Личный кабинет
ФЕРВЕКС ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ С МАЛИНОВЫМ ВКУСОМ порошок д/оральн. р-ра саше №8
ots
Код товара: 75105
Производитель: BMS (Франция)
2 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Ferwex для взрослых
Фервекс Длайя Дорослих
Композиция :
Активные вещества: парацетамол, аскорбиновая кислота, фенирамин Малеат;
1 SACHET содержит: 500 мг парацетамол, аскорбиновая кислота 200 мг, малеат фенирамин 25 мг;
Экспцинаты: сахароза, лимонная кислота, акация, сахарин натрия, малиновый аромат (содержащий желтый FCF (E 110), Special Red Au (E 129), Diamond Blue FCF (E 133), сукцинат крахмального натрия (E 1450).
Дозировка формы. Порошок для устного раствора.
Основные физико -химические свойства: гранулированный порошок от светло -розового до легкого бежевого.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антифакретики. Код ATX N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Фармакологические эффекты, вызванные компонентами препарата:
Фенирамин Малеат -А 1 -Гистаминовой рецепторы обеспечивает десенсибилизирующий эффект, который проявляется снижением воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных трактов (улучшает дыхание носа, уменьшает бежащий нос, чихание и лани);
Парацетамол обладает антифритическими и обезболивающими эффектами, которые снимают боль и лихорадку (головная боль, миалгия);
Аскорбиновая кислота компенсирует потребности организма в витамине С.
Фармакокинетика.
Парацетамол после проглатывания быстро и почти полностью поглощается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови достигается через 30-60 минут после приема. Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации в крови, слюне и плазме крови схожи. Связывание с белками плазмы крови слаб. Парацетамол метаболизируется в основном в печени с образованием соединений и сульфатов глюкуроновой кислоты. Вторичный метаболический путь, который катализируется цитохромом P 450, приводит к образованию промежуточного реагента (N-ацетилбензохинонимин), который в нормальных условиях использования быстро элимируется восстановленным глутатионом и выделяется мочой после конъюгации с цистеином и морщинистой кислотой. Однако при тяжелом отравлении количество этого токсичного метаболита увеличивается.
Он выводится в моче, в основном в виде метаболитов. 90 %принятой дозы выделяется почками в течение 24 часов, в основном в форме конъюгатов глюкуронидов (60-80 %), сульфатных конъюгатов (20-30 %).
Приблизительно 5 % дозы выводится без изменений. Половина жизни составляет приблизительно 2 часа.
Малеат фенирамин хорошо поглощен в пищеварительном тракте. Это выделяется в основном через почки. Жизненный период в плазме крови-60-90 мин.
Аскорбиновая кислота хорошо поглощается в пищеварительном тракте. Это выделено в основном с мочой.
Клинические характеристики.
Индикация.
Простуды, ринит, ринофарингит и грипп -подобные состояния у взрослых и детей в возрасте 15 лет, сопровождаемые:
прозрачный выброс из носа и слева;
чихание;
головная боль и/или лихорадка.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к компонентам препарата или к другим антигистаминным препаратам, тяжелой функции печени и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевание крови, тяжелая анемия, ланон; Тяжелая нарушенная сердечная проводимость, острый период инфаркта миокарда, тяжелый атеросклероз, некомпенсированная сердечная недостаточность, гипертиреоз, острый задержка в моче при гипертрофии простаты, обструкция мочевого пузыря, пилородуоденскую осложнению желудочной гликомы, тромбофлебит, диабет, броншма, эсти, эсти, эем, эсти, эсти, эем, эем, эем, эем, эем, эем, эем, эем, азиат -астма; Непереносимость фруктозы, синдром малейкой постановки глюкозы/галактозы или недостаточность сахарозы-изомальта из-за содержания сахарозы.
Не используйте с ингибиторами MAO и через 2 недели после использования ингибиторов MAO. Препарат противопоказан у пациентов, получающих трициклические антидепрессанты или β-блокаторы. Уролитиаз - при условии, что аскорбиновая кислота попадает в организм в дозе более 1 г в день.
Специальные меры безопасности.
В случае высокой температуры тела или длительной лихорадки, которая хранится в течение 5 дней с использованием препарата или при признаках суперинфекции, вам следует проконсультироваться с врачом, чтобы определить осуществимость дальнейшего использования препарата.
Аскорбиновая кислота может изменить результаты лабораторных испытаний (глюкоза, билирубин крови, активность трансаминазы).
Необходимо проконсультироваться с врачом о возможности использования препарата у пациентов с нарушением функции почек и печени. Перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом, если пациент использует варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянт.
Имейте в виду, что пациенты с алкогольными поражениями печени увеличивают риск гепатотоксического действия парацетамола. Препарат может повлиять на результаты лабораторных испытаний на содержание мочевой кислоты.
Не превышать эти дозы.
Не принимайте препарат с другими парацетамол -содержащими агентами.
Если симптомы не исчезают или головная боль становится постоянной, вам следует проконсультироваться с врачом.
Риск в основном умственной зависимости возникает, когда рекомендуемые дозы и длительное лечение.
Для взрослых весом более 50 кг общая доза парацетамола не должна превышать 4 г в день.
Меры предосторожности.
Использование алкогольных напитков или использование седативных средств (особенно барбитуратов) увеличивает седативный эффект фенирамина малеата, поэтому следует избегать использования этих веществ во время лечения.
Каждый промывок содержит 11,5 г сахарозы, которая следует учитывать для пациентов, которые находятся на диете с низким сахаром.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Нежелательные комбинации.
Из -за присутствия фенирамина этанола увеличивает седативное действие блокаторов H 1 , поэтому вы должны воздерживаться от вождения или работы с другими механизмами. Алкогольные напитки и лекарства, содержащие этиловый спирт, следует избегать во время лечения.
Комбинации, которые должны быть приняты во внимание.
Из -за присутствия фенирамина другие седативные средства могут вызвать подавление центральной нервной системы, это препараты, такие как производные морфина (анальгетики, кашля, подавляющие агенты и терапия замещения), нейролептики, барбиталы, бензодиазепины, вспомогательные средства, другие средства бензодиаза. Седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксиспин, миансерин, миразапин, тримипрамин), седативные H 1 -блокировки, антигипертензивные агенты центрального действия, Балофен и талидомид.
Из -за присутствия фенираминовых препаратов, которые обладают атропиновым эффектом, такими как: антидедепрессанты имипрамина, большинство атропиновых H 1 -блокаторов, антихолинергические, антипаркинсонские агенты, атропиновые спазмолитики, дизотид, фенотиазин и фенотиазин и фенотиазин, ао и фенотиазина, и фенотиазина и фенотиазина и фенотиазина, аот и фенотиазина и фенотериза и фенотериза и фенотериза и фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза, а также фенотиазиза. фенотиазин. Задержка мочи, запор и сухость во рту.
При введении с пероральными антикоагулянтами существует риск увеличения действия и повышенный риск кровотечения при принятии парацетамола в максимальных дозах (4 г/день) в течение не менее 4 дней. MNV (международное нормализованное отношение) должно выполняться регулярно. При необходимости, доза перорального антикоагулянта может быть скорректирована во время введения парацетамола и после прекращения лечения парацетамола.
Использование парацетамола может влиять на результаты определения глюкозы в крови с помощью глюкозосидазы-пероксидазы с аномально высокими концентрациями.
Использование парацетамола может влиять на результаты определения мочевины в крови методом фосфорной кислоты.
Скорость поглощения парацетамола может увеличиваться во время одновременного использования с метоклопрамидом и доминидоном и уменьшаться при использовании с холестирамином. Барбитураты уменьшают антифрамовый эффект парацетамола.
Противоислисанты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усилить токсическое влияние парацетамола на печень из -за повышения степени трансформации лекарственного средства в гепатотоксические метаболиты. Одновременное использование парацетамола с изониазидом увеличивает риск гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
Не используйте алкоголь одновременно.
Аскорбиновая кислота увеличивает поглощение железа в кишечнике, повышает уровень этинилэстрадиола, пенициллинов, тетрациклинов; Снижает уровень антипсихотических препаратов, производных фенотиазина в крови. Глюкокортикостероиды уменьшают резервы аскорбиновой кислоты. Одновременное введение аскорбиновой кислоты и дрессировки увеличивает токсичность ткани железа, особенно в сердечной мышцах, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Его можно использовать только через 2 часа после инъекции дрессировщика. Большие дозы аскорбиновой кислоты снижают эффективность трициклических антидепрессантов. Поглощение аскорбиновой кислоты уменьшается при одновременном использовании пероральных контрацептивов, использования фруктов или растительных соков, щелочного питья.
Особенности приложения.
Пациентам с нарушением метаболизма железа (гемосидероз, гемохроматоз, талассемия) следует назначать с крайней осторожностью.
Поскольку аскорбиновая кислота оказывает небольшой стимулирующий эффект, не рекомендуется принимать этот препарат в конце дня. Из -за стимулирующего влияния аскорбиновой кислоты на образование кортикостероидных гормонов при использовании в больших дозах, требуется контроль почечной функции и артериального давления.
Препарат используется с осторожностью с увеличением свертывания крови.
Пациентам с нефролитиазом (риск развития гипероксилурурии и окслатов в мочевыводящих путях после получения больших доз аскорбиновой кислоты) следует назначать с особой осторожностью.
Длительное использование больших доз аскорбиновой кислоты может ускорить свой собственный метаболизм, что может вызвать парадоксальный гиповитаминоз после отмены лечения. Не превышайте рекомендуемую дозу.
Не следует использовать одновременно с другими препаратами, содержащими витамин С.
Поглощение аскорбиновой кислоты может быть нарушено нарушением кишечника, энтерита или ахиллов (желудочная секреция).
Следует иметь в виду, что использование витамина С в высоких дозах может изменить некоторые показатели лабораторных испытаний (мочевая кислота, креатинин, неорганические фосфаты). Результат присутствия скрытой крови в кале может быть отрицательным.
Препарат содержит желтое событие FCF (E 110), которое может вызвать аллергические реакции.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Поскольку влияние препарата на течение беременности или грудного вскармливания недостаточно изучено, в эти периоды его не следует назначать.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Препарат может вызвать сонливость, поэтому при принятии препарата вы должны воздерживаться от вождения или работы с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Применить в форме устного решения.
Содержание саше следует принимать путем растворения достаточно горячей или холодной воды.
Дозировка.
Этот препарат предназначен только для использования взрослыми и детьми в возрасте 15 лет.
Доза 1 или 3 раза в день.
Всегда должен быть интервал между методами через 4 часа.
При лечении грипповых состояний рекомендуется взять этот подготовка с горячей водой вечером.
Продолжительность лечения.
Максимальная продолжительность лечения составляет 5 дней.
В случае сильной почечной недостаточности (разрешение на креатинин ниже
10 мл/мин) интервал между методами должен составлять не менее 8 часов.
Дети.
Не используйте детей в возрасте до 15 лет.
Передозировка.
Это связано с аскорбиновой кислотой.
Аскорбиновая кислота хорошо переносится. Это водный витамин, его чрезмерное количество выводится в моче. Однако при длительном использовании витамина С в больших дозах возможно ингибирование функции островного аппарата поджелудочной железы, что требует контроля состояния последнего. Передозировка может привести к изменениям почечной экскреции аскорбических и мочевых кислот во время ацетилирования мочи с риском осаждения оксалатных конкреций. Использование больших доз аскорбиновой кислоты может привести к рвоте, тошноте или диареи, которые исчезают после ее отмены.
Это связано с фенирамином.
При передозировке фенирамина возникают симптомы атропина: мидриаз, фотофобия, сухая кожа и слизистая оболочка, гипертермия, атония кишечника. Депрессия центральной нервной системы приводит к нарушению респираторных и сердечно -сосудистых систем (брадикардия, артериальная гипотензия, коллапс).
Связан с парацетамолом.
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Повреждение печени может быть очевидным через 12-48 часов после передозировки. Может возникнуть метаболизм глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатии, кровоизлиянии, гипогликемии, которой и смерть. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться тяжелой поясничной болью, гематурией, протеинурией и развитием даже при отсутствии тяжелого повреждения печени. Сердечная аритмия и панкреатит также были отмечены.
Повреждение печени возможна у взрослых, которые взяли 10 г или более парацетамола, и у детей, которые взяли более 150 мг/кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепина, фенобарбитона, фенитоина, примидона, рифампицина, сусла Святого Иоанна или других лекарств, которые вызывают ферменты печени; использование 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени. Нефротоксичность (почечная колика, интерститальный нефрит, капилляр).
Срочные меры.
Немедленная госпитализация;
определение начального уровня парацетамола в плазме крови;
немедленное удаление лекарственного продукта путем промывания желудка;
Обычное лечение передозировки включает использование N-ацетилцистеинового антидота внутривенного или перорального. Антидот должен применяться как можно скорее, предпочтительно в течение 10 часов после передозировки;
Симптоматическая терапия.
Неблагоприятные реакции.
Из системы крови и лимфатической системы: анемия, сульфемоглобинемия и метогемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия; Тромбоз, гиперротробинемия, эритроцитопения, тромбоцитопения, нейтрофильный лейкоцитоз, агранулоцитоз, фиолетовый, лейкопения, синяки или кровотечение.
Из иммунной системы: анафилаксия, анафилактическое шок, кожные реакции гиперчувствительности, включая зуд, кожные сыпи и слизистые оболочки (обычно эритематочные, крапивнические), ангионеротические отек, мультиформную эритема (включая утих (в том числе Стивенс (в том числе Стивенс-инидра).
Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Из пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, изжога, рвота, запоры, эпигастральная боль, диарея, нарушение функции печени, повышение активности фермента печени, как правило, без развития желтуши, гепатонекроз (доза -зависимый эффект).
Из эндокринной системы: гипогликемия до гипогликемической комы.
Из нервной системы: редкая головная боль, головокружение, расстройства сна, бессонница, сонливость, растерянность, галлюцинации, нервозность, тремор; В некоторых случаях - кома, судороги, дискинезия, изменения в поведении, повышенная возбудимость; Баланс и расстройства памяти, невнимание, особенно у пожилых пациентов.
Из сердечно-сосудистой системы: в изолированных случаях-тахикардию дистрофия миокарда (дозозависимый эффект с длительным использованием), ортостатическая гипотония.
Из метаболизма: нарушение метаболизма цинка, медь.
Из мочевой системы: удержание мочи и трудности в мочеиспускании, асептической пидрии.
Кожа: экзема.
Из органов зрения: сухие глаза, мидриз, нарушение жилья.
С длительным использованием в больших дозах: повреждение клубочкового аппарата почек, кристаллурия, образование урат, цистин и/или оксалатные бетон в почках и мочевыводящих путях; Повреждение островного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкосурия) и нарушение синтеза гликогена вплоть до развития диабета.
Реакции победы для аскорбиновой кислоты: при использовании в дозе более 1 г в день - раздражение слизистой оболочки пищеварительного тракта, почечная недостаточность, гипертония.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° C вне досягаемости детей.
Упаковка.
8 саше в коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Продюсер.
UPSA SAS, Франция/ UPSA SAS, Франция.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
304, проспект доктора Джин Бру, 47000 м. Андан, Франция/304, Авеню дю Доктеер Жан Бру, 47000 Аген, Франция.
979, Avenue de Pirlene, 47520 м. Le Pasage, France/979, Avenue Des Pyrenees, 47520 Le Passer, France.
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИРАМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
