В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ФЛАГИЛ табл. п/о 250 мг №20

ФЛАГИЛ табл. п/о 250 мг №20

rx
Код товара: 292108
Производитель: Санофи-Авентис (Украина)
500,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Флагал

( Флагил )
Хранилище:
Активное вещество: метронидазол;
1 таблетка содержит 250 мг метронидазола;
Экспцинаты: пшеничный крахмал, повидон, стеарат магния, гикромелоза, полиэтиленгликоль.
Дозировка формы. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые таблетки, покрытые оболочкой, от белого до кремового белого с тиснением F 250 с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного использования. Антипротозояские препараты. Имидазол производные. Код ATH J01X D01.
Среды для лечения амебиаза и других простейших заболеваний. Антипротозояские препараты. ATH CODE P01A B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Метронидазол принадлежит нитро-5-имидазолам и имеет широкий спектр действий. Концентрации пределов в сыворотке, которые позволяют дифференцировать чувствительные штаммы (и) от деформации умеренной чувствительности и штаммы с умеренной чувствительностью - от резистентных штаммов (R), это: S < 4 мг/л и R> 4 мг/4 мг/4 мг. /4 мг/4 мг/4 мг/4 мг/4 мг/л.
Распространенность приобретенной сопротивления у определенных типов микроорганизмов может варьироваться в зависимости от географического положения и времени. В связи с этим полезно иметь информацию о местной распространенности устойчивости, особенно при лечении тяжелых инфекций. Эти данные представляют собой только общие тесты, которые указывают на вероятность чувствительности определенного бактериального штамма к этому антибиотику.
Препарат чувствителен к : Peptostrepteptococcus spp . Метронидазол сдерживает развитие самых простых - Trichomonas vaginalis, giardia intestinalis (lamblia intestinalis), entamoeba histolytica . Препарат постоянно чувствителен: Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. Нечувствительные штаммы микроорганизмов: Propionibacterium, Actinomyces, Mobiluncus .
Фармакокинетика.
Поглощение. С пероральным введением метронидазол быстро и почти полностью поглощается (по меньшей мере 80 % в час). Максимальная концентрация в сыворотке, которая достигается после перорального введения препарата, аналогична концентрации, которая достигается после внутривенного введения эквивалентных доз.
Биодоступность при пероральном введении составляет 100 % и не снижается с одновременным потреблением пищи.
Распределение. Приблизительно через час после того, как одна доза составляет 500 мг, средняя максимальная концентрация в плазме составляет 10 мкг/мл. Через 3 часа средняя концентрация в плазме составляет 13,5 мкг/мл.
Подереместрой-8-10 часов, связывание с белками крови является незначительным-не более 20 %. Воображаемый объем распределения высокий (приблизительно 40 литров, то есть 0,65 л/кг).
Распределение является быстрым и значительным, с достижением концентраций, близких к уровням в плазме, в легких, почках, печени, коже, желчи, спинномозговой жидкости, слюне, семенной жидкости и вагинальной секреции.
Метронидазол проходит через плацентарный барьер и выделяется в грудном молоке.
Биотрансформация. Метаболизм метронидазола происходит путем окисления в печени. Образуются два метаболита:
- Основной метаболит алкоголя, который обеспечивает приблизительно 30 % антибактериальной активности метронидазола по сравнению с анаэробными бактериями, половина жизни составляет приблизительно 11 часов;
- кислотный метаболит, который присутствует в меньших количествах и обеспечивает приблизительно 5 % антибактериальной активности метронидазола.
Размножение. Значительная концентрация в печени и желчи; имел концентрацию в толстой кишке; Незначительное устранение с фекалиями. Препарат выделяется 35-65 % почек (в виде метронидазола и окисленных метаболитов).
Клинические характеристики.
Индикация. Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату: амебиаз; урогенитальный трихомониаз; неспецифический вагинит; гиардиаз; Хирургические инфекции, вызванные метронидазолом -чувствительными анаэробными микроорганизмами; Замена внутривенного лечения инфекций, вызванного метронидазолом анаэробными микроорганизмами.
Противопоказание. Гиперчувствительность к метронидазолу либо к лекарствам группы имидазола, либо к другим компонентам препарата; аллергия на пшеницу (не целиакия) (см. Раздел «Особенности применения»); Детство до 6 лет, что вызвано формой дозировки (см. Раздел «Особенности использования»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Реакция антабуса
Существует много лекарств, которые вызывают антабусальную реакцию на алкоголь, и их одновременное использование с алкоголем не рекомендуется.
Не рекомендуются комбинации.
Алкоголь (как напиток или наполнение). Эффект антабуса (приливы, эритема, рвота, тахикардия). Следует избегать потребления алкогольных напитков и приема лекарств, содержащих алкоголь.
Диульфирам . Риск острых психотических эпизодов или путаницы, которые обратны после того, как препарат прекращается.
Булфан. С высокими дозами буульфан: увеличивается вдвое больше концентраций буульфана у пациентов, получающих метронидазол.
Комбинации, которые требуют мер предосторожности при применении.
Фермент, вызывающий противосунец . Снижение концентраций метронидазола в плазме крови из -за увеличения индуктора метаболизма печени ферментов. Показано клиническое наблюдение, и корректировка дозы в метронидазол может потребоваться при лечении и после лечения индуктором.
Рифампицин . Снижение концентрации метронидазола в плазме крови из -за повышенного рифампицина. Показаны клинические наблюдения, и корректировка дозы в метронидазол может потребоваться при лечении и после лечения рифампицином.
Литий . Повышение уровня лития в крови, которые могут достигать токсичных, с признаками передозировки лития. Необходимо тщательно контролировать уровень лития в крови, вам может потребоваться корректировка дозы.
Комбинации, которые требуют особого внимания.
Флуорурацил (и, путем экстраполяции, таффура и капецитабина) . Увеличение токсичности флуорурацила из -за замедления его разрешения.
Особые проблемы, касающиеся Министерства чрезвычайных ситуаций (международное нормализованное соотношение).
Пациенты, получающие антибактериальную терапию, зарегистрировали многочисленные случаи повышения активности пероральных антикоагулянтов. Факторами риска являются тяжесть инфекции или воспаления, возраст пациента и общее здоровье. В этих обстоятельствах трудно определить, в какой степени сами инфекция или ее лечение влияют баланс MNV. Тем не менее, некоторые группы антибиотиков более вовлечены в этот эффект, особенно фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тритоксазол и некоторые цефалоспорины.
Особенности приложения.
Гиперчувствительность/расстройства кожи и ее придатки . Могут возникать аллергические реакции, включая анафилактический шок, который может быть опасным для жизни (см. Раздел «Побочные реакции»). В этом случае необходимо отменить лечение метронидазола и начать надлежащую терапию.
Если пациент имеет обобщенную эритема и пустулярную сыпь в начале пациента, которые сопровождаются лихорадкой, следует подозревать острый обобщенный экзантематический пустулез (см. Раздел «Побочные реакции»); В случае такой реакции препарат должен быть прекращен, и при последующем использовании метронидазола как независимо, так и в сочетании с другими препаратами противопоказано.
Расстройства нервной системы. Препарат следует прекратить, если пациенты имеют атаксию, головокружение или путаницу.
Пациенты с тяжелыми, хроническими или активными заболеваниями периферической и центральной нервной системы должны учитывать риск обострения неврологического статуса.
В случае длительного лечения препаратом необходимо контролировать пациентов за признаками, которые могут указывать на развитие нежелательных эффектов, таких как центральная или периферическая невропатия (парестезия, атаксия, головокружение, судороги).
Если у пациентов есть асептический менингит у пациентов с метронидазолом, повторное управление препаратом не рекомендуется, или решение о воссоздании препарата должно быть принято с учетом результатов соотношения «пользы/риска» у пациентов с серьезными инфекциями.
Расстройства от психики. Сразу после лечения этим препаратом пациенты могут иметь психотические реакции, которые могут сопровождаться поведением, которое находится в опасности, особенно если у них есть психические расстройства в анамнезе (см. Раздел «Неблагоприятные реакции»). Если это произойдет, необходимо отменить метронидазол, информировать своего врача и немедленно начать надлежащие терапевтические меры.
Гематологические эффекты. Пациенты с гематологическими расстройствами в анамнезе или получают препарат в высоких дозах и/или в течение длительного периода, должны регулярно проводить анализы крови, особенно определение содержания лейкоцитов.
У пациентов с лейкопениями решение продолжить лечение препаратом зависит от тяжести инфекции.
Эксципиенты с известным эффектом. Этот препарат может быть назначен для пациентов с целиакией. Пшеничный крахмал может содержать глютен, но только в следовых количествах, поэтому он считается безопасным для пациентов с целиакией.
Педиатрические пациенты. Использование таблеток противопоказано детям в возрасте до 6 лет из -за риска астмы. Другие медицинские формы лекарств от метронидазола доступны для маленьких детей.
Взаимодействие с другими лекарственными продуктами. Сопутствующее использование метронидазола и алкоголя не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Сопутствующее использование метронидазола и буульфана не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Сопутствующее использование метронидазола и дисульфирама не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Влияние на результаты лабораторных испытаний. Метронидазол может иммобилизовать Treponema, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Исследования на животных не продемонстрировали тератогенный эффект. Поскольку тератогенный эффект не наблюдается у животных, пороки у людей не ожидаются. Согласно данным, вещества, которые приводят к формированию пороков развития у людей, оказывают тератогенный эффект у животных во время адекватных исследований по двум типам. С клинической точки зрения, после анализа не было никакого фетотоксического воздействия на беременность.
Однако для подтверждения отсутствия риска необходимы дальнейшие эпидемиологические исследования. Следовательно, метронидазол может быть назначен во время беременности только в случае необходимости, когда преимущество препарата перевешивает потенциальный риск.
Грудное вскармливание. Метронидазол входит в грудное молоко. Флагл не должен использоваться во время грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах. Люди, которые управляют транспортными средствами и работают с механизмами, следует помнить за возможную путаницу, головокружение, галлюцинации, судороги или нарушения зрения при принятии этого препарата и воздерживаться от вождения и работы с другими механизмами во время лечения.
Метод администрирования и доз.
С амебиазом флагли принимаются непрерывно в течение 7 дней. Взрослые: 1,5 г в день, то есть 500 мг (2 таблетки) 3 раза в день.
Дети с 6 лет: 30-40 мг/кг массы тела в день для 3 приемов.
В случае абсцесса печени для амебиаза дренажа или аспирации гноя осуществляется одновременно с терапией метронидазолом.
Гирдиаз лечится в течение 5 дней. Взрослых назначают 750 мг-1 г флагла в день. Для детей 6-10 лет-375 мг/день, 10-15 лет-500 мг в день. Метронидазол используется в соответствующей дозировке или в других формах дозировки для достижения предписанной дозировки.
Для трихомониаза у женщин (уретрит и вагинит, вызванный трихомонадами), назначаются для лечения в течение 10 дней, сочетающих 250 мг (1 таблица) 2 раза в день и 1 вагинальный суппозиторий (500 мг) в день. Сексуальный партнер должен лечиться одновременно, несмотря на наличие или отсутствие клинических признаков инфекции Trichomonas, даже если результат лабораторных испытаний отрицательный.
Для трихомониаза у мужчин (уретрит, вызванный трихомонадами) флагл ò назначается для курса лечения в течение 10 дней: 250 мг (1 таблица) 2 раза в день.
В исключительных случаях может потребоваться увеличение ежедневной дозы до 750 мг или 1 g.
В случае неспецифического вагинита назначить 500 мг (2 таблетки) лекарственного средства флаглика 2 раза в день в течение 7 дней. С сексуальным партнером следует относиться одновременно.
Для лечения анаэробных инфекций (терапия или замещения первой линии) взрослым назначают 1,0-1,5 г (4-6 таблеток) препарата флаг . день, на 2 приема.
Дети. Препарат в виде таблеток 250 мг может использоваться у детей в возрасте 6 лет.
Передозировка.
Прием одной дозы не более 12 г наблюдался во время суицидальных попыток и случайной передозировки.
Симптомы включали рвоту, атаксию и легкую дезориентацию. Там нет специфического противоядия. В случае значительной передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Неблагоприятные реакции.
Желудочно-кишечные расстройства:
  • незначительные желудочно -кишечные расстройства (эпигастральная боль, тошнота, рвота, диарея);
  • Сухой ротовой глоссит, стоматит, вкусовые расстройства, анорексия;
  • Панкреатит, который обратно после отмены препарата.
Расстройства кожи и ее придатки:
  • Приливы, зуд кожи, кожная сыпь, которая в некоторых случаях сопровождается лихорадкой;
  • Крехтария, ангиорозный отек, анафилактический шок (см. Раздел «Особенности применения»;
  • Очень редкие случаи острого обобщенного пустулеза (см. Раздел «Особенности применения».
Расстройства от нервной системы:
  • головная боль;
  • периферическая сенсорная невропатия;
  • судороги, головокружение;
  • путаница;
  • Случаи энцефалопатии и подогретого синдрома мозжечка (атаксия, дискартрия, расстройство походки, нистагмус, тремор), которые можно сделать после прекращения препарата;
  • Асептический менингит (см. Раздел «Особенности применения»).
Зрение нарушено:
  • Временные расстройства визуальных функций, такие как диплопия, миопия, бдительность, снижение остроты зрения, изменения цветового зрения;
  • Невропатия/зрительный неврит.
Расстройства от психики:
  • галлюцинации;
  • Психотические реакции с паранойей и/или маяком, которые в некоторых случаях могут сопровождаться появлением самоубийственных мыслей или попыток самоубийства (см. Раздел «Особенности применения»);
  • в депрессии.
Кровь и лимфатические расстройства:
- нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Гепатобилиарные расстройства:
  • Обратное отклонение от нормы путем результатов оценки печеночной функции, холестатического или смешанного гепатита (иногда сопровождается желтухой).
Другие:
  • Красновато-коричневый цвет мочи, вызванный водорастворимыми пигментами, образованными во время метаболизма этого препарата.
Срок годности . 3 года.
Условия хранения. Храните в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальном пакете.
Упаковка. № 20 (10x2): 10 таблеток в блистере; 2 волдыри в коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Кандидат. LLC "Sanofi-Aventis Ukraine", Украина.
Режиссер.
FAMAR LYON, Франция
Sanofi-Aventis SA, Испания.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
29, Авеню Чарльз де Гал, 69230 Святой Лаваль, Франция.
Обработано C-35 (La Batlloria-Ostalrick, KM 63,09) 17404 Riells и Viabrea (Жирона), Испания.
МЕТРОНИДАЗОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа