Личный кабинет
ГОЗЕРЕЛИН АЛВОГЕН имплантат 3,6 мг шприц №1
rx
Код товара: 389849
Производитель: Alvogen IPCO (Люксембург)
24 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
HOZERELIN ALVOHEN
гозерелина Alvogen
Место хранения:
Активное вещество: гозерелина;
1 имплантат содержит hozerelinu ацетат 4,10 мг листинга на hozerelin 3,6 мг;
Вспомогательные вещества: Rezomer ® RG 502H (Поли (D, L-лактид-со-гликолид) 50:50.
Лекарственная форма. Имплантат в предварительно заполненных шприцах.
Основные физико-химические свойства: цилиндрические имплантат части от белого до почти белого цвета (примерных размеров: ширина 1,2 мм, длина около 13 мм) , помещенных в теле полимера с держателем шприца аппликатора. Имплантат видна в держателе для имплантата.
Фармакотерапевтическая группа.
Аналоги гонадотропин-рильзинга гормона. Код АТС L02A E03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия.
Hozerelin (D-Ser (А) 6 10 Azgly ЛГ-РГ) представляет собой синтетический аналог природного лютеинизирующего гормона - рилизинг - гормона (ЛГ-РГ). При постоянном использовании hozerelin угнетает гипофиз LH экскреции, что приводит к снижению концентрации тестостерона в сыворотке крови у мужчин и эстрадиола в сыворотке крови у женщин. Этот эффект является обратимым после прекращения терапии. На начальном этапе , как hozerelin других агонистов ЛГ-РГ может вызвать временное увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови у мужчин и эстрадиола в сыворотке крови у женщин. На ранних стадиях терапии hozerelinom некоторые женщины могут испытывать вагинальные кровотечения продолжительности и интенсивности варьирования. Эти кровотечения , вероятно , реакция на вывод эстрогена и перестали себя. Мужчины в примерно 21 - й день после введения первого имплантата концентрации тестостерона снижается до уровня kastratsiynyh остается низким при постоянном лечении, то есть препарат при введении через каждые 28 дней. Это снижение концентрации тестостерона у большинства больных приводит к регрессии опухоли предстательной железы и симптоматическое улучшение. Женщины концентрации эстрадиола в сыворотке крови снижается также примерно 21 - й день после первой капсулы и постоянного лечения, что при введении препарата каждые 28 дней, снижается до уровня , сравнимого с таковым у женщин в постменопаузе. Такое снижение оказывает положительное влияние на гормонозависимых форм рака молочной железы, эндометриоза и миомы матки. Это также вызывает истончение эндометрия и возникновения аменореи у большинства пациентов.
Показано , что hozerelin в комбинации с препаратами железы вызывает аменорею, что повышает уровень гемоглобина и улучшает соответствующие гематологические показатели по сравнению с лечением с использованием только железой. Во время лечения hozerelinom некоторых женщин, менопауза может произойти. Небольшое количество пациентов после лечения менструации не восстанавливается.
Фармакокинетика.
Hozerelin имеет почти полную биологическую доступность. Введение имплантировать каждые 4 недели поддерживают эффективные концентрации. Накопление в тканях не происходит. Hozerelin плохо связывается с белком, и его период полураспада сыворотки крови составляет 2-4 ч у пациентов с нормальной функцией почек. Полураспада увеличивается у пациентов с нарушенной функцией почек. При ежемесячном введении препарата показано изменение будет иметь серьезные последствия, поэтому изменение дозы у больных с почечной недостаточностью не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью значительных изменений в фармакокинетических параметров наблюдалось.
Клинические характеристики.
Индикация.
Рак предстательной железы.
Лечение рака простаты в следующих случаях:
- лечение метастатического рака предстательной железы - использовать hozerelinu благотворное влияние на выживание, подобно эффекту хирургической кастрации;
- mistsevorozpovsyudzhenoho лечения рака предстательной железы в качестве альтернативы хирургической кастрации - использовать hozerelinu положительного эффект на выживаемость, подобный эффект антиандрогенных;
- в качестве вспомогательной терапии к лучевой терапии для пациентов с локализованным раком простаты с высоким риском или раком простаты mistsevorozpovsyudzhenym - использование hozerelinu улучшения выживаемости без признаков заболевания и общей выживаемости;
- в качестве неоадъювантной терапии до лучевой терапии для пациентов с локализованным раком предстательной железы с высоким риском или mistsevorozpovsyudzhenym простаты рака - использование hozerelinu улучшения выживаемости без признаков заболевания;
- в качестве вспомогательной терапии к радикальной простатэктомии у пациентов с раком простаты и mistsevorozpovsyudzhenym высокого риска прогрессирования заболевания - использование hozerelinu улучшение выживаемости без признаков заболевания.
Рак молочной железы. Лечение распространенного рака молочной железы , чувствительного к гормональным эффектам у женщин во время пре- и перименопаузы.
В качестве альтернативы химиотерапии в качестве части стандартного ухода за женщинами во время / перименопаузы с эстроген-рецептор-положительным раком молочной железы.
Эндометриоз. Снимает симптомы, включая боль, уменьшает размер и количество эндометриоидных поражений.
Разбавление эндометрия. Для эндометрия прореживания до его удаления или резекции.
Миомы матки. В сочетании с терапией с железом - для улучшения гематологического статуса пациентов с анемией до операции фибромы.
Экстракорпоральное оплодотворение. Гипофиз десенсибилизации при подготовке к суперовуляции стимуляции.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к hozerelinu ацетат или другие аналоги LH-RG (лютеинизирующего гормона - рилизинг гормон).
Период беременности или кормления грудью.
Детский возраст.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Поскольку андроген-depryvatsiyna терапия может привести к пролонгации QT, следует тщательно взвесить целесообразность сопутствующего использования hozerelinu с препаратами , способными удлинять интервал QT, или лекарствами , которые могут привести к желудочковой тахикардии типа «пируэт» , такие как антиаритмический класс IA (например, хинидин, dyzopiramid ) или класса III (например , амиодарон, соталол, дофетилида, ibutylid), метадон, моксифлоксацин, антипсихотические препараты.
Особенности приложения.
Нет данных о снятии или растворения имплантата.
Существует высокий риск депрессии (который может быть тяжелой) у пациентов , получающих лечение с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона, таких как hozerelin. Пациенты должны быть проинформированы об этом риске, и если появляются симптомы - соответствующее лечение.
Depryvatsiyna-андрогены терапия может привести к удлинению интервала QT.
Перед пациентов назначение hozerelinu с историей QT пролонгации или факторов риска для его расширения, а также пациентов , которые suputno лекарства использования , которые могут привести к QT пролонгации, необходимо оценить выгоды и риски, в том числе потенциал желудочковой типа тахикардии «пируэт ».
Мужчины
Его следует использовать с осторожностью hozerelin мужчин с риском развития обструкции мочевых путей или компрессии спинного мозга, и внимательно следить за такими пациентами в течение первого месяца терапии. В случае возникновения или компрессии спинного мозга или почечной недостаточности вследствие обструкции мочевых путей следует прибегнуть к стандартному лечению этих осложнений.
Следует рассмотреть вопрос о назначении антиандрогенов в течение начального периода лечения аналогами РГ-ЛГ (например , ципротерона ацетат 300 мг / сут в течение 3 -х дней до и через 3 недели после назначения hozerelinu) , поскольку сообщалось , что он предотвращает возможные последствия первоначального подъема сыворотки уровень тестостерона.
Это маловероятно , что у пациентов с раком предстательной железы, не-гормоном, это лечение будет полезным. Это сопротивление к лечению может быть результатом отсутствия ответа на кастрацию или гормональную терапию.
Рекомендуемая дозировка testosteronomiyi введения лечения , чтобы быть в состоянии оценить терапевтический эффект.
Применение агонистов ЛГ-РГ может привести к минеральной плотности костной ткани снижения. Предварительные данные свидетельствуют о том, что использование бисфосфонатов в дополнении к LH агониста РГ может уменьшить потерю минеральной костной массы у мужчин. Особую осторожность следует соблюдать у пациентов с дополнительными факторами риска развития остеопороза (хроническое злоупотребление алкоголем, курение, длительной терапии кортикостероидами или противосудорожных, наличие семейной истории остеопороза).
Там были случаи , когда изменения настроения, включая депрессию. Пациенты с депрессией и назначают пациентам с артериальной гипертензией требует тщательного наблюдения.
Существует высокий риск низкого давления (который может быть тяжелой) у пациентов, получавших лечение агонистами ЛГ-РГ, такие как hozerelin. Он должен информировать пациентов и обращаться с ними должным образом, если появляются симптомы.
В farmakoepidemiolohichnomu исследования агонистов ЛГ-РГ, которые используются для лечения рака простаты, были случаи инфаркта миокарда и сердечной недостаточности. Риск , как представляется , возрастет , если агонисты WP-LH используется в сочетании с анти-андрогенных препаратов.
Снижение толерантности к глюкозе наблюдается у мужчин , которые использовали агонисты WP-LH. Это может проявляться как диабет или потеря гликемического контроля у пациентов с уже существующим диабетом. Примечание мониторинга уровня глюкозы в крови.
Женщины
Доброкачественные условия как свидетельство
Потеря минеральной плотности костной ткани
Агонисты РГ-ЛГ могут привести к снижению минеральной плотности костной ткани в среднем на 1% в течение 6 месяцев лечения. Уменьшенная минеральной плотности костной ткани на каждые 10% повышенный риск переломов примерно 2-3. По имеющимся данным, большинство женщин после прекращения лечения уменьшается костной массы.
Пациенты , принимающие hozerelin для лечения эндометриоза, Гормональная заместительная терапия ослабленной дальнейшего снижения минеральной плотности костной ткани и выраженность вазомоторных симптомов.
Никаких конкретных данных о препарата пациентам с установленным остеопорозом или факторами риска ее развития (например, хронического злоупотребления алкоголем, курение, длительной терапии , которые снижают минеральную плотность костной ткани, например , противосудорожных или кортикостероиды, остеопороз в семейном анамнезе расстройств пищевого поведения, такие как нервная анорексия). Так как снижение минеральной плотности костной ткани у этих пациентов может быть более опасным, возможность hozerelinu следует оценивать в каждом конкретном случае и начать лечение только тогда , когда польза перевешивает риск. Необходимо принять дополнительные меры против потери костных минералов.
Показания рака молочной железы , как
Сокращение плотности минеральной кости
Применение агонистов ЛГ-РГ , может привести к снижению минеральной плотности костной ткани. После 2 -х лет лечения раннего рака молочной железы среднее снижение минеральной плотности шейки бедренной кости и поясничного отдела позвоночника у женщин составила 6,2% и 11,5% соответственно. Было показано , что эти потери частично обратимые: через один год после прекращения лечения потери минеральной плотности бедренной кости шеи и поясничного отдела позвоночника составил соответственно 3,4% и 6,4% меньше , чем лекарства, хотя данные для восстановления костной массы очень ограничены. По имеющимся данным, большинство женщин снижается костной массы после прекращения лечения.
Предварительные данные указывают на то, что использование hozerelinu в сочетании с тамоксифена у пациентов с раком молочной железы может снизить минеральную потерю костной массы.
кровотечения отмены
В начале hozerelinu некоторые пациенты могут быть вагинальные кровотечения длительностью варьирования и интенсивности. Обычно это кровотечение происходит в течение первого месяца после начала лечения, который, вероятно , является реакцией на эстроген вывода, и проходит сама по себе. Если кровотечение не проходит, необходимо установить ее причину.
Нет клинических данных о влиянии hozerelinu для лечения доброкачественных гинекологических состояний в течение более 6 месяцев.
Hozerelinu Применение может привести к увеличению сопротивления шейки матки, так что расширение шейки матки должны быть осторожны.
Используйте hozerelin в оплодотворении должна быть только под наблюдением специалиста опыта в этой области.
Как и в случае с другим ЛГОМ агонист РГ-, сообщили случаи синдрома гиперстимуляции яичников (OHSS), вызванные использование hozerelinu 3,6 мг в комбинации с гонадотропинами. Стимуляция цикл следует тщательно контролировать , чтобы определить , какие пациенты могут поставить под угрозу развитие СГЯ. Если существует риск использования OHSS хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) должен быть прекращен.
Следует использовать с осторожностью в методах случай hozerelin пациентов оплодотворения с синдромом поликистозных яичников как возможной стимуляции большого числа фолликулов.
Женщины repoduktyvnoho возраст должен использовать негормональные методы контрацепции во время терапии с hozerelin для восстановления менструального цикла и после лечения.
Требуется тщательный контроль со стороны пациентов с диагностированной депрессией и больных с артериальной гипертензией.
Применение hozerelinu может вызвать положительную реакцию в тесте анти-легирования.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Hozerelin Alvohen не следует использовать во время беременности , поскольку существует теоретический риск выкидыша или аномалий плода по внешнему виду при приеме LH агониста-WG во время беременности. Тщательный обзор женщин , которые могут стать беременными, чтобы исключить возможность беременности.
Во время лечения следует использовать негормональные методы контрацепции для восстановления менструального цикла.
Перед применением препарата Hozerelin Alvohen с целью беременности плодовитости должны быть исключены. Там нет клинических данных , указывающих на причинно - следственную связь между использованием hozerelinu и любыми последующими нарушениями развития ооцитов, беременностью или ее исходом.
Применение препарата Hozerelin Alvohen в период лактации не рекомендуется.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Нет данных , что hozerelin может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами или механизмами.
Способ применения и доза.
Используйте только если мешок с помощью шприца аппликатора нетронутыми.
Применить сразу же после открытия пакетика.
Вы можете использовать местную анестезию, но в большинстве случаев это не является необходимым.
Рисунок 1
Извлеките шприц аппликатор с помощью стерильной упаковки.
Убедитесь , что имплантат для подкожных инъекций в шприце аппликатора соответственно.
Удалить защитное кольцо.
Рисунок 2
Возьмите шприц аппликатор для корпуса и снять защитный колпачок.
Рисунок 3
Держите кожу пациента с двумя пальцами, покрывая тело шприца и положил иглу по диагонали (почти параллельно коже).
Введите иглу в подкожную ткань (не в мышцах , а не в брюшную полости) от передней брюшной стенки при глубокой пупочной линии до тех пор , как тело шприца аппликатора затрагивает кожу пациента.
Такой контакт с кожей должен оставаться на протяжении всего процесса ввода имплантата!
Рисунок 4
Надавите на поршень. Щелчок имплантат для подкожных ходов управления от держателя на кончике иглы.
Ни в коем случае не тянуть обратно в шприц. При входе в подкожный имплантат для корпуса шприца аппликатора не должен касаться кож пациента!
Рисунок 5
Когда поршень достигает свое конечное положение, автоматический отвод иглы
кольца, поршень и зафиксировать имплантат в подкожной ткани.
кольца, поршень и зафиксировать имплантат в подкожной ткани.
Рисунок 6
Игла извлекается из ткани пациента в полимерной оболочки шприца аппликатора. Корпус шприца должен оставаться в контакте с кожей пациента. Как правило, движение поршня вперед и втягивания иглы сделано одним плавным движением.
Рисунок 7
Процесс введения имплантата для подкожной инъекции завершается. Игла полностью отведена в корпус шприца.
Защитное покрытие аппликатор шприца корпус , чтобы предотвратить причинение вреда кончика иглы.
Рисунок 8
Установите на место крышку.
Взрослые
1 имплантата (3,6 мг) вводят подкожно в переднюю брюшную стенку каждые 28 дней. Продолжительность hozerelinu корректирует врач рака индивидуальна для каждого пациента.
Для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью и для пациентов пожилого возраста корректировать дозу не нужно.
Экстракорпоральное оплодотворение
Гозерелін Алвоген 3,6 мг призначають для десенсибілізації гіпофіза, яка визначається за концентрацією естрадіолу у сироватці крові і має відповідати такій на ранній фолікулярній фазі (приблизно 150 пмоль/л). Це, як правило, відбувається між 7-ю і 21-ю добою менструального циклу. Суперовуляцію (контрольована стимуляція яєчників) за допомогою гонадотропіну розпочинають, коли вже досягнута десенсибілізація. Десенсибілізація, спричинена введенням агоніста ЛГ-РГ (гозереліну), є стійкішою, через що в деяких випадках може виникнути потреба у збільшенні дози гонадотропіну. На відповідній стадії розвитку фолікула введення гонадотропіну припиняють і надалі вводять хоріонічний гонадотропін людини для індукції овуляції. Контроль лікування, процедури добування ооцита та запліднення проводять відповідно до звичайної практики кожної лікувальної установи.
Ендометріоз можна лікувати не більше 6 місяців, оскільки клінічні дані відносно триваліших періодів застосування відсутні. Повторні курси лікування проводити не слід через небезпеку втрати частини мінеральних компонентів та зменшення щільності кісткової тканини. Було продемонстровано, що у пацієнток, які отримували гозерелін з приводу ендометріозу, додаткова замісна гормонотерапія (щоденний прийом естрогенного і прогестагенного препаратів) зменшувала втрату мінеральної щільності кісткової тканини і вираженість вазомоторних симптомів.
Для потоншання ендометрія препарат призначають на 4-8 тижнів. При великих розмірах матки або невизначеності терміну хірургічного втручання може потребуватися введення другого імплантату.
Фіброми матки
Жінкам з анемією, спричиненою фібромою матки, гозерелін 3,6 мг у комбінації з препаратами заліза можна вводити протягом періоду до 3 місяців перед хірургічним втручанням.
Діти.
Препарат не застосовують дітям.
Передозування.
Досвід передозування у людини невеликий. У разі введення гозереліну раніше запланованого часу або у більшій, ніж призначено, дозі клінічно значущих небажаних ефектів не спостерігалося.
Лікування. Симптоматична терапія.
Побічні реакції.
Частота небажаних реакцій була розрахована за даними звітів про клінічні дослідження та постмаркетингових повідомлень. До найбільш поширених небажаних реакцій належали припливи, спітніння та реакції у місці введення.
За частотою небажані явища розподіляються таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 та < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000) та частота невідома (неможливо встановити за наявними даними).
Таблиця. Побічні реакції на Гозерелін Алвоген 3,6 мг за системами органів згідно з MedDRA.
Клас систем органів | Частота | Чоловіки | Жінки |
Новоутворення доброякісні, злоякісні та неуточнені (в тому числі кісти та поліпи) | Очень редко | Пухлини гіпофіза | Пухлини гіпофіза |
Невідомої частоти | ¾ | Дегенерація фіброми матки | |
З боку імунної системи | Нечасто | Реакції гіперчутливості на препарат | Реакції гіперчутливості на препарат |
Рідко | Анафілактичні реакції | Анафілактичні реакції | |
З боку ендокринної системи | Очень редко | Крововиливи у гіпофіз | Крововиливи у гіпофіз |
З боку метаболізму та харчування | Часто | Порушення толерантності до глюкози а | ¾ |
Нечасто | ¾ | Гіперкальціємія | |
Психічні розлади | Дуже часто | Зниження лібідо b | Зниження лібідо b |
Часто | Зміни настрою, депресії | Зміни настрою, депресії | |
Очень редко | Психічні розлади | Психічні розлади | |
З боку нервової системи | Часто | Парестезія | Парестезія |
Компресія спинного мозку | ¾ | ||
¾ | Головная боль | ||
Кардіологічні порушення | Часто | Серцева недостатність f , інфаркт міокарда f | ¾ |
Невідома | Пролонгація інтервалу QT (див. розділи «Особливості застосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | Пролонгація інтервалу QT (див. розділи «Особливості застосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | |
Судинні розлади | Дуже часто | Припливи b | Припливи b |
Часто | Порушення артеріального тиску с | Порушення артеріального тиску с | |
З боку шкіри та підшкірної клітковини | Дуже часто | Гіпергідроз b | Гіпергідроз b , акне і |
Часто | Висипання d | Висипання d , випадання волося g | |
Невідома | Облисіння h | Висипання d , випадання волосся g | |
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини | Часто | Біль у кістках e | ¾ |
Нечасто | Артралгія | Артралгія | |
З боку нирок та сечовидільної системи | Нечасто | Непрохідність сечоводів | ¾ |
З боку репродуктивної системи та молочної залози | Дуже часто | Еректильна дисфункція | ¾ |
¾ | Вульвовагінальна сухість | ||
¾ | Збільшення грудей | ||
Часто | Гінекомастія | ¾ | |
Нечасто | Чутливість грудей | ¾ | |
Рідко | ¾ | Кісти яєчників | |
¾ | Синдром гіперстимуляції яєчників (при застосуванні у комбінації з гонадотропінами) | ||
Частота невідома | ¾ | Кровотеча відміни | |
Загальні розлади та ускладнення у місці введення | Дуже часто | Реакції у місці введення | Реакції у місці введення |
Часто | Реакції у місці введення | Реакції у місці введення | |
¾ | Збільшення пухлини в об'ємі, болісна пухлина | ||
Відхилення від норми, виявлені у лабораторних дослідженнях | Часто | Знижена щільність кісткової тканини, збільшення маси тіла | Знижена щільність кісткової тканини, збільшення маси тіла |
а Зменшення толерантності до глюкози відзначалося у чоловіків, які застосовували агоністи ЛГ-РГ. Це може проявлятися як діабет або втрата глікемічного контролю в осіб з уже наявним цукровим діабетом.
b Ці фармакологічні ефекти нечасто потребують відміни терапії.
c Гіпо- чи гіпертензію, інколи відзначали у пацієнтів, які застосовували гозерелін. Ці зміни зазвичай минають або із продовженням терапії, або після припинення застосування препарату Гозерелін Алвоген. Зрідка такі зміни потребували медичного втручання, в тому числі відміни гозереліну.
d Зазвичай незначне і не вимагає припинення лікування.
e Спочатку пацієнти з раком простати можуть відчувати тимчасове посилення болю у кістках – у таких випадках вдаються до симптоматичного лікування.
f Спостерігалось у фармако-епідеміологічних дослідженнях агоністів ЛГ-РГ, що застосовували для лікування раку передміхурової залози. Ризик вочевидь зростає при застосуванні з антиандрогенами.
g Втрата волосся на голові спостерігалась у жінок, у тому числі молодого віку, що лікувалися з приводу доброякісних гінекологічних захворювань. Зазвичай це явище невиражене, але інколи може бути важким.
h Особливо втрата волосся на тілі є очікуваним ефектом від зниження рівнів андрогенів.
і У більшості випадків акне спостерігалося протягом місяця після початку застосування.
Постмаркетинговий досвід
Зрідка при застосуванні Гозереліну Алвогену спостерігалися аномальні результати аналізів крові, випадки печінкової дисфункції, емболії легеневої артерії та інтерстиціальної пневмонії.
У жінок при терапії ендометріозу та/або фібром зрідка відзначалася гіперкальціємія. У разі виникнення симптомів гіперкальціємії (наприклад, спраги) слід провести обстеження з метою її виключення.
Крім того, у жінок, які отримували засіб з приводу доброякісних гінекологічних станів, спостерігалися такі побічні реакції: акне, зміна оволосіння тіла, сухість шкіри, збільшення маси тіла, підвищення сироваткового холестерину, синдром гіперстимуляції яєчників (при застосуванні у комбінації з гонадотропінами), вагініт, виділення з піхви, знервованість, розлади сну, втомлюваність, периферичні набряки, міалгія, спазми литкових м'язів, нудота, блювання, діарея, запор, порушення з боку органів черевної порожнини, зміни голосу.
На початку лікування симптоми захворювання можуть тимчасово посилюватися, в такому разі може бути призначене симптоматичне лікування.
Зрідка протягом лікування аналогами ЛГ-РГ у жінок може настати менопауза, і менструації не відновлюються після завершення терапії. Чи це є впливом препарату Гозерелін Алвоген, чи наслідком гінекологічних станів пацієнток, невідомо.
Зрідка у хворих з метастатичним раком молочної залози на початку лікування розвивалася гіперкальціємія. При наявності симптомів, що вказують на гіперкальціємію (наприклад, спраги), слід виключити гіперкальціємію.
Термін придатності. 4 роки.
Застосовувати тільки у разі, якщо пакетик зі шприцом-аплікатором неушкоджений.
Застосовувати відразу після розкриття пакетику.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 1 імплантату у шприці-аплікаторі; шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня. По 1 шприцу в пакетику разом з волого поглинальною капсулою. По 1 або 3 пакетику у картонній пачці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
АМВ ГмбХ Арцнейміттельверк Варнгау.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Біркерфелд 11, Варнгау, Баварія, 83627, Німеччина.
Заявник.
Алвоген ІПКо С.ар.л.
Місцезнаходження заявника.
5, Руе Хайєнхафф, L-1736, Зеннінгерберг, Люксембург.
ГОЗЕРЕЛИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа