Личный кабинет
ДВАЦЕ табл. шип. 200 мг №20
ots
Код товара: 596396
Производитель: E-Pharma Trento (Италия)
2 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Два -200
Dvatse 200
Композиция:
Активное вещество: ацетилцистеин;
1 таблетка шипучих содержит ацетилцистеин 200 мг;
Экспциплирование: мальтодекстрин, лимонная кислота, бикарбонат натрия, апельсиновый ароматизатор, лейцин, сахарин натрия.
Дозировка формы. Построенные таблетки.
Основные физико -химические свойства: округлые таблетки с плоской поверхностью, от белого до почти белого.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, используемые в случае кашля и простуды. Муколитические средства. Ацетилцистеин. ATH CODE R05C B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
N-ацетил-L-цистеин (AC) оказывает выраженное слизистое действие на слизистые и слизистые изделия из-за деполимеризации слизистого комплексов и нуклеиновых кислот, которые дают вязкость к гиалиновым и пулентным компонентам мокроты. Дополнительные свойства: снижение гиперплазии, вызванной слизистой оболочкой, повышенной продукции поверхностно -активного вещества из -за стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляция активности слизистого аппарата, что способствует улучшению клиренса слизистого.
AC также обладает прямым антиоксидантным эффектом из -за присутствия нуклеофильной группы тиола (SH), которая способна непосредственно взаимодействовать с электрофильными группами окислительных радикалов. Особенно интересным является тот факт, что AC предотвращает инактивацию фермента A-1-антитрипсин-AN, который ингибирует эластазу, хлоноватистскую кислоту (HCL)-сильный окислитель, продуцируемый миелопероксидазой активных фагоцитов.
Кроме того, молекулярная структура переменного тока позволяет легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки переменного тока разрешается образование L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глутатиона. В дополнение к этому AC, который является предшественником глутатиона, имеет косвенное антиоксидантное действие. Glutate - очень активный трипептид, распространенный в различных тканях животных и необходим для сохранения функциональной способности клетки и ее морфологической целостности. Фактически, это является частью наиболее важного внутриклеточного механизма защиты от окислительных радикалов, как EXO, так и эндогенных, и некоторых цитотоксических веществ, включая парацетамол.
Парацетамол оказывает цитотоксическое действие за счет прогрессивного снижения содержания глутатиона. AC играет первостепенную роль в поддержании адекватных уровней глутатиона, повышая клеточную защиту. В результате AC является специфическим противоядием в парацетамоле.
У пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких прием 1200 мг переменного тока в день привел к значительному увеличению объема вдыхания и принудительной жизненно важной способности легких, возможно, из -за снижения захвата воздуха.
У пациентов с идиопатическим фиброзом легких (IFL) использование ацетилцистеина орально 600 мг 3 раза в день в течение одного года в сочетании со стандартной терапией IFL (преднизолон и азатиоприн) способствовало сохранению жизненно важной способности легких и диффузной способности Lung.
В форме ингаляционной терапии в течение одного года ACS помогла снизить интенсивность прогрессирования заболевания у пациентов с IFL.
При использовании в очень высоких дозах (до 3000 мг в день в течение 4 недель) пациенты с муковисцидозом не имели значительных токсических эффектов.
Антиоксидантная эффективность AC связана с выраженным снижением активности эластазы в мокроте, что является наиболее значимым показателем функции легких у пациентов с муковисцидозом. Кроме того, на фоне лечения отмечалось уменьшение количества нейтрофилов в дыхательных путях, а также количество нейтрофилов, которые активно различаются гранулами эластазы.
Фармакокинетика.
Поглощение
У людей после перорального введения ацетилцистеин полностью поглощается. Из -за метаболизма в кишечных стенках и эффект первого прохождения биодоступности ацетилцистеина с устным употреблением очень низкий (приблизительно 10 %). Не было никаких различий для разных дозировки. У пациентов с различными респираторными и сердечными заболеваниями максимальная концентрация переменного тока в плазме крови достигается через 1-3 часа после использования и остается высокой в течение 24 часов.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется в организме как неизменных (20 %), так и в форме метаболитов (активных) (80 %), и в основном обнаружены в печени, почках, легких и бронхиальных выделениях. Объем распределения переменного тока - от 0,33 до 0,47 л/кг. Разветвление с плазмой крови составляет около 50 % через 4 часа после проглатывания и уменьшается до 20 % через 12 часов.
Метаболизм и уход
После перорального введения ACS он быстро и широко метаболизируется в стенах кишечника и печени. Сформированный метаболит, цистеин, считается активным. Кроме того, ацетилцистеин и цистеин метаболизируются одинаково. Около 30 % дозы выделяются почками. T 1/2 AC составляет 6,25 часа.
Клинические характеристики.
Показания .
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождаемое повышенным образованием мокроты.
Передозировка парацетамола.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата. Язвенное заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровоизлияния, легочного кровотечения, тяжелое обострение бронхиальной астмы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых.
Использование вместе с ацетилцистеином противотуирующих агентов может увеличивать застоя мокрота из -за уменьшения рефлекса кашля.
Активированный углерод снижает эффективность ацетилцистеина.
Ацетилцистеин фармакологически несовместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами. При использовании с антибиотиками, такими как тетрациклины (кроме доксициклина), ампициллин, амфотерицин B, цефалоспорины, аминогликозиды, их взаимодействие с тиол -группой ацетилцистеина возможно, что приводит к снижению активности обоих лекарств. Следовательно, интервал между использованием этих лекарств должен составлять не менее 2 часов. Это не относится к Цефиксиму и Лоракарбефу.
При одновременном использовании нитроглицерина и ацетилцистеина есть данные о значительной гипотонии и расширении височной артерии из -за повышенного вазодилататора и антитромботического эффекта нитроглицерина. При необходимости, нитроглицерин и ацетилцистеин у пациентов должны контролироваться у пациентов, что может быть тяжелым и следует предупреждать о возможности головной боли. Ацетилцистеин может быть донором цистеина и увеличивать глутатион, который способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и определенных токсичных веществ в организме. Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксический эффект парацетамола.
Не рекомендуется растворять ацетилцистеин в одном стакане с другими лекарствами. Отмечен ацетилцистеиновый синергизм с бронходилататорами.
Во время контакта с металлами или резинами образуются сульфиды с характерным запахом, поэтому стеклянная посуда должна использоваться для растворения лекарственного продукта.
Влияние на лабораторные исследования
Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического исследования количественного определения салицилатов и определения кетоновых тел в моче.
Особенности приложения.
Пациенты с бронхиальной астмой должны находиться под строгим контролем во время лечения из -за возможного развития бронхоспазма. В случае бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.
Есть некоторые сообщения о тяжелых кожных реакциях (синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла) при принятии ацетилцистеина, поэтому в случае изменений в коже или слизистых оболочках вы должны немедленно прекратить употребление препарата и проконсультироваться со своим врачом по поводу его дальнейшего использования.
Рекомендуется использовать препарат с осторожностью в анамнезе у пациентов с анамнезом, особенно в случае сопутствующего использования других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Пациентам с заболеванием печени, ацетилцистеином почек следует назначать с осторожностью, чтобы избежать накопления азотных веществ в организме.
Использование ацетилцистеина, в основном в начале лечения, может вызвать бронхиальную секрецию и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно кашлять мокроту, требуется постуральный дренаж и бронходилатация.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, так что у пациентов с непереносимостью гистамина не следует привести к симптомах непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Муколитические агенты могут вызвать обструкцию бронхов у детей в возрасте до 2 лет. Из -за физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очищать секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, слизистые шарики не должны использоваться у детей в возрасте до 2 лет.
Запах серы света не является признаком изменения свойств препарата, но специфичен для активности
Важная информация о вспомогательных веществах .
Этот препарат содержит соединения натрия. При использовании диеты с контролируемой натрием следует заботиться.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Клинические данные об использовании ацетилцистеина ограничены беременными женщинами. Исследования на животных не обнаружили прямого или косвенного негативного влияния на беременность, развитие эмбриофаметы, роды и послеродовое развитие.
Грудное вскармливание.
В грудном молоке нет информации об ацетилцистеине.
Препарат во время беременности или грудного вскармливания следует тщательно оцениваться только по отношению к пользу/риску.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Нет подтверждения, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Взрослые
400-600 мг в день, распределенные по 1-3 приемам в зависимости от клинических состояний.
Дети
2-6 лет: 200-400 мг в день, разделенные на 1-3 приема;
6-12 лет: 400-600 мг в день, разделенные на 1-3 приема;
12 лет - дозы, как для взрослых.
Таблетки шипучих 200 мг растворяются в 1/3 стакана воды.
Дополнительное потребление жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально, в зависимости от природы заболевания (острой или хронической). Препарат не следует принимать в течение более 4-5 дней без консультации с врачом.
Передозировка парацетамола
В первые 10 часов после приема токсического вещества ацетилцистеин принимается как можно скорее со скоростью 140 мг/кг, а затем - со скоростью 70 мг/кг каждые 4 часа в течение 1-3 дня.
Ацетилцистеин следует принимать без промедления, сразу после приготовления раствора.
Дети .
Подайте заявку на детей в возрасте 2 лет.
Передозировка .
Нет данных о случаях передозировки с пероральным введением ацетилцистеина. Добровольцы принимали 11,6 г ацетилцистеина в день в течение 3 месяцев без каких -либо серьезных побочных эффектов.
Ацетилцистеин при использовании в дозах 500 мг/кг/день не вызывает передозировки. Симптомы. Передозировка может проявляться желудочно -кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.
Уход . В отравлении ацетилцистеина нет специфического противоядия, терапия является симптоматической.
Неблагоприятные реакции.
Все побочные реакции даются системой классов, органов и частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1 000 - <1/100), редко (≥ 1/10000 - <1/1000), редкое (<1/10 000).
Из слуха и вестибулярного аппарата: нечасто - Белл в ушах.
Из дыхательной системы, грудной клетки и средостения: редкая - ориховатая, бронхоспазм (в основном у пациентов с гиперреактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмой); Частота неизвестна - ринорея.
Из желудочно-кишечного тракта: нечастое воомирование, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота, изжога; Редко - диспепсия; Частота неизвестна - плохое дыхание.
Из нервной системы: нечасто - головная боль.
С сердца: нечасто - тахикардия, артериальная гипотензия.
Из сосудов: редко - кровоизлияние.
Из крови и лимфатической системы: частота неизвестна - анемия; Случаи кровотечения сообщались при использовании ацетилцистеина, иногда из -за реакций гиперчувствительности.
Из иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; Редкий - анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции.
Из кожи и подкожной ткани: редко - крапивница, сыпь, отек Quinke, зуд; Неизвестная частота - Exanthema, Exzema, Angioneurotic Odema.
Общие расстройства и реакции в месте инъекции: нечатая - гипертермия; Частота неизвестна - отеки лица.
В очень редких случаях, в связи с потреблением ацетилцистеина, были сообщения о некоторых тяжелых кожных реакциях (синдромы Стивенса-Джонсона и Лиэлла). В большинстве случаев, по крайней мере, другой препарат может с большей вероятностью вызвать синхронизацию кожи. Следовательно, когда происходят какие -либо новые изменения в коже или слизистых оболочках, вам следует проконсультироваться с врачом и немедленно прекратить ацетилцистеин.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но клиническая ценность этого не определена.
Отчеты о подозрении на побочные реакции.
Отчет о подозрении на побочные реакции после регистрации лекарственного продукта является важной процедурой. Это позволяет вам продолжить мониторинг соотношения «выгоды/риска» для соответствующего лекарственного продукта. Медицинские работники должны сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Храните в исходной упаковке, в плотно закрытой трубе, при температуре, не превышающей 25 ° С.
Несовместимость.
При растворении ацетилцистеина необходимо использовать стеклянную посуду, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Не рекомендуется растворять в одном стакане ацетилцистеина с другими лекарствами.
Не смешивайте антибиотики и ацетилцистеин перед тем, как принять инактивацию антибиотиков in vitro (в основном β-лактамные антибиотики).
Упаковка.
20 таблеток в трубе; 1 ванна в упаковке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Продюсер.
E-Farma Trento Spa
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Фрация Равина - через Провину, 2 - 38123 Тренто (TN), Италия.
Кандидат.
PJSC "Фармацевтическая фирма" Дарнитса ".
Расположение заявителя и адрес места деятельности.
Украина, 02093, Kyiv, str. Boryspilskaya, 13
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
