Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

ФОКСЕРО порошок для оральной суспензии 40мг/5мл фл. 100мл

Код товара: 180869

Производитель: Alkaloid (Македония)

4 400,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 02.06.2025

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Фоксро

Композиция:

Активное вещество: Cefppodoxime;

5 мл пероральной суспензии содержит цефподоксим, эквивалентный цефподоксии - 40 мг;

Экспцинаты: микрокристаллическая целлюлоза и натрия кармелозы; кремниевый диоксид коллоидный безводный; кукурузный крахмал; гидроксипропилцеллюлоза; Натрий бензоат

(E 211); лимонная кислота; аспартам (E 951); Банановый ароматизатор; Желтый оксид железа (E 172); сахароза.

Дозировка формы. Порошок для пероральной подвески.

Основные физико -химические свойства: порошок от почти белого до светло -желтого с характерным банановым запахом.

После приготовления: подвеска от почти белого до светло -желтого с характерным банановым запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного использования. Другие антибиотики β-лактам. Цефалоспорины III поколение.

ATC J01D D13 Код.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цефподоксим прокситил-β-лактам антибиотики третьего поколения цефалоспоринов для внутриусов.

Механизм действия цефподоксима вызван ингибированием синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Устойчив к многочисленным β-лактамазам.

In vitro Cefpodoxime обладает бактерицидным эффектом по сравнению с многочисленными граммоположительными и грамм -негативными бактериями.

Цефподоксим очень активен для грампозитивных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae ; Streptococci Groups A ( S. pyogenes ), B ( S. agalactiae ), C, F и G; Другие стрептококки ( S. mitis,

С. Сангис и С. Сальвари ); Propionibacterium acnes ; Corynebacterium diphtheriae .

Цефподоксим очень активен для грамотрицательных микроорганизмов: Hamophilus influenzae (штаммы, которые продуцируют и не продуцируют β-лактамазу); Haemophilus para-Influenzae (штаммы, которые производят и не продуцируют β-лактамазу); Moraxella Catarrhalis (штаммы, которые производят и не продуцируют β-лактамазу); Neisseria meningitidis; Neisseria gonorrhoeae; Escherichia coli; Klebsiella spp. (K. pneumoniae, K. oxytoca); Proteus mirabilis.

Умеренно чувствительный к цефподоксии: чувствительный к метициллину стафилококки , штаммы, которые продуцируют и не продуцируют пенициллиназу ( S. aureus и S. epidermidis ).

Устойчивый к цефподокси: энтерококки ; Устойчивый к метициллину стафилококки (S. aureus и S. epidermidis ); Staphylococcus saprophyticus; Pseudomonas aeruginosa и pseudomonas spp.; Clostridium difficile; Bacteroides fragilis и родственные виды.

Если возможно, чувствительность следует определить путем тестирования in vitro .

Фармакокинетика.

Поглощение.

Проакселил цефподоксима поглощается в кишечнике и гидролизу в его активный метаболит цефподоксим. При получении прокси -сервера цефподоксима (таблетка, содержащая 100 мг цефподоксии) устно натощак на поглощение препарата составляет 51,1 %. Потребление пищи увеличивает период поглощения.

Распределение.

Объем распределения - 32,3 литра. Максимальный уровень цефподоксии достигается в течение 2-3 часов после введения. Максимальная концентрация в плазме составляет 1,2 мг/л после получения 100 мг и 2,5 мг/л после дозы 200 мг. После проглатывания в дозах 100 мг и 200 мг

2 раза в день в течение 14,5 дней фармакокинетические параметры цефподоксии в плазме крови не изменились.

Связывание сывороточного белка составляет 40 %, в основном с альбумином. Связывание с белками крови ненасыщено.

Цефподоксимм проникает в паренхиму легкого, слизистую мембрану бронхов, плевральную жидкость, миндалин, межклеточную жидкость и ткани простаты. Хорошая диффузия цефподоксима также наблюдалась в почечной ткани.

Он выводится в основном из мочи, в которой образуются высокие концентрации.

Метаболизм.

Цефподоксим прокситиль является пробером цефподокси. По сути, весь поглощенный препарат деоторирован в тонкой кишке и превращается в его активную форму. Цефподоксим не поддается значительному метаболизму и выводится в неизменной, главным образом с мочой.

Размножение.

Основной способ выведения лекарственного средства - почки, 80 % выделяется без изменений с мочой. Половина жизни составляет около 2,4 часа.

Дети.
Максимальные концентрации в плазме достигаются примерно через 2-4 часа после приема препарата. У детей в возрасте от 4 до 12 лет, когда принимают одну дозу препарата

5 мг/кг Максимальные концентрации в плазме были аналогичны соответствующим скоростям у взрослых при принятии препарата при дозе 200 мг.

У пациентов в возрасте до 2 лет, которые получали повторные дозы 5 мг/кг каждые 12 часов, средние концентрации в плазме в крови через 2 часа после введения варьировались от 2,7 мг/л.

(1-6 месяцев) до 2,0 мг/л (7 месяцев-2 года).

У пациентов в возрасте от 1 месяца до 12 лет, получая повторные дозы 5 мг/кг каждые 12 часов, остаточные концентрации в плазме в состоянии равновесия были из

0,2-0,3 мг/л (1 месяц-2 года) до 0,1 мг/л (2-12 лет).

Клинические характеристики.

Индикация.

Инфекции, вызванные чувствительными к CEFFPOXIM

- инфекции ООН -органов (включая острый отит среда, синусит, тонзиллит, фарингит); Препарат следует назначать для лечения хронических или рецидивирующих инфекций, а также в случае известной или подозреваемой нечувствительности патогена к широко используемым антибиотикам;

- инфекции дыхательных путей (включая пневмонию, острый бронхит или бронхиолит, осложненные бактериальной суперинфекцией);

- несложные инфекции верхнего и нижнего мочевыводящего путя (включая острый пиелонефрит и цистит);

- Инфекции кожи и мягких тканей (абсцессы, целлюлит, инфицированные раны, кипения, фолликулит, паронихия, карбункули и язвы).

Противопоказание.

Гиперчувствительность к цефподоксии, другими цефалоспоринами, пенициллинами или к любому из компонентов препарата.

Фенилкетонурия, так как препарат содержит аспартам.

Редкие наследственные заболевания непереносимости фруктозы, гидромазорации глюкозы галактозы или недостаточной суккус-изомальтазы.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий .

Рецепторы _{гистамина} и антацидные агенты снижают биодоступность цефподоксии. Пробенецид уменьшает экскрецию цефалоспоринов. Цефалоспорины могут усилить антикоагулянт кумаринов.

При одновременном использовании цефподоксии с лекарственными средствами, которые нейтрализуют рН желудка или ингибируют секрецию желудочной кислоты, биодоступность снижается примерно на 30 %. Следовательно, препараты, такие как антациды минерального типа и H ₂ -блокаторы, такие как ранитидин, которые могут привести к увеличению pH желудка, должны быть приняты через 2-3 часа после приема цехового оказания.

Биодоступность увеличивается при принятии препарата во время еды.

Псевдопозитивная реакция на глюкозу в моче может быть обнаружена с использованием растворов бенедикта/питания или сульфата меди, но такая реакция не была обнаружена с использованием тестов, основанных на ферментативных реакциях глюкозо-оксидазы.

Особенности приложения.

До назначения цефалоспоринов необходимо провести предварительную историю аллергии на пенициллин, поскольку в 5-10 % случаев возникают перекрестные аллергические реакции на пенициллины.

Что касается пациентов с аллергическими реакциями на другие цефалоспорины, следует учитывать вероятность перекрестных аллергических реакций на цефподоксам. Пациентам с анамнезом цефалоспоринов не следует назначать цефалоспорины в истории цефалоспоринов.

Аллергические реакции (анафилаксия) на антибиотики β-лактама могут быть серьезными, иногда даже смертельными.

В случае каких -либо проявлений гиперчувствительности лечение должно быть прекращено.

В случаях тяжелой почечной недостаточности может потребоваться снижение дозы в зависимости от разрешения креатинина.

Цефподоксим не является антибиотиком первого выбора для лечения стафилококковой пневмонии и не должен использоваться при лечении атипичной пневмонии, вызванной микроорганизмами, такими как легионелла , микоплазма и хламидия.

Возможные побочные эффекты включают желудочно -кишечные расстройства, такие как тошнота, рвота и боль в животе. Антибиотики должны быть тщательно назначены пациентам с заболеваниями пищеварительного тракта (особенно с колитом).

Цефподоксим может вызвать диарею, ассоциированный антибиотиком колитом и псевдомембранный колит. Эти побочные эффекты, которые чаще встречаются у пациентов, получающих высокие дозы в течение длительного периода, следует считать потенциально серьезными.

Исследования должны проводиться для C. dificile . В случае угрозы лечения колита следует немедленно прекратить. Необходимо выполнять сигмо- и ретроскопию и в случае клинической необходимости назначать другой антибиотик (ванкомицин). Следует избегать использования лекарств, которые вызывают отсроченные массы фекалий. При использовании широко -спектральных препаратов, таких как цефалоспорины, существует повышенный риск псевдомембранового колита.

Как и в случае с другими β-лактамными антибиотиками, нейтропения может развиваться, редко агранулоцитоз, особенно при длительном лечении. Если лечение длится более 10 дней, следует провести анализ крови, и лечение следует прекратить при наличии нейтропении.

Цефалоспорины могут поглощаться на поверхности мембран эритроцитов и реагировать с антителами, направленными на препарат. Это может вызвать положительный образец Kumbs и очень редко может привести к гемолитической анемии. При этой реакции может возникнуть перекрестная реактивность с пенициллинами.

При использовании с потенциально нефротоксическими препаратами, такими как аминогликозиды и/или с мощными диуретическими агентами (фуросемид), следует контролировать функцию почек.

Длительное использование прокси -сервера цефподокса может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов. Пероральные антибиотики могут изменить нормальную микробную флору толстой кишки, что приводит к росту Clostridia с последующим псевдомембрановым колитом. Требуется повторное исследование пациента, и если во время терапии происходит суперсинфекция, следует принять соответствующие меры.

Препарат включает сахарозу 2465 мг/5 мл.

Препарат включает аспартам (E 951) 20 мг/5 мл.

Используйте во время беременности или грудного вскармливания.

Препарат следует использовать для детей.

Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.

Препарат предназначен для детей.

Метод администрирования и доз.

Подвеска предназначена для использования в педиатрии.

Препарат следует принимать внутренне во время еды для оптимального поглощения.

Расплатить инструкции перед использованием, см. В разделе «Подготовка подвески».

Предупреждение:
- Пластиковое градуированное измерительное стекло предназначено только для измерения количества воды, необходимой для приготовления подвески;

- После приготовления подвески следует выбрасывать пластиковое измерительное стекло;

- Пластиковое измерительное измерительное стекло не может быть использовано для рождения ребенка.

Рекомендуемая средняя доза для детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет составляет 8 мг/кг массы тела в день, что следует разделить на две дозы с 12-часовым интервалом.

Следует отметить, что: 5 мл подвески содержит 40 мг цефподоксии; 1 мл подвески содержит 8 мг цефподоксии.

Оращенный шприц для дозировки для измерения индивидуальной дозы препарата

(Одиночная доза) В зависимости от веса тела ребенка (от 5 до 25 кг).

Например: Mark 12 соответствует отдельной однократной дозе

Ребенок весит 12 кг.

Следует принимать две отдельные дозы в день.

Продолжительность лечения

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.

Печеночная недостаточность

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Почечная недостаточность

Коррекция дозы для пациентов с почечной недостаточностью с разрешением креатинина больше, чем

40 мл/мин/1,73 м ² не требуется. Если значение клиренса креатинина находится ниже этого индикатора, доза должна быть скорректирована надлежащим образом (см. Таблицу).

Стол

Коррезиновый клиренс (мл/мин/1,73 м ² )	Рекомендуемая доза
39-10		Рассчитано в зависимости от однократной дозы тела каждые 24 часа
<10		Рассчитано в зависимости от однократной дозы тела каждые 48 часов
Пациенты, которые находятся на гемодиализе		Рассчитано в зависимости от однократной дозы тела после каждого сеанса диализа

Подготовка подвески .

Подвеска рекомендуется готовить в аптеке следующим образом:

1. Встряхните энергичный флакон для отделения порошка от нижней части бутылки.

2. Открутите крышку на флаконе, нажимая и в то же время повернув его (предохранительный клапан).

3. Удалите защитную пленку.

4. Заполните пластиковое измерительное измерительное стекло из вареной охлажденной воды до отметки 27 мл.

5. Вылейте воду из измерительного стакана в флакон и энергично встряхните, чтобы на стенах не осталось порошка.

6. Заполните снова пластиковое измеренное измерительное стекло с водой до отметки 27 мл.

7. Вылейте воду из измерительного стакана в флакон и энергично встряхните, пока не будет образована однородная подвеска.

8. бросьте пластиковое измеренное измерительное стекло.

Встряхните задолго до каждого использования.

Тщательно закройте флакон после каждого использования.

Готовая подвеска должна храниться в холодильнике (2-8 ° C) в течение 10 дней.

Подвеска измеряется с помощью шприца дозирования, который является частью упаковки.

Дети.

Препарат должен быть назначен для детей от 6 месяцев до 12 лет.

Препарат противопоказан детям в возрасте до 6 месяцев.

Передозировка.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея. В случаях передозировки, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, возможно энцефалопатия. Энцефалопатия обычно обратима и исчезает, когда уровень цефподоксии в плазме крови.

Уход. Гемодиализ, брюшной диализ. Поддержка и симптоматическая терапия.

Неблагоприятные реакции.

Побочные реакции классифицируются в соответствии с основными системами и органами и частотой их возникновения: очень часто (> 1/10); часто (от 1/100 до <1/10); редко (от 1/1000 до <1/100), редко (от 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных).

Инфекции и вторжения:

Часто - суперинфекция, вызванная некоторыми грибами Candida , которые не чувствительны к цефподоксии (см. Раздел «Функции применения»);

Суперинфекция: Как и в случае с другими антибиотиками, использование цефподоксии, особенно длительного, может привести к чрезмерному росту нечувствительных организмов. Состояние пациента требуется. Если суперстроинфекция происходит во время терапии, следует принять соответствующие меры;

Очень редко - колит, связанный с использованием антибиотиков.

От гематопоэтической системы и лимфатической системы:

редко - тромбоцитоз (обычно обратимый после прекращения);

Очень редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, снижение концентрации гемоглобина, гемолитическая анемия, эозинофилия, лимфоцитоз, лейкоцитоз.

Из иммунной системы:

Редко - гиперчувствительность реакции всей тяжести, от бронхоспазма и ангиорозного отек до шока, который угрожает жизни;

Очень редко - анафилактические реакции.

Метаболические расстройства:

Редко - обезвоживание, подагра, периферийная отека, увеличение веса.

От мышечной системы:

Редко - миалгия.

От нервной системы:

Нечасто - головная боль, головокружение, парестезия;

Редко - головокружение;

Очень редко - бессонница, сонливость, невроз, раздражительность, нервозность, необычные сны, нарушение зрения, растерянность, ночной ужас.

Из дыхательной системы:

Редко - астма, кашель, носовое кровотечение, ринит, свист дыхания, бронхит, астма, плевральный выпот, пневмония, синусит.

От пищеварительного тракта:

Часто - диарея, вздутие живота, боль в животе, тошнота, рвота, снижение аппетита;

Редка - Жажда, Тенсмус, Диспепсия, сухость во рту, запоры, кандидоз стоматит, анорексия, отрыжка, гастрит, язвы во рту, псевдомембранный колит, наличие крови в фекалии, острый панкреат.

В случае тяжелой постоянной диареи во время лечения препарата или после завершения курса лечения следует учитывать риск развития псевдомембранового энтероколита (см. Раздел «Особенности применения»).

Гепатобилиарные расстройства:

Очень редко - повреждение печени, холестатическое повреждение печени;

Редко - острый гепатит.

Кожа и ее производные:

Нечасто: сыпь, зуд, крапивница, фиолетовый;

Редко-растущее потоотделение, макулярная сыпь, грибковой дерматит, кожа, сухая кожа, выпадение волос, везикулярная сыпь, солнечная эритема, буллезные реакции (включая синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, мультиформический.

Из почек и мочевыводящих путей:

Редка - острая почечная недостаточность, гематурия, инфекции мочевыводящих путей, метрорагия, дизурия, частая мочеиспускания, протеинурия, вагинальный кандидоз.

Изменения в функции почек были зарегистрированы при использовании антибиотиков из той же группы, что и цефподоксим, особенно при использовании с аминогликозидами и/или мощными диуретиками.

Из сердечно -сосудистой системы:

Редка - застойная сердечная недостаточность, мигрень, пальпитация, вазодилатация, гематома, гипертония или гипотония (см. Раздел «Особенности использования»).

Из чувств:

нечасто - шум в ушах;

Редко - нарушенный вкус, раздражение глаз.

Общие расстройства:

Редкий - дискомфорт, болезнь, усталость, астения, наркотика, боль в груди (боль может быть дана через), лихорадка, генерализованная боль, кандидоз, абсцесс, аллергическая реакция, отеки лица, бактериальные инфекции, паразитические инфекции.

Лабораторные показатели:

Нечасто: билирубинемия;

Редко - Увеличение показателей функциональных печеночных тестов ASAT, ALT, уровня щелочной фосфатазы, мочевины и креатинина, псевдо -позитивной реакции Kumbs.

Дата окончания срока.

2 года.

Не подайте заявку после даты истечения срока действия, указанной в пакете.

Условия хранения.

Храните порошок для пероральной подвески при температуре, не превышающей 25 ° С.

Приготовленная суспензия стабильна в течение 10 дней при температуре от 2 ° C до 8 ° C.

Держись вне досягаемости детей.

Упаковка.

64,8 г порошку для приготування 100 мл оральної суспензії у пластиковому напівпрозорому (HDPE) флаконі білого кольору із закупорювальним засобом, недоступним для відкривання дітьми.

1 флакон, мірна скляночка для дозування води, необхідної для приготування суспензії, дозатор (пластиковий шприц) для перорального прийому у картонній коробці.

Категория отпуска. По рецепту.

Продюсер.

АЛКАЛОЇД АД Скоп'є/

ALKALOID AD Skopje.

Расположение производителя и адрес места деятельности.

Бульвар Олександра Македонського, 12, Скоп'є, 1000, Республіка Пiвнiчна Македонія/

Boulevard Aleksandar Makedonski 12, Skopje, 1000, Republic of North Macedonia.

ЦЕФПОДОКСИМ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа