Личный кабинет
ЭПЛЕПРЕС табл. п/о 50 мг №30
rx
Код товара: 336257
Производитель: Киевский витаминный завод (Украина, Киев)
6 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Эппрес
Epplepres
Композиция:
Активное вещество: Эппелленен;
1 таблетка содержит эплеренон 25 мг или 50 мг;
Эксципиенты: лактоза, моногидрат; Целлюлозный микрокристаллический; натрий кроссмолоза; гипромалоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); натрий лорилсульфат; тальк; магний стеарат;
оболочка: opadry II желтый 33G32799: гипламелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); лактоза, моногидрат; полиэтиленгликоль; триацетин; диоксид титана (E 171); Желтый оксид железа (E 172).
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с биконвекской, покрытыми пленкой из светло-коричнево-желтого до светло-желтого.
Фармакотерапевтическая группа. Калий -элегантный диуретики. Антагонисты альдостерона. Эпперенон. ATX C03D A04 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Эпплеренон обладает относительной селективностью в связывании с рекомбинантными рецепторами человека с минералокортикоидами по сравнению с его взаимодействием с рекомбинантными рецепторами человека с глюкокортикоидами, прогестероном и андрогенами. Эпплеренон предотвращает связывание рецепторов с альдостероном-важным гормоном системы ренин-ангиотензин-альдостерона, который участвует в регуляции артериального давления и участвует в патофизиологических механизмах развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Эпплеренон приводит к устойчивому увеличению уровней ренина в уровне плазмы крови и альдостерона в сыворотке, что совпадает с ингибированием пути негативного обратного воздействия альдостерона на секрецию ренина. В этом случае повышение активности ренина в уровне плазмы в крови и альдостерона в крови не приводит к ингибированию эплерона.
При хронической сердечной недостаточности (классы II-IV, классификация NYHA) добавление эплерона в стандартную режим лечения привело к ожидаемому дозозависимому увеличению уровня альдостерона.
В ходе исследований не было выявлено устойчивые эффекты эплеренона на частоту сердечных сокращений, продолжительность комплекса QRS или интервалы PR и QT.
Дети. Использование эплерона для детей с сердечной недостаточностью не было исследовано. Исследования любого (долгосрочного) влияния на гормональный статус детей не проводились.
Фармакокинетика.
Поглощение. Абсолютная биодоступность эплеренона неизвестна. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается примерно через 2 часа. Максимальная концентрация в плазме (C MAX ) и площадь под фармакокинетической кривой (AUC) изменяются пропорционально дозе в диапазоне 10-100 мг и меньше дозировки дозо-пропорциональной пропорции с дозами более 100 мг. Состояние равновесия происходит в течение 2 дней с начала лечения. Пища не влияет на поглощение препарата.
Распределение. Эпперенен связывается с белками плазмы крови примерно на 50 % и, в основном, с α 1 -ацидичным гликопротеином. Воображаемый объем распределения эплерона в состоянии равновесия рассматривается как один равный 50 ± 7 литров. Эпплеренон не склонен к связыванию с эритроцитами.
Биотрансформация. Эплереноновый метаболизм в основном связан с ферментом CYP3A4. Не было обнаружено активных метаболитов эплерона в плазме крови человека.
Размножение. Менее 5 % дозы эплерона выделяется в моче и кале в виде неизменного лекарственного продукта. После перорального введения однократной дозы радиоактивно обозначенного лекарственного средства, приблизительно 32 % дозы были отозваны с фекалиями и приблизительно 67 % с мочой. Половина eplernone составляет около 3-5 часов. Воображаемый зазор в плазме составляет приблизительно 10 л/ч.
Использование специальных групп пациентов.
Возраст, пол и раса. Изучение фармакокинетики эплерона при использовании в дозе 100 мг один раз в день было проведено у пожилых людей (в возрасте 65 лет), а также у представителей не -ротационной расы. Не было никаких существенных различий в фармакокинетике эплерона у мужчин и женщин. Пожилые пациенты наблюдали увеличение C- макс (22 %) и AUC (45 %) по сравнению с более молодыми пациентами (18-45 лет). Представители неэффективной расы в равновесии C Max были ниже на 19 %, а AUC составляет 26 % (см. Раздел «Применение и доза»).
Дети. Установлено, что масса тела пациента оказывает статистически значимое влияние на объем распределения эплерона, но не на его экскрецию. Предполагается, что объем распределения эплерона и пикового воздействия у пациентов с большей массой тела будет аналогичен взрослым с одинаковой массой тела. У пациентов весом 45 кг объем распределения ниже (почти 40 %); Предполагается, что воздействие пика будет выше, чем у взрослых.
Почечная недостаточность. Эпеллеленон фармакокинетика оценивалась у пациентов с различной степенью почечной функции и у пациентов, которые находились на гемодиализе. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью AUC и C MAX в состоянии равновесия были увеличены на 38 % и 24 % соответственно по сравнению с контрольной группой. У пациентов, которые находились на гемодиализе, эти показатели были снижены на 26 % и 3 % соответственно, по сравнению с контрольной группой пациента. Не было никакой корреляции между эплеронным клиренсом плазмы крови и клиренсом креатинина. Эпплеренон не удаляется гемодиализом (см. Раздел «Функции приложения»).
Печеночная недостаточность. Фармакокинетика эплерона в дозе 400 мг была исследована у пациентов с умеренными поражениями печени (класс B с классификацией детей-PU) и сравнили результаты с результатами, полученными для пациентов без нарушения функции печени. C Max и AUC эплерона в состоянии равновесия были увеличены на 3,6 % и 42 % соответственно (см. Раздел «Применение и доза»). Поскольку исследования использования эплерона для лечения пациентов с тяжелой функцией печени не были выполнены, назначение эплерона противопоказано таким пациентам (см. Противопоказания).
Сердечная недостаточность. Анализ популяции эплеренона фармакокинетики показывает, что клиренс эплеренона у пациентов с сердечной недостаточностью ничем не отличается от клиренса этого препарата у здоровых пожилых добровольцев.
Клинические характеристики.
Индикация.
Дополнение к стандартному лечению бета-блокаторами для снижения риска заболеваемости и смертности, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, у стабильных пациентов с дисфункцией левого желудочка (фракция выброса левого желудочка ≤ 40 %) и клинические признаки сердечных заболеваний.
Дополнение к стандартной оптимальной терапии для снижения риска заболеваемости и смертности, связанных с сердечно -сосудистыми заболеваниями, у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью класса II (хроническая) в соответствии с классификацией NYHA и фракцией выброса левого желудочка (левое желудочке).
Противопоказание.
Гиперчувствительность к эплерону или к любому из экспиентов.
Сывороточный уровень калия> 5 ммоль/л во время лечения.
Тяжелая почечная недостаточность (рассчитанная скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин/1,73 м 2 ).
Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации детей-пал).
Обработка калия -сохраняющих диуретические препараты, дополнительные добавки калия или мощные ингибиторы CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, ритонавир, не -литромицин, тетромицин и нефазодон) (см. Раздел) (см. См.
Сопутствующее использование эплерона в тройной комбинации с ингибитором АПФ и рецепторами ангиотензина.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Фармакодинамические взаимодействия.
Калиевые диуретики и калийные, содержащие добавки. Эпплеренон не следует вводить пациентам, получающим другие диуретики калия и добавки, содержащие калий из -за повышенного риска гиперкалиемии (см. Противопоказания »).
Под влиянием диуретиков, способствующих калие, влияние антигипертензивных препаратов и других диуретиков также может увеличиться.
Ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина. При использовании эпплеренона в сочетании с ингибитором ACE и/или блокатором рецепторов ангиотензин, гиперкалиемия может увеличиться. Рекомендуется контролировать уровень калия в сыворотке и почечной функции, особенно у пациентов с риском почечных нарушений, например, у пожилых пациентов. Эпплеренон не должен использоваться одновременно в тройной комбинации с ингибитором АПФ и рецепторами ангиотензина (см. Противопоказания »и« Особенности применения »).
Литий. Не было исследований эплеронового взаимодействия с литием. Тем не менее, пациенты, получающие литий одновременно с ингибиторами АПФ и диуретиками, описали случаи токсического эффекта лития (см. Раздел «особенности применения»). Следует избегать сопутствующего использования эплерона и лития препаратов. Если невозможно избежать использования этой комбинации, необходимо контролировать уровень лития в плазме крови (см. Раздел «Особенности использования»).
Циклоспорин, такролимус. Циклоспорин и такролимус могут привести к нарушению почечной функции и увеличить риск гиперкалиемии. Следует избегать сопутствующего использования эплеренона и циклоспорина или такролимуса. При необходимости, назначение циклоспорина и такролимуса во время лечения эплерона рекомендуется тщательно контролировать уровень калия в сыворотке (см. Раздел «Особенности использования»).
Нестероидальные анти -инфляционные препараты (НПВП). Из -за прямого влияния на клубочковую фильтрацию НПВП могут привести к острой почечной недостаточности, особенно у пациентов, подвергающихся высокому риску (пожилые люди и/или дегидратация). Пациентам, получающим эплерренон и НПВП, должны быть обеспечены адекватным водным режимом и почечной функцией до лечения.
Триметоприм. Сопутствующее введение триметоприма и эпплеренона увеличивает риск гиперкалиемии. Следует отслеживать уровни калия в сыворотке и почечной функции, особенно у пожилых пациентов и пациентов с функцией почек.
α 1 -блокировки (например, празозин, альфаусозин). При комбинировании α 1 -блокаторов и эплернона существует возможность усиления антигипертензивного действия и/или ортостатической гипотонии. В случае одновременного использования α 1 блокаторов следует контролировать клиническое состояние пациентов против ортостатической гипотонии.
Трициклические антидепрессанты, нейролептики, амифостин, Балофен. Сопутствующий рецепт этих препаратов и эплерона может потенциально усилить антигипертензивный эффект и увеличить риск ортостатической гипотонии.
Глюкокортикоиды, тетракозактид. При одновременном назначении этих препаратов и эплонона можно уменьшить антигипертензивные эффекты из -за задержки жидкости и натрия.
Фармакокинетические взаимодействия.
Исследования in vitro показывают, что эплерон не является ингибитором CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6 или CYP3A4. Эпперенон не является субстратом или ингибитором P-гликопротеина.
Дигоксин. Уровень системного воздействия (AUC) дигоксина с одновременным использованием с эплеренном увеличивается на 16 % (90 % CI: 4-30 %). Дигоксин следует использовать с осторожностью в дозах, близких к верхнему пределу терапевтического диапазона.
Варфарин. Не было клинически важных фармакокинетических взаимодействий с варфарином. Варфарин следует использовать с осторожностью в дозах, близких к верхнему пределу терапевтического диапазона.
Субстраты CYP3A4. Результаты фармакокинетических исследований с субстратами CYP3A4 (то есть мидазолам и цизаприд) не показали признаков выраженных фармакокинетических взаимодействий, одновременно применение этих препаратов и эплернона.
Ингибиторы CYP3A4.
Мощные ингибиторы CYP3A4. При одновременном использовании эплерона и лекарств, которые ингибируют активность фермента CYP3A4, возможно развитие выраженных фармакокинетических взаимодействий. Под воздействием мощного ингибитора CYP3A4 (кетоконазол 200 мг 2 раза в день), эплеренон AUC увеличился на 441 % (см. «Противопоказания»). Сопутствующее использование эплерона и мощных ингибиторов CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, не -аллинавир, кларитромицин, телитромицин и нефазодон) (см. Противопоказания »), противопоказано (см. Потоки).
Слабые и умеренные ингибиторы CYP3A4. Сопутствующее использование с эритромицином, сакинавиром, амиодароном, дилтиазмом, верапамилом и флуконазолом привело к выраженным фармакокинетическим взаимодействиям с повышением уровней AUC на 98-187 %. Соответственно, при назначении ингибиторов эплеренона и слабых или умеренных CYP3A4 доза эплеренона не должна превышать 25 мг (см. Раздел «Применение и доза»).
Индукторы CYP3A4. Сопутствующее использование Eprenone и S.Hohl's Short (мощный индуктор CYP3A4) привело к снижению AUC эплерона на 30 %. Использование более мощных индукторов CYP3A4 (таких как рифампицин) может привести к более выраженному снижению AUC эплеренона. Из -за риска снижения эффективности эплеренона не рекомендуется использовать мощных индукторов CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, сухой Святого Иоанна) в то же время (см. Раздел «Особенности использования»).
Антациды. Основываясь на результатах клинического фармакокинетического обследования, взаимодействие не ожидается с использованием эплеронона и антацидных препаратов с одновременным использованием эплерона и антацидных препаратов.
Особенности приложения.
Гиперкалиемия. При лечении эплонона в соответствии с его механизмом действия возможно развитие гиперкалиемии. У всех пациентов в начале лечения и при изменении дозы препарата следует контролировать уровень калия в сыворотке. В будущем рекомендуется провести периодический мониторинг, особенно у пациентов с риском гиперкалиемии (таких как пожилые пациенты, пациенты с почечной недостаточностью (см. Раздел «метод использования и доза») и диабет). После начала лечения эплероном не рекомендуется использовать добавки, содержащие калий из -за повышенного риска гиперкалиемии. Уменьшение дозы эплерона приводит к снижению концентрации калия в сыворотке. В одном исследовании показано, что дополнительное использование гидрохлоротиазида во время лечения эплероном компенсировало увеличение концентрации калия в сыворотке.
При использовании эпплеренона в сочетании с ингибитором ACE и/или блокатором рецепторов ангиотензин, гиперкалиемия может увеличиться.
Эпплеренон не следует использовать одновременно в тройной комбинации с ингибитором АПФ и рецепторами ангиотензина (см. Противопоказания »и« взаимодействие с другими лекарствами и другими взаимодействиями »).
Нарушенная почечная функция. Пациенты с нарушением функции почек (включая диабетическую микроалбуминурию) должны регулярно контролироваться с калием. Снижение функции почек сопровождается увеличением риска гиперкалиемии. В группе пациентов с диабетом 2 типа и микроальбуминурией наблюдалась повышенная частота гиперкалиемии. Соответственно, лечение таких пациентов должно выполняться с осторожностью. Эпперенон не удаляется гемодиализом.
Нарушенная функция печени. У пациентов с легкой и умеренной нарушением функции печени (класс A и B в соответствии с классификацией ребенка-PU) повышают уровни калия в сыворотке более 5,5 ммоль/л. Такие пациенты нуждаются в контроле уровня электролита. Использование эплерона для лечения пациентов с тяжелой почечной функцией не было изучено, поэтому эплеренен противопоказан таким пациентам (см. Секции «метод использования и доза» и «противопоказания»).
Индукторы CYP3A4. Одновременный рецепт элленона и мощных индукторов CYP3A4 не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Литий, циклоспорин, такролимус не следует назначать во время лечения эплонона (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Состав препарата включает в себя лактозу, поэтому его не следует назначать для пациентов с редкими наследственными расстройствами (непереносимость галактозы, врожденная лактаза недостаточность лаппы или синдром нарушения глюкозы и поглощения галактозы).
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Нет достаточных данных об использовании эплерона для беременных женщин. Информация, полученная в ходе исследований на животных, не указывает на прямое или косвенное неблагоприятное воздействие на беременность, развитие эмбрионов и плода, родов и послеродового развития. Беременные женщины должны вводить с осторожностью беременным женщинам.
Грудное вскармливание. Неизвестно, проникает ли Эпперененон в грудное молоко человека после перорального введения. Поскольку потенциал побочных эффектов у детей грудного вскармливания не исследуются, следует принимать клиническое решение о прекращении кормления грудного вскармливания или прекращения лекарственного продукта в зависимости от важности лечения женщины.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Никакое изучение влияния эплерона на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Эпплеренон не вызывает сонливость или нарушение когнитивных функций, но при управлении транспортными средствами или работой с другими механизмами необходимо учитывать возможность головокружения во время терапии с помощью препарата.
Метод администрирования и доз.
Эпплеренон может быть взят как с помощью пищи, так и независимо от потребления пищи (см. Раздел «Фармакокинетика»).
Максимальная ежедневная доза препарата составляет 50 мг в день.
Пациенты с сердечной недостаточностью после инфаркта миокарда. Рекомендуемая доза технического обслуживания eplernone составляет 50 мг один раз в день. Лечение следует начинать с дозы 25 мг один раз в день и постепенно увеличиваться до целевой дозы 50 мг один раз в день. Желательно достичь этой дозы через 4 недели, учитывая уровень калия в сыворотке (см. Таблицу ниже). Обычно лечение эплероном следует начинать через 3-14 дней после острого инфаркта миокарда.
Пациенты с сердечной недостаточностью класса II (хроническая) по классификации NYHA.
Лечение пациентов с хронической сердечной недостаточностью класса II с помощью классификации NYHA должно начинаться с дозы 25 мг один раз в день и постепенно увеличивать до дозу цели 50 мг один раз в день. Рекомендуется достичь этого уровня дозы за 4 недели, учитывая уровень калия в сыворотке (см. Таблицу ниже и раздел «Функции применения»).
Пациенты с сывороточным калием превышают 5 ммоль/л, не должны начинать лечение эплеренона (см. Противопоказания).
Уровни в сыворотке калия следует определить до лечения эплероном, в течение первой недели лечения и через месяц после начала лечения или коррекции дозы. При необходимости периодически определяйте уровень сывороточного калия во время лечения.
После лечения доза препарата должна быть скорректирована с учетом концентрации сывороточного калия, как указано в таблице ниже.
Коррекция дозы после лечения.
Концентрация калия в сыворотке (ммоль/л) | Действие | Коррекция дозы |
<5,0 | Увеличивать | От 25 мг один раз в 2 дня до 25 мг один раз в день. От 25 мг 1 раз в день до 50 мг 1 раз в день |
5,0-5,4 | Без изменений | Доза не изменена |
5,5-5,9 | Снижаться | От 50 мг один раз в день до 25 мг один раз в день. От 25 мг один раз в день до 25 мг один раз в 2 дня. От 25 мг один раз в 2 дня до временной отмены |
³ 6.0 | Временная отмена | - |
После временного вывода эплерона из -за повышения уровня калия до ³ 6 ммоль/л лечения возможна при дозе 25 мг один раз каждые 2 дня после снижения концентрации калия ниже 5 ммоль/л.
Пожилые пациенты.
Пожилые пациенты не должны исправлять начальную дозу препарата. Из -за возраста, связанного с снижением интенсивности почек, риск гиперкалиемии у пожилых пациентов увеличивается. Риск может увеличиться в случае сопутствующего заболевания, которое сопровождается увеличением системного воздействия препарата, в частности, нарушена функция печени печени мягкой и умеренной степени. Рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия в сыворотке (см. Раздел «Особенности использования»).
Нарушенная почечная функция.
Пациенты с легким почечным нарушением не требуют коррекции начальной дозы. Рекомендуется провести периодический контроль уровня калия в сыворотке (см. Раздел «Особенности использования») и корректировать дозу лекарственного продукта в соответствии с таблицей выше.
Пациенты с умеренными нарушениями почек (клиренс креатинина 30-60 мг/мл) должны начинать лечение с дозой 25 мг раз в 2 дня и корректировать дозу препарата в зависимости от концентрации калия (см. Таблицу выше). Рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия в сыворотке (см. Раздел «Особенности использования»).
После инфаркта миокарда нет опыта у пациентов с клиренсом креатинина и сердечной недостаточностью. Для лечения таких пациентов Эллеренон следует использовать с осторожностью.
Использование доз превышает 25 мг в день, пациенты с клиренсом креатинина <50 мл/мин не были исследованы.
Эпплеренон противопоказан пациентам с тяжелым повреждением почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) (см. Противопоказания). Эпплеренон не удаляется из тела диализом.
Нарушенная функция печени.
Пациенты с легкой или умеренной функцией печени не требуют первоначальной коррекции дозы, но в результате повышенного системного воздействия эплеренона на эту категорию пациентов и особенно пожилых пациентов рекомендуется иметь частый и регулярный мониторинг концентрации сывороточного калия (см. Раздел «особенности»).
Комбинированное использование.
В случае сопутствующего использования со слабыми или умеренными ингибиторами CYP3A4 (такими как амиодарон, дилтиазм и верапамил), лечение эплероном из начальной дозы 25 мг может быть запущено один раз в день. Доза препарата не должна превышать 25 мг один раз в день (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Дети. Безопасность и эффективность эплеренона не установлены для детей. Текущая информация доступна в фармакодинамике и фармакокинетике.
Передозировка.
Симптомы. Не было никаких сообщений о побочных реакциях, связанных с передозировкой эплеренона. Артериальная гипотензия или гиперкалиемия являются наиболее вероятными проявлениями передозировки лекарств.
Уход. Эпплеренон не может быть удален из организма с гемодиализом. Эпперенон эффективно связан с активированным углеродом. В случае артериальной гипотонии следует запустить поддерживающее лечение. С развитием гиперкалиемии лечение должно начаться в соответствии со стандартами.
Неблагоприятные реакции.
Из системы крови и лимфатической системы: эозинофилия.
Из эндокринной системы: гипотиреоз.
От нервной системы: головокружение, обморок, головная боль, гипергезия.
Из сердечно -сосудистой системы: инфаркт миокарда, недостаточность левого желудочка, фибрилляция предсердий, тахикардия, артериальная гипотония, артериальный тромбоз конечностей, ортостатическая гипотензия.
Из дыхательной системы, груди и средостения: кашель.
Из желудочно -кишечного тракта: диарея, тошнота, запор, рвота, вздутие живота.
Из кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, гипергидроз, ангиорозный отеки.
Из опорно -двигательной системы и соединительных тканей: мышечные спазмы, боль в мышечной системе , боль в спине.
Из почек и мочевыводящих путей: нарушенная почечная функция (см. Разделы «Особенности использования» и «взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Из печени и желчных трактов: холецистит.
Из репродуктивной системы и молочных желез: Gynecomastia.
Из психики: бессонница.
Из метаболизма и пищеварения: гиперкалиемия (см. Разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»); Гипонатриемия, обезвоживание, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия.
Общие расстройства: Астения, недомогание.
Инфекции и инвазии: инфекции, пиелонефрит, фарингит.
Лабораторные исследования: увеличение мочевины в крови, повышение уровня креатинина, снижение числа рецепторов эпидермального фактора роста, увеличение глюкозы в крови.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 O C.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
10 таблеток в блистере; 3 волдыря в упаковке.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер. PJSC "Kyiv Vitamin Plant".
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
04073, Украина, Кив, Стр. Копиловская, 38.
ЭПЛЕРЕНОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
