Личный кабинет
ЛУЦЕТАМ раствор для инъекций 1 г амп. 5 мл, блистер №10
rx
Код товара: 50793
Производитель: Egis (Венгрия)
2 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Lucetam
Lucetam
Композиция:
Активное вещество: Piracetam;
Активное вещество: Piracetam;
1 мл раствора содержит 200 мг пирацетама;
Экспцинаты : ацетат натрия, тригидрат, уксусная кислота, вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор без запаха, заполненный бесцветным стеклом 5 или 15 мл.
Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные агенты.
ATH CODE N06B x03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Активным компонентом препарата является Piracetam, циклическое производное гамма-аминобутирической кислоты.
Piracetam - это ноотропное средство, которое действует на мозг, улучшая когнитивные (когнитивные) функции, такие как обучение, память, внимание и умственные способности. Вероятно, существует несколько механизмов влияния препарата на центральную нервную систему: изменение скорости возбуждения в мозге; повышенные метаболические процессы в нервных клетках; Улучшение микроциркуляции путем влияния на реологические характеристики крови, не вызывая вазодилататора. Улучшает связки между полушариями головного мозга и синаптической проводимостью в неокортикальных структурах. Piracetam ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. Piracetam оказывает защитный и восстановительный эффект в нарушении функции мозга из -за гипоксии, интоксикации и электрокской терапии. Piracetam снижает тяжесть и продолжительность вестибулярного нистагма.
Пирацеты используются в качестве монопрекразывания или в сложном лечении миоклонии коры, в качестве средства снижения тяжести провокационного фактора - вестибулярного нейронита.
Фармакокинетика.
C MAX после введения 2 г препарата достигается в плазме крови через 30 минут, а в спинномозговой жидкости-2-8 часов и составляет 40-60 мкг/мл. Объем распределения пирацетама составляет почти 0,6 л/кг. Период жизни препарата из плазмы крови составляет 4-5 часов и, соответственно, 6-8 часов от спинномозговой жидкости. Этот период может быть продлен при почечной недостаточности. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме. 80-100 % пирацетама выделяется почками, не изменяемыми в результате клубочковой фильтрации. Пирацетам почечный клиренс у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Фармакокинетика Piracetam не меняется у пациентов с печеночной недостаточностью. Piracetam проникает через кровопролитие, плацентарные барьеры и мембраны, используемые в гемодиализе. При изучении животных было обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, в основном во фронтальных, теменных и затылочных областях, мозжечке и базальных ганглиях.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые:
- симптоматическое лечение патологических состояний, сопровождаемое нарушением памяти, когнитивными расстройствами, за исключением диагноза деменции (деменция);
- Лечение миоклонии коры в составе моно- или сложной терапии.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к производным пирацетама или пиролидона, а также к другим компонентам препарата.
Острые расстройства мозговой циркуляции (геморрагический инсульт).
Терминальная стадия почечной недостаточности.
Хантингтон Хорея.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Гормоны щитовидной железы
С совместимым использованием с гормонами щитовидной железы возможны повышенная раздражительность, дезориентация и нарушения сна.
Акенокумарол .
Сообщалось, что пациенты с тяжелым рецидивирующим тромбозом употребления пирацетама в высоких дозах (9,6 г/день) не влияли на дозировку Willibrandt (коагуляционная активность (VIII: C); ко-фактор ристоцетина (VIII: VW: RCO) и белок плазмы (viii: vi: vw: vw: vw: ag;
Фармакокинетические взаимодействия.
Вероятность изменения фармакодинамики Piracetam при действии других препаратов низкая, так как 90 % препарата выводится без изменений с мочой.
In vitro Piracetam не подавляет цитохром P 450 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4A9/11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг/мл.
При концентрации 1422 мкг/мл была отмечена небольшая депрессия CYP2A6 (21 %) и для 4/5 (11 %). Однако уровня K и этих двух изомеров CYP достаточны, когда 1422 мкг/мл. Следовательно, метаболическое взаимодействие с препаратами, которые поддаются биотрансформации этих ферментов, мало что возможно.
Антиэпилептические препараты.
Использование пирацетама в дозе 20 г в день в течение 4 недель или больше не изменило уровень концентрации и максимальную концентрацию (C MAX ) антиэпилептических препаратов в сыворотке (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат натрия) у пациентов с эпилепсией.
Алкоголь
Совместимое потребление алкоголя не влияло на уровень концентрации пирацетама в сыворотке, а концентрация спирта в сыворотке не изменилась, когда 1,6 г пирацетама.
Особенности приложения.
Влияние на агрегацию тромбоцитов .
В связи с тем, что Piracetam уменьшает агрегацию тромбоцитов (см. Раздел «Фармакодинамические свойства») следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением гемостаза, состояния, которые могут сопровождаться пациентами с историей геморрагического инсульта; Пациенты, использующие антикоагулянты, антиагрегантные агенты тромбоцитов, в том числе низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Препарат выделяется почками, поэтому особое внимание следует уделять пациентам с почечной недостаточностью.
Пожилые пациенты. При долгосрочной терапии у пожилых пациентов регулярный мониторинг функции почек рекомендуется, при необходимости, корректируйте дозу в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина (см. Раздел «Применение и доза).
При лечении пациентов с миоклонией коры следует избегать резкого прерывания лечения из -за угрозы обобщения или судорог миоклонии.
Препарат содержит 1 ммоль (23 мг) натрия на 24 г пирацетама. Это следует учитывать для пациентов, которые контролируют потребление натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не используйте препарат во время беременности и грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.
Следует соблюдать осторожность при вождении или работе с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Препарат в виде инъекционного раствора используется в острых случаях или если невозможно использовать пероральные формы пирацетама. Препарат используется либо внутривенно (вводится медленно, в течение нескольких минут), либо в качестве инфузии (используется в течение 24 часов непрерывно).
Препарат используется у взрослых.
Лечение состояний, сопровождаемое нарушением памяти, когнитивными расстройствами .
Первоначальная ежедневная доза составляет 4,8 г в течение первой недели лечения. Обычно доза делится на 2-3 инъекции. Доза обслуживания составляет 2,4 г в день. Впоследствии возможно постепенное снижение дозы на 1,2 г в день.
Лечение миоклонии коры .
Первоначальная ежедневная доза составляет 24 г, предписанную в течение 3 дней. Если в течение этого времени не достигнут желаемый терапевтический эффект, препарат в той же дозировке (24 г/день) до 7 дней продолжается. Если желаемый терапевтический эффект останавливается, если желаемый терапевтический эффект не получен в течение 7 дней. Если терапевтический эффект был достигнут, то со дня, когда было достигнуто постоянное улучшение, они начинают уменьшать дозу препарата на 1,2 г пирацетама каждые 2 дня, пока проявления миоклонии коры не появятся снова. Это позволит вам установить среднюю эффективную дозу.
Лечение другими антимоклоническими агентами поддерживается в ранее назначенных дозах. Лечение продолжается до тех пор, пока симптомы заболевания не исчезнут. Чтобы предотвратить ухудшение пациентов, препарат не может быть внезапно остановлен. Необходимо постепенно уменьшать дозу на 1,2 г пирацетама каждые 2-3 дня. Каждые 6 месяцев назначают повторные курсы лечения препаратом, приспособляя дозу в зависимости от состояния пациента, до исчезновения или снижения проявлений заболевания.
Пожилые пациенты .
Коррекция дозы рекомендуется для пожилых пациентов с диагностированными или подозреваемыми расстройствами функции почек (см. В разделе « Пациенты с нарушением функции почек»). При лечении клиренс креатинина должен контролироваться для адекватной коррекции дозы для таких пациентов, если это необходимо.
Пациенты с нарушением функции почек .
Поскольку препарат выделяется почками, следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью.
Увеличение полужицы напрямую связано с ухудшением почечной функции и клиренсом креатинина. Это также относится к пожилым пациентам, которые имеют уровень удаления креатинина по возрасту. Интервал между применением должен быть скорректирован на основе уровня снижения функции почек.
Расчет дозы должен исходить от разрешения креатинина у пациента.
Лечение для таких пациентов назначается в зависимости от тяжести почечной недостаточности после следующих рекомендаций:
Степень почечной недостаточности | Креатининовый клиренс (мл/мин) | Дозировка |
Нормальный (Почечная недостаточность) | > 80 | Нормальная доза, разделенная на 2 или 4 вход |
Свет | 50 - 79 | 2/3 обычной дозы для 2-3 входов |
Умеренный | 30 - 49 | 1/3 обычной дозы для 2 входа |
Серьезный | <30 | 1/6 обычной дозы один раз |
Терминальная стадия | - | Противопоказано |
Пациенты с нарушением функции печени
Корректировки дозы требуются не только для пациентов с нарушением функции печени. В случае диагностированных или подозреваемых нарушений функции печени и почек коррекция дозы осуществляется, как указано в разделе « Пациенты с нарушением функции почек».
Дети .
Не используются.
Передозировка.
Симптомы: повышенные проявления побочных эффектов препарата. Симптомы передозировки наблюдались с пероральным применением препарата в дозе 75 г.
Лечение симптоматическим. Не существует специфического противоядия, можно использовать гемодиализ (удаление 50-60 % пирацетама).
Неблагоприятные реакции.
Система или орган по системе классификации органов и систем ВОЗ | Частый (≥1/100 d o <1/10) | Нечасто (≥1/1 000 д o <1/100) |
Нарушения нервной системы | Гиперкинезия | |
Метаболизм и расстройства питания | Увеличение веса | |
Психические расстройства | Нервозность | Депрессия |
Общие расстройства и расстройства на месте администрации | Астения |
Неблагоприятные реакции, отмеченные во время наблюдений после маркетинга, перечислены ниже системами органов.
От крови и лимфы.
Одиночные случаи: геморрагические расстройства.
От иммунной системы.
Одиночные случаи: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции.
Психические расстройства.
Часто: нервозность.
Нечасто: депрессия.
Одиночные случаи: повышенное волнение, беспокойство, смущение, галлюцинации.
От нервной системы.
Часто: гиперкинезия.
Нечасто: сонливость.
Одиночные случаи: атаксия, расстройства равновесия, увеличение частоты эпилепсии, головная боль, бессонница, дрожь.
Из органов слушания и лабиринта.
Одиночные случаи: головокружение.
От пищеварительной системы.
Одиночные случаи: боль в животе, боль в верхней части живота, диарея, тошнота, рвота.
От кожи и подкожных тканей.
Одиночные случаи ангиорозного отека, дерматит, сыпь, крапивница, зуд.
От репродуктивной системы и грудного вскармливания.
Одиночные случаи: повышение сексуальной активности.
Сосудистые расстройства:
Очень редко: гипотония, тромбофлебит.
Общие расстройства и расстройства в месте введения:
Нечасто: Астения.
Очень редко: боль на месте введения, лихорадки.
Исследовать.
Часто: увеличение веса.
Дата окончания срока.
3 года.
Препарат не следует использовать после даты истечения срока действия, указанной на пакете.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 25 ° C, достигая детей.
Упаковка.
5 мл (1 г) в ампуле; 5 ампул в волдец; 2 волдыри в коробке.
15 мл (3 г) в ампуле : 4 ампула в блистере; 1 или 5 волдырей в коробке.
Несовместимость.
Решение Lucetam совместим со следующими инфузионными решениями:
- 0,9 % раствор хлорида натрия;
- 5 %, 10 %, 20 %раствор фруктозы;
- 5 %, 10 %, 20 %раствор глюкозы;
- 5 % раствор левулозы;
- 10 % раствор декстрана 40 в 0,9 % растворе хлорида натрия;
- 6 % раствор Dextran 100 в 0,9 % растворе хлорида натрия;
- Решение Рингера;
- раствор лактата Рингера;
Решение-манитол-декстран;
- 6 % раствор гидроксиэтилового крахмала (HES).
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
CJSC Pharmaceutical Egis/ Egis Pharmaceuticals Plc.
Расположение производителей и их адрес места реализации деятельности.
1165, Будапешт, стр. Bekenfeldi 118-120, Венгрия/
1165, Будапешт, Бокенфолфи, Ют. 118-120, Венгрия.
ПИРАЦЕТАМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа