Личный кабинет
ИМЕТ табл. п/о 400 мг №20
ots
Код товара: 82448
Производитель: Berlin-Chemie (Германия)
1 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Имит
Имит
Композиция:
Активное вещество: 1 таблетка, покрытая пленкой, содержит ибупрофен 400 мг;
Экспцинации: кукурузный крахмал, безводный диоксид кремния, натриевая крахмал (тип A), стеарат магния, гипромеллез, полиэтиленгликоль 4000, повидон (K 30), диоксид титана (E 171).
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства: белые или почти белые, продолговатые таблетки, покрытые пленкой оболочки, с инсультом для распределения с обеих сторон и тиснения «E» с обеих сторон хода на верхней стороне.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты. Производные пропионовой кислоты.
ATX CODE M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является негероидальным анти -инфляторным агентом (НПВП), производным пропионовой кислоты, которая обладает направленным эффектом против боли, тепла и воспаления, ингибируя синтез простагландинов -боль в боли и воспалении. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Экспериментальные исследования показывают, что при одновременном использовании ибупрофена может ингибировать эффекты ацетилсалициловой кислоты (аспирин) в низких дозах на агрегацию тромбоцитов. Тем не менее, отсутствие этих данных и неопределенность в отношении применимости данных, полученных в результате исследований ex vivo, в отношении клинических состояний приводят основания полагать, что в отношении регулярного введения ибупрофена окончательные выводы невозможно, и когда нерегулярно используются, клинически значимые эффекты считаются маловероятными.
Фармакокинетика .
Поглощение
Принимая внутреннее, ибупрофен частично поглощается в желудке, а затем полностью в тонкой кишке. С пероральным введением дозировки формы с обычным высвобождением пиковой концентрации в плазме крови достигается через 1-2 часа. При получении пустого желудка максимальная концентрация в сыворотке может быть достигнута в течение 45 минут после использования.
Распределение
Связывание плазменного белка составляет около 99 %.
Биотрансформация
Ибупрофен метаболизируется в печени (гидроксилирование, карбоксилирование).
Размножение
Фармакологически неактивные метаболиты полностью выводятся в моче (90 %), а также в желчи. Жизненный период у здоровых людей и пациентов, страдающих от печени и заболевания почек, составляет 1,8-3,5 часа.
Линейность/нелинейность
В дозах от 200 до 400 мг была линейная кинетика ибупрофена. В более высоких дозах наблюдалась нелинейная кинетика препарата.
Пожилые пациенты не имеют существенных различий в фармакокинетическом профиле.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение головной боли, включая мигрень, зубную боль, дисменорею, невралгию, боль в спине, суставы, мышцы, ревматическую боль, а также признаки холода и гриппа.
Противопоказания .
Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов препарата.
Реакции гиперчувствительности (такие как астма, ринит, ангиорозный отек или крапивница), которые наблюдались ранее после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирин) или других НПВП.
Язва желудка/кровотечение в активной форме или в истории рецидивов (два или более выраженные эпизоды язвенной язвы или кровотечения).
Желудочно -кишечное кровотечение или перфорация, связанные с использованием НПВП в истории.
Тяжелая нарушение печени, функция почек; Сердечная недостаточность.
III триместр беременности. (См. Раздел «Применение во время беременности или грудью»)
Цереброваскулярное или другое кровотечение.
Нарушение гематопоэза или свертывание крови.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Ибупрофен, как и другие НПВП, не должен использоваться в сочетании с:
- аспирин, так как это может увеличить риск побочных реакций, за исключением случаев, когда врач назначен аспирин (доза, не превышающая 75 мг в день);
-Тро НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, из-за того, что одновременное использование нескольких НПВП может увеличить риск язв желудочно-кишечного тракта и кровотечение из-за синергического эффекта.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании с:
Антикоагулянты: НПВП могут усилить терапевтический эффект антикоагулянтов, таких как варфарин;
Антигипертензивные агенты ( ингибиторы ACE и антагонисты ангиотензина II), бета-блокаторы и диуретики : НПВП могут ослабить эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых пациентов со слабым функцией почек) одновременное использование ингибитора АПФ, бета-блокатора или антагониста ангиотензина II и препаратов, которые ингибируют циклооксигеназу почек. Поэтому такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. При необходимости длительное лечение должно быть адекватной гидратацией пациента и рассмотреть возможность мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с некоторой частотой в будущем. Сопутствующее использование ибупрофена и калия, способствующих диуретикам, может привести к гиперкалиемии. Диуретики могут увеличить риск нефротоксических эффектов НПВП.
Кортикостероиды могут увеличить риск язв и кровотечение в желудочно -кишечном тракте.
Дигоксин, фенитоин, литий: использование ибупрофена одновременно с дигоксином, фенитоином или литием может увеличить концентрацию этих препаратов в плазме крови. Контроль концентрации лития, дигоксина и фенитоина в сыворотке при правильном использовании обычно не требуется.
Метотрексат : использование ибупрофена в течение 24 часов до или после введения метотрексата может привести к увеличению концентраций метотрексата и увеличению его токсического эффекта.
Зидовудин: известно о повышенном риске гематологической токсичности с комбинированным использованием зидовудина и НПВП. Существуют свидетельства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном.
Сердечные гликозиды: НПВП могут увеличивать функцию сердца, уменьшать функцию клубочковой фильтрации почек и увеличивать гликозиды плазмы в крови.
Антипробоцитарные агенты и селективные ингибиторы серотонина: может быть увеличение риска желудочно -кишечного кровотечения.
Циклоспорин, такролимус: риск нефротоксичности возможен.
Мифепрестон : НПВП не следует использовать ранее, чем через 8-12 дней после использования мифепристона, поскольку они снижают его эффективность.
Хинолоновые антибиотики: одновременное введение с ибупрофеном может увеличить риск судорог.
Препараты группы сульфонилмочевины и фенитоина. Результаты клинических исследований указывают на наличие взаимодействия негероидальных противовоспалительных препаратов с анти -диабетическими препаратами (сульфонилмочевая препараты). Несмотря на то, что взаимодействие ибупрофена с лекарственными средствами сульфонилмочевины еще не было описано, с одновременным введением этих препаратов, для профилактических целей рекомендуется контролировать сахар в крови.
Пробенецид и сульфинпиразон: препараты, содержащие пробенецид и сульфинпиразон, способные задержать экскрецию ибупрофена от организма.
Особенности приложения.
Побочные эффекты, связанные с использованием ибупрофена и всей группы NSAID, обычно могут быть уменьшены с использованием минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Влияние на сердечно -сосудистую и цереброваскулярную систему
Пациенты с гипертонией и/или умеренной или умеренной степенью застойной сердечной недостаточности должны начинаться с осторожного долгосрочного лечения (требуется консультация врача), поскольку лечение ибупрофена, а также других НПВП сообщило о случаях удержания жидкости.
Данные клинических испытаний и эпидемиологические данные указывают на то, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), а также длительное лечение может привести к небольшому увеличению риска тромботических осложнений артерий (таких как инфаркт миокарда или инсульт). В целом, эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например, 1200 мг в день) может привести к увеличению риска инфаркта миокарда.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированными с ишемическими заболеваниями сердца, периферическими артериями и/или цереброваскулярными заболеваниями, могут назначаться только после тщательного анализа. Пациентам с выраженными факторами риска для сердечно -сосудистых осложнений (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, диабет, курение), следует назначать только лечение НПВП только после тщательного потребления.
Влияние на органы дыхания
Бронхоспазм может возникнуть у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями или испытывают в анамнезе этих заболеваний.
Другие НПВП
Сопутствующее использование ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, увеличивает риск побочных реакций, поэтому его следует избегать.
Системная волчанка эритемато и смешанные заболевания соединительной ткани
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в проявлениях системной волчанки и смешанных заболеваний соединительной ткани из -за повышенного риска асептического менингита.
Влияние на почки
Длительное управление НПВП может привести к дозе -зависимому снижению синтеза простагландина и спровоцирует развитие почечной недостаточности. Пациенты с расстройствами почек, сердечными расстройствами, дисфункцией печени, пациентами с диуретиками и пожилыми пациентами имеют высокий риск этой реакции. Такие пациенты должны контролировать функцию почек.
Воздействие на печень
Нарушенная функция печени.
Влияние на фертильность на женщин
Существуют ограниченные данные, что лекарства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландина, могут влиять на процесс овуляции. Этот процесс обратима после прекращения. Долгосрочное использование (применяется к 2400 мг доз в день, а также с продолжительностью лечения более 10 дней) ибупрофен может нарушить женскую фертильность и не рекомендуется для женщин, пытающихся забеременеть. Женщины, которые испытывают трудности с беременностью или проводят экзамен из -за бесплодия, этот препарат следует прекратить.
Влияние на желудочно -кишечный тракт
НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника (язвенной колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут усугубляться. Существуют сообщения о случаях желудочно -кишечного кровотечения, перфораций, язв, которые могли быть смертельными, и происходили на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия профилактических симптомов или наличия тяжелых нарушений с помощью желудочно -кишечного тракта в истории.
Риск желудочно -кишечного кровотечения, перфорации, язв увеличивается с увеличением доз НПВП у пациентов с язвенной язвой, особенно если она осложняется кровотечением или перфорацией, и у пожилых пациентов. Эти пациенты должны начать лечение с минимальными дозами. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск гастротоксичности или кровотечения, таких как пероральные кортикостероиды или антикоагулянты (такие как варфарин) или антиглотровые агенты (например, аспирин). Длительное лечение для этих пациентов, а также для пациентов, нуждающихся в сопутствующем использовании низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирин) или других препаратов, которые могут увеличить риск желудочно -кишечного тракта, следует рассматривать как комбинацию с мизопростолом.
Пациенты с историей желудочно -кишечных расстройств, особенно пожилых пациентов, должны сообщать о любых необычных симптомах желудочно -кишечного тракта (в основном кровотечения), особенно желудочно -кишечного кровотечения в начале лечения. В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
От кожи и подкожной ткани.
Это очень высокий риск таких реакций, наблюдается на ранних стадиях терапии, в большинстве случаев появление таких реакций происходит в течение первого месяца лечения. Ибупрофен должен быть прекращен при первых признаках кожной сыпи, патологических изменений в слизистых оболочках или любых других признаков гиперчувствительности.
Особенно тщательный мониторинг врача требуется сразу после крупных хирургических вмешательств.
При длительном использовании ибупрофена необходимо провести регулярную проверку печени, функцию почк, а также анализ крови.
Длительное использование любых обезболивающих, используемых в головных болях, может привести к интенсификации. В присутствии этой ситуации пациент должен проконсультироваться с врачом, и лечение должно быть прекращено. Можно предположить диагноз головной боли, вызванную чрезмерным употреблением лекарств у пациентов, у которых часто или ежедневно головная боль, несмотря на регулярное потребление обезболивающих или в результате.
В исключительных случаях цыпленка может вызвать серьезные инфекционные осложнения от кожи и мягких тканей. Невозможно полностью устранить вероятность использования НПВП с развитием таких инфекционных заболеваний. Это должно избежать использования ибупрофена в случае пышной оспы.
Потребление алкоголя во время лечения НПВП может увеличить риск побочных реакций, связанных с активным веществом, в частности, из желудочно -кишечного тракта или центральной нервной системы.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша, врожденные дефекты после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. НПВП не следует принимать в первых двух триместрах беременности или во время родов, если только потенциальная польза для пациента не превышает потенциальный риск для плода. В третьем триместре беременности, при использовании любых ингибиторов синтеза простагландина, такое влияние на плод, как сердечно -легочная токсичность (преждевременное закрытие артериального протока с легочной гипертонией) и нарушение почечной функции, которая может прогрессировать до почечной недостаточности с олигоидромамикой. Ибупрофен противопоказан в третьем триместре беременности из -за возможности ингибирования сократительной функции матки, что может привести к увеличению продолжительности родов с тенденцией увеличивать кровотечение у матери и ребенка, даже при низких дозах.
Во время исследования небольшое количество ибупрофена было обнаружено в грудном молоке. В случае возможности НПВП не рекомендуются во время грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
При использовании в соответствии с рекомендуемыми дозами и продолжительностью лечения препарат не влияет на скорость реакции при движении или работе с другими механизмами. Пациенты, которые испытывают головокружение, сонливость, дезориентацию или нарушение зрения при получении НПВП, должны отказаться от контроля транспортных средств или работать с механизмами. Эти явления усугубляются, когда препарат объединяется с потреблением алкоголя.
Метод администрирования и доз.
Для перорального администрирования для краткого использования.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет . Препарат следует использовать для 1 таблетки каждые 4 часа. Таблетки должны быть проглочены целыми, пьют много жидкости во время или после еды. Не берите более 3 таблеток в течение 24 часов. Максимальная ежедневная доза составляет 1200 мг.
Минимальная эффективная доза должна применяться в течение наименьшего возможного периода, необходимого для избавления от симптомов.
Если жалобы сохраняются в течение более 3 дней у детей и более 4 дней в лечении боли у взрослых, пациент должен проконсультироваться с врачом.
Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется принимать IMET ® во время еды.
Пожилые пациенты не требуют специальной дозировки.
Пациенты с нарушением функции почек и печени не требуют корректировки дозы.
Дети.
Не используйте детей в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
У детей использование более 400 мг/кг ибупрофена может вызвать симптомы интоксикации. У взрослых эффект дозы-ответа менее выражен. Жизненный период с передозировкой составляет 1,5-3 часа.
Симптомы. У большинства пациентов, которые участвовали в клинических испытаниях, использование большого количества НПВП вызывало только тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области или очень редко диарея. Может также возникнуть шум, головная боль, головокружение и желудочно -кишечное кровотечение. При более тяжелом отравлении могут происходить токсичные поражения центральной нервной системы, которые проявляются в форме сонливости, нистагма, нарушенного зрения, иногда - возбужденного состояния и дезориентации или комы. Иногда пациенты имеют судороги. Тяжелое отравление может происходить гиперкалиемия и метаболический ацидоз, острая почечная недостаточность, повреждение печени, гипотонию, дыхательную недостаточность и цианоз. Пациенты с бронхиальной астмой могут испытывать обострение астмы.
Уход . Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать проходимость дыхательных путей и наблюдение жизненно важных функций для нормализации этого состояния. Рекомендуется пероральное использование активированного углеродного или желудочного лаважа в течение 1 часа после использования потенциально токсической дозы препарата. Если ибупрофен уже поглощается в организм, можно ввести щелочные вещества, чтобы ускорить экскрецию кислотного ибупрофена с мочой.
Неблагоприятные реакции.
Наиболее распространенные побочные реакции носят желудочно -кишечный характер и в основном зависят от дозы. Побочные реакции наиболее редки, когда максимальная ежедневная доза составляет 1200 мг.
Побочные реакции, возникающие с использованием ибупрофена, а также других НПВП, классифицированных по системам органов и частотой их проявления: очень часто: > 1/10; Часто: > 1/100 - <1/10; редко: > 1/1000 - <1/100; Редко: > 1/10000 - <1/1000; Очень редко: <1/10000 и неизвестно (не подлежат оценке с учетом ограниченных данных).
От основания системы.
Очень редко: повышенное сердцебиение, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда.
От пищеварительного тракта.
Часто: желудочно -кишечные жалобы, такие как изжога, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор и незначительное желудочно -кишечное кровотечение, что в исключительных случаях может вызвать анемию.
Иногда: желудочно -кишечные язвы с вероятностью кровотечения и перфорации (иногда смертельными, особенно у пожилых пациентов). Язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона, гастрит.
Очень редко: эзофагит, панкреатит, образование диафрагмы стриктур кишечника.
Это неизвестно: диспепсия, земля, кровавая рвота, желтуха.
От нервной системы.
Редко: расстройства центральной нервной системы, такие как головная боль, головокружение, бессонница, волнение, раздражительность или усталость;
Очень редко: асептический менингит, некоторые симптомы которых (жесткость затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация) могут возникать у пациентов с существующими аутоиммунными заболеваниями, такими как системная волчанка, смешанные заболевания соединительной ткани;
Неизвестно: парестезия, сонливость.
Из почк и мочевой системы.
Очень редко: острое нарушение функции почек, отека, папиллярный некроз, особенно с длительным использованием, связанным с повышенными уровнями мочевины в плазме крови и отека; Это неизвестно: почечная недостаточность, нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит и нефротический синдром.
Из печени.
Очень редко: нарушение функции печени, повреждение печени, особенно с длительной терапией, печеночной недостаточностью, острым гепатитом.
От сосудистой системы.
Очень редко: гипертония. Неизвестно: артериальный тромбоз (инфаркт миокарда или инсульт).
От кожи и подкожной ткани.
Редко: различные кожные высыпания; Очень редко: тяжелые формы кожных реакций, такие как синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема и токсический эпидермальный некролиз; Это неизвестно: фоточувствительность.
От системы крови и лимфатической системы.
Очень редко: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панситопения, агранулоцитоз, которые могут происходить при длительном лечении, первыми признаками которого являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, грипп -подобные симптомы, тяжелое истощение.
От психики .
Это неизвестно: только с длительным использованием: депрессией, галлюцинациями, растерянностью.
От органов зрения.
Нечасто: длительное лечение может возникнуть нарушение зрения, зрительный неврит.
Из органов слуха.
Редко: длительное лечение может быть возможным в ушах и головокружении.
От иммунной системы.
Редко: реакции гиперчувствительности, сопровождаемые кожной сыпью, крапивницей и зудом, а также приступами астмы (в некоторых случаях с уменьшением артериального давления).
Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, симптомы которых могут включать отек лица, язык и гортан, одышку, тахикардию, артериальную гипотонию, анафилактические реакции, ангиорозовый отек или тяжелый шок; Это неизвестно: респираторная реакционная способность, включая бронхиальную астму, обострение астмы, бронхоспазм.
Инфекции и вторжения.
Очень редко: обострения воспаления (например, развитие некротического фасциита), что совпадает с введением негероидальных противовоспалительных препаратов. Это может быть связано с механизмом действия негероидальных анти -инфляционных препаратов.
Если признаки инфекции наблюдаются или ухудшаются во время введения, пациент должен немедленно обратиться к врачу. Следует отметить, что есть действительно признаки анти -инфекционной/антибактериальной терапии.
Симптомы асептического менингита, такие как жесткость затылка шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или путаница, были очень редкими при лечении ибупрофена. Пациенты с аутоиммунными заболеваниями (системная волчанка эритематозу, смешанный коллагеноз) подвержены таким состояниям.
Общие нарушения.
Заболевание и повышенная усталость.
Лабораторные исследования.
Очень редко: снижение гемоглобина.
Дата окончания срока. 3 года.
Не используйте препарат после даты истечения срока действия, указанной в пакете.
Условия хранения. Специальные условия хранения не требуются. Держись вне досягаемости детей.
Упаковка. 10 таблеток в блистере; 1 или 2 или 3 волдыри в коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Продюсер.
Берлин-Хеми Ах.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Glinaker Veg 125, 12489 Берлин, Германия.
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
