Личный кабинет
ДУКРЕССА капли глазные раствор 5мл
rx
Код товара: 710611
Производитель: Santen (Франция)
3 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Ducressa
Ducressa
Хранилище:
Активные вещества: левофлоксацин, дексаметазон;
1 мл глазных каплей раствор содержит дексаметазон (в форме дексаметазона натрия) 1 мг и левофлоксацин (в форме полу -гидрата левофлоксацина) 5 мг
Экспцинаты: дигидрофосфат натрия, моногидрат; гидрофосфат натрия, докидротрат; цитрат натрия; Хлорид бензалкония (50 % раствор); гидроксид натрия / хлорид кислоты разбавлен; вода для инъекции.
1 капля (около 30 мкл) содержит около 0,03 мг дексаметазона и 0,150 мг левофлоксацина.
Дозировка формы. Удаляет глаз, решение.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета, свободный от частиц; PH 7,0-7,4; Осмоляльность 270–330 Мосс/кг. Отдельные капли прозрачны и бесцветны.
Фармакотерапевтическая группа. Офтальмологические агенты. Анти -инфляционные и антибактериальные агенты в комбинации. Кортикостероиды и антибактериальные агенты в комбинации. Дексаметазон и антибактериальные агенты.
Код ATX S01C A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левофлоксацин
Механизм действия
Левофлоксацин, активный L-изомер олоксацина, является антибактериальным агентом группы фторхинолонов, которая ингибирует активность бактериальных топоизомераз стержня-ДНК типа и топоизомеразы IV. Влияние левофлоксацина в грамотрицательных бактериях направлен в основном на ДНК-графис и на грамположительные бактерии на топоизомеразе IV. Спектр активности в отношении патогенов включает аэробные грамопозитивные микроорганизмы (например, S. aureus mssa, S. pyogens, S. pneumoniae , группы Streptococcus viridans ), аэробные грамгические бактерии (EG E. coli , h ... Aeruginosa ), другие организм. (например , хламидия Trachomatis ).
Механизмы сопротивления
Существует два основных механизма для возникновения устойчивости бактерий к левофлоксацину, а именно: снижение концентрации препарата внутри бактериальной клетки и изменения в наборе ферментов, на которые направлено препарат. Такие изменения происходят в результате мутаций в хромосомных генах, которые кодируют ДНК -гира и топоизомеразу IV (PARC и PARC; GRLA и GRLB в Staphylococcus aureus ). Причинами устойчивости из-за снижения концентрации препарата внутри бактериальной клетки являются изменения во внешней мембране (OMPF), что уменьшает возможность проникновения фторхинолонов в грамотрицательные бактерии или насосы EFLUX. Устойчивость к eflux описывается в пневмококках (PMRA), стафилококках (NORA), анаэробных и грамм -негативных бактериях. Кроме того, плазмиды косвенно сопротивляются хинолонам (определяются QNR) в Klebsiella Pneumoniae и E. coli .
Перекрестное сопротивление
Может возникнуть перекрестная устойчивость между фторхинолонами. Одна мутация не вызывает клинической резистентности, но множественные мутации обычно вызывают клиническую устойчивость ко всем лекарствам от фторхинолона. Изменения в порывах внешней мембраны и системы EFLUX могут иметь широкую специфичность субстрата, быть направленными против нескольких классов антибактериальных агентов и привести к множеству сопротивления.
Критерии для интерпретации результатов теста по восприимчивости
Там нет критериев интерпретации.
Дексаметазон
Механизм действия
Кортикостероиды, такие как дексаметазон, оказывают анти -инфляционное действие, ингибируя сосудистые молекулы эндотелиальных клеток, экспрессии циклооксигеназы I или II и цитокинов. В результате экспрессия медиаторов воспаления уменьшается, и ингибируется адгезия лейкоцитов к эндотелии сосудов, что предотвращает их проникновение в воспаленную ткань глаза. Дексаметазон оказывает выраженное анти -инфляционное действие с уменьшенным минералокортикоидным эффектом по сравнению с некоторыми другими стероидами и является одним из наиболее мощных анти -инфляционных препаратов.
Клиническая эффективность
Использование Dukresa ® было изучено в контролируемом исследовании, чтобы подтвердить его одинаково эффективность, чем стандартное лечение, доступное на рынке с глазными каплями с тобрамицином (0,5 %) и дексаметазоном (0,1 %) для профилактики, лечения и профилактики, введенные при операции на операцию по поводу операции на предмет катаракта у взрослых. Исследователь, ответственный за оценку параметров исследования, не имел доступа к пациентам, назначенным лечением. Пациентам, у которых операция по удалению катаракты была без осложнений, были назначены глазные капли Ducress ® 1 каплю 4 раза в день в течение 7 дней, затем - глазные капли с дексаметазоном 0,1 % 1 капля 4 раза в день на 7 дней или дня Или день или дневные глазные капли сравнения с тобрамицином + дексаметазоном 1 падают 4 раза в день в течение 14 дней.
Данные о эффективности были получены от 395 пациентов, которые после операции по катаракте получали Dukresa ® , и 393 пациента, получавших сравнение. После 14 дней лечения доля пациентов без признаков воспаления (первичная конечная точка исследования) в группе, которая получала Ducress ® и дексаметазон, по сравнению с группой, которая получала тобрамицин + дексаметазон, составляла 95,19 % и 94,91 % соответственно. Разница между двумя пациентами пациентов составила 0,0028 (95 % ДИ: [-0,0275; 0,0331]), что не показало разницы в эффективности режима лечения и схемы сравнения. В ходе исследования ни одна из групп не зафиксировала эндофтальмит. Признаки воспаления передней камеры в группе, которая получила капли Ducress ® , отсутствовали в 73,16 % на 4 -й день и у 85,57 % пациентов на 8 -й день после операции. В группе, получающей тобрамицин + дексаметазон, признаки воспаления передней камеры отсутствовали в 76,84 % на 4 -й день и у 86,77 % пациентов на 8 -й день. Гиперемия конъюнктивы исчезла на 4 -й день у 85,75% пациентов в группе Ducress ® по сравнению с 82,19% в группе Tobramycin + дексаметазон соответственно. Профиль безопасности был одинаковым в обеих группах.
Дети
Европейское лекарственное агентство отказалось предоставить результаты исследований безопасности и эффективность Dukresa ® для профилактики и лечения воспаления и профилактики инфекций, связанных с хирургией катаракты, во всех подгруппах детей (для получения информации см. «Метод раздела применения и дозы »для детей.
Фармакокинетика
Установление Dukresa ® в глазах приводит к поглощению как активных веществ в тканях глаз, так и в гораздо меньших количествах - в системном циркуляции.
После инстилляции препарата в глазах кролика концентрация левофлоксацина в плазме увеличивается с увеличением дозы после однократного или множественного введения. Плазма определяет низкие уровни дексаметазона фосфата натрия. Фактически, натрий дексаметазон фосфат быстро метаболизируется in vivo в дексаметазон, который является активным метаболитом. Содержание дексаметазона в крови семь увеличивается с дозой, а после повторного введения препарата наблюдается небольшое накопление как левофлоксацина, так и дексаметазона. Уровни левофлоксацина и дексаметазона в тканях глаза (водянистая влажность, роговица и конъюнктива) после одного и повторных инстилляций выше максимальной концентрации в плазме. В частности, после 28-дневного лечения уровень левофлоксацина и дексаметазона в тканях глаза, соответственно в 50-100 раз и в 3–4 раза выше уровня C в плазме крови. 125 пациентов, которые перенесли операцию по удалению катаракты, были случайным образом разделены на 3 группы с использованием лекарств: левофлоксацин, дексаметазон и Ducressa ® . Одна капля каждого препарата была установлена за 90 и 60 минут до парацентеза Лимбала. Среднее наблюдаемое значение концентрации левофлоксацина составляло 711,899 нг/мл (95 % ДИ: 595 538; 828,260) в группе Dukresa ® по сравнению с 777,307 нг/мл (95 % DI: 617,220; Концентрации левофлоксацина в водянистой влаге намного выше, чем минимальные ингибирующие концентрации для патогенов глаза в диапазоне активности левофлоксацина.
При использовании Dukresa ® концентрация дексаметазона достигла 11,774 нг/мл (95 % ДИ: 9,812; 13,736) по сравнению с 16,483 нг/мл (95 % ДИ: 13,736; 18,838) с дексаметазоном. И левофлоксацин, и дексаметазон выводятся в моче.
Клинические характеристики.
Индикация.
Dukresa ® Препарат, глазные капли, раствор, предназначенные для профилактики и лечения воспаления и профилактики инфекций, связанных с хирургией по поводу катаракты у взрослых.
Необходимость получить официальные рекомендации для правильного использования антибактериальных агентов следует учитывать.
Противопоказание.
• Повышенная чувствительность к активным веществам: левофлоксацин (или другие хинолоны) и дексаметазон (или другие стероиды) или любого из вспомогательных веществ.
• Простой герпес, кератит, цыпленка, оспа коров и другие вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы.
• Микобактериальные глазные инфекции вызвали, в частности, устойчивые к кислоте бактерии, такие как Mycobacterium Tuberculosis, Mycobacterium leprae или Mycobacterium avium .
• Грибковые заболевания структур глаз.
• Необработанная гнойная инфекция глазного.
• Перфорация роговицы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Исследования взаимодействия не проводились .
Поскольку максимальные концентрации левофлоксацина и дексаметазона в плазме крови после инъекции, по крайней мере, в 1000 раз ниже, чем концентрации, которые сообщаются после получения стандартных пероральных доз, взаимодействие с другими лекарствами для системного использования вряд ли будет клиническим.
Сопутствующее использование пробенецида, циметидина или циклоспорина с левофлоксацином изменило некоторые фармакокинетические параметры левофлоксацина, но не на клинически значимый уровень.
Сопутствующее использование местных стероидов и местных НПВП может увеличить вероятность проблем с проблемами заживления роговицы.
Ингибиторы CYP3A4 (включая ритонавир и кобицист) могут снизить клиренс дексаметазона, что приводит к увеличению его эффекта. Эту комбинации следует избегать, если польза не перевешивает повышенный риск побочных эффектов системных кортикостероидов, и в этом случае пациенты должны контролироваться для предотвращения системных эффектов кортикостероидов.
Особенности приложения.
Эффекты глаза
Препарат Dukresa ® предназначен только для офтальмологического использования. Препарат Dukresa ® не может вводить субконъюнктивально. Решение не следует вводить непосредственно в переднюю камеру глаза.
Длительное использование может вызвать устойчивость к антибиотикам в результате чрезмерного роста не допускаемых организмов, включая грибы. Если развивается инфекция, следует использовать лечение, и следует использовать альтернативную терапию. Во всех случаях, когда это требует клинической оценки, необходимо исследовать пациента, используя, например, биомикроскопию с щелевой лампой и в соответствующих случаях - флуоресцентная живопись.
Длительное использование локальных офтальмологических кортикостероидов может привести к глазной гипертонии/глаукоме, но это маловероятно при использовании Ducress ® в течение рекомендуемого периода лечения (7 дней). В любом случае рекомендуется часто проверять внутриглазное давление. Вероятность кортикостероидов, вызванных увеличением внутриглазного давления у пациентов с факторами риска (например, при диабете).
Системное и актуальное применение кортикостероидов может быть записано на визуальные нарушения. Если у пациента появляются такие симптомы, как потери зрения или другие визуальные расстройства, его следует отправлять к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут быть связаны с осложнениями после операции по катаракте, развитию глаукомы или редкими заболеваниями в виде редких центральных серозных хориоретинопатии (CSHR), которые, которые редкие сериозной хориоретинопатии (CSHR). сообщалось после использования системных и локальных кортикостероидов.
Местные офтальмологические кортикостероиды могут замедлить заживление ранов роговицы. Также известно, что местные негероидальные анти -инфляционные препараты (НПВП) замедляют или задерживают заживление. Сопутствующее использование местных НПВП и стероидов глаз может увеличить вероятность проблем заживления.
Известно, что для заболеваний, которые вызывают роговицу или склеру, перфорации могут возникнуть, когда используются локальные кортикостероиды.
Системные эффекты
Фторхинолоны были связаны с реакциями гиперчувствительности даже после одной дозы. В случае аллергической реакции на левофлоксацин необходимо прекратить принимать препарат.
При системной терапии фторхинолоном, в том числе левофлоксацином, возможны воспаление и разрыв сухожилий, особенно у пожилых пациентов и тех, кто одновременно лечится кортикостероидами. Следовательно, при первых признаках воспаления сухожилий следует соблюдать осторожность и прекратить использование Ducress ® (см. Сайственные реакции).
После интенсивной или длительной непрерывной терапии у пациентов с лежами, включая детей и пациентов, получающих ингибиторы CYP3A4 (включая ритонавир и кобицист), может произойти синдром Кушинга и/или ингибирование надпочечников, связанных с системным поглощением. В этих случаях лечение следует постепенно прекращать.
Влияние на иммунную систему
Длительное использование может также привести к развитию вторичных глазных бактериальных, вирусных или грибковых инфекций (обычно наблюдаемых в течение 2 недель после обработки) из -за подавления иммунного ответа или замедления процесса восстановления. Кроме того, локальные кортикостероиды глаз могут стимулировать, ухудшать или маскировать признаки и симптомы глазных инфекций, вызванных патогенными микроорганизмами. В случае краткосрочного лечения кортикостероидами, такими как Ducress ® , эти условия ограничены.
Эксципиенты
Хлорид бензалкония
Сообщалось, что хлорид бензалкония вызывает раздражение глаз, сухие глаза и может влиять на слезное пленку и поверхность роговицы. Пациенты с сухими глазами и пациентами, которые могут быть повреждены, должны использоваться с осторожностью. В случае длительного использования пациенты должны контролироваться.
После операции по катаракте пациенты не должны носить контактные линзы по всей терапии Ducress ® .
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Данные об использовании дексаметазона и левофлоксацина отсутствуют или ограничены беременными женщинами.
Кортикостероиды проникают в плаценту. Длительное или повторное использование кортикостероидов во время беременности было связано с повышенным риском замедления внутриматочного роста, снижением массы тела при рождении и риском высокого кровяного давления, сосудистых расстройств и резистентности к инсулину во взрослом возрасте. Младенцы, чьи матери получали значительные дозы кортикостероидов во время беременности, должны тщательно контролироваться в отношении признаков гипоадренализма. Исследования кортикостероидов на животных показали репродуктивную токсичность и тератогенный эффект.
Поскольку соответствующий системный эффект кортикостероидов после введения глаз не может быть исключен, лечение Ducress ® не рекомендуется во время беременности, особенно в течение первых трех месяцев, и должно выполняться только после тщательной оценки отношения риска/выгоды.
Грудное вскармливание
Системные кортикостероиды и левофлоксацин вступают в грудное молоко. Нет информации о том, попадает ли значительное количество дексаметазона в грудное молоко и может ли это клинически повлиять на ребенка. Риск для ребенка, который кормил грудью, не может быть исключен. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или увольнении/воздержании от терапии Dukresa ® , принимая во внимание преимущества грудного вскармливания для ребенка и преимущества терапии для женщины.
Плодородие
Системное введение кортикостероидов может изменить мужскую и женскую фертильность, влияя на гормональную секрецию гипоталамуса и гипофиза, а также на гаматогенез яичек и яичников. Неизвестно, уменьшает ли дексаметазон способность человека оплодотворять после его глаза.
Левофлоксацин не вызывал снижения фертильности у крыс во время воздействия, что намного выше, чем максимальное влияние на человека после глаза.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Как и в случае использования любых глазных капель, временное размытое или другие нарушения зрения может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. В случае облачного видения пациент должен подождать, пока видение не станет ясным, прежде чем вы сразитесь за руль или поработаете с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Дозировка
Нанесите 1 каплю на конъюнктиву глаза после операции каждые 6 часов. Продолжительность лечения составляет 7 дней. Не останавливайте лечение преждевременно.
Если вы пропустите одну дозу, лечение следует продолжать со следующей дозой, как и планировалось.
Рекомендуется повторить обследование пациента, чтобы оценить необходимость продолжения использования глазных капель кортикостероида в качестве монотерапии после одной недели глазных капель Dukress ® . Тривалість цього лікування може залежати від наявності факторів ризику та результатів операції і повинна визначатися лікарем відповідно до результатів мікроскопічного дослідження за допомогою щілинної лампи і залежно від тяжкості клінічної картини. Подальше лікування стероїдними очними краплями не повинно перевищувати 2 тижнів. Однак необхідно стежити за тим, щоб лікування не було припинено передчасно.
Літні пацієнти
Коригування дози для пацієнтів літнього віку не потрібне.
Ниркова/печінкова недостатність
Застосування препарату ДУКРЕССА ® пацієнтам з нирковою/печінковою недостатністю не вивчалося, тому цей лікарський засіб таким пацієнтам слід застосовувати з обережністю.
Спосіб введення
Для офтальмологічного застосування.
1 краплю препарату закапують у латеральну спайку повік, одночасно натискаючи на медіальну спайку для запобігання витіканню крапель.
Пацієнти повинні бути проінструктовані про те, що необхідно мити руки перед закапуванням препарату і не допускати контакту кінчика флакона з очима або прилеглими тканинами, оскільки це може призвести до травми очей.
Пацієнтів також слід проінструктувати про те, що очні розчини при неправильному використанні можуть бути заражені поширеними бактеріями, що викликають очні інфекції. Застосування забруднених розчинів може спричинити серйозне пошкодження очей і подальшу втрату зору.
Оклюзія носослізного каналу шляхом стиснення слізних проток може зменшити системну абсорбцію.
При супутньому лікуванні іншими очними краплями інстилювання слід здійснювати з 15-хвилинним інтервалом.
Дети
Безпека і ефективність застосування лікарського засобу ДУКРЕССА ® дітям (віком до 18 років) не встановлені. Данные отсутствуют.
ДУКРЕССА ® не рекомендується для застосування дітям (віком до 18 років).
Передозировка.
Загальної кількості левофлоксацину і дексаметазону натрію фосфату у флаконі препарату ДУКРЕССА ® занадто мало для того, щоб викликати токсичний вплив після випадкового перорального прийому.
У разі місцевого передозування лікування слід припинити. У разі тривалого подразнення око (очі) слід промити стерильною водою.
Симптоматика, спричинена випадковим пероральним прийомом, невідома. Лікар може розглянути необхідність промивання шлунка або викликання блювання.
Неблагоприятные реакции.
Краткое описание профиля безопасности
438 пацієнтів пройшли лікування лікарським засобом ДУКРЕССА ® у клінічних дослідженнях. Серйозних побічних реакцій не було зафіксовано. Найчастіше повідомлялось про несерйозні побічні реакції – подразнення очей, очну гіпертензію та головний біль.
Табличний перелік побічних реакцій
У ході клінічних випробувань були зареєстровані нижчезазначені побічні реакції, які спостерігались у пацієнтів після операцій з видалення катаракти (у межах кожної групи за частотою побічні реакції подаються у порядку її зменшення).
Частота можливих побічних реакцій, перерахованих нижче, визначається за такими категоріями:
Дуже часті ³ 1/10
Часті ³ 1/100 до < 1/10
Нечасті ³ l/l000 до < l/100
Поодинокі ³ 1/10000 до < 1/1000
Рідкісні £ 1/10000
Невідомі – частоту виникнення не можна встановити за наявними даними
Таблица 1
ДУКРЕССА ® (комбінація левофлоксацину/дексаметазону)
Орган -система класс | Частота | Неблагоприятные реакции |
Из нервной системы | Нечасті | Головний біль, дисгевзія. |
По органам зрения | Нечасті | Подразнення очей, аномальні відчуття в очах, очна гіпертензія. |
З боку шкіри і підшкірної клітковини | Нечасті | Шкірний свербіж. |
Результати лабораторних досліджень | Нечасті | Підвищення внутрішньоочного тиску*. |
*Показник > 6 мм рт. ст., що означає значне підвищення внутрішньоочного тиску | ||
Побічні реакції, які спостерігалися з будь-якою з офтальмологічних діючих речовин (левофлоксацин або дексаметазон) і які можуть виникнути у разі застосування препарату ДУКРЕССА ® , перераховані в таблицях 2 та 3.
Таблица 2
Левофлоксацин
Орган -система класс | Частота | Неблагоприятные реакции |
Из иммунной системы | Поодинокі | Позаочні алергічні реакції, включаючи шкірний висип. |
Рідкісні | Анафилаксия. | |
Из нервной системы | Нечасті | Головная боль. |
З боку органа зору | Часті | Печіння очей, зниження зору та слизові виділення. |
Нечасті | Матова поверхня повіки, хемоз, кон'юнктивальна папілярна реакція, набряк повік, дискомфорт в очах, свербіж в очах, біль в очах, гіперемія кон'юнктиви, кон'юнктивальні фолікули, сухість в очах, еритема повік та світлобоязнь. | |
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння | Нечасті | Ринит. |
Рідкісні | Набряк гортані. |
Таблица 3
Дексаметазон
Орган -система класс | Частота | Неблагоприятные реакции |
По органам зрения | Дуже часті | Підвищення внутрішньоочного тиску*. |
Часті | Дискомфорт*, подразнення*, печіння*, поколювання*, свербіж* і помутніння зору.* | |
Нечасті | Алергічні реакції та реакції гіперчутливості, повільне загоєння ран, задня капсулярна катаракта*, умовно-патогенні інфекції, глаукома*. | |
Рідкісні | Кон'юнктивіт, мідріаз, птоз, кортикостероїдний увеїт, кальцифікація рогівки, кристалічна кератопатія, зміни товщини рогівки*, набряк рогівки, виразка рогівки та перфорація рогівки. | |
З боку шкіри і підшкірної клітковини | Рідкісні | Набряк обличчя. |
Порушення з боку ендокринної системи | Невідомі | Синдром Кушинга, пригнічення роботи надниркових залоз. |
*Див. розділ «Опис окремих побічних реакцій» | ||
Описание отдельных побочных реакций
Підвищення внутрішньоочного тиску
Можливе підвищення внутрішньоочного тиску (ВОТ) та розвиток глаукоми. Тривале застосування кортикостероїдів може призвести до гіпертонії/глаукоми (особливо у пацієнтів із попереднім підвищенням ВОТ, індукованим стероїдами, або з уже існуючим високим ВОТ або глаукомою). Діти і літні пацієнти можуть бути особливо сприйнятливі до підвищення ВОТ, викликаного стероїдами (див. розділ «Особливості застосування»). Пацієнти, хворі на цукровий діабет, також більш схильні до розвитку субкапсулярної катаракти після тривалого застосування стероїдів.
Побічні реакції після операції
У ході клінічних досліджень повідомлялося про порушення з боку органів зору (наприклад, набряк рогівки, подразнення очей, аномальні відчуття в очах, збільшення сльозотечі, астенопія, захворювання рогівки, сухість в очах, біль в очах, дискомфорт в очах, увеїт, помутніння зору, зорова яскравість, кон'юнктивіт) та нудоту. Ці реакції, як правило, легкі та минущі і, за оцінками, пов'язані із самою операцією з видалення катаракти.
Можливі побічні реакції з боку рогівки
При захворюваннях, що викликають потоншення рогівки, місцеве застосування стероїдів у деяких випадках може призвести до перфорації рогівки (див. розділ «Особливості застосування»).
У деяких пацієнтів зі значно пошкодженою рогівкою дуже рідко фіксувалися випадки кальцифікації рогівки у зв'язку з використанням очних крапель, що містять фосфат.
Додаткові побічні реакції, які спостерігалися при тривалому застосуванні левофлоксацину і потенційно можуть виникати також у разі застосування препарату ДУКРЕССА ®
У пацієнтів, які отримували системні фторхінолони, були зафіксовані розриви сухожиль плеча, кисті, ахіллового або інших сухожиль, що вимагали хірургічного втручання або призводили до тривалої непрацездатності. Дослідження і досвід застосування із системними хінолонами у післяреєстраційний період показують, що ризик цих розривів може бути збільшений у разі одночасного застосування кортикостероїдів, особливо у пацієнтів з геріатричними захворюваннями. Також вищий ризик розривів сухожиль під високим навантаженням, у тому числі ахіллового сухожилля (див. розділ «Особливості застосування»).
Подозревать уведомление о внезапных реакциях
Важливо повідомляти про передбачувані побічні реакції після реєстрації препарату. Це дає змогу здійснювати постійний моніторинг балансу співвідношення користі/ризику застосування лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності.
Дата окончания срока.
2 года.
Утилізувати через 28 днів після першого відкриття.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С. Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 5 мл у флаконі із наконечником-крапельницею та кришкою. По 1 флакону в картонній коробці.
Категория отпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Сантен АТ / Santen Oy
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Келлопортінкату 1, Тампере, 33100, Фінляндія / Kelloportinkatu 1, Tampere, 33100, Finland
ЛЕВОФЛОКСАЦИН+ДЕКСАМЕТАЗОН
Искать отдельно: ЛЕВОФЛОКСАЦИН, ДЕКСАМЕТАЗОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа