Личный кабинет
ИНЖЕСТА капс. мягкие 100 мг №30
rx
Код товара: 683213
Производитель: Фармак (Украина, Киев)
5 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Ін
Нюна.
Место хранения:
Активное вещество: микронизированные прогестерона;
1 капсула содержит прогестерон микронизированные 100 мг или 200 мг;
Вспомогательные вещества: лецитин, подсолнечное масло;
Состав капсулой оболочки: желатин, глицерин, диоксид титана (E 171).
Лекарственная форма. Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства:
100 мг капсулы: мягкие желатиновые капсулы круглой формы желтоватого цвета. Содержание капсул - жирная пастая смесь, почти белая;
200 мг капсул: мягкие желатиновые капсулы овальной формы желтого цвета. Содержание капсул - жирная паста смеси, почти белая.
Фармакотерапевтическая группа.
Гормоны сексуальных желез. Gestagens. ATH G03D A04 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Фармакологические свойства препарата обусловлены прогестероном - одним из гормонов желтой связи, которая способствует образованию нормального секреторного эндомотия в другой. Приводит к переходу слизистой оболочки матки от фазы пролиферации в секреторной фазе, и после сравнения способствует его переходу к государству, необходимо разработать скомпилированный овсель. Уменьшает операцию и сокращение мышц матки и маточных труб. Не имеет андрогенной активности. Блокирующее действие по секреции гипоталамических факторов исследования ЛГ и ФСГ, падает путем образования гонадотропных гормонов и овуляции.
Фармакокинетика .
Пероральное использование
Выделение прогестерона в плазме крови наблюдается с первого часа после поглощения препарата в пищеварительном тракте. Наивысший уровень прогестерона в плазме крови наблюдается через 1-3 часа после получения препарата (через 1 час - 4,25 нг / мл, через 2 часа - 11,75 нг / мл, после 4 часов - 8,37 нг / мл, после 6 часов - 2 нг / мл и через 8 часов - 1,64 нг / мл). Основными метаболитами прогестерона в плазме представляют собой 20α-гидрокси, Δ4α-пренанолон и 5α-DiglyProgesterone. Отображается препарат с мочой в виде метаболитов глюкуронов, основной из которых представляют собой 3α, 5β печать (пренадиол). Эти метаболиты идентичны метаболитам, которые образуются при фисиологической выделении желтой связи.
Внутривинальное применение
После введения прогестерон быстро поглощается слизистой оболочкой.
Увеличение уровня прогестерона в плазме крови начинается в первый час, самый высокий уровень в плазме крови достигается через 1-3 часа после препарата.
С средней предписанной дозой (100 мг прогестерона ночью), AN® ® может достигать и поддерживать физиологический и стабильный уровень прогестерона плазмы (в среднем 9,7 нг / мл), аналогично тому, что в фазе лютеина менструального цикла с нормальная овуляция. Таким образом, лекарство ® стимулирует адекватное созревание эндометрия, способствует имплантации эмбриона.
При более высоких дозах (выше 200 мг в сутки) постепенно увеличивается, вагинальный метод позволяет добиться прогестерона в плазме крови, аналогичную такому такому во время триместра беременности.
Метаболизм: метаболиты в плазме крови и мочи идентичны метаболитам, обнаруженным в процессе физиологической секреции организма яичника: в плазме крови это в основном около 20α-гидрокси, Δ4α-преднанолона и 5α-DiglyProgesterone. Экскреция с мочой осуществляется на 95% в виде метаболитов глюкуронов, основным компонентом которого является 3α, 5β-типичности (пренадиол).
Клинические характеристики.
Индикация.
Нарушения, связанные с дефицитом прогестерона.
Пероральное использование
Гинекологический:
- нарушения, связанные с дефицитом прогестерона, а именно:
- предменструальный синдром,
- нарушение менструального цикла (дисовуляция, ановуляция),
- Фибро-роза мастопатия,
- домактерический период;
- гормональная терапия для пельмени в менопаузе (в сочетании с эстрогенной терапией);
- Номер с лютеинской областью.
Акушерки:
- профилирование обычного выкидыша или угрозы выкидыша на фоне неспециальности лютеина;
- угроза преждевременных родов.
Внутривинальное применение
- снижение способности оплодотворять с помощью первичных или вторичных форсунок с частичной или полной недостаточностью лютеина (дисовуляция, ведение фазы лютеин, при подготовке к экстракорповому выпуску, программу пожертвования Soville). Профилибация привычного выкидыша или угроза спонтанного выкидыша в недостаточности лютеина.
- Профилактика преждевременных родов у женщин с коротким шеей или у женщин с присутствием преждевременных спонтанных родов в анамнезе.
- невозможность или ограничение орального введения препарата.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Тяжесть нарушения функции печени.
Подозреваемая или подтвержденная неоплазия грудных или половых органов.
Не диагноз вагинальный кровотечение.
Неудачный или неполный аборт.
Тромбофлебит. Тромбоэмболические расстройства.
Кровоизлияние в мозге.
Порфири.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
В гормональной терапии менопаузы эстрогенов крайне рекомендуется давать прогестерону не позднее 12-го дня цикла.
Если, с угрозами преждевременного гриба, лекарственное средство ® сочетает в себе бета-рематику, дозы последнего могут быть уменьшены.
Одновременное использование других препаратов может изменить метаболизм прогестерона, вызывая увеличение или уменьшение концентрации прогестерона в плазме крови и, соответственно, приводит к изменению лекарственного средства.
Мощные индукторы патч-ферментов (барбитуратов, антипилептических препаратов (фенитоин), рифаксин, фенилбутазон, спиронолактон, глышефлвин), вызывающие повышенный метаболизм на уровне печени.
Некоторые антибиотики (ампициллины, тетрациклины) могут привести к изменениям в кишечной микрофлоре, что приводит к изменению энтерогенапного цикла стероида.
Известно, что такие взаимодействия являются физическими и могут значительно различаться у разных групп пациентов, поэтому невозможно предсказать любые клинические проявления таких взаимодействий. Все прогестины могут снизить толерантность к глюкозе, что может потребовать суточной дозы инсулина и других антидидиабатических агентов у пациентов с сахарным диабетом.
Биодоступность прогестерона может быть уменьшена путем курения и увеличена из-за алкоголя.
Особенности приложения.
Лечение в рекомендуемых дозах не имеет противозачаточного эффекта.
Если курс лечения начинается очень рано - в начале лунного цикла, особенно до 15-го дня цикла, может возникнуть снижение цикла или кровотечения.
В случае кровотечения матки нет необходимости назначать препарат без уточнения их причин, в частности при рассмотрении эндометрии.
С осторожностью следует использовать препарат для задержки пациентов с жидкостью (например, в таких заболеваниях, как гипертония, заболевание сердечно-сосудистой системы, почек, эпилепсии, мигрени, бронхиальной астмы), с депрессией в анамнезе, диабете, функции печени, светочувствительности.
Перед назначением препарата тщательно изучите пациентов с наличием новообразований в семейной истории и пациентам с рецидивированием холестаза или постоянным чувством зуда во время беременности, расстройства функции печени, сердечной или почечной недостаточности, фиброцитарной мастопатии, эпилепсии, астмы, отознания, Диабет Mellitus, рассеянный склероз, система красная волчанка.
Из-за тромбоэмболического и метаболического риска, которые нельзя полностью исключить, необходимо прекратить принимать препарат в случае возникновения:
- визуальные нарушения, такие как потеря зрения, двойной в глазах, сосудистые поражения сетчатки, про-птоз, отек визуального нерва;
- тромбоэмболические венозные или тромботические осложнения, независимо от области поражения;
- Сильная головная боль, мигрень.
В случае аменореи, в процессе лечения, вы должны подтвердить или исключить беременность, что может быть причиной аменореи.
В вагинальном применении препарата возможна жирная изоляция, что связано с лекарственной формой препарата.
Более половины ранних непроизвольных абортов вызваны генетическими осложнениями. Кроме того, инфекционные проявления и механические расстройства могут вызвать ранние аборты; Единственное обоснование назначения прогестерона тогда будет задержкой изгнанного мертвого яйца. Следовательно, назначение прогестерона для рекомендации врача должна быть предсказана за случаи, когда выделение прогестерона недостаточно.
Перед началом лечения пациент должен претерпеть тщательное медицинское и точное гинекологическое обследование, включая внутривагинальную и маммологическую экспертизу, мазка папанолао, с учетом данных анамнеза, противопоказаний и мер предосторожности. Во время лечения регулярные обзоры рекомендуются регулярными отзывами. Женщины, получающие гормональную терапию замещения, должны быть тщательно оценены все риски / выгоды, связанные с терапией.
У пациентов с постменопаузальными симптомами, получающими или полученные под заменой гормональной терапии (HRT), существует слабое или умеренное увеличение вероятности диагностики рака молочной железы. Это может быть связано с ранней диагностикой пациентов или фактической выгоды IRT, а также комбинации. Риск диагностики рака молочной железы увеличивается с увеличением продолжительности лечения и восстанавливается до начальных ценностей через пять лет после прекращения приема HRT. Рак молочной железы, который диагностируется у пациентов, получавших или недавно принятые ГГц, менее инвазивен, чем возникает у женщин, которые не обращались с HRT. Доктор должен обсудить более высокую вероятность развития рака молочной железы с пациентами, которые получат долгосрочную гормональную терапию, оценивая преимущества HRT.
Препарат не следует принимать с едой, но вам нужно взять перед сном. Одновременное использование пищи увеличивает биодоступность препарата.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Использование препарата ® не противопоказано во время беременности, в том числе в первые недели (см. Раздел «Показания» («Акушерские указания»)).
За период препарата не было случая неблагоприятных последствий препарата на FDID.
При применении препарата в II и III триместре Требуется функция патча.
Прогестерон в грудном молоке не изучался подробно. Следовательно, его назначение следует избегать во время грудного вскармливания.
Существуют данные о возможной разработке гипоспадии при нанесении прогестогенов во время беременности для предотвращения обычного выкидыша или угрозы выкидыша на фоне дефицита лютеина, которые должны быть проинформированы пациентом.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Вододицы транспорта и операторов машин: возможное спальное и головокружение, связанное с введением препарата внутреннего.
Использование капсул перед сном, избегает этих неприятных последствий.
Случаи сонливости и головокружения наблюдались только во время перорального введения препарата.
Способ применения и доза.
Продолжительность лечения зависит от характера заболевания.
Пероральное использование
В большинстве случаев среднесуточная доза составляет 200-300 мг в 1 или 2 приема (200 мг в процессе сна и 100 мг Газ.
- с недостаточным фазой лютеина (предмешанный синдром, расстройства менструального цикла, предварительная нотауза, фибро-носовая мастопация): принимается в течение 10 дней (обычно с 17 до 26-го дня цикла включительно).
- С замещенной гормональной терапией менопаузы: поскольку отдельно эстрогенная терапия не рекомендуется, прогестерон следует использовать в качестве дополнения к нему, последние 2 недели каждого терапевтического курса, которые происходят в одной и той же еженедельной поддержке любой заместительной терапии, в которой кровотечение отмена может наблюдаться.
- При угрожающем угрозе преждевременного владения: 400 мг препарата проводят через каждый из 6-8 часов до исчезновения симптомов. Эффективная доза и множественность применения отличаются идентичными в зависимости от клинических проявлений угрозы преждевременных имуществ. После исчезновения симптомов дозы препарата постепенно уменьшается до основания (например, 200 мг 3 раза в день). В этой дозе препарат может применяться до 36 недель веса.
Использование прогестерона после 36 недель беременности не рекомендуется.
Внутривинальное применение
Капсулы вводят глубоко в высвобождении в положении, лежащем на спине.
Перед каждым приложением вам необходимо тщательно мыть руки, чтобы на руках нет моющего средства.
Средняя доза составляет 200 мг прогестерона в день (1 капсула 200 мг или 2 капсулы 100 мг, распределенные на 2 приема, утром и вводят, которые вводятся глубоко во влагалище, при необходимости - с помощью аппликатор). Доза может быть увеличена в зависимости от реакции пациента.
- При частичной недостаточности фазы лютеина (дисовуляция, нарушение менструального цикла) суточная доза составляет 200 мг в течение 10 дней (обычно с 17 до 26-го дня цикла).
- с полным отсутствием фазы лютеин [полное отсутствие прогестерона в вагоне с нефункциональными (индугля) яичниками (пожертвование Ovexcle)]: доза прогестерона составляет 100 мг на 13 и 14-дневный цикл передачи. С 15-го из 25-го дня цикла доза прогестерона составляет 200 мг, распределена в двух методах (утром и вечером). Начиная с 26-го дня, в случае ранней диагностики беременности доза увеличивается, постепенно (каждую неделю) на 100 мг прогестерона в день, достигая максимума 600 мг прогестерона в день, распределенных до трех приемов. Эта дозировка должна сопровождаться 60-й день.
- Поддержка фазы лютеина в ходе экстракорпорального цикла высвобождения: лечение проводится, начиная с PM в день трансмиссии эмбриона, со скоростью 600 мг в день в 3 приема (200 мг одноразовый через каждые 8 часов) Отказ
- в случае угрозы выкидыша или для профилирования знакомых выбросов через лютеинскую недостаточность: 200-400 мг в сутки (100-200 мг на введение через каждые 12 часов) до 12 недель веса.
- Профилактика преждевременных рождений у женщин с коротким шеей или у женщин с присутствием преждевременных стихийных родов в истории: доза составляет 200 мг в сутки и используется вечером перед сном с 22-го до 36-й недели беременности.
Дети.
Клинические данные об использовании лекарств отсутствуют.
Передозировка.
Симптомы передозировки могут проявлять симптомы побочных реакций, включая осушение, головокружение, эйфорию, дисменорею, снижение продолжительности цикла, метрорагию.
У некоторых пациентов обычная доза может быть чрезмерной благодаря существующему или вторичному появлению нестабильного эндогенного выделения прогестерона, повышенной чувствительности к препарату или очень низкое связанное уровень эстрадиола в крови.
В таких случаях достаточно:
- уменьшить дозу прогестерона или прописывать прогестерон приема вечером перед сном в течение 10 дней за цикл в случае сонливости или крепления головокружения;
- передать начало лечения на более поздний срок в цикле (например, 19-й день вместо 17-го) в случае сокращения или секреции крови;
- Убедитесь, что достаточный уровень эстрадиола у пациента, который получает замещенную гормональную терапию в предварительно восстановлении.
Неблагоприятные реакции.
В случае устного применения наблюдались следующие явления.
Класс класса органов | Частый (> 1/100; <1/10) | Нечастый (> 1/1000; <1/100) | Редкий (> 1/10000; <1/1000) | Очень редко (<1/10000) |
Из репродуктивной системы и молочных желез | Изменение менструации, Аменорея, Дополнение кровотечения | мастодиня | ||
Центральной нервной системой | головная боль | сонливость, краткосрочное чувство головокружения | депрессия | |
От пищеварительной системы | рвота, диарея, запор | тошнота | ||
Гепатобилиарные расстройства | холестатический желтый | |||
Со стороны иммунной системы | Парус | |||
Со стороны кожи и подкожного волокна | зуд, угревая сыпь | Хлоасма |
Может также наблюдаться такие проявления неблагоприятных реакций как изменение либидо, дискомфорта груди, предчувственны симптомов, гипертермии, бессонницы, алопеции, гирсутизма, венозной тромбоэмболии, эмболии легочной артерии, отсталости тела, желудочно-кишечные расстройства, анафилактические реакции.
Сонливость и / или укороченное чувство головокружения наблюдаются, особенно в случае сопутствующего гипоэстрогена. Снижение дозы препарата или увеличения дозы эстрогена немедленно устраняет эти явления без уменьшения терапевтического эффекта.
Если курс лечения начинается очень рано в начале лунного цикла, особенно к 15-летию, может оказать снижение цикла или случайного кровотечения.
В вагинальном применении препарата существуют возможные реакции гиперчувствительности, в том числе сжигания, зуда, гиперемии, а также появление жирных выделений.
Дата окончания срока. 2 года.
Не используйте препарат после срока годности, указанной на пакете.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
100 мг капсул: 10 капсул в блистере, 3 волдыря в упаковке.
200 мг капсул: 10 капсул в блистере, 2 волдыря в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ОАО "ФАРМАК".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Кириловская, 74.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа