ГРИПФЛЮ табл. №200

Для медицинского использования препарата

GHPFLU

( Гриппфлу )

Состав лекарственного средства:

Действующие вещества : 1 таблетка содержит: парацетамол - 500 мг, фенилэфрин гидрохлорид - 10 мг, хлорофенирамина Малеат - 2 мг, кофеин - 30 мг;

Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, метилпарабен натрия (E 219), пропилпарабен натрия (E 217), диоксид кремния коллоидный безводный, стеарат магния, тальк.

Лекарственная форма. Таблетки

Круглые плоские таблетки с линией моды и лица на одной стороне, белой или почти белой.

Название и месторасположение производителя.

Flamingo Pharmaceuticals Ltd.

Адрес промышленного пространства: E-28, OPP. Ферер Бригид, М.И.Д.., Талоа, Райгадский район, Махараштра, в 410208, Индия.

Flamingo Pharmaceuticals Ltd.

Изготовление сайта: E-28, OPP. Огненная бригада, MIDC, Taloja, dist. Райгад, Махараштра, в 410208, Индия.

Название и местонахождение заявителя.

Ananta Medikar Co., Ltd.

СИТУТ 1, 2 вокзал суд, морской имперской, городской дороги, Фулхэм, Лондон, Великобритания.

Ananta Medicare Ltd.

Костюм 1, 2 станции суд, имперский причал, городской дороги, Фулхэм, Лондон, Великобритания.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков. Код УАТС N02B E51.

Фармакологическая активность препарата обусловлена ​​свойствами парацетамола, кофеина, фенилэфрина гидрохлорида и хлорофенираминаминового малета, которые являются частью препарата. Парацетамол имеет антипиретические, обезжиренные и противовоспалительные действия. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландина.

Гидрохлорид фенилэфрина имеет сосудистый эффект, уменьшает отек слизистой оболочки носа и соседних пазухи.

Малеат хлорфенирамина имеет антигистаминные препараты и эффекты блокировки холин. Блокируя H ₁ -рецепторы, антиаллергический эффект, снижает проницаемость сосудов слизистой оболочки верхних дыхательных путей, уменьшает слизистую мукотессу, зуд в глазах и носу.

Кофеин оказывает стимулирующее влияние на центральную нервную систему, в основном, в центре мозговой коры, респираторных и сосудистых центрах, увеличивает умственную и физическую характеристику, снижает сонливость, ощущение усталости и ослабляет эффекты средств, которые подавляют центральную нервную систему.

Показания к применению.

Симптоматическое лечение простуды и гриппом, которые сопровождаются повышенной температурой тела, озноб, головной болью, нежилой и носовой наполнением, чиханием, ломотусом и болью для тела.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, других производных ксантинов (теофиллин, теообромин). Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нарушения проводимости, выраженный атеросклероз, тяжелый вид ишемической болезни сердца. Ярко выраженные расстройства функции печени и почек. Врожденная гипербилирубинемия, тяжелая артериальная гипертензия; Аденома простаты с мочеиспусканием сложности; Обструкция шейного мочевого пузыря; Заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, гипертиреоз, пилорудуоденальная обструкция, сахарный диабет, бронхиальная астма, закрытая хлопчатобумажная глаукома, дефицит глюкозой-6-фосфатной дегидрогеназы, алкоголизма, повышенная возбудимость, нарушение сна, сопутствующее лечение ингибиторов моноамической оксидазы (мао). И в течение 2 недель после прекращения их применения. Летний возраст.

Надлежащие меры безопасности при применении.

Не превышать указанную дозу.

Одновременное использование с другими препаратами, предназначенными для симптоматической обработки простуды и гриппа, следует избегать лекарств, содержащих парацетамол.

Этот лекарственный продукт не рекомендуется использовать одновременно с седативными, гипнотиками или напитками, содержащими спирт.

Препарат предписывает врача только после оценки коэффициента риска / выгоды в следующих случаях: артериальная гипертония; эпилепсия; Аденома простаты; расстройства сердечного ритма; Феохромоцит; Расстройства мочеиспускания.

Необходимо посоветовать врачу в отношении возможности использования препарата у пациентов с нарушением почек и своеобразным.

Если, по данным рекомендации врача, препарат используется в течение длительного периода, необходимо контролировать функциональное состояние печени и изображение периферической крови.

Принять во внимание, что у пациентов с алкогольными поражениями печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и урчановой кислоте.

При применении препарата следует избегать чрезмерного использования кофе, прочный чай, другие тонические напитки и лекарства, содержащие кофеин, следует избегать. Это может вызвать проблемы сон, тремор, натяжение, раздражительность, сердцебиение.

Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект. Патенты, которые принимают анальгетики каждый день со световым артритом, вам нужно обратиться к врачу.

Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.

Если симптомы не исчезают, обратитесь к врачу.

Специальные оговорки.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Противопоказан.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

В период лечения следует избегать контроля транспортных средств, механизмов и других опасных действий.

Дети. Препарат используется для лечения детей от 12 лет.

Способ применения и доза.

Взрослые и дети в возрасте 12 лет предписаны на 1 таблетку, интервал между методиками составляет не менее 4 часов, но не более 4 таблеток в день.

Продолжительность лечения определяет доктор. Максимальное приложение без консультации врача - 3 дня.

Передозировка.

При передозировке парацетамола: ущерб печени возможен у взрослых, которые взяли на 10 г и более парацетамол, а у детей, которые взяли дозу более 150 мг / кг массы тела. Принятие 5 г или более парацетамола может привести к печени у пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитальным, фенотоиным, главным, рифампициным, питомником или другими лекарственными средствами, которые вызывают ферменты печени; регулярное приема чрезмерного количества этанола; глутатион Cachexia (расстройства пищеварения, цистический фиброз, ВИЧ-инфекция, голод, кашиния).

При длительном использовании в высоких дозах - апластическая анемия, пангиторепения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При принятии высоких доз, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации могут развиться; Нарушения мочевыводящей системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка проявляется бледным из кожи, анорексии, тошноты, рвоты, боли в животе, гепатонекрозе, увеличение активности трансаминаз «печени» и увеличением индекса протромбинного. В случае передозировки можно наблюдать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы, сонливость, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, тахикардия, экстрасистоль, тремор, гиперрефлексия, судороги. Повреждение печени может появиться через 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. С тяжелыми расстройствами отравления печени могут прогрессировать в энцефалопатии с нарушением сознания, кровоизлияниями, гипогликемией, отеком мозга, в некоторых случаях - с летальным следствием. Острые нарушения функций почек с острым некрозом канальцев могут проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Сердечная аритмия и панкреатит также отмечали.

Лечение : пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Необходимо рассмотреть вопрос о лечении активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации не надежны). Лечение N-ацетилцистеина можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема. Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. При необходимости пациент внутривенно вводится N-ацетилцистеин в соответствии с установленным списком дозы. При отсутствии рвоты метионин может применяться перорально в качестве соответствующей альтернативы в отдаленных районах за пределами больницы.

При передозировке фенилэфрина гидрохлорида возникают гипергидроз, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы (ЦНС), головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмия, тремор, гиперрефлексия, судороги, тошнота, рвота, раздражительность, неприятности, артериальная гипертензия , тахикардия, экстрасистоль.

При передоремении хлорофенираминаминового малета можно наблюдать, могут наблюдаться атропина, подобные симптомам: среднее, фотофаббина, сухость и слизистые оболочки, увеличение температуры тела, кишечные атоны. Ингибирование ЦНС сопровождается респираторными расстройствами и расстройствами сердечно-сосудистой системы (уменьшение частоты импульсов, снижение артериального давления до сосудистой недостаточности).

Большие дозы кофеина могут вызвать боль в эпигастральной области, рвота, диуреусе, ускорение дыхания, экстрасистола, тахикардии или сердечной аритмии, влияние на центральную нервную систему (головокружение, бессонницу, нервное возбуждение, раздражительность, состояние привязанности, тревоги, тремор , судороги).

Лечение: в течение первых 6 часов после подозреваемой передозировки необходимо промыть желудок последующей госпитализацией пациента; симптоматическая терапия; С тяжелой гипертонией - использование α-, β-адреноблокировщиков.

Из кожи и подкожной клетки: кожные высыпания, сыпь на слизистых оболочках (обычно обобщенные сыпь, эритематозные), зуд, уравнение, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролис (синдром Лэйллы).

Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, анафилактический шок, ангионевротический отек.

Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, беспокойство, нервное возбуждение, чувство страха, раздражительность, нарушение сна, сонливость, путаница, галлюцинации, депрессивные состояния, тремор, чувство покалывания и тяжести в конечностях, шум в ушах В некоторых случаях - запятая, судороги, дискинезия, изменения в поведении, общая слабость.

Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.

Со стороны органов Vision: визуальные нарушения и проживание, Майдос, увеличение внутриглазного давления, сухость.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, изжога, сухость, сухость, дискомфорт и боль в эпигастральной зоне, диарея, гиперсмерлизация, потеря аппетита.

Гепатобилиарные расстройства: нарушение функции печени, повышение активности печени ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроза (при нанесении высоких доз).

Из эндокринной системы: гипогликемия, до гипогликемии ковы.

Из системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, синяки или кровотечение, анемия, вкл. Гемолитическая, сульфгемоглобинемия и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце).

Из почек и мочевой системы: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, расстройство мочеиспускания, мочеиспускание, дизурия, удержание мочи.

Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия или рефлекс Брэдикардия, аритмия, одышка, боль в сердце.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Скорость поглощения парацетамола может увеличиваться при нанесении метоклопрамидом и самосвалом и снижением - с холестырамином. При одновременном использовании парацетамола могут наблюдаться следующие типы взаимодействий: удаление антибиотиков из организма может замедляться; тетрациклин увеличивает риск развития анемии и метемиглобинемии, вызванной ацетаминофеном; Антациды и еда уменьшают поглощение ацетаминофена. При одновременном долгосрочном использовании антикоагулянтное действие кумаринов (например, варфарин) усиливается. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. Антиконвульсивные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), стимулирующие микромальные ферменты печени и изониазида, могут повысить гепатотоксичность парацетамола. Парацетамол снижает эффективность диуретики.

Не применяйте одновременно с алкоголем.

Взаимодействие гидрохлорида фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертонический эффект с трициклическими антидепрессантами (амитриптилин) - увеличивает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов, с дигоксином и сердечными гликозидами - приводит к аритмии и сердечным приступам. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных продуктов сердечно-сосудистых реакций. Может снизить эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резервуар, метлидопус) с увеличением риска артериальной гипертонии и боковых сердечно-сосудистых реакций. В сочетании с индометацином и бромитантным фенилэфрином может вызвать тяжелую артериальную гипертонию. Алкалоиды рулофии снижают терапевтический эффект гидрохлорида фенилэфрина.

Значительно увеличение подавляющего воздействия хлорфенирамина Малеата может одновременно использовать препарат с: гипнотериями, барбитуратами, успокаивающими агентами, нейролептиками, транквилизаторами, анестезией, наркотическими анальгетиками, алкоголем. Малеат хлорфенирамина усиливает антихолинергические последствия атропина, антисмиолитики, трициклические антидепрессанты, антипоргические агенты.

Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) антипиретики анальгетиков, потенцирует влияние ксантинских производных, α- и β-адреномиметра, психостимулянтов.

Ciminidine, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина.

Кофеин уменьшает влияние опиоидных анальгетиков, асиолитизмов, гипнотических и седативных средств, является антагонистом препаратов для анестезии и других препаратов, которые подавляют центральную нервную систему, конкурентный антагонист аденозинских препаратов, АТФ. При одновременном использовании кофеина с эрготамином улучшается поглощение эрготамина в желудочно-кишечном тракте, с тиротропными средствами - повышает эффект щитовидной железы. Кофеин уменьшает концентрацию лития в крови.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка .

4 таблетки в полосе; для 1 полосы в конверте; 50 конвертов в картонной коробке.

Категория выпуска.

Нет рецепта - таблетки № 4.

По рецепту - таблетки № 200.