КОКАРБОКСИЛАЗЫ ГИДРОХЛОРИД лиофил. д/р-ра д/ин. 50 мг амп. №10

И n в т r q и я

Для медицинского использования лекарственного средства

( C Ocarboxylase Гидрохлорид )

Место хранения:

Активное вещество: 1 ампула или BOTCO содержит 50 мг гидрохлорида кокарбоксилазы;

Вспомогательное вещество: карбонат натрия.

Лекарственная форма. Лиофилизация для инъекционного раствора.

Основные физико-химические свойства: пористый вес белого цвета со слабым удельным запахом, гигроскопичным.

Фармакотерапевтическая группа. Простые витаминные препараты в _{1 .} ATH A11D A.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Котарбоксилаза представляет собой компонент безалкогольной части (коэнзима) ферментов, регулирующих метаболические процессы. Тело формируется из тиамина из-за его фосфорилирования. Особенно важную роль играют в углеводном веществе, в частности, в окислении декарбоксилирования кетокислотных кислот (пиревиноград, α-кетоголутариал), а также в пентософосфатном пути глюкозного разложения. Уменьшает уровень молочной и пировой кислоты в организме, улучшает ассимиляцию глюкозы, трофича нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы.

Для лечения гиповитаминоза и авитаминоза в ₁ кокарбоксилазу не применяются, поскольку его биологические свойства не полностью совпадают с свойствами тиамина.

Фармакокинетика.

В организме не депозит. Выводится с мочой.

Клинические характеристики.

Индикация. Ацидоз диабетического происхождения; Пехок и диабетическая кома; Предварительное состояние; печеночная и почечная недостаточность; дыхательный ацидоз в легочной сердечной недостаточности; Болезнь сердца сопровождается экстрасистолкой, пароксизмальной тахикардией, мигающими аритмиями и другими нарушениями ритма; светлые формы рассеянного склероза; Преэцлампсянские государства и Эклампсия; периферический неврит; Патологические процессы с нарушением углеводного метаболизма.

Противопоказание. Повышенная чувствительность к кокарбоксилазе.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия . Котарбоксилаза усиливает кардиотонический эффект сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.

Особенности приложения. При проведении комплексной терапии необходимо учитывать свойство кокарбоксилазы для улучшения кардионового эффекта сердечных гликозидов. При мигании аритмии не следует использовать внутривенно.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Эффективность и безопасность использования гидрохлорида кокарбоксилазы для лечения беременных женщин или во время периода грудного вскармливания не устанавливаются, поэтому препарат не рекомендуется в этот период.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Не был изучен.

Способ применения и доза.

Обычно используют в качестве компонента сложной терапии. Ввести внутримышечно, редко - подкожно или внутривенно. Перед введением содержимое ампула растворяют в 2 мл воды для инъекций. В администрате внутривенного реактивного струи объем дольшается до 10-20 мл, при падении до 200-400 мл, добавляя 0,9% раствора раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Доза для введения, чтобы определить индивидуально с учетом характера заболевания и тяжести состояния пациента. Взрослые, чтобы представить 50-100 мг / день один раз. Курс лечения составляет 15-30 дней. При необходимости (диабетическая запятая) указанная доза может быть введена повторяется через 1-2 часа. В будущем его следует передавать в поддержку терапии - 50 мг 1 раз в день. При острой и / или печени препарат применяется внутривенно с струей 100-150 мг (4-6 мл) 3 раза в день или капельку (5% раствор глюкозы) на 100-150 мг (4-6 мл) в день на день на 1-1,5 месяца.

Дети вводятся подкожно или внутримышечно: от рождения до третьего месяца жизни - 25 мг 1 раз в день; С 4 месяцев до 7 лет - 25-50 мг 1 раз в день, 8-18 лет - 50-100 мг 1 раз в день. При необходимости эти ежедневные дозы можно вводить для двух методов.

Дети. Применять с рождения. Не используйте препарат внутривенно.

Передозировка. Проявляется в виде более выраженной формы побочных реакций . Рекомендуется остановить использование препарата, симптоматическое лечение, направленное на нормализацию дыхания и активность сердечно-сосудистой системы.

Побочные реакции.

Из иммунной системы: возможные аллергические реакции, в том числе реакции гиперчувствительности. Симптомы могут варьироваться от зуда, кожной сыпи, крапивницы к развитию анафилактического шока; В внутримышечном администрировании - гиперемии, зуд, отек в месте инъекции.

Срок годности . 3 года.

Условия хранения. Храните в оригинальной упаковке для защиты света при температуре, не превышающей 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость. Подготовленное решение не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Используйте только растворитель, встроенный в упаковку.

Упаковка. 50 мг препарата в ампулах или флаконах. 2 мл растворителя в ампулах.

5 или 10 ампул с препаратом в расслоении, или 5 или 10 ампулах с препаратом и 5 или 10 ампулами с растворителем в упаковке.

Для 5 флаконов с препаратом в блистере, 2 волдыри в упаковке; 5 флаконов с препаратом и 5 ампулами с растворителем в блистере, 1 или 2 волдырях в упаковке.

5 ампул с препаратом в блистере, 1 или 2 волдыря в упаковке; 5 ампул с препаратом и 5 ампулами с растворителем в блистере, 1 или 2 волдыря в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. ПАО "Биофарма", Украина; ООО "ФЗ" Биофарма ", Украина.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Эмосов, 9;

Украина, 09100, Киевская область, Била Церква, ул. Киевская, 37.