Личный кабинет
КАРТАН р-р д/ин. 1 г/5 мл амп. 5 мл №5
rx
Код товара: 429382
Производитель: Demo (Греция)
4 700,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского употребления наркотиков
Картана
Картана
Место хранения:
Активное вещество: левокарнитин;
1 мл содержит 200 мг левокарниству;
Вспомогательные вещества: гидрохлорическая кислота разбавлена, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физические и химические свойства: прозрачное решение от бесцветных для светлого цвета Zhoatoho.
Фармакотерапевтическая группа. Аминокислоты и их производные. Левокарнитын.
Код ATC A16A A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Левокарнитанн присутствует в качестве природного компонента в тканях животных, растений и микроорганизмов. В физиологическом потребностях человека карнитин пополняется потреблением пищи, содержащего карнитин (над всеми мясными продуктами) и эндогенным синтезом в печени Trymetyllizynu. Только L-изомер биологически активна, левокарнотан играет важную роль в липидном веществе и в метаболизме кетоновых органов. Левокарнотан не требует транспортировки жирных кислот длинной цепи в митохондрию для последующего бета-окисления. Выделение коэнзима - тиостеры трудных, левокарнитан также увеличивают окисление углеводов в цикл Кребса Лимонная кислота также стимулирует активность ключевого фермента гликолиза - пирувата дегидрогеназа и в скелетных мышцах - окисление разветвленной цепи аминокислоты. Таким образом, левокарнитин прямо или косвенно участвует в большинстве мощных процессов, его присутствие обязательно для окисления жирных кислот, аминокислот, углеводов и кетоновых органов. Наибольшая концентрация левокнитена определяется в мышечной ткани, в миокарде и печени. Левокарнитын играет важную роль в сердечном метаболизме, поскольку окисление жирных кислот зависит от наличия достаточного вещества. Экспериментальные исследования показали, что при определенных условиях, таких как стресс, острая ишемия, миокардит и т. Д., Май может снижение левокарнитания в ткани миокарда. Большое количество исследований животных, которое подтвердило положительное влияние, если разные левокарнитационные индуцированные сердечные расстройства: острая и хроническая ишемия, сердечная декомпенсация, сердечная недостаточность в результате миокардита, кардиотоксичности препарата (таксин, адриамицин и т. Д.).
Фармакокинетика.
Поглощение
Левокарнарнитин поглощается клетками слизистой оболочки тонкой кишки и относительно медленно попадает в кровоток; Вероятно, связаны с активным поглощением подорожного механизма. Поглощение после перорального введения ограничено (<10%) и переменной.
Распределение
Поглощенный левокарнитин транспортируется до различных органов через кровь; Считается, что транспортная система эритроцитов участвует в процессе транспортировки.
Разведение
Левокарнарнитин выводится в основном с мочой. Скорость выхода прямо пропорциональна концепции карнитина в крови.
Метаболизм
Левокарнитин практически не метаболизирует в организме.
Клинические характеристики.
Индикация.
Первичная и вторичная Карниттова провал у взрослых и детей, в том числе новорожденные и младенцы.
Вторичная карнитина недостаточна у пациентов с гемодиализным.
Подозреваемая вторичная карнитиннову неудача пациентов, претерпевающих гемодиализ в следующих случаях:
сильные и постоянные судороги в мышцах и / или гипотензивных эпизодах во время диализа;
Дефицит энергии приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;
мышечная слабость и / или миопатия;
кардиомиопатия;
анемия, которая не реагирует на лечение эритропоэтина или требует высоких доз эритропоэтина;
потеря мышечной массы.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу и другим ингредиентам.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Сопутствующее использование глюкокортикоидов левокарниствуютну приводит к накоплению в тканях тела (кроме печени). Другие анаболические агенты повышают влияние препарата.
Особенности приложения .
LevoKarnityn улучшает поглощение глюкозы, так как использование картана у пациентов с диабетом, получающим лечение антидидиабетическими препаратами, может вызвать гипогликемию. Уровень глюкозы в крови в плазме крови в таких случаях должен регулярно контролироваться для своевременной коррекции терапии.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Тератогенные действия в процессе доклинических исследований не обнаружены. При применении наибольшей дозы массы тела 600 мг / кг у животных у животных статистически незначительное увеличение частоты постимплантации плода отмечается в ранних условиях беременности. Значение этих результатов для людей неизвестно.
Учитывая серьезные последствия провала Карнититоновой для беременных женщин, риск лечения прерывания матери Картана является более чем теоретический риск для плода, если он продолжал лечение.
Левокарнитин является обычной грудной клеткой.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Неизвестный.
Способ применения и доза.
Препарат вводят внутривенно в течение 2-3 минут.
Применение врожденных ошибок метаболизма.
Во время лечения целесообразно контролировать уровни карнитина и ацилкарнообразованияну как плазма и моче.
Требуемая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания.
В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг / кг в день для 3-4 введения. При необходимости могут быть использованы более высокие дозы, хотя побочные эффекты могут увеличить, включая диарею.
Вторичный дефицит карнитина у пациентов, проходящих гемодиализ.
Перед тем, как терапия Картана желательно контролировать уровень карнитина в плазме крови.
Вторичный дефицит карнитина диагностируется ацил-карнитин для свободного карнитина в плазме в плазме крови, более 0,4 и / или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль / л.
Доза 2 г внутривенного болюса должна вводиться в конце каждого сеанса диализа. Общая реакция должна измеряться путем мониторинга уровней ацилкарнообразных и свободным карнитином в плазме и оценке. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах происходит через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме. Если введение карнитина остановится, его уровни определенно начнут уменьшаться снова. Необходимость повторного лечения насычального определяется количественным количественным карнитином в плазме на регулярных промежутках и мониторинг пациента.
Гемодиализ - Теотерапия
После того, как Nasychuvalnoho курс левокарностину использовал внутривенную дозу обслуживания - 1 г препарата в день перорально. В день диализа Kartan внутривенно использовался в дозе 1 г сразу после обычного сеанса.
Дети.
Препарат используется для детей с первого дня жизни, в том числе преждевременного.
Передозировка.
Не было сообщений о токсичности левигиннитина с передозировкой. Большие дозы препарата могут вызвать диарею. Левокарнарнитин легко удаляется из плазмы крови диализом.
Лечение: принять меры, чтобы удалить препарат от желудочно-кишечного тракта в случае приема приема, симптоматической и поддерживаемой терапии. Не сообщают о случаях передозировки, которая угрожала жизни.
Неблагоприятные реакции.
Различные умеренные желудочно-кишечные расстройства наблюдались с длительным приемом орального левиценина, включая мимолетную тошноту и рвоту, боли в животе и диарее. Уменьшение дозы часто уменьшается или устраняет желудочно-кишечные симптомы. Необходимо тщательно контролировать толерантность в течение первой недели приема и после любого увеличения дозы. Внутривенное использование Картан, как правило, хорошо переносится.
Срок годности . 3 года.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте, темное место при температуре ниже
25 ° C в оригинальной упаковке.
Упаковка.
5 мл флаконов. 5 ампул в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Производитель: Фармацевтическая промышленность Demo SA Greece / Demo SA Phamaceutical Industry, Греция.
Расположение и адрес производителя его деловой активности.
21 km Национальное шоссе Афины - Ламия, Крионери Аттика, 145 68, Греция /
21-й КМ Национальная дорога Афины - Ламия, Крионери Аттик, 14568, Греция
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа