Личный кабинет
ЕВРОФАСТ капс. 200 мг №20
ots
Код товара: 175804
Производитель: Euro Lifecare (Великобритания)
2 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Yevrofast.
Еврофаст
Место хранения:
Активный ингредиент: ибупрофен;
Мягкая желатинская капсула 1 содержит iBuprofen 200 мг или 400 мг;
Вспомогательные вещества (200 мг), полиэтиленгликоль, сорбит, сорбитановый раствор сорбитаноют (сорбитан 80), гидроксид калия, очищенная вода;
Капсула: желатин, полиэтиленгликоль 400-сорбитановый раствор сорбита, FD & C зеленый №3, очищенная вода, триглицериды средней цепи (миглил 812);
Вспомогательные вещества (400 мг), полиэтиленгликоль 400, Повидон PVP K-30 сорбитанола, гидроксид калия, очищенная вода;
Капсула: желатин, полиэтиленгликоль 400-сорбитановый раствор сорбитала, очищенная вода, триглицериды средней цепи.
Лекарственная форма. Мягкие желатиновые капсулы.
Основные физико-химические свойства:
Капсулы 200 мг: овальные мягкие желатиновые капсулы от сине-зеленого до светло-зеленого, содержащие прозрачную вязкую жидкость от бесцветных до бледно-желтых, отмеченных «133» в черном на капсуле. (Изменение содержания капсул оттенка в готовом продукте в светло-зеленом во время срок годности);
Капсулы 400 мг: овальная мягкая желатинская капсула, содержащая прозрачную вязкую жидкость от бесцветных до бледно-желтых, отмеченных «125» в черном на капсуле.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Код ATC M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Имеет аналшезывну, жаркое и противовоспалительное действие.
Механизм действия - ингибирование синтеза простагландина - посредников боли, воспаления и температуры реакции.
Фармакокинетика.
После орального администрации ибупрофена быстро поглощается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме определяется через 1-2 часа после введения в синовиальной жидкости - через 3 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени и выводится почками без изменений и в качестве метаболитов.
Период полураспада почти 2 часа.
Клинические характеристики.
Показания .
Симптоматическая лечение головы, стоматологическая и менструальная боль, лихорадка, невралгия, боль в спине, боли в суставах, мышечная ревматическая боль.
Противопоказания .
- Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата.
- Реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, крапивница или ангиодиода) наблюдались ранее после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПВП (NSAID).
- Язвенная язва / кровотечение язвенной болезни или история повторяющихся (два или более эпизода тяжелой язвенной болезни желудка или кровотечение).
- Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с использованием NSAIDS в анамнезе.
- Тяжелые печеночные нарушения, тяжелые почечные нарушения, тяжелая сердечная недостаточность (классификация класса IV NYHA).
- Последний триместр беременности.
- Цереброваскулярное или другое кровотечение в активной фазе.
- Геморрагический диатез или свертывание крови.
- Нарушение гематопоев неизвестная этиология.
- Серьезное обезвоживание (вызвано рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ибупрофен, как и другие НПВП, не следует использовать в сочетании с:
- Аспирин, так как это может увеличить риск неблагоприятных реакций, если только ацетилсалициловая кислота (доза выше 75 мг в день) назначена доктор.
Экспериментальные данные указывают на то, что при использовании IBuProfen могут ингибировать влияние низкой дозы аспирина на агрегацию тромбоцитов. Тем не менее, ограничения на экстраполяцию этих данных в клиническую ситуацию делают невозможным сделать определенные выводы, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное действие аспирина с низкой дозой. Когда ибупрофен систематически применял клинически значимые эффекты, считается маловероятным.
- Другие НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2):
Одновременное использование нескольких НПВП может увеличить риск желудочно-кишечных язв и кровотечение из-за синергетического эффекта. Следовательно, следует избегать сопутствующего использования ибупрофена с другими НПВП.
Поскольку ибупрофен осторожно следует использовать в сочетании с лекарствами:
Антикоагулянты: Ибупрофен может повысить влияние антикоагулянтов, таких как варфарин.
Антигипертензивные препараты (ингибиторы ACE и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут ослабить влияние диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушенной почечной функцией (например, обезвоженные пациенты или пожилые пациенты с скомпрометированной почечной функцией) одновременно используют ингибиторы ACE или антагонисты ангиотензина II и агентов, которые ингибируют циклооксигеназу, могут привести к дальнейшему ухудшению почечной функции, в том числе возможной острой почечной недостаточности обычно обратимый. Следовательно, такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно пациентами летнего возраста. Если вам нужна долговременная лечение, должно проводить адекватное увлажнение пациента и рассмотреть возможность мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения и на регулярных интервалах после этого. Диуретики могут увеличить риск нефротоксичности ибупрофена.
Сопущенное использование ибупрофена и бесперебойных диуретиков может вызвать гиперкалемию (рекомендуется калий, проверяя сыворотку).
Кортикостероиды: повышенный риск язва и кровотечения в желудочно-кишечном тракте (Git).
Агенты антиплателета и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRIS) могут увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения.
Сердечные гликозиды: IBUPROFEN может увеличить функцию сердечной кишки, более низкую почечную функцию гломеренную скорость фильтрации и увеличить гликозид в плазме.
Литий: имеется доказательства потенциального увеличения лития в плазме крови.
Метотрексат: использование ибупрофена в течение 24 часов до или после введения метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и повысить его токсичность.
Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности.
Мифепристон, ибупрофен не следует использовать ранее 8-12 дней после использования MifePristone, потому что они могут уменьшить свою эффективность.
Tacrolimus: Возможен повышенный риск нефротоксичности с сопутствующим использованием НПВП и такролимуса.
Зидовудин, осознавая повышенный риск повышенного риска гематологической токсичности комбинированного использования зидовудина и ибупрофена. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, страдающих гемофилией в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном;
Антибиотики Quinolone, сопутствующее использование ибупрофена может увеличить риск изъятий.
Сульфониллурены с сопутствующим использованием, как меры предосторожности, рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови.
Пробенецид и сульфинпиразон: ibuprofen может задержать выбор.
Особенности приложения.
Побочные эффекты использования Ибупрофена NSAID и всей группы в целом могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов, в течение кратчайшего периода времени.
У пациентов пожилых людей существует повышенная частота побочных реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечное кровотечение и перфорацию, которые могут быть смертельными.
Эффект на респираторную систему
Пациенты, которые страдают от астмы или аллергии или могут возникнуть эти заболевания, может произойти история бронхоспазма.
Другие НПВП
Сопущенное использование ibuprofen с другими НПВП, включая селективные ингибиторы COX-2, увеличивают риск побочных эффектов, поэтому его следует избегать.
Системная волчанка эритематоза и смешанная заболевание соединительной ткани
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в проявлениях системы красной волчанки и смешанными заболеваниями соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.
Метаболизм порфирина
Осторожно необходимо осуществлять у пациентов с врожденным расстройством метаболизма порфирина (например, острая прерывистая порфирия).
Эффект на сердечно-сосудистой и цереброваскулярной системе
Пациенты с гипертонией и / или в истории сердечной недостаточности должны быть осторожны для начала лечения (необходимой консультации) в виде терапии ибупрофена с зарегистрированными случаями удержания жидкости, гипертонии и отека.
Эти клинические исследования и эпидемиологические данные предполагают, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), может быть связано с немного повышенным риском артериальных тромботических событий (например, инфаркт или индикатор миокарда). В целом, эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза IBuprofen (например, ≤ 1200 мг в день) может привести к повышению риска артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойной сердечной недостаточностью (классификация класса II-III NYHA), диагностированные иминообразные сердца, периферическое артериальное заболевание и / или цереброваскулярные заболевания должны обращаться с ибупрофеном только после тщательной оценки клинической картины. Избегайте высоких доз (2400 мг в день).
Также необходимо тщательно оценить клиническую картину до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (например, артериальная гипертония, гиперлипидемия, сахарно-сахарной, курение), особенно если высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) обязательный.
Влияние на почку
Он должен использоваться с осторожностью у пациентов с функцией почечной функции ибупрофена, поскольку функция почек может ухудшаться.
Воздействие на печень
Возможная дисфункция печени.
Операция
Осторожно должно осуществляться сразу после обширной хирургии.
Влияние на фертильность у женщин
Существуют ограниченные доказательства того, что препараты, которые ингибируют синтез циклооксигеназы / простагландина в долгосрочном использовании (применяются до доз 2400 мг в день и продолжительность лечения 10 дней) могут ухудшить плодородие у женщин, влияющих на овуляцию. Этот процесс обратимся после прекращения прекращения.
Эффект на пищеварительный тракт
НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в истории (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти условия могут возникать. Существуют сообщения о желудочно-кишечном кровотечении, перфорации, язвах (возможно, фатальных), которые произошли на любом этапе препарата, независимо от предупреждающих симптомов или наличия серьезных расстройств желудочно-кишечного тракта в истории.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы увеличивается с увеличением доз, у пациентов с историей язвы, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, а у пожилых людей. Такие пациенты должны начать лечение с минимальными дозами. Для этих пациентов, а также для людей, которым требуется сопутствующее использование аспирина с низкой дозой, или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть необходимость в комбинированной терапии защитных агентов (например, ингибиторы мизопростола или протонного насоса).
У пациентов с существующими желудочно-кишечными расстройствами в истории особенно пожилые пациенты должны сообщать о любых необычных симптомах от желудочно-кишечного тракта (особенно желудочно-кишечного кровотечения), особенно в раннем лечении.
Предупреждение должно осуществляться у пациентов, получающих сопутствующие лекарства, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), ингибиторы тромбоцитов или SSRIS (например, аспирин).
В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Эффекты на кожу
Очень редко у пациентов, получающих препарат, может испытывать серьезные кожные реакции, которые могут быть смертельными, включая отвлеченный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсический эпидермальный некролис. Наивысший риск этих реакций наблюдается на ранних стадиях терапии; Большая часть начала таких реакций происходит в течение первого месяца лечения. Ибупрофен должен быть прекращен на первом знаке кожной сыпи, поражениях слизистой оболочки или под любым другим признаком гиперчувствительности.
В исключительных случаях ветряная оспа может привести к серьезным инфекционным осложнениям кожи и мягких тканей. До сих пор мы не можем исключить влияние на ухудшение этих инфекций, рекомендуется избегать использования ибупрофена в случае варикеллы.
Аллергия
Осторожно необходимо осуществлять при использовании препарата у пациентов с аллергическими реакциями на другие вещества, потому что у этих пациентов также возникают повышенный риск реакций гиперчувствительности при использовании IBuprofen.
Пациенты, которые страдают от сенной лихорадки, носальных полипов, хронических обструктивных дыхательных путей, имеют историю аллергического заболевания, повышенный риск аллергических реакций, которые могут проявляться как атаки астмы (так называемая анеэльшерная астма), ангиодиодема или уравнение.
Этот лекарственный продукт содержит сорбит. Пациенты с редкой наследственной формой непереносимости фруктозы молябсорбционного синдрома глюкозы и галактозы, а также отсутствие ферментов или сахаразы изомальтазы не следует принимать ибупрофен.
Другой
Очень редко наблюдается тяжелые острые реакции гиперчувствительности (например, анафилаксия). При первом признаке реакции гиперчувствительности после препарата Еврофастская терапия должна быть прекращена. В таких случаях должно быть сделано как симптоматическое и специальное лечение.
IBuProfen может временно ингибировать функцию тромбоцитов (влияние на агрегацию тромбоцитов). Следовательно, рекомендуется контролировать состояние пациентов с расстройствами коагуляции крови.
Долгосрочное использование препарата следует регулярно проверять индикаторы yevrofast функции печени и почек, а также контроль изображения кровя.
Долгосрочное использование любых анальгетиков для лечения головной боли может ухудшить это состояние. Если вы подозреваете или подтвердите эту ситуацию, следует обратиться к врачу и отменить лечение. Это говорит о диагностике головной боли, вызванной чрезмерным употреблением наркотиков у пациентов, которые страдают от частых или ежедневных головных болей, несмотря на (или из-за) регулярного использования лекарств против головной боли.
Привычное использование анальгетических препаратов, особенно сочетание нескольких болевых препаратов может привести к устойчивому обесценению почек с риском почечной недостаточности (нефропатия Anelgetic). Этот риск может быть увеличен из-за потери соли и дегидратации.
Использование препарата на фоне одновременного использования спирта может увеличить риск неблагоприятных последствий, связанных с активным веществом, особенно от желудочно-кишечной или центральной нервной системы.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидывания, врожденные сердечные заболевания и гастрошазис после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний увеличился на 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.
Препарат не следует принимать в первой и второй триместры беременности, если не мнение врача ожидаемая выгода пациенту перевешивает потенциальный риск не на плод. Если IBuprofen применяет женщину, которая пытается забеременеть или во время первых и второго триместра беременности вы должны использовать самую низкую дозу в течение кратчайшего периода времени.
Во время третьей триместра все ингибиторы синтеза простагландина могут быть следующими рисками:
Для плода: сердечно-легочная токсичность (характеризующаяся преждевременным закрытием артериальных протоков и легочной гипертензии); нарушение функции почек, которая может прогрессировать до почечной недостаточности, сопровождается олигогидрамионом;
Материнская и новорожденная (поздняя беременность), может увеличить время кровотечения, эффекты тромбоцитов, которые могут развиваться даже при очень низких дозах; Ингибирование сокращений матки, приводящие к задержке или увеличению продолжительности труда, потому что ибупрофен противопоказан в течение третьего триместра беременности.
В обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю. Препарат не рекомендується застосовувати під час годування груддю.
Фертильність.
Застосування ібупрофену може вплинути на жіночу фертильність. Цей ефект оборотний при відміні лікування. Тому застосування ібупрофену не рекомендується жінкам, яким складно завагітніти.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнти, які відчувають запаморочення, сонливість, запаморочення або порушення зору в той час, як вони приймають ібупрофен, повинні уникати керування автотранспортом або роботи з механізмами. При одноразовому застосуванні препарату або протягом короткого періоду його застосування будь-яких спеціальних запобіжних заходів не потрібно. Це переважно стосується одночасного застосування препарату з алкоголем.
За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат рекомендований дорослим і дітям віком від 12 років: початкова доза становить
1-2 капсули, потім, у разі необхідності, – по 1-2 капсули кожні 4-6 годин. Не застосовувати більше 1200 мг (6 або 3 капсули відповідно) протягом 24 годин.
1-2 капсули, потім, у разі необхідності, – по 1-2 капсули кожні 4-6 годин. Не застосовувати більше 1200 мг (6 або 3 капсули відповідно) протягом 24 годин.
Капсули, зазвичай, приймають під час вживання їжі, не розжовуючи, запиваючи водою.
Пацієнти літнього віку не потребують спеціального підбору дози.
Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.
Діти.
Протипоказаний дітям віком до 12 років.
Передозування .
Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми. У більшості пацієнтів, які застосовували клінічно значимі кількості препарату, розвивалася лише нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, дуже рідко – діарея. Можуть також виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження ЦНС, які проявляються як вертиго, сонливість, інколи – збуджений стан та дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може розвинутися гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, може спостерігатися збільшення протромбінового часу/підвищення протромбінового індексу, можливо, внаслідок впливу на фактори згортання циркулюючої крові. Може розвинутися гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу захворювання.
Лікування. Лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками роботи серця та життєво важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендовано пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен вже всмоктався в організм, можна вводити лужні речовини для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену із сечею. При частих або тривалих судомах слід застосовувати діазепам або лоразепам внутрішньовенно. Для лікування загострення бронхіальної астми слід застосовувати бронхолітичні засоби.
Побічні реакції.
Зазначені нижче побічні реакції спостерігалися під час короткотривалого застосування ібупрофену, що не перевищувало дози 1200 мг на добу. При тривалому застосуванні препарату для лікування хронічного захворювання можуть виникати додаткові побічні реакції.
Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться за системами органів та частотою їх прояву. Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10 000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000) та частота невідома (не можна оцінити з огляду на наявні дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зменшення ступеня тяжкості.
Найчастіші побічні реакції є шлунково-кишковими за своєю природою і здебільшого залежать від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі, який залежить від дози та тривалості лікування. Побічні реакції спостерігаються рідше, якщо максимальна добова доза не перевищує 1200 мг.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (по 2400 мг на добу), може бути пов'язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень, таких як інфаркт міокарда або інсульт.
З боку системи крові та лімфатичної системи.
Дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та синці.
З боку імунної системи.
Рідко: реакції гіперчутливості, що включають кропив'янку та свербіж; дуже рідко: тяжкі реакції підвищеної чутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок; частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.
З боку нервової системи.
Нечасто: головний біль; дуже рідко: асептичний менінгіт, окремі симптоми якого (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація) можуть виникати у пацієнтів з існуючими аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини; частота невідома: запаморочення, парестезії, сонливість.
З боку серцевої системи.
Частота невідома: серцева недостатність, набряк.
З боку судинної системи.
Частота невідома: артеріальна гіпертензія.
З боку травного тракту.
Нечасто: біль у животі, нудота та диспепсія; рідко: діарея, метеоризм, запор та блювання;
дуже рідко: виразкова хвороба, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит; частота невідома: загострення коліту та хвороби Крона.
З боку печінки.
Дуже рідко: порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Рідко: різні висипання на шкірі; дуже рідко: можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, таких як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз.
З боку нирок та сечовидільної системи.
Дуже рідко: гостре порушення функції нирок, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, пов'язаний із підвищенням рівня сечовини у сироватці крові, та набряк.
Лабораторні дослідження.
Дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Марксанс Фарма Лтд.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Ділянка № Л-82, Л-83, Верна Індастріал Істейт, Верна Гоа, ІН-403 722, Індія .
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа