В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
КОРВИТОЛ 50 табл. 50 мг №50

КОРВИТОЛ 50 табл. 50 мг №50

rx
Код товара: 5670
Производитель: Berlin-Chemie (Германия)
1 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Corvitol ® 50, Corvitol ® 100

(Corvitol 50, Corvitol100)

Место хранения:
Активный ингредиент: метопролол;
1 таблетка содержит метопролол тартрат 50 мг или 100 мг;
Вспомогательные вещества : моногидрат лактозы, напечатанные (K-30), натрийный кроскармен, стеарат магния, тальк, диоксид кремния коллоидный безводный.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства: белые цвета круглые плоские параллельные таблетки с формованными краями и резки для распределения с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа. Выборочные блокаторы β-адренорецепторов. Cox C07A B02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Метопролол -B-блокаторы адренергические рецепторы без внутренней симпатомиметической активности. В частности, блокирует действие катехоламинов на уровне рецепторов адренергических B 1 . Уменьшает потребность на миокарде в кислороде при нагрузке, имеющей положительный эффект в длительном лечении стенокардии (снижение частоты болевых атак). Уменьшает систолическое артериальное давление, особенно после стресса и предотвращает развитие рефлекторной ортостатической гипотензии. Уменьшение диастолического артериального давления происходит после нескольких недель регулярного использования - метопролол уменьшает плазменную активность Ринна.
Фармакокинетика.
Всасывание и распределение. После использования орального использования метопролол полностью поглощается. Концентрация метопролола в плазме крови линейно зависит от дозы внутри терапевтических доз. Максимальная концентрация плазмы крови (C Max ) достигается приблизительно 1,5-2 часа после применения (T max ). Хотя концентрация плазмы крови отличается у разных людей, индивидуальная воспроизводимость хорошая. В результате важного первого эффекта во время прохождения через печень система биологической доступности метопролола после использования одной оральной дозы достигает приблизительно 50%. После повторного использования он увеличивается до 70%. Применение при еде может увеличить биологическую доступность на 30-40%. Индекс сочетания метопролола с плазменными белками низкий (приблизительно 5-10%).
Биотрансформация. Методопролол подвергается воздействию практически полного окислительного метаболизма в ферментах печени цитохрома P450 (в основном наблюдается существенная этническая разница в отношении распределения отдельных лиц с медленным метаболизмом. Количество людей с медленным метаболизмом составляет 7% в европоидах, но менее чем на 1% в монголоидах. У пациентов с медленной метаболизацией через систему SYP2D6 концентрация метопролола в плазме крови можно несколько раз превышать концентрацию препарата у людей с нормальной скоростью обмена веществ через систему SYP2D6. Тем не менее, метаболизм метопролола SYP2D6-
Зависимый путь может не влиять или влиять на безопасность и переносимость метопролола. В циррозе печени следует ожидать, что следует увеличить уровень неметаболического метопролола в плазме крови из-за уменьшения скорости метаболизма.
Обмен веществ и вывод из организма. Методопролол метаболизируется в печени с тремя метаболитами, которые не имеют клинически значимого эффекта β-блокирования.
Как правило, более 95% пероральной дозы препарата выделяются в моче. Приблизительно 5% этой дозы выводится в неизменном состоянии; В некоторых случаях количество препарата, полученное из мочи в неизменном состоянии, может достигать 30%. Период полураспада составляет 3,5 часа (1-9 часов). Общая скорость потока плазмы крови (клиренс) составляет приблизительно 1000 мл / мин.
У пожилых пациентов нет существенных изменений в фармакокинетике метопролола по сравнению с уютными у молодых пациентов.
Биодоступность системы и вывод методопролола не меняются у пациентов с почечной недостаточностью. Но удаление метаболитов у таких пациентов уменьшается. У пациентов со скоростью гломеренной фильтрации менее 5 мл / мин существует значительное накопление метаболитов. Такое накопление метаболитов не имеет эффекта β-блокировки.
У пациентов с пониженной функцией печени фармакокинетика метопролола (из-за низкого связывания белка) изменяется на небольшую степень. Тем не менее, пациенты с биодоступностью циррозы печени между биодоступностью метопролола могут увеличить, а общий оформление - уменьшение.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • Артериальная гипертония.
  • Стенокардия (включая postinfart).
  • Аритмия (в том числе посткая тахикардия).
  • Предупреждение о смерти сердца и повторное инфаркт после острой фазы инфаркта миокарда.
  • Как часть комплексной терапии с тиреотоксикозом.
  • Профилактика мигрени.
Противопоказание.
  • Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или других β-блокаторов;
  • атриовентрикулярная блокада (II и III градусов), синотеальная блокада;
  • синдром слабости узла SISUS;
  • декомпенсированная сердечная недостаточность (отек легочной местности, синдром гипоперфузии или артериальная гипотензия);
  • выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений ≤ 50 на 1 мин);
  • шок;
  • серьезные нарушения периферической циркуляции с болью или трофическими изменениями;
  • артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление <100 мМ HG);
  • бронхиальная астма, тяжелая форма хронических обструктивных бронхолегочных заболеваний;
  • ацидоз;
  • необработанная феохромоцитома;
  • длительная или периодическая неотропная терапия β-рецепторных агонистов;
  • Использование метопролола противопоказано пациентам с внутривенным введением антагонистов кальция, таких как верапамил и дилтиазем или другие антиаритмические препараты (такие как дисопирамиды);
  • Сопутствующая терапия ингибиторы моноамино оксидазы (I-MAO).
МетодопроLolol не следует вводить пациентам с подозрением о остром инфаркте миокарда при частоте сердечных сокращений менее 50 УД / мин, интервал P-Q> 0,24 C или систолическое кровяное давление <100 мм рт.
Примечание: пациенты с декомпенсированной сердечной недостаточностью, которые хорошо переносится
Подобные лекарства, использование метопролола возможно с отдельным титрованием дозы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Пациенты должны подвергаться тщательному надзору, если они одновременно с подготовкой Korvitol ® принимают ганглионезные блокеры, другие β-блокаторы (например, глазные капли).
Предупреждение рекомендуется в случае сопутствующего использования каким-то антиаритмическими препаратами, типом хинидина или амиодарона и пропафенона, поскольку бета-блокаторы могут усилить негативные истотропные и отрицательные дровотропные эффекты. Следует избегать одновременного назначения с пропофеноном. Променон подавляет метаболизм обмена веществ через цитохрому P450 2d6. Результатом такой комбинации непредсказуемо, поскольку пропафенон также имеет β-блокирующие свойства.
Кардиотессивное действие препарата Corvitol ® и антиаритмические препараты (например, амиодарон, пропофенон и другие антиаритмические препараты) могут быть суммированы. Влияние амиодарона (значительная синусовая брадикардия) может храниться в течение длительного времени после прекращения препарата.
При сопутствующем использовании CREWITOL® и сердечных гликозидов, ресерпина, α-метилдопуса, гуанфацина или клонидина могут возникнуть значительное снижение частоты сердечных сокращений или уменьшение проводимости.
С внезапным лишением клонидина на фоне лечения β-блокаторами артериальное давление может увеличиться. Если необходимо отменить сопутствующую терапию с помощью клонидина, β-блокатор должен быть отменен за несколько дней до отмены клонидина.
Пациенты, которые одновременно с препаратом CREWITOL ® получают антагонисты кальция верапамила типа или дилтиацема и / или препараты для лечения аритмий, возможных отрицательных неотротых и хронотропных эффектов. Пациенты, принимающие β-блокаторы, не должны предписаны внутривенно верапамил (из-за угрозы сердечных остановок).
У пациентов, получающих лечение β-блокаторами, вдыхание анестетики усиливают эффект кардиотессива. Индукторы или метаболические ингибиторы могут повлиять на концентрацию метопролола в плазме крови. Концентрация метопролола в плазме уменьшается при приеме рифампицина или может увеличить при приеме циметина, фенитоина, спирта, гидулазина и ингибиторах захвата серотонина (пароксетин, флуоксетин и сертралин).
Сопровождающее использование метамопролола лидокаина может задерживать выход лидокаина из организма.
Рентгеновские контрастные агенты Yadeplace для внутривенного введения увеличивают риск анафилактических реакций.
Сопущенное использование метопролола и нервно-мышечных релаксантов (например, сукаметр, туркурин), может усилить нервно-мышечную блокаду.
Одновременное использование равнорачных противовоспалительных препаратов Corvitol ® , таких как индометацин, может снизить антигипертензивное влияние метопролола.
Кардиоселективные β-блокаторы значительно влияют на артериальное давление при введении пациентам адреналина, чем не селективные β-блокаторы.
Поскольку бета-блокаторы могут повлиять на периферическую кровообращение, осторожность должна осуществляться одновременным применением лекарств с аналогичным действием, например, с эрготамином.
Блокировщики β-рецепторов могут провоцировать парадоксальные гипертонические реакции у пациентов, которые используют высокие дозы фенилпропаноламина.
С сопутствующим администрированием β-блокаторов с инсулиными или оральными антидиабетическими агентами их действие может усилить или продлевать. В этом случае симптомы гипогликемии (особенно тахикардия и тремора) могут маскировать или исчезать. В таких случаях необходимо провести регулярный контроль уровней глюкозы в крови с возможной регулировкой дозы антигипергликемических агентов в случае необходимости.
Следует избегать одновременного приема с барбитуратами, поскольку барбитураты (исследованы на пентобарбитале) стимулируют метаболизм обмена веществ путем индуцирования фермента. На концентрацию метопролола в плазме крови может повлиять на препараты, которые ингибируют CYP 2D6, например, хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин, серетралин, целекоксиб, пропофенон и дифенгидрамин. В начале лечения этими препаратами может потребоваться уменьшить дозу метопролола.
Одновременное использование гликозидов гликозидов и блокировщиков-рецепторов может увеличить время артровентной проводимости и свинцовой брадикардии. Дифенгидрамин уменьшает (в 2,5 раза) клиренс метопролола до α-гидроксиметопролола через систему CYP 2D6 у людей, имеющих быструю гидроксилирование. Эффекты метопролола усиливаются. Возможно, дифенгидрамин может ингибировать метаболизм других субстратов CYP 2D6.
Rifampicin может стимулировать метаболизм метаболизма, что приводит к уменьшению его уровней в плазме крови.
Внимание следует соблюдать в сочетании с нитратами из-за риска артериальной гипотензии и / или брадикардии.
Сопутствующая терапия с помощью блокаторов кальциевых каналов дигидропиридина (например, нифедипин) с метопрололом, а также другими бета-блокаторами увеличивает риск гипотензии и сердечной недостаточности у пациентов с скрытой сердечной недостаточностью.
Методопролол противодействует бетам 1 -эффекты симпатомиметики, но оказывает небольшое влияние на эффект бронхата бета 2 -энистов при использовании нормальных терапевтических доз.
Особенности приложения.
При получении метопролового тартрата, как в приеме других
β-блокаторы, необходимо контролировать частоту сердечных сокращений (сердечных сокращений) и артериального давления (AT) (сначала ежедневно, затем один раз в месяц).
Пациенты, получающие β-блокаторы, не должны вводиться внутривенные антагонисты кальция типа верапамила.
Как правило, при лечении пациентов с астмой 2 -гранисты (в таблетках или аэрозолях) должны быть предписаны как сопутствующая терапия. В тех случаях, когда эти пациенты начинают принимать препарат, может потребоваться увеличение дозы β 2 -паранистов. Риск того, что препарат повлияет на рецепторы β 2 ниже, чем в случае использования обычных неселективных β 1 -блокировки в таблетках.
Особенно тщательный медицинский контроль требуется при лечении пациентов с сахарным диабетом (контроль глюкозы в крови), пациенты с неустойчивым уровнем сахара в крови, с использованием строгой диеты со голодом. Во время лечения метопролол имеет минимальный риск подвергаться воздействию сахарного метаболизма или маскированной гипогликемии по сравнению с лечением небирательными блокаторами B-блокаторов.
Метропролол может маскировать некоторые клинические проявления тиреотоксикоза (например, тахикардия). С острым декомпацией препарата для пациентов с тиреотоксикозом противопоказаны благодаря возможным усилению симптомов.
Пациенты, проходящие лечение сердечной недостаточности, следует обращаться с этим заболеванием перед использованием метопролола, а также во время этого лечения.
Очень редко существующие световые формы AV-сбоев могут быть обременены и приводят к ав-блокаду тяжелой степени. Пациенты с AV-блокадой и степенью должны быть очень тщательно обработаны этим препаратом.
С осторожностью метопролола на использование пациентов с мистением Гравс.
В случае развития брадикардий (частота сердечных сокращений менее 50-55 УД / мин), во время лечения доза должна быть уменьшена и / или препарат следует постепенно отменить.
Из-за его гипотензивных действий препарат может укрепить проявления симптомов расстройств периферической крови, таких как промежуточная хромота.
Если препарат используется для пациентов, пациентов с феохромоцитами, параллельно, следует использовать α-симпатолитический препарат.
В случае, если невозможно прекратить использование korvitol ® к общей процедуре анестезии или перед использованием периферической мышцы релаксант, анестезиолог должен быть проинформирован с помощью пациента Corvitol ® . Рекомендуется прекратить лечение во время хирургического вмешательства. В случае, если принятие препарата необходимо отменить, отличительный отличием следует проводить не позднее за 48 часов до операции, за исключением особых случаев, таких как тиреотоксикоз или феохромоцитомы.
Если вам нужно прекратить лечение и, если возможно, он должен быть остановлен в течение 10-14 дней с ежедневной дозой снижение на 25 мг в день в течение последних 6 дней. В этот период особое внимание следует уделять пациентам с ишемической болезнью сердца. Риск сердечных приступов, включая внезапное летальное следствие, может увеличиться при увеличении лечения B-блокаторов B-блокаторов. Лечение не должно быть внезапно остановлено из-за возможности развития синдрома отмены (повышение атак стендины, увеличение артериального давления).
МетодопроLolol может привести к небольшому увеличению уровня триглицеридов и уменьшая уровни свободных жирных кислот в крови. В некоторых случаях было небольшое снижение уровня липопротеина высокой плотности (HDL), и оно было значительно меньше по сравнению с введением неселевых β 2 -блокировки. Тем не менее, в одном долгосрочном исследовании было показано значительное снижение общего холестерина после лечения методопрололом в течение нескольких лет.
Данные о эффективности и безопасности препарата пациентов с тяжелой стабильной сердечной недостаточностью (NYHAIV) ограничены. Лечение таких пациентов должны проводить врачей со специальными навыками и опытом.
У пациентов с стенокарцептером частота и тяжесть атак на стенокардии могут возрасти в результате опосредованного α-рецепторами, сужающими коронарными сосудами. Следовательно, такие пациенты не должны предписаны не селективными β-блокаторами, селективными β 1 -блокаторами следует использовать с осторожностью.
Анафилактический шок сильно течет у пациентов, подвергающихся B-блокаторам.
Пациенты в истории, какие тяжелые аллергические реакции были отмечены, следует обрабатывать метопрололом очень тщательно. Особое внимание следует также уделять пациентам с аллергическими реакциями, которые обрабатываются вакцинами (десенсибилизирующая терапия). Влияние введения обычных доз адреналина может отсутствовать.
Пациенты, которые используют контактные линзы, следует учитывать, что препарат может уменьшить секрецию слезной жидкости.
Пациенты с псориазом или депрессивными заболеваниями в истории болезни должны подвергаться лечению метапрололом только после тщательного изучения отношения положительного эффекта риска.
Пациенты с тяжелыми расстройствами почек с серьезными острыми состояниями и пациентами, получающими комбинированное лечение лекарствами для препаратов, следует уделять особое внимание.
Препарат содержит лактозу, поэтому ее не следует назначать пациентам с наследственной дефицитом лактазы, непереносимостью галактозы или расстройством метаболизма глюкозы / галакозы.
Пациенты с острой инфарктом миокарда или нестабильной стенокардией в предыдущие 28 дней, а также пациенты с функцией печени, более 80 лет, или менее 40 лет; Пациенты с гемодинамически выраженными значениями клапанов, гипертрофическую обструктивную кардиомиопатию, во время или в течение 4 месяцев после хирургического сердечного вмешательства следует обращаться только под надзором врача со специализированными навыками и опытом.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Методопролол, как и другие лекарства, не следует использовать во время беременности или грудного вскармливания без крайних потребностей. Як і інші β-адреноблокатори, метопролол може спричинити побічні ефекти, такі як брадикардія та гіпоглікемія, у плода та новонародженого або у немовляти у період грудного годування.
Як правило, β-блокатори пригнічують плацентарний кровотік, що може стати причиною затримки
росту плода. Метопролол може спричинити розвиток брадикардії, артеріальної гіпотензії, гіпоглікемії та пригнічення дихання у новонароджених, тому його прийом слід припинити за 48-72 години до очікуваного початку пологів. Якщо це неможливо, необхідно ретельно контролювати стан немовляти протягом 48-72 годин після народження.
З іншого боку, кількість метопрололу, яку немовля отримує разом з грудним молоком, для реалізації потенційного ефекту блокування β-адренорецепторів є незначною за умов, якщо дози метопрололу, які отримує мати, знаходяться в межах нормального терапевтичного діапазону. Необхідно ретельно контролювати стан немовлят на грудному годуванні для виявлення потенційних ефектів β-блокади.
Для того, щоб концентрація активної діючої речовини у грудному молоці була низькою, не слід годувати дитину протягом 3-4 годин після прийому препарату.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Застосування препарату може впливати на діяльність, що вимагає високої швидкості психічних і фізичних реакцій, прийняття швидкого рішення (наприклад, керування транспортними засобами, обслуговування машин і механізмів, робота на висоті), тому на період лікування слід утримуватись від керування транспортними засобами, обслуговування машин і механізмів, роботи на висоті.
Спосіб застосування та дози.
Метопролол призначений для щоденного прийому, бажано зранку. Таблетку слід приймати не розжовуючи, запивати достатньою кількістю питної води.У період підбору дози слід контролювати частоту серцевих скорочень для попередження брадикардії. Максимальна добова доза – 400 мг.Якщо після тривалого застосування препарату вимагається припинення лікування, то робити це потрібно поступово і повільно, бо раптова відміна препарату може призвести до різкого підвищення артеріального тиску, серцевої ішеміїіз загостренням стенокардії або до інфаркту міокарда.
Артеріальна гіпертензія
Рекомендована доза становить 100 мг (одноразово вранці або розподіляючи на два прийоми – вранці та ввечері). Якщо при цьому дозуванні терапевтичного ефекту не досягнуто, добова доза може бути збільшена до 200 мг (одноразово вранці або розподіляючи на два прийоми – вранці та ввечері) або препарат слід комбінувати з іншими антигіпертензивними препаратами.
Стенокардія
Рекомендована доза препарату становить 50-100 мг 2-3 рази на добу. У разі необхідності препарат можна комбінувати з іншими препаратами для лікування стенокардії.
Аритмія
Рекомендована доза становить 50 мг 2-3 рази на добу. При необхідності добову дозу збільшити до 300 мг, розподілену на 2-3 прийоми.
Інфаркт міокарда (рекомендовано починати лікування протягом 12 годин після появи загрудинного болю.
Рекомендована доза становить 50 мг кожні 6 годин протягом перших 48 годин. Рекомендована підтримуюча доза становить 200 мг, що приймається у двох розділених дозах. Період лікування повинен бути не менше 3 місяців.
Гіпертиреоз (тиреотоксикоз)
Рекомендована доза становить 50 мг чотири рази на день. Доза повинна поступово знижуватися по досягненню терапевтичного ефекту .
Профілактика нападів мігрені
Рекомендована добова доза становить 100-200 мг на добу, розподілена на 2 прийоми.
Пацієнти з порушенням функції нирок
Немає потреби коригувати дозу.
Пацієнти з порушенням функції печінки
Коригування дози (зменшення дози метопрололу) зазвичай необхідне для пацієнтів з обмеженими печінковими функціями (наприклад, для пацієнтів з цирозом печінки).
Пацієнти літнього віку
Немає потреби коригувати дозу.
Діти. Застосування препарату протипоказано дітям.
Передозування.
Симптоми: передозування метопрололом може призвести до сильного зниження артеріального тиску, синусової брадикардії, антріовентрикулярної блокади І-ІІІ ступеня, подовження інтервалу QT, асистолії, недостатньої периферичної перфузії, серцевої недостатності, кардіогенного шоку, зупинки серця, бронхоспазму, пригнічення або зупинки дихання, підвищеної стомлюваності, порушення або втрати свідомості, тремору, судом, підвищеної пітливості, парестезії, коми, нудоти, блювання, спазмів стравоходу, гіпоглікемії (особливо у дітей), гіперглікемії, ціанозу, впливу на нирки та тимчасового міастенічного синдрому.
Супутнє вживання алкоголю, прийом антигіпертензивних препаратів, хінідину або барбітуратів можуть погіршити стан пацієнта. Перші ознаки передозування можуть виникнути через
20 хвилин – 2 години після передозування.
Лікування проводиться в умовах відділення інтенсивної терапії. Прийом активованого вугілля, у разі необхідності – промивання шлунка. У випадку важких форм гіпотензії, брадикардії або загрози серцевої недостатності слід вводити β 1 -агоніст внутрішньовенно (наприклад, преналтерол) з інтервалом 2-5 хв, або інфузійно до досягнення терапевтичного ефекту. У разі відсутності селективного β 1 -агоніста можна вводити внутрішньовенно допамін або атропіну сульфат для блокади блукаючого нерва. Атропін (0,25-0,5 мг дорослим, 10-20 мкг/кг маси тіла дітям) слід ввести до промивання шлунка через ризик вагусної стимуляції. Може знадобитися інкубація та використання апарату штучного дихання; адекватне відновлення об'єму циркулюючої крові; інфузія глюкози; моніторування ЕКГ; повторне внутрішньовенне введення атропіну 1-2 мг (головним чином при вагусних симптомах). Якщо терапевтичного ефекту не досягнуто, можна використати інші симпатоміметики, такі як добутамін або норадреналін.
Також слід вводити глюкагон у дозі 50-150 мкг/кг маси тіла внутрішньовенно, а також амринон. При значній брадикардії, яка рефрактерна до медикаментозної терапії, слід застосовувати штучний водій серцевого ритму. Для купірування бронхоспазму слід вводити внутрішньовенно
β 2 -агоніст. Слід враховувати, що дози антидотів, необхідні для усунення симптомів передозування β-блокаторами, набагато вищі за терапевтичні, оскільки β-рецептори зв'язані
β-блокаторами.
У разі генералізованих судом, рекомендується повільне введення діазепаму.
Побічні реакції.
Частоти виникнення побічних реакцій визначаються наступним чином: дуже часто:> 1/10; часто:> 1/100 - < 1/10; нечасто:> 1/1000 - < 1/100; рідко: > 1/10000 - < 1/1000; дуже рідко: < 1/10000; невідомо:не може бути оцінена, виходячи з наявних даних.
З боку крові та лімфатичної системи: Дуже рідко: тромбоцитопенія, лейкопенія.Невідомо:агранулоцитоз.
Метаболічні та аліментарні розлади: Нечасто: цукровий діабет, загострення цукрового діабету. Дуже рідко:збільшення маси тіла. Невідомо:гіпоглікемія.
З боку психіки: Нечасто: порушення сну, сонливість, безсоння, нічні кошмари, депресія, розлад концентрації уваги, сплутаність свідомості,галюцинації. Рідко: тривожність.Дуже рідко: проблеми з пам'яттю, амнезія, нервозність, зміна особистості, перепади настрою.
З боку нервової системи: Нечасто: запаморочення, головний біль, парестезія. Дуже рідко: порушення смакових відчуттів.
З боку органів зору: Рідко: сухість в очах або запалення кон'юнктиви. Дуже рідко: порушення зору.
З боку органів слуху та рівноваги: Дуже рідко: відчуття шуму/дзвону у вухах, порушення слуху.
З боку серця: Часто: постуральні порушення (дуже рідко – із запамороченням), брадикардія. Нечасто: холодні кінцівки, біль у перикарді, біль у грудній клітці,атріовентрикулярна блокада І ступеня,кардіогенний шок у пацієнтів з гострим інфарктом міокарда. Рідко: атріовентрикулярна блокада ІІ або ІІІступеня,минуще посилення симптоматики серцевої недостатності, аритмії. Дуже рідко: посилення стенокардії, порушення серцевої провідності, артеріальна гіпотензія, посилене серцебиття.
З боку судин: Рідко: артеріальна гіпотензія, синкопе. Дуже рідко: гангрена у пацієнтів з наявними важкими порушеннями периферичного кровообігу, погіршення переміжної кульгавості. Невідомо: синдром Рейно.
З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння: Нечасто: бронхоспазм. Рідко:задишка при фізичному навантаженні, риніт.
З боку шлунково-кишкового тракту: Нечасто: нудота, блювання, біль у животі, діарея, запор. Рідко: сухість у роті. Невідомо: печія.
З боку гепатобіліарної системи: Дуже рідко: гепатит.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: Нечасто: реакції гіперчутливості, включаючи висипання (у формі псоріатичних та дистрофічних уражень шкіри), кропив'янка, свербіж, еритема, фоточутливість,посилене потовиділення. Дуже рідко: псоріаз, посилення важкості перебігу псоріазу, випадання волосся, алергічний риніт. Невідомо: порушення жирового обміну.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: Рідко:м'язові спазми, м'язова слабкість. Дуже рідко: артрит.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: Дуже рідко:імпотенція/статева дисфункція, хвороба Пейроні.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: Дуже рідко: ниркова недостатність.
Загальні розлади та реакції у місці введення : Нечасто: підвищена втомлюваність. Рідко: периферичні набряки.
Лабораторні показники : Дуже рідко: відхилення від норми з боку показників функції печінки. Невідомо: зниження рівня холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) і підвищення рівня тригліцеридів при нормальному рівні загального холестерину,поява антинуклеарних антитіл (не пов'язаних із системним червоним вовчаком).
Метопролол може маскувати симптоми тиреотоксикозу, прояви латентного цукрового діабету.
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 °С. Лікарський засіб зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. 10 таблеток у блістері; 3 або 5 блістерів у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина.
МЕТОПРОЛОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа