Личный кабинет
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ДАРНИЦА р-р для инф. 5 мг фл. 100 мл
rx
Код товара: 407062
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
2 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Левофлоксацин-дарница
Лево Фло ксацин -darnitsa
Место хранения:
Активное вещество : левофлоксацин;
1 мл раствора содержит левофлоксацин гемигидрата в передаче в левофлоксацин 5 мг;
Вспомогательные вспомогательные : хлорид натрия, гидрохлорическая кислота, гидроксид натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физические и химические свойства: прозрачная желтая жидкость с зеленоватым оттенком, практически свободен от частиц.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты группы хинолонов. Фторхинолоны.
ATH ATH J01M A12.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левофлоксацин представляет собой синтетический антибактериальный агент из группы фторохинолонов, S-энантиомера рацемической смеси лекарственного средстваторкацина. Как антибактериальное лекарственное средство из группы фторхинолонов, левофлоксацин действует на комплексе ДНК-ДНК-гираз и топоизомеразу IV. Основной механизм сопротивления является следствием мутации в Генах Гр. In vitro есть перекрестное сопротивление левофлоксацином и другими фторхинолонами.
Антибактериальный спектр
Распространенность сопротивления для выбранных видов может варьироваться географически и со временем. Желательно получить местную информацию о сопротивлении, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Обычно чувствительные виды
Аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus Aureus * Metchilling , Staphylococcus Saprophyticus , Streptococci , Группа C и G, streptococcus agalactiae , streptococcus pneumoniae *, streptococcus pyogenes *.
Аэробные грамотрицательные бактерии: Бурколдрия Cepacia **, Eikenella Rebrodens, Haemophilus Phangeenzae *, Haemophilus Para - грипп *, Klebsiellae Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae *, Moraxella Catarrhalis *, Pasteurella Multocida, Proteus vulgaris, Proventencia Rettgeri.
Анаэробные бактерии: пептистрептококк .
Другие: хламидофила пневмония * , хламидофила PSETTACI , хламидийская траскомати , легионелла пневмофила *, микоплазма пневмония *, микоплазма гомина , уреалазм мочеиспускания .
Типы, приобретенные (вторичное) сопротивление которого может быть проблемой.
Аэробные грамположительные бактерии: Enterococcus Faecalis *, Staphylococcus Aureus MetCilloresistant , Staphylococcus Coagulase SPP .
Аэробные грамотрицательные бактерии: Acinetobacter Baumannii *, Citrobacter Freundii * , Enterobacter Agologenes, Enterobacter Agglomerans, Enterobacter Cloacae *, Escherichia Coli *, Morganella Morganii *, Proteus Mirabilis *, Providencia Stuartii, Pseudomonas Aeruginosa *, Serratia Marcescens *.
Анаэробные бактерии : бактериоиды Fragilis , бактериики ОВАТУС ** , бактериики ThetaioTamicron **, бактериоиды Vulgatus **, Clostridium Difficile **.
* Клиническая эффективность была продемонстрирована для чувствительных изолятов в утвержденных клинических показаниях.
* * Естественная умеренная чувствительность.
Другие данные
Больничные инфекции, вызванные с . Aeruginosa может потребовать комбинированной терапии.
Фармакокинетика.
Поглощение
Не существует существенного различия в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального введения. После внутривенного введения препарат накапливается в слизистой оболочке бронхов и бронхиальной секреции ткани легких (концентрация в легких превышает такие в плазме крови), мочу. В спинномозговой жидкости левофлоксацин падает плохо.
Распределение
Приблизительно 30-40% левофлоксацина связывается с белком в сыворотке крови. Эффект кумуляции в случае многократного использования левофлоксацина в дозе 500 мг 1 раз в день практически отсутствует. После использования доз от 500 мг два раза в день наблюдается небольшое, но предсказуемое сопровождающее действие. Устойчивое состояние достигается в течение 3 дней.
Проникновение в ткани и жидкость организма
Проникновение в слизистую оболочку бронховых, бронхиальный секрет тканей легких (BTL)
Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой оболочке бронхиальной и бронхиальной выделения легких после нанесения 500 мг устно составила 8,3 мкг / г и 10,8 мкг / мл соответственно. Эти показатели были достигнуты в течение 1 часа после получения лекарственного средства.
Проникновение в ткань легких
Максимальная концентрация левофлоксацина в тканях легких после нанесения 500 мг перорально составила около 11,3 мкг / г и была достигнута через 4-6 часов после использования лекарственного средства. Концентрация в легких превышает такие в плазме крови.
Проникновение в содержимое пузыря
Максимальная концентрация левофлоксацина 4,0-6,7 мкг / мл в содержании пузыря была достигнута через 2-4 часа после введения препарата в течение 3 дней в дозах 500 мг 1 или 2 раза в день соответственно.
Проникновение в мосбросскуносный (спинальный) жидкость
Левофлоксацин проникает в спинномозговую жидкость в небольшом количестве.
Проникновение в ткань простаты
После нанесения 500 мг левофлоксацина 1 раз в день в течение 3 дней средняя концентрация в ткани простаты достигла 8,7 мкг / г, 8,2 мкг / г и 2 мкг / г соответственно 2 часа, 6 часов и 24 часа; Средняя простатная / плазменная коэффициент концентрации составлял 1,84.
Концентрация в моче
Средняя концентрация в моче через 8-12 часов после одной дозы 150 мг, 300 мг и 500 мг левофлоксацина составляла 44 мг / л, 91 мг / л и 200 мг / л соответственно.
Биотрансформация
Левофлоксацин метаболизируется в небольшой степени, метаболиты являются дисметилвофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% от количества лекарственного средства, выделяемого из мочи. Левофлоксацин стереохимически стабилен и не подвержен инверсии хорейской структуры.
Разведение
После орального и внутривенного введения левофлоксацин происходит из плазмы крови относительно медленно (период полураспада составляет 6-8 часов). Выводится в основном почками (более 85% введенной дозы).
Не существует значительного различия в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального введения, что указывает на то, что устные и внутривенные пути введения взаимозаменяются.
Линейность
Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне доз 50-600 мг.
Пациенты с почечной недостаточностью
Фармакокинетика левофлоксацина влияет на почечную недостаточность. При одновременном уменьшении функции почек, почечная вывод и очистка уменьшается, а полурасхождение увеличивается, как видно из таблицы ниже. 1.
Таблица 1.
Заливание креатинина (мл / мин) | <20. | 20-49. | 50-80. |
Почки клиренс (мл / мин) | 13. | 26 | 57. |
Half-Life (H) | 35 | 27 | 9 |
Пациенты летнего возраста
Не существует существенных различий в фармакокинетике левофлоксацина у молодых пациентов и пожилых пациентов, за исключением различий, связанных с зазором креатинина.
Гендерные различия
Отдельный анализ групп женщин и пациентов со стороны мужчин продемонстрировал незначительные различия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Нет доказательств того, что эти гендерные различия в фармакокинетике являются клинически значимыми.
Клинические характеристики.
Индикация.
Воспалительные процессы, вызванные бактериями, чувствительными к левофлоксацину: пневмония, сложные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), инфекции кожи и мягких тканей, хронический бактериальный простатит.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к левофотлоксацину, другие хинолоны, к любому компоненту лекарственного средства.
- Неблагоприятные реакции из сухожилий после предварительного применения хинолонов.
- Эпилепсия.
- Возраст до 18 лет.
- Беременность и период грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Тефилин, Фенбуффен или аналогичные нестероидные противовоспалительные препараты.
Можно значительно уменьшить судорожный порог при одновременном использовании хинолонов с теофиллину, НПВП и другими веществами, которые уменьшают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии Фенбуфена примерно на 13% выше, чем при получении только левофлоксацина.
Пробенецид и циминидин.
Пробенецид и Cimethyline статистически значительно влияют удаление левофлоксацина. Почечная очистка левофлоксацина уменьшается при наличии пробанецида на 34%, а Cymethine - на 24%. Это потому, что обе лекарства могут блокировать трубчатую экскрецию левофлоксацина. Необходимо одновременно использовать левофлоксацин с препаратами, которые влияют на секрецию почечных канальцев (пробанецид и циметидин), особенно пациентов с нарушениями функции почек.
Циклоспорин.
Срок полува жизни циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном введении с левофлоксацином.
Витамин К. Антагонисты
При одновременном использовании с антагонистами витамина К (например, Warfarin) значения коагуляционных испытаний (коэффициент нормализации PF / международной нормализации). Возможное выраженное кровотечение. Ввиду этого, у пациентов, получающих витамин k параллельно, необходимо контролировать показатели коагуляции.
Лекарства, которые продлевают интервал QT.
Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует использовать с осторожностью пациентам, получающим лекарства, которые продлевают интервал QT (включая антиаритмические классы IAA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические препараты).
Теофиллин.
Левофлоксацин не влияет на фармакокинетику теофиллина, что предпочтительно метаболизируется с использованием CYP1A2, поэтому можно предположить, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.
Глюкокортикоиды.
При одновременном использовании с глюкокортикоидами риск развития разрыва сухожилия увеличивается.
Другой.
Не существует клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина левофлоксацина при нанесении таких лекарств: карбонат кальция, дигоксин, глибенкамид, ранитидин.
Не рекомендуется использовать левофлоксацин одновременно с алкоголем.
Особенности приложения.
Пациенты с выраженными нарушениями функций почек, а также с выраженным атеросклерозом мозговых сосудов, расстройства циркуляции мозга должны быть осторожны при нанесении лекарственного средства.
На протяжении всего курса лечения необходимо контролировать функцию почек и печени.
При применении лекарственного средства он должен быть задержан из спирта.
С очень тяжелым ходом воспаления легких, вызванных пневмококком, левофлоксацин не может дать оптимальный терапевтический эффект.
Больничные инфекции, вызванные P. Aeruginosa , могут потребовать комбинированной терапии.
Продолжительность администрации.
Рекомендуемая продолжительность введения составляет не менее 60 минут для решения 500 мг для лекарственного инфузии. Что касается милоцлоксацина, известно, что тахикардия и временное увеличение артериального давления могут быть отмечены во время инфузии. В редких случаях возможна резкое снижение артериального давления, возможна кровообращением кровообращения. Если во время введения левофлоксацина существует выраженное снижение артериального давления, вход следует немедленно остановить.
Тенцинит и сухожилие разрыва.
Редко возможные случаи пенсинита. Чаще всего существует тенденсистинит ахиллесов сухожилия, которые могут привести к разрыву. Риск тенденции и разрыва сухожилия увеличивается у пожилых пациентов и пациентов, принимающих кортикостероиды, поэтому необходимо соблюдать наблюдение таких пациентов с введением левофлоксацина. В случае подозрения в тенденциях левофлоксацина лечение должно быть немедленно прекращено и начало надлежащее лечение (например, обеспечивая иммобилизацию сухожилия).
Заболевания, вызванные диффузкой Closttridium.
Диарея, особенно тяжелая, стойкость или с примесями во время или после лечения левофлоксацином, может представлять собой симптом заболевания, вызванного диффузной , наиболее важной формой которого является псевдомембранозным колитом. В случае подозрения псевдомембранозного колита левофлоксацин следует немедленно отменить и без задержки начать симптоматическое и удельное лечение (например, ванкомицин). В этом случае противопоказанные лекарства, подавляющие кишечные перистальсины.
Пациенты с тенденцией к суду.
Шинлонс может снизить судорожный порог и провоцировать развитие суда. Левофлоксацин противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе.
Как и другие хинолоны, лекарственный продукт должен использоваться с необычайной осторожностью пациентам у пациентов, например, пациентов с поражениями центральной нервной системы, с одновременными терапией Phenbufen и лекарственными средствами или лекарствами, которые увеличивают судорожный готовность (уменьшить судорожный порог), такие потому как теофиллин (См. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»). В случае судебного лечения левофлоксацин следует прекратить.
Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы.
Пациенты с скрытой или развитой недостаточностью активности глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы имеют тенденцию к гемолитическим реакциям при лечении хинолона антибактериальных препаратов, поэтому таких пациентов следует использовать левофлоксацин с осторожностью.
Пациенты с почечной недостаточностью.
Левофлоксацин получен в основном почками, поэтому коррекция дозы требуется для пациентов с почечной недостаточностью (см. Раздел «Способ применения и доза»).
Ответ гиперчувствительности.
Левофлоксацин иногда может привести к серьезным потенциально смертельным реакциям высокой чувствительности (включая ангионевротический отек, анафилактический шок) даже после первого применения. В случае реакций повышенной чувствительности необходимо остановить прием левофлоксацина, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение.
Тяжелые ошибки реакции.
При применении левофлоксацина сообщили о сильных булях, таких как синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз. В случае реакций полиции необходимо немедленно прекратить получать левофлоксацин, обратитесь к врачу и начать соответствующую обработку.
Изменение уровней глюкозы в крови.
При нанесении хинолонов, особенно пациентов с диабетом, который одновременно принимал пероральные гипогликемические агенты (включая глибенкамид) или инсулин, было зарегистрировано для изменения уровня глюкозы (гипергликемия и гипогликемия). Были случаи гипогликемической запятой. Пациенты с диабетом должны контролировать уровень сахара в крови.
Профилактика реакций фоточувствительности.
Сообщаемая светочувствительность во время лечения левофлоксацином. В целях предотвращения возникновения реакций фоточувствительности к пациентам принимают левофлоксацин, солнечное облучение и ультрафиолетовые лучи (искусственные ультрафиолетовые радиационные лампы, солярий) следует избегать во время приема левофлоксацина и в течение 48 часов после окончания левофлоксацина.
У пациентов, использующих антагонисты витамина К , параметры коагуляции крови следует контролировать при одновременном введении антагонистов левофлоксацина и витамина К (Warfarin) из-за потенциального риска повышения коагуляции крови (время протромбин / МНВ) и / или кровотечения.
Психотические реакции.
Сообщается с психотическими реакциями у пациентов, получающих хинолоны, включая левофлоксацин. Очень редко они привели к суицидальным мыслям и саморазрушающему поведению, а иногда даже после приема одной дозы левофлоксацина. Если пациент возникает эти реакции, использование левофлоксацина следует прекратить и прибегать к соответствующим мерам. Рекомендуется использовать левофлоксацин пациентам с психотическими расстройствами и пациентами с психическими заболеваниями в анамнезе.
Расширение интервала QT.
При получении фторкинолонов сообщили о случаях продления интервала QT. Подготовка следует наблюдать при использовании фторхинолонов, включая левофлоксацин, пациентов с известными факторами риска для продления интервала QT:
- врожденный или приобретенный интервальный синдром QT;
- одновременное использование препаратов, которые продлевают интервал QT (включая антиаритмические средства классов Ia и III, трициклические антидепрессанты, макролиды);
- нарушение баланса электролитов (включая гипокалиемию, гипомагнемию);
- болезни сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).
Пожилые пациенты более чувствительны к лекарствам, которые расширяют интервал QT. Следовательно, используйте фторхинолоны, включая левофлоксацин, эта группа пациентов должна быть осторожна.
Периферическая невропатия.
Сообщить об случаях сенсорной или сенсорной периферической невропатии у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин. Прием левофлоксацина следует остановить, если пациент наблюдается симптомы невропатии, чтобы предотвратить возникновение необратимого состояния.
Опиаты.
У пациентов, получающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложноположительный результат. Может потребоваться подтвердить положительные результаты на опиатах с помощью более конкретных методов.
Гепатобилиарные расстройства.
При использовании левофлоксацина были случаи некротического гепатита до печени, который угрожал жизни, в основном у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, такими как сепсис (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациенты должны быть рекомендованы прекратить лечение и стремиться к врачу, если есть такие проявления заболевания печени, такие как анорексия, желтуха, темная моча, зуд или боль в животе.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Из-за отсутствия исследований и возможных повреждений хинолонов суставного хряща в организме, который растет, препарат противопоказан во время беременности и грудного вскармливания. Если беременность произошла во время лекарственного средства, он должен быть проинформирован врачом.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
При застосуванні лікарського засобу слід утримуватися від керування транспортом і від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості реакції, через можливість розвитку побічних реакцій з боку нервової системи (запаморочення, заклякнення, сонливість, сплутаність свідомості, розлади зору та слуху, рухові розлади, в тому числі під час ходьби).
Спосіб застосування та дози.
Перед застосуванням необхідно провести тест на чутливість.
Розчин слід використати протягом 3 годин після перфорації флакона.
Лікарський засіб застосовують внутрішньовенно 1–2 рази на добу.
Доза залежить від типу і тяжкості інфекції. Стосовно дозування слід дотримуватися таких рекомендацій для пацієнтів з нормальною функцією нирок (див. Таблиця №2), у яких кліренс креатиніну становить понад 50 мл/хв.
Таблиця №2
Показання | Доза, мг | Кількість прийомів на добу | Тривалість лікування |
Негоспітальні пневмонії | 500 | 1-2 рази | 7-14 днів |
Пієлонефрит | 500 | 1 раз | 7-10 днів |
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів | 500 | 1 раз | 7-14 днів |
Хронічний бактеріальний простатит | 500* | 1 раз | 28 днів |
Ускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин | 500 | 1-2 рази | 7-14 днів |
* Відповідно до стану пацієнта через кілька днів можливим є перехід від початкового внутрішньовенного введення левофлоксацину до перорального застосування з тим самим дозуванням.
Оскільки левофлоксацин виводиться переважно нирками, для хворих із ослабленою функцією нирок дозу слід зменшити.
Дозування для пацієнтів з порушеною функцією нирок (див. Таблиця №3), у яких кліренс креатиніну становить менше 50 мл/хв.
Таблиця №3
Кліренс креатиніну | Режим дозування(залежно від тяжкості інфекції та нозологічної форми) | ||
250 мг/24 год | 500 мг/24 год | 500 мг/12 год | |
50–20 мл/хв | перша доза – 250 мг, наступні – 125 мг/24 год | перша доза – 500 мг, наступні – 250 мг/24 год | перша доза – 500 мг, наступні – 250 мг/12 год |
19–10 мл/хв | перша доза – 250 мг, наступні – 125 мг/48 год | перша доза – 500 мг, наступні – 125 мг/24 год | перша доза – 500 мг, наступні – 125 мг/12 год |
<10 мл/хв (а також при гемодіалізі та ХАПД 1 ) | перша доза – 250 мг, наступні – 125 мг/48 год | перша доза – 500 мг, наступні – 125 мг/24 год | перша доза – 500 мг, наступні – 125 мг/24 год |
1 Після гемодіалізу або хронічного амбулаторного перитонеального діалізу (ХАПД) додаткові дози не потрібні.
Дозування для пацієнтів з порушеннями функцій печінки . Корекція дози не потрібна, оскільки левофлоксацин незначною мірою метаболізується у печінці.
Дозування для пацієнтів літнього віку. Якщо функції нирок не порушені, немає потреби у корекції дози.
Лікарський засіб вводити повільно внутрішньовенно шляхом краплинної інфузії. . Тривалість введення повинна бути не менше 30 хвилин для дози 250 мг або не менше 60 хвилин для дози 500 мг.
Відповідно до стану пацієнта, через кілька днів можливий перехід від внутрішньовенного введення до перорального прийому левофлоксацину з тим же дозуванням.
Тривалість лікування залежить від перебігу хвороби. Як і при застосуванні інших антибактеріальних засобів, рекомендується продовжувати лікування лікарським засобом принаймні протягом 48–72 годин після нормалізації температури тіла або підтвердженого мікробіологічними тестами знищення збудників.
Змішування з розчинами для інфузій.
Лікарський засіб сумісний з такими розчинами для інфузій:
0,9 % розчин хлориду натрію, 5 % моногідрат глюкози, 2,5 % декстроза у розчині Рінгера, багатокомпонентні розчини для парентерального харчування (амінокислоти, вуглеводи, електроліти).
Діти.
Лікарський засіб протипоказаний для застосування дітям, оскільки не виключене ушкодження суглобового хряща.
Передозування.
Симптоми: запаморочення, порушення/сплутаність свідомості, судомні напади, тремор, подовження інтервалу QT чи посилення проявів інших побічних реакцій. У разі передозування необхідно проводити ретельне спостереження за пацієнтом, включаючи ЕКГ.
Лікування – симптоматичне. Специфічних антидотів не існує. Гемодіаліз, у тому числі перитонеальний діаліз або ХАПД, не є ефективним для виведення левофлоксацину з організму.
Побічні реакції .
З боку органів зору: зорові порушення, затуманення зору, тимчасова втрата зору.
З боку органів слуху та вестибулярного апарату: вертиго, шум у вухах, порушення слуху, втрата слуху.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, бронхоспазм, алергічний пневмоніт.
З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, нудота, блювання, біль у животі, диспепсія, здуття живота, запор, діарея геморагічна, що може свідчити про ентероколіт, включаючи псевдомембранозний коліт; панкреатит.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: підвищення показників печінкових ензимів (АЛТ/АСТ, лужна фосфатаза, ГГТП), підвищення білірубіну, гепатит, жовтяниця та тяжке ураження печінки, включаючи випадки гострої печінкової недостатності, переважно у пацієнтів з тяжкими основними захворюваннями (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку нирок та сечовидільної системи: підвищені показники креатиніну в сироватці крові, гостра ниркова недостатність (наприклад унаслідок інтерстиціального нефриту).
З боку обміну речовин, метаболізму : анорексія, гіпоглікемія, особливо у пацієнтів, хворих на діабет, гіперглікемія, гіпоглікемічна кома. Ознаками гіпоглікемії можуть бути підвищений апетит, нервовість, підвищене потовиділення, тремтіння кінцівок.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, заклякнення, сонливість, тремор, дисгевзія, судоми, парестезія, периферична сенсорна або сенсомоторна нейропатія, знижене відчуття дотику; паросмія, включаючи аносмію, агевзія, дискінезія, екстрапірамідні розлади, інші порушення координації рухів, у тому числі при ходьбі, непритомність, доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія.
З боку психіки: безсоння, ажитація, сплутаність свідомості, нервовість, психотичні розлади (у т. ч. галюцинації, параноя), депресія, тривожність, неспокій, стани страху, патологічні сновидіння, нічні жахи, психотичні реакції з самодеструктивною поведінкою, включаючи суїцидальну спрямованість мислення чи дій (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, відчуття серцебиття, шлуночкова тахікардія, що може призводити до зупинки серця, шлуночкова аритмія та аритмія типу torsa d e de pointes (переважно у пацієнтів з факторами ризику подовження інтервалу QT); подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, гіпотензія, колапс, васкуліт, флебіт.
З боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, еозинофілія, нейтропенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, яка спричиняє підвищену схильність до крововиливів або кровотеч.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, анафілактоїдний шок; ангіоневротичний набряк, анафілактичні та анафілактоїдні реакції можуть іноді виникати навіть після застосування першої дози; висипання, почервоніння шкіри, свербіж, кропив'янка, гіпергідроз, ексудативна мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса–Джонсона, реакції фоточутливості, підвищена чутливість до сонячного та ультрафіолетового випромінювання, лейкоцитопластичний васкуліт, стоматит.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, уртикарія, ангіоневротичний набряк, підвищена чутливість до сонячного та ультрафіолетового випромінювання, токсичний епідермальний некроліз (Синдром Лайєлла), синдром Стівенса–Джонсона, ексудативна мультиформна еритема, гіпергідроз. Іноді можуть виникати шкірно-слизові реакції навіть після прийому першої дози.
Інфекції та інвазії: грибкові інфекції, включаючи гриби роду Candida , розмноження інших резистентних мікроорганізмів.
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: артралгія, міалгія, ураження сухожиль (див. розділ «Особливості застосування»), у тому числі їх запалення (тендиніт, наприклад, ахіллового сухожилля), м'язова слабкість, яка може мати особливе значення для хворих на тяжку міастенію gravis , рабдоміоліз, розрив сухожилля, зв'язок, м'язів, артрит.
Загальні розлади та реакції в місці введення: зміни у місці введення, включаючи почервоніння, біль; астенія, загальна слабкість; підвищення температури тіла; біль (включаючи біль у спині, грудях та кінцівках); як і при застосуванні інших фторхінолонів, можливі напади порфірії у пацієнтів з порфірією.
Серед інших небажаних побічних ефектів, що асоціюються з прийомом фторхінолону, є такі:
- екстрапірамідні симптоми та інші порушення координації рухів;
- гіперсенситивний васкуліт;
- напади порфірії у пацієнтів з наявністю порфірії.
Термін придатності. 2 роки.
Термін зберігання розчину після перфорації флакона – 3 години.
Умови зберігання .
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність .
Розчин не слід змішувати з гепарином або лужними розчинами (наприклад з гідрокарбонатом натрію), з іншими лікарськими засобами, крім тих, що вказані в розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка .
По 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження виробника та адреса його місця провадження діяльності.
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа