Личный кабинет
ЭЛЬТРОМБОПАГ-ВИСТА табл. п/о 25мг №28
rx
Код товара: 872004
Производитель: Mistral Capital Management (Великобритания)
74 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Эльтромбопаг
Эльтромбопаг
Хранилище:
Активное вещество : эльтромбопаг;
1 таблетка содержит 25 или 50 мг эльтромбопага (в форме эльтромбопагаламина);
Экспциплирование : микрокристаллическая целлюлоза, маннитол, повидон, изомальт (E 953), силикат кальция, натрий -крахчолгликолат, стеарат магния;
Перекрытие: гипромалоза, диоксид титана (E 171), оксид железа (E 172), желтый оксид железа (E 172), триацетин.
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства :
25 мг таблетки: круглые, биконвекс, покрытые таблетой пленочной раковины, темно -розовой, с тиснением «II» с одной стороны, диаметром около 8 мм;
Таблетки из 50 мг: круглые, биконвекс, покрытые таблетками для пленочной раковины, розовые, с тиснением «III» с одной стороны, диаметром около 10 мм.
Фармакотерапевтическая группа. Анти -геморрагические агенты, системная гемостатика. Код ATX B02V X05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия.
Тромбопоэтен является основным цитокином, который участвует в регуляции мегакариопоэза и образования тромбоцитов и является эндогенным лигандом для рецепторов тромбопоэтина. Эльтромбопаг взаимодействует с трансмембранным доменом рецепторов тромбоэтина человека и инициирует каскад сигналов, сходных, но не идентичных тем, которые запускаются эндогенным тромбопоэтином, вызывая пролиферацию и дифференцировку мегакариоцитов из клеток.
Клиническая эффективность и безопасность.
Исследования с участием пациентов с хронической иммунной (идиопатической) тромбоцитопении (ITP). Два рандомизированных двойных солеточных мест, контролируемых местами, проведенные исследования фазы III Raeise (TRA102537) и TRA100773B и два открытого повторения (TRA108057) и расширяются (TRA105325). Клиническое исследование, которое сравнило бы лечение эльтромбопага с другими вариантами лечения (такими как спленэктомия). До начала терапии следует рассмотреть вопрос о долгосрочной безопасности эльтромбопага.
Дети (в возрасте 1–17). Безопасность и эффективность использования эльтромбопагов у детей были изучены в двух исследованиях.
TRA115450 (PETIT2) : Первичная точка окончания была стабильной ответом, определяемой как доля людей, получающих эльтромбопаг, и достигли количества тромбоцитов ≥ 50000/мкл в течение по меньшей мере 6 из 8 недель (при отсутствии чрезвычайной терапии) в период от периода. 5-12 недель. Во время рандомизированной фазы двойного летания. Участники имели подтвержденную хроническую ITP не менее 1 года и не отвечали, по крайней мере, на одну предыдущую терапию ITP, или у них есть рецидив во время такой терапии, или они не смогли продолжить другие лечение ITP по медицинским соображениям и имели тромбоциты <30000/ Mkl Полем 92 % пациентов были рандомизированы в соотношении 2: 1 для получения эльтромбопага (n = 63) и плацебо (n = 29) и стратифицированных до трех выходных групп. Доза эльтромбопага может быть скорректирована в зависимости от количества тромбоцитов у конкретного пациента.
В целом, гораздо большая часть пациентов, получающих элтромбопаг (40 %), по сравнению с группой плацебо (3 %), достигнув первичной конечной точки (соотношение шансов: 18,0 [95 %доверительный интервал (CI): 2,3; 140,9], P <0,001). Этот результат был согласован во всех трех возрастных группах (Таблица 1).
Таблица 1
Стабильный ответ тромбоцитов у детей с хроническим ITP по возрасту
Группа | Эльтромбопаг N/N ( %) [95 % CI] | Плацебо N/N ( %) [95 % CI] |
Группа 1 (12–17 лет) | 9/23 (39 %) [20 %, 61 %] | 1/10 (10 %) [0 %, 45 %] |
Группа 2 (6–11 лет) | 11/26 (42 %) [23 %, 63 %] | 0/13 (0 %) [DV] |
Группа 3 (1–5 лет) | 5/14 (36 %) [13 %, 65 %] | 0/6 (0 %) [DV] |
DV - нет данных.
Статистически, меньше пациентов, получавших элтромбопаг, нуждались в экстренной терапии в течение рандомизированного периода по сравнению с группой плацебо (19 % [12/63] против 24 % [7/29], р = 0,032).
На первоначальном уровне 71 % людей в группе Eltrombopag и 69 % в группе плацебо сообщили о любом кровотечении (1–4 -й степени по ВОЗ). Через 12 недель доля пациентов, получавших эльтромбопаг, и сообщила, что любое кровотечение уменьшилась до половины от первоначального уровня (36 %). Для сравнения, через 12 недель 55 % пациентов, получавших плацебо, сообщили о каком -либо кровотечении.
Участникам было разрешено уменьшить объем начальной терапии ITP только во время открытой фазы исследования, а 53 % (8/15) пациентов могут уменьшить объем начальной терапии ITP (n = 1) или остановки (n = 7 ) такая терапия, предпочтительно кортикостероиды, излишне. Экстренная терапия.
TRA108062 (PETIT): Первичной конечной точкой была доля участников, которые достигли количества тромбоцитов ≥ 50000/мкл, по крайней мере, один раз за период от 1 до 6 недель рандомизированного периода. Пациенты не отвечали, по крайней мере, на одну предыдущую терапию ITP или имели рецидив во время такой терапии, а количество тромбоцитов составляло <30000/мкл (n = 67). В течение рандомизированного периода исследования участники были рандомизированы в соотношении 2: 1 для получения эльтромбопага (n = 45) и плацебо (n = 22) и стратифицированного до трех выходных групп. Доза эльтромбопага может быть скорректирована в зависимости от количества тромбоцитов у конкретного пациента.
В целом, гораздо большая доля пациентов, получающих эльтромбопаг (62 %), по сравнению с группой плацебо (32 %), достигли первичной конечной точки (соотношение шансов: 4,3 [95 %CI: 1,4; 13,3] P = 0,011).
Ответ был отмечен у 50 % тех, кто дал первоначальный ответ в течение 20 из 24 недель в исследовании Petit 2 и в течение 15 недель в Petit Research. Исследования с участием пациентов с тромбоцитопением, связанным с хроническим гепатитом C. Эффективность и безопасность эльтромбопага при лечении тромбоцитопении у пациентов с вирусным гепатитом С (ВГС), были оценены в двух рандомизированных двойных совековых плацебобобот -исследованиях. При изучении включения 1 Использование Pegginterferon Alpha-2A + рибавирин для противовирусного лечения и в изучении 2-го-пеггинтерферона Alfa-2B и рибавирина. Пациенты не получали прямого действия противовирусных агентов.
Тяжелая апластическая анемия. Эльтромбопаг изучали в одноцентральном открытом тесте в одной группе с участием 43 пациентов с тяжелой апластической анемией и рефрактерной тромбоцитопении после по крайней мере одного курса иммунодепрессивной терапии (EST), у которой был тромбоцитал ≤ 30000/мкл.
Считалось, что большинство участников, 33 (77 %), имеют первичную рефрактерную болезнь, определяемое как отсутствие надлежащего ответа на предыдущий EST для любого показателя. У других 10 участников отсутствовали реакция тромбоцитов на предыдущее лечение. Все 10 получили не менее 2 предыдущих схем Востока и 50 % - не менее 3 предыдущих схем Востока. Пациенты с анемией Фанкони, инфекция, которая не реагирует на надлежащую терапию, наличие клона PNG у нейтрофилов при ≥ 50 %, было исключено из исследования. На начальном уровне медиана количества тромбоцитов составляла 20 000 /мкл, уровни гемоглобина - 8,4 г /дл, ACN - 0,58 × 10 9 /л и абсолютное количество ретикулоцитов - 24,3 × 10 9 /л. 86 % пациентов зависели от переливания эритроцитов и 91 % от переливания тромбоцитов. Большинство пациентов (84 %) прошли не менее 2 предыдущих восточных курсов. У трех пациентов были цитогенетические патологии на начальном уровне.
Первичной конечной точкой был гематологический ответ после 12 недель лечения ELTER. Гематологический ответ был определен как соответствие одному или нескольким из следующих: увеличение количества тромбоцитов до 20000/мкл с начального уровня или стабилизации слоя на фоне независимости от переливания в течение не менее 8 недель; Увеличение уровня гемоглобина на> 1,5 г/дл или уменьшается на 4 единицы эритроцитов в течение 8 недель подряд; Увеличение абсолютного количества нейтрофилов (AKN) до 100 % или увеличение AKN> 0,5 × 10 9 /л.
Частота гематологического ответа составляла 40 % (17 из 43 пациентов; 95 % ДИ 25, 56), большинство из них ответили на один показатель (13/17, 76 %), тогда как через 3 недели было отмечено 3 ответа для 2 индикатора и 1 ответ на 3 индикатора. Использование эльтромбопага было остановлено через 16 недель, если гематологический ответ или независимость от переливания не было достигнуто. Пациенты, которые отвечали на продолжающееся лечение на расширенной фазе исследования. В общей сложности 14 пациентов включены в этот этап. 9 из этих пациентов достигли нескольких показателей, 4 из 9 продолжали получать терапию, и 5 уменьшили объем лечения эльтромбопагом и поддерживали ответ (среднее наблюдение - 20,6 месяца, диапазон - от 5,7 до 22,5 месяцев). Остальные 5 пациентов были прекращены: три - из -за рецидива после 3 месяцев увеличенной фазы. Во время лечения эльтромбопагом 59 % (23/39) пациенты достигли независимости от переливания тромбоцитов (28 дней без переливания), а 27 % (10/37) достигли независимости переполнения эритроцитов (56 дней без переливания). Самый длинный период независимости от переливания тромбоцитов для тех, кто не ответил, был 27 дней (медиана). Самый длинный период независимости от переливаний тромбоцитов для тех, кто дал ответ, был 287 дней (медиана). Самый длинный период независимости от переполнения эритроцитов для тех, кто не ответил, был 29 дней (медиана). Самый длинный период независимости от переполнения эритроцитов для тех, кто ответил на 266 дней (медиана).
Более 50 % тех, кто ответил и зависел от переполнений на начальном уровне, достигли снижения на> 80 % от необходимости переливания как тромбоцитов, так и эритроцитов по сравнению с начальным уровнем.
Предполагаемое исследование (ELT1116826), неразрушенное исследование открытой фазы II в одной группе, проведенной с участием пациентов с рефрактерной тяжелой апластической анемией (TAA), продемонстрировало согласованные результаты. Данные ограничены 21 из запланированных 60 пациентов с гематологическим ответом, о которых сообщалось 52 % пациентов за 6 месяцев. Ответ был отмечен у 45 % пациентов.
Фармакокинетика.
Фармакокинетические параметры эльтромбопага при использовании для лечения взрослых с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ITP) следующим образом: при использовании при дозе 50 мг один раз в день максимальная концентрация препарата (C MAX ) составляет 8,01 MCG (6,73. ; 9; 9;, 53) и площадь под кривой концентрации/времени (AUC) - 108 мкг/ч/мл (88; 134). При использовании препарата в дозе 75 мг один раз в день C макс составляет 12,7 мкг/мл (11,0; 14,5), а AUC - 168 мкг/ч/мл (143, 198).
Фармакокинетические параметры эльтромбопага при использовании для лечения взрослых с хроническим вирусным гепатитом C (HCV) следующие: при использовании при дозе 50 мг один раз в день максимальная концентрация препарата (C Max ) составляет 9,08 мкг/мл ( 7,96; 10, 10, 35), а область под кривой концентрации/времени (AUC) составляет 166 мкг/ч/мл (143; 192). При использовании препарата при дозе 75 мг один раз в день C Max составляет 16,71 мкг/мл (14,26; 19,58), а AUC - 301 мкг/ч/мл (250; 363). При использовании препарата в дозе 100 мг один раз в день C Max составляет 19,19 мкг/мл (16,81; 21,91), а AUC - 354 мкг/ч/мл (304; 411). Таким образом, при применении тех же доз эльтромбопага его воздействие при лечении пациентов с хроническим ВГС выше, чем его воздействие при лечении пациентов с ITP.
Поглощение и биодоступность. Пик концентрации эльтромбопага достигается через 2-6 часов после перорального введения. Совместимое использование с антацидами и другими веществами, содержащими поливалентные катионы, такие как молочные продукты и минеральные добавки, значительно снижает концентрацию эльтромбопага. При изучении относительной биодоступности у взрослых использование эльтромбопага в виде порошка для приготовления пероральной подвески позволило достичь значения AUC (0– ¥ ) , на 22 % выше, чем при использовании таблеток. Абсолютная биодоступность эльтромбопага при назначении человека не была установлена. Основываясь на экскреции с мочой и экскрецией метаболитов с фекалиями, было обнаружено, что устное поглощение веществ, связанных с препаратом, после принятия одной дозы 75 мг эльтромбопага составляет приблизительно 52 %. Распределение. Эльтромбопаг связывается с белками плазмы человека (> 99,9 %), в основном с альбумином. Эльтромбопаг является субстратом белка рака молочной железы, но не является субстратом P-гликопротеина и транспортных полипептидов органических анионов.
Метаболизм. Эльтромбопаг в основном метаболизируется расщеплением, окислением и конъюгацией глюкуроновой кислотой, глутатионом или цистеином. Во время радиологического исследования эльтромбопаги были ответственны за приблизительно 64 % AUC радиоактивного углерода в плазме. Незначительные метаболиты, возникающие в результате глюкуронического и окисления, каждый из которых соответствует менее 10 % плазменной радиоактивности, также были обнаружены. Учитывая данные исследования, использование меченного радиоактивного эльтромбопага считается, что приблизительно 20 % дозы метаболизируется путем окисления. Согласно исследованию in vitro , было выявлено, что изоферменты CYP1A2 и CYP2C8 ответственны за метаболизм за счет окисления, изофермент уридхофосфоглюкуронилтрансферазы UGT1A1 и UGT1A3, ответственный за глюкоронацию и бактерии из нижних глубины желудка.
Устранение. Поглощенный эльтромбопаг интенсивно метаболизируется. Эльтромбопаг выводится в основном с фекалиями (59 %), 31 % дозы обнаруживается в моче в форме метаболитов. Никакого неизменного эльтромбопага в моче не обнаружено. Неизменный эльтромбопаг, который выделяется фекалиями, составляет приблизительно 20 % дозы. Половина эльтромбопага из плазмы составляет приблизительно 21-32 часа.
Фармакокинетические взаимодействия. Основываясь на результатах исследований с маркированным радиоактивным эльтромбопагом, можно утверждать, что глюкуроник играет небольшую роль в его метаболизме. Исследования с использованием микросхемы печени человека показали, что ферменты UGT1A1 и UGT1A3 ответственны за глюкуронный эльтромбопаг. Эльтромбопаг был ингибитором ряда ферментов UGT in vitro . Клинически значимое взаимодействие лекарственного средства с участием глюкуроники не ожидается из -за ограниченного воздействия ферментов UGT на процесс глюкуронического эльтромбопага и потенциальных сопутствующих препаратов. Приблизительно 21 % дозы эльтромбопага может метаболизировать путем окисления. Исследования с использованием микросхемы печени человека показали, что ферменты CYP1A2 и CYP2C8 ответственны за окисление эльтромбопага. Исследования in vitro и in vivo показали, что эльтромбопаг не является ингибитором ферментов CYP.
Исследования in vitro продемонстрировали, что эльтромбопаг является ингибитором конвейеров OATP1B1 и белковых конвейеров рака молочной железы (BCRP - рака молочной железы); Эльтромбопаг увеличил воздействие субстрата розувастатина OATP1B1 и BCRP в клиническом исследовании взаимодействия лекарств. В клинических исследованиях с использованием эльтромбопага было рекомендовано снижение дозы статинов на 50 %. Одновременное введение 200 мг циклоспорина (ингибитор BCRP) снизило C MAX и AUC Inf Eltrombopag на 25 % и 18 % соответственно. Одновременное введение 600 мг циклоспорина снизило C MAX и AUC Eltrombopag на 39 % и 24 % соответственно.
Эльтромбопаг образует хелатные комплексы с поливалентными катионами, такими как железо, кальций, магний, алюминий, селен и цинк.
Исследования in vitro продемонстрировали, что эльтромбопаг не является субстратом для транспортных полипептидов органических анионов, OATP1B1, но является ингибитором этого конвейера (IC 50 2,7 мкМ [1,2 мкг/мл]). В исследованиях in vitro также было продемонстрировано, что эльтромбопаг является ингибитором и субстратом конвейеров рака молочной железы (BCRP) (IC 50 2,7 мкм) . Отдельные группы пациентов.
Почечная недостаточность. Фармакокинетика Eltrombopag была изучена после использования этого препарата взрослыми пациентами с почечной недостаточностью. После принятия одной дозы 50 мг AUC Eltrombopag снизилась на 32 % у пациентов с легкой почечной недостаточностью, на 36 % - у пациентов с умеренной почечной недостаточностью и 60 % у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению со здоровыми добровольцами. Хотя почечная недостаточность обычно снижается в результате концентрации эльтромбопага в плазме, существует значительная изменчивость показателей воздействия при сравнении пациентов с почечной недостаточностью и здоровыми добровольцами. Пациенты с почечной недостаточностью должны использоваться с осторожностью и с постоянным мониторингом, например, путем измерения сывороточного креатинина и/или анализа мочи. Эффективность и безопасность эльтромбопага у пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью и нарушением функции печени не установлены.
Отказ печени. Фармакокинетика Eltrombopag была изучена после использования этого препарата взрослыми с недостаточностью печени. После принятия одной дозы на 50 мг auc eltrombopag увеличилась на 41 % у пациентов с легкой недостаточностью в печени, на 80 % - у пациентов с умеренной недостаточностью печени и на 93 % - у пациентов с тяжелой недостаточностью печени по сравнению с соответствующей скоростью у здоровых добровольцев. Полем Существует значительная изменчивость показателей воздействия при сравнении пациентов с печеночной недостаточностью и здоровыми добровольцами.
Вплив печінкової недостатності на фармакокінетику ельтромбопагу при повторному застосуванні був вивчений шляхом популяційного фармакокінетичного аналізу даних 28 здорових добровольців та 714 пацієнтів з порушенням функції печінки (673 пацієнти з ВГС та 41 пацієнт з хронічною хворобою печінки іншої етіології). З цих 714 пацієнтів 642 мали легке порушення функції печінки, 67 — помірне порушення функції печінки і 2 — тяжке порушення функції печінки. Пацієнти з легким ступенем печінкової недостатності мали приблизно на 111 % (95 % ДІ: від 45 % до 283 %) вищі показники AUC ельтромбопагу у плазмі крові, а пацієнти з помірним ступенем печінкової недостатності мали на 183 % (95 % ДІ: від 90 % до 459 %) вищі показники AUC ельтромбопагу у плазмі крові порівняно з відповідним показником у здорових добровольців.
Тому ельтромбопаг не слід застосовувати для лікування пацієнтів з ІТП та печінковою недостатністю (шкала Чайлд-П'ю ≥ 5), якщо очікувана користь від застосування препарату не буде переважати ризику тромбозу портальних вен (див. розділи «Спосіб застосування та дози» і «Особливості застосування»).
Пацієнтам з печінковою недостатністю необхідно застосовувати ельтромбопаг з обережністю. Пацієнтам з хронічною ІТП та легкою, помірною чи тяжкою печінковою недостатністю лікування ельтромбопагом слід починати зі зменшеної дози 25 мг 1 раз на день.
Расова приналежність. Вплив східноазійського походження пацієнта на фармакокінетику ельтромбопагу оцінювали з використанням аналізу популяційної фармакокінетики у 111 здорових дорослих (31 особа східноазійського походження) та 88 пацієнтів з ІТП (18 осіб східноазійського походження). За даними аналізу популяційної фармакокінетики у пацієнтів східноазійського походження з ІТП значення AUC ельтромбопагу виявилися приблизно на 49 % вищими, ніж у пацієнтів інших рас, головним чином, представників європеоїдної раси (див. розділ «Спосіб застосування»).
Вплив східно/південно-східно-азійського походження пацієнта (наприклад китайського, японського, тайванського, корейського або тайського) на фармакокінетику ельтромбопагу оцінювали з використанням аналізу популяційної фармакокінетики у 635 пацієнтів з ВГС (145 — східноазійського походження та 69 — південно-східно-азійського походження). На підставі оцінок аналізу популяційної фармакокінетики у пацієнтів східно/південно-східно-азійського походження значення AUC ельтромбопагу виявилися приблизно на 55 % вищими порівняно з такими у пацієнтів інших рас, головним чином у представників європеоїдної раси (див. розділ «Спосіб застосування»).
Стать. Вплив статі на фармакокінетику ельтромбопагу оцінювали з використанням аналізу популяційної фармакокінетики у 111 здорових дорослих (14 жінок) та 88 пацієнтів з ІТП (57 жінок). За даними аналізу популяційної фармакокінетики у пацієнток з ІТП значення AUC ельтромбопагу виявилися приблизно на 23 % вищими, ніж у пацієнтів чоловічої статі, без коригування за масою тіла.
Вплив статі на фармакокінетику ельтромбопагу оцінювали з використанням аналізу популяційної фармакокінетики у 635 пацієнтів з ВГС (260 жінок). За результатами моделювання у жінок з ВГС значення AUC ельтромбопагу виявилися приблизно на 41 % вищими порівняно з такими у чоловіків.
Вік. Вплив віку на фармакокінетику ельтромбопагу оцінювали з використанням аналізу популяційної фармакокінетики у 28 здорових осіб, 673 пацієнтів з ВГС та 41 пацієнта з хронічною хворобою іншої етіології у віці від 19 до 74 років. Дані фармакокінетики ельтромбопагу у пацієнтів віком від 75 років відсутні. За результатами популяційного фармакокінетичного аналізу, у пацієнтів літнього віку ( > 65 років) значення AUC ельтромбопагу в плазмі крові були на 41 % вище в порівнянні з більш молодими пацієнтами.
Діти (від 1 до 17 років). За даними клінічних досліджень, виведення ельтромбопагу з плазми крові після перорального прийому збільшується зі збільшенням маси тіла. Вплив раси і статі на показники фармакокінетики ельтромбопагу у дітей і дорослих пацієнтів однаковий. Значення AUC ельтромбопагу у пацієнтів східно/південно-східно-азійського походження були приблизно на 43 % вище порівняно з пацієнтами інших рас. Значення AUC ельтромбопагу у пацієнток з ІТП були приблизно на 25 % вище порівняно пацієнтами чоловічої статі.
Параметри фармакокінетики ельтромбопагу у дітей з ІТП наведено у таблиці 2.
Таблиця 2
Середні значення плазмових параметрів фармакокінетики ельтромбопагу в рівноважному стані дітей з ІТП (50 мг 1 раз на день).
Вік | C max (мкг/мл) | AUC (0– t ) (мкг×год/мл) |
12–17 років (n = 62) | 6,80 (6,17; 7,50) | 103 (91,1; 116) |
6–11 років (n = 68) | 10,3 (9,42; 11,2) | 153 (137; 170) |
1–5 років (n = 38) | 11,6 (10,4; 12,9) | 162 (139; 187) |
Клінічні характеристики.
Показання.
Для лікування пацієнтів із хронічною імунною (ідіопатичною) тромбоцитопенічною пурпурою (ІТП) віком від одного року, які не піддаються лікуванню іншими лікарськими засобами (наприклад, кортикостероїдами, імуноглобулінами).
Для лікування тромбоцитопенії у дорослих пацієнтів із хронічним вірусним гепатитом С (ВГС), якщо ступінь тромбоцитопенії є головним чинником, що заважає розпочати або обмежує можливість продовжувати оптимальну терапію на основі інтерферону.
Для лікування дорослих пацієнтів з набутою апластичною анемією тяжкого ступеня (ТАА), які не піддавалися попередній імуносупресивній терапії або важко піддавалися попередньому лікуванню та не підходять для трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.
Протипоказання.
Гіперчутливість до ельтромбопагу або будь-якого іншого компонента лікарського засобу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Вплив ельтромбопагу на інші лікарські засоби.
Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (гідроксиметилглютарил-коензим-А-редуктази). Дослідження in vitro продемонструвало, що ельтромбопаг не є субстратом для транспортних поліпептидів органічних аніонів (OATP1B1 — organic anion transporter polypeptide), але є інгібітором цих транспортерів. Дослідження in vitro також продемонструвало, що ельтромбопаг є субстратом та інгібітором BCRP. Застосування ельтромбопагу 75 мг один раз на добу протягом 5 днів з разовою дозою 10 мг субстрату OATP1B1 і BCRP розувастатину у 39 здорових дорослих добровольців призвело до збільшення C max розувастатину плазми на 103 % (90 % довірчий інтервал [ДІ]: 82 %, 126 %) і AUC 0–∞ на 55 % (90 % ДІ: 42 %, 69 %). Також слід очікувати взаємодії з іншими інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, у тому числі аторвастатином, флувастатином, ловастатином, правастатином і симвастатином. При сумісному застосуванні з ельтромбопагом слід зменшувати дози статинів та ретельно контролювати побічні реакції, спричинені статинами.
Субстрати OATP1B1 та BCRP.
Застосовувати ельтромбопаг разом з іншими субстратами OATP1B1 (наприклад з метотрексатом) та BCRP (наприклад з топотеканом та метотрексатом) слід з обережністю. Субстрати цитохрому Р450.
Дослідження з використанням печінкових мікросом людини показали, що ельтромбопаг (у дозі до 100 µМ) in vitro не гальмує CYP450 ензими 1А2, 2А6, 2C19, 2D6, 2E1, 4A4/5 та 4A9/11 і гальмує CYP2C8 та CYP2C9, якщо при вимірюванні використовувати паклітаксел та диклофенак як тестові субстрати. Застосування 75 мг ельтромбопагу 24 здоровим чоловікам-добровольцям не гальмувало або індукувало метаболізм тестових субстратів для 1А2 (кофеїну), 2С19 (омепразолу), 2С9 (флурбіпрофену) або 3А4 (мідазоламу). При сумісному застосуванні ельтромбопагу і субстратів СYP450 клінічно значущої взаємодії не очікується.
Інгібітори протеази ВГС.
Коригування дози не потрібне, якщо ельтромбопаг застосовують сумісно з телапревіром або боцепревіром. Сумісне застосування разової дози ельтромбопагу 200 мг з 750 мг телапревіру кожні 8 годин не змінює концентрації телапревіру в плазмі.
Сумісне призначення разової дози ельтромбопагу 200 мг з 800 мг боцепревіру кожні 8 годин не змінює AUC (0– t ) , але збільшує C max на 20 % і знижує C min на 32 %. Клінічну значущість зниження C min не було встановлено, рекомендується ретельний клінічний і лабораторний контроль супресії ВГС.
Вплив інших лікарських засобів на ельтромбопаг.
Циклоспорин.
Дослідження in vitro показали, що ельтромбопаг є субстратом та інгібітором білка резистентності раку молочної залози. Зниження впливу ельтромбопагу спостерігалося при сумісному застосуванні 200 мг та 600 мг циклоспорину (інгібітору BCRP). Одночасне застосування 200 мг циклоспорину зменшувало C max та AUC 0– ¥ ельтромбопагу на 25 % та 18 % відповідно. Одночасне застосування 600 мг циклоспорину зменшувало C max та AUC 0– ¥ ельтромбопагу на 39 % та 24 % відповідно. Коригування дози ельтромбопагу під час лікування здійснюється на підставі кількості тромбоцитів пацієнта. Кількість тромбоцитів слід контролювати принаймні раз на тиждень протягом 2–3 тижнів після призначення сумісного застосування ельтромбопагу з циклоспорином. Може потребуватися збільшення дози ельтромбопагу відповідно до кількості тромбоцитів. Полівалентні катіони (хелатне сполучення).
Ельтромбопаг вступає у хелатне сполучення з полівалентними катіонами, такими як алюміній, кальцій, залізо, магній, селен та цинк. Призначення ельтромбопагу разовою дозою 75 мг з полівалентним антацидом, що містить катіони (1524 мг гідроксиду алюмінію і 1425 мг карбонату магнію), зменшило AUC 0– ¥ ельтромбопагу в плазмі крові на 70 % і C max на 70 %. Антациди, молочні продукти та інші речовини, що містять полівалентні катіони, такі як мінеральні добавки, слід приймати щонайменше за 2 години до або через 4 години після застосування ельтромбопагу, щоб запобігти значному зменшенню абсорбції ельтромбопагу за рахунок хелатного сполучення.
Взаємодія з їжею.
Застосування ельтромбопагу у формі таблеток разом з їжею з високим вмістом кальцію (наприклад, їжею, що включає молочні продукти) значно зменшило AUC 0– ¥ та С max. І навпаки, застосування ельтромбопагу за 2 години до або 4 години після їжі з високим чи низьким вмістом кальцію (< 50 мг кальцію) не змінило експозицію ельтромбопагу в плазмі до клінічно значущого ступеня.
Прийом одноразової дози ельтромбопагу 50 мг у формі таблетки разом зі стандартним висококалорійним сніданком з високим вмістом жирів, включаючи молочні продукти, зменшує плазмовий AUC ельтромбопагу на 59 %, а C maх — на 65 %.
Прийом одноразової дози ельтромбопагу 25 мг у формі порошку для приготування суспензії для перорального застосування разом з середньокалорійною їжею з високим вмістом кальцію, середнім вмістом жирів зменшував плазмовий середній AUC 0– ¥ ельтромбопагу на 75 % та середній C max на 79 %. Таке зменшення експозиції послаблювалось при застосуванні разової дози 25 мг ельтромбопагу у формі порошку для приготування суспензії для перорального застосування за 2 години до прийому їжі з високим вмістом кальцію (середнє значення AUC 0– ¥ зменшилось на 20 %, а середнє значення C max — на 14 %).
Продукти харчування з низьким вмістом кальцію (< 50 мг кальцію), у тому числі фрукти, нежирна шинка, яловичина і незбагачений (без додавання кальцію, магнію або заліза) фруктовий сік, незбагачене соєве молоко і незбагачені крупи суттєво не впливали на експозицію ельтромбопагу в плазмі, незалежно від калорійності і вмісту жирів. Лопінавір/ритонавір.
Сумісне застосування ельтромбопагу із лопінавіром/ритонавіром (ЛПВ/РТВ) може зменшувати концентрацію ельтромбопагу. Дослідження, проведене за участю 40 здорових добровольців, показало, що сумісне призначення єдиної дози ельтромбопагу 100 мг з ЛПВ/РТВ 400/100 мг двічі на добу призвело до зниження AUC 0– ¥ ельтромбопагу плазми крові на 17 %. Тому застосовувати ельтромбопаг разом з лопінавіром/ритонавіром слід з обережністю. Для правильного визначення дози ельтромбопагу необхідно ретельно перевіряти кількість тромбоцитів у разі супутнього початку або припинення лікування лопінавіром/ритонавіром.
Інгібітори та індуктори CYP1A2 і CYP2C8.
Ельтромбопаг метаболізується кількома шляхами, включаючи CYP1A2, CYP2C8, UGT1A1 і UGT1A3. Лікарські засоби, які впливають на інгібування або індукцію одного ферменту, навряд чи можуть виявляти істотний вплив на концентрації ельтромбопагу в плазмі; тоді як лікарські засоби, які впливають на інгібування або індукцію кількох ферментів, мають потенціал для збільшення (наприклад флувоксамін) або зменшення (наприклад рифампіцин) концентрацій ельтромбопагу.
Інгібітори протеази ВГС.
Результати дослідження взаємодії фармакокінетики лікарських засобів показують, що сумісне введення з однією дозою ельтромбопагу 200 мг повторних доз боцепревіру 800 мг кожні 8 годин або телапревіру 750 мг кожні 8 годин не змінює концентрацій ельтромбопагу в плазмі клінічно значущою мірою.
Лікарські засоби для лікування ІТП.
Лікарські засоби, що застосовуються у поєднанні з ельтромбопагом в клінічних дослідженнях для лікування ІТП, включають кортикостероїди, даназол та/або азатіоприн, внутрішньовенний імуноглобулін та анти-D-імуноглобулін. При сумісному застосуванні ельтромбопагу з іншими лікарськими засобами для лікування ІТП слід контролювати кількість тромбоцитів, щоб утримувати її у межах рекомендованого діапазону (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Особливості застосування.
У хворих на хронічний ВГС з тромбоцитопенією та хронічним захворюванням печінки пізньої стадії існує підвищений ризик розвитку побічних реакцій, у тому числі потенційно летальної печінкової недостатності та тромбоемболічних ускладнень. Підвищений ризик визначається за низьким рівнем альбуміну ≤ 35 г/л або при значенні показника моделі термінальної стадії захворювання печінки (MELD) ≥ 10 під час лікування ельтромбопагом у поєднанні з терапією інтерфероном. Крім того, переваги лікування з точки зору досягнення стійкої вірусологічної відповіді (СВВ) в порівнянні з плацебо у цих пацієнтів були незначними (особливо у пацієнтів з базовим рівнем альбуміну ≤ 35 г/л). Лікування ельтромбопагом цих хворих повинні розпочинати лише лікарі, що мають досвід ведення пацієнтів з хронічним ВГС на пізній стадії, і тільки тоді, коли є ризик розвитку тромбоцитопенії або підтримка противірусної терапії вимагає втручання. Якщо лікування є клінічно обумовленим, потрібен ретельний моніторинг стану цих хворих.
Взаємодія з противірусними лікарськими засобами прямої дії.
Безпека та ефективність комбінації ельтромбопагу з противірусними лікарськими засобами прямої дії, затвердженими для лікування хронічного гепатиту С, на цей час не встановлена.
Ризик гепатотоксичності.
Застосування ельтромбопагу може спричиняти порушення функції печінки і виявляти серйозний токсичний вплив на печінку, що може бути небезпечним для життя (див. розділ «Побічні реакції»).
Слід вимірювати сироваткові рівні аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ) та білірубіну перед початком лікування ельтромбопагом, кожні 2 тижні під час корекції дози і щомісячно після стабілізації дозового режиму. Ельтромбопаг є інгібітором UGT1A1 і OATP1B1, що може призвести до розвитку непрямої гіпербілірубінемії. Якщо рівень білірубіну підвищений, слід проводити контроль прямого та непрямого білірубіну. При появі змін у печінкових тестах необхідно провести повторне визначення протягом 3–5 днів. Якщо порушення підтвердяться, потрібно контролювати рівень печінкових ферментів до їх нормалізації або стабілізації. Припиняти лікування ельтромбопагом слід при підвищенні рівня АЛТ (³ 3 × ВМН [верхня межа норми] у пацієнтів з нормальною функцією печінки або ≥ 3 рази від вихідного рівня чи > 5 × ВМН, залежно від того, яке значення є нижчим, у пацієнтів з підвищеними рівнями трансаміназ перед лікуванням), а також при:
- прогресуванні процесу;
- персистенції процесу ≥ 4 тижнів;
- супутньому підвищенні рівня прямого білірубіну;
- появі супутніх клінічних симптомів порушення функції печінки або ознак печінкової декомпенсації.
Ельтромбопаг пацієнтам із захворюваннями печінки слід призначати з обережністю. Пацієнтам з ІТП та ураженням печінки лікування ельтромбопагом слід починати зі зниженої дози. При призначенні пацієнтам з порушенням функції печінки необхідний ретельний моніторинг (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Печінкова недостатність (при застосуванні разом з інтерфероном).
Печінкова недостатність у пацієнтів з хронічним ВГС: слід ретельно контролювати стан пацієнтів з низьким рівнем альбуміну (≤ 35 г/л) або при початковому значенні показника моделі термінальної стадії захворювання печінки (MELD) ≥ 10.
У пацієнтів з ВГС з цирозом печінки при застосуванні альфа-інтерферону є ризик печінкової декомпенсації. В 2 контрольованих клінічних дослідженнях у пацієнтів з ВГС та тромбоцитопенією ознаки печінкової недостатності (асцит, печінкова енцефалопатія, кровотеча з варикозно розширених вен, спонтанний бактеріальний перитоніт) спостерігалися частіше в групі ельтромбопагу (11 %), ніж у групі плацебо (6 %). Пацієнти з низьким рівнем альбуміну (< 35 г/л) або ³ 10 за шкалою MELD на початку дослідження мали у 3 рази більший ризик печінкової недостатності та збільшення ризику летальних ускладнень порівняно з тими, хто мав менш пізню стадію захворювання печінки. Крім того, переваги лікування з точки зору досягнення СВВ в порівнянні з плацебо у цих пацієнтів були незначними (особливо у пацієнтів з базовим рівнем альбуміну ≤ 35 г/л). Ельтромбопаг таким пацієнтам слід призначати тільки після ретельної оцінки очікуваних переваг у порівнянні з ризиками. При лікуванні пацієнтів з такими характеристиками необхідно уважно стежити за ознаками та симптомами печінкової недостатності. За інформацією щодо критеріїв припинення лікування інтерфероном слід звернутися до відповідної інструкції для медичного застосування. Застосування ельтромбопагу слід припинити, якщо противірусну терапію припинили в зв'язку з печінковою недостатністю. Тромботичні/тромбоемболічні ускладнення.
Під час контрольованих досліджень за участю пацієнтів з тромбоцитопенією, хворих на ВГС, які отримували терапію інтерфероном (n = 1439), у 38 з 955 пацієнтів (4 %), які отримували ельтромбопаг, і у 6 з 484 (1 %) пацієнтів групі плацебо розвинулись тромбоемболічні ускладнення (ТЕУ). Зазначені тромботичні/тромбоемболічні ускладнення включали як венозні, так і артеріальні явища. Більшість ТЕУ були несерйозними і були усунуті до кінця дослідження. Тромбоз портальної вени є найбільш поширеним TEУ в обох групах лікування (2 % пацієнтів, які отримували ельтромбопаг, проти < 1% тих, які отримували плацебо). Не спостерігалося жодного зв'язку між часом початку лікування і розвитком ТЕУ. У пацієнтів з низьким рівнем альбуміну (≤ 35 г/л) або MELD ≥ 10 було зафіксовано вдвічі більший ризик розвитку ТЕУ, ніж у пацієнтів з вищим рівнем альбуміну; у пацієнтів віком ≥ 60 років ризик ТЕУ був у 2 рази вищим у порівнянні з молодшими пацієнтами. Ельтромбопаг таким пацієнтам потрібно призначати тільки після ретельного розгляду очікуваних переваг і можливих ризиків. Необхідно уважно стежити за ознаками та симптомами розвитку ТЕУ у таких пацієнтів. Було встановлено, що ризик ТЕУ збільшується у пацієнтів з хронічною печінковою недостатністю (ХПН) при призначенні ельтромбопагу у дозі 75 мг 1 раз на добу протягом двох тижнів при підготовці до інвазивних процедур. У 6 з 143 (4 %) дорослих пацієнтів з ХПН, які отримували ельтромбопаг, розвинулися ТЕУ (всі у системі портальної вени), у групі плацебо ТЕУ розвинулися у 2 з 145 (1 %) пацієнтів (однин випадок ускладнення в системі портальної вени і один випадок інфаркту міокарда). У 5 з 6 пацієнтів, що одержували ельтромбопаг, розвинулися тромботичні ускладнення при кількості тромбоцитів > 200000/мкл протягом 30 днів з моменту прийому останньої дози. Ельтромбопаг не показаний для лікування тромбоцитопенії у пацієнтів з хронічною печінковою недостатністю в рамках підготовки до інвазивних процедур.
За даними клінічних досліджень з ельтромбопагом у хворих з ІТП, випадки тромбоемболій спостерігалися при низькому та нормальному рівні тромбоцитів. З обережністю слід призначати ельтромбопаг пацієнтам з факторами ризику виникнення тромбоемболії, включаючи спадкові (наприклад фактор V Лейдена) або набуті фактори ризику (наприклад дефіцит антитромбіну ІІІ, антифосфоліпідний синдром), літний вік, тривалий період іммобілізації, злоякісні новоутворення, застосування контрацептивів та гормональної замісної терапії, хірургічні втручання / травми, ожиріння, паління. Рівень тромбоцитів слід постійно контролювати, а у разі його зростання більше необхідного рівня потрібно вирішувати питання про зменшення дози або припинення лікування ельтромбопагом (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Завжди потрібно оцінювати співвідношення ризик/користь при лікуванні пацієнтів із ризиком виникнення ТЕУ будь-якої етіології.
У клінічних випробуваннях при рефрактерній ТАА не було виявлено жодного випадку ТЕУ, однак ризик розвитку цих явищ не слід виключати у цій популяції пацієнтів через обмежену кількість хворих, які отримували лікування. Оскільки пацієнтам з показанням ТАА призначається максимальна схвалена доза (150 мг/добу) і враховуючи характер реакції, розвиток ТЕУ можна очікувати в цій популяції пацієнтів.
Ельтромбопаг не слід застосовувати для лікування пацієнтів із помірною та тяжкою печінковою недостатністю (за шкалою Чайлда-П'ю ≥ 5), якщо потенційна користь від застосування не буде переважати ризик тромбозу портальних вен. Якщо застосування препарату необхідне, ельтромбопаг для лікування хворих з ІТП та печінковою недостатністю слід призначати з обережністю (див. розділи «Спосіб застосування та дози» і «Побічні реакції»).
Кровотечі після припинення лікування ельтромбопагом.
Після припинення лікування ельтромбопагом у пацієнтів з ІТП може повторно виникнути тромбоцитопенія. У більшості пацієнтів після припинення лікування ельтромбопагом кількість тромбоцитів повертається до початкового рівня протягом 2 тижнів, що збільшує ризик виникнення кровотеч. Цей ризик підвищується, якщо лікування ельтромбопагом припиняється на тлі застосування антикоагулянтів або антитромбоцитарних засобів. У разі припинення терапії ельтромбопагом лікування ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури рекомендується відновити згідно з чинними клінічними рекомендаціями. Як додаткові заходи, можна припинити антикоагулянтну та/або антитромбоцитарну терапію, переглянути антикоагуляційну або тромбоцитарну підтримку. Кількість тромбоцитів слід перевіряти щотижня протягом 4 тижнів після припинення лікування ельтромбопагом.
У клінічних дослідженнях пацієнтів, хворих на ВГС, після припинення прийому пегінтерферону, рибавірину та ельтромбопагу повідомлялось про вищий рівень виникнення шлунково-кишкових кровотеч, в тому числі тяжких і летальних. Після припинення терапії пацієнтів потрібно контролювати на наявність будь-яких симптомів шлунково-кишкової кровотечі.
Кістково-мозкове формування ретикуліну та ризик кістково-мозкового фіброзу. Ельтромбопаг збільшує ризик появи або підвищеного утворення ретикулінових волокон у кістковому мозку. Значення цього, як і при застосуванні інших агоністів тромбопоетинових рецепторів, ще не встановлено.
Перед початком лікування ельтромбопагом слід ретельно вивчити мазок периферичної крові для визначення початкового рівня морфологічних порушень клітин крові. Після встановлення стабільного режиму дозування ельтромбопагу щомісяця потрібно робити повний аналіз крові із підрахунком лейкоцитарної формули. У разі появи незрілих або диспластичних клітин необхідно проаналізувати мазок периферичної крові щодо виявлення нових або поглиблення вже наявних морфологічних порушень (наприклад розривів та появи ядер в еритроцитах, незрілих лейкоцитів) або цитопеній. Якщо у хворого з'являються нові або посилюються уже наявні морфологічні порушення або виникає цитопенія, лікування ельтромбопагом слід припинити і вирішити питання про проведення біопсії кісткового мозку, включаючи фарбування мазка для визначення фіброзу.
Злоякісні новоутворення та їх прогресування.
Щодо агоністів TPO-R існує теоретичне припущення, що вони можуть стимулювати прогресування наявних гематопоетичних новоутворень, таких як мієлодиспластичний синдром. Агоністи тромбопоетинових рецепторів є факторами росту, що спричиняють розвиток клітин-попередників тромбопоезу, їх диференціювання та продукування тромбоцитів. Тромбопоетинові рецептори представлені, головним чином, на поверхні клітин мієлоїдного походження.
У клінічних дослідженнях застосування агоністів тромбопоетинових рецепторів у пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом (МДС) фіксувались випадки транзиторного збільшення кількості бластних клітин і прогресування МДС до гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ).
Діагноз ІТП або ТАА у дорослих і літніх пацієнтів повинен бути підтверджений шляхом виключення інших нозологій, що розвиваються з тромбоцитопенією, зокрема слід виключити діагноз МДС. Слід розглянути можливість виконання аспірації кісткового мозку та біопсії протягом перебігу захворювання і лікування, особливо у пацієнтів віком від 60 років, які мають системні симптоми аномалій, такі як зростання кількості периферичних бластних клітин.
Ефективність та безпеку застосування ельтромбопагу для лікування інших тромбоцитопенічних станів, включаючи МДС або тромбоцитопенію, індуковані хіміотерапією, не встановлено. Ельтромбопаг слід застосовувати лише за затвердженими показаннями і не слід застосовувати для лікування тромбоцитопенії, викликаної МДС, або будь-якої іншої причини тромбоцитопенії.
Цитогенетичні дефекти та прогресування до МДС/ГМЛ у пацієнтів з ТАА.
Відомо, що у пацієнтів з ТАА виникають цитогенетичні дефекти. Невідомо, чи ельтромбопаг підвищує ризик цитогенетичних дефектів у пацієнтів з ТАА. У клінічному випробуванні фази II ельтромбопагу у початковій дозі 50 мг/добу (з підвищенням дози кожні 2 тижні до максимальної дози 150 мг/добу) (ELT112523) у пацієнтів з рефрактерною ТАА виникнення нових цитогенетичних патологій спостерігалось у 17,1 % дорослих пацієнтів [7/41 (у 4 з яких були зміни в хромосомі 7)]. Медіана часу до появи цитогенетичної патології дорівнювала 2,9 місяця.
У клінічному дослідженні фази II ельтромбопагу у дозі 150 мг/добу (зі змінами залежно від етнічної приналежності або віку відповідно до показань) (ELT116826) за участю пацієнтів з рефрактерною ТАА, виникнення нових цитогенетичних патологій спостерігалось у 22,6 % дорослих пацієнтів [7/31 (у 3 з яких були зміни в хромосомі 7)]. Всі 7 пацієнтів мали нормальні цитогенетичні параметри на вихідному рівні. У шести пацієнтів відмічались цитогенетичні дефекти на 3-му місяці лікування ельтромбопагом. У одного пацієнта відмічались цитогенетичні дефекти на 6-му місяці лікування. У клінічних випробуваннях ельтромбопагу за участю пацієнтів з ТАА 4 % пацієнтів (5/133) був поставлений діагноз МДС. Медіана часу до встановлення діагнозу становила 3 місяці з початку лікування ельтромбопагом.
Для пацієнтів з ТАА, які не піддавалися або важко піддавалися попередній імуносупресивній терапії, рекомендоване проведення обстеження кісткового мозку з цитогенетичними дослідженнями перед тим, як починати прийом ельтромбопагу, а потім на 3 та на 6 місяці лікування. Якщо будуть виявлені нові цитогенетичні дефекти, слід оцінити доцільність продовження лікування ельтромбопагом.
Катаракта та інші зміни з боку органів зору.
За даними токсикологічних досліджень на тваринах, при застосуванні ельтромбопагу спостерігалися випадки виникнення катаракти. У контрольованих дослідженнях у пацієнтів з ВГС і тромбоцитопенією (n = 1439), які отримували терапію інтерфероном, прогресування вже наявної катаракти або вперше виявлені випадки катаракти склали 8 % у групі ельтромбопагу і 5 % у групі плацебо. Крововиливи в сітківку, переважно класу 1 або 2, були зареєстровані у пацієнтів з ВГС, які отримували інтерферон, рибавірин і ельтромбопаг (2 % у групі ельтромбопагу і 2 % у групі плацебо). Крововиливи спостерігались на поверхні сітківки (преретинальні), під сітківкою (субретинальні) або в тканини сітківки. Рекомендується регулярне офтальмологічне спостереження за пацієнтами, в тому числі з метою виявлення катаракти.
Подовження інтервалу QT/QTc.
Дослідження інтервалу QTc у здорових добровольців, які отримували по 150 мг ельтромбопагу на добу, не показали клінічно значущого впливу на реполяризацію серця. Подовження інтервалу QTc спостерігалося в клінічних випробуваннях у пацієнтів з ІТП і у пацієнтів з ВГС та тромбоцитопенією. Клінічне значення цих випадків подовження QTc невідоме.
Зниження терапевтичного ефекту лікування ельтромбопагом.
У разі зниження терапевтичного ефекту лікування або неможливості підтримувати відповідь тромбоцитів на лікування ельтромбопагом у межах рекомендованих доз слід шукати причинні фактори, включаючи підвищення вмісту ретикулінових волокон у кістковому мозку.
Діти.
Зазначені особливості застосування ельтромбопагу для лікування ІТП необхідно враховувати у разі призначення препарату дітям.
Вплив на показники лабораторних аналізів.
Ельтромбопаг сильно забарвлений, отже може впливати на деякі показники лабораторних аналізів. У пацієнтів, які отримували ельтромбопаг, спостерігались зміна кольору сироватки та вплив на рівні загального білірубіну та креатиніну. Якщо результати лабораторних аналізів та клінічні спостереження не узгоджуються між собою, для визначення валідності результатів можна виконати повторні аналізи з використанням іншого методу.
Важлива інформація про допоміжні речовини .
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг)/таблетку, вкриту плівковою оболонкою, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Немає достатніх даних щодо застосування ельтромбопагу вагітним. За даними досліджень на тваринах була виявлена репродуктивна токсичність лікарського засобу. Потенційний ризик для людини невідомий.
Ельтромбопаг-Віста не рекомендується застосовувати у період вагітності.
Жінки репродуктивного віку / контрацепція у чоловіків та жінок.
Ельтромбопаг-Віста не рекомендується для лікування жінок репродуктивного віку, які не користуються засобами контрацепції.
Годування груддю.
Невідомо, чи проникає ельтромбопаг або його метаболіти у грудне молоко людини. За даними досліджень на тваринах, ельтромбопаг проникає у грудне молоко, тому не можна виключити ризик для немовляти. Слід вирішити питання про припинення годування груддю або утримання від лікування Ельтромбопагом-Вістою, зважаючи на очікувану користь від лікування для матері і потенційний ризик для дитини.
Фертильність.
Репродуктивна функція самок і самців щурів при застосуванні їм доз препарату, порівнянних з дозами ельтромбопагу для людини, не зазнала впливу. Однак ризик для людини не може бути повністю виключений.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Ельтромбопаг чинить незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або під час роботи з іншими механізмами. Слід враховувати клінічний стан пацієнта і профіль побічних реакцій ельтромбопагу, у тому числі запаморочення і відсутність пильності, при оцінці здатності пацієнта виконувати завдання, які вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Спосіб застосування та дози.
Лікування ельтромбопагом потрібно починати і проводити під наглядом лікаря, який має досвід лікування гематологічних захворювань або хронічного гепатиту С та його ускладнень.
Режим дозування є індивідуальним і ґрунтується на кількості тромбоцитів у кожного пацієнта. Метою лікування ельтромбопагом є не нормалізація кількості тромбоцитів. Лікування пацієнтів із хронічною імунною (ідіопатичною) тромбоцитопенічною пурпурою (ІТП). Для досягнення та підтримки кількості тромбоцитів ≥ 50000/мкл необхідно застосовувати мінімальну ефективну дозу ельтромбопагу. Коригування дози базується на зміні кількості тромбоцитів. Не слід використовувати ельтромбопаг для нормалізації кількості тромбоцитів. У клінічних дослідженнях збільшення кількості тромбоцитів спостерігалося впродовж 1–2 тижнів після початку терапії ельтромбопагом і зменшення їх кількості спостерігалося впродовж 1–2 тижнів після припинення застосування препарату. Дорослі пацієнти та діти віком від 6 до 17 років.
Рекомендована початкова доза ельтромбопагу — 50 мг 1 раз на добу. Лікування пацієнтів східно/південно-східно-азійського походження слід розпочинати зі зменшеної дози — 25 мг 1 раз на добу.
Діти віком від 1 до 5 років.
Рекомендована початкова доза ельтромбопагу — 25 мг 1 раз на добу.
Моніторинг та коригування дозування.
Після початку лікування ельтромбопагом дозу потрібно коригувати так, щоб досягнути рівня тромбоцитів ≥ 50000/мкл та підтримувати його для зменшення ризику виникнення кровотеч. Не слід перевищувати дозу 75 мг на добу.
В ході лікування ельтромбопагом необхідно регулярно контролювати печінкові функціональні тести і гематологічні показники та коригувати дозу ельтромбопагу залежно від рівня тромбоцитів, як наведено у таблиці 3. Розгорнутий аналіз крові, включаючи підрахунок кількості тромбоцитів та мазок периферичної крові, потрібно проводити щотижня до встановлення сталого рівня тромбоцитів (≥ 50000/мкл щонайменше впродовж 4 тижнів). Після цього розгорнутий аналіз крові проводиться щомісяця.
Застосовується найменша ефективна доза лікарського засобу для підтримки необхідного рівня тромбоцитів.
Таблиця 3
Корекція дози ельтромбопагу для пацієнтів з ІТП
Кількість тромбоцитів | Доза |
< 50000/мкл після щонайменше 2 тижнів терапії | Збільшити добову дозу на 25 мг до досягнення максимальної дози 75 мг на добу.* |
≥ 50000/мкл та ≤ 150000/мкл | Застосовувати найменшу ефективну дозу ельтромбопагу та/або супутнього препарату для лікування ІТП для підтримки рівня тромбоцитів, що запобігає кровотечі або зменшує її. |
> 150000/мкл та ≤ 250000/мкл | Зменшити добову дозу на 25 мг. Зачекати 2 тижні для оцінки ефекту від цього та подальшого відповідного коригування дози**. |
> 250000/мкл | Припинити застосування ельтромбопагу, збільшити частоту підрахунку тромбоцитів до 2 разів на тиждень. При рівні тромбоцитів ≤ 100000/мкл повторно призначити ельтромбопаг у зменшеній на 25 мг добовій дозі. |
* Для пацієнтів, які отримують терапію ельтромбопагом у дозі 25 мг 1 раз через добу, підвищувати дозу до 25 мг 1 раз на добу.
** Для пацієнтів, які отримують терапію ельтромбопагом у дозі 25 мг 1 раз на добу, слід спробувати відновити лікування у дозі 25 мг через добу.
Ельтромбопаг можна застосовувати додатково до інших лікарських засобів для лікування ІТП. Відповідно до клінічного стану слід коригувати дозу супутніх лікарських засобів для лікування ІТП з метою уникнення надмірного збільшення кількості тромбоцитів в ході лікування ельтромбопагом.
Перед кожним новим коригуванням дози слід зачекати щонайменше 2 тижні після попереднього коригування дози для того, щоб побачити відповідь тромбоцитів пацієнта на лікування.
Стандартною кількістю ельтромбопагу для збільшення або зменшення добової дози є 25 мг на добу.
Припинення лікування.
Застосування ельтромбопагу слід припинити, якщо рівень тромбоцитів не підвищився до рівня, достатнього для уникнення клінічно значущої кровотечі, після 4 тижнів лікування ельтромбопагом у дозі 75 мг 1 раз на добу.
Періодично потрібно проводити клінічне обстеження пацієнта та приймати рішення про продовження лікування на індивідуальній основі. У пацієнтів з інтактною селезінкою слід оцінити можливість проведення спленектомії. Після припинення лікування можлива повторна поява тромбоцитопенії.
Лікування тромбоцитопенії у дорослих пацієнтів із хронічним ВГС.
При застосуванні ельтромбопагу у комбінації з противірусними препаратами слід звернутися до інструкції з медичного застосування цих препаратів.
У клінічних дослідженнях збільшення кількості тромбоцитів загалом спостерігалося впродовж 1 тижня після початку лікування ельтромбопагом. Метою лікування повинно бути досягнення мінімальної необхідної кількості тромбоцитів для початку противірусної терапії. В ході противірусної терапії метою лікування повинна бути підтримка кількості тромбоцитів на рівні, що запобігає виникненню кровотеч — звичайно це 50000–75000/мкл. Рівня тромбоцитів > 75000/мкл слід уникати. Застосовується найменша ефективна доза ельтромбопагу для досягнення та підтримки кількості тромбоцитів, що необхідна для початку та оптимізації противірусної терапії. Підбір доз базується на відновленні кількості тромбоцитів.
Початкова доза.
Початкова доза лікарського засобу складає 25 мг 1 раз на добу. Не потрібно змінювати дозу пацієнтам східно/південно-східно-азійського походження або пацієнтам із легким порушенням функції печінки.
Моніторинг та коригування дози.
Дозу ельтромбопагу збільшують на 25 мг кожні 2 тижні до досягнення кількості тромбоцитів, оптимальної для початку противірусної терапії. Кількість тромбоцитів слід перевіряти щотижня перед початком противірусної терапії. На початку противірусної терапії кількість тромбоцитів може зменшитись, тому відразу коригувати дозу не слід (див. таблицю 3).
В ході противірусної терапії слід коригувати дозу ельтромбопагу таким чином, щоб уникнути зменшення дози пегінтерферону, оскільки зменшення кількості тромбоцитів збільшує ризик кровотеч у пацієнтів (див. таблицю 4). Кількість тромбоцитів слід контролювати щотижня до досягнення їх стабільного рівня, зазвичай це 50000–75000/мкл. Надалі щомісяця необхідно проводити моніторинг загального аналізу крові, включаючи кількість тромбоцитів та мазок периферичної крові.
Слід розглянути можливість щодобового зменшення дози на 25 мг, якщо кількість тромбоцитів перевищує необхідний рівень. Через 2 тижні слід оцінити ефект нової дози та прийняти рішення про подальшу корекцію дози.
Не слід перевищувати дозу 100 мг на добу.
Таблиця 4
Корекція дози ельтромбопагу для пацієнтів з хронічним вірусним гепатитом С в ході противірусної терапії
Кількість тромбоцитів | Дозування |
< 50000/мкл після щонайменше 2 тижнів терапії | Збільшити добову дозу на 25 мг, але не більше 100 мг на добу. |
≥ 50000/мкл та ≤ 100000/мкл | Найменша доза ельтромбопагу, що дає змогу уникнути зменшення дози пегінтерферону. |
≥ 100000/мкл та ≤ 150000/мкл | Зменшити добову дозу до 25 мг. Через 2 тижні оцінити ефект нової дози та прийняти рішення про подальше коригування дози*. |
> 150000/мкл | Припинити лікування ельтромбопагом; підвищити частоту контролю кількості тромбоцитів до 2 разів на тиждень. Як тільки кількість тромбоцитів становитиме ≤ 100000/ мкл, відновити терапію у добовій дозі, зменшеній на 25 мг**. |
* На початку противірусної терапії кількість тромбоцитів може зменшитись, тому негайно коригувати дозу не слід.
** Для пацієнтів, які отримують терапію ельтромбопагом у дозі 25 мг 1 раз на добу, слід спробувати відновлювати лікування у дозі 25 мг через добу.
Припинення лікування.
Якщо після 2-тижневої терапії ельтромбопагом у дозі 100 мг не було досягнуто необхідного рівня тромбоцитів для початку противірусної терапії, застосування ельтромбопагу слід припинити.
Терапію ельтромбопагом слід припинити, якщо припиняється противірусна терапія. Надмірний рівень тромбоцитів або серйозні порушення печінкових функціональних тестів також потребують припинення лікування.
Апластична анемія тяжкого ступеня.
Початкова доза.
Початкова доза ельтромбопагу становить 50 мг 1 раз на добу. Для пацієнтів східно/південно-східно-азійського походження прийом ельтромбопагу слід розпочинати з дози 25 мг 1 раз на добу. Лікування не слід розпочинати, якщо пацієнти мають встановлені цитогенетичні дефекти хромосоми 7.
Моніторинг та коригування дози.
Гематологічна відповідь потребує титрування дози, зазвичай до 150 мг, і може зайняти до 16 тижнів з початку прийому ельтромбопагу. Дозу ельтромбопагу слід коригувати з кроком 50 мг кожні 2 тижні для досягнення необхідної кількості тромбоцитів ≥ 50 000/мкл. Для пацієнтів, що приймають 25 мг 1 раз на добу, дозу слід спочатку збільшити до 50 мг на добу, а вже потім збільшувати дозу на 50 мг. Дозу 150 мг на добу не слід перевищувати. Під час терапії із застосуванням ельтромбопагу слід проводити моніторинг клінічних гематологічних показників та печінкових проб і змінювати дозу ельтромбопагу відповідно до кількості тромбоцитів, як зазначено у таблиці 5.
Таблиця 5
Коригування дози ельтромбопагу для пацієнтів з апластичною анемією тяжкого ступеня
Кількість тромбоцитів | Коригування дози або відповідь шрифт |
< 50000/мкл після щонайменше 2 тижнів терапії | Збільшувати добову дозу на 50 мг до досягнення максимальної дози 150 мг на добу. Для пацієнтів, що приймають 25 мг 1 раз на добу, спочатку підвищити до 50 мг на добу, а вже потім збільшувати дозу на 50 мг. |
Від ³ 50000/мкл до £ 150000/мкл | Застосовувати найменшу дозу ельтромбопагу, достатню для підтримки кількості тромбоцитів. |
Від > 150000/мкл до £ 250000/мкл | Зменшити добову дозу на 50 мг. Зачекати два тижні для оцінки ефектів та подальшого коригування дози (у разі необхідності). |
> 250000/мкл | Припинити застосування ельтромбопагу; протягом принаймні одного тижня. При досягненні кількості тромбоцитів ≤ 100000/мкл відновити терапію, зменшивши добову дозу на 50 мг. |
Поступове зниження дози для пацієнтів з відповіддю за трьома показниками (рівні лейкоцитів, еритроцитів та тромбоцитів).
Для пацієнтів, що досягли відповіді за трьома показниками, включаючи відсутність необхідності в трансфузіях, що триває принаймні 8 тижнів: доза ельтромбопагу може бути знижена на 50 %.
Якщо аналіз крові залишається стабільним через 8 тижнів при зниженій дозі, слід припинити прийом ельтромбопагу і проводити моніторинг за результатами аналізу крові. Якщо кількість тромбоцитів падає до < 30000/мкл, гемоглобін до < 9 г/дл або абсолютне число нейтрофілів < 0,5 × 10 9 /л, прийом ельтромбопагу може бути відновлено в попередній ефективній дозі.
Припинення лікування.
Якщо жодної гематологічної відповіді не спостерігається через 16 тижнів терапії, застосування ельтромбопагу слід припинити. Якщо не виявлено жодних нових цитогенетичних дефектів, слід оцінити, чи доцільно продовжувати приймати ельтромбопаг. Застосування ельтромбопагу слід припинити при надмірних змінах кількості тромбоцитів (як зазначено у таблиці 4) або значних відхиленнях значень печінкових проб від нормальних.
Особливі популяції.
Ниркова недостатність. Змінювати дозу не потрібно. Лікування пацієнтів із нирковою недостатністю слід здійснювати з обережністю та контролювати рівень сироваткового креатиніну та/або проводити аналізи сечі.
Печінкова недостатність. Ельтромбопаг не слід застосовувати для лікування пацієнтів з ІТП і печінковою недостатністю (за шкалою Чайлда-П'ю ≥ 5), якщо тільки очікувана користь від застосування не буде переважати визначеного ризику портального венозного тромбозу (див. розділ «Особливості застосування»).
Якщо застосування ельтромбопагу вважається необхідним для лікування ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури, початкова доза має становити 25 мг на добу. Збільшувати дозу ельтромбопагу пацієнтам із печінковою недостатністю слід не раніше ніж через 3 тижні після початку терапії.
Для пацієнтів з хронічним ВГС і печінковою недостатністю (за шкалою Чайлда-П'ю ≤ 6) дозу змінювати не потрібно. Пацієнтам із хронічним ВГС і пацієнтам з апластичною анемією тяжкого ступеня та печінковою недостатністю слід починати лікування ельтромбопагом у дозі 25 мг 1 раз на добу. Збільшувати дозу ельтромбопагу пацієнтам із печінковою недостатністю слід не раніше ніж через 2 тижні після початку терапії. Було встановлено підвищення ризику побічних ефектів, включаючи печінкову декомпенсацію та тромбоемболічні ускладнення, у пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки при лікуванні ельтромбопагом у період підготовки до інвазивного втручання або протягом лікування хворих на ВГС в ході противірусної терапії (див. розділи «Особливості застосування» і «Побічні реакції»).
Пацієнти літнього віку. Дані щодо застосування ельтромбопагу для лікування пацієнтів з ІТП віком від 65 років обмежені, клінічного досвіду застосування препарату пацієнтами з ІТП віком від 85 років немає. Загалом, за даними клінічних досліджень ельтромбопагу, суттєвої різниці у безпеці застосування препарату пацієнтам віком до 65 років і пацієнтам віком понад 65 років не виявлено. За даними інших клінічних спостережень не було виявлено відмінностей у терапевтичному ефекті між пацієнтами літнього віку і молодшими пацієнтами, але не слід виключати існування більшої чутливості у деяких пацієнтів літнього віку. Дані щодо застосування ельтромбопагу для лікування пацієнтів із ВГС віком від 75 років обмежені. Цим пацієнтам лікарський засіб слід призначати з обережністю (див. розділ «Особливості застосування»).
Пацієнти східно/південно - східно-азійського походження. Для дітей та дорослих пацієнтів із країн Східної та Південно-Східної Азії, включаючи пацієнтів з печінковою недостатністю, початкова доза ельтромбопагу має становити 25 мг 1 раз на добу (див. розділ «Фармакокінетика»).
Необхідно контролювати кількість тромбоцитів та керуватися стандартними критеріями для подальшої модифікації доз.
Діти. Ельтромбопаг-Віста, таблетки вкриті плівковою оболонкою, не рекомендується для лікування дітей віком до 1 року з хронічною ІТП у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки лікарського засобу.
Даних щодо ефективності та безпеки ельтромбопагу для дітей та підлітків (< 18 років) з тромбоцитопенією, пов'язаною з хронічним ВГС або ТАА немає. Дані відсутні.
Спосіб введення.
Пероральне застосування.
Таблетки слід приймати щонайменше за дві години до або через чотири години після вживання будь-яких продуктів, таких як антациди, молочні продукти (чи інші продукти, що містять кальцій) або мінеральні добавки, що містять полівалентні катіони (наприклад, залізо, кальцій, магній, алюміній, селен і цинк) (див. розділи «Фармакокінетика» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Передозування.
Симптоми. Під час клінічних досліджень за участю хворих на ІТП спостерігався один випадок передозування, коли хворий прийняв 5000 мг ельтромбопагу. Побічні реакції включали помірне висипання, транзиторну брадикардію, стомленість та підвищення рівня трансаміназ. Рівень печінкових ферментів, що вимірювався між 2-м та 18-м днем після передозування, був у 1,6 раза вище верхньої межі норми для АСТ, у 3,9 раза — для АЛТ та у 2,4 раза — для загального білірубіну. Кількість тромбоцитів становила 672000/мкл на 18-й день після передозування, максимальний рівень тромбоцитів становив 929000/мкл. Усі побічні реакції минули після лікування без ускладнень.
Лікування. У результаті передозування кількість тромбоцитів може надмірно зрости і спричинити тромботичні/тромбоемболічні ускладнення. При передозуванні слід прийняти перорально препарати металів, що містять катіони, такі як кальцій, алюміній або магній, для утворення хелатних комбінацій з ельтромбопагом та обмеження його абсорбції. Слід ретельно контролювати рівень тромбоцитів. Повторно розпочинати лікування ельтромбопагом можна згідно з наведеними рекомендаціями (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Оскільки ельтромбопаг не виводиться нирками у значній кількості і великою мірою зв'язується з білками плазми, гемодіаліз не буде ефективним методом елімінації ельтромбопагу.
Побічні реакції.
Імунна тромбоцитопенія у дорослих пацієнтів з ІТП та дітей.
Безпеку застосування ельтромбопагу оцінювали у дорослих пацієнтів (n = 763) в рамках об'єднаних, подвійно сліпих, плацебоконтрольованих досліджень TRA100773A та B, TRA102537 (RAISE) і TRA113765, в яких 403 пацієнти отримували ельтромбопаг, а 179 пацієнтів отримували плацебо, а також за результатами завершених відкритих досліджень (n = 360) TRA108057 (REPEAT), TRA105325 (EXTEND) та TRA112940. Пацієнти отримували досліджуваний препарат протягом до 8 років (в рамках EXTEND). Найбільш серйозними побічними реакціями були гепатотоксичність та тромботичні/тромбоемболічні ускладнення. Найбільш часті побічні реакції, що виникали принаймні у 10 % пацієнтів, включали: нудоту, діарею, підвищення рівня аланінамінотрансферази та біль у спині.
Безпека застосування ельтромбопагу дітям (віком від 1 до 17 років) з попередньо лікованою ІТП була продемонстрована у двох дослідженнях (n = 171). PETIT2 (TRA115450) являло собою подвійно сліпе, відкрите, рандомізоване, плацебоконтрольоване дослідження, що складалось з двох частин. Пацієнтів було рандомізовано у співвідношенні 2:1 до групи застосування ельтромбопагу (n = 63) або плацебо (n = 29) протягом 13 тижнів у рандомізований період дослідження. PETIT (TRA108062) являло собою відкрите і подвійно сліпе, рандомізоване, плацебоконтрольоване дослідження в когортах з відстроченим за часом набором пацієнтів, що складалося з 3 частин. Пацієнтів було рандомізовано у співвідношенні 2:1 до групи застосування ельтромбопагу (n = 44) або плацебо (n = 21) протягом 7 тижнів. Профіль небажаних реакцій був порівнянним з тим, який спостерігався у дорослих, з додаванням деяких небажаних реакцій, відміченими знаком «♦» в таблиці нижче. Найбільш поширеними небажаними реакціями у дітей з ІТП віком від 1 року (≥ 3 % та більше, ніж в групі плацебо) були інфекція верхніх дихальних шляхів, назофарингіт, кашель, пірексія, біль у шлунку, біль у ротоглотці, зубний біль і ринорея.
ENABLE 1 (TPL103922 n = 716, n = 715 лікувалися ельтромбопагом) та ENABLE 2 (TPL108390 n = 805) являли собою рандомізовані, подвійно сліпі, плацебоконтрольовані, багатоцентрові дослідження для оцінки безпеки та ефективності ельтромбопагу у пацієнтів з тромбоцитопенією, пов'язаною з вірусом гепатиту C, які, в іншому випадку, мали право розпочати противірусну терапію. У дослідженнях гепатиту С популяцію для оцінки безпеки складали всі рандомізовані пацієнти, які отримували досліджуваний препарат у подвійно сліпому періоді частини 2 дослідження ENABLE 1 (лікування ельтромбопагом n = 450, лікування плацебо n = 232) та дослідження ENABLE 2 (лікування ельтромбопагом n = 506, лікування плацебо n = 252). Стан пацієнтів аналізували відповідно до застосованої схеми лікування (загальна популяція для оцінки безпеки у подвійно сліпому періоді, ельтромбопаг n = 955, плацебо n = 484).
Найбільш серйозними побічними реакціями, виявленими під час досліджень терапії ІТП або ВГС, були гепатотоксичність і тромботичні/тромбоемболічні ускладнення. Найбільш частими побічними реакціями (перенесеними принаймні 10 % пацієнтів) будь-якого ступеня в дослідженнях лікування ІТП або ВГС були: головний біль, анемія, зниження апетиту, безсоння, кашель, нудота, діарея, гіпербілірубінемія, алопеція, свербіж, біль у м'язах, гіпертермія, втома, грипоподібні захворювання, астенія, озноб і периферичні набряки.
Безпеку ельтромбопагу при апластичній анемії тяжкого ступеня оцінювали під час проведення неконтрольованого відкритого дослідження за участю 43 пацієнтів, в якому 11 пацієнтів (26 %) отримували лікування протягом > 6 місяців, а 7 пацієнтів (16 %) отримували лікування протягом > 1 року. Найбільш серйозними побічними реакціями були фебрильна нейтропенія та сепсис/інфекція. Найбільш часті побічні реакції, що виникали принаймні у 10 % пацієнтів, включали: головний біль, запаморочення, безсоння, кашель, задишку, біль у ротоглотці, ринорею, нудоту, діарею, біль у животі, збільшений рівень трансамінази, екхімоз, артралгію, м'язові спазми, біль у кінцівках, втому, фебрильну нейтропенію та пірексію.
Побічні реакції, про які повідомлялося в дослідженнях за участю 763 дорослих пацієнтів та 171 пацієнта дитячого віку з ІТП, 1520 пацієнтів з ВГС, 43 пацієнтів з ТАА та у післяреєстраційних звітах, перелічені нижче згідно з термінологією MedDRA [Медичний словник для регуляторної діяльності] за частотою виникнення. В межах кожної системи органів побічні реакції на лікарський засіб наведено за частотою, де на першому місці йдуть побічні реакції, що зустрічаються найчастіше. Частоту виникнення побічних реакцій вказано із застосуванням такого умовного поділу (CIOMS III): дуже часто (³ 1/10), часто (³ 1/100 та < 1/10), нечасто (³ 1/1000 та < 1/100), рідко (³ 1/10000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (за наявними даними частоту визначити неможливо).
При лікуванні ІТП.
Системи органів | Частота | Побічна реакція |
Інфекції та інвазії | Дуже часто | Назофарингіт ♦ , інфекція верхніх дихальних шляхів ♦ |
Часто | Фарингіт, грип, герпес ротової порожнини, пневмонія, синусит, тонзиліт, інфекції дихальних шляхів, гінгівіт | |
Нечасто | Інфекція шкіри | |
Новоутворення доброякісні, злоякісні та неідентифіковані (включаючи кісти та поліпи) | Нечасто | Рак ректосигмоїдного відділу товстої кишки |
З боку системи крові та лімфатичної системи | Часто | Анемія, еозинофілія, лейкоцитоз, тромбоцитопенія, зниження рівня гемоглобіну, зниження рівня лейкоцитів |
Нечасто | Анізоцитоз, гемолітична анемія, мієлоцитоз, підвищення рівнів паличкоядерних нейтрофілів, наявність мієлоцитів, підвищення кількості тромбоцитів, підвищення рівнів гемоглобіну | |
З боку імунної системи | Нечасто | Гіперчутливість |
З боку обміну речовин та харчування | Часто | Гіпокаліємія, зниження апетиту, підвищення рівнів сечової кислоти в крові |
Нечасто | Анорексія, подагра, гіпокальціємія | |
Психічні розлади | Часто | Порушення сну, депресія |
Нечасто | Апатія, зміни настрою, плаксивість | |
З боку нервової системи | Часто | Парестезія, гіпестезія, сонливість, мігрень |
Нечасто | Тремор, порушення рівноваги, дизестезія, геміпарез, мігрень з аурою, периферична нейропатія, периферична сенсорна нейропатія, порушення мовлення, токсична нейропатія, судинний головний біль | |
З боку органів зору | Часто | Сухість в очах, нечіткість зору, біль в очах, зниження гостроти зору |
Нечасто | Лентикулярне помутніння, астигматизм, кортикальна катаракта, підвищена сльозотеча, ретинальні геморагії, ретинальна пігментна епітеліопатія, погіршення зору, порушення гостроти зору, блефарит та сухий кератокон'юнктивіт | |
З боку органів слуху та лабіринту | Часто | Біль у вухах, вертиго |
З боку серця | Нечасто | Тахікардія, гострий інфаркт міокарда, кардіоваскулярні порушення, ціаноз, синусова тахікардія, подовження інтервалу QT на електрокардіограмі |
З боку судин | Часто | Тромбоз глибоких вен, гематома, припливи жару |
Нечасто | Емболія, тромбофлебіт поверхневих вен, почервоніння обличчя | |
З боку дихальної системи, грудної клітки та середостіння | Дуже часто | Кашель ♦ |
Часто | Біль у ротоглотці ♦ , ринорея ♦ | |
Нечасто | Легенева емболія, інфаркт легенів, неприємні відчуття у носовій порожнині, поява пухирців та біль у ротоглотці, ускладнення з боку назальних синусів, синдром нічного апное | |
З боку шлунково-кишкового тракту | Дуже часто | Нудота, діарея |
Часто | Виразка в роті, сухість у роті, зубний біль ♦ , блювання, біль у животі*, кровотеча у ротовій порожнині, здуття. * Дуже поширені у дітей з ІТП. | |
Нечасто | Сухість у роті, глосодинія, болісність живота, знебарвлення випорожнень, харчове отруєння, часта дефекація, гематемезис, дискомфорт у роті | |
З боку печінки та жовчовивідних шляхів | Дуже часто | Збільшення рівня аланінамінотрансферази † |
Часто | Збільшення рівня аспартатамінотрансферази † , гіпербілірубінемія, порушення функції печінки | |
Нечасто | Холестаз, ураження печінки, гепатит, медикаментозне ураження печінки | |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Часто | Висипання, алопеція, гіпергідроз, генералізований свербіж, петехії |
Нечасто | Кропив'янка, дерматоз, холодний піт, еритема, меланоз, порушення пігментації, знебарвлення шкіри, лущення шкіри | |
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини | Дуже часто | Біль у спині |
Часто | Міалгія, судоми м'язів, скелетно-м'язовий біль, біль у кістках | |
Нечасто | М'язова слабкість | |
З боку нирок і сечовивідних шляхів | Часто | Протеїнурія, збільшення рівня креатиніну в крові, тромбоцитарна мікроангіопатія з нирковою недостатністю ‡ |
Нечасто | Ниркова недостатність, лейкоцитурія, вовчаковий нефрит, ніктурія, збільшення рівня сечовини в крові, збільшення співвідношення протеїн/креатинін у сечі | |
З боку репродуктивної системи та молочних залоз | Часто | Менорагії |
Загальні порушення та стан місця введення | Часто | Лихоманка*, біль у грудях, астенія *Дуже поширені у дітей з ІТП. |
Нечасто | Відчуття жару, геморагії у місці пункції судин, відчуття тривожності, запалення ран, нездужання, відчуття стороннього тіла | |
Лабораторні дані | Часто | Збільшення рівня лужної фосфатази крові |
Нечасто | Збільшення рівня альбуміну крові, збільшення загального рівня білків, зменшення рівня альбуміну крові, збільшення рівня рН сечі | |
Травми, отруєння та ускладнення процедур | Нечасто | Сонячні опіки |
♦ Додаткові побічні реакції, що спостерігаються під час педіатричних досліджень (у дітей віком від 1 до 17 років).
† Збільшення рівнів аланінамінотрансферази та аспартатамінотрансферази можуть виникати одночасно, хоча і з меншою частотою.
‡ Згруповане за переважними термінами гостре порушення функції нирок та ниркова недостатність.
При лікуванні ВГС (разом з противірусним лікуванням інтерфероном та рибавірином).
Системи органів | Частота | Побічна реакція |
Інфекції та інвазії | Часто | Інфекція сечовивідних шляхів, інфекція верхніх дихальних шляхів, бронхіт, назофарингіт, грип, герпес ротової порожнини |
Нечасто | Гастроентерит, фарингіт | |
Новоутворення доброякісні, злоякісні та неідентифіковані (включаючи кісти та поліпи) | Часто | Злоякісні новоутворення печінки |
З боку системи крові та лімфатичної системи | Дуже часто | Анемія |
Часто | Лімфопенія | |
Нечасто | Гемолітична анемія | |
З боку обміну речовин та харчування | Дуже часто | Зниження апетиту |
Часто | Гіперглікемія, патологічна втрата маси тіла | |
Психічні розлади | Часто | Депресія, неспокій, порушення сну |
Нечасто | Порушення свідомості, збудження | |
З боку нервової системи | Дуже часто | Головний біль |
Часто | Запаморочення, порушення уваги, дисгевзія, печінкова енцефалопатія, летаргія, порушення пам'яті, парестезія | |
З боку органів зору | Часто | Катаракта, ексудати сітківки, сухість в очах, жовтяниця очей, крововилив у сітківці |
З боку органів слуху та лабіринту | Часто | Вертиго |
З боку серця | Часто | Посилення серцебиття |
З боку дихальної системи, грудної клітки та середостіння | Дуже часто | Кашель |
Часто | Задишка, біль у ротоглотці, задишка при фізичному навантаженні, кашель з мокротинням | |
З боку шлунково-кишкового тракту | Дуже часто | Нудота, діарея |
Часто | Блювання, асцит, біль у шлунку, біль у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, диспепсія, сухість у роті, запор, здуття, зубний біль, стоматит, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, геморой, дискомфорт у шлунку, варикозне розширення вен | |
Нечасто | Крововилив з вен стравоходу, гастрит, виразковий стоматит | |
З боку печінки та жовчовивідних шляхів | Часто | Гіпербілірубінемія, жовтяниця, медикаментозне ураження печінки |
Нечасто | Тромбоз портальної вени, печінкова недостатність | |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Дуже часто | Свербіж |
Часто | Висип, сухість шкіри, екзема, висип зі свербежем, еритема, гіпергідроз, генералізований свербіж, алопеція | |
Нечасто | Шкірні ураження, зміна кольору шкіри, гіперпігментація шкіри, нічне потовиділення | |
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини | Дуже часто | Міалгія |
Часто | Артралгія, м'язові спазми, біль у спині, біль у кінцівках, скелетно-м'язовий біль, біль у кістках | |
З боку нирок і сечовивідних шляхів | Нечасто | Тромбоцитарна мікроангіопатія з гострою нирковою недостатністю † , дизурія |
Загальні порушення та стан місця введення | Дуже часто | Пірексія, втомлюваність, грипоподібний синдром, астенія, озноб |
Часто | Дратівливість, біль, нездужання, реакція в місці ін'єкції, біль у грудях несерцевого походження, набряк, периферичний набряк | |
Нечасто | Свербіж у місці ін'єкції, висип у місці ін'єкції, дискомфорт у грудях | |
Лабораторні дані | Часто | Підвищення рівня білірубіну в крові, зниження маси тіла, зниження рівня лейкоцитів, зниження рівня гемоглобіну, нейтропенія, підвищене міжнародне нормалізоване відношення, подовження активованого часткового тромбопластинового часу, підвищення рівня глюкози в крові, зниження рівня альбуміну в крові |
Нечасто | Подовження інтервалу QT на електрокардіограмі |
† Згрупована за переважними термінами олігурія, ниркова недостатність та порушення функції нирок.
Популяція дослідження ТАА.
Системи органів | Частота | Побічна реакція шрифт |
З боку системи крові та лімфатичної системи | Часто | Нейтропенія, інфаркт селезінки |
З боку обміну речовин та харчування | Часто | Перевантаження залізом, зниження апетиту, гіпоглікемія, підвищення апетиту |
Психічні розлади | Часто | Тривожність, депресія |
З боку нервової системи | Дуже часто | Головний біль, запаморочення |
Часто | Непритомність | |
З боку органів зору | Часто | Сухість в очах, катаракта, жовтяниця очей, затуманення зору, погіршення зору, плаваючі помутніння склистого тіла |
З боку дихальної системи, грудної клітки та середостіння | Дуже часто | Кашель, біль у ротоглотці, ринорея |
Часто | Носова кровотеча | |
З боку шлунково-кишкового тракту | Дуже часто | Діарея, нудота, кровоточивість ясен, біль у шлунку |
Часто | Утворення пухирців на слизовій оболонці рота, біль у ротовій порожнині, блювання, дискомфорт у шлунку, запор, здуття, дисфагія, знебарвлення випорожнень, набряк язика, порушення моторики шлунково-кишкового тракту, метеоризм | |
З боку печінки та жовчовивідних шляхів | Дуже часто | Підвищення рівнів трансаміназ |
Часто | Підвищення рівня білірубіну в крові (гіпербілірубінемія), жовтяниця | |
Невідомо | Медикаментозне ураження печінки* * Випадки медикаментозного ураження печінки були зареєстровані у пацієнтів з ІТП та ВГС. | |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Часто | Петехії, висип, свербіж, кропив'янка, шкірні ураження, макулярний висип |
Невідомо | Зміна кольору шкіри, гіперпігментація шкіри | |
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини | Дуже часто | Артралгія, біль у кінцівках, м'язові спазми |
Часто | Біль у спині, міалгія, біль в кістках | |
З боку нирок і сечовивідних шляхів | Часто | Хроматурія |
Загальні порушення та стан місця введення | Дуже часто | Втомлюваність, пірексія, озноб |
Часто | Астенія, периферичний набряк, нездужання | |
Лабораторні дані | Часто | Підвищення рівня креатинфосфокінази в крові |
Опис деяких побічних реакцій.
Тромбоемболічні ускладнення.
У 3 контрольованих та 2 неконтрольованих клінічних дослідженнях за участю 446 дорослих хворих із ІТП, які лікувались ельтромбопагом, у 17 пацієнтів виникло загалом 19 тромбоемболічних ускладнень, що включали (у порядку зменшення частоти виникнення) тромбоз глибоких вен (6), легеневу емболію (6), гострий інфаркт міокарда (2), церебральний інфаркт (2), емболію (1) (див. розділ «Особливості застосування»). У плацебоконтрольованому клінічному дослідженні (228 пацієнтів) після 2 тижнів лікування перед інвазійними процедурами у 6 з 143 (4 %) дорослих пацієнтів із хронічними хворобами печінки, які лікувались ельтромбопагом, виникло 7 тромбоемболічних ускладнень у системі портальних вен та у 2 з 145 (1 %) пацієнтів з плацебо-групи виникло 3 тромбоемболічні ускладнення. У 5 з 6 пацієнтів, які лікувались ельтромбопагом, виникли тромбоемболічні ускладнення при кількості тромбоцитів > 200000/мкл.
За винятком кількості тромбоцитів ≥ 200000/мкл, не було визначено інших специфічних ризик-факторів у пацієнтів, у яких виникали тромбоемболічні ускладнення.
У контрольованих дослідженнях за участю пацієнтів із тромбоцитопенією, хворих на ВГС, які отримували терапію інтерфероном (n = 1439), у 38 з 955 (4 %), які отримували ельтромбопаг, і 6 з 484 (1 %) пацієнтів групи плацебо розвинулись тромбоемболічні ускладнення (ТЕУ). Зазначені тромботичні/тромбоемболічні ускладнення включали як венозні, так і артеріальні явища. Тромбоз портальної вени є найбільш поширеним TEУ в обох групах лікування (2 % пацієнтів, які отримували ельтромбопаг, проти < 1 % тих, які отримували плацебо) (див. розділ «Особливості застосування»). У пацієнтів з низьким рівнем альбуміну (≤ 35 г/л) або МELD ≥ 10 було зафіксовано вдвічі більший ризик розвитку ТЕУ, ніж у пацієнтів з вищим рівнем альбуміну; у пацієнтів віком від 60 років ризик ТЕУ був у 2 рази вищим у порівнянні з молодшими пацієнтами.
Печінкова недостатність (при застосуванні з інтерфероном).
Хворі на ВГС з цирозом печінки при отриманні терапії альфа-інтерфероном мають ризик розвитку печінкової декомпенсації. У 2 контрольованих клінічних дослідженнях за участю пацієнтів з тромбоцитопенією і ВГС ознаки печінкової декомпенсації (асцит, печінкова енцефалопатія, кровотеча з варикозно розширених вен, спонтанний бактеріальний перитоніт) спостерігали частіше в групі ельтромбопагу (11 %), ніж у групі плацебо (6 %). У пацієнтів з низьким рівнем альбуміну (≤ 35 г/л) або при початковому значенні показника за шкалою МELD ≥ 10 було зафіксовано втричі більший ризик печінкової декомпенсації та збільшення ризику летальних ускладнень порівняно з тими, хто мав менш пізню стадію захворювання печінки. Ельтромбопаг таким пацієнтам слід призначати тільки після ретельної оцінки очікуваних переваг у порівнянні з ризиками. При лікуванні пацієнтів з такими характеристиками необхідно уважно контролювати симптоми печінкової декомпенсації (див. розділ «Особливості застосування»).
Ризик гепатотоксичності шрифт
Під час контрольованих клінічних досліджень лікування хронічної ІТП із застосуванням ельтромбопагу спостерігалось збільшення сироваткових рівнів АЛТ, АСТ та білірубіну. Ці порушення були легкими (ступінь 1–2), мали оборотний характер та не супроводжувалися клінічно значущими симптомами, які б свідчили про порушення функції печінки. Серед учасників 3 плацебоконтрольованих досліджень лікування ІТП у 1 пацієнта групи плацебо і 1 пацієнта групи ельтромбопагу розвинулась печінкова недостатність 4 ступеня. У двох плацебоконтрольованих дослідженнях лікування дітей (віком від 1 до 17 років) з хронічною ІТП рівні АЛТ, більш ніж у 3 рази вищі за верхню межу норми (ВМН), були встановлені у 4,7 % і 0 % пацієнтів з груп ельтромбопагу і плацебо відповідно.
У двох контрольованих клінічних дослідженнях у хворих з ВГС рівні АСТ або АЛТ, більш ніж у 3 рази вищі за ВМН, були встановлені у 34 % і 38 % пацієнтів з груп ельтромбопагу і плацебо відповідно. Застосування ельтромбопагу разом із пегінтерфероном/рибофлавіном пов'язано з непрямою гіпербілірубінемією. Рівень загального білірубіну ≥ 1,5 × ВМН було встановлено у 76 % і 50 % пацієнтів з груп ельтромбопагу і плацебо відповідно.
Під час непорівняльного дослідження фази ІІ монотеріпаї рефрактерної ТАА рівні АСТ або АЛТ, більш ніж у 3 рази вищі за ВМН, та загального (непрямого) білірубіну, більш ніж у 1,5 раза вищі за ВМН, спостерігались у 5 % пацієнтів. Рівні загального білірубіну, більш ніж у 1,5 раза вищі за ВМН, спостерігались у 14 % пацієнтів.
Тромбоцитопенія після припинення лікування.
За даними 3 контрольованих клінічних досліджень, спостерігалося транзиторне зменшення рівня тромбоцитів нижче початкового рівня після припинення лікування у 8 % пацієнтів групи ельтромбопагу і 8 % групи плацебо (див. розділ «Особливості застосування»).
Збільшення рівня ретикуліну у кістковому мозку.
За даними клінічних досліджень, не було виявлено ознак клінічно значущих порушень кісткового мозку або клінічних ознак, які б свідчили про порушення функції кісткового мозку. У 1 пацієнта лікування ельтромбопагом було припинено у зв'язку з появою ретикуліну у кістковому мозку (див. розділ «Особливості застосування»).
Цитогенетичні дефекти.
У клінічному дослідженні фази II ельтромбопагу у початковій дозі 50 мг/добу (з підвищенням дози кожні 2 тижні до максимальної дози 150 мг/добу) (ELT112523) за участю пацієнтів з рефрактерною ТАА виникнення нових цитогенетичних патологій спостерігалось у 17,1 % дорослих пацієнтів (7/41, у 4 з яких були зміни в хромосомі 7). Медіана часу до появи цитогенетичної патології дорівнювала 2,9 місяця.
У клінічному дослідженні фази II (ELT116826) за участю пацієнтів з рефрактерною ТАА при застосуванні ельтромбопагу у дозі 150 мг/добу (зі змінами залежно від етнічної приналежності або віку відповідно до показань) виникнення нових цитогенетичних патологій спостерігалось у 22,6 % дорослих пацієнтів (7/31, у 3 з яких були зміни в хромосомі 7). Всі 7 пацієнтів мали нормальні цитогенетичні параметри на вихідному рівні. У шести пацієнтів відмічались цитогенетичні дефекти на 3-му місяці лікування ельтромбопагом. У одного пацієнта відмічались цитогенетичні дефекти на 6-му місяці лікування.
Під час неконтрольованого відкритого дослідження ТАА пацієнтам проводили пункцію кісткового мозку та оцінювали цитогенетичні дефекти. 8 (19 %) пацієнтів мали нові цитогенетичні дефекти, включаючи 5 пацієнтів, які мали зміни в хромосомі 7. За результатами двох поточних досліджень (ELT116826 та ELT116643), цитогенетичні дефекти були виявлені у 4 з 28 (14 %) та у 4 з 62 (6 %) пацієнтів в кожному дослідженні. Гематологічні злоякісні новоутворення.
За даними неконтрольованого відкритого дослідження ТАА у 3 (7 %) пацієнтів було діагностовано МДС після лікування ельтромбопагом, у двох поточних дослідженнях (ELT116826 та ELT116643) у 1 з 28 (4 %) та у 1 з 62 (2 %) пацієнтів було діагностовано МДС та ГМЛ.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу до Державного експертного центру МОЗ України за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Для лікарського засобу не вимагається спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Сінтон Хіспанія, С. Л. / Synthоn Hispaniа, SL
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Вул. К/Кастелло, n° 1, Сант Боі де Ллобрегат, Барселона, 08830, Іспанія / C/Castello, n° 1, Sant Boi de Llobregat, Barcelona, 08830, Spain.
ЭЛЬТРОМБОПАГ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа