Личный кабинет
ГЕК-ИНФУЗИЯ 6% р-р д/инф. бутылка 400 мл
rx
Код товара: 173938
Производитель: Инфузия (Украина)
3 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 24.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Hek-Infusion 6%
HES-Infuzia 6%
Место хранения:
Активный ингредиент: гидроксиэтилрохмал;
100 мл раствора содержит: гидроксиэтилрохмал 200/0,5 (средняя молекулярная масса 200000, степень молярной замены 0,5) - 6,0 г или 10,0 г, хлорид натрия - 0,9 г;
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физические и химические свойства: прозрачная бесцветная или едва желтоватая жидкость, теоретическая осмолярность 309 мосмола / л, рН 4.0-7,0.
Фармакотерапевтическая группа. Продукция крови и перфузионные решения. Препараты гидроксиэтилкрахмала. ATT CODE B05A A07.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика .
6% или 10% изотоническое решение гидроксиэтилкрахмала (гидроксильное производное продукта кислотного гидролиза крахмала) со средней молекулярной массой 200000 Далтона и степень молярной замены 0,45-0,55. 6% раствор обеспечивает объемный эффект в течение 85-100% введенного объема, который хранится в течение 3-4 часов; 10% раствор - в пределах 130% введенного объема. Действие препарата обусловлено способностью связывать и удерживать воду в внутрисосудистом пространстве, а уменьшение отека тканей.
Препарат улучшает реологические свойства крови и микроциркуляции, а также церебральный кровоток (в том числе благодаря снижению гематокрита), что приводит к улучшению кровоснабжения тканям, снижает вязкость плазмы, агрегации тромбоцитов и предотвращает агрегацию эритроцитов. Эффективен в условиях, связанных с повышенной проницаемостью капиллярных стен. В сосудистом канале препарат составляет 24 часа.
Фармакокинетика.
Препарат не имеет местного ваздицизации и иммунотоксического действия. Накопление в клетках ретикулоэндотелиальной системы (Re) не приводит к токсическому воздействию на печени, легкие, селезенки, лимфатические узлы, не приводит к блокаду клеток соответствия.
Гидроксиэтилрохмал быстро метаболизируется в печени и 40% получено почками через 24 часа после инфузии.
Клинические характеристики.
Индикация.
Гиповолемия, вызванная острой кровью, в тех случаях, когда только кристаллоиды считаются недостаточными.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; гиперволемия; гипергидратация; гиперхлормия; произносится гипернатриемия; Состояние обезвоживания, когда требуется коррекция баланса водных электролитов; хроническая сердечная недостаточность; почечная недостаточность, пациенты с заместительными почечной терапией, выраженная печеночная недостаточность; отек легких; внутричерепные кровоизлияния; серьезные нарушения системы свертывания крови; сепсис; ожоги; Критически больные пациенты из-за риска повреждения почек и смерти. Противопоказанные пациенты с трансплантированными органами
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном использовании с антибиотиками аминогликозидной группы препарат может усилить их нефротоксический эффект. Для предотвращения несовместимости не рекомендуется смешивать препарат с другими лекарственными средствами. Введение гидроксиэтилромала может привести к увеличению сывороточной амилазы. Этот эффект следует рассматривать не как нарушение функции поджелудочной железы, но в результате формирования комплекса гидроксиэтилромала с амилазой с последующей задержкой в его удалении почек и ненгельских путей.
Особенности приложения .
С особой осторожностью препарат используется для лечения пациентов с почечной патологией, с расстройствами коагуляции крови, особенно в гемофилии и выявленном или подозреваемым заболеванием Виллебранда.
Необходимо предотвратить объемную нагрузку, которая может возникнуть при передозировке с препаратом, который особенно опасен для пациентов с сопутствующим сердцем и / или почечной патологией для пожилых пациентов.
Необходимо проводить частый мониторинг водно-электролитного баланса, показатели почек, а также обеспечить адекватное введение жидкости.
Препарат может повлиять на результаты таких клинических и биохимических анализов, в том числе: уровень глюкозы в крови; уровень белка в крови; ESR; Образец бирета; Уровень жирных кислот, холестерина и сорбидгидрогеназа в крови; Удельный вес мочи.
Из-за риска аллергии (анафилактоидных реакций требуется строгий контроль условия пациента, а инфузия должна проводиться с низкой скоростью.
Необходимо тщательно отрегулировать дозы, особенно для пациентов с легочными заболеваниями. Для пациентов, которые осуществляют операции на открытом сердце в сочетании с искусственным экстракорпоральным кровообращением, использование препаратов ГЭК не рекомендуется из-за риска чрезмерного кровотечения.
В случае тяжелой обезвоживания в водно-электролитном балансе нормализуется для нормализации.
Надежные данные о безопасности долгосрочного использования ГЭК у пациентов после хирургических вмешательств и пациентов с травмами в настоящее время отсутствуют. Такие пациенты перед назначением GEK необходимо тщательно рассмотреть ожидаемые выгоды и неопределенность в отношении долгосрочной безопасности, а также рассмотреть альтернативное лечение. Когда первые признаки повреждения почек, использование ГЭК должно быть немедленно остановлено. Случаи необходимости замещения почечной терапии были получены через 90 дней после вливания HEK. Поэтому после использования ада у пациентов необходимо контролировать функцию почек.
Использование HEC должно быть немедленно прекращено первыми признаками коагулопатии. В случае повторного использования, тщательно контролируйте индикаторы коагуляции крови.
Присутствие в крови препаратов HEK может привести к ошибке при определении аффилированности пациента. Чтобы правильно определить группу крови, образец должен быть принят в инфузию.
Для максимального раннего выявления угрозы анафилактических реакций первые 10-20 мл препарата должны вводиться медленно при постоянном контроле медицинского персонала.
Запрещено использовать препарат, если решение не прозрачно или содержит видимые частицы, если бутылка повреждена или ранее раскрыта.
При длительном ежедневном использовании среды (500 мл / суток) или высоких (1000 мл / суток) доз может происходить как кожа, которую трудно лечить. Зубление может начаться через несколько недель после окончания лечения и продолжать до нескольких месяцев.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Данные о безопасности использования гидроксиэтилромама во время беременности отсутствуют. Противопоказан к использованию препарата в и триместре беременности, а в II и III триместрах применяются только в случаях, когда ожидаемая выгода от лечения матери преобладает возможный риск для плода.
Отсутствующие клинические данные и опыт применения препарата во время кормления грудью, поэтому он должен использоваться с осторожностью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Данные о влиянии препарата на скорость реакции при движении двигателем или работой с другими механизмами отсутствуют, поскольку препарат следует использовать только в больнице.
Способ применения и доза.
Препарат предназначен для внутривенного введения капельки взрослых и детей от 12 лет. HUCK должен быть предписан в самых низких эффективных дозах в течение кратчайшего периода времени. Доза и скорость введения устанавливаются индивидуально в зависимости от состояния пациента, объема параметров крови и гемодинамики.
Первые 10-20 мл препарата должны вводиться медленно, наблюдая за состоянием пациента, поскольку возможна разработка анафилактических реакций.
При лечении объема дефицита для взрослых и детей в возрасте 12 лет максимальная суточная доза 6% раствора составляет 33 мл / кг массы тела, 10% раствора - 20 мл / кг массы тела. Максимальная скорость инфузии составляет до 20 мл / кг / ч, что соответствует 0,33 мл / кг массы тела в минуту.
Лечение следует сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики и следует остановить сразу после достижения соответствующих показателей гемодинамики.
Дети.
Препарат используется для детей от 12 лет.
Передозировка.
Передозировка или слишком быстрое введение препарата могут привести к объемной перегрузке или гипернатрияманам, сопровождаемыми периферическими, междомещающими или легочными отеками и острой сердечной недостаточностью. Избыточное введение хлорида может привести к гиперхлорному метаболическому ацидозу.
Лечение: немедленное прекращение инфузии, использование диуретиков.
Неблагоприятные реакции.
На стороне иммунной системы можно наблюдать реакцию повышенной чувствительности изменения различных степеней, в частности анафилактические реакции (брадикардия, тахикардия, бронхоспазм, неядерная легочная легочная, мочевина, гипотензия, тошнота, рвота). Увеличение температуры тела, озноб, отек нижних конечностей, анафилактический шок, увеличение субмадентовных и алюминиевых слюнных желез, симптомы легких жидкостей (головная боль, мышечная боль, боль внизу).
Из крови и лимфатической системы: M - уменьшение льда факторов коагуляции в результате гемодилита в результате введения адских растворов без параллельного введения компонентов крови. Часто из-за гемодилита наблюдается снижение гематокрита и концентрации белков в плазме крови. В зависимости от введенной дозы HEK раствора в результате уменьшения концентрации коагуляционных факторов, влияющих на коагуляцию крови. Время кровотечения и индекс APTCH (время активированного частичного тромбопластина) может увеличить, а активность FVIII / VWFF (фактор VIII Villebrand) может уменьшиться.
Из кожи и подкожной жирной ткани: зуд кожи, которая плохо лечится и может длиться месяцами.
Влияние на биохимические параметры: после инфузии препарата уровень амилазы в сыворотке и значительно увеличивается и нормализует через 3-5 дней.
Все пациенты, которые введут решения HEC, должны находиться под постоянным наблюдением медицинского персонала. В случае анафилактической реакции необходимо срочно прекратить инфузию и начать аварийную терапию. Эффективность профилактического применения кортикостероидов не доказана.
Дата окончания срока. 5 лет.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° C в месте, защищенном и недоступно для детей. При хранении не допускается замораживание препарата.
Несовместимость. Невозможно смешивать препарат с другими инфузионными растворами, поскольку возможна фармацевтическая несовместимость.
Упаковка. 200 или 400 мл в бутылках.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Частное акционерное общество "Инфузия".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 21034, г. Винница, ул. Волошкова, B 55.
Кандидат. Частное акционерное общество "Инфузия".
Место заявителя.
Украина, 04073, Киев, Московский проспект, б. 21-а.
ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ+НАТРИЯ ХЛОРИД
Искать отдельно: ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ, НАТРИЯ ХЛОРИД
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа