Личный кабинет
ЛЕВОФЛОКСАЦИН р-р д/инф. 500 мг/100 мл контейнер №1
rx
Код товара: 112256
Производитель: Ananta Medicare
2 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 04.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Левофлоксацин
Левофлоксацин
Композиция:
Активное вещество: левофлоксацин;
100 мл раствора содержит гемигидрат левофлоксацина с точки зрения левофлоксацина 500 мг; Эксципиенты: глюкоза Безводная, соляная кислота концентрирована, натриевые углубления, вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачное решение зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного использования из группы хинолона. Фторхинолоны.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левофлоксацин является широким антибиотиком из группы хинолина. Левофлоксацин, как и другие флюорные хинолоны, блокирует бактериальные ДНК -Жиры, которые нарушают функцию ДНК бактерий. Левофлоксацин активен по сравнению с грампозитивными и грамм -негативными патогенными микроорганизмами, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам, цефалоспоринам и/или аминогликозидам. Развитие сопротивления может значительно повлиять на чувствительность к препарату местных штаммов; Таким образом, при назначении препарата рекомендуется рассмотреть эту информацию, особенно в случае лечения тяжелых инфекций. Левофлоксацин обладает широким спектром действий на микроорганизмы как в in vitro , так и in vivo : enterococcus faecalis , staphylococcus aureus , Staphylococcus epidermidis , Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pneumonis. Agalactiae , Viridans Group Streptococci , Enterobacter cloacae , Enterobacter Aerogenes , Enterobacter Agglomerans , Enterobacter Sakazakii , Escherichia coli , Haemophilus influenz .lus influenz. , Klebsiella pneumoniae , Klebsiella oxytoca , Legionella pneumo n ia , moraxella catarrhalis , proteus mirabilis , pseudomonas aeruginosa , pseudomonas fluerescencescenscenscenscenscenscenscenes mycoplasma pneumoniae , ацинетобак, ацинетобак , ацинетобак , ацинетобак , ацинетобаксенсцентриссенсенсы микоплазма Baumannii , Acinetobacter calcoaceticus , Bordetella perfussis , Citrobacter Diversus , Citrobacter fregalalasus providencia retgeri et stuarei , serratia marcescens , clostridium perfringens .
Как и другие фторхинолоны, левофлоксацин неактивен со спирохетами.
Фармакокинетика.
Не существует значительной разницы в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального введения.
Поглощение. При использовании внутри, левофлоксацин быстро и почти полностью поглощается. Его пик в плазме крови наблюдается через 1 час после приема. Абсолютная биодоступность - почти 100 %. Левофлоксацин подвержен линейной фармакокинетике в диапазоне 50-600 мг. Питание несколько влияет на поглощение препарата.
Распределение .
Приблизительно 30-40 % левофлоксацина связывается с сывороточным белком. Эффект совокупности левофлоксацина в дозировке 500 мг один раз в день почти отсутствует. Существует небольшая, но предсказанная кумуляция при дозировке 500 мг 2 раза в день. Стабильные показатели распределения достигаются в течение 3 дней.
- Распределение в тканях и жидкости организма. Распределение в слизистой оболочке бронхи и секреции бронхиального эпителия. Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой оболочке бронхи и секрецию бронхиального эпителия в дозе выше 500 мг на OS составила 8,3 и 10,8 мг/мл соответственно.
- Распределение в ткани легких. Максимальная концентрация левофлоксацина в ткани легких в дозе более 500 мг на ОС составляла приблизительно 11,3 мг/мл и была достигнута в течение 4-6 часов после введения. Концентрация в легких постоянно превышала такую в плазме крови.
- Распределение в спинномозговой жидкости. Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.
- Распределение в ткани простаты . После перорального введения 500 мг левофлоксацина один раз в день в течение 3 дней средние концентрации в ткани предстательной железы составляли 8,7 мг/г, 8,2 мг/г и 2 мг/г соответственно, через 2, 6 и 24 часа; Среднее соотношение концентрации/концентрации в плазме составляет 1,84.
Концентрация в моче . Средняя концентрация левофлоксацина в течение 8-12 часов после однократной дозы 150 мг, 300 мг или 500 мг на ОС составляла 44 мг/мл, 91 мг/мл и 200 мг/мл соответственно.
Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в очень небольшой степени, метаболиты представляют собой дисфил-левофлоксацин и n-оксид левофлоксацина. Эти метаболиты составляют менее 5 % от количества выделенной мочи.
Размножение. После использования внутренне левофлоксацин слегка медленно удаляется (период полураспада 6-8 часов). Экскреция в основном почечно (более 85 % дозы).
Клинические характеристики.
Показания .
Бактериальные воспалительные процессы, вызванные бактериями, чувствительными к препарату:
1) пневмония;
2) сложные инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит;
3) инфекции кожи и мягких тканей;
4) Хронический бактериальный простатит.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или любым другим компонентом препарата. Эпилепсия. Пациенты с жалобами на побочные реакции от сухожилия после предварительного использования хинолонов.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Теофиллин, фенбуфен или аналогичные негероидальные анти -инфляционные препараты. Левофлоксацин не обнаружил каких -либо фармакокинетических взаимодействий с теофиллином в одном клиническом исследовании. При использовании хинолонов можно наблюдать заметное снижение церебрального судорожного порога при использовании хинолонов, что и теофиллин, НПВП или другие лекарства, которые уменьшают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена примерно на 13 % выше, чем при принятии только левофлоксацина.
Пробенецид и циметидин оказывают статистически значимое влияние на устранение левофлоксацина; Левофлоксацин почечный клиренс был снижен с помощью циметидина (24 %) и пробенецида (34 %). Левофлоксацин следует использовать с осторожностью в то же время, что и препараты, которые влияют на секрецию почечных канальцев (пробенецид и циметидин), особенно у пациентов с нарушением почечной функции.
Циклоспорин: половина жизни циклоспорина увеличивается на 33 %, когда он вводится одновременно с левофлоксацином.
Антагонисты витамина К: из -за возможного возникновения кровотечения у пациентов, получающих левофлоксацин в сочетании с любым антагонистом витамина К (например, варфарин), тесты коагуляции следует контролировать, если эти препараты используются в то же время.
Фармакокинетика левофлоксацина не изменилась с совместимым введением со следующими лекарствами: карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин, варфарин.
QT Интервальные препараты.
Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих препараты QT (включая антиаритмические агенты классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические препараты).
Теофиллин.
Левофлоксацин не влияет на фармакокинетику теофиллина, которая в основном метаболизируется CYP1A2, поэтому можно считать, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.
Глюкокортикоиды.
При использовании с глюкокортикоидами риск разрыва сухожилия увеличивается.
Другой.
Не существует клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина при использовании вместе со следующими препаратами: карбонатный кальций, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.
Левофлоксацин не рекомендуется одновременно с алкоголем.
Эксципиенты.
Препарат содержит 5 г глюкозы на дозу (100 мл флакона). Следовательно, препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с диабетом.
Особенности приложения.
Пациенты с выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушение головного мозга должно быть осторожным при введении препарата. В случае побочных эффектов, особенно реакций от центральной нервной системы и аллергических реакций, которые могут возникнуть после первого введения препарата, использование левофлоксацина следует прекратить.
Внутреннее, известно, что тахикардия и временное увеличение артериального давления могут быть отмечены во время инфузии. В редких случаях резкое снижение артериального давления можно наблюдать за обручением кровообращения. Если введение левофлоксацина (S-изомера окласацина), выраженное снижение артериального давления, введение следует немедленно прекратить.
У пациентов, использующих антагонисты витамина К, коагуляция крови следует контролировать при принятии антагонистов левофлоксацина и витамина К (варфарин) из -за риска повышения коагуляции крови (время протромбина/МНВ) и/или кровотечения.
Пациенты с выраженной нарушением почечной функции, а также с выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, расстройства мозговой циркуляции должны быть осторожны при использовании препарата.
На протяжении всего лечения необходимо контролировать функцию почк и печень.
При использовании препарата вы должны воздерживаться от питья.
При очень тяжелом курсе пневмонии, вызванной пневмококками, левофлоксацин может не иметь оптимального терапевтического эффекта.
С носокомиальными инфекциями, вызванными PS. Aeruginosa и в тяжелых случаях пневмококковой пневмонии могут потребоваться комбинированная терапия.
Тендинит и разрыв сухожилия.
В некоторых случаях пациенты могут возникать у пациентов. Чаще всего тендинит влияет на ахиллово сухожилие и может привести к разрыву сухожилия. Риск развития разрыва сухожилия у пожилых людей и пациентов, получающих кортикостероиды. Следовательно, необходимо тщательно контролировать пациентов, которые используют левофлоксацин. Пациенты с симптомами тендинита должны проконсультироваться с врачом перед лечением. Если есть подозрение к тендиниту, лечение лекарственным средством следует сразу же прекратить и соответствующее лечение пораженного сухожилия.
Болезни, вызванные Clostridium difficile.
Диарея, особенно тяжелая, стойкая и/или с примесей крови во время или после лечения препаратом, может указывать на заболевание, связанное с клостридием , наиболее тяжелая форма псевдомембранутного колита. Если есть подозрение на псевдомембранозный колит, лекарственная терапия должна быть немедленно прекращена, а симптоматическое и специфическое лечение должно быть начато без промедления. В этой клинической ситуации существуют противопоказанные препараты, которые подавляют перистальтику.
Пациенты с тенденцией к захвату.
Левофлоксацин противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе и, как и другие хинолоны, следует использовать с осторожностью у пациентов, склонных к судороги.
Сопутствующее лечение фенбуфеном и аналогичными негероидальными анти -инфляционными препаратами (НПВП) или лекарствами, которые уменьшают церебральный судорожный порог, такие как теофиллин, также требует осторожности. В случае захвата лечение левофлоксацина должно быть прекращено.
Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Пациенты с латентной или распространенной активностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут иметь тенденцию к гемолитическим реакциям, если они получают антибактериальные препараты хинолона. В таких случаях левофлоксацин следует использовать с осторожностью.
Профилактика реакции фоточувствительности.
Хотя фотосенсибилизация с левофлоксацином очень редко, пациентам рекомендуется избежать УФ -облучения для предотвращения фотосенсибилизации.
Психотические реакции.
Пациенты, получающие хинолины, в том числе левофлоксацин, испытывали психотические реакции. Очень редко они привели к суицидальным мыслям и разрушительному поведению - иногда даже после того, как приняли одну дозу левофлоксацина.
В случае психотических реакций препарат должен быть прекращен. С осторожностью, чтобы назначить левофлоксацин у пациентов с психическими расстройствами или пациентами с психическим заболеванием в анамнезе.
Почечная недостаточность.
Левофлоксацин выделяется в основном по почках, поэтому для пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы (см. Раздел «Применение и доза»).
Гиперчувствительность реакций.
Левофлоксацин может иногда вызывать серьезные, потенциально летальные реакции гиперчувствительности (включая ангиорозный отек, анафилактический шок) даже после первого использования. В случае реакций гиперчувствительности вы должны перестать принимать левофлоксацин, проконсультироваться с врачом и начать соответствующее лечение.
Тяжелые буллезные реакции.
Использование левофлоксацина сообщило о тяжелых буллезных реакциях, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. В случае буллезных реакций вам следует немедленно прекратить принимать левофлоксацин, проконсультироваться с врачом и начать соответствующее лечение.
Изменения в глюкозе в крови.
При использовании хинолонов, особенно пациентов с диабетом, которые одновременно принимали пероральные гипогликемические агенты (включая глибенкламид) или инсулин, сообщалось о изменениях глюкозы в крови (гипергликемия и гипогликемия). Случаи гипогликемической комы наблюдались. Пациенты с диабетом должны контролировать уровень сахара в крови.
Расширение интервала QT.
При получении фторхинолонов сообщалось о случаях продления интервала QT. Следует соблюдать осторожность при использовании фторхинолонов, включая левофлоксацин, пациентов с известными факторами риска для интервала QT: QT:
- синдром врожденного или приобретенного удлиненного интервала QT;
- одновременное использование лекарств, которые продлевают интервал QT (включая антиаритмические агенты классов Ia и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические препараты);
- нарушение баланса электролита (включая гипокалиемию, гипомагнемию);
- Болезнь сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).
Пожилые пациенты более чувствительны к интервалу QT. Следовательно, фторхинолоны, включая левофлоксацин, должны использоваться с осторожностью.
Периферическая невропатия.
Случаи сенсорной или сенсоримоторной периферической невропатии были зарегистрированы у пациентов, получающих фторхинолоны, включая левофлоксацин. Введение левофлоксацина следует прекратить, если у пациента есть симптомы невропатии, чтобы предотвратить возникновение необратимого состояния.
Открывается.
У пациентов, получающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может иметь ложноположительный результат. Может быть необходимость подтвердить положительные результаты опиатов, используя более конкретные методы.
Гепатобилиарные расстройства.
При использовании левофлоксацина сообщалось о случаях некроза печени, вплоть до печеночной недостаточности, в основном у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, такими как сепсис (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациентам следует рекомендовать остановить лечение и проконсультироваться с врачом, если такие проявления заболевания печени, такие как анорексия, желтуха, темная моча, зуд или боль в животе.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Из -за отсутствия исследований и возможного повреждения хинолонов суставного хряща в растущем организме препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания. Если во время лечения возникает беременность, вам следует проконсультироваться с врачом.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
У некоторых пациентов препарат может вызвать головную боль, головокружение/головокружение, сонливость, бессонницу, нарушение зрения, растерянность, нарушение слуха, нарушения движения, включая ходьбу, поэтому вы должны воздерживаться от вождения или работы со сложными механизмами, которые требуют увеличения.
Метод администрирования и доз.
Перед использованием необходимо проверить на чувствительность.
Раствор левофлоксацина следует вводить с помощью медленной внутривенной инфузии 1-2 раза в день. Доза зависит от типа и тяжести инфекции и чувствительности патогена. Обычно после нескольких дней лечения, если условие пациента позволяет, его можно перевести из начального внутривенного введения в пероральное введение (таблетки левофлоксацина 250 мг или 500 мг). Продолжительность лечения зависит от курса заболевания и должна составлять не более 14 дней. Введение препарата должно продолжаться не менее 48-72 часов после исчезновения клинических признаков заболевания. Левофлоксацин, инфузионный раствор, предназначен только для медленного внутривенного введения, его следует применяться 1-2 раза в день. Продолжительность введения должна составлять не менее 30 минут для дозы 250 мг или не менее 60 минут для дозы 500 мг.
Дозировка для пациентов с нормальной функцией почек (то есть Cl Cr ≥ 50 мл/мин)
Индикация | Ежедневная схема дозы |
Не -госпитальная пневмония | 500 мг 1-2 раза в день, 7-14 дней |
Сложные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит | 500 мг один раз в день, 7-10 дней |
Хронический бактериальный простатит | 500 мг 1 раз в день, 28 дней |
Инфекции кожи и мягких тканей | 500 мг 1-2 раза в день, 7-14 дней |
Поскольку левофлоксацин выводится в основном через почки, доза может быть уменьшена для пациентов со слабым функцией почек.
Дозировка для пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина <50 мл/мин)
Креатининовый очистка | Дозировка режима (в зависимости от тяжести инфекции) | ||
50-20 мл/мин | Первая доза: 250 мг, Следующее: 125 мг/24 ч | Первая доза: 500 мг, Следующее: 250 мг/24 часа | Первая доза: 500 мг, Следующее: 250 мг/12 ч |
19-10 мл/мин | Первая доза: 250 мг, Следующее: 125 мг/48 ч | Первая доза: 500 мг, Следующее: 125 мг/24 ч | Первая доза: 500 мг, Следующее: 125 мг/12 ч |
<10 мл/мин (включая гемодиализ и Happle 1 ) | Первая доза: 250 мг, Следующее: 125 мг/48 ч | Первая доза: 500 мг, Следующее: 125 мг/24 ч | Первая доза: 500 мг, Следующее: 125 мг/24 ч |
1 Дополнительные дозы после гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа не требуются.
Для пациентов с нарушением функции печени, корректировка дозы не требуется, потому что левофлоксацин метаболизируется печеночной частью и выводится в основном по почках.
Для пожилых пациентов с нормальной функцией почек с нормальной функцией почек не требуется доза.
Левофлоксацин вводиться повільно, внутрішньовенно, шляхом крапельної інфузії. Тривалість введення одного флакона препарату (100 мл розчину для в/в введення з 500 мг левофлоксацину) має становити не менше 60 хвилин, для дози 250 мг, рекомендована швидкість введення розчину для інфузій для дози 250 мг – 30 хвилин.
Відповідно до стану пацієнта через кілька днів можливим є перехід від внутрішньовенного введення до перорального прийому з тим же дозуванням.
Продолжительность лечения зависит от курса заболевания. Як -наприосвананн. Прота 48-72 годын. зbudnykiw.
Змішування з іншими розчинами інфузій:
Левофлоксацин сумісний з наступними розчинами для інфузій:
- 0,9 % розчин натрію хлориду;
- 5 % моногідрат глюкози;
- 2,5 % глюкоза у розчині Рінгера;
- багатокомпонентні розчини для парентерального харчування (амінокислоти, вуглеводи, електроліти).
При послідовних інфузіях Левофлоксацину та інших лікарських засобів не можна вводити їх в одну вену.
Після розкриття флакона залишки препарату слід утилізувати.
Дети.
Не застосовувати, оскільки не виключене ушкодження суглобового хряща.
Передозировка.
Симптоми: сплутаність свідомості, запаморочення, тремор, порушення свідомості та судомні напади, пролонгація інтервалу QT або посилення проявів інших побічних реакцій.
Лікування: симптоматичне і підтримуюче. Варто передбачити моніторинг ЕКГ, оскільки можливе виникнення пролонгації інтервалу QT. Левофлоксацин не видаляється ні шляхом гемодіалізу, ні шляхом перитонеального діалізу; специфічного антидоту не існує.
Неблагоприятные реакции.
Інфекції та інвазії: грибкові інфекції, включаючи гриби роду Candida , розмноження інших резистентних мікроорганізмів.
Алергічні реакції: іноді – почервоніння шкіри, свербіж, висипання; рідко – кропив'янка, бронхоспазм/задишка; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, артеріальна гіпотензія, анафілактичний шок, фотосенсибілізація; у поодиноких випадках – тяжкі бульозні висипання, такі як синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), ексудативна мультиформна еритема, набряк Квінке; реакції гіперчутливості, анафілактичні та анафілактоїдні реакції, гіпергідроз, лекопластичний васкуліт, шкірно-слизові реакції, стоматит.
Такі реакції можуть з'явитися вже після першої дози та протягом кількох хвилин або годин після введення препарату.
З noboku -stravnogogoTo -straktu/obmhin reroshin: чasto - nudota, д -алея; Я, - это - Блхваньян, - в Абдомелани Бёл, дипеспия, roзladiThannhanny запор; панкреатит; rjodco - dvareтея. колям; ruhedco - ghipoglikemamia, щ щ щ щ зnaчenhnhannane -ghy -na -gj -gri -gj
Ознаками гіпоглікемії можуть бути підвищений апетит, нервозність, підвищене потовиділення, тремтіння кінцівок.
З боку центральної нервової системи: іноді – головний біль, запаморочення/вертиго, сонливість, безсоння; рідко – парестезія, тремор, сплутаність свідомості, судоми, тривожність, нервозність, занепокоєність, депресія, психотичні реакції із самодеструктивною поведінкою, включаючи схильність до суїциду; ажитація; дуже рідко – гіпостезія, агевзія, аносмія (порушення смаку та сприйняття запахів), психотичні розлади (у т.ч. галюцинації, параноя), неспокій, стани страху, нічні марення, доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія, непритомність, дискінезія, сенсорна або сенсомоторна периферична нейропатія.
З Bokucue-o-ycodinnoї siestemi: ridco-taхikardi; шlounoчkowaw ataхikardi, щ щ щ щ щ щo ofpriзvodioti -odopunky -serцje шluenoчcovi arityma yta aritymiat -torsade de pointes (perevaжno ypaцiєntiw з faraktourhalahraklahlahlahlyku artering-ghapotenзne; ruжe ridko - anapaphlaktiчniй шok; ypoodinokyх vipadkaх-proloangaц qt-ihntervalu; крах; ВОСКУЛИТ; Флайт, - это время.
З bokukuSTCOWO-M'-ANSHOWOWOї СИЦЕРИМИ: ridco-artralgia, mi- a aхihlove -youхoshyllol); дуже рідко – розрив сухожилля (наприклад, ахіллового, ця болісна реакція може спостерігатися у межах 48 годин від opohatku lecuwawannannane); ДОБЕЙСТВО, ОДЖОВОВОЙ, ООБОБЛИВО. ypoodinokiх vipadkaх - rabdomaoliз (uraжenhanna mumouskulaturi); rroзriv's' -ayok, m'ayзiw; артрит.
З боку печінки, нирок: часто – підвищення рівня печінкових ферментів (наприклад, АЛТ/АСТ); рідко – підвищення білірубіну, підвищення рівня креатиніну в сироватці крові; дуже рідко – реакції з боку печінки, такі як гепатит; гостра ниркова недостатність (наприклад, внаслідок інтерстиціального нефриту).
З боку системи крові та лімфатичної системи: іноді – еозинофілія, лейкопенія; рідко – нейтропенія, тромбоцитопенія, що може спричинити схильність до крововиливів або кровотеч; дуже рідко – агранулоцитоз; у поодиноких випадках – гемолітична анемія, панцитопенія.
З боку органів зору: зорові порушення, затуманення зору, тимчасова втрата зору.
З боку органів слуху та лабіринту: вертиго, шум у вухах, порушення слуху, втрата слуху.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, бронхоспазм, алергічний пневмоніт.
Інші: часто – біль, почервоніння у місці введення та флебіт; іноді – астенія, кандидоз, надмірне розмноження інших резистентних мікроорганізмів; дуже рідко – алергічний пневмоніт, пропасниця.
Іншими небажаними ефектами, які асоціювалися із введенням фторхінолонів, можуть бути екстрапірамідні симптоми та інші розлади м'язової системи, алергічний васкуліт, напади порфірії у пацієнтів із порфірією.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0 С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Невикористаний лікарський засіб, що залишається, необхідно знищити.
Несовместимость.
Левофлоксацин не можна змішувати з гепарином або розчинами, що мають лужну реакцію (наприклад з розчином натрію бікарбонату), з іншими лікарськими засобами, окрім лікарських засобів, вказаних у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка. На 100 мл препарат -коннера. В 1 -й копьёр -я
Категорія відпуску. За рецептом.
Продюсер.
Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Хашра № 520, Бхагванпур, Руркі, Харідвар, Індія.
Заявник.
Ананта Медікеар Лтд.
Місцезнаходження заявника.
Сьют 1, 2 Стейшн Корт, Імперіал Варф, Таунмед Роад, Фулхам, Лондон, Велика Британія.
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
