В корзине нет товаров
ИБУПРОФЕН-ДАРНИЦА табл. 200 мг №20

ИБУПРОФЕН-ДАРНИЦА табл. 200 мг №20

ots
Код товара: 411903
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

ИБУПРОФЕН-ДАРНИЦА

ИБУПРОФЕН-ДАРНИЦА

Место хранения:
Активный ингредиент: ибупрофен;
1 таблетка содержит 200 мг ибупрофена;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоз натрий, коллоидный безводный кремнезем, кукурузный крахмал, стеарат магния.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физические и химические свойства: таблетки белые или почти белые, круглые, двоиковые с поверхностями.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код ATH M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен - нестероидные противовоспалительные препараты (NSAID), производное пропионовой кислоты, которая продемонстрировала свою эффективность посредством подавления синтеза простагландина - посредников боли и воспаления. Ибупрофен обладает анальгетическими, антипиретическими и противовоспалительными действиями. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика.
Ибупрофен быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте и связывается с белками плазмы.
Максимальная концентрация в сыворотке определяется через 45 минут после принятия пустого желудка. В случае этого препарата при еде пиковых уровней наблюдается 1-2 часа после применения. Ибупрофен метаболизируется в печени и выводится почками без изменений или в качестве метаболитов. Период полураспада почти 2 часа. У пожилых пациентов нет существенных различий в фармакокинетическом профиле.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение головной боли, зубной боли, дисменореи, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, ревматических болях, а также симптомы простуды и гриппа.
Противопоказание.
  • Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата.
  • История реакций гиперчувствительности (таких как астма, ринит, ангиодиома или вартикария) после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПВП.
  • Язвенные язвы и Дуодеральные язвы / кровь активной формы или история рецидивирующих (два или более эпизодов подтвержденного тяжелого язва или кровотечения желудка).
  • Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация стены желудочно-кишечного тракта в истории, связанной с использованием НПВП.
  • Тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая печеночная или тяжелая дисфункция почек.
  • Последний триместр беременности.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ибупрофен, как и другие НПВП, не следует использовать в сочетании с:
- ацетилсалициловая кислота (аспирин) , поскольку это может увеличить риск побочных реакций, если только аспирин (доза выше 75 мг в день) назначен доктором. Эти экспериментальные исследования показывают, что при использовании Ибупрофена могут ингибировать антиагребертное действие аспирина с низкой дозой. Однако ограниченные данные этих данных и неопределенности относительно экстраполяции данных Ex vivo не предусматривают основания для систематического использования iBuprofen. Следовательно, с несистематическим применением ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными.
- Другие НПВП, включая выборочные ингибиторы COX-2. Избегайте одновременного использования двух или более NSAID, так как это может увеличить риск побочных эффектов.
Поскольку ибупрофен осторожно следует использовать в сочетании с лекарствами:
Антикоагулянты: НПВП могут усилить влияние антикоагулянтов, таких как варфарин;
Антигипертензивные агенты (ингибиторы ACE и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снизить влияние этих препаратов. Диуретики могут увеличить риск нефротоксического воздействия НПВП;
Кортикостероиды: повышенный риск язвы и кровотечения в желудочно-кишечном тракте;
Агенты тромбоцитов и селективные ингибиторы захвата серотонина: повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения;
Сердце гликозиды: NSAIDS может усиливать функцию сердца, уменьшить функцию гломерелярной фильтрации почек и повысить уровень гликозидов в плазме крови;
Литий: есть доказательства потенциального увеличения плазмы лития;
Метотрексат, вероятно, усилит метотрексат в плазме;
Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности;
Мифепристон, НПВП не следует использовать ранее 8-12 дней после использования MifePristone, поскольку они могут снизить его эффективность;
Tacrolmus: увеличение риска нефротоксичности с одновременным использованием НПВП с тракторумом;
Зидовудин: повышенный риск получения гематологической токсичности зидовудина и объединенного использования НПВП. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, страдающих гемофилией в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном;
Кинолоне антибиотики, пациенты, которые использовали как ибупрофен, так и хинолон антибиотики, возможны повышенный риск возникновения судорог.
Особенности приложения.
Побочные эффекты, связанные с IBuProfen, могут быть минимизированы использованием самой низкой эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов, в течение кратчайшего периода времени.
У пожилых пациентов существует повышенная частота побочных реакций на НСАЗ, особенно желудочно-кишечное кровотечение и перфорации, которые могут быть смертельными.
Влияние на органы дыхания.
У пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или иметь эти заболевания в анамнезе, может произойти бронхоспазм.
Другие НПВП.
Следует избегать одновременного использования ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, поскольку он увеличивает риск побочных эффектов.
Система Red Lupus и смешанное заболевание соединительной ткани.
Поскольку ибупрофен осторожно следует использовать в системной волчащем эритематозе и смешанном заболевании соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему.
Пациенты с гипертонии и / или историей сердечной недостаточности должны быть осторожными для начала лечения (необходимые консультации), как при лечении ибупрофена, как и другие НПВП, сообщили о случаях удержания жидкости, гипертонии и отека.
Эти клинические испытания и эпидемиологические данные предполагают, что применение IBuprofen, особенно в высоких дозах (2400 мг в день) и длительное использование может привести к небольшому увеличению риска артериальных тромботических событий (например, инфаркт или индикатор миокарда). В целом, эти эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза IBuprofen (например, ≤ 1200 мг в день) может привести к увеличению риска инфаркта миокарда.
Влияние на почку.
Риск почечной недостаточности из-за ухудшения функции почек.
Эффект на печени.
Нарушение функций печени.
Влияние на фертильность у женщин.
Существует ограниченные доказательства того, что препараты, которые ингибируют синтез циклооксигеназы / простагландина, могут повлиять на процесс овуляции. Этот процесс реверсивен после прекращения лечения.
Влияние на желудочно-кишечный тракт.
НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в истории (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку их состояние может ухудшить.
Существуют сообщения о желудочно-кишечном кровотечении, перфорации, язве, которые могут быть смертельными, которые происходят на любой стадии лечения НПВП, независимо от симптомов предупреждения или наличия серьезных нарушений желудочно-кишечного тракта в истории.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации увеличивается с увеличением доз НПВП у пациентов с язвой язвой язвой болезнью, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, а у пожилых людей. Эти пациенты должны начать лечение с самой низкой дозой.
Пациенты с наличием желудочно-кишечной токсичности в истории, особенно пожилых пациентов, должны сообщать о любых необычных симптомах от желудочно-кишечного тракта (особенно желудочно-кишечного кровотечения), особенно в раннем лечении.
Внимание следует проявлять у пациентов, которые также принимают наркотики, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие как Warfarin), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиэлектрические препараты (например, аспирин).
В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Кожа и подкожная клетчатка.
Очень редко во время лечения НПВП могут испытывать серьезные кожные реакции, которые могут быть смертельными, в том числе отвлеченным дерматитом, синдромом Стивенсона и Джонсона и токсический эпидермальный некролис. Наивысший риск этих реакций существует в начале лечения, в большинстве случаев таких реакций розпочился в течение первого месяца лечения. При первых признаках кожной сыпи, поражения слизистой оболочки или под любым другим признаком гиперчувствительности IBuprofen следует прекратить.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Во время первых и второго триместра беременности избежать препарата. Препарат противопоказан в третьем триместре беременности.
Согласно ограниченным данным, ибупрофен проникает в грудное молоко в очень низких концентрациях, поэтому вероятность вредного воздействия на младенцев, которые кормят грудью, очень низко.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидывания, врожденные сердечные заболевания и гастрошазис после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.
НПВП не следует использовать в I и II триместре беременности, если не потенциальная выгода для пациента перевешивает потенциальный риск не на плод. Если iBuprofen используется, женщина пытается забеременеть или во время первых и второго триместра беременности, вы должны использовать самую низкую возможную дозу в течение кратчайшего периода времени.
Во время III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут включать такие риски:
- Для плода: токсичность кардиопульмонарны (характеризуется преждевременным замыканием артериального протока и легочной гипертензии); почечная дисфункция, которая может прогрессировать в почечную провал, сопровождал Олиходрамнионооны;
- Для материнской и новорожденной поздней беременности могут увеличить время кровотечения, эффекты тромбоцитов, которые могут развиваться даже при очень низких дозах; Ингибирование редукций матки, которое приводит к задержке или увеличению продолжительности родов.
В ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низких концентрациях, поэтому маловероятно, что он может отрицательно повлиять на ребенка, который кормит грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
При условии применения в соответствии с рекомендуемой дозой и продолжительностью лечения лекарственного средства не влияют на скорость реакции при движении или операционном технике.
Способ применения и доза.
Только краткосрочное устное использование. Таблетки должны пить воду, не пережевываю.
Он должен использовать самую низкую эффективную дозу, необходимую для лечения симптомов, в течение кратчайшего периода времени. Если симптомы сохраняются более 5 дней лечения или хуже, вы должны обратиться за медицинской помощью.
Препарат предписано взрослым и детям весом более 20 кг (в возрасте примерно 6 лет). Рекомендуемая суточная доза составляет 20-30 мг / кг массы тела. Не превышайте дозу 30 мг / кг массы тела в день.
Дети весом от 20 до 30 кг (в возрасте от 6 до 11 лет): 200 мг (1 таблетка) на приеме. Повторная доза используется при необходимости через 6 часов. Не превышайте дозу 600 мг (3 таблетки) в день.
Взрослые и дети весом более 30 кг: 200-400 мг (1-2 таблетки) на прием. Повторная доза используется при необходимости через 4-6 часов. Не превышайте дозу 1200 мг (6 таблеток) в день.
Люди старше не нужны специальная дозировка.
Дети.
Не используйте у детей весом менее 20 кг и до 6 лет.
Передозировка.
Использование препарата для детей в дозе 400 мг / кг может вызвать симптомы интоксикации. У взрослых эффект менее выражена доза. Период полураспада в передозировке составляет 1,5-3 часа.
Симптомы . Большинство пациентов используют NSAIDS клинически значимые суммы, вызванные тошнотой, рвотой, эпигастральной болью или более редко - диареей. Также могут быть шум в ушах, головной боли и желудочно-кишечном кровотечении. При тяжелом отравлении наблюдается токсическая центральная нервная система, проявляющаяся в качестве сонливости, иногда - возбужденное состояние и дезориентация или кома. Изредка пациенты разрабатывают судороги. В более серьезном отравлении метаболический ацидоз может происходить и увеличить время протромбин / INR (вероятно, через взаимодействие с факторами свертывания, которые циркулируют в крови). Может быть острая почечная недостаточность и повреждение печени. У пациентов с астмой может испытать астму усугубительную поток.
Лечение . Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим и включать в себя поддержание дыхательных путей и мониторинг сердечной функции и жизненно важных признаков пациента для нормализации. Мы рекомендуем использовать устный активированный уголь в течение 1 часа после нанесения потенциально токсической дозы. При частых или длительных мышечных спазм лечение должно быть внутривенным диазепамом или лоразепамом. В случае астмы следует использовать бронходилаторы.
Неблагоприятные реакции.
Непосредственные побочные реакции, наблюдаемые в краткосрочном использовании ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг / день. При лечении хронических заболеваний и длительное использование может вызвать другие побочные эффекты.
Из системы крови и лимфатической системы: нарушение крови (в том числе анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения и агранулоцитоз. Первые признаки таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы во рту, симптомы гриппа, тяжелое истощение, кровотечение и синяки неизвестной причины).
Иммунная система: реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся Pruuritus и Urticaria, тяжелые реакции гиперчувствительности, симптомы которых могут включать отек лица, языка и горла, одышку, тахикардию, гипотензию (анафилактику, ангиодиодему или тяжелый шок). С помощью реакций гиперчувствительности могут включать: неспецифические аллергические реакции и анафилаксии, реактивность дыхательных путей, включая астму, обострение астмы, бронхоспазм и одышку, или различные формы кожных реакций, в том числе зуд, уравновешивают, уравнение, пурпура, ангиодиода, и редко - отшелушивание и Буллизный дерматит, включая токсичный эпидермальный некролиз, синдром Стивенс-Джонсона и эритема мультиформ.
Нервная система: головная боль, асептический менингит. Патогенный механизм асептического менингита, вызванного наркотиками, неясно. Доступные данные о асептическом менингите, связанном с использованием NSAIDS, указывают на реакцию гиперчувствительности (после времени связи с использованием препарата и симптомы исчезают после прекращения препарата). Пациенты с аутоиммунными заболеваниями (системные эритематозусные волчанки и смешанные соединительные заболевания) наблюдаются в одних случаях симптомов асептического менингита (жесткая шея, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация).
Из сердца системы: сердечная недостаточность, отек. Эти клинические исследования и эпидемиологические данные предполагают, что использование ибупрофена (особенно в высоких дозах 2400 мг в день) и в долгосрочной перспективе могут быть связаны с слегка повышенным риском артериальных тромботических событий (например, инфаркт или индикатор миокарда).
Из системы кровообращения: гипертония.
Из дыхательных путей и органов среды среды реактивность дыхательных путей, включая астму, бронхоспазм или одышку.
Из пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, диспепсия, диарея, метеоризм, запоры, рвота, язвенные язвы желудка и двенадцатиперстные язвы, желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, Мелена, кровавая рвота; Язвенный стоматит, гастрит, обострение колита и болезни Крона.
Печень: ненормальная функция печени.
З боку шкіри та підшкірної клітковини : різні види висипання на шкірі, бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз.
З боку нирок та сечовидільної системи: гостре порушення функцій нирок.
Лабораторні дослідження : зниження рівня гемоглобіну.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання .
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка . По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1, по 2 або по 5 контурних чарункових упаковок у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.
ИБУПРОФЕН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа