Личный кабинет
ЛАФЕРОБИОН суппозитории 500000 МЕ контурн. ячейк. уп. №5
ots
Код товара: 84549
Производитель: Биофарма (Украина)
2 400,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n в т r q и я
Для медицинского использования лекарственного средства
Кожаный
Ларобион гм .
Место хранения:
Активное вещество: интерферон ALFA-2B
1 суппозиторий содержит: интерферон альфа-2В рекомбинантных человека - 150 000 IU или 500 000 медов;
Вспомогательные вещества : токоферол ацетат 5% растворное масло, аскорбиновая кислота, твердый жир.
Лекарственная форма . Суппозиторий.
Основные физико-химические свойства: суппозиторий в форме пистолета желтого белого цвета однородной консистенции.
Фармакотерапевтическая группа. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2В.
ATX L03A B05 код.
Фармакологические свойства.
F Armacodynamics.
Interferon Alpha-2B рекомбинант имеет выраженный антивирус, антипролиферативный и иммуномодулирующий эффект. Активное вещество препарата Lemerobion ® - интерферон альфа-2В рекомбинантное - иммуномодулирующее действие на T- и B-лимфоциты, нормализует содержание иммуноглобулина Е, имеет антивирусную активность. Не существует антител, которые нейтрализуют антивирусную активность рекомбинанта интерферона альфа-2b, даже когда он используется в течение 2 лет, функционирование эндогенной системы нормализуется.
Фармакокинетика.
Исследованы фармакокинетические свойства для рекомбинантного интерферона альфа-2В.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для детей: в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций (HRVI).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; наличие дисфункции щитовидной железы пациента; наличие тяжелых висцеральных расстройств у пациентов с саркомой Капосом; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз; выраженные расстройства функции печени и / или почек; эпилепсия и другие заболевания CNS (включая функционал); хронический гепатит на фоне прогрессивного или декомпенсированного цирроза печени; Хронический гепатит у пациентов, получающих или недавно получил терапию иммунодепрессантов (за исключением короткого курса терапии кортикостероиды); Аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе. Ингибирование миелоида роста гематопоев.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. С осторожностью, препарат следует использовать одновременно с опиоидными лекарствами, анальгетиками, гипнотиками и седативными (потенциально вызывающими эффект миелосепверсий).
При одновременном использовании с лекарственными средствами, метаболизируемыми окислением (в том числе с ксантиновым - аминофилином и производными теофиллина), следует учитывать возможностью Lemerobion ® к окислительным метаболическим процессам. Концентрация теофиллина в сыворотке должна контролироваться и, при необходимости, отрегулируйте режим дозировки.
При применении препарата в сочетании с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, доксорубицин, тентопозид, циклофосфамид) увеличивает риск развития угрожающих токсических эффектов (их тяжесть и продолжительность).
При одновременном использовании с зидодином риск развития нейтропении увеличивается.
Особенности применения
Лечение Lemerobion ® должно проводиться под наблюдением врача.
При длительном использовании препарата осуществляется контролем общего анализа крови, функций печени, почек и щитовидной железы.
Все пациенты перед началом и регулярно, во время лечения рекомендуется развернутый анализ периферической крови с обязательным качественным и количественным изучением параметров крови, а также биохимический анализ крови, включая определение содержания электролитов, кальция, печеночных ферментов. и креатинин.
У всех пациентов, получающих препарат, рекомендуется тщательно контролировать уровень альбумина в сыворотке и протромбинском времени.
С осторожностью назначать препарат в присутствии таких заболеваний, как сахарный диабет с эпизодами кетоацидоза и хронической обструктивной легочной болезни, с коагуляцией крови (включая тромбофербит легочной артерии), с тяжелой миелосупрессионной артерией.
При лечении препарата необходимо обеспечить адекватное увлажнение организма; В проявлениях лихорадки, другие причины его возникновения должны быть исключены.
Рекомендуется использовать препарат против антигистаминных и антипиретических терапии.
Развитие тяжелой и умеренной тяжести побочных эффектов требует коррекции дозы, а в некоторых случаях - отмена лечения препаратом.
Использование препарата, чтобы остановиться в случаях: расширение времени коагуляции крови (у пациентов с хроническим гепатитом), проявления синдрома легочного синдрома и рентгеновского выявления инфильтрата или нарушения функции легких, внешнего вида или увеличения нарушения зрения, Нарушение функции щитовидной железы (отклонение от уровня TTG), снижение уровня TTG) альбумин в сыворотке и снижение показателей времени протромбин.
При разработке реакции гиперчувствительности непосредственного типа (крапивница, ангионевротическое отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат следует немедленно отменить и принимать соответствующие меры.
После истечения срока использования препарата недопустимо. Препарат не подвержены повторному контролю качества и расширению даты истечения срока годности после его завершения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Данные об использовании препарата во время беременности и грудного вскармливания отсутствуют.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Некоторые неблагоприятные воздействия на часть центральной нервной системы, вызванные применением препарата, могут повлиять на способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.
Способ применения и доза.
Для детей в комплексной терапии винты, рекомендованные:
Новорожденные и недоношенные дети Препарат состоит в том, чтобы прописать ректально на 150 000 м в 2 суппозитория в день с 12-часовым перерывом. Курсы лечения и разрывы между курсами - 5 дней.
Определяемые новорожденные дети, чей гестационный возраст менее чем за 34 недель, для назначения препарата ректально на 150 000 мес 3 раза в день (8 часов). Курс 5 дней.
Дети от 1 до 14 лет - 500 000 лет 2 раза в день в течение 5 дней.
Дети. Применить в педиатрической практике (см. Раздел «Способ применения и доза»).
Передозировка. До сих пор случаи передозировки препарата Lemerobion ® не описаны. Однако, как и для передозировки любым лекарственным средством, рекомендуется симптоматическая терапия с мониторингом функций жизненно важных органов и тщательного надзора в состоянии пациента.
Неблагоприятные реакции. Все побочные реакции, связанные с Lemerobion ® , незначительной или умеренной тяжестью. После лечения они обычно исчезают.
Рекламный метод введения препарата не сопровождается сильными побочными реакциями, которые обычно наблюдаются в парентеральном введении препаратов интерферона. В некоторых случаях, в первые дни лечения, это может произойти, что дополнительно уменьшается и исчезает. Препараты могут быть использованы для предотвращения препаратов парацетамола в дозах в соответствии с возрастом пациента.
Общие нарушения. При введении Lemerobion ® Возможные жидкие состояния: озноб, повышение температуры, усталость, мухи, а также головная боль, мышечная боль, сустав, потливость; Редко - рвота, головокружение, приливы. Возможное возникновение реакций гиперчувствительности на препарат.
Из системы Hematopoiesis: с длительным использованием возможна лейкопения, тромбоцитопения, анемия, носовое кровотечение.
Из желудочно-кишечного тракта печень: увеличение уровня ALT и AST, увеличьте уровень LF, потери аппетита. Нарушение функции печени.
Эндокринные нарушения: нарушение функции щитовидной железы.
Из центральной и периферической нервной системы: при длительном использовании возможна головокружение, нарушение сна, путаница, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость, атаксия, парестезия.
Из сердечно-сосудистой системы возможна артериальная гипертензия или гипотензия; редко - тахикардия.
Из кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, в том числе высыпания (включая герпесы), зуд, гиперемии, вартикария, анафилактический шок.
Респираторной системой : кашель.
Другое: изменения при введении, нарушении зрения, нарушение почек, баланс электролита.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре от 2 до 8 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
3 или 5 суппозиториев в контурной ячейке упаковки. 1 Contour Chalk Package с 3 или 5 суппозиториями или 2 контурных пакетов стула с 5 суппозиториями в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер. ООО "ФЗ" Биофарма ", Украина.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 09100, Киевская область, Била Церква, ул. Киевская, 37.
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа