В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ИНСУМАН РАПИД раствор для инъекций 100 МЕ/мл фл. 5 мл №5

ИНСУМАН РАПИД раствор для инъекций 100 МЕ/мл фл. 5 мл №5

rx
Код товара: 159803
Производитель: Санофи-Авентис (Украина)
6 500,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Insuman Rapid

Inmumar Rapid

Хранилище:
Активное вещество: человеческий инсулин;
1 мл раствора содержит 100 МЕ инсулина человека (эквивалентно 3,571 мг человеческого инсулина);
Эксципиенты : М-скважина, кислотная кислота, концентрированная, гидроксид натрия, дигидрат фосфата натрия, глицерин (85 %), вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Фармакотерапевтическая группа. Антидиабетические агенты. Инсулины и короткие аналоги. ATS A10A B01 Код.
Клинические характеристики.
Индикация. Сахарный диабет, требующий терапии инсулином, гипергликемической комой и кетоацидоз, стабилизация пациента с диабетом до, во время и после операции.
Противопоказание. Гиперчувствительность к активному веществу или любому из экспрессионных пациентов, которые являются частью препарата.
Insumanraid ® не может быть введен с помощью внешних или имплантированных инсулиновых насосов или перистальтических насосов, имеющих силиконовые трубки. Гипогликемия.
Метод администрирования и доз.
Желаемый уровень сахара в крови, инсулиновые препараты будут введены, а также дозировка инсулина (доза и время введения) должны быть определены индивидуально и приспосабливаются, принимая во внимание диету, физическую активность и образ жизни пациента.
Ежедневные дозы и время администрирования
Нет никаких солидных правил для дозировки инсулина. Однако в среднем доза инсулина составляет от 0,5 до 1 МЕ от массы тела инсулина/кг в день. Базальная потребность в инсулине варьируется от 40 до 60 % от общего ежедневного требования. In onfuman Rapid ® вводится подкожной инъекцией в течение 15-20 минут перед едой.
Во время лечения тяжелой гипергликемии или кетоацидоза введение инсулина является частью комплексного режима лечения, который включает меры, направленные на предотвращение возникновения возможных тяжелых осложнений, связанных с достаточно быстрым снижением уровня сахара в крови. Этот режим требует тщательного мониторинга состояния пациента (метаболические индикаторы, кислотный илкалин и баланс электролита) в условиях разделения интенсивной терапии или аналогичных состояний.
Коррекция дозы
При улучшении метаболического контроля чувствительность к инсулину может увеличиваться, что снижает необходимость инсулина. Корректировка дозы также может потребоваться в следующих случаях:
  • изменение веса тела пациента;
  • смена его образа жизни;
  • Появление других факторов, которые способствуют повышению тенденции к развитию гипо- или гипергликемии.
Специальные группы пациентов
Пожилые пациенты (≥65 лет)
У пожилых пациентов прогрессирующее нарушение функции почек может привести к постоянному снижению инсулина.
Почечная дисфункция
У пациентов с почечной недостаточностью необходимость инсулина может быть уменьшена из -за снижения метаболизма инсулина.
Печеночная дисфункция
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью необходимость в инсулине может быть уменьшена из -за снижения способности глюконеогенеза и уменьшения метаболизма инсулина.
Метод администрирования
Inmuman Rapid ® вводится подкожно.
1 мл раствора infud ® содержит 100 МЕ инсулина. Только те шприцы, которые предназначены для такой концентрации инсулина (градуированная на 100 МЕ/мл), должны использоваться для введения препарата из флакона. Шиприцы не должны содержать каких -либо других лекарств или их остатков (таких как следы гепарина).
Поглощение инсулина, и, следовательно, антифрамотический эффект инъецированной дозы может варьироваться в зависимости от места инъекции (например, при введении в брюшную стенку по сравнению с инъекцией в бедро). При каждой последующей инъекции место впрыска должно быть изменено в области инъекции.
Inmuman Rapid ® также можно вводить внутривенно. Внутреннее введение инсулина обычно следует проводить в условиях отделения интенсивной терапии или в аналогичных состояниях, которые позволяют лечить и контролировать состояние пациента (см. «Ежедневные дозы и введение»).
Инструкции по использованию препарата и обработки
Шприц для инсулина
Картридж , бесповывая , следует использовать вместе с шприцами для введения инсулина, такими как Optipe, Clixstar, Tiptipen и Autopen 24, Allstar, согласно рекомендациям, предоставленным производителем устройства впрыска.
Инструкции производителя следует строго следовать, чтобы использовать шприц во время заправки картриджа, соединения иглы и инъекции инсулина.
Если шприц инсулина поврежден или не работает должным образом (из -за механических дефектов), он должен быть уничтожен и вместо этого новая ручка шприца.
Если шприц избалован (см. Инструкции по использованию шприца), раствор картриджа может быть введен в шприц (рассчитывается на 100 МЕ/мл инсулина) и инъекции.
Картридж
Перед установкой картриджа Inman Appid ® в шприце его следует хранить в течение 1-2 часов при комнатной температуре. Проверьте картридж перед его использованием. In onfuman Rapid ® следует использовать только тогда, когда раствор является прозрачным, бесцветным, не содержит видимых частиц и имеет ту же консистенцию, что и вода.
Все пузырьки воздуха должны быть удалены из картриджа перед инъекцией (см. Инструкции по шприце). Не разрешено снова заполнять пустые картриджи.
Cartridge Insman Rapid ® разработан таким образом, что они не позволяют смешивать препарат с любым другим инсулином в том же картридже.
Incuman Rapid ® не может быть введен с помощью внешних или имплантированных инсулиновых насосов или перистальтических насосов, имеющих силиконовые трубки.
Флаконы
Пластическая крышка должна быть удалена из флакона перед выбором инсулина.
Невозможно интенсивно встряхнуть флакон, поскольку он может привести к пене. Пена может повредить дозу правильно измеренную.
In onfuman Rapid ® следует использовать только тогда, когда раствор является прозрачным, бесцветным, не содержит видимых частиц и имеет ту же консистенцию, что и вода.
Как и все инсулиновые препараты, не может быть смешан с растворами, содержащими восстанавливающие вещества, а именно тиолы и сульфы . Следует также помнить, что нейтральный обычный инсулин попадает в осадок при рН, который приблизительно равен 4,5-6,5.
Перед каждой инъекцией инсулиновая метка должна быть проверена, чтобы избежать ложного введения других инсулинов вместо человеческого инсулина (см. Раздел «Особенности применения»).
Смешивание инсулинов
In onfuman Rapid ® может быть смешан с другим человеческим инсулином производства Sanofi-Aventis, но не с теми, которые предназначены исключительно для введения с инсулиновым насосом. Insuman Rapid ® также запрещено смешиваться с инсулинами животного происхождения или инсулиновых аналогов.
Если вам нужно собрать две разные препараты инсулина в одном шприце, рекомендуется сначала набирать короткий инсулин, чтобы избежать более длительного препарата. Желательно вводить сразу после смешивания. Инсулины различных концентраций (такие как 100 МЕ/мл и 40 МЕ/мл) не могут быть смешаны.
Неблагоприятные реакции.
Гипогликемия обычно является наиболее распространенным побочным эффектом, наблюдаемым во время терапии инсулином. Это происходит, если доза инсулина внесла значительно превышает необходимость в нем. Во время клинических испытаний и на рынках частота изменяется с популяцией и дозой. Следовательно, невозможно указать конкретную частоту.
Побочные реакции, связанные с введением инсулина, наблюдаемого во время клинических испытаний, приведены ниже систем органов и для снижения частоты возникновения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 - <1/10); редко (≥ 1/1 000 - <1/100); редко (≥ 1/10 000 - <1/1 000); Очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть рассчитана в соответствии с доступными данными).
В каждой группе представлены побочные эффекты, чтобы снизить их серьезность.
Классы систем органов по классификации Meddra
Часто
Не часто
Частота неизвестна
Расстройства иммунной системы
Шок
Аллергические реакции непосредственного типа, включая артериальную гипотензию, ангиорозный отек, бронхоспазм, генерализованные кожные реакции; Образование антител к инсулину
Метаболические и пищевые расстройства
Отек
Гипогликемия; задержка натрия в организме
Расстройства по органам зрения
Пролиферативная ретинопатия; диабетическая ретинопатия; Зрение нарушено
Расстройства кожи и подкожной ткани
Липодистрофия
Общие расстройства и реакции на месте применения
Реакции в месте инъекции
Крапивница на месте инъекции
Воспаление в месте инъекции; боль в месте инъекции; зуд на месте инъекции; эритема на месте инъекции; отек на месте инъекции
Расстройства иммунной системы
Аллергические реакции непосредственного типа на инсулин или вспомогательные компоненты препарата могут быть опасными для жизни пациента.
Введение инсулиновых препаратов может привести к образованию антиинтенслиновых антител. В некоторых случаях наличие антинулиновых антител может потребовать корректировки дозы для предотвращения гипо- или гипергликемии.
Метаболические и пищевые расстройства
Тяжелые атаки гипогликемии, особенно если они возникают неоднократно, могут вызвать повреждение нервной системы. Длительная или тяжелая гипогликемия может быть угрозой для жизни пациента.
У многих пациентов появление симптомов, которые указывают на недостаточное количество глюкозы в ткани мозга (нейрогликопения), предшествует признакам адренергической контррегуляции. Как правило, чем более и быстрее уровень сахара в крови уменьшается, тем более выраженным противоречия и более интенсивные симптомы являются характерными.
Инсулин может привести к задержке натрия и набуханию, особенно в тех случаях, когда из -за повышенной интенсивности терапии инсулином улучшается гликемический контроль, что раньше не было достаточным.
Расстройства по органам зрения
Значительное изменение глюкозы в крови может вызвать временные нарушения зрения из -за временных изменений в преломлении тургорной и нарушенной линзы.
Риск прогрессирования диабетической ретинопатии уменьшается при длительной нормализации глюкозы в крови. Тем не менее, интенсификация инсулиновой терапии с быстрым улучшением гликемического контроля может вызвать временное ухудшение диабетической ретинопатии.
Расстройства кожи и подкожные ткани
Липодистрофия может возникнуть в месте инъекции, что приводит к скорости поглощения инсулина в месте инъекции. Постоянное изменение места впрыска в отдельном участке инъекции позволяет уменьшить эти явления или предотвратить их внешний вид.
Нарушение общего состояния и реакции в месте инъекции
Большая часть легкой инсулиновой реакции, которые происходят при введении лекарств, обычно проходят от нескольких дней до нескольких недель.
Передозировка .
Симптомы. Передозировка инсулина может привести к тяжелой, а иногда и длительной гипогликемии, которая может быть угрозой для жизни пациента.
Уход. Тяжелые случаи гипогликемии обычно могут быть скорректированы путем перорального введения углеводов. Также может потребоваться коррекция дозы и изменения в питании или физической активности.
В более тяжелых случаях гипогликемии, которые сопровождаются комой или неврологическими расстройствами, требуется внутримышечное/подкожное введение глюкагона или внутривенного введения концентрированного раствора глюкозы. Длительное потребление углеводов и мониторинг пациентов являются необходимыми показателями, так как гипогликемические атаки могут повторяться даже после улучшения состояния пациента.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не существует клинических данных об использовании инсулиновых препаратов человека во время беременности. Инсулин не проходит через плацентарный барьер. Беременные женщины должны быть назначены с осторожностью.
Для пациентов, у которых развился диабет до беременности или во время беременности (гестационный диабет), очень важно поддерживать надлежащий контроль над метаболизмом углеводов на протяжении всей беременности. Необходимость инсулина может быть уменьшена во время беременности и роста во время триместра II и III. Сразу после родов, необходимость инсулина резко уменьшается, что увеличивает риск гипогликемии. Поэтому тщательный контроль над сахаром очень важен.
Никакого влияния на младенца на грудное вскармливание не ожидается. In onmuman rapid ® может использоваться для кормящих женщин. Однако во время лактации женщины могут потребовать коррекции дозы и диеты.
Плодородие. Не существует клинических данных или использования животных в отношении влияния инсулиновых препаратов человека на фертильность.
Дети. Нет достаточного опыта в использовании препарата у детей.
Специальные меры безопасности.
Пациенты с гиперчувствительностью к insuma Rapid ® , для которых нет другого лучшего препарата, должны продолжать лечение только при тщательном наблюдении за врачом и, при необходимости, с одновременным использованием анти -аллергических агентов.
При перемещении на infuman Rapid ® у пациентов с аллергией на инсулин животного происхождения рекомендуется провести внутрикожные тесты, так как они могут иметь перекрестные иммунологические реакции.
У пациентов с почечной недостаточностью необходимость инсулина может быть уменьшена из -за снижения метаболизма инсулина. У пожилых пациентов прогрессирующее нарушение функции почек может привести к постоянному снижению потребности в инсулине.
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью необходимость в инсулине может быть уменьшена из -за снижения способности глюконеогенеза и уменьшения метаболизма инсулина.
Если контроль сахара недостаточен или существует тенденция к гипо- или гипергликемии, перед корректировкой дозы необходимо проверить, что пациенту назначают лечение, метод инъекции и введение лекарств и оценить других важных факторов.
Особенности приложения.
Переход к Insman Rapid ®
Пациент должен быть переведен в другой тип или бренд инсулина под тщательным медицинским наблюдением. Изменения в силе действий, бренд (производитель), тип (обычный, NPH, Lente, Long -Date), происхождение (животное, человеческое, человеческое аналог инсулина) и/или метод производства может привести к необходимости изменений в дозе инсулина. Анкет
Необходимость коррекции (например, уменьшение) доза может быть очевидной сразу после перехода к использованию другого инсулина. Однако иногда это может происходить постепенно в течение нескольких недель.
После перехода от инсулина животного происхождения к человеческому инсулину, возможно, необходимо снизить дозу, в частности у пациентов:
  • в котором лечение ранее достигло довольно низкой глюкозы в крови;
  • которые имеют тенденцию происходить гипогликемия;
  • которые ранее требовали высоких доз инсулина из -за наличия антител к инсулину.
Рекомендуется тщательно контролировать метаболические параметры во время перехода к другому препарату и в течение первых недель. Пациенты, нуждающиеся в высоких дозах инсулина из -за наличия антител к инсулину, во время переноса в другой инсулин должны находиться под медицинским наблюдением в больнице или в аналогичных условиях.
Гипогликемия
Гипогликемия может возникнуть, если доза инсулина превышает необходимость этого.
Сохраняйте особую заботу и уровень сахара в крови, при том, что приступы гипогликемии которых могут быть особенно опасными, такие как пациенты со значительным сужением коронарных артерий и кровеносных сосудов, которые обеспечивают мозг (риск сердца или осложнений головного мозга при гипогликемии), а также у пациентов. с пролиферативной ретинопатией, которая не выполняла лазерную фотокоагуляцию (риск переходной посттипогликемической слепоты).
Пациенты должны знать, что при определенных обстоятельствах первые симптомы гипогликемии могут быть менее заметными. Симптомы, указывающие на развитие гипогликемии, могут измениться, стать менее выраженными или отсутствовать у пациентов, находящихся в определенных группах риска. Среди них пациенты:
  • который существует значительное улучшение гликемического контроля;
  • в какой гипогликемии развивается постепенно;
  • пожилые;
  • который перешел от инсулина животного к человеческому инсулину;
  • с вегетативной невропатией;
  • у кого долгое время диабет;
  • с психическими расстройствами;
  • что в то же время получают терапию с некоторыми другими лекарствами.
В таких ситуациях тяжелая гипогликемия (возможно, с потерей сознания) может произойти до того, как пациент поймет, что у него снижение уровня сахара в крови.
Если пациент имеет нормальный или пониженный уровень гликозилированного гемоглобина, это может указывать на возникновение периодических недиагностированных (особенно ночных) эпизодов гипогликемии. Чтобы снизить риск гипогликемии, очень важно придерживаться дозы пациента, питания, рекомендаций по введению инсулина и осознания пациента о симптомах гипогликемии. Існує низка факторів, які підвищують схильність до виникнення гіпоглікемії та вимагають ретельного спостереження за станом хворого, а іноді й корекції дози препарату. До них належать:
  • зміна місця введення інсуліну;
  • підвищення чутливості до інсуліну (наприклад, при усуненні стресових факторів);
  • незвичне, надмірне або тривале фізичне навантаження;
  • інтеркурентне захворювання (наприклад блювання, пронос);
  • зменшення вживання їжі;
  • пропуск прийому їжі;
  • вживання алкоголю;
  • деякі декомпенсовані порушення ендокринної системи (зниження функції щитовидної залози і передньої частки гіпофіза чи адренокортикальна недостатність);
  • одночасне застосування деяких інших лікарських засобів (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Інтеркурентне захворювання.
Наявність інтеркурентного захворювання вимагає посилення контролю за станом вуглеводного обміну. У багатьох випадках показане проведення аналізу сечі на присутність кетонових тіл. Досить часто виникає необхідність у корекції дози інсуліну. Іноді потреба в інсуліні може зростати. Пацієнти з діабетом І типу повинні продовжувати регулярно споживати хоча б невелику кількість вуглеводів, навіть якщо вони здатні приймати лише незначну кількість їжі чи зовсім не можуть приймати їжу або у них виникає блювання. Вони не повинні припиняти застосування інсуліну повністю.
Шприц-ручки, придатні для картриджів Інсуман Рапід Ò
Картриджі Інсуман Рапід Ò слід використовувати лише у шприц-ручках ОптіПен, КлікСТАР, Тактіпен, Аутопен 24 та AllStar. Їх не можна застосовувати в інших шприц-ручках багаторазового використання, оскільки точність дозування була визначена тільки для зазначених шприц-ручок.
Помилкове введення іншого препарату
Надходили повідомлення про помилкове введення інших форм випуску Інсуману або інших препаратів інсуліну. Перед кожною ін'єкцією слід перевіряти етикетку на інсуліні, щоб уникнути помилкового введення замість людського інсуліну інших інсулінів.
Комбінація препарату Інсуман Рапід Ò з піоглітазоном
Про випадки серцевої недостатності повідомлялося при застосуванні піоглітазону в поєднанні з інсуліном, особливо в пацієнтів, які мали ризик розвитку серцевої недостатності. Це необхідно враховувати при розгляді можливості лікування комбінацією піоглітазону та препарату Інсуман Рапід Ò . При застосуванні цієї комбінації пацієнти повинні спостерігатися щодо можливості виникнення ознак і симптомів серцевої недостатності, збільшення маси тіла і набряку. При будь-якому погіршенні кардіологічних симптомів застосування піоглітазону слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Здатність пацієнта до концентрації уваги та швидкість його реакції можуть порушуватися внаслідок виникнення гіпоглікемії чи гіперглікемії або, наприклад, внаслідок виникнення зорових розладів. Це може бути небезпечним у тих ситуаціях, коли ці якості є особливо важливими (наприклад під час керування транспортними засобами або роботи з механізмами).
Пацієнтам слід порадити вживати необхідних запобіжних заходів з метою уникнення появи гіпоглікемії під час керування транспортним засобом. Це особливо важливо для тих пацієнтів, у яких перші ознаки розвитку гіпоглікемії слабко виражені або взагалі відсутні, а також для тих хворих, у яких гіпоглікемія виникає досить часто. Слід ретельно зважити, чи варто сідати за кермо або працювати з механізмами у такому стані.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій .
Застосування цілої низки лікарських засобів може вплинути на метаболізм глюкози, а отже, може вимагати корекції дози людського інсуліну.
До препаратів, які можуть посилювати цукрознижувальний ефект та збільшити схильність до виникнення гіпоглікемії, належать пероральні протидіабетичні засоби, інгібітори АПФ, дизопірамід, фібрати, флуоксетин, інгібітори МАО, пентоксифілін, пропоксифен, саліцилати та сульфаніламідні препарати.
До препаратів, які можуть зменшувати цукрознижувальний ефект, належать кортикостероїди, даназол, діазоксид, сечогінні засоби, глюкагон, ізоніазид, естрогени та прогестини (наприклад у пероральних контрацептивах), похідні фенотіазину, соматотропін, симпатоміметики (наприклад епінефрин (адреналін), сальбутамол, тербуталін), а також гормони щитовидної залози, а також інгібітори протеази та атипічні антипсихотичні лікарські засоби (наприклад оланзапін та клозапін).
Бета-блокатори, клонідин, солі літію або алкоголь можуть як посилювати, так і зменшувати цукрознижувальний ефект інсуліну. Пентамідин може спричинити гіпоглікемію з подальшою гіперглікемією.
Крім цього, під дією бета-блокаторів та деяких симпатолітиків (клонідин, гуанетидин та резерпін) ознаки адренергічної контррегуляції можуть слабшати або зовсім зникати.
Фармакологічні властивості.
Механізм дії. Інсулін:
  • знижує рівень цукру у крові та сприяє виникненню анаболічних ефектів, а також зменшує катаболічні ефекти;
  • посилює внутрішньоклітинний транспорт глюкози, а також утворення глікогену у м'язах та печінці, збільшує застосування пірувату. Інсулін пригнічує глікогеноліз та глюконеогенез;
  • посилює ліпогенез у печінці та жировій тканині та пригнічує ліполіз;
  • покращує внутрішньоклітинне надходження амінокислот та посилює синтез білка;
  • посилює внутрішньоклітинне надходження натрію.
Фармакодинаміка. Інсуман Рапід ® – це інсулін зі швидким початком та короткою тривалістю дії. Його дія починається через 30 хв після підшкірної ін`єкції, досягає максимуму через 1-4 години та триває протягом 7-9 годин.
Фармакокінетика.
У здорових добровольців період напіввиведення інсуліну з сироватки крові становить близько 4-6 хв. Цей період є значно тривалішим у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю. Однак слід зазначити, що фармакокінетика інсуліну не відображає його метаболічної дії.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або майже безбарвний розчин.
Несумісність.
Цей лікарський засіб не можна змішувати з іншими лікарськими засобами, за винятком зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».
Інформацію стосовно змішування або несумісності з іншими інсулінами дивіться у розділі «Спосіб застосування та дози». Слід бути дуже обережними та пильнувати, щоб алкоголь або інші дезінфікуючі засоби не потрапили у розчин інсуліну.
Термін придатності. 2 роки.
Термін придатності після першого використання флакона
Препарат слід зберігати протягом максимум 4 тижнів при температурі не вище +25 °C подалі від джерел прямого тепла або прямого світла.
Зберігати флакон в оригінальній упаковці з метою захисту від світла. Рекомендується позначати на етикетці дату першого використання флакона.
Термін придатності після першого використання картриджа
Картриджі, що перебувають у використанні (знаходяться в шприц-ручці) або які носять із собою як запасні, можна зберігати протягом максимум 4 тижнів при температурі не вище +25 °C подалі від джерел прямого тепла або прямого світла.
Шприц-ручка з картриджем не повинна зберігатися у холодильнику.
Після кожної ін'єкції на шприц-ручку слід знову надягати ковпачок з метою захисту від світла.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в холодильнику (при температурі від +2 °С до +8 °С) в оригінальній упаковці для захисту від дії світла. Не заморожувати. Запобігати контакту зі стінками холодильника або накопичувачами холоду.
Флакони та картриджі, що перебувають у використанні
Умови та термін зберігання дивіться у розділі «Термін придатності».
Упаковка.
Для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина:
№1, № 5: по 5 мл у флаконі; по 1 або 5 флаконів у картонній коробці;
№1: по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці;
№ 5, № 10: по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці.
Для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна:
№ 5: по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці;
№ 5: по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці;
№1: по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина / Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany;
ТОВ «Фарма Лайф», Україна / «Pharma Life» LTD, Ukraine ( Виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина) .
Місцезнаходження.
Брюнінгштрассе 50 Н600, H500, H590 65926 Франкфурт-на-Майні, Німеччина;
вул. Данила Апостола 2, м. Львів, Україна.
Заявник.
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», Україна / Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine.
ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа