Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

ИБУПРОФЕН-ЗДОРОВЬЯ капс. 200 мг блистер №10

Код товара: 716751

Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)

400,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Описание
Отзывы (0)

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Ибупрофен

Ибупрофен.

Место хранения:

Действующее вещество: 1 капсула содержит 200 мг ибупрофена;

Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, гипромеллоза, коллоидный безводный диоксид кремния, кросповидон, стеарат магния; капсула , содержащая диоксид титана (Е 171), желатин.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы белые. Содержимое капсул - смесь , содержащая гранулы и порошок от белого до почти белого цвета. Допустимые агломераты частиц.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код ATH M01A E01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика . Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным агентом (NSAID), производной пропионовой кислоты, который продемонстрировал свою эффективность, подавляя синтез простагландинов - болевых посредников и воспаления. Ибупрофен имеет обезболивающее, антипиретическое и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен наносит агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика. Ибупрофен быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и связывается с белками плазмы крови.

Максимальная концентрация в сыворотке крови определяется через 45 минут после получения по случаю. В случае этого препарата при еде пиковых уровней наблюдается 1-2 часа после применения. Ибупрофен метаболизируется в печени и выводится из организма почками в неизмененном виде или в виде метаболитов. Период полураспада почти 2 часа. У пожилых пациентов нет существенных различий в фармакокинетическом профиле.

Клинические характеристики.

Индикация. Симптоматическое лечение головной боли и зубной боли, дисменореи, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, ревматических болей, а также симптомы простуды и гриппа.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата.
Пациенты , которые ранее опытные реакции гиперчувствительности (например , астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) после использования ибупрофен, ацетилсалициловая кислота (аспирин) или другие НПВС.
Язвеевая язва и двенадцатиперстное время / кровотечение в активной форме или рецидиве в анамнезе (два или более выраженных эпизодах подтвержденной язвенной болезни или кровотечения.
Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация стены желудочно-кишечного тракта в анамнезе, связанной с использованием НПВП.
Сильная сердечная недостаточность, тяжелые функции печени или серьезное нарушение функций почек.
Последний триместр беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Ибупрофен, как и другие НПВС не должны использоваться в сочетании с:

- ацетилсалициловая кислота (аспирин), поскольку она может увеличить риск побочных реакций, за исключением случаев, когда аспирин (доза не выше 75 мг в день) был назначен врачом. Эти данные указывают на то, что в то время как применение ибупрофена может ингибировать антитромбоцитарной эффект низких доз аспирина. Тем не менее, ограничение этих данных дает основание сделать четкие выводы о систематическом применении ибупрофена. Следовательно, при не систематическом использовании ибупрофена такие клинически значимые эффекты вряд ли;

- другой НПВП, включая селективные ингибиторы СОХ-2. Следует избегать одновременного применения двух или более NSAID, так как он может увеличить риск побочных эффектов.

Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими лекарствами:

Антикоагулянты: НПВП могут усиливать антикоагулянты, такие как варфарин;

антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II в) и диуретики: НПВП может уменьшить эффект этих препаратов. Диуретики могут увеличить риск нефротоксического воздействия НПВП;

Кортикостероиды: повышенный риск формирования язв и кровотечение в желудочно-кишечном тракте;

тромбоцитов агенты и ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск развития желудочно - кишечного кровотечения;

Сердце гликозиды: NSAIDS может усиливать функцию сердца, уменьшить функцию гломерелярной фильтрации почек и повысить уровень гликозидов в плазме крови;

Литий : существуют доказательства потенциального увеличения уровня лития в плазме крови;

Метотрексат: существует вероятность повышенных уровней метотрексата в плазме;

циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности;

Мифепристон, НПВП не следует использовать ранее 8-12 дней после использования MifePristone, поскольку они могут снизить его эффективность;

такролимус: нефротоксичность может увеличить риск НПВС, в то время как применение такролимуса;

Зидовудин: повышенный риск гематологической токсичности зидовудина и комбинированного применения НПВС. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, страдающих гемофилией в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном;

Хинолоны антибиотики, пациенты , которые использовали как ибупрофен и хинолона антибиотиков, может быть повышенный риск развития судорог.

Особенности приложения. Побочные эффекты, связанные с IBuProfen, могут быть минимизированы путем применения самой низкой эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.

У пожилых пациентов существует повышенная частота побочных реакций на НСАЗ, особенно желудочно-кишечное кровотечение и перфорации, которые могут быть смертельными.

Влияние на органы дыхания. У пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или иметь эти заболевания в анамнезе, может произойти бронхоспазм.

Другие НПВП. Следует избегать одновременного использования ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, поскольку он увеличивает риск побочных эффектов.

Система Red Lupus и смешанное заболевание соединительной ткани. С осторожностью, ибупрофен должен использоваться для системы красной волчанки и смешанного заболевания соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.

Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему. Пациенты с гипертонии и / или историей сердечной недостаточности должны быть осторожными для начала лечения (необходимые консультации), как при лечении ибупрофена, как и другие НПВП, сообщили о случаях удержания жидкости, гипертонии и отека.

Данные показывают , что применение ибупрофена, особенно при высоких дозах (2400 мг ежедневно) и длительного использования может привести к небольшому увеличению риска артериальных тромботических осложнений (например , инфаркт миокарда или инсульт). В целом, данные не позволяют предположить , что низкие дозы ибупрофена (например, ≤ 1200 мг в день) может привести к увеличению риска инфаркта миокарда.

Влияние на почку. Риск почечной недостаточности благодаря ухудшению функций почек.

Эффект на печени. Нарушение функций печени.

Влияние на фертильность у женщин. Существуют ограниченные данные о том, что препараты, которые подавляют синтез циклооксигеназы / простагландина, могут повлиять на процесс овуляции. Этот процесс перевернут после прекращения лечения.

Влияние на желудочно-кишечный тракт. НСАЗ следует использовать с осторожными пациентами с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенном колите, болезнь Крона), поскольку их состояние может быть усугуплено.

Существуют сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы, которые могут быть смертельными, возникающими на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия предупреждающих симптомов или наличия сильных расстройств от желудочно-кишечного тракта в истории.

Риск желудочно-кишечного кровотечения, перфорации или язвы увеличивается с увеличением доз НСАЗа, у пациентов с болезнями язвы в анамнезе, особенно осложненном кровотечением или перфорацией, а у пожилых людей. Эти пациенты должны начинаться с самых низких доз.

Пациенты с наличием желудочно-кишечной токсичности в анамнезе, в первую очередь пациенты пожилых людей следует сообщать о любых необычных симптомах от желудочно-кишечного тракта (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), в частности в начале лечения.

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов , которые использовали оба препарата могут увеличить риск изъязвления или кровотечения , такие как кортикостероиды, пероральные антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарных препаратов (например, аспирин).

В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.

И тяжелые кожные реакции. Очень редко во время лечения НПВС могут возникнуть серьезные кожные реакции , которые могут быть фатальными, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла (см. Раздел «Побочные реакции»). Наивысший риск таких реакций существует в начале терапии, в большинстве случаев такие реакции начались в течение первого месяца лечения. Также было сообщено на случай острого обобщенного экзантмического пустулоза, возникшего после применения лекарственных средств, содержащих ибупрофен. При первых признаках кожной сыпи, патологические изменения в слизистых оболочках или, с любыми другими признаками повышенной чувствительности, ибупрофен должны быть отменены.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Во время II и II тримест беременности следует избегать использования препарата. Препарат противопоказан во время третьего триместра беременности.

Согласно ограниченным данным, ибупрофен проникает в грудное молоко при очень низких концентрациях, поэтому вероятность его вредного воздействия на младенцев, которые кормят грудью, очень низкие.

Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Данные указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных пороков сердца и гастрошизисом после применения ингибитора простагландина синтеза в ранние сроки беременности. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.

NSAZ не следует использовать в триместре I и II на беременности, если потенциальные выгоды для пациента не превышают потенциальный риск для плода. Если ибупрофен используется женщина , которая пытается забеременеть, или во время первого и второго триместра беременности, вы должны использовать минимально возможную дозу в течение самого короткого периода времени.

Во время третьей триместра все ингибиторы синтеза простагландина могут быть следующими рисками:

- для плода: сердечно-легочная токсичность (характеризуется преждевременным закрытием артериальных протоков и легочной гипертензии); Нарушение функций почек, которые могут продвигаться к почечной недостаточности, сопровождается Oligogydraine;

- Для матери и новорожденного в конце беременности: увеличение времени кровотечения, антитроцитарный эффект, который может развиваться даже при очень низких дозах; Ингибирование редукций матки, которое приводит к задержке или увеличению продолжительности родов.

Ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низких концентрациях, поэтому маловероятно , что это может негативно повлиять на ребенка , что кормление грудью.

О пользе влияния на скорость реакции при управлении автомобилем или другими механизмами. Предполагается в соответствии с рекомендуемыми дозами и продолжительностью лечения, препарат не влияет на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работаю с другими механизмами.

Способ применения и доза. Только для краткосрочного устного использования. Капсулы следует пить воду, а не жевать.

Необходимо использовать самую низкую эффективную дозу, необходимую для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени. Если симптомы сохраняются более 5 дней лечения или хуже, вы должны обратиться за медицинской помощью.

Препарат вводят взрослым и детям с массой тела более 20 кг (возраст - около 6 лет). Рекомендуемая суточная доза составляет 20-30 мг / кг массы тела. Не следует превышать дозу 30 мг / кг веса тела в день.

Дети весом от 20 до 30 кг ( в возрасте от 6 до 11 лет): 200 мг (1 капсула) на прием. Повторные дозы необходимо применять после 6 часов. Не превышать дозу 600 мг (3 капсулы) в день.

Взрослые и дети с массой тела более 30 кг: 200-400 мг (1-2 капсул) для приема. Повторная доза , используемая для нужд 4-6 часов. Не превышать дозу 1200 мг (6 капсул) в день.

Летние люди не требуют специальной дозировки.

Дети. Не применяйте детей с весом тела менее 20 кг и до 6 лет.

Передозировка. Использование препарата для детей в дозе более 400 мг / кг может привести к появлению симптомов интоксикации. У взрослых эффект дозы менее выражены. Период полураспада в передозировке составляет 1,5-3 часа.

Симптомы . У большинства пациентов использование клинически значимого количества НПВП вызвало только тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области или реже - диарея. Там может быть шум в ушах, головной боли и желудочно-кишечное кровотечение. С тяжелым отравлением происходит токсическое поражение центральной нервной системы, которая проявляется как сонливость, иногда - возбужденное состояние и дезориентирование или запятую. Иногда пациенты разрабатывают судороги. При серьезном отравлении может возникнуть метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени / МНВ (вероятно, благодаря взаимодействию с факторами коагуляции крови, циркулирующим в крови.) Может быть острая почечная недостаточность и повреждение печени. У пациентов с бронхиальной астмой может наблюдаться обострение астмы.

Лечение . Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим и включать в себя поддержание дыхательных путей и мониторинг сердечной функции и жизненно важных признаков пациента для нормализации. Рекомендуется устное использование активированного углерода в течение 1 часа после применения потенциально токсической дозы препарата. Для частых или длительных спазмов мышц лечение следует проводить внутривенное введение диазепама или лоразепама. В случае бронхиальной астмы бронходилаторы должны быть использованы.

Неблагоприятные реакции. Следующие побочные эффекты наблюдались в кратковременном применении ибупрофена в дозах , не превышающих 1200 мг / сут. При лечении хронических заболеваний и длительное использование может вызвать другие побочные эффекты.

Из системы крови и лимфатической системы: нарушение кроветворения ^1.

Иммунная система: реакции гиперчувствительности , сопровождающиеся зудом и крапивницы ^2, тяжелые реакции гиперчувствительности, симптомы которых могут включать в себя отек лица, языка и горла, одышка, тахикардия, гипотензия (анафилаксии, ангионевротический отек или тяжелого шока) ^2.

Нервная система: головная боль, асептический менингит ^3.

Из самого сердца системы: сердечная недостаточность, отек ^4.

От сердечно - сосудистой системы: гипертония ^4.

Из органов дыхательных путей и средостения, реактивность дыхательных путей , включая астму, бронхоспазм или диспноэ ^2.

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, диспепсия ^5, диарея, метеоризм, запор, рвота, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно - кишечные перфорации или кровотечения, мелена, кровавая рвота ^6, язвенный стоматит, гастрит, обострение колита и болезнь Крона ^7.

С стороны печени: нарушения функции печени.

Кожи и подкожной клетчатки: различные виды сыпи ^2, буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема и синдром ² Лайелла, острый обобщенный экзантематозный пустулезный.

Из почек и мочевыделительной системы: острой почечной дисфункции ^8.

Лабораторные тесты: снижение уровня гемоглобина.

Описание отдельных побочных реакций

¹ включает в себя анемию, лейкопению, тромбоцитопению, панцитопению и агранулоцитоз. Первые признаки таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, тяжелые истощение, кровоподтеки и кровотечение неизвестной этиологии.

² Для реакций гиперчувствительности могут включать в себя: (а) неспецифические реакции аллергических и анафилаксии, (б) реактивность дыхательных путей , в том числе астмы, обострение астмы, бронхоспазм и одышка, или (с) различных форм кожных реакций , включая зуд , крапивница, пурпура, ангионевротический отек, и редко - эксфолиативный дерматит и буллезный включая синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона и мультиформная эритема.

³ Патогенные механизм асептического менингита , вызванного наркотиками неясно. Доступные данные о асептическом менингите, связанном с использованием NSAIDS, указывают на реакцию гиперчувствительности (после времени связи с использованием препарата и симптомы исчезают после прекращения препарата). У пацієнтів з аутоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак та змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).

⁴ Дані свідчать, що застосування ібупрофену (особливо у високих дозах по 2400 мг на добу) та при довготривалому лікуванні може бути пов'язане з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту).

⁵ Найчастіше спостерігалися побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту. ⁶ Іноді летальні.

⁷ Див. розділ «Особливості застосування».

⁸ Особливо при довготривалому застосуванні НПЗЗ, у поєднанні з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові та появою набряків. Також включає папілонекроз.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. Капсули № 10, № 10х2 у блістерах у коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 2

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа