Личный кабинет
МИЛИСТАН каплеты п/о 500мг N12
ots
Код товара: 85954
Производитель: Mili Healthcare (Великобритания)
1 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Милистан
Милистан
Хранилище:
Активные вещества: 1 захват содержит
- Парацетамол 325 мг,
- Цетиризин гидрохлорид 10 мг,
- хлорфенирамин Малеат 2 мг,
- декстрометаллический гидробромид 15 мг;
Экспциплирование: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, метилпарабен (E 218), пропилпарарабен (E 216), стеарат магния, тальк, кремний, коллоидный черновод, лаурил -сульфат натрия, судороги натрия 4000, диоксид титана (E 171).
Дозировка формы
Каплетты покрыты раковиной.
Основные физико -химические свойства: белые или почти белые овальные, биконвексные крышки, покрытые оболочкой, с линией разлома с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики и антифакретики. Парацетамол в сочетании с другими препаратами (кроме психолептиков).
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Парацетамол обладает анальгетическими, антифритическими, анти -инфляционными свойствами. Механизм анальгетического эффекта парацетамола связан с ингибированием биосинтеза простагландина. Ингибируя циклогеназу, она предотвращает образование простагландинов E2 и F2, которые играют важную роль в восприятии болевых стимулов с ноцичепторами и передачи возбуждения в ЦНС. Парацетамол более эффективно ингибирует циклооксигеназу в клетках ЦНС и намного слабее - в периферических тканях. Отсутствие влияния парацетамола на синтез простагландинов в периферических тканях вызывает отсутствие его негативного воздействия на метаболизм соли воды и желудочно-кишечную слизистую оболочку. Антифритический эффект парацетамола объясняется ингибированием биосинтеза простагландина непосредственно в гипоталамусе, которые являются посредниками Центра терморегуляции.
Цетиризин Гидрохлорид - селективный антагонист периферических рецепторов H1 -гистаминовых рецепторов, метаболит гидроксизина. Предотвращает развитие и облегчает курс аллергических реакций, оказывает антипраритический и антиэксервный эффект. Вызывает антиаллергический эффект путем ингибирования поздней фазы миграции клеток, которые участвуют в воспалительной реакции (в основном эозинофилы); Это также снижает экспрессию молекул адгезии, таких как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются маркерами аллергического воспаления. Ингибирует действие других медиаторов и индукторов секреции гистамина, таких как PAF (фактор, активирующий тромбоциты) и вещество R. Практически не оказывает антихолинергического и антизонетонинового эффекта. Уменьшает капиллярную проницаемость, предотвращает развитие отека тканей, снимает спазм гладких мышц. Практически не несет антихолинергического и антизонетонинового эффекта. В терапевтических дозах нет седативного средства.
Респурмоторфан -гидробромид является противотуиным агентом, который эффективен в непродуктивном бронхиальном кашле. Механизм действия связан с подавлением афферентных импульсов из слизистой оболочки дыхательных путей, увеличивая порог чувствительности кашля в Центре кашля в продолговой мозге. В терапевтических дозах декстрометоритфан не вызывает анальгетического и седативного и не подавляет дыхание, не вызывает привыкания, не подавляет активность мигающего эпителия.
Хлорфенирамин-малеат-анти-аллергический агент, блокатор гистамина H1-рецепторов обладает анти-аллергическим эффектом, снижает капиллярную проницаемость, сужает кровеносные сосуды, устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки носа, насопянки и параназальных синусов; Сокращает местные экссудативные проявления, ингибирует симптомы аллергического ринита (чихание, ринорея, зуд глаз, нос, горло). Вызывает умеренно выраженный седативный эффект.
Фармакодинамика
Поглощение. После внутреннего использования препарат быстро и почти полностью поглощается из пищеварительного тракта.
Размножение. Период полураспада парацетамола составляет 1-4 часа. У пациентов с циррозом половина жизни расширена. Связывание с белками плазмы крови варьируется.
Парацетамол почечный клиренс составляет 5 %. Он выводится в основном в форме конъюгатов глюкуронидов и серы.
После единственного внутреннего использования гидрохлорида цетиризина половина жизни составляет приблизительно 10 часов, 2/3 препарата выделяется без изменений в почках и около 10 % с фекалиями. Системный зазор - 53 мл/мин.
Половина декстромеритфанового гидробромида составляет приблизительно 4 часа, препарат выделяется через почки без изменений и в форме обезжиренных метаболитов (включая Dextrfan). Активные вещества препарата проникают через плаценту и грудное молоко.
Индикация:
Симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций, сопровождаемое сухим раздражительным кашлем, лихорадкой, мышечной болью и болью в суставах, головной болью, носу, холодом, слезотости; Включая аллергию сопровождается.
Противопоказание:
Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства, гидроксизину или к любому производному пиперазину, другим антигистаминным препаратам.
Тяжелая нарушение почечной функции.
Тяжелая дисфункция печени, врожденная гипербилирубинемия, алкоголизм, синдром Гилберта.
Болезнь крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелая анемия, лейкопения, гипокоагуляция.
Закрытая глаукома.
Риск задержки мочи в связи с уретрой и заболеваниями простаты, обструкцией мочевого пузыря.
Пилорододенльный стеноз, обструкция кишечника.
Тяжелый курс гипертонии, заболевания коронарных артерий сердца, аритмия. Диабет, гипертиреоз.
Эпилепсия.
Пациенты с риском дыхательной недостаточности.
Не используйте моноаминоксидазу (MAO) и через 2 недели после использования ингибиторов MAO, антидепрессантов с серотонином обратного нейрона (флуоксетин, пароксетин).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий
Сопутствующее использование препарата с другими лекарствами, содержащими парацетамол или другие активные вещества, которые являются частью препарата
Мелтанист мультисмисптомный.
Особенности взаимодействия препарата обусловлены свойствами его компонентов.
Парацетамол.
Скорость абсорбции парацетамола может быть увеличена за счет использования метоклопрамида и доминидона и уменьшения холестирамином. Антикоагулянт варфарина и других кумаринов с увеличением риска кровотечения может быть увеличен при одновременном долгосрочном использовании парацетамола. Периодическое введение не оказывает существенного эффекта. Барбитураты уменьшают антифрамовый эффект парацетамола.
Анти -сосудные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микроросомных ферментов печени, могут усилить токсическое влияние парацетамола на печень из -за увеличения степени трансформации лекарственного средства в гепатотоксические метаболиты. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое влияние лекарств на печень увеличивается. Сопутствующее использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск гепатотоксического синдрома.
Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не используйте алкоголь одновременно.
Кофеин может потенцировать парацетамол.
Цетиризин гидрохлорид
При изучении повторного использования теофиллина (400 мг один раз в день) и цетиризин наблюдалось небольшое (16 %) снижение читиризина, в то время как диспозиция теофиллина не увеличивалась при принятии цетиризина.
При изучении повторного использования ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) продолжительность воздействия цетиризина увеличилась примерно на 40 %, в то время как расположение ритонавира было несколько нарушено (-11 %. ) с одновременным введением цетиризина.
Не существует данных для усиления эффекта седативных средств при использовании цетиризина в терапевтических дозах. Но вы должны избегать использования седативных средств при получении цетиризина.
Объем поглощения цетиризина не уменьшается при употреблении, хотя скорость поглощения уменьшается на 1 час.
Одновременное введение алкоголя или других лекарств, которые подавляют центральную нервную систему, может вызвать дополнительное ухудшение внимания и нарушение эффективности, хотя цетиризин не потенцирует влияние алкоголя (на уровне алкоголя в крови 0,5 г/л).
Хлорфенирамин Малеат
Алкогольные напитки или препараты, которые подавляют центральную нервную систему, могут усугубить ингибирующий эффект таких или антигистаминных препаратов, таких как хлорфенирамин, что может вызывать симптомы передозировки.
Хлорфенирамин ингибирует метаболизм фенитоина и может привести к токсичности фенитоина.
Противопоказано с ингибиторами Мао. Ингибиторы моноаминоксидазы (ингибиторы MAO), включая фурзолидон (антибактериальный препарат) и прокарбазин (противоопухолевое препарат): одновременное введение не рекомендуется, поскольку антихолинергическое действие и ингибирование центральной нервной системы могут быть расширены и увеличены.
Трициклические антидепрессанты или макротилин (четырехциклический антидепрессант) и другие антихолинергические препараты: антихолинергический эффект этих препаратов или антигистамин, таких как хлорфенирамин. В случае побочных эффектов желудочно -кишечного тракта пациенты должны как можно скорее проконсультироваться с врачом, поскольку это может привести к паралитической обструкции кишечника.
Ототоксические препараты могут маскировать такие симптомы ототоксичности, как звон в ушах, головокружение и обморок.
Фотосенсибилизация лекарств может привести к дополнительному фотосенсибилизирующему действия.
Препарат не следует использовать одновременно с противотуирующими агентами, которые подавляют рефлекс кашля (например, кодеин), особенно перед сном. Это комбинированное использование лекарств затрудняет эксплуатация.
Декстрометосфанный гидробромид
При одновременном использовании декстрометосфана, который является частью препарата, с другими лекарствами возможны следующие взаимодействия:
При ингибиторах MAO препараты для лечения болезни Паркинсона, специфические ингибиторы обратного захвата серотонина и других антидепрессантов - увеличивали эффект последнего; Сопутствующее использование препарата с этими препаратами противопоказано;
При амиодароне хинидин - увеличение концентраций в плазме декстрометоритфана.
Алкоголь может усугубить декстрометановые побочные реакции.
Особенности приложения:
Не превышайте рекомендуемую дозу.
Держите наркотик вне поля зрения и вне досягаемости детей.
Если при использовании препарата возникает мельтроцитарная гемолиз или гемолитическая анемия эритроцитов или гемолитическая анемия лекарственного средства, лекарство следует немедленно прекратить.
В случае кожной сыпи необходимо прекратить использование препарата.
При длительном использовании необходимо контролировать функцию печени, почек, состояния гематопоэтической системы. Если симптомы не исчезают, вам следует проконсультироваться с врачом.
Если заболевание вызвано бактериальной инфекцией, рекомендуется параллельное лечение антибиотиками.
При употреблении наркотиков запрещено пить алкоголь!
Связано с парацетамолом.
При заболеваниях печени или почки перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом.
Перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом, если пациент использует варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянт. Следует иметь в виду, что у пациентов с алкогольными нецирозными поражениями печени увеличивается риск гепатотоксического эффекта парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных испытаний по содержанию глюкозы в крови и мочевой кислоте. Пациенты, принимающие анальгетики каждый день с легким артритом, должны проконсультироваться с вашим врачом. Пациенты с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивает риск метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза является глубоким, ускоренным или затрудненным дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Вы должны проконсультироваться с врачом немедленно в случае этих симптомов.
Не принимайте препарат в то же время, что и другие агенты, содержащие парацетамол.
Если симптомы не исчезают, вам следует проконсультироваться с врачом.
Если головная боль становится постоянной, вам следует проконсультироваться с врачом.
Связано с гидрохлоридом Цетиризина.
При введении в терапевтических дозах клинически значимые взаимодействия с алкоголем (на уровне алкоголя в крови 0,5 г/л) не наблюдалось. Тем не менее, рекомендуется избежать сопутствующего употребления наркотиков с алкоголем. Рекомендуется назначить препарат пациентам с эпилепсией и пациентами, подверженными риску судорог,
Использование с осторожностью для пациентов, склонных к задержке мочи (повреждение позвоночника, гиперплазия предстательной железы), поскольку цетиризин может увеличить риск удержания мочи.
Антигистамины ингибируют аллергический тест кожи, поэтому до его введения препарат должен быть прекращен за 3 дня до исследования (период экскреции).
Связанный с хлорфенирамином Малеат
Хлорфенин, а также другие препараты с антихолинергическими эффектами должны использоваться с осторожностью при эпилепсии; высокое внутриглазное давление, включая глаукому, гипертрофию предстательной железы, тяжелую гипертонию или сердечно -сосудистые заболевания, бронхит, бронхит или астма; Печеночная недостаточность и почечная недостаточность. У детей и пожилых пациентов на фоне терапии хлорфенирамином, побочные реакции нервной системы, такие как антихолинергические эффекты и парадоксальное возбуждение (повышенная энергия, тревога, нервозность) могут возникать чаще.
Антихолинергические свойства хлорфенминов могут вызвать сонливость, головокружение, разживание зрения и нарушение психомоторных реакций у некоторых пациентов, которые могут серьезно повлиять на способность контролировать транспортные средства и механизмы.
Следует избегать сопутствующего использования хлорфенирамина с алкоголем, поскольку эффект последнего увеличивается.
Хлорфенирамин с другими антигистаминными препаратами не следует использовать.
Связан с декстрометосфаном с гидробромидом
Пациенты с хроническим кашлем, вызванным курением или бронхиальной астмой или кашлем в результате острой атаки астмы, прежде чем использовать декстрометорический гидрохлорид, должны проконсультироваться с врачом. Также необходимо проконсультироваться с врачом перед употреблением препарата у пациентов, у которых кашель в сопровождении чрезмерной секреции мокроты.
Если кашель длится более 7 дней или сопровождается лихорадкой, сыпью или головной болью, необходимо правильно осмотреть пациента для определения причинно -следственной связи.
Есть сообщения о случаях злоупотребления декстрометаллическим гидробромидом. Это следует учитывать при введении препарата подросткам и молодым людям, а также пациентов с анамнезом злоупотребления наркотиками или психотропными веществами.
Декстрометосфан метаболизируется в печени цитохромом P450 2D6. Активность этого фермента генетически. Около 10% населения, как правило, являются медленными метаболизаторами фермента CYP2D6. Такие люди, а также пациенты, получающие ингибиторы CYP2D6, могут иметь признаки передозировки и / или длительного декстрометаллического. Поэтому при использовании препарата у пациентов, которые являются медленными метаболизаторами CYP2D6, следует соблюдать осторожность или использует препарат ингибиторов CYP2D6.
Эксципиенты.
Препарат содержит метилпарабен (E 218) и пропилпарабен (E 216), поэтому он может вызывать аллергические реакции (возможно, задерживаемые).
Использовать во время беременности или грудного вскармливания
Беременность
Не используйте препарат во время беременности.
Грудное вскармливание
Желательно воздерживаться от использования препарата во время грудного вскармливания, или проблема грудного вскармливания должна быть решена, если необходимо использовать препарат.
Данные парацетамола:
Нет стандартных исследований, использующих принятые стандарты репродуктивной и онтогенетической токсичности.
Большое количество данных о беременных женщинах не указывает ни на породическую токсичность, ни токсичность фето/новорожденного. Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, которые подвергались донатальному влиянию парацетамола, не дают убедительных результатов.
Способность влиять на скорость реакции при вождении транспортных средств или других механизмов
В случае неврологических расстройств (сонливость, головокружение, нарушение зрения) необходимо воздерживаться от вождения или работы с другими механизмами.
Метод применения и доз:
Взрослые и дети старше 12 лет используют препарат внутренне 1 капсит один раз в день. Максимальная продолжительность лечения составляет 5-7 дней.
Максимальный термин для детей без консультации с врачом составляет 3 дня.
Пациенты с умеренно выраженной почечной недостаточностью должны использоваться за половину дозы.
Коррекция дозы не требуется для пожилых пациентов с нормальной функцией почек.
Дети
Это противопоказано для детей до 12 лет.
Передозировка
Симптомы.
Признаки и симптомы передозировки отдельных компонентов лекарственного средства Mistan MultiSimptas могут быть распределены следующим образом:
Связано с парацетамолом.
Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли більше 150 мг/кг маси тіла. У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбітону, фенітоїну, примідону, рифампіцину, звіробою або інших препаратів, що індукують печінкові ферменти; зловживання алкоголем; недостатність глутатіонової системи, наприклад: розлади травлення, ВІЛ-інфекція, голодування, муковісцидоз, кахексія) прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.
Симптоми передозування в перші 24 години: блідість, нудота, блювання, втрата апетиту та абдомінальний біль. Ураження печінки може стати явним через 12-48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, коми та мати летальний наслідок. Гостра ниркова недостатність із гострим некрозом канальців може проявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією і розвинутись навіть при відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначались також серцева аритмія та панкреатит.
При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутися апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку центральної нервової системи можливе запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи − нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).
Пов'язані із цетиризину гідрохлоридом.
Передозування цетиризину головним чином пов'язані з впливом на ЦНС або з ефектами, що можуть вказувати на антихолінергічну дію. Побічні ефекти, про які повідомлялося після прийому дози, яка перевищувала щонайменше у 5 разів рекомендовану добову дозу, включають: сплутаність свідомості, діарею, запаморочення, втомлюваність, головний біль, нездужання, мідріаз, свербіж, неспокій, седативний ефект, сонливість, ступор, тахікардію, тремор та затримку сечовипускання.
Пов'язані із хлорфеніраміну малеатом.
Передбачувана летальна доза хлорфенаміну становить від 25 до 50 мг / кг маси тіла. При передозуванні стан може варіювати від пригніченого до збудженого (неспокій та судоми). Можуть спостерігатися атропіноподібні симптоми, включаючи мідріаз, фотофобію, сухість шкіри та слизових оболонок, підвищення температури тіла, атонію кишечнику; пригнічення ЦНС супроводжується розладами дихання та порушеннями роботи серцево-судинної системи.
Пов'язані із декстрометорфану гідробромідом
Симптоми передозування декстрометорфану гідроброміду: нудота і блювання, пригнічення ЦНС, запаморочення, дизартрія, атаксія, нечіткість зору, міоклонус, ністагм, сонливість, тремор, збудження, гіперактивність, сплутаність свідомості, психотичні розлади (психоз) і пригнічення дихання.
Уход
При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування або ризику ураження органів. Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірна доза препарату була прийнята у межах 1 години. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Лікування N-ацетилцистеїном може бути застосовано протягом 24 годин після прийому препарату, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні протягом 8 годин після прийому.
Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. При необхідності пацієнту внутрішньовенно слід ввести N-ацетилцистеїн, згідно з чинними рекомендаціями. При відсутності блювання може бути застосований перорально метіонін як відповідна альтернатива у віддалених районах поза лікарнею.
Крім вищезазначеного, рекомендується проводити симптоматичну або підтримуючу терапію.
Побічні реакції
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, включаючи генералізовані, плямисто-папульозні, еритематозні; кропив'янка, висипи на слизових, гіперемія, шкірний свербіж, ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, стійка медикаментозна еритема, судинний набряк, ексфоліативний дерматит, фоточутливість.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції, анафілаксію, анафілактичні реакції, анафілактичний шок, шкірний свербіж, висипання на шкірі і слизових оболонках (зазвичай генералізовані висипання, еритематозні, кропив'янка), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (у т. ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку травного тракту: диспепсичні розлади, шлунково-кишкові розлади, нудота, блювання, біль в епігастрії, біль у животі, сухість у роті, діарея, гастрит, печія, пронос, запор, метеоризм.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активності «печінкових» ферментів (трансаміназ, лужної фосфатази, ГГТП), як правило, без розвитку жовтяниці, гіпербілірубінемія, гепатит, жовтяниця. При тривалому застосуванні, особливо у великих дозах, не виключена гепатотоксична дія.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку метаболізму:підвищення апетиту, анорексія.
З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), апластична анемія, гемолітична анемія; агранулоцитоз, тромбоцитопенія, лейкопенія, синці або кровотечі, патологічні зміни з боку крові.
З боку дихальної системи: фарингіт, риніт, бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ, закладеність носа, потовщення стінки бронхів внаслідок збільшення бронхіальної секреції.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, можлива парадоксальна стимуляція ЦНС, збудження, седативний ефект, парестезія, судоми, рухові розлади, дисгевзія, непритомність, синкопе, тремор, порушення тонусу (дистонія), дискінезія, порушення координації, підвищена стомлюваність, сплутаність свідомості, тривожність, знервованість, тремор, дратівливість, безсоння, ейфорія, парестезія, невроз, неврит, судоми; сонливість, кома, зміни поведінки, порушення пам'яті, амнезія, порушення уваги.
З боку органів слухи та рівноваги:вертиго, запаморочення, порушення координації, дзвін у вухах, шум у вухах, гострий лабіринтит.
З боку сечовидільної системи: утруднення та затримка сечовипускання (див. розділ «Особливості застосування»), дизурія, енурез.
З боку органів зору: порушення акомодації ока, нечіткість зору, зниження гостроти зору, мимовільні рухи очних яблук, затуманення, двоїння, підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз, світлобоязнь.
Психічні розлади: нервове збудження, збентеженість, дратівливість, тривожність, агресія, сплутаність свідомості, депресія, суїцидальні думки, галюцинації, безсоння, сонливість, нічні кошмари, нервовий тик.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, відчуття прискореного серцебиття, коливання артеріального тиску, гіпотензія.
З боку опорно-рухової та сполучної тканини: посмикування м'язів, м'язова слабкість.
Загальні розлади: астенія, підвищена втомлюваність, нездужання, набряк, відчуття стиснення в грудях.
Лабораторні дослідження: збільшення маси тіла.
З боку репродуктивної системи: порушення менструального циклу; импотенция.
Інші: сухість слизових оболонок, підвищена пітливість, підвищена втомлюваність.
Дата окончания срока
3 года.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 12 каплет у блістері у картонній упаковці.
Категория отпуска
Без рецепта.
Режиссер
Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадженя діяльності
Unit II, Q-Роад, Фазе ІV, GIDC, Вадхван, Сурендранагар, Гуджарат, 363 035, Індія.
или
Режиссер
ІксЕль Лабораторіес Пвт. Лтд., Індія.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадженя діяльності
Е-1223, Фазе-І, Екстн. (Гхатал) РІІКО Індастріал Ареа, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджестан), Індія.
Кандидат
Мілі Хелскере Лімітед.
Місцезнаходження заявника
Фаірфакс Хаус 15, Фалвуд Плейс, Лондон, WC1V 6AY, Велика Британія.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа