Личный кабинет
МЕТРЕССА р-р д/инф. 0,5 % контейнер 100 мл №1
rx
Код товара: 310102
Производитель: Ananta Medicare
1 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
М. Этарес
( Metressa )
Место хранения:
Активный ингредиент: метронидазол;
100 мл раствора содержит метронидазол 500 мг;
Вспомогательные вещества: хлорид натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Производные имидазола.
ATH код J01X D01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Активным компонентом препарата - метронидазола - является синтетическим (производным 5-нитромидазола), антипротома и антибактериального агента. Механизм его действия состоит в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных микроорганизмов и простейшим. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК микроорганизмов, подавляя его синтез, что приводит к гибели микроорганизмов.
Метринидазол вступает в силу по сравнению с трихомонами вагинал, гиардией в киардией, Гардерелла Вагинал , Entamoeba Histolytica, Balantidium Coli , Lamblia SPP ., А также скрепленные анаэроб: Bacteroides SPP . ( B. Fragilis , B. Distasonis, B. Thetaiotamicron, B. vultgatus, B. Ovatus ) , Fusobacterium SPP., Veellonella SPP., Prevotella SPP . ( P.BIVIA , P.BUCCAE , P.DISINS ) и некоторые грамположительные микроорганизмы: EUBACTIUM SPP., Closttridium SPP ., Peptostroptococcus SPP., Peptococcus SPP.
В сочетании с амоксициллином метронидазол активна относительно Hilobacter Pylori , поскольку амоксициллин ингибирует развитие устойчивости к метронидазолу.
Аэробные микроорганизмы и дополнительные анаэроб к метронидазолу нечувствительны.
Фармакокинетика.
После внутривенных инфекций с анаэробными инфекциями 500 мг метронидазола (в течение 20 минут) концентрация сыворотки сыворотки составляла 1 час 35,2 мкг / мл, через 4 часа - 33,9 мкг / мл и 8 часов - 25,7 мкг / мл. Концентрация метронидазола в желчном пузыре после внутривенной инъекции 500 мг пациентов с нормальной функцией желчного тракта намного выше, чем в сыворотке. Метронидазол достигает бактерицидной концентрации в большинстве тело человека и жидкостей организма человека, включая мозг, мозговую жидкость, полость абсцесса, слюны, желчи, сексуальной изоляции, амниотическую жидкость и грудное молоко.
В человеческом теле 30-60% метаболидазол метаболизируется окислением боковой цепи, гидроксилирования и глюкуронизации. Основным продуктом метаболизма является 1- (2-окситил) -2-оксиметил-5-нитромидазол, который вместе с глюкуронидом составляет от 40% до 50% вещества, которое высвобождается из мочи.
У пациентов с нормальной печенью печень после введения одноразовой дозы препарата, период полураспада метронидазола составляет в среднем 8 часов (6-12 часов). В случае, вызванной алкоголем функции печени, период полураспада увеличивается до 18 часов (10-29 часов).
Связывание метронидазола с плазменными белками незначительна - не превышает 10-20%. Он легко проникает в ткани, его объем распределения составляет 70-95% массы тела.
В течение 24 часов после мочи от 35% до 65% всех Nitroid препаратов высвобождаются. Задавление почек составляет 10,2 мл / мин. У пациентов с нарушениями функций почек после повторного введения препарата наблюдается накопление метронидазола в сыворотке. Следовательно, пациенты с острой почечной недостаточностью рекомендуются для уменьшения количества введения.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение и профилактика инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к метронидазолу (главным образом анаэробными бактериями).
Лечение эффективно в случаях:
- инфекции центральной нервной системы (включая абсцесс мозга, менингит);
- инфекции легких и плевры (включая некротирующую пневмонию, аспирационную пневмонию, абсцесс легких);
- эндокардит;
- инфекции желудочно-кишечного тракта и брюшной полости, включая перитонит, абсцесс печени, инфекцию после операций на густой или прямой кишечнике, гнойное поражение брюшной или тазовой полости;
- гинекологические инфекции (включая эндометрит после гистерэктомии или кесарева сечения, материнственность, септическое аборту);
- инфекции ЛОР-органов и полости рта (в том числе Sinovsky-Plauta-Vincent SIN);
- инфекции костей и суставов (включая остеомиелит);
- газовый гангрен;
- септицемия с тромбофлебитом.
В дополнение к смешанным аэробным и анаэробным инфекциям следует использовать дополнительные антибиотики для лечения аэробных инфекций.
Профилактическое использование всегда отображается до высокого риска анаэробных инфекций (до гинекологических и внутрибдоменных операций).
При применении метронидазола национальные и международные рекомендации должны учитывать надлежащее использование антимикробных препаратов.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к метронидазолу и других производных нитроимидазола. Органические поражения центральной нервной системы (включая эпилепсию); болезнь крови; Сбой печени (если должны быть предписаны высокие дозы доз).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Необходимо аккуратно предписывать метрес в лечении некоторых лекарств.
Алкоголь.
Использование алкоголя во время лечения может привести к развитию побочных реакций, таких как покраснение, тахикардия, головокружение и тошнота (дисульфирусный эффект).
Амиодарон.
При одновременном использовании метронидазола и амиодарона было сообщено удлинение интервала QT и Torsade de Pointes . При использовании амиодарона в сочетании со метронидазолом может быть целесообразным мониторинг интервала QT к ЭКГ. Пациенты, получавшие амбулаторные пациенты, следует посоветовать обратиться к врачу с симптомами, которые могут указывать на точки Torsade de , такие как головокружение, ускоренное сердцебиение или потеря сознания.
Антибиотики и сульфаниламиды.
Антимикробное влияние Metressa усиливается в сочетании с антибиотиками и сульфаниламидами.
Барбитураты.
Фенобарбитал может увеличить метаболизм печени метронидазола, снижая период его полураспада с плазмой до 3 часов.
Бусульфан.
Одновременное использование метронидазола может значительно увеличить концентрацию плазмы Manusulfun. Механизм их взаимодействия не описан. Из-за потенциального риска тяжелой токсичности и смертельных последствий, связанных с ростом уровня плазмы Бусульфана, следует избегать его одновременного использования с метронидазолом.
Дизульфе (сложный эфир).
Одновременное применение может вызвать путаницу или даже психотические реакции. Комбинации этих препаратов следует избегать.
Карбамазепин.
Метринидазол может подавлять метаболизм карбамазепина и в результате увеличения его концентрации плазмы.
Контрацептивы.
Некоторые антибиотики в некоторых случаях могут снизить эффективность оральных контрацептивов, влияющих на бактериальный гидролиз стероидных конъюгатов в кишечнике и, таким образом, уменьшая повторное поглощение неконъюгированных стероидов, что приводит к снижению уровня активных стероидов в плазме. Это необычное взаимодействие может быть отмечено у женщин с высоким уровнем секреции конъюгатов стероидов с желчью. Известные случаи неэффективности оральных контрацептивов были связаны с использованием различных антибиотиков, включая ампициллин, амоксициллин, тетрациклины, а также метронидазол.
Литий.
У пациентов, которые давно обрабатывали литиевые препараты в высоких дозах, в то время как одновременное введение лекарственной метры можно увеличить концентрацию лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации.
Мокофенолат MOFTIL.
Вещества, которые изменяют желудочно-кишечную флору (например, антибиотики), могут уменьшить оральную биодоступность препаратов микофенологической кислоты. Во время терапии, антиинфекционные средства, тщательный клинический и лабораторный мониторинг рекомендуется для обнаружения уменьшения иммуносупрессивного воздействия микофенольной кислоты.
Производные кумарина.
Метринидазол усиливает антикоагулянтное влияние производных кумарина, что приводит к увеличению времени образования протромбина и увеличения риска кровотечения в результате снижения деградации в печени. Коррекция дозы антикоагулянтов может потребоваться.
Пероральная терапия с антикоагулянтами: усиление последствий пероральных антикоагулянтов и увеличение риска геморрагических осложнений из-за замедления их метаболизма в печени. Необходимо контролировать уровни Министерства по чрезвычайным ситуациям (международная нормализованная стоимость). Рекомендуется регулировать дозу перорального антикоагулянта при приеме метронидазола и в течение 8 дней после его отмены.
Специальные проблемы с министерством по чрезвычайным ситуациям (международное нормализованное соотношение).
Многие случаи повышения активности пероральных антикоагулянтов наблюдались у пациентов, получавших антибиотики. Факторы риска могут быть инфекционными, воспалительными заболеваниями и общего здравоохранения. Трудно определить роль инфекционной патологии и ее лечения на частоте MHC. Однако некоторые типы антибактериальных агентов требуют простоты внимания. Это относится к фторхинолонам, макролидам, циклинам, которые пузыриются и некоторые цефалоспорины.
Фенитоин. Метринидазол ингибирует метаболизм фенитоина с одновременным использованием, то есть концентрации плазмы фенитоина уменьшается. С другой стороны, эффективность метронидазола уменьшается путем одновременного использования с фенитоином.
Флурурацил. Метринидазол подавляет метаболизм фторурацила, когда они одновременно используются, то есть концентрации плазмы фторурацила увеличиваются.
Циклоспорин. При одновременном лечении циклоспорина и метронидазолом существует риск в сыворотке концентраций циклоспорина. Требуется частый мониторинг уровней циклоспорина и креатинина.
Cimetidine. Симинидина ингибирует метаболизм метронидазола, который может привести к увеличению его концентрации в сыворотке крови и повысить риск побочных реакций.
Tacrolymus. Одновременное использование метронидазола может привести к увеличению концентрации трассировки в крови. Вероятный механизм подавления печеночного метаболизма такролимуса связан с CYP 3A4. Часто необходимо проверить уровни отслеживания в крови и функцию почек и соответственно отрегулировать дозировку, особенно после отмены терапии метронидазолом пациентам, стабилизированным в режиме получения тракторума. Отказ
Влияние на параклинические испытания.
Следует помнить, что метронидазол способен иммобилизовать трепоните, которые могут привести к ложноположительному тесту нельсона.
Особенности приложения.
Вы не должны удалять внутренний контейнер из обертки для использования. Внешняя обертка защищает препарат от влаги. Внутренний контейнер обеспечивает стерильность препарата. После удаления внешней упаковки необходимо нажать на контейнер, чтобы проверить, отсутствует ли частичная утечка препарата. Если утечка имеет место, бутылка должна быть заменена.
Непосредственно перед применением бутылки с препаратом необходимо нагреваться до комнатной температуры или даже лучше - до 37 ° С. Только для одноразового применения. Неиспользованные остатки уничтожать.
Решение следует использовать только в том случае, если оно прозрачно, а контейнер или упаковка не имеют видимых признаков повреждения.
С первой возможностью вы должны перейти от внутривенной инъекции метры к устной администрации (200-400 мг 3 раза в день).
Во время использования препарата алкоголь не следует использовать, поскольку возникновение дисульфирусной реакции: боль в животе, которая является спастическим характером, тошнотой, рвотой, головной болью, прилив.
Пациенты с тяжелыми поражениями печени, нарушенные гемопоэйсом (включая гранулоцитопению), метронидазол следует использовать только в том случае, если предполагаемые преимущества преобладают потенциальную опасность.
Поскольку метронидазол в основном преобразуется в печень, зазор метронидазола может уменьшаться у пациентов с нарушением печени. Значительное накопление метронидазола можно наблюдать у пациентов с печеночной энцефалопатией. В результате роста концентрации метронидазола в плазме крови симптомы энцефалопатии могут увеличить. При необходимости ежедневная доза может быть уменьшена до 1/3 и занять 1 раз в день.
При почечной недостаточности, период полураспада метронидазола остается неизменным, поэтому коррекция дозы не требуется. Однако метаболиты метронидазола у таких пациентов задерживаются. Клиническая значимость этого неизвестна.
Метринидазол следует использовать с осторожностью пациентам с заболеваниями костного мозга или центральной нервной системой, а также пациентами летнего возраста.
Если анамнез является гематологическим расстройствами или в случае лечения основными дозами метронидазола и / или долгосрочного использования, рекомендуется регулярно контролировать количество лейкоцитов.
Если Leukopenia развивается, важно тщательно сравнивать ожидаемые выгоды от продолжающегося лечения и возможного риска. В случае длительного лечения необходимо соблюдать появление побочных эффектов, таких как центральная и периферическая невропатия (парестезия, атаксия, головокружение или судорожный кризис).
У пациентов с порфиром не рекомендуется использовать метронидазол.
Необходимо остановить лечение препаратом, если атаксия, головокружение или путаница сознания происходит.
Важно запомнить возможный риск ухудшения неврологического состояния у пациентов с тяжелыми, хроническими или активными расстройствами центральной или периферической нервной системы.
Метринидазол неэффективна против аэробных и необязательных анаэробных микроорганизмов.
При длительном лечении (более 10 дней) следует проводить анализы крови и печеночные испытания.
После лечения трихомонас вагиналисов остается возможность гонококковой инфекции.
Метринидазол и его метаболиты выводятся с гемодиализами в течение 8 часов. Следовательно, пациенты после гемодиализа должны быть немедленно повторно использованы метронидазол.
Метринидазол может привести к ложным отрицательным результатам уровней аспартатеминотрансферазы в сыворотке.
В ходе лечения метронидазолом и не менее чем через 3 дня после его завершения пациенты не должны использовать алкогольные напитки из-за возможного появления реакций, аналогичных синдроме при нанесении антаба (головокружение, рвоту).
Поскольку было отмечено канцерогенность метронидазола, долгосрочное использование препарата не рекомендуется.
Специальные оговорки для некоторых компонентов препарата.
Пациенты, которые следует принимать диеты с контролируемым потреблением натрия, следует учитывать, что в одной дозе препарата содержит 790 мг натрия.
В случае тяжелых реакций гиперчувствительности (включая анафилактический шок) лечение метронидазолом необходимо немедленно прекратить и запускать общую аварию.
Сильная настойчивая диарея, которая появляется во время лечения или в течение следующих недель, может быть результатом псевдомембранозного колита (во многих случаях, вызванных диффузной ) . Раздел «Побочные реакции». Это заболевание кишечника, вызванные антибиотиками, могут поставить под угрозу жизнь и необходимость немедленного соответствующего лечения. Нельзя принимать наркотики, которые подавляют перистальтики.
Продолжительность лечения метронидазолом или препаратами, содержащими другие нитроимидазолы, не должна превышать 10 дней. Только в особых случаях, для срочных потребностей, период лечения может быть продлен путем сопровождения соответствующего клинического и лабораторного мониторинга. Повторная терапия должна быть максимально ограничена, чтобы отделить выбранные случаи. Необходимо четко придерживаться этих ограничений, поскольку невозможно исключить возможную мутагенную активность метронидазола, а также из-за увеличения развития некоторых опухолей, которые были зафиксированы в исследованиях на животных.
Влияние на лабораторные параметры
Метринидазол влияет на результаты ферментативного спектрофотометрического определения аспартатной аминотрасферазы, аланинаминотрансферазы, лактата дегидрогеназы, триглицеридов и глюкозоагексекназы, уменьшая их значение (возможно до нуля).
Метринидазол обладает высокими значениями поглощения на длине волны, что определяет никотинамидениндинуклеотид (NADH). Следовательно, при измерении NADH методом устойчивого потока на основе определения конечной точки уменьшения уменьшенного NADH Metronidazole может маскировать повышенные концентрации печеночных ферментов. Можно отметить необычно низкие концентрации ферментов печени, включая нулевые значения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Использование препарата противопоказано во время беременности.
Необходимо прекратить кормление во время лечения.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Мендер может оказать небольшое или среднее влияние на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами, особенно при использовании алкоголя во время лечения. Пациенты должны быть предупреждены о возможности сонливости, головокружения, путаницы, галлюцинаций, испытаний и нарушений зрения. Доктор должен обратить внимание на пациента и советую не управлять автотранспортом и не работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Дозу коригувати відповідно до індивідуальної реакції пацієнта на лікування, його віку і маси тіла, а також типу і тяжкості захворювання.
Слід дотримуватися наступних вказівок із дозування:
Дорослі і діти віком від 12 років
Звичайна доза становить 500 мг кожні 8 годин. У разі наявності медичних показань на початку лікування можна призначити навантажувальну дозу 15 мг/кг маси тіла.
Діти віком від 2 до 12 років
Кожні 8 годин по 7-10 мг метронідазолу/кг маси тіла, що відповідає добовій дозі
20-30 мг метронідазолу/кг маси тіла.
20-30 мг метронідазолу/кг маси тіла.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Немає потреби у зниженні дози (див. розділ «Фармакологічні властивості»).
Пацієнти з печінковою недостатністю
Оскільки при тяжкій печінковій недостатності період напіввиведення метронідазолу з сироватки крові подовжується, а плазмовий кліренс затримується, таким пацієнтам необхідні нижчі дози (див. розділ «Фармакологічні властивості»).
Тривалість лікування
Тривалість лікування залежить від його ефективності. У більшості випадків достатнім буде семи-денний курс. У разі наявності клінічних показань лікування можна продовжити
(див. також розділ «Особливості застосування»).
(див. також розділ «Особливості застосування»).
Перед- і післяопераційна профілактика інфекцій
Дорослі і діти віком від 11 років
500 мг, введення закінчити приблизно за 1 годину перед операцією. Дозу вводити повторно через 8 і 16 годин.
Діти віком від 2 до 11 років
15 мг/кг маси тіла, введення закінчити приблизно за 1 годину перед операцією, потім по
7,5 мг/кг маси тіла через 8 і 16 годин.
7,5 мг/кг маси тіла через 8 і 16 годин.
Спосіб введення
Препарат застосовувати тільки внутрішньовенно у вигляді інфузії зі швидкістю 5 мл/хв. Як правило, парентеральне введення Метресси здійснювати протягом 7 днів, а після цього, в разі необхідності, хворому призначати Метрессу у вигляді таблеток перорально.
Препарат Метресса, розчин для інфузій також можна розводити перед введенням, додаючи інші препарати або розчини для розведення, такі як 0,9 % розчин натрію хлориду для інфузій або
5 % розчин глюкози для інфузій.
5 % розчин глюкози для інфузій.
Антибіотики, що призначаються одночасно, слід вводити окремо.
Діти.
Препарат можна застосовувати дітям віком від 2 років за показаннями.
Передозування.
При прийомі препарату можуть виникати побічні ефекти (див. розділ «Побічні реакції»).
Лікування. Терапія симптоматична. Специфічного антидоту немає. Метронідазол виводиться з організму шляхом гемодіалізу.
Побічні реакції.
Побічні реакції при застосуванні препарату Метресса інфузії, спостерігаються рідко. При тривалому лікуванні високими дозами препарату (що буває необхідним для лікування тяжких інфекцій) описані такі побічні реакції:
Інфекції та інвазії: генітальні суперінфекції, спричинені С andida , псевдомембранозний коліт, що може виникати під час або після терапії та проявляється у формі тяжкої персистуючої діареї. Детальний опис невідкладного лікування наведено у розділі «Особливості застосування».
З боку системи крові і лімфатичної системи: ( лейкопенія, гранулоцитопенія і тромбоцитопенія), нейтропенія, панцитопенія, агранулоцитоз, апластична анемія.
Під час тривалого застосування необхідно обов'язково проводити регулярний контроль формули крові.
З боку імунної системи : реакції гіперчутливості від легкого до помірного ступеня, включаючи шкірні реакції (див. «Зміни шкіри і підшкірних тканин» ), ангіоневротичний набряк і медикаментозну гарячку, тяжкі системні реакції гіперчутливості: анафілаксія аж до анафілактичного шоку, тяжкі шкірні реакції (див. «Зміни шкіри і підшкірних тканин») .
Тяжкі реакції вимагають негайного терапевтичного втручання.
Психічні розлади: дратівливість, депресія, підвищена збудливість, слабкість, пригнічений настрій, психотичні розлади, у тому числі сплутаність свідомості, галюцинації.
З боку нервової системи : головний біль, запаморочення, порушення сну, судоми, периферична нейропатія (міалгія, парестезія), відчуття важкості та поколювання у кінцівках, енцефалопатія, розвиток підгострого мозочкового синдрому (атаксія, дизартрія, порушення координації рухів, ністагм, тремор), диплопія, міопія, фебрильні прояви, невропатія здорового нерва/неврит.
При появі судом або ознак периферичної нейропатії слід негайно повідомити лікаря.
З боку органів зору: розлади зору, включаючи нечіткість зору, зниження гостроти зору, зміни кольорового зору, двоїння в очах, короткозорість, окулогірний криз (окремі випадки).
З боку серця: зміни на кардіограмі (згладжування T-хвилі).
З боку шлунково-кишкового тракту: блювання, нудота, діарея, глосит і стоматит, відрижка з гірким смаком, відчуття важкості в епігастральній ділянці, епігастральний біль, відсутність апетиту, сухість або металевий присмак у роті, обкладеність язика, панкреатит, знебарвлення язика, волохатий язик (наприклад, через надмірний розвиток фунгальної флори).
З боку ендокринної системи: порушення лібідо, дисменорея.
Гепатобіліарні розлади: аномальні значення печінкових ензимів і білірубіну, гепатит, жовтяниця, ураження клітин печінки, випадки печінкової недостатності, які вимагали проведення трансплантації печінки, у пацієнтів, які лікувалися метронідазолом у комбінації з іншими антибіотиками.
З боку шкіри і підшкірних тканин: алергічні шкірні реакції, включаючи свербіж, уртикарію, мультиформну еритему, висип; кропив'янка, гіперемія шкіри, синдром Стівенса-Джонсона (окремі повідомлення), токсичний епідермальний некроліз (окремі повідомлення).
Дві останні реакції вимагають негайного терапевтичного втручання.
З боку опорно-рухової системи та сполучних тканин: артралгії, міалгія.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: забарвлення сечі у червоно-коричневий колір (зумовлено присутністю розчинних у воді пігментів, які є продуктом метаболізму метронідазолу), дизурія, цистит, енурез, відчуття печіння у сечовипускальному каналі, зростання імовірності розвитку грибкової флори піхви (кандидози).
Загальні розлади і порушення у місці введення : біль, тривала гіперемія, гіперемія або набряк у місці ін'єкції, тромбофлебіт (місцево), пустульозний висип.
Інші: синусит, фарингіт, асептичний менінгіт.
Термін придатності . 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Невикористаний лікарський засіб, що залишається, необхідно знищити.
Несумісність.
Метрессу для внутрішньовенних вливань не рекомендується змішувати з іншими лікарськими засобами, крім зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози». Введення одночасно з препаратом Метресса суміші 10 % декстрози, пеніциліну G, калію, лактози і розчину Рінгера протипоказано, оскільки ці речовини хімічно несумісні.
Упаковка. По 100 мл препарату в контейнерах. По 1 контейнеру в полівінілхлоридній плівці разом з інструкцією для медичного застосування в коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Хашра № 520, Бхагванпур, Руркі, Харідвар, Індія.
Заявник . Ананта Медікеар Лтд.
Місцезнаходження заявника.
Сьют 1, 2 Стейшн Корт, Імперіал Варф, Таунмед Роад, Фулхам, Лондон, Велика Британія.
МЕТРОНИДАЗОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа