Личный кабинет
ЛОПЕРАМИД-ГРИНДЕКС капс. 2 мг блистер №10
ots
Код товара: 97138
Производитель: Grindeks (Латвия)
2 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Лоперамид Grindex.
( Лоперамид Гриндекс )
Место хранения:
Активные вещества: лоперамид;
1 твердое вещество капсулы содержит 2 мг гидрохлорида гидрохлорида;
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; кукурузный крахмал; стеарат магния;
капсула:
Случай: запатентованный синий V (E 131), Pentus 4R (E 124), диоксид титана (E 171), желатин;
Светодиод: запатентованный синий V (E 131), хинолин желтый (E 104), диоксид титана (E 171), желтый оксид железа (E 172), желатин.
Лекарственная форма. Капсулы твердые.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы. Розовое тело, черная зеленая крышка; Содержание - белый порошок.
Фармакотерапевтическая группа. Антидиатрические средства. Средство подавления перистальсиса.
ATH A07D A03 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Гидрохлорид леперамида связывается с опиатом рецепторов кишечной стенки. В результате выделение ацетилхолина и простагландинов подавляют, что таким образом уменьшается в качестве пассивного перистальса и увеличивая время прохождения через пищеварительный тракт, а также способность кишечной стенки к поглощению жидкости. Гидрохлорид Loperamide увеличивает тон анального сфинктера, что снижает недержание недержания фекальных масс и заимствований к деферизации.
Фармакокинетика.
Поглощение: большая часть лоперамида, принятая внутри, всасывалась из кишечника, но в результате интенсивного метаболизма первого прохождения системной биодоступности составляет приблизительно 0,3%.
Распределение: результаты исследований от распределения лоперамида у крыс показывают высокую аффинность относительно кишечной стенки с предпочтительным связыванием с рецепторами продольного слоя мышц. Связывание лоперамида с белками, главным образом с альбумином, составляет 95%. Предварительные данные показали, что лоперамид представляет собой субстрат P-гликопротеина.
Метаболизм: Loperamide практически полностью полностью добывается печенью, где он преимущественно метаболизируется, конъюгирован и выделяется желчью. Окислительное N-деметилирование представляет собой основной метаболический на основе лоперамида, этот процесс в основном опосредован изоформами CYP3A4 и CYP2C8. В результате очень интенсивное влияние первого прохода через концентрацию печени без измененный лекарственный продукт в плазме крови остается очень низким.
Устранение: период полураспада леперамида у людей составляет примерно 11 часов с диапазоном 9-14 часов. Экскреция неизменного леперамида и его метаболитов происходит в основном с фекалиями.
Население пациентов с детства: фармакокинетические исследования в населении пациентов с детства не были проведены. Ожидается, что фармакокинетика лоперамида и взаимодействия препаратов с леперамидами будет похоже на наблюдаемые у взрослых.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей в возрасте 12 лет.
Симптоматическое лечение острых эпизодов диареи из-за раздраженного кишечного синдрома, взрослых (18 лет) после установления основного диагноза врачом.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к лоперамидному гидрохлористу или к любому из компонентов препарата;
- возраст пациента до 12 лет;
- острая дизентерия, характеризующаяся наличием крови в опорожнении и повышенной температуре тела;
- острый язвенный колит или псевдомембранозный колит, связанный с использованием антибиотиков широкого спектра действий;
- Бактериальный энтероколит, вызванный микроорганизмами семейств семейства сальмонеллы , шигеллы и кампилобактер .
Препарат вообще не следует использовать, если необходимо избегать ингибирования перистальтиков благодаря возможным рискам значительных осложнений, включая кишечную обструкцию, мегаколон и токсичный мегаколон.
Необходимо немедленно прекратить принимать препарат, если запор разрабатывает, вздутие живота или кишечника.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Сообщаемые случаи взаимодействия с лекарственными средствами, имеющими подобные фармакологические свойства. Лекарственные продукты, имеющие наличие нажатием на центральную нервную систему (CNS), не должны использоваться одновременно с детьми Loperamide Greendex.
Одновременное использование лоперамида (в дозе 16 мг) вместе с ингибиторами P-гликопротеина (хинидина, ритонавир) привели к увеличению уровня плазмы крови в 2-3 раза. Клиническое значение этого фармакокинетического взаимодействия с использованием лоперамида в рекомендуемых дозах неизвестно.
Одновременное использование лоперамида (4 мг одноразового) и андтреконазола, ингибитор CYP3A4 и
P-GlycoProtein привел к увеличению 3-4 однократного увеличения концентраций лоперамида в плазме крови. В том же исследовании ингибитор CYP2C8 гаммальзил увеличил содержание лоперамида примерно в 2 раза. Объединенное использование андраконазола и драгоценного камня привело к
4-однократное увеличение максимального содержания лоперамида в плазме крови и 13-раз увеличение общего воздействия в плазме крови. Это увеличение не было связано с влиянием центральной нервной системы, которая определялась психомоторными тестами (субъективная сонливость и тест замены цифровых символов).
Одновременное использование лоперамида (16 мг одноразового) и кетоконазола, ингибитор CYP3A4 и
P-GlyCoprotein, привел к 5-порку увеличению концентрации лоперамида в плазме крови. Это увеличение не было связано с увеличением фармакодинамических эффектов, которые определяли ученичествою.
Сопущенное лечение с десмопрессином для перорального введения привело к 3-порку увеличению концентрации десмопрессина в плазме крови, вероятно, из-за медленной подвижности желудочно-кишечного тракта.
Ожидается, что лекарственные средства с аналогичными фармакологическими свойствами могут усиливать влияние лоперамида, а лекарственные средства, которые ускоряют прохождение пищи в желудочно-кишечном тракте, могут снизить его эффект.
Особенности приложения.
Лечение диареи симптоматично. Если можно определить этиологию заболевания (или указывало, что необходимо сделать это), то в случае возможности, следует проводить специфическое лечение.
У пациентов с диареей, особенно у детей, ослабленные пожилые пациенты могут вызвать обезвоживание и дисбаланс электролитов. В таких случаях наиболее важной мерой является использование заместительной терапии для пополнения жидкости и электролитов.
Использование препарата не заменяет введение соответствующего количества жидкости и восстановление электролитов.
Поскольку устойчивая диарея может указывать потенциально более серьезные состояния, препарат не следует использовать в течение длительного времени до определения причины диареи.
При остром диарее, если нет клинического улучшения в течение 48 часов, использование гидрохлорида леперамида должно быть прекращено и искать доктора.
Пациенты с приобретенным синдромом иммунодефицита, которые принимают препарат в диарее, должны немедленно прекратить лечение внешним видом первых признаков вздутию вздутию. Существуют отдельные сообщения о случаях непроходимости кишечника с повышенным риском токсического мегаколона у пациентов с пациентами СПИДа с инфекционным колитом как вирусным и бактериальным происхождением, при лечении гидрохлорида леперамида.
Хотя фармакокинетические данные для пациентов с нарушениями нарушения печени отсутствуют, такие пациенты должны использоваться с осторожностью из-за замедления метаболизма первого прохода. Пациенты с расстройствами функций печени должны контролироваться при наблюдении с прицелом для своевременного обнаружения признаков токсичных поражений центральной нервной системы.
Препараты, которые продлевают время прохождения, могут привести к развитию токсического мегаколона у пациентов в этой группе.
Учитывая, что лоперамид хорошо метаболизируется, и лоперамиды или его метаболиты отображаются с помощью фекалий, обычно не нужно регулировать дозу лоперамида пациентам с нарушением функции почек.
Капсула включает в себя Dye Pent 4R (E 124), который может вызвать аллергические реакции.
Капсулы также содержат лактозу, поэтому препарат не следует использовать для пациентов с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, отсутствия лактазы лаппа или синдрома глюкозы-галактозы.
Если препарат используется для контроля атаки диареи благодаря синдрому раздраженной кишки, которая предварительно диагностирована врачом, и клиническое улучшение не наблюдается в течение 48 часов, необходимо остановить использование гидрохлорида лоперамида и искать врач. Это также следует обратиться к врачу, если характер симптомов изменился или повторные атаки диареи длится более двух недель.
Для лечения острых атак диареи из-за раздраженного кишечного синдрома следует принимать препарат, только если доктор ранее диагностировал это заболевание.
В следующих случаях препарат не следует использовать без предварительной консультации с врачом, даже если вы знаете, что у вас есть раздраженный синдром кишечника (SPK):
- Возраст пациента от 40 лет, и с момента последней атаки СПК истекла некоторое время;
- Возраст пациента от 40 лет, и на этот раз симптомы SPK разные;
- недавнее кровотечение из кишечника;
- тяжелые запоры;
- тошнота или рвота;
- потеря аппетита или уменьшение массы тела;
- сложное или болезненное мочеиспускание;
- высокая температура;
- Недавнее путешествие за границей.
В случае новых симптомов, укрепление симптомов или, если симптомы не снизились в течение двух недель, вы должны увидеть доктора.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не рекомендуется принимать этот лекарственный продукт во время беременности. В связи с этим беременные женщины и женщины, которые кормят ребенка с ребенком, должны обратиться к врачу, чтобы получить подходящее лечение.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Возможное возникновение усталости, головокружения или сонливости с синдромом диареи при использовании гидрохлорида лоперамида. Следовательно, рекомендуется принимать этот препарат с помощью машины или работать с механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат не предназначен для первоначальной терапии серьезной диареи, которая сопровождается снижением уровня жидкости и электролитов. В частности, у детей эта потеря желательна для компенсации из-за администрирования терапии замещения парентерально или устной или устной.
Капсулы принимают внутренне без жевания питьевой жидкостью.
Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей в возрасте 12 лет.
Начальные дозы - 2 капсулы (4 мг), затем - 1 капсула (2 мг) после каждой последующей защиты дефекации (в случае опорожнения жидкости). Обычная доза составляет 3-4 капсул (6-8 мг) в день. Максимальная суточная доза в остром диарее не должна превышать 6 капсул (12 мг).
Симптоматическое лечение острых атак диареи из-за раздраженного кишечного синдрома у взрослых (18 лет) после установления первичной диагностики доктора.
Начальная доза - 2 капсулы (4 мг); Затем возьмите 1 капсулу (2 мг) после каждого случая опорожнения жидкости или в соответствии с рекомендациями предыдущего врача. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул (12 мг).
При остром диарее, если нет клинического улучшения в течение 48 часов, приема препарата должно быть остановлено и обратиться к врачу.
Пациентам летом век коррекция дозы не требуется.
Пациенты с расстройствами коррекции функции почек не требуются.
Пациенты с расстройствами функции печени.
Хотя фармакокинетические данные о действии препарата у пациентов с расстройствами функций печени отсутствуют, такие пациенты должны быть предписаны препаратом с осторожностью из-за замедления их первого прохождения метаболизма (см. Раздел «Особенности применения»).
Дети.
Препарат применяется к детям от 12 лет для симптоматического лечения острой диареи.
Передозировка.
Симптомы.
В случае передозировки (включая относительную передозировку в результате функции печени) может возникнуть ингибирование центральной нервной системы (степь, координация, сонливость, мышцы гипертона, подавление дыхания), задержка мочи и комплекс симптомов. похож на кишечную обструкцию.
Дети могут быть более чувствительными к ЦНС.
Уход.
В случае передозировки пациент должен немедленно искать доктора.
Противоядие - налоксон; Учитывая, что продолжительность действия в леперамиде больше, чем налоксон (1-3 часа), может потребоваться повторное использование налоксона. Чтобы обнаружить возможное подавление CN, пациент должен находиться под тщательным контролем не менее 48 часов.
Неблагоприятные реакции.
Побочные эффекты классифицируются системами органов и частоты: часто (≥ 1/100,
<1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000).
Из нервной системы: часто - потеря сознания, подавление сознания, головной боли; нечастое головокружение; Очень редко - нарушение координации, потерю сознания, подавление сознания, гипертона, сонливость, ступор.
Из пищеварительного тракта: часто - запоры, метеоризм, тошнота; Нечасто - сухость рот, боль и дискомфорт в животе, рвота, боли в верхней части живота, диспепсия; Очень редко - кишечная непроходимость (включая паралитическое ILUS), мегаколон (в том числе токсичный мегаколон).
Из кожи и подкожной клетчатки: нечасто сыпь; Очень редко - ангионевротическое отек, сыпучих сыпь, в том числе многоформерная эритема, синдром Стивенс-Джонсона и токсический эпидермальный некролис (синдром Лэйллы), зуд, мочеиспускания.
Из иммунной системы: очень редко - реакция повышенной чувствительности, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) и анафилактоидные реакции.
Из органов видения: очень редко - миоз.
Из мочевой системы: очень редко - удержание мочи.
Общие расстройства: очень редко - повышенная усталость.
Дата окончания срока. 5 лет.
Не применяйте после истечения срока действия, указанной на пакете.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
10 капсул в блистере; 1 волдырь в упаковке картона.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
ОАО «Гриндекс».
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Улица. Крустпилс, 53, Рига, ЛВ-1057, Латвия.
Кандидат.
ОАО «Гриндекс».
Место заявителя.
Улица. Крустпилс, 53, Рига, ЛВ-1057, Латвия.
Инструкция
По медицине ведущим лекарства
Loperamid Grundex.
(Лоперамид Гриндекс)
Расположение :
Действовое вещество : лоперамид;
1 капсульная твердая вместо 2 мг гидравлики гидрохлорида;
Оскорбительное вещество : лактоза, моногидрат; Пошатывающие огурцы, стеарат магния;
капсула:
Корпус: запатентованный синий V (E 131), Pent 4R (E 124), диоксид титана (E 171), желатин;
Река: Запатентованная синяя V (E 131), хинолин желтый (E 104), диоксид титана (E 171), гелатин оксида железа (E 172), желатин.
Форма Лекарти. Капсулы тяжелые.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы. Тело рядного цвета, авария темно-зеленого цвета; Натрий - порошок белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Антимолочные препараты. Средний, осуществимый перистальтис. ATH A07D A03 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Гидрохлорид Loperamide соединяется с рецепторами мнения карманной стены. В результате выставка ацетилхолина и простагландинов, снижая прохождение перистальтического и напряжения прохождения наблюдения через проливающий тракт, а также метод кишечных стадий для поглощения жидкости. Гидрохлорид Loperamide увеличивает тон анального сфинктера, снижая неподтверждение массы калибровочных мастей и представляет деферирование.
Гидрохлорид Loperamide соединяется с рецепторами мнения карманной стены. В результате выставка ацетилхолина и простагландинов, снижая прохождение перистальтического и напряжения прохождения наблюдения через проливающий тракт, а также метод кишечных стадий для поглощения жидкости. Гидрохлорид Loperamide увеличивает тон анального сфинктера, снижая неподтверждение массы калибровочных мастей и представляет деферирование.
Фармакокинетика.
Абсорбельность: большая часть лоперамида, притягивающаяся к кишечнику, всасывается в кишечник, но в результате интенсивности метаболизма первого прохождения системного доступа BIODE к примерно только 0,3%.
Абсорбельность: большая часть лоперамида, притягивающаяся к кишечнику, всасывается в кишечник, но в результате интенсивности метаболизма первого прохождения системного доступа BIODE к примерно только 0,3%.
Дозираемые : результаты, исследованные на распределении лоперамида в Крис, показывают сродство сродства кишечных стенок с претендентыми суставами с рецепторами продольной планировки. Конвенция леперамида с резокциями, на главном изображении с альбумином составляет 95%. Распределительные данные показали, что лоперамид является субстратом P-гликопротеина.
Метаболизм: проводка Loperamide извлекается Kernse, что является лучшим метаболизом, конъюгатами и выставленными с джельч. Окисление N-десетилирования основано на основных метаболических штатах лоперамида, этофию процесса препятствует основным изображением Cyp3a4 и Cyp2C8 ориентировы. В результате интенсивности эффектора первого прохода через растения концентрации несуществующей адгезивной среды в плазме кровоток живы в низком уровне.
Устранение: периоды наполнения леперамида у людей отсоединяются в 11 раз с диапазоном 9-14 тонн. Экскреция несуществующих метаболитов леперамида и эго производится в основных каламах.
Население пациентов Детского: фармакокинетическое решение в населении Детска Paining не проводится. Ускоряется, что фармакокинетика лоперамида и взаимодействия лекарственных средств с лепедамидом будет аналогичными темами, которые наблюдаются в видах.
Клинические характеристики.
Показания.
Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей старше 12 лет.
Симптоматическое лечение острых эпизодов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, у взрослых (в возрасте от 18 лет) после установления первичного диагноза врачом.
Противопоказания.
- Повышенная чувствительность к лоперамида гидрохлориду или к любому компоненту препарата;
- возраст пациента до 12 лет;
- острая дизентерия, характеризующаяся наличием крови в стуле и повышенной температурой тела;
- острый язвенный колит или псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков широкого спектра действия;
- бактериальный энтероколит, вызванный микроорганизмами семейства Salmonella , Shigella и Campylobacter .
Препарат вообще не следует применять, если надо избежать угнетения перистальтики из-за возможного риска возникновения значительных осложнений, включая кишечную непроходимость, мегаколон и токсический мегаколон.
Необходимо немедленно прекратить применение препарата, если развивается запор, вздутие живота или кишечная непроходимость.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Сообщалось о случаях взаимодействия с лекарственными средствами, обладающими подобными фармакологическими свойствами. Лекарственные средства, угнетающе действующие на центральную нервную систему (ЦНС), не следует применять одновременно с Лоперамид Гриндекс детям.
Одновременное применение лоперамида (в дозе 16 мг) вместе с ингибиторами Р‑гликопротеинов (хинидин, ритонавир) приводило к повышению уровня лоперамида в плазме крови в 2-3 раза. Клиническая значимость указанного фармакокинетического взаимодействия при применении лоперамида в рекомендованных дозах неизвестна.
Одновременное применение лоперамида (4 мг однократно) и итраконазола, ингибитора CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к 3‒4-кратному увеличению концентраций лоперамида в плазме крови. В этом же исследовании ингибитор CYP2C8 гемфиброзил повышал содержание лоперамида примерно в 2 раза. Комбинированное применение итраконазола и гемфиброзила приводило к 4-кратному увеличению максимального содержания лоперамида в плазме крови и
13-кратному увеличению общей экспозиции в плазме крови. Это повышение не было связано с влиянием на центральную нервную систему, которое определялось с помощью психомоторных тестов (субъективная сонливость и тест на замену цифровых символов).
Одновременное применение лоперамида (16 мг однократно) и кетоконазола, ингибитора CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к 5-кратному повышению концентрации лоперамида в плазме крови. Это повышение не было связано с увеличением фармакодинамических эффектов, что определялось с помощью пупилометрии.
Сопутствующее лечение десмопрессином для перорального применения приводило к 3‑кратному повышению концентрации десмопрессина в плазме крови, вероятно, вследствие более медленной моторики желудочно-кишечного тракта.
Ожидается, что лекарственные средства с аналогичными фармакологическими свойствами могут усиливать действие лоперамида, а лекарственные средства, которые ускоряют прохождение пищи в желудочно-кишечном тракте, могут снижать его действие.
Особенности применения.
Лечение диареи носит симптоматический характер. Если можно определить этиологию заболевания (или указано, что необходимо это сделать), то по возможности следует проводить специфическое лечение.
У больных с диареей, особенно у детей, ослабленных пациентов пожилого возраста может возникнуть дегидратация и дисбаланс электролитов. В таких случаях наиболее важной мерой является применение заместительной терапии для пополнения жидкости и электролитов.
Применение препарата не заменяет введение соответствующего количества жидкости и восстановление электролитов.
Поскольку стойкая диарея может свидетельствовать о потенциально более серьезных состояниях, препарат не следует применять длительное время до определения причины диареи.
При острой диарее, если не наблюдается клиническое улучшение в течение 48 часов, применение лоперамида гидрохлорида следует прекратить и обратиться к врачу.
Пациентам с синдромом приобретенного иммунодефицита, которые принимают препарат при диарее, необходимо немедленно прекратить лечение при появлении первых признаков вздутия живота. Существуют отдельные сообщения о случаях кишечной непроходимости с повышенным риском появления токсического мегаколона у пациентов, больных СПИД, с инфекционными колитами как вирусного, так и бактериального происхождения, при лечении лоперамида гидрохлоридом.
Хотя фармакокинетические данные для пациентов с нарушениями функции печени отсутствуют, таким пациентам препарат следует применять с осторожностью по причине замедления метаболизма первого прохождения. Пациенты с нарушениями функции печени должны находиться под тщательным наблюдением с целью своевременного выявления признаков токсического поражения ЦНС.
Препараты, которые удлиняют время прохождения, могут привести к развитию токсического мегаколона у пациентов этой группы.
Учитывая, что лоперамид хорошо метаболизируется и лоперамид или его метаболиты выводятся с фекалиями, обычно не нужно корректировать дозу лоперамида пациентам с нарушениями функции почек.
В состав капсул входит краситель пунцовый 4R (Е 124), который может вызвать аллергические реакции. Капсулы содержат также лактозу, поэтому препарат не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы‑галактозы.
Если препарат принимают для контроля приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, который был предварительно диагностирован врачом, и клинического улучшения не наблюдается в течение 48 часов, следует прекратить применение лоперамида гидрохлорида и обратиться к врачу. Также следует обратиться к врачу, если характер симптомов изменился или повторяющиеся приступы диареи продолжаются более двух недель.
Для лечения острых приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, препарат следует принимать, только если врач предварительно диагностировал это заболевание.
В следующих случаях препарат не следует применять без предварительной консультации с врачом, даже если Вы знаете, что у Вас синдром раздраженного кишечника (СРК):
- возраст пациента более 40 лет, и с момента последнего приступа СРК прошло некоторое время;
- возраст пациента более 40 лет, и на этот раз симптомы СРК отличаются;
- недавнее кровотечение из кишечника;
- тяжелый запор;
- тошнота или рвота;
- потеря аппетита или уменьшение массы тела;
- затрудненное или болезненное мочеиспускание;
- лихорадка;
- недавняя поездка за границу.
В случае возникновения новых симптомов, усугубления симптомов или если симптомы не уменьшились в течение двух недель, следует обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не рекомендуется принимать этот препарат в период беременности. В связи с этим беременным женщинам и женщинам, которые кормят ребенка грудью, следует обратиться к врачу для получения соответствующего лечения.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Возможно возникновение быстрой утомляемости, головокружения или сонливости при синдроме диареи во время применения лоперамида гидрохлорида. Поэтому рекомендуется с осторожностью принимать этот препарат при управлении автомобилем или работе с механизмами.
Способ применения и дозы.
Препарат не предназначен для начальной терапии серьезной диареи, которая сопровождается снижением уровней жидкости и электролитов. В частности, у детей эту потерю желательно компенсировать благодаря назначению заместительной терапии парентерально или перорально.
Капсулы принимают внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью.
Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей старше 12 лет.
Начальная доза – 2 капсулы (4 мг), затем – 1 капсула (2 мг) после каждого последующего акта дефекации (в случае жидкого стула). Обычная доза составляет 3-4 капсулы (6-8 мг) в сутки. Максимальная суточная доза при острой диарее не должна превышать 6 капсул (12 мг).
Симптоматическое лечение острых приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, у взрослых (в возрасте от 18 лет) после установления первичного диагноза врачом.
Начальная доза – 2 капсулы (4 мг), в дальнейшем принимают по 1 капсуле (2 мг) после каждого случая жидкого стула или согласно предварительным рекомендациям врача. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул (12 мг).
При острой диарее, если в течение 48 часов не наблюдается клинического улучшения, прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Пациентам с нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени.
Хотя фармакокинетические данные о действии препарата у пациентов с нарушениями функции печени отсутствуют, таким пациентам необходимо назначить препарат с осторожностью из-за замедления у них метаболизма первого прохождения (см. раздел «Особенности применения»).
Дети.
Препарат применять детям от 12 лет для симптоматического лечения острой диареи.
Передозировка.
Симптомы .
В случае передозировки (включая относительную передозировку вследствие нарушения функции печени) может возникать угнетение ЦНС (ступор, нарушения координации, сонливость, миоз, мышечный гипертонус, угнетение дыхания), задержка мочи и комплекс симптомов, подобных кишечной непроходимости.
Дети могут быть более чувствительны к влиянию на ЦНС.
Лечение .
В случае передозировки пациенту следует немедленно обратиться к врачу.
Антидот – налоксон; учитывая то, что продолжительность действия у лоперамида больше, чем у налоксона (1‒3 часа), может потребоваться повторное применение налоксона. Для выявления возможного угнетения ЦНС больной должен находиться под тщательным наблюдением не менее 48 часов.
Побочные реакции.
Побочные эффекты классифицированы по системам органов и частоте возникновения: часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000).
С о стороны нервной системы : часто ‒ потеря сознания, угнетение сознания, головная боль; нечасто ‒ головокружение; очень редко ‒ нарушение координации, потеря сознания, угнетение сознания, гипертонус, сонливость, ступор.
Со стороны пищеварительн ого тракта : часто ‒ запор, метеоризм, тошнота; нечасто ‒ сухость во рту, боль и дискомфорт в животе, рвота, боль в верхней части живота, диспепсия; очень редко ‒ кишечная непроходимость (включая паралитический илеус), мегаколон (включая токсический мегаколон ).
Со стороны кожи и подкожных тканей : нечасто ‒ сыпь; очень редко ‒ ангионевротический отек, буллезная сыпь, включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), зуд, крапивница.
С о стороны иммунной системы : очень редко ‒ реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) и анафилактоидные реакции.
Со стороны органов зрения : очень редко ‒ миоз.
Со стороны почек и мочевыводящей системы : очень редко ‒ задержка мочи.
Общие нарушения : очень редко ‒ повышенная утомляемость.
Срок годности . 5 лет.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в нeдocтyпнoм для детей месте.
Упаковка.
По 10 капсул в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
АО «Гриндекс».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия.
Заявитель.
АО «Гриндекс».
Местонахождение заявителя.
Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия.
ЛОПЕРАМИД
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа