Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

КОНТРИВЕН раствор для инъекций 10000 КИЕ/мл амп. 5 мл №5

Код товара: 136803

Производитель: Биофарма (Украина)

10 700,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

И n в т r q и я

Для медицинского использования лекарственного средства

Вклад

Contryven.

Класс:

Активный ингредиент: Aprotinin;

1 мл раствора содержит: 10000 киапротинин;

Вспомогательные вещества: хлорид натрия, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или желтый оттенок жидкости.

Фармакотерапевтическая группа. Ингибиторы протеиназы. Апротинин. ATH B02A B01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Aprotinin - это молекула ингибитора протеазы широкого спектра, имеет антипринолитолитическую активность. Формируя обратимый стехиометрический комплекс »фермент-ингибитор», апротинин у людей ингибирует трипсин, плазмин, калицин в плазме крови и ткани, что приводит к ингибированию фибринолиза.

Кроме того, он ингибирует контактную фазу активации коагуляции крови, что является фактором запуска процесса коагуляции и стимуляции фибринолиза.

АКРОТИНИН используется во время операций в искусственном кровообращении, поскольку оно ослабляет воспалительные реакции, что приводит к снижению необходимости переливания аллогенной крови и снижения кровопролития, а также снизить потребность в повторной экспертизе в средостении на кровотечение.

У пациентов, проводимых операцией Aortocoronary Shun, частота усиления уровней креатинина в сыворотке крови на 0,5 мг / дл по сравнению с начальным уровнем было значительно выше у пациентов, которые получили полную дозу апротинина по сравнению с группой плацебо. В большинстве случаев послеоперационное нарушение функций почек было обратимым и не серьезным; Частота креатинина сыворотки в отношении начального уровня на 2 мг / дл и была более равна в группе, которая получила полную дозу апротинина и в группе плацебо.

Фармакокинетика.

После внутривенного введения апротинина он быстро распределяется по всему внеклеточному пространству, сопровождаемое быстрым снижением концентрации апротинина в плазме крови, период полураспада составляет от 0,3 до 0,7 часа. Позже, в частности, через
Через 5 часов после введения терминальная фаза устранения происходит, когда период полураспада составляет от 5 до 10 часов.

Плацента, вероятно, не совсем непроницаемая для апротинина, но проникновения, очевидно, чрезвычайно медленно.

Во время работы средние равновесные концентрации препарата в плазме крови у пациентов, получающих апротинин во время операции на сердце, были от 175 до 281 киода / мл при использовании такой схемы:

2000000 kyod в качестве основной дозы внутривенно; 2000000 Kyod в растворе первичной наполнения насоса и 500000 кёд в час в виде непрерывной внутривенной инфузии во время операции. Средняя концентрация равновесия препарата в плазме крови во время работы после введения половины этой дозы составляла от 110 до 164 кёд / мл.

Данные фармакокинетических исследований апротинина у здоровых добровольцев, у пациентов с сердцами, проведенными операцией в искусственном кровообращении, а также в женщин, проводили гистерэктомию, указывают на то, что фармакокинетические параметры в диапазоне доз от 50000 Kyod до 2000000 kyod являются линейными.

Связывание белков плазмы крови было изучено Ex vivo . Около 20% антифибринолитической активности были связаны с недоверительной формой в буккальном слое, а 80% лекарственного средства находились в связи с сывороточными белками.

В фазе равновесия объем распределения составлял около 20 литров, и общий зазор организма человека составлял около 40 мл в минуту.

Апротинин накапливается в почках и в меньшей степени - в хрящевой ткани.

Накопление препарата в почках является результатом связывания апротинина с кисточкой границей эпителиальных клеток проксимальных канальцев, а также в совокупциях при фаголизозах этих клеток. Кукуляция в хряще в хряще происходит из-за сродства основного апротиниз до кислых протеогликанов.

В других органах концентрация препарата в основном отличалась от содержания сыворотки крови. Наименьшая концентрация препарата наблюдалась в мозге; Апротинин практически не приехал в спинальную жидкость.

Только небольшое количество апротинина проникает в целостный барьер. Плацента нельзя считать совершенно непроницаемыми для апротинина, но скорость проникновения чрезвычайно низкая.

Проникновение апротинина в грудном молоке не было исследовано.

Метаболизм, устранение и экскреция.

Молекула апротинина в почках под действием лизосомальных ферментов разделяется на более короткие пептиды или аминокислоты. У человека с мочой выводится менее чем на 5% введенной дозы апротинина. После внутривенного введения здоровых добровольцев, апротинин с тегом ¹³¹ и от 25% до 40% отметного вещества выделяются в течение 48 часов мочи в виде метаболитов. Эти метаболиты не имели ингибирующей активности по отношению к ферментам.

Данные о применении препарата пациентам с терминальной стадией функции почек еще не, но у пациентов с нарушением функций почек клинически значимые фармакокинетические изменения или видимые побочные эффекты наблюдались. В связи с этим требуется специальная коррекция дозы в таких случаях.

Клинические характеристики.

Индикация.

Aprotinin показан для профилактики, чтобы уменьшить послеоперационные кровообращенные потребности в крови, а потребности гемотрансфузии у взрослых пациентов, имеющих высокий риск высокой кровопролития во время изолированного сердечно-легочной шунтирования (то есть шунтирование коронарных артерий, которые не объединяются с другими сердечно-сосудистыми вмешательствами).

Противопоказание.

Гиперчувствительность к активному веществу (белок животноводства) или к любому из вспомогательных веществ, диссерированных внутрисосудистых крови в крови (синдром DSZ). У пациентов, в которых наблюдаются специфические антитела IgG к апротинину, при лечении апротинина наблюдается повышенный риск анафилаксии. В связи с этой терапией апротинин такие пациенты противопоказаны.

В случае, если тестирование для специфических антител IgG к по отношению к апротинизму до лечения невозможно, но предполагается, что пациент обрабатывали апротинином в течение предыдущих 12 месяцев, введение апротинина противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами, включая бета-лактам антибиотики (несовместимые). Запрещено администрирование препарата вместе с растворами, содержащими декстран, с кортикостероидами, решениями для парентеральных питательных веществ, содержащих аминокислоты и липиды.

В зависимости от дозы вклад уменьшает активность стрептокиназы и урокиназы. Может подавлять активность неспецифической холинэстеразы сыворотки крови. У пациентов с уменьшенной активностью неспецифической холинэстеразы, при одновременном использовании апротенина и сукаметонии, возможна апноэна, вызванная релаксацией мышц.

Апротинин ингибирует действие тромболитических препаратов, включая стрептокиназу, урокиназу и AltePlases (P-Tap = рекомбинантную тканевую плазминоген), а эффект ингибирования зависит от дозы препарата. При необходимости можно разбавить в 0,9% растворе хлорида натрия или минимум 500 мл 5% раствора глюкозы. Препарат, растворенный в глюкозе, следует использовать в течение 4 часов.

Введение препарата в гепаринизированной крови увеличивается время коагуляции всей крови.

Использование апротинина может привести к нарушению функции почек, особенно у пациентов с существующим нарушением почечной функции. Использование аминогликозидов также увеличивает риск развития функции почек.

Особенности приложения.

Апротинин не следует использовать при проведении аортокоронарных шунтов (AK) в сочетании с другими сердечно-сосудистыми операциями, поскольку соотношение «выгода / риск» использования апротинина во время других сердечно-сосудистых операций не установлено.

Лечение апротинином может сопровождаться нарушением функций почек, особенно у пациентов, в которых уже есть повреждение почек. У пациентов, которые проводили аорта-коронарную шунтирование, было показано, что в группе принимают апротинин, увеличение уровня креатинина в сыворотке крови на 0,5 мг / дл по сравнению с нормальным значением (см. Раздел Фармакодинамики). Соответственно, перед назначением пациентов напротинина с нарушением функций почек или испытывает риск повреждения почек (например, в то время как одновременное лечение аминогликозидов) требуется тщательная оценка корреляции преимуществ и риска).

Апротинин необходимо использовать пациентов с атопическим дерматитом, потому что могут возникнуть псевдоаалергические реакции.

При нанесении апротинина требуется тщательная оценка соотношения преимуществ и риска, особенно у пациентов, которые ранее использовались аспротинин (включая материал фибрина, содержащего апротинин), поскольку они могут развиваться аллергическую реакцию (см. Раздел «Побочные реакции») Отказ Хотя в большинстве случаев анафилаксис развивается после введения разрешенной дозы в течение 12 месяцев, существуют отдельные случаи случаев, когда анафилактическая реакция произошла при повторном введении 12 месяцев. При проведении терапии апротинин должен иметь чрезвычайную помощь для лечения аллергических и анафилактических реакций.

Все пациенты, получающие лечение апротинином, должны сначала ввести тестовую дозу, чтобы оценить наличие наклона к аллергическим реакциям (см. Раздел «Способ применения и доза»). Тестовая доза должна вводиться пациенту в операционной комнате.

Антагонисты H ₁ и H ₂ могут быть введены за 15 минут до теста с апротинизмом.

Тестовая доза апротинина для всех пациентов должна составлять 1 миллилитр (10 000 кийодов), после чего необходимо соблюдать пациента в течение по меньшей мере за 10 минут до внесения дозы нагрузок (см. «Способ применения и дозы»).

Однако даже несмотря на отсутствие осложнений в период после введения начальной дозы

1 мл, терапевтическая доза апротинина может привести к анафилактической реакции. В случае развития анафилактической реакции развивается, инфузия апротинина должна быть остановлена и принимая необходимые чрезвычайные ситуации.

В связи с возможностью развития реакций гиперчувствительности (см. Раздел «Побочные реакции») до подготовки, необходимо тщательно оценить соотношение преимуществ и риск для каждого пациента, который уже получил лечение апротинином (см. Раздел «Побочные реакции» ).

В этом случае, если известно, что пациент уже получил или может получать повторное лечение апротинина, рекомендуется соблюдать меры предосторожности. Как упомянуто в разделе «Способ применения и доза», все пациенты не менее чем за 10 минут до введения начальной дозы следует вводить тестовую дозу апротинина в объеме 1 миллилитра (10 000 kyod). Кроме того, 15 минут до введения тестовой дозы препарата может быть введен антагонист H ₁ (например, Clamstin) и антагонист H ₂ (например, Cimetidine). При необходимости стандартные аварийные меры должны использоваться для лечения аллергической (анафилактической) реакции.

Однако не следует забывать, что терапевтическая доза может привести к аллергической реакции, даже если пациент страдает введению первичной тестовой дозы 1-миллилитр, не испытывая никаких нежелательных симптомов. Если это произошло, инфузия апротинина должна быть немедленно остановлена и начать проводить стандартные аварийные меры для лечения анафилактической реакции.

У пациентов, получавших апротинин, увеличение различий в развитии почек и смертности было отмечено по сравнению с сопоставительной группой контрольной группы, которая характеризовалась аналогичной историей болезни, и которая также проводила операции на грудном отделе в искусственном кровообращенном кровообращении с Остановка кровообращения на фоне глубоких. Гипотермия. В таких случаях апротинин может быть предписан только с особой осторожностью. Необходимо проводить соответствующее антикоагулянтное лечение гепарином.

Проведение мониторинга антикоагуляционных лабораторных параметров во время аортокоронарного шунтирования .

Использование апротинина не уменьшает количество необходимого гепарина, поэтому очень важно, чтобы адекватная антикоагулянтная активность, благодаря использованию гепарина, поддерживалась во время терапии апротинином. У пациентов, получающих лечение апротинином во время операции, и в течение нескольких часов после операции, ожидается увеличение частичного тромбопластина времени (HERM) и время свертывания крови (CeliTe - Achz).

Следовательно, индикатор частичного времени тромбопластина (MTF) не должен использоваться для контроля поддержки адекватной антикоагулянтной активности гепарином. У пациентов, которые подвергаются аортикороне, шунтирующему с использованием апротинина, для поддержания адекватной антикоагулянтной активности рекомендуется использовать один из трех способов: активированное время коагуляции крови (ACHZ), введение фиксированных доз гепарина или дозы титрования гепарина (см. Ниже) Отказ

При использовании активированного времени коагуляции (ACHZ) для поддержки адекватной антикоагулянтной активности минимальная рекомендуемая продолжительность испытания теста с CeliTe-750 C или тестом с каолином-480 с в присутствии апротиниз, независимо от гемодилитации и гипотермии последствия.

Дополнительные комментарии по использованию препарата в искусственном кровообращении.

Для поддержки адекватной антикоагулянтной активности против искусственного кровообращения, в то время как использование апротенина рекомендуется использовать любой из следующих способов:

1. Время активированного коагуляции (ACHZ): ACHZ не может рассматриваться как стандартный тест на коагуляцию; Интерпретация результатов этого теста зависит от наличия апротиниз. Кроме того, результаты теста влияют различия, связанные с разбавлением, и температуру, используемой при искусственном кровообращении. Было показано, что влияние апротенина выражена в меньшей степени относительно Kaolin Achz по сравнению с AFS с использованием диатомаса (целит). Несмотря на разнообразие протоколов, рекомендуется проводить тест на AFS на 750 секунд с использованием диатомаса или теста на 480-секунду ACCZ с использованием каолина в присутствии апротенина, независимо от степени гемодилита и переохлаждения. Согласно советам по интерпретации результатов анализа в присутствии апротинина, необходимо обратиться к производителю реагента для ACHS-теста.

2. Внедрение постоянных доз гепарина : стандартная погрузочная доза гепарина, которая вводится в катетеризацию сердца, а также количество гепарина, которое добавляется к начальной наполнению аппарата искусственного циркуляции, должно быть Не менее 350 МЕ / кг. Дополнительная доза гепарина определяется с учетом массы тела пациента и продолжительность помех в искусственном кровообращении.

3. Титрование гепарина / протамина: результаты этого метода не влияют на наличие апротинина, поэтому приемлемо для измерения уровня гепарина. Взаимосвязь между дозой гепарина и ответом на него следует оценивать путем титрования протамина перед введением апротиниз (для определения нагрузочной дозы гепарина).

Дополнительное количество гепарина можно вводить с учетом концентрации гепарина, которая измеряется титрованием с протамином. Концентрация гепарина в искусственных условиях кровообращения не уменьшается ниже уровня 2,7 единицы / мл (2 мг / кг) или ниже дозы, которая определяется при тестировании зависимости отклика на дозе гепарина, которая была проведена до Администрация апротинина.

После окончания искусственного кровообращения, если пациент получил впрыск апротинина, гепарин должен быть нейтрализован введением протамина. Количество протамина должно быть рассчитано на основе фиксированного соотношения, которое определяется количеством гепарина, введенного или рассчитанным с использованием метода титрования протамина.

Важно: использование апротинина не означает, что необходимость гепарина уменьшается; Апротинин нельзя использовать как гепарин обслуживания.

Этот лекарственный продукт содержит менее 1 ммоль (8,5 мг) / 1 мл натрия и (42,5 мг) / 5 мл натрия, то есть практически свободный от натрия.

Применение во время беременности или грудного вскармливания .

Адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных были не проведены. Результаты исследований животных не указывают на наличие тератогенного или эмбриотоксического эффекта апротиниз. Aprotinin противопоказан в триместре беременности, и он не должен использоваться в беременности II и III триместра, за исключением случаев, когда потенциальная выгода превышает ожидаемый риск. В случае развития серьезных нежелательных реакций (таких как анафилактические реакции, сердечная остановка и т. Д.) И во время их лечения в оценке риска и льготы должны учитывать потенциальные опасности плода (см. Раздел «Особенности применения»).

Не известно, выделяется ли апротинин в грудном молоке. Информация об использовании игремана во время периода грудного вскармливания отсутствует. Однако, поскольку Aprotinin не является биодоступным в пероральном введении, любое количество лекарственного средства, которое упало в грудное молоко, не повлияет на тело ребенка.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами .

Препарат можна застосовувати тільки в умовах стаціонару.

Спосіб застосування та дози.

Перед початком введення препарату всіх пацієнтів необхідно провести тест на специфічні антитіла IgG до апротиніну (див. розділ «Протипоказання»). Для дорослих пацієнтів рекомендуються такі дозування препарату:

Тест-доза.

Через ризик розвитку алергічної (анафілактичної) реакції всім пацієнтам слід ввести внутрішньовенно 10000 КІОД (калікреїн інгібуючих одиниць) апротиніну (1 мл) як мінімум за 10 хвилин до введення початкової дози. Якщо початкова доза 1 мл не спричинила алергічної реакції, то можна ввести терапевтичну дозу.

Антагоністи H ₁ і H ₂ можна вводити за 15 хвилин до проведення тесту з апротиніном. Необхідно мати в наявності обладнання для проведення стандартного термінового лікування анафілактичних та алергічних реакцій.

Під час операцій на відкритому серці (з апаратом штучного кровообігу) для зниження крововтрати і потреби в гемотрансфузії:

Після введення в наркоз (але до проведення стернотомії) рекомендується ввести навантажувальну дозу від 1000000 до 2000000 КІОД шляхом повільної внутрішньовенної ін'єкції або інфузії впродовж 20–30 хвилин. Наступні 1000000–2000000 КІОД слід вводити після включення апарату штучного кровообігу. З метою уникнення фізичної несумісності апротиніну та гепарину, який додається до розчину первинного заповнення насоса, кожен препарат слід додавати до розчину первинного заповнення насоса у процесі рециркуляції, для того щоб забезпечити достатнє розведення обох препаратів до того, як вони змішуються один з одним. Після початкової болюсної інфузії у високій дозі слід вводити від 250000 до 500000 КІОД на годину шляхом безперервної інфузії до закінчення операції.

У цілому загальна кількість апротиніну, введеного впродовж лікувального циклу, не повинна перевищувати 6000000 КІОД.

Апротинін для внутрішньовенного введення слід вводити через центральний венозний катетер, який не слід використовувати для введення будь-якого іншого лікарського препарату.

Препарат можна вводити тільки пацієнтам, які знаходяться у положенні лежачи; введення слід проводити повільно (максимальна швидкість – від 5 до 10 мл на хвилину) шляхом внутрішньовенної ін'єкції або короткострокової інфузії.

Пацієнтам із порушенням функцій нирок: згідно з накопиченим до теперішнього часу клінічним досвідом, корекція дози не потрібна.

Застосування пацієнтам літнього віку : відповідно до наявного на даний час клінічного досвіду, пацієнтам літнього віку не має потреби змінювати режим дозування.

Не можна застосовувати препарат, якщо виявлено помутніння вмісту ампули або флакону. Після відкриття ампули або флакону розчин необхідно негайно застосувати.

Діти. Ефективність та безпека застосування лікарського засобу дітям не встановлені.

Передозування. Симптоми передозування або інтоксикації не описані. Специфічного антидоту не існує. Рекомендується проведення симптоматичного лікування.

Побічні реакції.

У пацієнтів, які отримують апротинін вперше, розвиток алергічних або анафілактичних реакцій малоймовірний. У разі повторного введення частота розвитку алергічних (анафілактичних) реакцій може досягати 5 %. При ретроспективному аналізі алергічних (анафілактичних) реакцій було показано, що їх частота підвищується у випадку, якщо повторне введення має місце впродовж 6 місяців після первинного лікування (частота становить 5 % при повторному введенні впродовж 6 місяців і 0,9 % при повторному введенні після закінчення 6 місяців). Крім того, при ретроспективному аналізі було показано, що частота тяжких анафілактичних реакцій додатково збільшується у пацієнтів, які впродовж 6 місяців отримували апротинін більше 2 разів. Навіть у випадку, якщо пацієнт добре переніс повторне лікування апротиніном, наступне введення може спричинити тяжку алергічну реакцію або, у вкрай рідкісних випадках, анафілактичний шок з летальнім наслідком.

Симптоми алергічних або анафілактичних реакцій:

з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, прискорений пульс, порушення серцевого ритму, посиніння губ;

з боку травної системи: нудота;

з боку дихальної системи: бронхіальна астма (бронхоспазм);

з боку шкіри та її придатків: свербіж, кропив'янка, шкірні висипання, блідість шкіри;

психічні розлади: психози, галюцинації, сплутаність свідомості;

інші: задишка, рясне потовиділення.

Якщо алергічна реакція розвивається під час ін'єкції чи інфузії, то введення лікарського засобу необхідно негайно припинити. Слід використовувати стандартні заходи екстреної допомоги, у тому числі введення адреналіну, кортикостероїдів, інфузійну терапію.

Серцево-судинна система.

У пацієнтів, яким проводилася операція аортокоронарного шунтування, не було виявлено істотних відмінностей за кількістю випадків інфаркту міокарда порівняно з групою плацебо. У деяких дослідженнях спостерігалася тенденція до збільшення частоти інфаркту міокарда під час введення апротиніну, у той час як в інших дослідженнях, навпаки, відзначене зниження кількості випадків інфаркту міокарда.

Оскільки завданням вищезазначених досліджень не було виявлення відмінностей у частоті розвитку інфаркту міокарда, підвищення імовірності розвитку клінічно значущих побічних ефектів не може бути статистично достовірно виключено.

У дослідженні, в якому у пацієнтів проводилася перша операція аортокоронарного шунтування, ризик оклюзії трансплантата виявився вищим у пацієнтів, які отримували апротинін, порівняно з групою плацебо. Як було показано при повторному аналізі, в одному з цих центрів проводилася неадекватна гепаринізація, а в іншому використовувався несхвалений метод консервування трансплантатів. Крім зауважень, що стосуються гепаринізації (див. розділ «Особливості застосування»), слід вказати на абсолютну неприйнятність практики відбору зразків крові для тестування з основної внутрішньовенної системи, що використовувалася для введення апротиніну. З урахуванням цих чинників, між окремими лікувальними групами не було виявлено відмінностей за частотою виникнення інфаркту міокарда або за показником летальності.

У межах груп за частотою небажані реакції зазначені у порядку зниження тяжкості.

Клінічний опис	Часто від > 1 % до < 10 %	Нечасто від > 0,1 % до < 1 %	Поодинокі від > 0,01 % до < 0,1 %	Рідкісні < 0,01 %
Системні порушення та реакції у місці введення
Реакції у місці введення.				Реакції, які виникли у місці ін'єкції або інфузії. (Тромбо)флебіт у місці інфузії.
З боку серця
Порушення з боку міокарда.	Інфаркт міокарда.	Ішемія міокарда Оклюзія/тромбоз коронарних артерій.
Перікардіальний випіт.		Перікардіальний випіт.
З боку судин
Емболії та тромбози.		Тромбоз.	Артеріальний тромбоз (та його форми, характерні для життєво важливих органів, наприклад, нирок, легенів, головного мозку).	Тромбоемболія легеневої артерії.
З боку системи крові та лімфатичної системи
Порушення згортання крові.				Дисеміноване внутрішньосу-динне згортання (ДВЗ). Коагулопатія.
З боку імунної системи
Гострі реакції гіперчутливості.			Алергічні реакції. Анафілактичні/ анафілактоїдні реакції.	Анафілактичний шок (що потенційно загрожує життю).
З боку нирок та сечовивідної системи
Порушення функцій нирок.		Порушення функцій нирок. Гостра ниркова недостатність. Некроз ниркових канальців. Олігурія.

Додаткові побічні реакції,які були виявлені у післяреєстраційний період при застосуванні апротиніну: гіперемія шкіри, відчуття жару, тахікардія, слабкість, озноб, гіпертермія, запаморочення, блювання, свербіж, ангіоневротичний набряк.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. У оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Апротинін слід вважати практично несумісним з іншими лікарськими засобами. Лікарський засіб не можна вводити у змішаних інфузіях. Через хімічну несумісність не можна застосовувати одночасно з кортикостероїдами, з живильними розчинами, які містять амінокислоти і жири.

Упаковка. По 1 мл в ампулах №10 (5×2) у блістерах у пачці з картону, по 5 мл в ампулах №5 (5×1) у блістерах у пачці з картону. По 50 мл у флаконах №1 у пачці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37

АПРОТИНИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа