Личный кабинет
КОРВИТОЛ 50 табл. 50 мг №50
rx
Код товара: 5670
Производитель: Berlin-Chemie (Германия)
1 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Corvitol 50
Corvitol 50
Композиция:
Активное вещество: метопролол;
1 таблетка содержит метопролол тартрата 50 мг или 100 мг;
Эксципиенты : моногидрат лактозы, повидон (K-30), крос-хамлоза натрия, стеарат магния, тальк, кремниевый коллоидный безводный.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства: белые круглые плоские параллельные таблетки с скошенными краями и выемка для распределения с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа. Селективные блокаторы β-адренорецептора.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Метопролол-B-блокатор адренергических рецепторов без внутренней симпатомиметической активности. Специально блокирует эффект катехоламинов на уровне рецепторов адренергического B 1 . Уменьшает потребность в миокарде в кислороде при нагрузке, что оказывает положительное влияние на длительное лечение стенокардии (уменьшение частоты обезболивающих приступов). Снижает систолическое артериальное давление, особенно после стресса, и предотвращает развитие рефлекторной ортостатической гипотонии. Снижение диастолического артериального давления происходит после нескольких недель регулярного использования метопролол снижает плазменную активность ренина.
Фармакокинетика.
Всасывание и распространение. После перорального введения метопролол полностью поглощается. Концентрация метопролола в плазме крови линейно зависит от дозы, используемой в терапевтических дозах. Максимальная концентрация в плазме в крови (C MAX ) достигается приблизительно через 1,5-2 часа после использования (T MAX ). Хотя концентрация в плазме в крови отличается у разных людей, индивидуальная воспроизводимость хороша. В результате важного первого эффекта во время прохождения через печень, системная биологическая доступность метопролола после использования одной пероральной дозы достигает приблизительно 50 %. После повторного использования он увеличивается до 70 %. Питание может увеличить биологическую доступность на 30-40 %. Плазменный белок низкий (приблизительно 5-10 %).
Биотрансформация. Метопролол подвергается почти полному окислительному метаболизму в печени ферментов цитохрома P450 (в основном изофермент CYP2D6). Количество медленного метаболизма составляет 7 % на кавках, но менее 1 % у монголоидов. У пациентов с медленной метаболизацией через систему CYP2D6 концентрации метопролола в плазме крови может несколько раз выше, чем концентрации препарата у людей при нормальной частоте метаболизма через систему CYP2D6. Однако метаболизм метопролола на CYP2D6-
Зависимый путь может не влиять на безопасность и переносимость метопролола. При циррозе следует ожидать уровня неметаболизированного метопролола в плазме крови из -за снижения частоты метаболизма.
Метаболизм и экскреция из тела. Метопролол метаболизируется в печени, с тремя метаболитами, которые не имеют клинически значимого эффекта β-блокировки.
Обычно более 95 % пероральной дозы выделяется в моче. Приблизительно 5 % этой дозы выделяется в моче без изменений; В некоторых случаях количество препарата, выделяемого в состоянии мочи, может достигать 30 %. Жизненный период составляет 3,5 часа (1-9 часов). Общая скорость экскреции в плазме крови составляет приблизительно 1000 мл/мин.
Пожилые пациенты не имеют значительных изменений в фармакокинетике метопролола по сравнению с такими у молодых пациентов.
Системная биодоступность и экскреция метопролола не изменяются у пациентов с почечной недостаточностью. Но удаление метаболитов у таких пациентов уменьшается. У пациентов с уровнем клубочковой фильтрации менее 5 мл/мин существует значительное накопление метаболитов. Это накопление метаболитов не имеет эффекта блокировки β.
У пациентов с пониженной функцией печени фармакокинетика метопролола (из -за низкого связывания белка) немного изменяется. Однако у пациентов с циррозом печени биодоступность метопролола может увеличиться, а общий клиренс может снизиться.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Артериальная гипертония.
- Стенокардия (включая пост -инфукцию).
- Аритмия (включая суправентрикулярную тахикардию).
- Профилактика сердечной смерти и рецидивирующего сердечного приступа после острой фазы инфаркта миокарда.
- Как часть сложной терапии при тиреотоксикозе.
- Профилактика мигрени.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к любому компоненту препарата или другим β-блокаторам;
- атриовентрикулярная блокада (II и III градусы), синоатриальная блокада;
- Синдром слабости синусовых узлов;
- декомпенсированная сердечная недостаточность (отек легких, синдром гипоперфузии или гипотония);
- экспрессируемая брадикардия (частота сердечных сокращений ≤ 50 в течение 1 мин);
- шок;
- Сильные нарушения периферической циркуляции с болью или трофическими изменениями;
- артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление <100 мм рт. Ст.);
- бронхиальная астма, тяжелая форма хронических обструктивных бронхолегочных заболеваний;
- ацидоз;
- неплальная феохромоцитома;
- длительная или периодическая инотропная терапия с агонистами β-рецептора;
- Использование метопролола противопоказано пациентам, которые проводят внутривенное введение антагонистов кальция типа верапамил и дилтиазма или других антиаритмических препаратов (таких как дизопирамид);
- Сопутствующая терапия с ингибиторами моноаминоксидазы (I-MAO).
Метопролол не следует назначать для пациентов с острым инфарктом миокарда при частоте сердечных сокращений менее 50 ударов/мин, интервал P - Q> 0,24 C или систолическое артериальное давление <100 мм рт.
Примечание. Пациенты с декомпенсированной сердечной недостаточностью, которые переносят другие подобные препараты, метопролол возможен с индивидуальной дозой.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Пациенты должны быть тщательно контролированы, если они принимают ганглиоблокеры, другие β-блокаторы (например, глазные капли) одновременно с Corvitol ® .
В случае сопутствующего использования некоторых антиаритмических препаратов рекомендуется соблюдение некоторых антиаритмических препаратов, таких как хинидин или амиодаронипрофенон, поскольку бета-блокаторы могут усилить негативные инотропные и негативные дромотропные эффекты. Следует избегать сопутствующего назначения с пропафеноном. Пропафенон ингибирует метаболизм метопролола посредством цитохрома P450 2D6. Результат такой комбинации непредсказуем, потому что пропафенон также обладает β-блокирующими свойствами.
Кардиоспрессивный эффект Corvitol ® и антиаритмических препаратов (например, амиодарон, пропафенон и другие антиаритмические препараты) могут быть суммированы.
При одновременном использовании Corvitol ® и сердечных гликозидов, резерпина, α-метильдопов, гуанфацина или клонидина может произойти значительное снижение частоты сердечных сокращений или замедление проводимости.
Внезапное отмену клонидина на фоне лечения β-блокаторами может повысить кровяное давление. Если вам нужно прекратить терапию сопутствующей клонидином, β-блокатор должен быть прекращен за несколько дней до отмены клонидина.
Пациенты, которые в то же время, что и Corvitol ®, принимают антагонисты кальция верапамила или дилтиазм и/или препараты для лечения аритмии, являются возможными отрицательными инотропными и хронотропными эффектами. Пациентам, получающим β-блокаторы, не следует вводить внутривенное верапамил (из-за угрозы остановки сердца).
У пациентов, получающих лечение β-блокаторами, ингаляционные анестетики усиливают эффект кардиодепрессии. Индукторы метаболизма или ингибиторы могут влиять на концентрацию метопролола в плазме крови. Концентрация метопролола в плазме снижается, когда рифампицин принимается или может увеличиваться при принятии циметидина, фенитоина, спирта, гидралазина и ингибиторов обратного захвата серотонина (пароксетин, флуоксетин и сертралин).
Сопутствующее использование метопролола с лидокаином может задержать устранение лидокаина из организма.
Йод -Содержание x -Ray контрастные вещества для внутривенного введения увеличивают риск анафилактических реакций.
Сопутствующее использование метопролола и нервно -мышечных релаксантов (например, суэзаметония, туборирин) может усилить нервно -мышечную блокаду.
Сопутствующее использование Corvitol ® требует анти -инфляционных препаратов, таких как индометацин, может уменьшить антигипертензивный эффект метопролола.
Кардиоселектрические β-блокаторы оказывают гораздо меньшее влияние на артериальное давление, когда адреналин примет к пациентам, чем не селективные β-блокаторы.
Поскольку бета-блокаторы могут влиять на периферическое кровообращение, следует проявлять осторожность при использовании лекарств с аналогичным эффектом, такими как эрготамин.
Блокаторы β-рецепторов могут провоцировать парадоксальные гипертонические реакции у пациентов, которые используют высокие дозы фенилпропаноламина.
С сопутствующим введением β-блокаторов с инсулиновыми или пероральными антидиабетическими агентами может увеличить или продлить их действие. В этом случае симптомы гипогликемии (особенно тахикардия и тремор) могут быть замаскированы или исчезли. В таких случаях необходимо провести регулярный мониторинг уровня глюкозы в крови с возможной корректировкой дозы антигипергликемических агентов, если это необходимо.
Следует избегать одновременного введения с барбитуратами, поскольку барбитураты (изученные на пентобарбитале) стимулируют метаболизм метопролола путем индукции фермента. На концентрацию метопролола в плазме крови может влиять лекарства, которые ингибируют CYP 2D6, такие как хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин, сертралин, клеточный косик, пропафенон и дифенгидрамин. В начале лечения этими препаратами может потребоваться снизить дозы метопролола.
Сопутствующее использование гликозидов цифрового цифроза и блокаторов β-рецепторов может увеличить время артриовенкулярной проводимости и вызвать брадикардию. Дифенгидрамин уменьшает (2,5 раза) клиренс метопролола до α-гидроксиметопролола через CYP 2D6 у людей с быстрым гидроксилированием. Эффекты метопролола усугубляются. Дифенгидрамин может ингибировать метаболизм других субстратов CYP 2D6.
Рифампицин может стимулировать метаболизм метопролола, что приводит к снижению уровня его плазмы.
При сочетании с нитратами следует заботиться из -за риска артериальной гипотонии и/или брадикардии.
Сопутствующая терапия дигидропиридиновыми блокаторами кальциевых каналов (например, нифедипин) с метопрололом, а также другими бета-блокаторами увеличивает риск гипотонии и сердечной недостаточности у пациентов со скрытой сердечной недостаточностью.
Метопролол противодействует бета -1 -E эффекты симпатомиметики, но оказывает небольшое влияние на эффект бронходилатации бета 2 -темористов с использованием нормальных терапевтических доз.
Особенности приложения.
При приеме метопролола тартрата, как и в случае приема других
β-блокаторы, необходимо контролировать частоту сердечных сокращений (частота сердечных сокращений) и артериальное давление (артериальное давление) (сначала ежедневно, затем раз в месяц).
β-блокаторы, необходимо контролировать частоту сердечных сокращений (частота сердечных сокращений) и артериальное давление (артериальное давление) (сначала ежедневно, затем раз в месяц).
Пациенты, получающие β-блокаторы, не должны вводить внутривенные антагонисты кальция типа верапамила.
Как правило, при лечении пациентов с астмой в качестве сопутствующей терапии следует назначать β -2 -темристы (в таблетках или аэрозолях). В тех случаях, когда эти пациенты начинают принимать препарат, может потребоваться увеличение дозы агонистов β 2 . Риск состоит в том, что препарат будет влиять на β 2 рецепторы ниже, чем в случае обычных неселективных β -блокаторов в таблетках.
Особенно тщательный медицинский контроль необходим для лечения пациентов с диабетом (контроль уровня глюкозы в крови), пациентов с нестабильными уровнями сахара в крови при использовании строгой диеты голодания. В ходе лечения прорололом существует минимальный риск воздействия метаболизма сахара или гипогликемии в масках по сравнению с лечением не селективных B-блокаторов.
Метропролол может маскировать некоторые клинические проявления тиреотоксикоза (такого как тахикардия). Резкое отмена препарата для пациентов с тиреотоксикозом противопоказана из -за возможных повышенных симптомов.
Пациенты, подвергающиеся сердечной недостаточности, должны подвергаться лечению этого заболевания до метопролола и во время этого лечения.
Очень редко существующие световые формы AV -проводимости могут быть обременены и привести к AV -блодам более тяжелой степени. Пациенты с Av-Block я должен очень тщательно проходить лечение с этим препаратом.
С осторожностью метопролол следует использовать с пациентами с миастенией.
В случае брадикардии (частота сердечных сокращений менее 50-55 ударов/мин) доза должна быть уменьшена, и/или препарат следует постепенно прекращаться.
Из -за его антигипертензивного действия препарат может увеличить симптомы расстройств периферической циркуляции, таких как прерывистая хромота.
Если препарат используется у пациентов с пациентами с феохромоцитомой, параллельно следует использовать α-симпатолитический препарат.
Если невозможно остановить использование Corvitol ® для процедуры под общей анестезией или перед использованием периферического релаксанта мышц, анестезиолог должен быть проинформирован о названии пациента Corvitol ® . Рекомендуется остановить лечение во время операции. Если препарат должен быть прекращен, отмена должна быть выполнена не позднее, чем за 48 часов до операции, за исключением особых случаев, таких как тиреотоксикоз или феохромоцитома.
Если вам нужно остановить лечение и, если возможно, его следует остановить в течение 10-14 дней с ежедневным сокращением дозы на 25 мг в день в течение последних 6 дней. В течение этого периода особое внимание следует уделять пациентам с ишемической болезнью сердца. Риск сердечных приступов, включая внезапные фатальные последствия, может увеличиться, когда вы останавливаете лечение с помощью B-блокаторов. Лечение не должно быть внезапно остановлено из -за возможности развития синдрома отмены (повышенные приступы стенокардии, повышение артериального давления).
Метопролол может вызвать небольшое повышение уровня триглицеридов и снизить уровень свободных жирных кислот в крови. В некоторых случаях наблюдалось небольшое снижение уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), и оно было намного меньше, чем потребление неселективных блокаторов β 2 . Однако одно долгосрочное обследование показало значительное снижение общего холестерина после лечения метопрололом в течение нескольких лет.
Данные об эффективности и безопасности препарата у пациентов с тяжелой стабильной сердечной недостаточностью (NYHAIV) ограничены. Лечение таких пациентов должно выполняться врачами с особыми навыками и опытом.
У пациентов с стенокардией частота и тяжесть стенокардии могут увеличиваться из-за α-рецепторов сужения коронарных сосудов. Следовательно, таким пациентам не следует назначать неселективные β -блокировки, селективные β -блокиры должны использоваться с осторожностью.
Анафилактический шок является тяжелым у пациентов, перенесших B-блокаторы.
Пациенты с тяжелыми аллергическими реакциями в истории болезни должны быть очень осторожными. Особое внимание также должно быть уделено пациентам с аллергическими реакциями, подвергающимися вакцинах (десенсибилизирующая терапия). Влияние введения нормальных доз адреналина может отсутствовать.
Пациенты, которые используют контактные линзы, следует иметь в виду, что препарат может уменьшить секрецию слезной жидкости.
Пациентов с псориазом или депрессивными заболеваниями в истории болезни следует лечить метастрололом только после тщательного изучения положительного эффекта риска.
Пациентам с тяжелой почечной функцией, с серьезными острыми состояниями и пациентами, которые получают комбинированное лечение лекарственными средствами, следует уделять особое внимание.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с наследственным дефицитом лактазы, непереносимостью галактозы или нарушением метаболизма глюкозы/галактозы.
Пациенты с острым инфарктом миокарда или нестабильной стенокардией в предыдущие 28 дней, а также пациенты с нарушением функции печени, более 80 лет или менее 40 лет; Пациенты с гемодинамически выраженными клапанами, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, в течение или 4 месяцев после операции на сердце следует лечить только под наблюдением врача со специализированными навыками и опытом.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Метопролол, как и другие лекарства, не следует использовать во время беременности или грудного вскармливания без неотложной необходимости. Как и другие β-блокаторы, метопролол может вызывать побочные эффекты, такие как брадикардия и гипогликемия, плод и новорожденный или младенец во время грудного вскармливания.
Обычно β-блокаторы подавляют плацентарный кровоток, который может вызвать задержку
рост плода. МЕТОПРОЛОЛ МОЕГОПРИГИИНИТИОТИОВО Всёр, то, что нужно, то есть 48-72 годовигая. Якщо це неможливо, необхідно ретельно контролювати стан немовляти протягом 48-72 годин після народження.
З іншого боку, кількість метопрололу, яку немовля отримує разом з грудним молоком, для реалізації потенційного ефекту блокування β-адренорецепторів є незначною за умов, якщо дози метопрололу, які отримує мати, знаходяться в межах нормального терапевтичного діапазону. Необхідно ретельно контролювати стан немовлят на грудному годуванні для виявлення потенційних ефектів β-блокади.
Для того, щоб концентрація активної діючої речовини у грудному молоці була низькою, не слід годувати дитину протягом 3-4 годин після прийому препарату.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Застосування препарату може впливати на діяльність, що вимагає високої швидкості психічних і фізичних реакцій, прийняття швидкого рішення (наприклад, керування транспортними засобами, обслуговування машин і механізмів, робота на висоті), тому на період лікування слід утримуватись від керування транспортними засобами, обслуговування машин і механізмів, роботи на висоті.
Метод администрирования и доз.
Метопролол призначений для щоденного прийому, бажано зранку. Таблетку слід приймати не розжовуючи, запивати достатньою кількістю питної води.У період підбору дози слід контролювати частоту серцевих скорочень для попередження брадикардії. Максимальна добова доза – 400 мг.Якщо після тривалого застосування препарату вимагається припинення лікування, то робити це потрібно поступово і повільно, бо раптова відміна препарату може призвести до різкого підвищення артеріального тиску, серцевої ішеміїіз загостренням стенокардії або до інфаркту міокарда.
Артеріальна гіпертензія
Рекомендована доза становить 100 мг (одноразово вранці або розподіляючи на два прийоми – вранці та ввечері). Якщо при цьому дозуванні терапевтичного ефекту не досягнуто, добова доза може бути збільшена до 200 мг (одноразово вранці або розподіляючи на два прийоми – вранці та ввечері) або препарат слід комбінувати з іншими антигіпертензивними препаратами.
Стенокардія
Рекомендована доза препарату становить 50-100 мг 2-3 рази на добу. У разі необхідності препарат можна комбінувати з іншими препаратами для лікування стенокардії.
Аритмия
Рекомендована доза становить 50 мг 2-3 рази на добу. При необхідності добову дозу збільшити до 300 мг, розподілену на 2-3 прийоми.
Інфаркт міокарда (рекомендовано починати лікування протягом 12 годин після появи загрудинного болю.
Рекомендована доза становить 50 мг кожні 6 годин протягом перших 48 годин. Рекомендована підтримуюча доза становить 200 мг, що приймається у двох розділених дозах. Період лікування повинен бути не менше 3 місяців.
Гіпертиреоз (тиреотоксикоз)
Рекомендована доза становить 50 мг чотири рази на день. Доза повинна поступово знижуватися по досягненню терапевтичного ефекту .
Профілактика нападів мігрені
Рекомендована добова доза становить 100-200 мг на добу, розподілена на 2 прийоми.
Пацієнти з порушенням функції нирок
Немає потреби коригувати дозу.
Пацієнти з порушенням функції печінки
Коригування дози (зменшення дози метопрололу) зазвичай необхідне для пацієнтів з обмеженими печінковими функціями (наприклад, для пацієнтів з цирозом печінки).
Пожилые пациенты
Немає потреби коригувати дозу.
Дети. ЗoStoSaNnannypreparatuprotypocano -Dytmym.
Передозировка.
Симптоми: передозування метопрололом може призвести до сильного зниження артеріального тиску, синусової брадикардії, антріовентрикулярної блокади І-ІІІ ступеня, подовження інтервалу QT, асистолії, недостатньої периферичної перфузії, серцевої недостатності, кардіогенного шоку, зупинки серця, бронхоспазму, пригнічення або зупинки дихання, підвищеної стомлюваності, порушення або втрати свідомості, тремору, судом, підвищеної пітливості, парестезії, коми, нудоти, блювання, спазмів стравоходу, гіпоглікемії (особливо у дітей), гіперглікемії, ціанозу, впливу на нирки та тимчасового міастенічного синдрому.
Супутнє вживання алкоголю, прийом антигіпертензивних препаратів, хінідину або барбітуратів можуть погіршити стан пацієнта. Перші ознаки передозування можуть виникнути через
20 хвилин – 2 години після передозування.
20 хвилин – 2 години після передозування.
Лікування проводиться в умовах відділення інтенсивної терапії. Прийом активованого вугілля, у разі необхідності – промивання шлунка. У випадку важких форм гіпотензії, брадикардії або загрози серцевої недостатності слід вводити β 1 -агоніст внутрішньовенно (наприклад, преналтерол) з інтервалом 2-5 хв, або інфузійно до досягнення терапевтичного ефекту. У разі відсутності селективного β 1 -агоніста можна вводити внутрішньовенно допамін або атропіну сульфат для блокади блукаючого нерва. Атропін (0,25-0,5 мг дорослим, 10-20 мкг/кг маси тіла дітям) слід ввести до промивання шлунка через ризик вагусної стимуляції. Може знадобитися інкубація та використання апарату штучного дихання; адекватне відновлення об'єму циркулюючої крові; інфузія глюкози; моніторування ЕКГ; повторне внутрішньовенне введення атропіну 1-2 мг (головним чином при вагусних симптомах). Якщо терапевтичного ефекту не досягнуто, можна використати інші симпатоміметики, такі як добутамін або норадреналін.
Також слід вводити глюкагон у дозі 50-150 мкг/кг маси тіла внутрішньовенно, а також амринон. При значній брадикардії, яка рефрактерна до медикаментозної терапії, слід застосовувати штучний водій серцевого ритму. Для купірування бронхоспазму слід вводити внутрішньовенно
β 2 -агоніст. Слід враховувати, що дози антидотів, необхідні для усунення симптомів передозування β-блокаторами, набагато вищі за терапевтичні, оскільки β-рецептори зв'язані
β-блокаторами.
β 2 -агоніст. Слід враховувати, що дози антидотів, необхідні для усунення симптомів передозування β-блокаторами, набагато вищі за терапевтичні, оскільки β-рецептори зв'язані
β-блокаторами.
У разі генералізованих судом, рекомендується повільне введення діазепаму.
Неблагоприятные реакции.
Частоти виникнення побічних реакцій визначаються наступним чином: дуже часто:> 1/10; часто:> 1/100 - < 1/10; нечасто:> 1/1000 - < 1/100; рідко: > 1/10000 - < 1/1000; дуже рідко: < 1/10000; невідомо:не може бути оцінена, виходячи з наявних даних.
З боку крові та лімфатичної системи: Дуже рідко: тромбоцитопенія, лейкопенія.Невідомо:агранулоцитоз.
Метаболічні та аліментарні розлади: Нечасто: цукровий діабет, загострення цукрового діабету. Дуже рідко:збільшення маси тіла. Невідомо:гіпоглікемія.
З боку психіки: Нечасто: порушення сну, сонливість, безсоння, нічні кошмари, депресія, розлад концентрації уваги, сплутаність свідомості,галюцинації. Рідко: тривожність.Дуже рідко: проблеми з пам'яттю, амнезія, нервозність, зміна особистості, перепади настрою.
З боку нервової системи: Нечасто: запаморочення, головний біль, парестезія. Дуже рідко: порушення смакових відчуттів.
З боку органів зору: Рідко: сухість в очах або запалення кон'юнктиви. Дуже рідко: порушення зору.
З боку органів слуху та рівноваги: Дуже рідко: відчуття шуму/дзвону у вухах, порушення слуху.
З боку серця: Часто: постуральні порушення (дуже рідко – із запамороченням), брадикардія. Нечасто: холодні кінцівки, біль у перикарді, біль у грудній клітці,атріовентрикулярна блокада І ступеня,кардіогенний шок у пацієнтів з гострим інфарктом міокарда. Рідко: атріовентрикулярна блокада ІІ або ІІІступеня,минуще посилення симптоматики серцевої недостатності, аритмії. Дуже рідко: посилення стенокардії, порушення серцевої провідності, артеріальна гіпотензія, посилене серцебиття.
З боку судин: Рідко: артеріальна гіпотензія, синкопе. Дуже рідко: гангрена у пацієнтів з наявними важкими порушеннями периферичного кровообігу, погіршення переміжної кульгавості. Невідомо: синдром Рейно.
З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння: Нечасто: бронхоспазм. Рідко:задишка при фізичному навантаженні, риніт.
З боку шлунково-кишкового тракту: Нечасто: нудота, блювання, біль у животі, діарея, запор. Рідко: сухість у роті. Невідомо: печія.
З боку гепатобіліарної системи: Дуже рідко: гепатит.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: Нечасто: реакції гіперчутливості, включаючи висипання (у формі псоріатичних та дистрофічних уражень шкіри), кропив'янка, свербіж, еритема, фоточутливість,посилене потовиділення. Дуже рідко: псоріаз, посилення важкості перебігу псоріазу, випадання волосся, алергічний риніт. Невідомо: порушення жирового обміну.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: Рідко:м'язові спазми, м'язова слабкість. Дуже рідко: артрит.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: Дуже рідко:імпотенція/статева дисфункція, хвороба Пейроні.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: Дуже рідко: ниркова недостатність.
Загальні розлади та реакції у місці введення : Нечасто: підвищена втомлюваність. Рідко: периферичні набряки.
Лабораторні показники : Дуже рідко: відхилення від норми з боку показників функції печінки. Невідомо: зниження рівня холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) і підвищення рівня тригліцеридів при нормальному рівні загального холестерину,поява антинуклеарних антитіл (не пов'язаних із системним червоним вовчаком).
Метопролол може маскувати симптоми тиреотоксикозу, прояви латентного цукрового діабету.
Дата окончания срока. 3 года.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!
Условия хранения. ЗberiGATIPRITYMPERATURI и 30 ° С. Leckarskiй зasbebebeberigati -nedopypnopnomy -mape -ddi
Упаковка. 10 Таблеток 3 бабо 5 баллов.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер.
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина.
МЕТОПРОЛОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
