Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

ЛЕКАРНИТА фл. 10 мл №10

Код товара: 403894

Производитель: Perrery Farmaceutici (Италия)

6 100,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 16.06.2026

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

ВРАЧА

LECARNITA

Состав:

действующее вещество: левокарнитин;

1 мл раствора содержит 100 мг левокарнитина;

другие составляющие: кислота яблочная, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), сахарин натрия, ароматизатор апельсин, вода очищенная.

Лекарственная форма. Раствор оральный.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Аминокислоты и их производные. Код ATХ А16А А01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Левокарнитин – это природное вещество, необходимое для энергетического обмена. Левокарнитин облегчает поступление длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии клеток, таким образом предоставляет субстрат для окисления и образования энергии. Жирные кислоты используются в качестве субстрата для образования энергии во всех тканях, кроме головного мозга. Первичный системный дефицит карнитина характеризуется низкой концентрацией левокарнитина в плазме, эритроцитах и тканях. Не выяснено, какие именно симптомы вызваны недостатком карнитина, – органической ацидемией; Ожидается, что карнитин может облегчить симптомы обеих патологий. Карнитин улучшает удаление избытка органических и жирных кислот у пациентов с нарушением метаболизма жирных кислот и/или со специфическими органическими ацидопатиями, вызывающими накопление в организме ацил-СоА.

Вторичная недостаточность наблюдается в связи с алиментарным дефицитом карнитина, неполным его синтезом в организме или исключительно высокими эндогенными потребностями организма в карнитине, в том числе у тяжелобольных, ослабленных и послеоперационных пациентов. Существенное снижение уровня карнитина в миокарде проявляется у пациентов с дилатационной кардиомиопатией и ишемической болезнью сердца. Общий уровень карнитина в миокарде снижался до 42% при сердечной недостаточности. Доказано, что недостаточность карнитина вызывает снижение сократительной способности миокарда, нарушение сердечного ритма.

Развитие стеатоза печени связывают с карнитиновой недостаточностью, которая приводит к митохондриальной дисфункции. Левокарнитин способствует улучшению энергетического обмена, уменьшает жировую инфильтрацию печени.

Недостаточность карнитина может являться следствием врожденных расстройств обмена веществ. Карнитин может уменьшать нарушение метаболизма у пациентов с врожденными патологиями, вызывающими накопление токсичных органических кислот. Такой эффект был продемонстрирован для таких состояний: глутаровая ацидурия II, метилмалоновая ацидурия, пропионовая ацидемия и недостаточность ацил-СоА-дегидрогеназы среднецепных жирных кислот. 7,8-аутоинтоксикация у таких пациентов возникает вследствие накопления сочетаний ацил-СоА, нарушающих промежуточный обмен. Дальнейший гидролиз соединений ацил-СоА к свободным кислотам приводит к ацидозу, который может угрожать жизни. Левокарнитин нейтрализует соединения ацил-СоА, образуя быстро выводимый из организма ацилкарнитин. Карнитин эффективен при алкогольной, медикаментозной интоксикации, а также при интоксикации, вызванной ксенобиотиками.

Недостаточность карнитина проявляется биохимическим методом сверхнизкой концентрации свободного карнитина в плазме, менее 20 мкмоль/л через неделю после приема препарата, и может проявляться одновременно низкими концентрациями в тканях и/или моче. Кроме того, это состояние может быть связано с соотношением концентраций в плазме ацилкарнитина/левокарнитина, превышающим 0,4, или с аномально высокими концентрациями ацилкарнитина в моче. У недоношенных детей и новорожденных вторичная недостаточность проявляется как концентрация левокарнитина в плазме крови ниже возрастной дозы. Показана эффективность карнитина при периферической нейропатии, в том числе диабетической и алкогольной, у пациентов с ожирением и атерогенной дислипидемией. Левокарнитин повышает чувствительность клеток к действию инсулина.

Левокарнитин не связывался с белками плазмы или альбумином при тестировании в концентрациях у животных и человека.

Фармакокинетика.

От 58 до 65% левокарнитина выводится с мочой и калом в течение 5-11 суток. Максимальная концентрация карнитина в сыворотке крови отмечалась через 2,0-4,5 ч после приема препарата. Основными определенными метаболитами были триметиламин-N-оксид, преимущественно в моче (от 8% до 49% введенной дозы), и [3H]-γ-бутиробетаин, преимущественно в кале (от 0,44% до 45% введенной дозы). Выведение неизмененного левокарнитина с мочой составляет от 4 до 8% введенной дозы. Выведение левокарнитина с калом составляет менее 1% введенной дозы.

Клинические характеристики

Показания.

Лечение первичной и вторичной карнитиновой недостаточности.

Вторичная карнитиновая недостаточность у пациентов, которым проводится гемодиализ.

Вторичную карнитиновую недостаточность следует заподозрить у пациентов, которым проводят гемодиализ, в следующих случаях:

сильные персистирующие спазмы в мышцах и/или гипотензивные эпизоды во время диализа;
энергетический дефицит, оказывающий значительное негативное влияние на качество жизни;
мышечная слабость и/или миопатия;
кардиопатия;
анемия, не отвечающая на лечение эритропоэтином или требующая высоких доз эритропоэтина;
потеря мышечной массы.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые меры безопасности.

Введение левокарнитина больным с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральное гипогликемическое лечение, может вызвать гипогликемию. У таких пациентов необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима гипогликемического лечения. Длительный пероральный прием высоких доз левокарнитина для пациентов с тяжелыми формами нарушения функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности не рекомендуется, поскольку это может привести к накоплению в крови потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламина-N-оксида (ТМАО), из-за недостатков. Такое скопление приводит к увеличению ТМА в моче.

Длительный прием без добавления калия может привести к гипогликемии, поэтому необходимо контролировать электролитный баланс во время приема препарата.

Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата. При побочных эффектах препарат необходимо отменить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Одновременное применение глюкокортикоидов приводит к накоплению левокарнитина в тканях организма (кроме печени). Липоевая кислота, анаболические средства усиливают эффект препарата.

В случае применения любого другого лекарства совместно с препаратом Лекарнита об этом необходимо информировать врача.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Тератогенное действие в доклинических исследованиях препарата не выявлено. При применении наибольшей исследуемой дозы 600 мг/кг массы тела у животных отмечалось статистически незначительное увеличение частоты постимплатной гибели плода на ранних сроках беременности. Значимость данных результатов для человека неизвестна.

Принимая во внимание серьезные последствия карнитиновой недостаточности для беременной женщины, риск прерывания лечения Лекарнитой для матери кажется большим, чем теоретический риск для плода в случае продолжения лечения.

Левокарнитин – обычный компонент человеческого молока.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Дозы и длительность лечения устанавливаются индивидуально в зависимости от возраста, массы тела и нозологической формы заболевания. Лекарниту принимают внутрь за 30 минут до еды. Для дозировки препарата применяют дозировочный шприц или мерный стаканчик. Перед употреблением рекомендуется растворить препарат в стакане воды.

Во время терапии целесообразно контролировать уровни свободного карнитина и ацил-карнитина как в плазме, так и в моче.

Применение при врожденных нарушениях метаболизма.

Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания. Для постоянного (длительного) применения рекомендуется доза до 200 мг/кг/сут, распределенная на 2-4 приема, при менее серьезных состояниях доза может быть меньше (50-100 мг/кг/сут).

Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, то дозу можно увеличить на короткий период. При острых метаболических нарушениях могут потребоваться более высокие дозы до 400 мг/кг/сут или внутривенное введение левокарнитина в суточной дозе 100 мг/кг.

Поддерживающая терапия при проведении гемодиализа.

Лечение карнитиновой недостаточности в результате проведения гемодиализа желательно начинать с внутривенного введения. Поддерживающая пероральная доза левокарнитина при проведении гемодиализа составляет 2-4 г/сут. В день диализа пероральный прием препарата должен пройти после процедуры.

Дети .

Препарат применяют детям (доношенным и недоношенным новорожденным) с первых суток жизни.

Детям препарат назначают начиная с дозы 50 мг/кг/сут. Обычные дозы для детей составляют 50-100 мг/кг/сут (см. таблицу).

таблица

Возраст	Разовая доза	Количество приемов в сутки
Новорожденные	100 мг (1 мл)	2-3
Дети до 1 года	100-200 мг (1-2мл)	2-3
Дети 1-3 лет	200-400 мг (2-4 мл)	3
Дети 4-6 лет	400-600 мг (4-6 мл)	3
Дети 7-11 лет	500-800 мг (5-8 мл)	3
Дети от 12 лет	800-1000 мг (8-10 мл)	3

Максимальная суточная доза для детей составляет 3 г (30 мл).

Перед употреблением рекомендуется растворить препарат в стакане воды.

Передозировка.

Сообщений о токсичности левокарнитина при передозировке не было. Большие дозы препарата могут вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови диализом.

При передозировке проводят промывание желудка и симптоматическое лечение.

Побочные реакции.

При длительном применении L-карнитина внутренне сообщалось о различных незначительных расстройствах со стороны желудочно-кишечного тракта: обратимые тошноту и рвоту, метеоризм, диарею. Только при применении L-карнитина пациентам с уремией описаны случаи легкой миастении.

Чувствительность к препарату следует тщательно оценивать в течение первой недели применения препарата и после каждого повышения дозы.

Описаны случаи судорожных приступов у пациентов как с судорожной активностью, так и без нее, которые получали левокарнитин перорально или внутривенно.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 мл во флаконе, по 10 флаконов в картонной пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ХЕЛП С.А. для Перрери Фармачеутичи СРЛ, Корсо Сан Лорензо 1, 37026, Пескантина, Верона, Италия.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Педини Иоаннинон, Иоаннина, 45500, Греция.

КАРНИТИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа