Личный кабинет
ЭВКАБАЛ порошок пероральный 600 мг саше 3 г №20
ots
Код товара: 414423
Производитель: Esparma (Германия)
7 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Eucabal 600
Юкабал 6 00
Композиция:
Активное вещество : ацетилцистеин;
1 SACHET содержит ацетилцистеин 600 мг;
Экспцинаты : сахароза, апельсиновый ароматизатор, кремниевый коллоид безводной, кислой кислоты, хлорид натрия.
Дозировка формы.
Порошок для устного раствора.
Основные физико -химические свойства:
Белый или почти белый гомогенный порошок с запахом фруктов не содержит агломератов и иностранных частиц.
Фармакотерапевтическая группа.
Муколитические средства.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ацетилцистеин является муколитическим, отхаркивающим средством, который используется для истончения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождаемой образованием толстой слизи.
Ацетилцистеин обладает выраженным муколитическим эффектом на слизистые и слизистые изделия. Это снижает вязкость слизи и способствует отхарке бронхиальной секреции из -за деполимеризации слизистых комплексов и я нуклеиновых кислот, которые являются причиной вязкости гиалиновых и гнойных компонентов мокроты. Ацетилцистеин также обладает антиоксидантными и пневмопротекторными свойствами: снижение индуцированной гиперплазии слизистой оболочки, повышенная продукция поверхностно -активного вещества из -за стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляции активности слизистого аппарата, что способствует улучшению слизистого глиня.
Ацетилцистеин обладает прямым антиоксидантным эффектом из -за присутствия нуклеофильной группы тиола (SH). Ацетилцистеин предотвращает инактивацию фермента A-1-антитрипсина-An, который защищает ткани от ферментов воспалительных клеток, прежде всего, от фагоцит эластазы.
Кроме того, молекулярная структура ацетилцистеина позволяет легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки ацетилцистеин делятся образованием L-цистеина, незаменимой аминокислотой для синтеза глутатиона. Ацетилцистеин помогает увеличить синтез глутатиона, что важно для детоксикации вредных факторов. Это объясняет эффект ацетилцистеина как противоядию при отравлении парацетамолом.
У пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких потребление 1200 мг ацетилцистеина в день в течение 6 недель приводило к значительному увеличению объема вдыхания и Fiell (принудительная жизненно важная способность легких).
У пациентов с идиопатическим фиброзом легких (IFL) использование ацетилцистеина орально 600 мг 3 раза в день в течение одного года в сочетании со стандартной терапией IFL (преднизолон и азатиоприн) способствовало сохранению жизненно важной способности легких (Zel).
Профилактическое потребление ацетилцистеина снижало частоту и тяжесть бактериальных обострений у пациентов с хроническим бронхитом/ муковисцидозом. Антиоксидантный эффект ацетилцистеина связан с выраженным снижением активности эластазы в мокроте, что является наиболее важным показателем функции легких у пациентов с муковисцидозом. Даже при использовании в очень высоких дозах (до 3000 мг в день в течение 4 недель) пациенты с муковисцидозом ацетилцистеина не имели значительных токсических эффектов.
Фармакокинетика.
После перорального введения ацетилцистеин быстро и полностью поглощается. Он метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и дальнейших смешанных дисульфидов. Биодоступность очень низкая - около 10 %. Не было никаких различий для разных дозировки. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после введения. Ацетилцистеин выделяется почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Половина жизни определяется в основном быстрой биотрансформацией в печени и составляет приблизительно 1 час. В случае снижения функции печени половина жизни продлевается до 8 часов. У пациентов с различными респираторными и сердечными заболеваниями максимальная концентрация ацетилцистеина в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема приема и остается высокой в течение 24 часов.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется в организме как неизменных (20 %), так и в форме активных метаболитов (80 %). В основном это проявляется в легких, бронхиальных выделениях, печени и почках. Объем распределения ацетилцистеина - от 0,33 до 0,47 л/кг. Разветвление с плазмой крови составляет около 50 % через 4 часа после проглатывания и уменьшается до 20 % через 12 часов.
Метаболизм и уход
После перорального введения ацетилцистеин быстро и широко метаболизируется в кишечных стенках и печени. Около 30 % дозы выделяются почками. T 1/2 ацетилцистеин составляет 6,25 часа.
Клинические характеристики .
Индикация.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, которая требует снижения вязкости мокроты, улучшения ее разряда и отхаркивания.
Противопоказание.
Известная гиперчувствительность к ацетилцистеину или любому из эксплуатации. Язвенное заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровоизлияния, легочного кровотечения.
Детство до 14 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Использование вместе с ацетилцистеином противотуирующих агентов может увеличивать застоя мокрота из -за уменьшения рефлекса кашля.
При использовании с антибиотиками, такими как тетрациклины (кроме доксициклина), ампициллин, амфотерицин B, цефалоспорины, аминогликозиды, их взаимодействие с тиол -группой ацетилцистеина возможно, что приводит к снижению активности обоих лекарств. Следовательно, интервал между использованием этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. Это не относится к Цефиксиму и Лоракарбефу.
В то же время нитроглицерин и ацетилцистеин выявили значительную гипотензию и расширение височной артерии. При необходимости, использование нитроглицерина и ацетилцистеина у пациентов следует контролировать у пациентов, что может быть тяжелым и должно быть предупреждено о возможности головной боли.
Активированный углерод снижает эффективность ацетилцистеина.
Не рекомендуется растворять ацетилцистеин в одном стакане с другими лекарствами.
Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксический эффект парацетамола.
Отмечен ацетилцистеиновый синергизм с бронходилататорами.
Ацетилцистеин может быть донором цистеина и увеличивать глутатион, который способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и определенных токсичных веществ в организме.
Одновременное введение нитроглицерина и ацетилцистеина может привести к усилению вазодилатирующего эффекта нитроглицерина.
Во время контакта с металлами или резинами образуются сульфиды с характерным запахом, поэтому для растворения лекарственного средства следует использовать стеклянную посуду.
Влияние на лабораторные испытания . Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического исследования салицилатов и определение кетоновых тел в моче.
Особенности приложения.
Рекомендуется с осторожностью у пациентов с язвой желудка и язвы двенадцатиперстной кишки, особенно в случае сопутствующего введения других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
При принятии ацетилцистеина, так как в случае изменений от кожи или слизистых оболочных мембран, вы должны немедленно прекратить употребление препарата и проконсультироваться с врачом, в результате сильных кожных реакций (синдромы Стивенса-Джонсона и Синдромы Лайелла) сообщалось (синдромы Стивенса-Джонсон и Лиель), поэтому в случае изменений от кожи или слизистых оболочек.
Ацетилцистеин следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой из -за возможного развития бронхоспазма. Когда содержимое пакетика в посуду во время приготовления раствора, порошок может попадать в воздух и раздражать слизистую мембрану носа, что приводит к рефлекторному бронхоспазму.
Пациентам с заболеванием печени, ацетилцистеином почек следует назначать с осторожностью, чтобы избежать накопления азотных веществ в организме.
Использование ацетилцистеина вызывает бронхиальную секрецию. Если пациент не может эффективно кашлять мокроту, требуется постуральный дренаж и бронходилатация.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, так что у пациентов с непереносимостью гистамина не следует привести к симптомах непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Препарат содержит сахарозу, поэтому его не следует вводить пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, дефицитом сахарозы-изомальтазы или синдромом мультифляции глюкозо-галактозы.
One Eucabal®600 -Sashha Sacher содержит 2,3 г сахарозы (около 0,2 хлеба). Это следует учитывать при использовании препарата у пациентов с диабетом.
Муколитические агенты могут вызвать обструкцию бронхов у детей в возрасте до 2 лет. Из -за физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очищать секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, муколитики не должны использоваться у детей в возрасте до 2 лет.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Данные об использовании ацетилцистеина ограничены беременными женщинами. Исследования на животных не обнаружили прямого или косвенного негативного воздействия на беременность, развитие эмбрионов, развитие родов и послеродового развития. Во время беременности или грудного вскармливания использование ацетилцистеина возможно только в том случае, если предсказуемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода или ребенка .
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Нет подтверждения, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Рекомендуется принимать препарат после еды растворенного в ½ стакана воды, сока или холодного чая. После приготовления решения вы должны выпить его как можно скорее. Дополнительное потребление жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Продолжительность лечения хронических заболеваний определяется врачом в зависимости от природы и течения заболевания. При острых несложных заболеваниях ацетилцистеин используется в течение 5-7 дней.
Если не по -другому назначают, взрослые и подростки в возрасте 14 лет должны принимать 1 пахку порошка в день (соответствует 600 мг ацетилцистеина в день).
Дети.
Использование детей в возрасте до 14 лет противопоказано.
Передозировка.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Дети имеют риск гиперсекреции.
Лечение симптоматическим.
Неблагоприятные реакции.
Органная система | Неблагоприятные реакции | |||
Редко (≥1/1000- <1/100) | Уменьшить (≥1/10000- <1/1000) | Очень редко (<1/10000) | Неизвестный | |
Из иммунной системы | Гиперчувствительность | Анафилактические амортизации, анафилактические/анафилак и тонидные реакции | ||
Со стороны крови и лимфатической системы | Анемия | |||
Из нервной системы | Головная боль | |||
От органов слушания и лабиринта | Показывать | |||
От дыхательной системы | Ринорея | |||
От сердечно -сосудистой системы | Тахикардия | Кровоизлияние | ||
От груди и средостения | Бронхоспазм, одышка | |||
Из пищеварительного канала | Рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота | Диспепсия | Неприятный запах дыхания | |
От кожи и подкожной ткани | Крапивница, сыпь, набухание цветка, зуд | Экзема | ||
Общие расстройства и расстройства на месте инъекции | Гипертермия | Лицо набухания | ||
Исследовать | Снижение артериального давления | |||
В очень редких случаях в связи с ацетилцистеином сообщалось о тяжелых кожных реакциях, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лиелла. В большинстве случаев, по крайней мере, другой препарат мог вызвать синхронизацию кожи.
Если произойдут какие -либо новые изменения в коже или слизистых оболочках, вам следует проконсультироваться с врачом и немедленно прекратить принимать ацетилцистеин.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но клиническая ценность этого не определена.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 30 ° С.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
3 г порошка (600 мг активного вещества) в панкете. 10, или 20, или 50 пакетов в коробке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Продюсер.
Lindopharm Gmbh.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Neystrasse 82, 40721 Гильдия, Германия.
Кандидат.
Gmbh Rasp.
Местоположение заявителя.
Bilefelder Strassse 1, 39171 Zulcethal, Германия.
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
