Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

КЛЕБУТАМ концентрат для раствора для инфузий 250мг/20мл 20мл №10

Код товара: 643707

Производитель: Ворвартс Фарма (Украина)

36 600,00 RUB

нет в наличии

Сообщить когда товар появиться в наличии

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Klebutam.

Место хранения:

Активный ингредиент: Пекуститивный гидрохлорид;

1 мл раствора содержит 14 мг препараситутамина гидрохлорида (эквивалентной до 12,5 мг препарата);

20 мл раствора содержит 280 мг препарабститутамина гидрохлорида (эквивалентный 250 мг иностранной валюты);

Вспомогательные вещества: метабисульфит натрия, гидроксид натрия, соляная кислота, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Концентрат для решения для инфузии.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или легкий желтый раствор.

Фармакотерапевтическая группа.

Кардиология. Адренергический и дофаминергический. Код ATH C01C A07.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика .

Добутамин представляет собой прямой стимулятор β-адренергических рецепторов и обычно считается селективным β ₁ -адренергическим агонистом. Механизм действия лекарственного средства является сложным. Считается, что β-адренергическое действие происходит в результате стимулирования активности аденилатциклазы. В терапевтических дозах умеренное β ₂ - и α ₁ представляет собой действие адренергического агониста на рецепторах, что является относительно устойчивым и имеет минимальное прямое влияние на системные сосуды. Основным эффектом предварительного интеллекта в терапевтических дозах является стимулирование сердца.

Из-за положительного нетропного воздействия на миокарда препарат в основном указывается на β-адренергическую стимуляцию. Экспериментальные исследования показывают, что α ₁ -адеренергическая стимуляция может быть включена, а α ₁ -адеренергическая активность в результате чего происходит преимущественно в результате (-) стереоизомелочности препарата.

β ₁ -адренергические эффекты предварительно матовой минуты. Положительное нетропное воздействие на миокард вызывает повышенную снижение миокарда и оказывает небольшое влияние на сердечные сокращения, увеличивая эмиссию в сердце у здоровых добровольцев и пациентов с застойным сердцем. В терапевтических дозах доверия приводит к снижению периферийного сопротивления, но систолическое давление и давление импульса могут не изменять или могут увеличиться в результате увеличения сердечного производства. Обычно в терапевтических дозах сердечных сокращений значительно не меняется. Коронарное кровообращение и потребление кислорода миокарда предпочтительно увеличиваются из-за повышения сокращения миокарда.

Электрофизиологические исследования показывают, что перед суппутамином улучшает атриовентрикулярную проводимость (AV-проводимость) и снижает внутривенную проводимость, но чаще не ведет значительные изменения. Добутамин редко вызывает сердечную аритмию, чем дофамин. Легочное сосудистое сопротивление может уменьшиться или оставаться неизменным в легочной артерии. Добутамин, в отличие от дофамина, не влияет на дофаминергические рецепторы и не вызывает расширения сосудов почек и брыжеечных сосудов, но может увеличивать мочеиспускание из-за увеличения сердечного производства.

Фармакокинетика.

Поглощение

После внутривенного использования начало эффекта расположена в течение 2 минут. Пиковая концентрация плазмы и максимальное действие достигается в течение 10 минут. Это действие препарата быстро истекает после прекращения инфузии.

Распределение

Объем распределения составляет приблизительно 20% массу тела. Неизвестно, проникает ли препарат на грудное молоко и плаценту.

Биотросформация

Метаболизируется CateChol-O-метилтрасферазой в печени и в других тканях к образованию его неактивных компонентов (3-о-метиллдобутамин и конъюгаты препарата). Они сопряжены с глюкуроновой кислотой.

Разведение

Срок годности препарата составляет 2 минуты. Скорость прозрачности в крови человека составляет 2,4 л / м ² . Большая часть 3-го метилабутамина и конъюгатов выделяется мочой и фекалиями в очень небольших количествах.

Линейность / нелинейность

Существует линейная корреляция между уровнем в крови и скорости инфузии.

Клинические характеристики.

Индикация.

Взрослые

Klebutam ^® показан, когда неотрашенная терапия неотражающаяся терапии в случае низкого сердца кровотока, связанного с сердечной атакой, кардиомиопатией, операцией открытого сердца, септическим шоком или кардиогенным ударом.

CLEB ^® также может использоваться для поддержания или увеличения сердечной эмиссии в случае вентиляции с положительным давлением в результате выдоха.

Dobutamine стресс-эхокардиография

CLEB ^® также может быть использован в качестве альтернативы во время ЭКГ с нагрузкой у пациентов, которые не могут полностью выполнять обычные физические упражнения. Для этого целесообразно использовать в единицах, которые обычно используются для испытаний на стресс для проведения тестов.

Дети

Добутамин показан для всех детских возрастных групп (от новорожденных в возрасте до 18 лет) в случае гипоперфузии из-за низкого сердечного выпуска из-за операции сердца, кардиогенного шока, кардиомиопатии и декомпенсации сердечной активности после септического шока.

Противопоказание.

Противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к предварительному назначению, метабисульфиту натрия или к любому компоненту препарата.

Не применяться к пациентам с феохромоцитомой.

Добутамина Стресс кардиография:

Добутамин нельзя использовать для диагностического тестирования ишемии миокарда и жизнеспособного миокарда в следующих случаях:

недавно переведенный инфаркт миокарда (в течение 30 дней);
нестабильная стенокардия;
стеноз главной левой коронарной артерии;
Гемодинамическая выраженная обструкция левого желудочка оттока, включая гипертрофическую обструктивную кардиомиопатию;
Гемодинамически выраженное поражение сердечного клапана;
тяжелая сердечная недостаточность (NYHA III или IV степени IV);
С существующей клинически выраженной аритмией или хронической аритмией или наличием в анамнезе особенно рекуррентной постоянной желудочковой тахикардии, а также в присутствии наклона к любому из этих состояний;
существенное нарушение проводимости;
острый перикардит, миокардит или эндокардит;
стратификация аорты;
атеразм аорты;
слабое ультразвуковое изображение;
Неадекватное увеличение артериального давления в лечении / контроле;
препятствие желудочковой начинки (стенозирующий перикардит, перикардийный тампонад);
Гиповолемия;
наличие в истории пациентов с повышенной чувствительностью к предшественнику;
Одновременное использование ингибиторов Monoamine Oxidase (Mao).

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Галогенированные анестетики

Хотя возможность желудочковой аритмии ниже, чем у адреналина, фармацевтический агент Klabutam ^® следует очень осторожно использовать во время анестезии с циклопропан, галотаном и другими галогенированными анестезией.

Энтакапон.

Действие лекарственного средства Klebuts ^® может варьироваться в зависимости от приложения энтакапона.

β-блокаторы

Инотропное действие предварительного интенсивности увеличивается с стимуляцией рецепторов Cerdiac β ₁ , которая разделена одновременным использованием β-блокаторов. Предварительный пребутамин ослабляет действие β-адреноблокировщиков. При применении в терапевтических дозах необходимо умерить α _1- и β ₂ -гональные свойства. Одновременное использование не селективных β-блокаторов, таких как пропранолол, может привести к увеличению кровяного давления посредством α-опосредованной вазоконстрикции и рефлексной брадикардии. В случае карведила β-блокатор с α-блокирующим действием, гипотензия также может обрабатывать при одновременном использовании с предшественником из-за вазодилатации, вызванного удержанием β ₂ (см. Раздел «Особые предостережения и меры предосторожности в приложении»).

При одновременном использовании с ингибиторами MAO возможны увеличение артериального давления и частоты сердечных сокращений и повышенного риска аритмии. Возможно даже появление таких угрожающих побочных эффектов как гипертонизированные кризисы, сердечно-сосудистой недостаточностью, аритмий и кровоизлияния в мозге.

Особенности приложения.

Взрослые

В случае нежелательного увеличения частоты сердечных сокращений и кровяного давления, а также в случае прогрессирования дозы дозы дозы необходимо уменьшить или временно остановить инфузию. Добутамин может ускорить или повысить эктопическую желудочковую активность, которая редко вызывает желудочковую тахикардию или фибрилляцию. Поскольку предварительно минимум улучшает проводимость AV, у пациентов с миганием или предсердитовой фибрилляцией возможны, возможны быстрые желудочковые ответы.

Внимание следует наблюдать в применении пациентов с предшественными целями с острым инфарктом миокарда, поскольку любое значительное увеличение частоты сердечных сокращений или чрезмерного увеличения артериального давления может усугубить ишемию и вызывать боль в груди и поднятие сегмента ST. Инотропные агенты, в том числе перед сторонниками, не корректируют гемодинамику у пациентов с механической обструкцией, затрагивая наполнение желудочков или высвобождения или и для наполнения и на выбросы. Инотропной ответ не может быть достаточным у пациентов с значительно сниженной желудочковой функцией. Такие состояния отмечены в случаях сердечных тампонадов, стеноза аортального клапана и с идиопатическим гипертрофическим подчиненным стенозом.

Иногда отмечалось минимальная вазоконстрикция, особенно у пациентов, которые недавно обрабатывали β-блокаторами. Инотропное действие препарата формируется в результате стимуляции сердечных β ₁ -рецепторов и подавлена β-блокаторами. Но предварительный минимум демонстрирует снижение кардотессессионного действия β-блокаторов. С другой стороны, развивается α-блокада под действием β ₁ и β ₂ -блокаторов, вызывая тахикардию и вазодилатацию.

Добутамин может изменить уровень инсулина и глюкозы в плазме крови. Следовательно, пациенты с диабетом должны контролировать концентрацию глюкозы в крови и изменять дозу инсулина при необходимости.

Добутамина стресс - эхокардиография

Применяйте доктора для стресса - эхокардиография может только врач с подходящим опытом использования предварительного интеллекта, в котором указания из-за трудностей жизни.

Применение препаратов Klebuts ^® в качестве альтернативы тренировочным тесте на стресс не рекомендуется пациентам с нестабильной стенокардией, ветвлением ветвей, болезнь сердца клапана, обструкции выбросов аорты или любые сердечные выбросы, которые могут внести тест на погрузочному стрессу.

Разбивка сердца - это возможное осложнение инфаркта миокарда. Риск развития разрыва миокарда (перегрега или свободной стены) может быть поврежден различными факторами, включая время и место сердечного приступа. Во время внешнего теста на стресс были очень редко отчеты о остром разрыве сердца со смертельным следствием. Эти случаи возникли во время обзора госпитализированных пациентов перед экстрактом с недавним инфардой миокарда (в течение 4-12 дней). В случаях свободного разрыва стены эхокардиограмма в состоянии покоя показывает дискинез и дренаж передней стены. Поэтому пациенты, которые считаются риском разрыва сердца во время предварительно интенсивного теста, следует тщательно изучить перед исследованиями.

Добутамина Стресс Эхокардиография должна быть прекращена в случае таких симптомов:

при достижении более высоких доз;

Увеличение частоты частоты сердечных сокращений - для оценки достижений максимальной частоты сердечных сокращений [(220 лет) x0,85];

Уменьшение систолического артериального давления более 20 мм рт. Искусство.;

Увеличение кровяного давления составляет более 220/120 мм рт. Искусство.;

Укрепление симптомов (стенокардия, одышка, одышка, головокружение, атаксия);

усиление аритмий (например, группировка, желудочковый сальво);

повышенные расстройства проводимости;

Разработка двигательных расстройств новых стен в многочисленных сегментах стен (16-сегментная модель);

увеличение конечного систолического объема;

Развитие нарушения реполяризации (в ишемии, вызванных ишемией пациентов с появлением нецидовой инфаркции, совокупной или монофазы увеличение сегмента ST выше 0,1 мВ, депрессия ул. 1,2 мВ, с горизонтальным или склоном вниз на 80 (60) мс.

В случае серьезных осложнений необходимо немедленно остановить любую стресс-кардиографию (см. Раздел «Побочные реакции»).

Во время введения предзучателя, как при использовании других парентеральных катехоламинов, необходимо тщательно контролировать частоту сердечных сокращений, частота сердечных сокращений, артериального давления.

Если лечение рекомендуется рекомендуемый электрокардиографический мониторинг до достижения стабильного отклика.

Иногда быстрое снижение артериального давления связано с использованием препарата. Уменьшение дозы или завершения инфузионной терапии обычно вызывает быстрое возвращение артериального давления на базовый уровень, но редко может быть необходим для помех и возврата давления, может быть не так быстро.

Добутамин должен быть осторожен с осторожностью в присутствии тяжелой гипертонии (среднее артериальное давление менее 70 мм рт. Искусство), осложняется кардиогенным ударом.

При необходимости необходимо корректировать гиповолемию с введением крови или плазмы.

Несмотря на адекватное давление наполнения желудочкового или сердечного производства, при низком кровяном давлении или прогрессирующее снижение использования препарата необходимо рассмотреть одновременное использование таких периферических вазоконстрикторов в виде дофамина или норепинефрина.

Дети

Добутамин управляет детям с низким статусом гипопопания в результате декомпенсированной сердечной недостаточности, хирургического вмешательства в сердце, кардиогенный и септический шок. Гемодинамические эффекты гидрохлорида до интенсивности у детей могут быть количественно и качественно отличаться от взрослых. Постепенное увеличение частоты сердечных сокращений и артериального давления может быть более частым и интенсивным у детей. Давление из-за молнии окклюзии у детей может не упасть, как у взрослых, или может увеличиваться у новорожденных, особенно до одного года. В новорожденной сердечно-сосудистой системе менее чувствительна к предварительному интеллекту, а случаи антигипертензивных эффектов могут быть выше у взрослых, чем маленьких детей.

Таким образом, эти фармакологические свойства следует учитывать, использование дополнительной минуты у детей должно быть тщательно контролируется.

Этот лекарственный продукт содержит метабисульфит натрия. Редко он может вызвать серьезные гипертонистические реакции (тяжелая аллергия) и бронхоспазм (сильно дышащее).

Этот лекарственный продукт содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу; На самом деле, «не содержит натрия».

Специальные меры безопасности при работе с неиспользованными лекарственными средствами и отходами.

Для одноразового применения. Бросить неиспользованное содержание.

Любое неиспользуемое решение или отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.

Не применяйте в присутствии изменений цвета.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность .

Там нет данных об использовании Klebutam ^® у женщин возраста детображивания и влияние на контрацепцию. Не существует исследований по использованию любых методов контрацепции при нанесении ^{расщелаваний тренажера} .

Нет данных о воздействии препарата CLEB ^® во время беременности.

Исследования на животных не показывают никакого прямого или вредоносного влияния на беременность / эмбриональное / родовое развитие или постнатальное развитие.

Безопасность беременных женщин не доказана. Влияние фруктов человека неизвестно. По этой причине Pharmaceutical ^® может использоваться только в тех случаях, когда клинические преимущества превышают возможный риск для плода.

Период грудного вскармливания.

Неизвестно, отличается ли человек в человеческой груди. Экскреция иностранного молока в молоке не расследовалось у животных. При решении проблемы прекращения грудного вскармливания или прекращения / избегания лечения необходимо учитывать преимущества грудного вскармливания для ребенка и извлекать выгоду от использования наркотиков Klebuts ^® для матери, которая питает грудь.

Фертильность.

Репродуктивные исследования у крыс и кроликов не выявили никаких доказательств нарушения фертильности в результате использования препарата, повреждения плода или тератогенного действия.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Этот раздел не применим из-за признаков и очень короткого периода полураспада.

Способ применения и доза.

Взрослые

Как правило, дозы 2,5-10 мкг / кг / мин. Иногда ответ на более мелкие дозы, такие как 0,5 мкг / кг / мин. Иногда может потребоваться увеличить дозу до 40 мкг / кг / мин. Скорость применения и продолжительности лечения должна быть модифицирована в соответствии с реакцией пациента на лечение, определяя частоту сердечных сокращений, артериального давления, мочи и, по возможности, измерения сердечного выхода. При нанесении лекарственного средства Klebuts ^® в дозе ниже 10 мкг / кг / мин нечасто отмечены побочные эффекты, зависящие от дозы. Иногда с использованием высокоскоростной препараты (более 40 мкг / кг / мин) отмечены значительные побочные эффекты. Окончательный объем применения определяется с учетом необходимости пациента. У пациентов с ограниченным использованием жидкости более высокие дозы используются, чем 5000 мкг / мл. При нанесении инфузионных насосов для обеспечения полной дозировки необходимо использовать более высокие концентрации препаратов Klebuts ^® .

Серцевий стресовий тест: при застосуванні як альтернативного до навантаження стресового серцевого тесту рекомендована доза від 5 до 20 мкг/кг/хв, додаткове збільшення на 5 мкг/кг/хв. Кожна доза застосовується інфузійно протягом 8 хвилин. Необхідно постійно контролювати ЕКГ та припинити інфузію у випадку депресії сегмента ST > 3 мм чи будь-якої шлуночкової аритмії. Крім того, необхідно припинити інфузію при досягненні максимального рівня частоти побічних реакцій по віку/статі, коли систолічний артеріальний тиск підвищується вище ніж 220 мм рт. ст. або при виникненні будь-яких побічних реакцій.

Діти

Призначались дози добутаміну від 1 до 15 мкг/кг/хв у дітей. Є підстави вважати, що мінімальна ефективна доза для дітей вища, ніж для дорослих. Слід бути обережними при застосуванні високих доз, оскільки також є підстави вважати, що максимально переносима доза для дітей нижча, ніж дія дорослих. Більшість побічних реакцій (зокрема, тахікардія) спостерігаються при застосуванні добутаміну у дозі, яка перевищує або дорівнює 7,5 мкг/кг/хв.

Дозу слід титрувати, враховуючи, що “терапевтичне вікно” у дітей менше, ніж у дорослих. Рекомендується початкова доза 0,5 мкг/кг/хв, яку збільшують кожні 10-30 хвилин до досягнення бажаної відповіді.

Спосіб застосування:

Для безперервної інфузії за допомогою інфузійного насосу лікарський засіб слід розбавити 5 % декстрозою і 0,9 % хлоридом натрію до концентрації 0,5 - 1 мг/мл (максимум 5 мг/мл, якщо обмежено споживання рідини). Для інфузій у більш високих концентраціях слід застосовувати центральний венозний катетер. Він несумісний із бікарбонатами та іншими сильними лужними розчинами.

Інтенсивна терапія новонароджених: лікарський засіб слід розвести до концентрації 30 мг/кг маси тіла і додати 50 мл інгаляційного розчину. Це забезпечує введення дози 5 мкг/кг/хв за умови швидкості внутрішньовенної інфузії 0,5 мл/годину.

Тільки для внутрішньовенного застосування.

Лікарський засіб Клебутам ^® перед застосуванням слід розвести в контейнері для внутрішньовенного застосування щонайменше до 50 мл в одному з наступних розчинів для внутрішньовенного застосування: розчин натрію хлориду для внутрішньовенного застосування, 5 % розчин декстрози для внутрішньовенного застосування, 5 % розчин декстрози + 0,9 % натрію хлориду для внутрішньовенного застосування, розчин натрію лактату для внутрішньовенного застосування.

Наприклад, розведення до 250 чи 500 мл забезпечить наступні концентрації для застосування:

250 мл містить 1000 мкг/мл добутаміну;

500 мл містить 500 мкг/мл добутаміну.

Приготований розчин необхідно застосувати протягом 24 годин.

Оскільки лікарський засіб Клебутам ^® має короткий період напіввиведення, внутрішньовенне введення препарату повинно бути безперервним. Після розведення препарат вводять через внутрішньовенну голку або катетер, застосовуючи інфузійну систему для краплинного вливання або інший пристрій для вимірювання дози.

Діти.

Лікарський засіб застосовують у педіатричній практиці.

Передозування.

Про передозування повідомлялося рідко.

Симптоми токсичності включають анорексію, нудоту, блювання, тремор, відчуття неспокою, прискорене серцебиття, головний біль, затруднене дихання, стенокардію та неспецифічний біль у грудях. Позитивні інотропні і хронотропні ефекти добутаміну можуть спричиняти появу артеріальної гіпертензії, ішемії міокарда, фібриляції шлуночків. Може виникати артеріальна гіпотензія внаслідок розширення периферичних судин.

Лікування. Тривалість дії добутаміну гідрохлориду загалом коротка (період напіввиведення становить 2 хвилини). Необхідно тимчасово припинити інфузійну терапію добутаміном до стабілізації стану пацієнта. Потрібно контролювати стан пацієнта та негайно розпочати відповідні реанімаційні заходи. Ефективність форсованого діурезу, перитонеального діалізу, гемодіалізу або гемоперфузії через активоване вугілля не встановлена. Ступінь абсорбції добутаміну через ротову порожнину або травний тракт після прийому внутрішньо важко прогнозувати.

Побічні реакції.

Небажані побічні реакції можна класифікувати за частотою їх виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10 000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (не можна оцінити у зв'язку з відсутністю даних).

З боку системи крові та лімфатичної системи: часто - еозинофілія, пригнічення агрегації тромбоцитів (тільки тоді, коли інфузія триває кілька днів).

З боку імунної системи: частота невідома - реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку, підвищення температури тіла, еозинофілію та бронхоспазм; анафілактичні реакції та серйозні епізоди астми, що загрожують життю, можуть виникати внаслідок чутливості до сульфітів (див. розділ «Особливості застосування»).

Метаболічні порушення та розлади живлення: дуже рідко - гіпокаліємія.

Психічні порушення: частота невідома - відчуття неспокою, жару та тривожності.

З боку нервової системи: часто - головний біль; частота невідома - парестезія, тремор, міоклонічний спазм. Міоклонус спостерігався у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю та у тих, хто приймав добутамін.

З боку серцевої системи: дуже часто - підвищення частоти серцевих скорочень (≥ 30 уд/хв); часто - шлуночкові аритмії, дозозалежні шлуночкові екстрасистоли, відчуття серцебиття; підвищення частоти шлуночкової тахікардії у хворих з мерехтінням передсердь (перед інфузійною терапією даних пацієнтів необхідно обстежити); нечасто - шлуночкова тахікардія, шлуночкова фібриляція; дуже рідко - брадикардія, ішемія міокарда, інфаркт міокарда, зупинка серця; частота невідома - еозинофільний міокардит у пацієнтів із трансплантацією серця, які отримують комплексне лікування добутаміном або іншими інотропними засобами перед трансплантацією.

Підвищення сегмента ST на кардіограмі.

У дітей – помітне зниження частоти серцевих скорочень та/або артеріального тиску, а також зниження тиску у легеневих капілярах – меншим, ніж у дорослих.

З боку судинної системи: часто - підвищення артеріального тиску ≥ 50 мм рт. ст., ангінальний біль; звуження судин, зокрема у пацієнтів, які лікувалися β-блокаторами; частота невідома - зниження тиску у легеневих капілярах.

З боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома - нудота.

Стресова добутамінова ехокардіографія

З боку серцевої системи: дуже часто - шлуночкові екстрасистоли з частотою >6 хв; часто - суправентрикулярні екстрасистоли, шлуночкова тахікардія; нечасто - шлуночкова фібриляція, інфаркт міокарда; дуже рідко - вторинне виникнення AV-блокади, відчуття серцебиття; частота невідома - стресова кардіоміопатія, розрив серця з летальним кінцем.

З боку судинної системи: дуже часто - ангінальний біль; дуже рідко - коронарний вазоспазм, гіпертензивна/гіпотензивна декомпенсація артеріального тиску, уворення градієнта внутрішнього тиску; частота невідома - обструкція лівошлуночкового викиду.

З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: часто - бронхоспазм, затруднене дихання (апное/задишка).

З боку шлунково-кишкового тракту : часто – нудота.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто - екзантема; дуже рідко - геморагічні петехії.

З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: часто - біль у грудях.

З боку нирок та сечовидільної системи:

часто - збільшення сечовипускання при високих дозах; частота невідома - затримка сечі.

Загальні порушення і порушення у місці введення: часто – гарячка, флебіти у місці введення. У разі випадкового паравенозного витікання можливий розвиток місцевого запалення.

Дуже рідко – некроз шкіри.

Педіатрична популяція

Можуть відмічатися побічні ефекти, включаючи підвищення систолічного артеріального тиску, системну гіпертензію та гіпотензію, тахікардію, головний біль, набряк легень та зниження тиску в легеневих капілярах, що спричиняє набряк та симптоматичні скарги.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання .

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Приготований розчин стабільний протягом 24 годин при кімнатній температурі не вище 25 °С при розведенні 0,9 % розчином натрію хлориду, 5 % розчином декстрози, 0,9 % розчином натрію хлориду + 5 % розчином декстрози та розчином натрію лактату.

Несумісність.

Не змішувати лікарський засіб Клебутам ^® з 5 % натрію бікарбонатом при внутрішньовенній інфузії чи іншими сильними лужними розчинами. Через можливу фізичну несумісність не рекомендовано змішувати добутаміну гідрохлорид з іншими лікарськими засобами в тому самому розчині. Лікарський засіб Клебутам ^® не слід застосовувати з розчинниками та іншими препаратами, що містять натрію метабісульфіт та етанол.

Упаковка .

20 мл розчину в ампулі, по 10 ампул у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Поліфарма Ілак Сан. Ве Тік. А.С.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Вакіфлар ОСБ Махалесі, Санай Кадесі, №: 22/1 Ергене/Текірдаг, Туреччина.

Заявник.

ТОВ «ВОРВАРТС ФАРМА».

Місцезнаходження заявника.

03142, м. Київ, вул. Академіка Кржижановського, буд. 4, Україна

ДОБУТАМИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа