Личный кабинет
КОВИФЛУ табл. 200мг №34
rx
Код товара: 712082
Производитель: Glenmark (Индия)
18 300,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ! Бронирование! Лечебный продукт обнаруживает вредные эффекты при использовании во время беременности и может вызвать эмбрион и / или тератогенное действие на плод. Противопоказан во время беременности и грудного вскармливания. Во время использования и в течение 7 дней после окончания терапии сексуальные партнеры должны придерживаться наиболее эффективных методов контрацепции, мужчины должны использовать презерватив. |
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Кавил
Coviflu.
Место хранения:
Активное вещество: фавипиравир;
1 таблетка, покрытый пленкой оболочкой, содержит Favipiravir 200 мг;
Вспомогательные вещества: L-гидроксипропилцеллюлоза, кросс-отчет, коллоидный диоксид кремния, печатный стеарилфумарат натрия.
Состав пленочной мембраны: желтая манера 03A520072, HPMC HPMC 2910 (E 464), тальк, диоксид титана (E 171), оксид железа (E 172).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые диоксидные таблетки желтые, покрытые раковиной пленки.
Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные средства прямого действия. Другие противовирусные препараты. Фавиипиравир. ATH ATH J05A X27.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Противовирусная активность in vitro
Фавиипирвир продемонстрировал антивирусную активность по отношению к лабораторным штаммам гриппа A и вируса гриппа в ЕС в ЕС от 0,014-0,55 мкг / мл.
ЕС 50 проти сезонних вірусів грипу типу А та типу В, включаючи штами, стійкі до адамантану (амантадин та римантадин), озельтамівіру або занамівіру, склав 0,03-0,94 мкг/мл і 0,09-0,83 мкг/мл соответственно.
ЕС 50 против вирусов гриппа A и типа гриппа, которые устойчивы к адамантане, оламиру и занамиривиру, составили 0,09-0,47 мкг / мл, и не наблюдалось кросс-стабильность.
ЕС 50 против типа вирусов гриппа (включая штаммы, устойчивые к адамантане, озелтамиру или Zanimiver), такие как тип свинины A и типа птицы A, в том числе высоко-капатогенные штаммы (включая H5N1 и H7N9), составлял 0,06-3,53 мкг / мл.
Механизм действия
Считается, что Favipivish метаболизируется в клетках к форме рибозил трифосфата (Faipirvir RTF). Favipirvir RTF Выборочно подавляет РНК-полимеразу, которая участвует в репликации вируса гриппа. Favipirvir RTF демонстрирует различные активности в отношении ДНК-полимеразы человеческого α, β и γ: Файпура RTF (1000 мкмоль / л) не показал ингибирующее влияние на α-полимеразу; К 9.1-13,5% ингибировали β-полимеразу и 11,7-41,2% ингибировали γ-полимеразу. Ингибирующая концентрация (IC50) Favipiravir RTF на РНК-полимеразу II человека составляла 905 мкмоль / л.
Сопротивление
Не было никаких изменений в чувствительности типа вируса гриппа к Favispiravirus и не было обнаружено устойчивых вирусов. В клинических испытаниях, включая международное исследование фазы III, информация о появлении устойчивости к фавиипиравиру вирусов гриппа не получено.
Фармакокинетика.
Поглощение
Концентрация в крови
Следующая таблица ниже показывает фармакокинетические параметры фавипиравира, который использовался устно 8 здоровых взрослых в дозе 1600 мг два раза в день в первый день, затем 600 мг два раза в день в течение 4 дней (1600 мг / 600 мг два раза в день ) со следующим однократным использованием дозы 600 мг один раз в день.
Таблица 1
Фармакокинетические параметры фавипиравир
Дозировка | День | C max. (мкг / мл) | AUC. (мкг · H / мл) | T max. (час) | T 1/2 (H) |
1600 мг 2 раза в день в день 1 600 мг 2 раза в день в день 2-5 | Дней 1-5. | 64,56. (17.2) | 446,09. (28.1) | 1.5. (0,75, 4) | 4,8 ± 1,1. |
600 мг 1 раз в день в день 6 | День 6. | 64,69. (24.1) | 553,98. (31.2) | 1.5. (0,75, 2) | 5,6 ± 2,3. |
Изменяет среднюю концентрацию фавиипиравира в плазме крови (среднее значение ± стандартное отклонение)
|
Время (часы) |
После множественного устного введения здорового волонтера Favispairavir в течение 7 дней, который был найден небольшую активность альдегидроксидазы (AO), рассчитанное значение неизменной подготовки AUC было 1452,73 мкг · H / мл в 1 день и 1324,09 мкг · H / 1324,09 мкг. ML в 7-й день.
Распределение
Когда 20 здоровых взрослых мужчин использовали перорально Favisphers в дозах 1200 мг 2 раза в день в течение первого дня, а затем 800 мг 2 раза в день в течение 4 дней, средняя геометрическая концентрация препарата в сперме составила 18,341 мкг / мл на Третий день препарата и 0,053 мкг / мл на второй день после прекращения препарата. Через 7 дней после прекращения препарата его уровня в сперме было ниже, чем количественный предел определения (0,02 мкг / мл) во всех участниках исследования. Среднее отношение концентрации препарата в сперме и его концентрациях в плазме крови составляло 0,53 на третий день препарата и 0,45 на второй день после прекращения препарата. Коэффициент связывания с белками в сыворотке крови составлял 53,4-54,4% ( in vitro , центробежную ультрафильтрацию) при концентрации препарата в крови 0,3-30 мкг / мл.
Фавипирвир не метаболизирует с изоэнцимами системы цитохрома P450 (CYP): оно метаболизируется преимущественно альдегидроксидазой (AO) и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантинной оксидазы (HO). В исследованиях с использованием микросистенсируемого печени человека формирование гидроксилата составляло от 3,98 до 47,6 пмоль / мг белка / мин, в то время как в связи с междиализуемой изменчивостью значения активности АО отличалось максимум 12 раз. Конъюгат глюкуроната наблюдался в плазме крови и моче в качестве метаболита, кроме гидроксилированной формы.
Фавипирвир был выведен в основном в гидроксилированной форме мочой, а также небольшое количество препарата выделяется в неизменной форме. В 7-дневном исследовании с несколькими устными преступлениями в 6 здоровых взрослых, совокупный коэффициент вывода из мочи в неизменной и гидроксилированной форме составлял 0,8% и 53,1% соответственно в течение 48 часов после приема приема последней дозы.
Во время фармакокинетического исследования, проведенного за пределами Японии, сообщалось, что увеличивает уровень Favispair в плазме крови у пациентов с расстройством печени.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для лечения новых или повторных пандемических инфекций, вызванных вирусом гриппа, в которых лечение других противовирусных агентов было неэффективным или недостаточно эффективным.
Противопоказание.
- Беременность или беременность подозрения: в исследованиях животных наблюдали смерть эмбриона в ранних условиях и тератогенных эффектах (см. Разделы «Особенности применения» и «Применение во время беременности или грудного вскармливания»);
- Реакция высокой чувствительности к любому компоненту препарата в антренезе.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Препарат Coville не метаболизируется изоэнцимами системы цитохрома P450 (CYP): оно метаболизируется преимущественно альдегидроксидазой (AO) и частично ксантиновой оксидазой (XO). Этот препарат ингибирует AO и CYP2C8, но не вызывает изоферменты системы CYP (см. Раздел Фармакокинетики).
Меры предосторожности при использовании других препаратов одновременно
Таблица 2
Лекарства, одновременно, с помощью которых FAPipirs следует использовать с осторожностью
Подготовка | Знаки, симптомы и лечение | Механизм взаимодействия и факторов риска |
Пиразинамид | Увеличивает уровень мочевой кислоты в крови. При применении пиразинамида в дозе 1,5 г один раз в день и фавискаравир в дозе 1200 мг / 400 мг два раза в день, уровень мочевой кислоты в крови составлял 11,6 мг / дл, когда пиразинамид использовался отдельно, и 13,9 мг. / Dl, когда пиразинамид использовался в сочетании с favipiraver. | Усиление реабсорбции мочевой кислоты в почечных канальцах из-за аддитивного эффекта. |
Репаглинид | Уровень репаглинида в крови может увеличить, а также может возникать побочные реакции на репаглинид. | Ингибирование CYP2C8 увеличивает уровень репаглинида в крови. |
Теофиллин | Уровень фавиипиравира в крови может увеличиться, могут также произойти боковые реакции на фарипир. | Взаимодействие с HO может увеличить уровень Favispair в крови. |
Famcyclovo. | Эффективность этих препаратов может снизиться. | Ингибирование АО Фавиипиравир может уменьшить уровень активных форм этой крови. |
Сульндак |
In vitro Faipiervir необратимо ингибировал AO, в зависимости от дозы и времени и ингибировал CYP2C8 в зависимости от дозы. Не было ингибирующей активности для KO и слабой ингибирующей активности относительно CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4. Гидроксильный метаболит обнаружил слабую ингибирующую активность к CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2e1 и 3A4.
Индуктивное влияние фавиипиравира на CYP не наблюдалось.
Таблица 3.
Влияние сопровождающих лекарств на фармакокинетику фавиипиравир
Сопутствующий лекарственный продукт и дозировка | доза Фавипиравир | N. | Время дозировки | Соотношение параметров для Favispair (90% ди) (при применении в комбинации / отдельном) | |
C max. | AUC. | ||||
Теофиллайн 200 мг два раза в день в дни от 1 до 9; 200 мг один раз в день в день 10 | 600 мг 2 раза в день в день 6 600 мг один раз в день в дни от 7 до 10 | 10. | День 6. | 1,33. (1.19; 1.48) | 1.27. (1.15; 1.40) |
День 7. | 1.03. [0,92; 1,15] | 1.17. (1.04; 1.31) | |||
Озелтамивир 75 мг два раза в день в дни от 1 до 5; 75 мг один раз в день в день 6 | 600 мг два раза в день в день 5, 600 мг один раз в день в день 6 | 10. | День 6. | 0,98. [0,87; 1,10] | 1.01. (0,91; 1.11) |
Raloxifen 60 мг один раз в день в дни от 1 до 3 | 1200 мг два раза в день в день 1, 800 мг два раза в день в день 2, 800 мг 1 раз в день в день 3 | 17 | 1 день. | 1.00. (0,90; 1.10) | 1.03. (0,95; 1.12) |
День 3. | 0,90. (0,81; 0,99) | 0,85. (0,79; 0,93) | |||
HydraLazine 5 мг один раз в день в день 1 и 5 | 1200 мг (первая доза) / 400 мг (вторая доза) в день 1, 400 мг два раза в день в день 2-4, 400 мг один раз в день в день 5 | 14 | 1 день. | 0,99. (0,92; 1,06) | 0,99. (0,92; 1.07) |
День 5. | 0,96. (0,89; 1.04) | 1.04. (0,96; 1.12) | |||
Влияние фавипиравира на фармакокинетику сопутствующих лекарств
Сопутствующий лекарственный продукт и дозировка | Доза favipiravir. | N. | Время дозировки | Соотношение параметров для Favispair (90% ди) (при применении в комбинации / отдельном) | |
C max. | AUC. | ||||
Теофиллайн 200 мг два раза в день в дни от 1 до 9; 200 мг один раз в день в день 10 | 600 мг два раза в день в день 6; 600 мг один раз в день в дни от 7 до 10 | 10. | День 7. | 0,93. (0,85; 1.01) | 0,92. (0,87; 0,97) |
День 10. | 0,99. (0,94; 1.04) | 0,97. (0,91; 1.03) | |||
Озелтамивир 75 мг два раза в день во времена от 1 до 5; 75 мг один раз в день в день 5 | 600 мг два раза в день в день 5; 600 мг один раз в день в день 6 | 10. | День 6. | 1.10. (1.06; 1.15) | 1,14. (1.10; 1.18) |
Ацетаминофен 650 мг один раз в день в день 1 и 5 | 1200 мг два раза в день в день 1, 800 мг два раза в день в день с 2 до 4, 800 мг один раз в день в день 5 | 28 | 1 день. | 1.03. (0,93; 1.14) | 1.16. (1.08; 1.25) |
День 5. | 1.08. (0,96; 1.22) | 1,14. (1.04; 1.26) | |||
Комбинация норэтиндрона / этинилэстрадиола 1 мг / 0,035 мг один раз в день внизу от 1 до 5 | 1200 мг два раза в день в день 1, 800 мг два раза в день в день с 2 до 4, 800 мг один раз в день в день 5 | 25 | День 12. [NoreThindron] | 1,23. (1.16; 1.30) | 1.47. (1.42, 1.52) |
День 12. [NoreThindron] | 1.48. (1.42; 1.54) | 1.43. (1.39; 1.47) | |||
Репаглинид 0,5 мг один раз в день в день 13 | 1200 мг два раза в день в день 1, 800 мг два раза в день в день с 2 до 4, 800 мг один раз в день в день 5 | 17 | День 13. | 1,28. (1.16; 1.41) | 1,52. (1.37; 1.68) |
HydraLazine 5 мг один раз в день в день 1 и 5 | 1200 мг (первая доза) / 400 мг (вторая доза) в день 1, 400 мг два раза в день в день 2-4, 400 мг один раз в день в день 5 | 14 | 1 день. | 0,73. (0,67; 0,81) | 0,87. (0,78; 0,97) |
День 5. | 0,79. (0,71; 0,88) | 0,91. (0,82; 1.01) |
Особенности приложения.
Бронирование
1. Поскольку были случаи смерти животных в раннем развитии и тератогенных эффектах, Coviflum не следует применять к женщинам с установленной или подозреваемой беременностью (см. Разделы «Противопоказания» и «Применение во время беременности или грудного вскармливания»).
2. При применении лекарственного средства для женщин репродуктивного века до того, как лечение следует подтвердить отрицательным результатом теста на беременность. Необходимо подробно объяснить женщинами, которые сопровождаются использованием этого препарата, и настоятельно рекомендуется использовать наиболее эффективные методы контрацепции женщине и ее партнера во время лечения этого препарата и в течение 7 дней после его применения (См. Раздел «Приложение во время беременности или грудного вскармливания»). Если во время лечения есть подозрение на беременность, женщина должна немедленно рекомендовать получать этот препарат и обратиться к врачу.
3. Фавипиравир проникает в сперму. При использовании препарата у мужчин пациентов необходимо подробно объяснить, какие риски сопровождаются лечением этим препаратом, и настоятельно рекомендуют их использовать наиболее эффективные методы контрацепции во время сексуальных актов в период лечения и в течение 7 дней После его завершения (мужчины должны использовать презервативы). Кроме того, пациенты-мужчины должны уведомить, что они не должны вступать в секс с беременными женщинами (см. «Применение во время беременности или грудного вскармливания» и «фармакокинетика»).
4. До начала лечения объясните информацию о эффективности препарата и рисков следует объяснено подробно (включая риск воздействия на фрукты).
5. Перед началом лечения препарат должен быть тщательно взвешен целесообразностью его применения.
Меры предосторожности
1. Coviflu - это препарат, который следует учитывать только в случае вспышки новых или повторных инфекций, вызванных вирусом гриппа, в котором другие противовирусные препараты неэффективны или недостаточно эффективны. При проведении терапии этот препарат должен быть знаком с последней информацией и предписать препарат только с соответствующими пациентами.
2. Favipirast не эффективен против бактериальных инфекций.
3. Favipirast не предназначен для использования для детей (см. Раздел «Дети»).
4. Независимо от способа администрирования или типа антиосвободимого вируса, у пациентов с инфекцией, вызванными вирусом гриппа, были зарегистрированы случаи ненормального поведения (см. Раздел «Побочные реакции»). Чтобы избежать несчастных задержек, таких как падение из-за необычного поведения, как превентивное событие пациентов или их опекунов, необходимо прослушать, что:
- может быть ненормальное поведение,
- Когда пациенты подвергаются лечению дома, должны быть приняты опекуны или другие лица
Профилактические меры по авариям, таким как падение, не менее 2 дней после начала лихорадки.
Тяжелые формы ненормального поведения, которое привело к несчастным случаям осенью, чаще наблюдалось в школьном возрасте и несовершеннолетних мальчиков. Известно, что такие симптомы, скорее всего, будут обнаружены в течение 2 дней после начала лихорадки.
Необходимо внимательно соблюдать пациентов, и если какие-либо отклонения наблюдаются, лечение должно быть прекращено и принять соответствующие меры.
5. Инфекция, вызванная вирусом гриппа, может быть осложнена бактериальными инфекциями или сопровождается симптомами, которые легко путать с симптомами жидкости. В случае бактериальной инфекции или подозрения на бактериальной инфекции следует принимать соответствующие меры, такие как использование антибактериальных препаратов.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Противопоказан для использования медицины Coville для женщин с известной или подозреваемой беременностью. В исследованиях на животных с уровнями экспозиции аналогичным или ниже, чем клиническое воздействие, смерть эмбриона на раннем сроке (у крыс) и тератогенных эффектах (в обезьянах, мышах, крысах и кроликах).
Кормление грудью
При применении лекарственного средства познания к женщинам, которые кормят грудь, грудное вскармливание должно быть остановлено. В ходе исследования было обнаружено, что основной метаболит фавиипиравира - гидроксилированная форма - проникает в грудное молоко.
Поскольку были случаи смерти эмбриона в раннем развитии и тератогенных эффектах, Favispairers не следует наносить льготы для женщин с установленной или подозреваемой беременностью (см. Разделы «Противопоказания»).
При применении Фавиипиравира к женщинам репродуктивного века до начала лечения следует подтвердить отрицательный результат теста на беременность. Следует подробно объяснить женщинам, которые рискуют в сопровождении использования этого препарата, и настоятельно рекомендуют использовать наиболее эффективные методы контрацепции к женщине и ее партнеру во время лечения этого препарата и в течение 7 дней после его применения. Если во время лечения есть подозрение на беременность, женщина должна немедленно рекомендовать получать этот препарат и обратиться к врачу.
Фавиипиравир проникает в сперму. При использовании пациентов с пациентом мужчины необходимо подробно объяснить им, которым риски сопровождаются лечением этим препаратом, и настоятельно рекомендуют использовать наиболее эффективные методы контрацепции во время полового акта во время лечения и в течение 7 дней после его применения ( Мужчины должны использовать презервативы). Кроме того, пациенты мужского пола должны сообщать, что они не должны вступать в секс с беременными женщинами (см. Раздел Фармакокинетики).
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Отсутствующие данные о влиянии фавиипиравира на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Использование препарата должно быть запущено сразу после появления симптомов жидкости.
Общий период лечения должен составлять 5 дней. Обычная доза взрослого фавипиравира составляет 1600 мг (8 таблеток) устно в два раза в день в первый день лечения, после чего 600 мг (3 таблетки) используются устно два раза в день в течение 4 дней.
Специальные группы пациентов
Пациенты пожилых людей (> 65 лет)
Оскільки у людей літнього віку фізіологічні функції часто бувають зниженими, застосовувати їм Ковіфлу слід з обережністю, контролюючи загальний стан пацієнта.
Пацієнти дитячого віку (< 18 років)
Лікарський засіб не призначений для застосування дітям.
Порушення функції печінки
У пацієнтів із легким та помірним порушенням функції печінки (класи A і B за шкалою Чайлда–П'ю, по 6 осіб для кожного класу) при застосуванні Ковіфлу перорально у дозах 1200 мг двічі на добу протягом першого дня, а потім 800 мг двічі на добу протягом 4 днів порівняно зі здоровими дорослими добровольцями значення C max та AUC на 5-й день були відповідно приблизно в 1,6 раза та 1,7 раза вищими у пацієнтів із легкими порушеннями функції печінки та в 1,4 раза та 1,8 раза вищими у пацієнтів із помірними порушеннями функції печінки.
У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки (клас C за шкалою Чайлда–П'ю, 4 особи) при застосуванні фавіпіравіру перорально у дозі 800 мг двічі на добу протягом першого дня, а потім 400 мг двічі на добу протягом 2 днів порівняно зі здоровими дорослими добровольцями значення C max та AUC на 3-й день були відповідно приблизно у 2,1 та 6,3 раза вищими.
Ситуації, коли застосування препарату потребує обережності
Лікарський засіб слід з обережністю застосовувати пацієнтам із активною подагрою або подагрою в анамнезі, а також пацієнтам із гіперурикемією (у таких пацієнтів може підвищитися рівень сечової кислоти в крові, а отже, симптоми можуть посилитися).
Діти.
Лікарський засіб не призначений для застосування дітям.
Передозування.
Відсутні дані про передозування фавіпіравіром.
Побічні реакції.
Побічні реакції в осіб, які брали участь у дослідженні застосування препарату для лікування грипу
У клінічних дослідженнях, проведених у Японії, та в міжнародному дослідженні ІІІ фази (дослідження, що проводились із рівнями доз, нижчими від затвердженої дози) побічні реакції спостерігалися у 100 з 501 учасника (19,96 %), у яких оцінювали безпеку застосування препарату (включаючи відхилення від норми результатів лабораторних аналізів).
Найбільш поширені побічні реакції включали підвищення рівня сечової кислоти в крові у 24 осіб (4,79 %), діарею у 24 осіб (4,79 %), зменшення кількості нейтрофілів у 9 осіб (1,80 %), збільшення рівня АСТ (глутамат-оксалоацетаттрансамінази) у 9 осіб (1,80 %), підвищення рівня АЛТ (глутамат-піруваттрансамінази) у 8 осіб (1,60 %).
Клінічно значущі побічні реакції (на аналогічні лікарські засоби)
Повідомлялося нижчезазначені клінічно значущі побічні реакції при застосуванні інших протигрипозних лікарських засобів. Слід ретельно спостерігати за станом пацієнта і в разі виявлення будь-яких розладів терапію слід припинити та вжити відповідних заходів.
- Токсичний епідермальний некроліз (ТЕН), синдром Стівенса-Джонсона.
- Неврологічні та психіатричні симптоми (порушення свідомості, делірій, галюцинації, марення, судоми тощо).
- Хоча причинно-наслідковий зв'язок не встановлений, повідомлялося про психоневротичні симптоми, такі як аномальна поведінка, після застосування препаратів проти вірусу грипу,включаючи лікарський засіб Ковіфлу (див. розділ «»Особливості застосування»).
- Геморагічний коліт.
Інші побічні реакції
Якщо виникають побічні реакції, перелічені нижче, слід провести симптоматичне лікування
Таблиця 5
Клас системи органів | ≥ 1 % | Від 0,5 % до 1 % | < 0,5 % |
Гіперчутливість | Висипання | Екзема, свербіж | |
Розлади з боку печінки | Збільшення рівня АСТ (глутамат-оксалоацетаттрансамінази), та збільшення рівня АЛТ (глутамат-піруваттрансамінази), збільшення рівня γ-ГТП (гамма-глутамілтрансферази) | Збільшення рівня лужної фосфотази (ЛФ) у крові, збільшення рівня білірубіну в крові | |
Розлади з боку шлунково- кишкового тракту | Діарея (4,79 %) | Нудота, блювання, біль у животі | Дискомфорт у животі, виразка дванадцятипалої кишки, наявність незміненої крові в калі, гастрит |
Розлади з боку крові | Зменшення кількості нейтрофілів, зменшення кількості лейкоцитів | Збільшення кількості лейкоцитів, зменшення кількості ретикулоцитів, збільшення кількості моноцитів | |
Метаболічні розлади | Збільшення рівня сечової кислоти в крові (4,79 %), збільшення рівня тригліцеридів у крові | Присутність глюкози в сечі | Зменшення рівня калію в крові |
Розлади з боку дихальної системи | Бронхіальна астма, біль у ротоглотці, риніт, назофарингіт | ||
Інші розлади | Збільшення рівня креатинкінази (креатинфосфокінази) в крові, присутність крові в сечі, поліп у мигдаликах, пігментація, дисгевзія (порушення сприйняття смаку), синці, нечіткість зору, біль в очах, вертиго, надшлуночкові екстрасистоли |
Термін придатності.
1 рік.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Упаковка.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг; по 34 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.
Виробник.
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд./Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Село Кішанпура, Бадді-Налагарх Роуд, техсіл Бадді, р-н Солан, (Х.П.) 173 205, Індія/Village Kishanpura, Baddi-Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan (HP) 173 205, India.
Заявник.
ТОВ «ТЛП Україна».
Місцезнаходження заявника.
49094, Дніпропетровська обл., місто Дніпро, Жовтневий район, вулиця Мандриківська, будинок 47, літера М-2, корпус № 2, приміщення № 17
ФАВИПИРАВИР
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа