Личный кабинет
ЕВРОКСИМ порошок д/ин. 1,5 г фл. №10
rx
Код товара: 307192
Производитель: Euro Lifecare (Великобритания)
16 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Евроксим
Euroxime
Композиция:
Активное вещество: 1 флакон содержит Cefuroxime натрия (эквивалент Cefuroxime)
750 мг или 1,5 г.
Дозировка формы. Впрыскивание порошка.
Основные физико -химические свойства: белый или почти белый кристаллический порошок.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного использования. Цефалоспорины второго поколения. ATH CODE J01D C02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Cefuroxime является бактерицидным цефалоспориновым антибиотиком, который обладает высоким активностью относительно широкого диапазона грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, которые продуцируют β-лактамазу. Цефуроксим устойчив к β-лактамазе и, следовательно, выявляет активность относительно многих штаммов, устойчивых к ампициллину или амоксициллину. Основным механизмом бактерицидного действия является нарушение синтеза стенки бактериальной клетки.
Приобретенная устойчивость к антибиотикам отличается в разных регионах и может меняться со временем, и для отдельных штаммов может значительно различаться. Желательно проконсультироваться с местными данными с чувствительностью к антибиотикам, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Препарат очень активен в отношении Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину штаммам) и коагалазу -негативные стафилококки (метициллиненные штаммы), гемофил гриппа, Klebsiella spp., Enterobacter spp. Streptococcus Mitis (Viridians Group), Clostridium spp., Proteus mitabilis, Proteus, Retetgeri, Salmonella Typhi, Salmonella Typhimurium и другие штаммы сальмонеллы, сальмонелла, Shigellalalalanalala. (включая штаммы N. gonorrhea , которые производят бета-лактамазу), Bordetella pertussis. Препарат демонстрирует умеренную чувствительность к Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii) и бактеридам Fragilis.
Микроорганизмы не чувствительны к Cefuroxime: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Метициллин -резистентные конюшни стафилокус .
Некоторые штаммы этих видов также не были чувствительны к euroxime: Streptococcus faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp. и Bacteroides fragilis.
In vitro euroxime в сочетании с аминогликозидными антибиотиками имеет по крайней мере аддитивность, иногда с признаками синергизма.
Фармакокинетика.
Максимальная концентрация Cefuroxime в сыворотке наблюдается через 30-45 минут после внутримышечного введения. Половина Cefuroxime с внутривенным и внутримышечным введением составляет около 70 минут. Одновременное введение пробенецида замедляет экскрецию цефуроксима и вызывает увеличение его концентрации в сыворотке.
Связывание с белком сывороточного белка варьируется от 33 до 50 %.
В течение 24 часов с момента введения препарат почти полностью (85-90 %) секретируется без изменений с мочой, большая часть препарата выделяется в первые 6 часов.
Cefuroxime не метаболизируется и выводится с помощью клубочковой фильтрации и канальческой секреции.
Уровень цефуроксим в сыворотке уменьшается в случае диализа.
Концентрация цефуроксима, превышающего MIC (минимальная ингибирующая концентрация) для наиболее распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в костной ткани, синовиальных и внутриглазных жидкостях. Cefuroxime проникает через барьер крови -мозга для воспаления менингов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Обработка инфекций, вызванных цефуроксиме микроорганизмами, или лечение инфекций для определения патогена.
Инфекционные заболевания дыхательных путей : острый и хронический бронхит, инфицированный бронхиэктаз, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки;
Инфекционные заболевания горла, носа: синусит, тонзиллит, фарингит;
Инфекционные заболевания мочевыводящих путей : острый и хронический пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия;
Инфекционные заболевания мягких тканей: целлюлит, эришепилоид, раневые инфекции;
Инфекционные заболевания костей и суставов: остеомиелит, септический артрит;
инфекции в акушерстве и гинекологии: инфекционные невместительные заболевания органов таза;
гонорея, особенно в тех случаях, когда пенициллин противопоказан;
Другие инфекционные заболевания, включая сепсис и менингит.
Профилактика инфекционных осложнений после операции на грудной клетке и брюшной полости, органах таза, сосудистой, сердечно -сосудистой и ортопедической хирургии.
В большинстве случаев монотерапия евроксима эффективна, но при необходимости препарат может использоваться в сочетании с антибиотиками аминогликозида или метронидазолом (перорально, суппозиториями или инъекциями).
В случае имеющейся или ожидаемой смешанной аэробной и анаэробной инфекции (например, перитонит, аспирационная пневмония, абсцесс легких, тазовый и мозг) и высокая вероятность такой инфекции (например, в хирургии большой кишки и в случае экологической хирургии).
При лечении пневмонии и обострения хронического бронхита евроксим может быть назначен до устного использования цефуроксима при необходимости.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к Cefuroxime.
Гиперчувствительность к антибиотикам цефалоспорина.
История тяжелой гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобакты и карбапенемы).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Как и другие антибиотики, евроксим может влиять на кишечную флору, которая уменьшит реабсорбцию эстрогена и снижает эффективность комбинированных оральных контрацептивов.
При лечении евроксима уровень глюкозы в крови и плазме рекомендуется определить с помощью техники глюкозе оксидазы или гексозоциназы.
Euroxime не влияет на результаты глюкосурии фермента.
Euroxime может немного повлиять на результаты использования методов на основе меди (Бенедикт, Феллинг, Клинит), но это не приводит к псевдо -позитивным результатам, как в случае некоторых других цефалоспоринов.
Cefuroxime не влияет на результат изучения креатининовой щелочной картинки.
Особенности приложения.
Как и в случае использования других бета-лактамных антибиотиков, сообщалось о тяжелых, а иногда и смертельной гиперчувствительности. В случае тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефуроксиме следует немедленно прекратить, и принимаются соответствующие срочные меры.
Перед лечением пациент должен обладать в анамнезе тяжелой гиперчувствительности к цефуроксимму, антибиотикам цефалоспорина или другим бета-лактамным антибиотиками. С осторожностью, препарат назначается пациентам, у которых были реакции гиперчувствительности на другие бета-лактамские антибиотики.
Антибиотики цефалоспорина в высоких дозах должны использоваться с осторожностью у пациентов, получающих лечение сильных диуретиков, такими как фуросемид, или аминогликозидные антибиотики, поскольку в такой комбинации лекарств сообщалось о случаях нежелательного воздействия на функцию почек. Функция почк должна контролироваться у этих пациентов так же, как у пожилых пациентов, а также у пациентов с почечной недостаточностью (см. Раздел «Метод использования и дозы»).
Как и в случае с другими схемами лечения менингита, несколько пациентов, получавших цефуроксим, сообщались о случаях потери слуха от умеренной до тяжелой.
Как и в случае с другими антибиотиками, через 18-36 часов после инъекции цефуроксима в спинномозговой жидкости была выявлена культура гриппа Haemophilus . Однако клиническое значение этого явления неизвестно.
Как и в случае с другими антибиотиками, длительное использование Cefuroxime может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (таких как Candida, Enterococci, Clostridium difficile ), что может потребовать прекращения лечения.
При использовании антибиотиков сообщалось о случаях псевдомембранозного колита различной тяжести: от легкой до угрожающей жизни. Следовательно, важно взвесить этот диагноз у пациентов с диареей во время или после антибиотика. В случае длительной и значимой диареи или, если у пациента есть спазмы в животе, лечение следует сразу же прекратить и дальнейшее исследование.
При использовании Euroxime в последовательной терапии время перехода к устному использованию Cefuroxime определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью микроорганизма. В отсутствие клинического улучшения парентеральное введение следует продолжать в течение 72 часов. Перед использованием Euroxime вы должны ознакомиться с инструкциями по медицинскому использованию этого препарата.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Данные об эмбриотоксическом и тератогенном эффекте Cefuroxime не были получены, однако, как и в случае с другими препаратами, его следует назначать с осторожностью в первые месяцы беременности.
Cefuroxime проникает в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание должно быть прекращено на время препарата.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Нет сообщений о влиянии препарата евроксим на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Метод администрирования и доз.
Чувствительность к евроксиму отличается в разных регионах и может меняться со временем. При необходимости обращайтесь к локальным данным с чувствительностью к антибиотикам.
Инъекции euroxime предназначены только для внутривенного или внутримышечного введения.
Внутримышечно одну инъекцию следует вводить в одном месте не более 750 мг евроксим.
Общие рекомендации.
Взрослые
Во многих инфекциях 750 мг достаточно 3 раза в день внутримышечно или внутривенно. При более тяжелых инфекциях доза увеличивается до 1,5 г 3 раза в день внутривенно. При необходимости частота впрыска может быть увеличена до 4 раза в день (интервал администрирования-6 часов), общая доза будет увеличиваться до 3-6 г в день. При необходимости, некоторые инфекции могут рассматриваться в соответствии со следующей схемой: 750 мг или 1,5 г два раза в день (внутривенно или внутримышечно).
Дети (включая детей)
30-100 мг/кг в день делится на 3-4 инъекции. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг в день.
Новорожденные
30-100 мг/кг в день, разделены на 2-3 инъекции. Следует иметь в виду, что период полураспада цефуроксим в первые недели жизни может быть в 3-5 раз больше, чем у взрослых.
Гонорея. 1,5 г на одну инъекцию или 750 мг двумя инъекциями внутримышечно в обеих ягодицах.
Менингит. Euroxime используется в качестве средства монотерапии бактериального менингита, если он вызван чувствительными штаммами.
Взрослые: 3 г внутривенно каждые 8 часов.
Дети (включая младенцев): 200-240 мг/кг в день внутривенно, распределенные при 3 или 4 дозах. Эта дозировка может быть уменьшена до 100 мг/кг в день внутривенно после 3 дней использования или с клиническим улучшением.
Новорожденные: начальная доза должна составлять 100 мг/кг в день внутривенно. Доза возможна до 50 мг/кг в день в случае клинического улучшения.
Профилактика.
Обычная доза - 1,5 г внутривенно в стадии индукции анестезии в брюшной, тазовой и ортопедической операциях. Эта доза может быть дополнена дополнительной внутримышечной инъекцией 750 мг через 8 и 16 часов.
В операциях на сердце, легких, пищевода и сосуды обычная доза составляет 1,5 г внутривенно, которая вводится на стадии индукции анестезии, а затем дополняется внутримышечной инъекцией 750 мг 3 раза в день в течение следующих 24-48 часов.
Если сустав полностью заменен, 1,5 г порошка Cefuroxime смешивают с одним пакетом метилметакрилатного цементного полимера перед добавлением жидкого мономера.
Последовательная терапия.
Пневмония: 1,5 г euroxime 2-3 раза в день (внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 часов, а затем переключается на пероральное введение 500 мг цефуроксим 2 раза в день в течение 7-10 дней.
Устрявание хронического бронхита: 750 мг евроксима 2-3 раза в день (внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 часов, а затем переключаются на пероральное введение 500 мг цефуроксима 2 раза в день в течение 7 дней.
Продолжительность как парентеральной, так и пероральной терапии определяется тяжестью инфекции и клиническим состоянием пациента.
Нарушенная почечная функция.
Cefuroxime выделяется почками. Следовательно, как и в случае с другими подобными антибиотиками, пациентам с нарушением функции почек рекомендуется снизить дозу евроксима, чтобы компенсировать более медленную экскрецию препарата. Нет необходимости уменьшать стандартную дозу (750 мг - 1,5 г 3 раза в день), если уровень клиренса креатинина составляет более 20 мл/мин. Взрослым с тяжелой почечной функцией (клиренс креатинина 10-20 мл/мин) рекомендуется дозу 750 мг 2 раза в день, в более тяжелых случаях (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) -750 мг один раз в день.
В гемодиализе 750 мг следует вводить внутривенно или внутримышечно в конце каждого сеанса диализа. Кроме того, парентеральное введение Cefuroxime может быть добавлено к перитонеальному диализу (обычно 250 мг на каждые 2 литра диализа). Для пациентов, находящихся на программном гемодиализе или гемофильтрации с высоким потоком в единицах интенсивной терапии, рекомендуемая доза составляет 750 мг два раза в день. Пациенты с низким содержанием гемофильтрации должны придерживаться схем дозировки как при лечении с нарушением функции почек.
Особенности введения препарата.
Для внутримышечной инъекции должны быть добавлены 3 мл воды для инъекции до 750 мг евроксима. Осторожно встряхнуть до непрозрачной подвески.
Для внутривенного введения растворить 750 мг евроксима не менее чем на 6 мл воды для инъекции, 1,5 г - в 15 мл. Для инфузий, которые длятся не более 30 минут, 1,5 г цефуроксима может растворяться в 50-100 мл воды для инъекции. Полученные растворы могут быть введены непосредственно в вену или в капельную трубку во время инфузионной терапии.
Изменения в цветовой насыщении могут происходить во время хранения разбавленных растворов.
Дети.
Это используется для детей с первых дней жизни.
Передозировка.
Передозировка антибиотиков цефалоспорина может привести к развитию симптомов раздражения головного мозга, что приводит к судороги. Cefuroxime может быть уменьшен гемодиализом или перитонеальным диализом.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции в основном выделены (менее 1/10 000) и, как правило, легкие и обратимые по своей природе. Приведенная ниже заболеваемость является приблизительной, потому что большинство реакций не имеют достаточных данных для такого расчета. Кроме того, частота побочных реакций варьируется в зависимости от указания.
Критерии оценки частоты побочных эффектов: очень часто «1/10; Часто «1/100 и <1/10; нечасто «1/1000 и <1/100; Редко «1/10 000 и <1/1000; Очень редко <1/10 000.
Инфекции и вторжения.
Редко - чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов, таких как Candida .
От системы крови и лимфатической системы.
Часто - нейтропения, эозинофилия.
Редко - лейкопения, снижение гемоглобина, положительный тест Kumbs.
Редко - тромбоцитопения.
Очень редко - гемолитическая анемия.
Цефалоспорины обладают способностью поглощать на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать с антителами, вызывая положительный тест на кумбах, который может влиять на определение группы крови и очень редко гемолитическая анемия.
От иммунной системы.
Реакции гиперчувствительности:
нечасто - кожная сыпь, крапивница и зуд
Редко - лекарственная лихорадка;
Очень редко - интерстициальный нефрит, анафилаксия, кожный васкулит.
Желудочно -кишечные расстройства.
Нечасто - дискомфорт в пищеварительном тракте.
Очень редко - псевдомембранный колит (см. Раздел «особенности применения»).
Гепатобилиарные реакции.
Часто - временное увеличение ферментов печени.
Нечасто - временное увеличение билирубина.
Временное увеличение ферментов печени или билирубина произошло в основном у пациентов с существующей патологией печени, но не оказывает вредного влияния на печень.
От кожи и подкожной ткани.
Очень редкая полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Из мочевой системы.
Очень редко - увеличение сывороточного креатинина, азота крови мочевины и снижение клиренса креатинина.
Общие расстройства и реакции в месте инъекции .
Часто - реакции инъекций, которые могут включать боль и тромбофлебит.
Вероятность боли на месте внутримышечного введения выше с более высокими дозами, но это вряд ли вызовет лечение.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 25 o C. Хранить в недоступном для детей.
Несовместимость.
Euroxime не следует смешивать в одном шприце с антибиотиками аминогликозида.
PH 2,74 % раствора бикарбоната натрия для инъекции значительно влияет на цвет раствора, поэтому этот раствор не рекомендуется для разбавления евроксим. Однако, если это необходимо, если пациент получает раствор бикарбоната натрия внутривенно в инфузии, евроксим может быть введен непосредственно в капельную трубку.
1,5 г евроксим, растворенного в 15 мл воды для инъекции, можно использовать вместе с инъекцией метронидазола (500 мг/100 мл), оба препарата сохраняют свою активность в течение 24 часов при температуре ниже 25 ° С.
1,5 г евроксима совместима с 1 г анецилина (в 15 мл растворителя) или с 5 г (50 мл растворителя) в течение 24 часов при 4 ° C и 6 часов при температуре до 25 ° С.
Euroxime (5 мг/мл) может храниться в течение 24 часов при 25 ° C в 5 % или 10 % растворе ксилитола для инъекции.
Euroxime совместим с решениями, содержащими до 1 % гидрохлорида лидокаина.
Євроксим сумісний з більшістю загальновживаних розчинів для внутрішньовенних ін'єкцій. Він зберігає свої властивості протягом 24 годин при кімнатній температурі в таких розчинах: 0,9 % розчин хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози для ін'єкцій; 0,18 % розчин хлориду натрію з 4 % розчином глюкози для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,9 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,45 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,225 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 10 % розчин глюкози для ін'єкцій; 10 % розчин інвертованої глюкози у воді для ін'єкцій; розчин Рінгера; розчин Рінгера-лактату; М/6 розчин натрію лактату; розчин Хартмана.
Стабільність Євроксиму в 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій з 5 % розчином глюкози не змінюється при наявності гідрокортизону натрію фосфату.
Євроксим також сумісний протягом 24 годин при кімнатній температурі при розведенні у розчині для інфузій:
- з гепарином (10 або 50 одиниць/мл) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій;
- з розчином хлориду калію (10 або 40 мекв/л) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій.
Упаковка .
Порошок у флаконах з прозорого скла. По 1 або по 10 флаконів в коробці з картону.
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
Факта Фармасьютічі С.п.А.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Нуклео Індустріале С. Атто (лок. С. Ніколо' А Тордіно), - 64100, Терамо (ТЕ), Італія.
ЦЕФУРОКСИМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
