Личный кабинет
КАРНИВИТ ЭКСТРА раствор для инъекций 200мг/мл фл. 5мл №5
rx
Код товара: 958027
Производитель: Юрия-Фарм (Украина, Киев)
6 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 15.04.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Carnivit Extra
Carnivit Extra
Композиция:
Активное вещество: левокарнитин;
1 мл раствора содержит левокарнитин 200 мг;
Экспцинаты: соляная кислота концентрирована, вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Аминокислоты и их производные. Код ATH A16A A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левоваррнитин является естественным компонентом организма и играет фундаментальную роль в использовании липидов. На самом деле это единственный носитель, который переносит длинноцепочечные жирные кислоты через внутреннюю митохондриальную мембрану для участия в бета-окислении. Кроме того, левокарнитин участвует в промежуточном метаболизме, транспортируя ацелизованные фрагменты, которые образуются в результате бета-окисления, что помогает сохранить внутримитохондриальное кофермент А и, таким образом, повышает доступность энергии клетки:
- стимулирование окислительной утилизации пирувата;
- стимулирование декарбоксилирования аминокислот с разветвленной цепью;
- Участие в кетогенезе печени.
Фармакокинетика.
После единого медленного внутривенного введения (в течение 5 минут) 30 мг/кг лейкорнитина концентрация свободного и общего карнитина достигает своих максимальных значений от первой инъекции. Возврат к нормальным начальным значениям является медленным, поскольку через 24 часа после инъекции концентрация в плазме выше, чем до введения препарата.
Средний воображаемый период полураспределения составляет приблизительно 0,8 часа (альфа-фаза), а средний воображаемый период полураспада составляет приблизительно 24 часа (бета-фаза).
Вывод леввокарнитина происходит с мочой, приблизительно 80 % введенной дозы выделяется в течение 24 часов после инъекции.
Доклинические данные безопасности
Доклинические исследования токсичности левокарнитина, проведенного на животных в дозах, которые значительно превышают терапевтический диапазон, не обнаружили признаков токсичности.
Мутагенные исследования, проведенные на сальмонелле, тифимурий, Saccharomyces cerevisiae и Schizosaccharomyces pombe, показали, что леввокарнетин не является мутагенным.
Длительные исследования канцерогенного потенциала леввокарнитина на животных не проводились.
Исследование репродуктивной функции проводилось на крысах и кроликах. У мужчин или женщин крыс левокарнитин не влияет на способность спариваться, фертильность, развитие эмбриона/плода и массу яичек. Новорожденные как первое, так и второе поколение показывают нормальное развитие и поведение.
Не было никаких признаков тератогенного действия у животных. Тем не менее, кролики с самой высокой дозой (600 мг/кг/день) имеют немного больше пост -имплантационной смерти плода по сравнению с контрольной группой. Это увеличение не является значительным.
Учитывая небольшое количество изменений и отсутствие статистической значимости, биологическая значимость этих результатов является низкой для людей.
Клинические характеристики.
Индикация.
Это показано в тех случаях, когда пероральный маршрут недопустим, невозможен или противопоказан (например, острая декомпенсация, ограничения реанимации, полная непереносимость пищи, тяжелая неконтролируемая диарея, спокойствие в пищевых продуктах в добычах, внутриоперационных и послеоперационных периодах):
- первичная системная или нехватка мышц карнитина;
- Вторичный дефицит паттерна у пациентов с органической ациутией;
- Дефицит бета-окисления жирных кислот.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к экспрессии препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Одновременное использование с другими лекарствами
Витамин К антагонисты
При одновременном использовании антагонистов левокарнитина и витамина К последнее увеличивается и риск кровотечения увеличивается.
Следует выполнять более частый контроль над международным нормализованным отношением (MNV). Во время использования левокарнитина и восемь дней после прекращения его прекращения необходимо корректировать дозу антагонистов витамина К (см. Раздел «Особенности использования»).
Особенности приложения.
У пациентов с диабетом инсулин и/или пероральные гипогликемические препараты левокарнитин может привести к гипогликемии. Таким пациентам рекомендуется контролировать регулярный уровень глюкозы в крови.
Пациенты, которые в то же время получали антагонисты левокарнитина и витамина К, зарегистрировали случаи увеличения MNV. Пациенты, которые получают леввокарнитин и антагонисты витамина К, должны быть тщательно контролироваться (см. Разделы «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий» и «неблагоприятные реакции»).
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Исследования на животных не показывали тератогенный эффект левокарнитина. У животных использование самой высокой дозы (600 мг/кг/день) увеличивает риск послеплановой смерти плода. Значение этих результатов неизвестно людям.
Нет надежных клинических исследований об использовании левокарнитиновых беременных. Использование леввокарнитина у беременных женщин следует учитывать только тогда, когда ожидаемая выгода для матери превышает потенциальный риск для плода.
Поскольку изучение репродуктивной функции на животных не всегда является представительным для реакции у людей, использование левокарнитина у беременных женщин следует учитывать только тогда, когда ожидаемая выгода для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Нет надежных клинических исследований по проникновению левокарнитина в грудное молоко. Использование леввокарнитина матерью во время грудного вскармливания должно рассматриваться только тогда, когда ожидаемая выгода для матери превышает потенциальный риск для новорожденного, который повлияет на избыток леввокарнитина.
Плодородие
Исследования на животных не показали влияния левокарнитина на фертильность (см. Раздел «Фармакологические свойства. Доклинические данные о безопасности»).
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Дополнительный препарат Carnivit ® не влияет или оказывает небольшое влияние на частоту реакции при вождении или других механизмах.
Метод администрирования и доз.
Дозировка
Доза левворирнитина для детей и взрослых составляет 25-75 мг/кг в день.
Метод применения
Carnivit ® дополнительные медленно или внутримышечно.
Специальные группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью не должны быть получены высокими дозами левокарнитина в течение длительного времени из-за накопления метаболитов триметиламина и триметиламина N-оксида.
Пожилые пациенты
Пожилые пациенты, которые могут снизить функцию почк, должны использоваться с осторожностью; В зависимости от функции почек может потребоваться корректировка дозы (см. «Пациенты с почечной недостаточностью»).
Дети.
Леввоварнитин можно использовать для детей.
Передозировка.
Высокие дозы левокарнитина могут вызвать диарею с запахом рыбы. Леввоваритин удаляется диализом.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции даются системным классом Meddra и классифицируются на следующей частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена в соответствии с доступными данными).
Из иммунной системы
Частота неизвестна : реакции гиперчувствительности.
Пищеварительной системой
Неизвестная частота : рвота, тошнота, диарея, боль в животе.
От кожи и подкожной ткани
Неизвестная частота : специфический запах кожи, гипергидроз, эритема, крапивница, зуд.
От мышечной системы и соединительной ткани
Частота неизвестна : мышечные спазмы, миалгия.
Исследовать
Частота неизвестна : увеличение MNV.
Отчет о побочных реакциях
Неблагоприятные реакции после регистрации лекарственного продукта важны. Это позволяет контролировать соотношение пользы/риска при использовании этого лекарственного продукта. Медицинские и фармацевтические работники, а также пациенты или их юридические представители должны быть проинформированы обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного продукта через автоматизированную информационную систему из фармаконадзора по адресу: https://aisf.dec.gov. UA
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 30 ° C в исходной упаковке.
Держись вне досягаемости детей.
Несовместимость.
Информация не предоставлена.
Упаковка.
5 мл в стеклянных флаконах; 5 бутылок в сотовой упаковке в картонной коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер. Yuri-Farm LLC.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Украина, Черкази Регион, Черкази, стр. Kobzarskaya, 108. Тел. (044) 281-01-01.
ЛЕВОКАРНИТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа