Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

ЭСЦИТАЛОПРАМ табл. 20мг №30

Код товара: 929515

Производитель: Здоровье народу (Украина, Харьков)

3 800,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Эсциталопрам

Хранилище:

Активное вещество: эсциталопрам;

1 таблетка содержит оксалат эсциталопрама с точки зрения эсциталопрама 5 мг или 10 мг или 20 мг;

Экспцинаты: микрокристаллическая целлюлоза, кросмармеллоза натрия, тальк, кремниевый коллоидный безводный, магний стеарат, гипромалоза, полиэтиленгликоль 400, диоксид титана (E 171).

Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.

Основные физико -химические свойства: таблетки, покрытые пленкой, белыми, круглыми, с двусторонней поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа.

Антидепрессанты. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSIZS).

N06A B10 Код.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Эсциталопрам является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина, который вызывает клинические и фармакологические эффекты препарата. Он обладает высокой аффинностью к основному сайту связывания и связанным аллостерическим сайтом серотонина и вообще не имеет или обладает очень слабой способностью связываться с некоторыми рецепторами, включая серотонин 5 -tt _1a -, 5 -tt ₂ -рецепторы, допамин D ₁ -и D ₂ -Receptors, α ₁ -, α ₂ -, β -адренергические рецепторы, гистамин H ₁ , холинергические рецепторы мускарина, бензодиазепин и опиатные рецепторы.

Эсциталопрам является S-Enantiomer of the Racce Citelopram с собственной терапевтической деятельностью. Было доказано, что r-enantiomer не инертный, но противодействует серотонинергическим свойствам и соответствующим фармакологическим эффектам S-Enantantiomer.

Фармакокинетика.

Поглощение почти завершено и не зависит от потребления пищи. Максимальная концентрация в плазме достигается через 4 часа после введения. Биодоступность эсциталопрама составляет приблизительно 80 %. Связывание эсциталопрама и его основных метаболитов с белками - ниже 80 %. Метаболизм встречается в печени к метаболитам, которые демонстрируются и дидметичны. Все они фармакологически активны. Биотрансформация эсциталопрама с образованием метаболита Deethered выполняется с помощью цитохрома CYP2C19. CYP3A4 и CYP2D6 возможны в процессе изоферментов CYP3A4 и CYP2D6. Половина (T _½ ) препарата составляет приблизительно 30 часов. Клиренс ( _{оральный} ) с пероральным введением составляет приблизительно 0,6 л/мин. В основных метаболитах половина жизни длиннее. Эсциталопрам и его основные метаболиты выделяются печенью (метаболический путь) и почки. Большая часть дозы выделяется в виде метаболитов с мочой. Кинетика эсциталопрама линейна. Концентрация равновесия достигается примерно через 1 неделю.

У пожилых пациентов (от 65 лет) эсциталопрам выделяется медленнее, чем у молодых пациентов.

У пациентов с нарушением функции печени печени или умеренной тяжести (класс A и B в соответствии с Child-Pu) период полураспада был в два раза длиннее, а воздействие на 60 % выше, чем у людей с нормальной функцией печени.

Пациенты с пониженной функцией почек с использованием racce citelopram наблюдались для более длинной половины жизни и немного более высокого воздействия. Концентрация плазменных метаболитов не исследуется, но может быть увеличена.

Пациенты с плохой метаболической функцией CYP2C19 имели вдвое высокие концентрации эсциталопрама в плазме, чем пациенты с нормальной функцией CYP2C19. Не было никаких существенных изменений в экспозиции с уменьшенной функцией CYP2D6.

Клинические характеристики.

Индикация.

Большие депрессивные эпизоды;
Панические расстройства, в том числе агорафобия;
Социальные тревожные расстройства (социальная фобия);
генерализованные тревожные расстройства;
Обсессивно-компульсивные расстройства.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к эсциталопраму или другим компонентам препарата;
Одновременное лечение необратимых ингибиторов моноаминоксидазы (MAO), поскольку существует риск синдрома серотонина, который проявляется возбуждением, тремором, гипертермией;
комбинация с обратимыми ингибиторами MAO-A (такими как моклобемид) или обратимым не селективным ингибитором MAO LineZolid, поскольку существует риск синдрома серотонина;

· Расширение интервала QT или врожденного длинного синдрома QT;

· Сопутствующее использование с интервалами QT;

Сопутствующее лечение пимозидом.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.

Фармакодинамические взаимодействия

Комбинации противопоказаны

Нессективные нетоколевые ингибиторы MAO

Были сообщения о серьезных реакциях у пациентов, которые взяли ССР в сочетании с неверно -необратимым ингибитором МАО, и у пациентов, которые только что завершили лечение ССР и начали принимать ингибиторы МАО. В некоторых случаях развивался синдром серотонина. Комбинация эсциталопрама с неверных необратимыми ингибиторами МАО противопоказано. Лечение эсциталопрамом должно быть начато через 14 дней после отмены необратимого ингибитора МАО. Лечение нерешительных необратимых ингибиторов MAO должно начинаться не ранее, чем через 7 дней после остановки эсциталопрама.

Пимозид

Комбинация пимозида и яркого читалопрама привела к среднему интервалу QTC примерно на 10 мс. Из -за взаимодействия эсциталопрама с низкими дозами пимозида и повышенными побочными эффектами последнего, одновременное использование этих препаратов противопоказано.

Комбинации, которые требуют осторожности

Мао Мао тип версий селективный селективный селективный выбор (моклобемид)

Из -за риска синдрома серотонина комбинация эсциталопрама с ингибитором типа А МАО не рекомендуется. Если необходимость в этой комбинации подтверждена, сначала следует назначить минимальные рекомендуемые дозы и тщательный клинический мониторинг.

Лечение эсциталопрамом можно начать не ранее, чем через 1 день после прекращения приема обратимого ингибитора Мао Моклобемида.

Антибиотик Linezolid не рекомендуется для пациентов, получающих эсциталопрам. Если такая комбинация требуется, лечение должно быть запущено с минимальной рекомендуемой дозой с обязательным тщательным клиническим мониторингом.

Селегилин

Комбинация с селегилином (необратимый тип B) требует осторожности из -за риска синдрома серотонина.

Удлинение интервала QT

Фармакокинетические и фармакодинамические исследования эсциталопрама в сочетании с другими препаратами, которые увеличивают интервал QT, не были выполнены. Общий эффект эсциталопрама и эти препараты не могут быть исключены. Следовательно, эсциталопрам с лекарственными средствами, которые продлевают интервалу QT, такие как антиаритмические препараты класса IA и III, нейролептики (такие как производные фенотиазина, пимозид, галоперидол), трициклический антимикк, определенные антимикробные препараты (эг-патологические препараты (EG, SPICENICCIS-D-DUMMYS (EG, SPICENICCICS-лекарства (EG, EG, SPICENICCICAS (EG-EG ..

Серотонинергические лекарства

Сопутствующее использование с серотонинергическими агентами (например, трамадол, суматриптан и другие триптоны) может привести к синдрому серотонина.

Лекарства, которые уменьшают судорожный порог

SSR может уменьшить судорожный порог. При использовании лекарств, которые могут уменьшить судорожный порог (например, антидепрессанты (трициклические, SSISS), нейролептики (например, тиоксанты (трициклический, SSIS), мефохин, бупропион и трамадол).

Литий, триптофан

Поскольку случаи усиления действия совместного использования ССР и лития или триптофана зарегистрированы, рекомендуется назначать эти препараты одновременно.

Hypericum

Сопутствующее использование SSR и травяных средств, содержащих сусло Св. Иоанна, может увеличить частоту побочных реакций.

Антикоагулянты

Можно изменить влияние антикоагулянтов из -за сопутствующего использования с эсциталопрамом. Если пациенты принимают пероральные антикоагулянты, тщательный мониторинг системы коагуляции крови должен проводиться до и после использования эсциталопрама.

Сопутствующее использование негероидальных анти -инфляционных препаратов может увеличить тенденцию к кровотечению.

Алкоголь

Эсциталопрам не попадает в фармакодинамическое или фармакокинетическое взаимодействие с алкоголем. Однако комбинация с алкоголем нежелательна.

Лекарства, которые вызывают гипокалиемию/гипомагнемию

При использовании с использованием лекарств, которые вызывают гипокалиемию/гипомагнемию, вы должны быть осторожны, так как можно увеличить риск злокачественных аритмий.

Фармакокинетические взаимодействия

Влияние других агентов на фармакокинетику эсциталопрама

Метаболизм эсциталопрама в основном является косвенным CYP2C19. Ферменты CYP3A4 и CYP2D6 также могут быть вовлечены в метаболизм, хотя и в меньшей степени. Частичным катализатором метаболита основного метаболита S-DCT (демиталированный эсциталопрам) является изофермент CYP2D6.

Совместимое использование эсциталопрама и омепразола 30 мг один раз в день (ингибитор CYP2C19) приводит к умеренному (приблизительно 50 %) увеличению концентрации эсциталопрама в плазме крови.

Комбинированное введение эсциталопрама и циметидина 400 мг 2 раза в день (умеренно сильный ингибитор основного фермента) приводит к умеренному (приблизительно 70 %) увеличению концентрации эсциталопрама в плазме крови.

Таким образом, с совместимым использованием эсциталопрама с ингибиторами CYP2C19 (например, омепразол, флуконазол, флуоксетин, флуоксамин, лансопразол, тиклопидин) и циметидин, должны быть осторожны, назначая верхние дозы максимальных доз. Сокращение дозы эсциталопрама может потребоваться в зависимости от клинической оценки.

Влияние эсциталопрама на фармакокинетику других средств

Эсциталопрам является ингибитором фермента CYP2D6. Предостережение рекомендуется при использовании эсциталопрама с лекарствами, которые метаболизируются в основном этим ферментом и имеют узкий терапевтический индекс, такой как флекаиниды, пропафенон и метопролол (с сердечной недостаточностью), или некоторые средства, которые влияют на центральную нервную систему и метаболизируются. Антидепрессанты, такие как дезипрамин, кломипрамин и нортриптилин, такие антипсихотики, как рисперидон, тиоридазин и галоперидол. Корректировки дозы могут потребоваться.

Комбинация с дезипрамином или метопрололом привела к увеличению уровней плазмы этих двух средств.

Осторожно рекомендуется при использовании лекарств, которые метаболизируются CYP2C19.

Особенности приложения.

Следующие функции приложения относятся к SSRO Therapeutic Group.

Парадоксальная тревога.

Некоторые пациенты с расстройствами паники в начале лечения SSRS могут увеличить беспокойство. Такая парадоксальная реакция обычно исчезает в течение 2 недель после лечения. Низкие начальные дозы рекомендуются, чтобы снизить вероятность того, что агиогенный эффект.

Судорожные атаки.

Эсциталопрам должен быть прекращен, если у пациента впервые появилась судорожная атака или увеличивает частоту приступов (у пациентов с диагнозом эпилепсии). ССР следует избегать пациентов с нестабильной эпилепсией, и пациенты с контролируемой эпилепсией должны быть осторожны.

Мания.

SSR следует использовать с осторожностью для лечения пациентов с историей мании/гипомании. Когда маниакальное состояние, SSR следует прекратить.

Диабет.

У пациентов с диабетом лечение SSR может изменить гликемический контроль (гипогликемия или гипергликемия). Дозировка инсулина и/или перорального гипогликемического агента может потребовать коррекции.

Самоубийство или клиническое ухудшение.

Депрессия связана с риском суицидальных мыслей, самоубийства и самоубийства. Такая угроза существует до постоянной ремиссии. Поскольку улучшение может не произойти в течение первых недель лечения или более, пациентов следует тщательно контролироваться, чтобы улучшить их состояние. Клинически доказано, что риск самоубийства увеличивается на ранних стадиях восстановления.

Другие признаки, в которых используется эсциталопрам, также могут быть связаны с риском суицидального поведения. Кроме того, такие условия могут быть сопутствующими с большим депрессивным расстройством. Эти оговорки подходят для лечения пациентов с другими психическими расстройствами.

Пациенты с самоубийственным поведением в анамнезе имеют самый высокий риск суицидальных мыслей или попыток и нуждаются в тщательном мониторинге во время лечения. Мета-анализ исследований выявил повышенный риск суицидального поведения у пациентов в возрасте до 25 лет, которые принимали антидепрессанты по сравнению с плацебо. Тщательный надзор за пациентами с высоким уровнем риска особенно необходим в начале лечения и при изменении дозировки.

Пациенты и их окружающая среда должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за каким -либо ухудшением состояния, суицидальным поведением или мыслями и необычными явлениями в поведении.

Акатизия.

Использование SPIZ/SPEC связано с развитием акатизма - условием, характеризующееся неприятным изнурительным чувством тревоги и необходимостью двигаться, и часто сопровождается неспособностью сидеть или стоять в одном месте. Это состояние часто может происходить в течение первых нескольких недель лечения. Увеличение дозы может повредить пациентам, у которых развились такие симптомы.

Гипонатриемия.

Гипонатриемия может быть связана с нарушением секреции антидиуретического гормона (ADG), с фоном приема SSRS редко и обычно исчезает после вывода терапии. SSR следует назначать с осторожностью у пациентов с риском (пожилые люди, наличие цирроза или сопутствующего лечения лекарственными средствами гипонатриемии).

Кровоизлияния.

При получении SSRS возможно развитие кровоизлияния (экхимоз и фиолетовый). Следует соблюдать осторожности у пациентов с тенденцией к кровотечению, а также с пациентами, которые принимают антикоагулянты и препараты, которые влияют на коагуляцию крови.

SSR/спецификации могут увеличить риск послеродового кровотечения (см. Разделы «Использование во время беременности или грудного вскармливания» и «неблагоприятные реакции»).

EST (Электро-хельсная терапия).

Клинический опыт одновременного использования ССР и EEST ограничен, поэтому рекомендуется осторожность.

Обратимые селективные ингибиторы типа Мао А.

Не рекомендуется комбинировать ингибиторы эсциталопрама и MAO из -за риска синдрома серотонина.

Синдром серотонина.

У пациентов, принимающих ССР одновременно с серотонинергическими препаратами, в некоторых случаях могут развиваться синдром серотонина. Эсциталопрам следует использовать с осторожностью в то же время, что и лекарства, которые имеют серотонинергический эффект. Комбинация таких симптомов, как возбуждение, тремор, миоклонус, гипертермия, может указывать на развитие синдрома серотонина. Если эта ситуация возникает, то SSRS и серотонинергические препараты должны срочно прекращаться и назначать симптоматическое лечение.

Hypericum.

Отменить симптомы.

Симптомы отмены в случае прекращения, особенно резкого, являются общими.

Риск симптомов отмены может зависеть от нескольких факторов, включая продолжительность и дозу, снижение дозы. Головокружение, сенсорные расстройства (включая парестезию, чувство инсульта), расстройства сна (включая бессонницу, яркие мечты), волнение или беспокойство, тошнота и/или рвота, тремор, растерянность, повышенное потоотделение, основная боль, диарея, повышенное сердцебиение, эмоциональное Нестабильность, раздражительность и нарушение зрения являются наиболее распространенными реакциями. Обычно эти симптомы являются мягкими или средними, но некоторые пациенты могут быть сложнее. Обычно они встречаются в течение первых нескольких дней после прекращения, но были очень редкие сообщения о сходных симптомах у пациентов, которые случайно пропустили дозу.

Как правило, симптомы отмены исчезают в течение 2 недель, но могут быть длиннее (2-3 месяца или дольше) у некоторых пациентов. Таким образом, рекомендуется иметь постепенное прекращение лечения эсциталопрамом, снижая дозу в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от состояния пациента.

Коронарная болезнь сердца.

Из -за ограничения клинического опыта рекомендуется осторожность при использовании препарата у пациентов с ишемической болезнью сердца.

Расширение интервала QT.

Было обнаружено, что эсциталопрам вызывает дозу -зависимое удлинение интервала QT. Сообщалось о продлении QT и желудочковой аритмии, включая Torsade de Pointes , главным образом у пациентов с гипокалиемией или ранее существующим удлинением QT или других сердечных заболеваний.

Рекомендуется использовать препарат с осторожностью у пациентов с тяжелой брадикардией или пациентами с недавно передаваемой острого инфаркта миокарда или некомпенсированной сердечной недостаточности. Расстройства электролита, такие как гипокалиемия и гипомагнесемия, увеличивают риск злокачественных аритмий и должны быть скорректированы до начала лечения эсциталопрамом.

Пациенты со стабильной болезнью сердца должны просматривать ЭКГ перед лечением. В случае признаков сердечной аритмии во время лечения эсциталопрамом терапия должна быть прекращена, а ЭКГ должна быть сделана.

Закрытая глаукома.

SSR, включая эсциталопрам, может повлиять на размер зрачка.

Этот мидриатический эффект может потенциально сузить угол передней камеры глаза, которая, в свою очередь, может привести к увеличению внутриглазного давления и развитию закрытой глаукомы, особенно у пациентов, подверженных этому. Следовательно, эсциталопрам следует использовать с осторожностью у пациентов с глаукомой ткани или в анамнезе глаукомы.

Сексуальная дисфункция.

SSR могут вызвать симптомы сексуальной дисфункции (см. Сайдовые реакции). Сообщалось о длительной сексуальной дисфункции, в которой симптомы сохранялись, несмотря на прекращение ССР.

Используйте во время беременности или грудного вскармливания.

Клинические данные об использовании эсциталопрама для лечения беременных женщин ограничены.

Эсциталопрам противопоказан беременным женщинам, за исключением случаев, когда после тщательного рассмотрения всех рисков и преимуществ необходимость в препарате была четко доказана. Рекомендуется тщательное исследование новорожденных, чьи мамы были приняты в эсциталопрам во время беременности, особенно в третьем триместре.

У новорожденных, чьи матери были приняты в SSR/SPIS на более поздних стадиях беременности, могут возникнуть следующие симптомы: респираторное расстройство, цианоз, апноэ, судороги, нестабильность температуры, трудности при кормлении, рвоте, гипогликемия, гипертония, гипотония, гипотония. , раздражительность, апатия, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Такие симптомы могут развиваться как в результате чрезмерного серотонинергического действия, так и быть симптомами отмены. В большинстве случаев такие осложнения возникают немедленно или скоро (до 24 часов) после родов.

Эпидемиологические данные показали, что использование беременных женщин SVRSA увеличивает риск постоянной легочной гипертонии у новорожденных (до 5 случаев на 1000 беременных, согласно наблюдениям). В общем населении от 1 до 2 случаев на 1000 беременных женщин.

Наблюдения указывают на повышенный риск послеродового кровотечения (менее 2 раза) после использования SPIP/SPRIS в течение месяца до рождения (см. Разделы «Особенности применения» и «неблагоприятные реакции»).

Поскольку эсциталопрам попадает в грудное молоко, его не рекомендуется во время лечения грудного вскармливания.

Плодородие

Исследования на животных показали, что некоторые SSI могут повлиять на качество спермы. Отчет об использовании некоторых SVIZS показал, что влияние на качество спермы является обратимым. Влияние на плодородие человека еще не наблюдалось.

Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.

Хотя эсциталопрам не влияет на интеллектуальное или психомоторное функционирование, любое психоактивное средство может нарушить навыки или способность разумного мышления. Пациенты должны быть предупреждены о потенциальном риске воздействия автомобилей или других механизмов.

Метод администрирования и доз.

Безопасность доз более 20 мг в день не была установлена.

Эсциталопрам должен использоваться внутренне один раз в день, независимо от потребления пищи.

Великий депрессивный эпизод.

Обычно это должно быть назначено 10 мг один раз в день. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента, ежедневная доза может быть увеличена до максимума - 20 мг.

Антидпрессивный эффект обычно возникает через 2-4 недели. После исчезновения симптомов лечения следует продолжать в течение 6 месяцев, чтобы укрепить эффект.

Панические расстройства с агорафобией или без него.

В течение первой недели рекомендуется первоначальная доза 5 мг в день, после чего доза может быть увеличена до 10 мг в день. Доза может быть дополнительно увеличена до максимума - 20 мг в день, в зависимости от индивидуальной чувствительности пациента.

Максимальный эффект при лечении расстройств паники достигается через 3 месяца. Период лечения составляет несколько месяцев и зависит от тяжести заболевания.

Социальные тревожные расстройства (социальная фобия).

Обычно это должно быть назначено 10 мг один раз в день. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента рекомендуется увеличить ежедневную дозу до максимума - 20 мг в день.

Облегчение симптомов обычно происходит после 2-4 недель лечения. Рекомендуется продолжить лечение в течение 3 месяцев. Длительное лечение в течение 6 месяцев должно быть назначено для предотвращения рецидива с учетом индивидуальных проявлений заболевания; Эффективность лечения должна регулярно оцениваться.

Общие тревожные расстройства.

Назначать 10 мг один раз в день. В зависимости от индивидуальной чувствительности доза может быть увеличена до 20 мг в день.

Рекомендуется продолжить лечение в течение 3 месяцев. Длительное лечение в течение 6 месяцев должно быть назначено для предотвращения рецидива с учетом индивидуальных проявлений заболевания; Эффективность лечения должна регулярно оцениваться.

Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР).

Назначать 10 мг один раз в день. В зависимости от индивидуальной чувствительности доза может быть увеличена до 20 мг в день. ОКР является хроническим заболеванием, лечение должно длиться достаточный период, чтобы обеспечить полное исчезновение симптомов, которое может быть несколько месяцев или даже больше.

Пожилые пациенты (65 лет).

Первоначальная доза должна быть половиной обычной рекомендуемой дозы. Рекомендуемая ежедневная доза для пожилых людей составляет 5 мг. В зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести депрессии, ежедневная доза может быть увеличена до максимума - 10 мг в день.

Почечная недостаточность.

В случае почечной недостаточности легкой и умеренной степени ограничений. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) должны использоваться с осторожностью.

Снижение функции печени.

Рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг в день. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в день.

Пониженная активность цитохрома изофермента CYP2C19.

Для пациентов с плохой активностью изофермента CYP2C19 первоначальная доза рекомендуется в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг в день. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в день.

Прекращение лечения.

Препарат следует постепенно прекращать, уменьшая дозу в течение 1-2 недель, чтобы избежать ответа на прекращение препарата.

Дети.

Эсциталопрам не может быть использован для лечения детей в возрасте до 18 лет. Суицидальное поведение (суицидальные попытки и суицидальные мысли) и враждебность (в основном агрессия, оппозиционное поведение и гнев) чаще наблюдались в ходе исследований среди детей и подростков, которые принимали антидепрессанты, по сравнению с плацебо. Если по клиническим причинам решение о назначении все еще принимается, следует обеспечить тщательный надзор для выявления суицидальных симптомов у пациента.

Не существует данных о дальнейшей безопасности детей о росте, половом зрелости, когнитивном и поведенческом развитии.

Передозировка.

Токсичность. Клинические данные о передозировке эсциталопрама ограничены. Многие случаи вызваны одновременной передозировкой других лекарств. В большинстве случаев наблюдались легкие симптомы или асимптоз передозировки. Отчет о смертельных эффектах передозировки эсциталопрама является исключительным, большинство из них включают одновременную передозировку других лекарств. Дозы в пределах 400-800 мг эсциталопрама не вызывали серьезных симптомов.

Симптомы. Передозировка эсциталопрама в основном проявляется симптомами центральной нервной системы (от головокружения, тремора и перемешивания до редких случаев синдрома серотонина, судорог и комы), желудочно -кишечной системы (тошнота, рвота), кардиоаскулярная система (артериальная гипотензия, тахи. , аритмия) и расстройства баланса электролита (гипокалиемия, гипонатриемия).

Уход. Там нет специфического противоядия. Необходимо поддерживать надлежащее функционирование дыхательной системы, чтобы как можно скорее обеспечить адекватную оксигенацию, чтобы навязывать желудочный лаваж. Активированный углерод возможен. Требуется постоянный мониторинг жизненно важных функций с симптоматическим опорным лечением.

Неблагоприятные реакции.

Побочные реакции чаще всего наблюдаются в течение первой или второй недели лечения, и обычно их частота и интенсивность постепенно уменьшаются с дальнейшим лечением.

Побочные реакции, которые произошли с использованием SSR (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) и эсциталопрам, представлены системами органов.

От сердечно -сосудистой системы			Тахикардия	Брадикардия	Расширение интервала электрокардиограммы QT, желудочковой аритмии, включая Torsade de Pointes
Со стороны крови и лимфатической системы					Тромбоцитопения
Из нервной системы	Головная боль	Бессонница, сонливость, головокружение, парестезия, тремор	Вкусовые расстройства, расстройства сна, потеря сознания	Серотонино- Синдром	Дискинезия, моторные расстройства, судороги, психомоторная тревога/акатия ²
По органам зрения			Миджоз, размытое зрение
Из органов слуха			Показывать
С дыхательной стороны Система		Синусит, зевать	Носовое кровотечение
Пищеварительной системой	Тошнота	Диарея, запор, рвота, сухость во рту	Желудочно -кишечное кровотечение (также ректальный)
Из почк и мочевыводящих путей					Задержка мочи
Кожа и подкожная ткань		Повышение потоотделения	Крапивница, выпадение волос, сыпь, зуд		Синяки, отек
Скелетные мускулистые расстройства		Артралгия, миалгия
Со стороны эндокринная система					Расстройства секреции антидиуретического гормона
По метаболизму		Снижение или увеличение апппттита, увеличение массы тела	Уменьшение веса тела		Гипонатриемия, анорексия ²
С судов					Ортостатическая гипотензия
Из иммунной системы				Анафилакальные реакции
От печени и желчного тракта					Гепатит, изменения в функциональных тестах печени
От репродуктивной системы и груди		Мужчины: расстройства эякуляции, импотенция	Женщины: Метрорагия, Меноррагия		Послеродовое кровотечение ³ , Галакторея Мужчины: prima
От психики		Страх, беспокойство, дисфория, тревога, ано-дефера, снижение либидо у мужчин и женщин. Женщины: аноргазма	Зубы скрежеты, волнение, нервозность, приступы паники, растерянность	Агрессия, Деперсон -депутат, галлюцинации	Мания, суицидальное мышление и поведение ¹
Общие расстройства		Усталость, пирексия	Отек

¹ Отчеты о суицидальных мыслях и поведении во время лечения эсциталопрамом или вскоре после того, как он прекращен.

² Такие случаи произошли при применении любого SSR.

³ Это проявление зарегистрировано для SSIZ/SPIPS (см. Разделы «Особенности использования» и «применение во время беременности или грудного вскармливания»).

Информированные случаи QT и желудочковой аритмии, включая Torsade de Pointes , которые происходили в основном у пациентов с гипокалиемией или ранее существовавшим удлинением QT или другими сердечными заболеваниями.

Сообщалось, что эпидемиологические исследования, в основном у пациентов в возрасте 50 лет, показали повышенный риск переломов костей с ССР, включая эсциталопрам и трициклические антидепрессанты. Механизм этого явления неизвестен.

Отменить симптомы

Прекращение лечения SSRS (особенно внезапно) обычно приводит к симптомам отмены. Головокружение, сенсорные расстройства (включая парестезию и ход поток), расстройства сна (включая бессонницу и яркие мечты), волнение или беспокойство, тошнота и/или рвота, тремор, путаница, повышенное потоотделение, основная боль, диарея, повышенное сердцебиение, сильное сердце Эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушение зрения являются наиболее распространенными реакциями. Обычно эти симптомы являются легкими или средними в тяжести и преходящем, но могут быть тяжелыми и/или длительными у некоторых пациентов. Таким образом, рекомендуется иметь постепенное прекращение лечения эсциталопрамом путем снижения дозы.

Дата окончания срока.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.

Храните в недоступном для детей месте.

Упаковка.

10 таблеток в блистере; 3 или 6 волдырей в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Режиссер.

Компания с ограниченной ответственностью "Харкивское фармацевтическое предприятие" Здоровье людей ".

Расположение производителя и адрес места деятельности.

Украина, 61002, регион Харкив, город Харкив, улица Куликовской, здание 41.

ЭСЦИТАЛОПРАМ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа