Личный кабинет
МИАЛДЕКС раствор для инъекций 2,5% амп. 2 мл №5
rx
Код товара: 453893
Производитель: Inteli Generics Nord (Литва)
1 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Meadex.
Mialdex.
Место хранения:
Активное вещество: дектекетопрофен троатмол;
1 мл инъекционного раствора содержит DEXTERFEN (в виде Дектерфена троатмола) 25 мг;
Вспомогательные вещества : 96% этанол, хлорид натрия, гидроксид натрия и / или кислотный гидрохлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты.
ATH M01A E17 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Дектерфен Трометр - это соль пропионовой кислоты, которая имеет обезболивающее, противовоспалительное и антипиретное действие и относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (NSAID). Механизм его действия основан на уменьшении синтеза простагландинов из-за ингибирования циклооксигеназы. В частности, преобразование арахидоновой кислоты в циклических эндопероксидах PGG 2 и PGH 2 , из которых простагландин PGE 1 , PGE 2 , PGF 2 A , PGD 2 , PGD 2, а также простациклин PGI 2 и Thromboxane TCA 2 и THH 2 сформирован. Кроме того, ингибирование синтеза простагландинов может повлиять на другие воспалительные медиаторы, такие как Кинин, который также может косвенно влиять на основной эффект препарата. Дектерфен Трометр подавляет активность циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Дектерфен Трометамол имеет выраженный анальгетический эффект. Анестезическое действие Трометрамола Дектерфена с внутримышечной и внутривенной администрацией с пациентами со средней и сильной интенсивностью изучалось в различных типах боли в хирургических вмешательствах (ортопедические и гинекологические операции, транзакциях по брюшной полости), а также боль в опорно-двигательной системе (острая Поясничная боль) и почечная колика. Анальгетический эффект препарата быстро приходит и достигает максимума в течение первых 45 минут. Продолжительность анальгетических действий после использования 50 мг Дектерфена Трометамола, как правило, составляет 8 часов. Использование препарата Mialdex позволяет значительно уменьшить дозу опиатов, когда они одновременно используются для облегчения послеоперационной боли. Если бы пациенты, которые использовались для облегчения послеоперационной боли морфии с устройством для анестезии, контролируемым пациентами, были предписаны и тройметрамолом DEXSTERFEN, затем им нужны значительно меньше морфии (на 35-45%), чем пациент, получающий плацебо.
Фармакокинетика.
После внутримышечного введения троатмола Дектерфена максимальная концентрация достигается примерно за 20 минут (10-45 минут). Доказано, что с однократным внутримышечным или внутривенным введением 25-50 мг зоны приготовления под кривой AUC («концентрация - время») пропорциональна дозы. Фармакокинетические исследования многократного применения препарата были доказаны, что AUC и C MAX (среднее максимальное значение) после последнего внутримышечного и внутривенного введения не отличаются от индикаторов после одного применения, что указывает на отсутствие кумуляции лекарственного средства. Аналогично для других препаратов с высокой степенью связывания белков в плазме крови (99%) объем распределения Дектерфароза составляет в среднем 0,25 л / кг. Период полураспределения составляет примерно 0,35 часа, а период полураспада на 1-2,7 часа. Метаболизм Дектерфена в основном происходит путем сопряжения с гилюкологической кислотой и последующим выводом почек. После введения Дектерфена троатмола в моче будет обнаружен только оптический изомер S - (+), указывающий на отсутствие преобразования препарата к оптическому изомеру R - (-). После внедрения одноразовых и многократных доз, степень влияния препарата на здоровых пожилых добровольцев со стороны 65 лет, участвовавших в исследовании, было значительно выше (до 55%), чем молодые добровольцы, но статистически значимая разница в максимальной концентрации и Время его достижения не было замечено. Средний период полураспада увеличился (до 48%), а определенный общий клиренс был уменьшен.
Клинические характеристики.
Показания .
Симптоматическое лечение острой боли средней и высокой интенсивности в случае, когда пероральное использование препарата неуместно, например, с послеоперационными болями, почечными коликами и болью в спине.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к декветорапрофене или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) или в вспомогательные вещества препарата.
Атакует бронхиальную астму, бронхоспазм, острый ринит или развитие полипов в носу, вартикарии или ангионевротическом отече после использования веществ с аналогичным механизмом действия, например ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.
Бронхиальная астма в анамнезе.
Свежие пептические язвы / кровотечение в пищеварительном тракте или подозрении в их присутствии, а также рецидивирующие язвы / кровотечения в пищеварительном варианте (два или более не связанные друг с другом эпизодами, которые подтверждают) или хроническую диспепсию в анамнезе.
Наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с использованием НПВП.
Кровотечение в пищеварительном тракте, другое активное кровотечение и расстройства коагуляции крови.
Болезнь Крона или неспецифический язвенный колит.
Тяжелая сердечная недостаточность.
Умеренная или тяжелая функция почек (кк ˂ 50 мл / мин).
Серьезное нарушение функции печени.
Геморрагический диатез или другие расстройства свертывания крови.
III триместр беременности и периода грудного вскармливания.
Применение для целей нейроаксиального (внутрикольного или эпидурального) введения (из-за содержания этанола).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное применение следующих инструментов с NSAZ не рекомендуется:
Другие NSAZs, в том числе салицилаты в высоких дозах (≥ 3 г / день). При одновременном использовании нескольких НПВП, риск язвы происходит в пищеварительном тракте и желудочно-кишечном кровотечении из-за их взаимного усиления;
Антикоагулянты: NSAZs усиливают антикоагулянты, например, варфарин из-за высокой степени связывания декверопрофена с белками плазмы крови, а также ингибирование функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Если требуется одновременное применение, оно должно осуществляться под тщательным надзором врача с контролем соответствующих лабораторных параметров;
Гепарин: риски кровотечения (из-за подавления функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки). Если требуется одновременное применение, оно должно осуществляться под тщательным надзором врача с контролем соответствующих лабораторных параметров;
Кортекостероидные средства: повышает риск развития язвы в пищеварительном тракте и желудочно-кишечном кровотечении;
Литий (были отчеты по нескольким НПВП): NSAIDS увеличивает уровень лития в крови, что может привести к интоксикации (уменьшение лития с почками). Следовательно, в начале использования декстеретопрофена при регулировке дозы или удаления препарата необходимо контролировать уровень лития в крови;
Метотрексат в высоких дозах (не менее 15 мг в неделю). В связи с уменьшением почечной очистки метотрексата, на фоне использования НПВП в целом, его негативное воздействие на систему крови;
Производные гидантуина и сульфонамидов: можно увеличить токсичность этих веществ.
Одновременное применение следующих NSAZS требует предосторожности:
Диуретики, ингибиторы ангиотензинского трансформирующего фермента (ACE) и антагонисты рецепторов ангиотензин II. Декстеретопрофен снижает эффективность мочегонных агентов и других антигипертензивных агентов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, в обезвоживание или пожилых людей) использование средств подавления циклооксигеназы, одновременно с ингибиторами ACE или антагонистами ангиотензина II рецепторов, может ухудшить функцию почек, которые обычно являются обратимыми процесс. При нанесении Дектерфена, наряду с любым мочегонным средством, вы должны убедиться, что отсутствие обезвоживания у пациента, а в начале лечения необходимо контролировать функцию почек;
MetoTrexate в низких дозах (менее 15 мг в неделю): благодаря снижению почечной очистки метотрексата, на фоне применения NSaz, он увеличивает его негативное воздействие на систему крови в целом. В первые недели одновременного использования необходимо проводить анализ крови каждую неделю. Даже с небольшим нарушением функции почек, а также у пациентов пожилых людей лечение должно проводиться под тесным надзором врача;
Pentoxiffillin: существует риск кровотечения. Необходимо укрепить контроль и чаще проверять указатель времени кровотечения;
Зидовудин: существует риск увеличения токсического воздействия на эритроциты из-за ретикулоцитов, что после 1-й недели применения НПВП приводит к тяжелой анемии. В течение 1-2 недель после начала использования НПВП, анализы крови должны быть сделаны и проверять содержание ретикулоцитов;
Препараты сульфониллуренов: НПВП способны укреплять гипогликемический эффект этих агентов, заменяя их в соединениях с белками плазмы.
Необходимо принять во внимание возможные взаимодействия при нанесении таких средств:
Бета-блокаторы: НПВП способны ослабить их антигипертензивный эффект, подавляя синтез простагландинов;
Циклоспорин и Такролимус: можно улучшить нефротоксичность из-за влияния НПВП на почечные простагландины. В комбинированной терапии вам следует контролировать функцию почек;
Тромболитические препараты: риски кровотечения;
Антисоагрегаторы и селективные ингибиторы повторного захвата серотонина: повышает риск желудочно-кишечного кровотечения;
Probenecid: Возможное увеличение концентрации Дектерфена в плазме крови, которое, вероятно, будет связано с ингибированием трубчатой секреции и сопряженностью препарата с глюкуроновой кислотой и требует коррекции дозы Дектерфена;
Сердце гликозиды: НПВП способны увеличить концентрацию гликозидов в плазме крови;
Mefets: из-за теоретической вероятности снижения эффективности MyFPrint под воздействием ингибиторов простагландзина синтез нсаз, всего 8-12 дней после того, как следует назначать только терапию MyFPrint;
Hinolon: Результаты исследований животных показали, что при использовании производных шинолонов в высоких дозах в сочетании с НПВП, риск развития суда увеличивается.
Особенности приложения.
Mialldex используется с осторожными пациентами с аллергическими реакциями в анамнезе.
Следует избегать одновременного использования препарата с другими NSAZS, включая ингибиторы циклооксигеназы-2. Неблагоприятные реакции могут быть ослаблены путем применения наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего времени, необходимого для улучшения состояния.
Желудочно-кишечное кровотечение, формирование язвы или ее перфорация, в некоторых случаях с летальным следствием наблюдалось при использовании всех НПВП на разных этапах лечения, независимо от наличия симптомов-залов или анамнеза серьезной патологии от пищеварения тракт. При развитии желудочно-кишечного кровотечения препарат следует прекратить препарат. Риск желудочно-кишечного кровотечения, образование язвы или перфорации увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно осложненным кровотечением или перфорией, а также у пациентов пожилых людей. У пациентов пожилых людей, повышенная частота побочных реакций НПВП, особенно возникновения желудочно-кишечного кровотечения и перфорации, иногда с летальным следствием. Лечение таких пациентов должно начинаться с самой маленькой возможной дозы. НСАЗ должен быть назначен пациентам пациентам пищеварительного тракта в анамнезе (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона), поскольку существует риск обострения. Перед использованием Дектерфена термометрамольных пациентов с анамнезом эзофагита, гастрита и / или язвенной язвенной болезни следует определить, что эти заболевания находятся на этапе ремиссии. У пациентов с нынешним симптомами патологии пищеварительного тракта и заболеваний пищеварительного тракта в анамнезе при использовании препарата необходимо контролировать состояние пищеварительного тракта по появлению возможных нарушений, особенно для желудочно-кишечного кровотечения.
Для таких пациентов и пациентов, которые используют ацетилсалициловую кислоту в небольших дозах или других средствах, которые повышают риск побочных реакций со стороны пищеварительного тракта, могут быть подходящей комбинированной терапией с препаратами протектора, такие как мизопростол или ингибиторы протонного насоса.
Пациенты, особенно пожилые люди, которые имеют побочные эффекты от пищеварительного тракта, необходимо информировать врача обо всех необычных симптомах, связанных с пищеварительной системой, в частности, желудочно-кишечным кровотечением, особенно на начальных этапах лечения.
Необходимо предписывать осторожность пациентам, которые одновременно используют лекарства, которые повышают риск язвы или кровотечения, а именно: пероральные кортикостероиды, антикоагулянтные агенты (например, варфарин), селективные ингибиторы захвата серотонина или антиагрегантные агенты, такие как аспирин.
Не избирательные НПВП могут снизить агрегацию тромбоцитов и увеличить время кровотечения, подавляя синтез простагландинов. Одновременное использование декстера троатмола и низкомолекулярного гепарина в профилактических дозах в послеоперационном периоде изучалось в клинических испытаниях, а воздействие на показатели коагуляции не было обнаружено. Тем не менее, пациенты, которые используют DEXTERFEN TROMETAMOL одновременно с препаратами, которые влияют на гемостаз, например Warfarin, другие препараты Coumarin или гепарины, следует понимать надзор за врачом.
Пациенты с артериальной гипертонией и / или застойной сердечной недостаточностью или умеренной степенью тяжести должны находиться под бдительным надзором врача из-за возможной задержки жидкости в организме и появлением периферического отека.
В соответствии с существующими клиническими и эпидемиологическими данными, использование некоторых НСАЗаз, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, сопровождается некоторым увеличением риска условий, вызванных артериальным тромбозом, таким как инфаркт миокарда или инсульт. Делает ли это также к DEXTERFEN TROMETAMOL, неизвестно.
При неконтролируемой артериальной гипертонии, застойная сердечная недостаточность, подтвержденная ишемическими сердечными заболеваниями, заболеваниями периферических артерий и / или сосудов мозга мозга DEXTERFEN TROMETAMOL, должна использоваться только после тщательной оценки состояния пациента. То же самое должно быть сделано до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, например, с артериальной гипертензией, гиперлипидемией, сахарным сахарным диабетом, пациентами, которые курят.
Были сообщения о редких случаях развития серьезных кожных реакций (некоторые со смертельным следствием) на фоне употребления НПВП, таких как отксыпающий дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсический эпидермальный некролис. Наибольший риск их возникновения наблюдается у пациентов в начале лечения, у большинства пациентов они возникли в течение 1-го месяца терапии. Когда появляется кожная сыпь, признаки поражений слизистых оболочек или других симптомов гиперчувствительности дектеретопрофена должны быть отменены. Как и все NSAID, препарат способен увеличить уровень азота мочевины и креатинина в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, его применение может сопровождаться побочными эффектами от почек, которые могут привести к гломерулонефриту, интерстициальным нефритным, папиллярным некрозом, нефротическим синдромом и острой почечной недостаточности.
Как и другие НПВП, препарат может привести к временному и незначительному увеличению показателей некоторых образцов печени, а также значительное увеличение AST и ALT. При соответствующем увеличении этих процедур оно должно быть прекращено.
Необходимо назначить препарат с пациентом с расстройством печени и / или почек, а также пациентов с артериальной гипертонией и / или застойной сердечной недостаточностью, поскольку у них есть ухудшение функции почек, задержка жидкости в тело и появление периферического отека. Из-за повышенного риска нефротоксичности препарат следует использовать с осторожностью при лечении диуретических агентов, а также пациентами, в которых возможен гиповолемия.
Особое внимание следует наблюдать в лечении пациентов с болезнями сердца в анамнезе, в частности с предварительными эпизодами сердечной недостаточности, поскольку риск использования сердечной недостаточности увеличивается на фоне препарата.
Крупнейшие расстройства функции почек, сердечно-сосудистой системы и печени встречаются у пациентов пожилых людей.
Mergdex должен быть осторожен для введения пациентам с расстройством гематопоэза, системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани.
Как и другие НПВП, Дектерфен Трометр может маскировать симптомы инфекционных заболеваний во время его применения. Під час застосування НПЗЗ повідомлялося про активізацію інфекційних процесів, що локалізуються у м'яких тканинах. Таким чином, якщо під час застосування з'являються або посилюються симптоми бактеріальної інфекції, хворим рекомендується негайно звернутися до лікаря.
Як і всі інші НПЗЗ, декскетопрофену трометамол може знижувати жіночу фертильність, тому його не рекомендується застосовувати жінкам, які планують вагітність. Для жінок, які мають проблеми із зачаттям або проходять обстеження стосовно безпліддя, може бути доцільним відмінити препарат. Призначення препарату у І та ІІ триместрах вагітності можливе у разі нагальної потреби.
Кожна ампула препарату містить 200 мг етанолу. Препарат може негативно впливати на осіб, які страждають на алкоголізм. Вміст етанолу слід враховувати при застосуванні препарату у І та ІІ триместрах вагітності, дітям та хворим із групи ризику, наприклад при захворюваннях печінки, а також хворим на епілепсію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату в ІІІ триместрі вагітності та в період годування груддю протипоказане.
Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або розвиток плода. Відповідно до результатів епідеміологічних досліджень застосування препаратів, що пригнічують синтез простагландинів, на ранніх термінах вагітності збільшує ризик викидня, виникнення у плода вади серця та незрощення передньої черевної стінки. Так, абсолютний ризик розвитку аномалій серцево-судинної системи збільшувався з < 1 % до приблизно 1,5 %. Вважається, що небезпека виникнення таких явищ збільшується зі збільшенням дози препарату та тривалості терапії. Призначення декскетопрофену трометамолу у І та ІІ триместрах вагітності можливе тільки у разі нагальної потреби. При призначенні декскетопрофену трометамолу жінкам, які планують вагітність, або у І та ІІ триместрах вагітності слід застосовувати найменшу можливу ефективну дозу протягом якомога коротшого періоду часу.
Під час ІІІ триместру усі інгібітори синтезу простагландинів спричиняють такі ризики для плода:
кардіопульмональний токсичний синдром (із закупоркою артеріальної протоки та легеневою гіпертензією);
порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності з розвитком маловоддя;
для матері та дитини:
подовження часу кровотечі (ефект пригнічення агрегації тромбоцитів), що можливе навіть за умови застосування низьких доз;
затримка скорочення матки з відповідною затримкою пологів та подовженням пологів.
Даних про проникнення декскетопрофену у грудне молоко немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Під час застосування декскетопрофену можливі запаморочення та поява загальної втомлюваності, що може вплинути на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі. Рекомендована доза становить 50 мг з інтервалом введення 8-12 годин. При необхідності повторну дозу вводять через 6 годин. Максимальна добова доза не має перевищувати 150 мг. Препарат призначений для короткочасного застосування, тому його слід застосовувати тільки у період гострого болю (не більше 2 діб). Хворих слід переводити на пероральне застосування аналгетиків, коли це можливо. Побічні реакції можна скоротити за рахунок застосування найменшої ефективної дози протягом якомога коротшого часу, необхідного для покращення стану. При післяопераційних болях середнього або сильного ступеня тяжкості препарат можна застосовувати за показаннями у тих же самих рекомендованих дозах у комбінації з опіоїдними аналгетиками.
Пацієнти літнього віку. Коригування дози зазвичай не потрібне. Однак через фізіологічне зниження функції нирок рекомендується нижча доза препарату, а саме: максимальна добова доза – 50 мг при легкому порушенні функції нирок.
Захворювання печінки. Для хворих із патологією печінки легкого або середнього ступеня тяжкості (5-9 балів за шкалою Чайлда–П'ю) слід зменшити максимальну добову дозу до 50 мг та ретельно контролювати функцію печінки. При тяжких захворюваннях печінки препарат протипоказаний (10-15 балів за шкалою Чайлда–П'ю).
Дисфункція нирок. Для хворих із порушенням функції нирок легкого ступеня (кліренс креатиніну 50-80 мл/хв) максимальну добову дозу слід зменшити до 50 мг. При порушенні функції нирок середнього або тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 50 мл/хв) препарат протипоказаний.
Внутрішньом'язове введення. Розчин для ін'єкцій слід повільно вводити глибоко у м'яз.
Внутрішньовенна інфузія.
Для проведення внутрішньовенної інфузії вміст ампули 2 мл розвести у 30-100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду, розчину глюкози або розчину Рінгера-лактату. Розчин для інфузій слід готувати в асептичних умовах, не допускаючи впливу природного денного світла. Приготовлений розчин має бути прозорим. Інфузію необхідно проводити протягом 10-30 хвилин. Не допускати впливу природного денного світла на приготовлений розчин.
Міалдекс, розведений у 100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або у розчині глюкози, можна змішувати з допаміном, гепарином, гідроксизином, лідокаїном, морфіном, петидином та теофіліном.
Міалдекс не можна змішувати у розчині для інфузій з прометазином та пентазоцином.
Внутрішньовенна ін'єкція (болюсне введення).
При необхідності вміст однієї ампули (2 мл розчину для ін'єкцій) вводять внутрішньовенно протягом не менше 15 секунд.
Препарат можна змішувати у малих об'ємах (наприклад у шприці) з розчинами для ін'єкцій гепарину, лідокаїну, морфіну та теофіліну.
Міалдекс не можна змішувати у малих об'ємах (наприклад у шприці) з розчинами допаміну, прометазину, пентазоцину, петидину та гідрокортизону, тому що утворюється білий осад.
Препарат можна змішувати тільки з лікарськими засобами, що вказані вище.
При внутрішньом'язовому або внутрішньовенному ін'єкційному застосуванні препарат слід негайно ввести після того, як він був набраний з ампули. Розчин для внутрішньовенної інфузії слід застосовувати одразу після його приготування. У подальшому відповідальність за умови та тривалість зберігання лягає на медичного працівника. Приготовлений розчин зберігає свої властивості протягом 24 годин при температурі 25 ºС за умови, що він захищений від дії денного світла.
При зберіганні розведених розчинів препарату у поліетиленових пакетах або у прилаштованих для введення ємностях з етилвінілацетату, пропіонату целюлози, поліетилену низької щільності та полівінілхлориду змін вмісту діючої речовини внаслідок сорбції не спостерігалося.
Препарат Міалдекс призначений для одноразового застосування, тому залишки готового розчину слід вилити. Перед введенням препарату необхідно впевнитися, що розчин прозорий та безбарвний. Розчин, що містить тверді частки, застосовувати не можна.
Діти.
Застосування препарату дітям не вивчалось, тому пацієнтам цієї вікової групи призначати декскетопрофен не рекомендується.
Передозування.
Симптоматика передозування невідома. Аналогічні лікарські засоби спричиняють порушення з боку травного тракту (блювання, анорексія, біль у животі) та нервової системи (сонливість, запаморочення, дезорієнтація, головний біль). При випадковому передозуванні слід негайно розпочати симптоматичне лікування відповідно до стану хворого. Декскетопрофену трометамол видаляється з організму за допомогою діалізу.
Побічні реакції.
У нижченаведеній таблиці зазначені розподілені за класами системам органів і частотою виникнення побічні реакції, які можуть спостерігатися при прийомі декскетопрофену трометамолу.
Класи систем | Часто (від 1/100 до 1/10) | Іноді (від 1/1000 до 1/100) | Рідко (від 1/10000 до 1/1000) | Дуже рідко (менше 1/10000) |
З боку крові/ лімфатичної системи | - | анемія | - | нейтропенія, тромбоцитопенія |
З боку імунної системи | - | - | - | анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок |
З боку обміну речовин | - | - | гіперглікемія, гіпоглікемія, гіпертригліце-ридемія, анорексія | - |
З боку психіки | - | безсоння, стани тривоги | - | - |
З боку нервової системи | - | головний біль, запаморочення, сонливість | парестезії, синкопе (непритомність) | - |
З боку органів зору | - | - | - | розпливчатість зору |
З боку органів слуху | - | - | дзвін у вухах | - |
З боку серця | - | - | екстрасистолія, тахікардія | - |
З боку судинної системи | - | артеріальна гіпотензія, почервоніння обличчя та шиї | артеріальна гіпертензія, тромбофлебіт поверхневих вен | - |
З боку дихальної системи | брадипное | бронхоспазм, задишка | ||
З боку травного тракту | нудота та/або блювання | біль у животі, диспепсія, діарея, сухість у роті, запор, блювання з домішками крові | виразкова хвороба, кровотеча або перфорація | панкреатит |
З боку печінки та жовчовивідних шляхів | - | - | жовтяниця | гепатоцелюлярна патологія |
З боку шкіри та підшкірної клітковини | - | дерматити, висип, свербіж, підвищене потовиділення | кропив'янка, акне | синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, свербіж, фотосенсибілізація, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя |
З боку опорно-рухового апарату | - | - | біль у спині, ригідність м'язів, скутість у суглобах, м'язові судоми | - |
З боку нирок та сечовивідних шляхів | - | - | поліурія, ниркова коліка, кетонурія, протеїнурія | нефрит або нефротичний синдром |
З боку репродуктивної системи | порушення менструального циклу, порушення функції передміхурової залози | |||
Порушення загального характеру та місцеві порушення | біль у місці ін'єкції, реакції у місці ін'єкції, у тому числі запалення, гематома, кровотеча | підвищена втомлюваність, біль, озноб, пропасниця | периферичні набряки, тремтіння | |
Лабораторні показники | відхилення у печінкових пробах |
Можливий розвиток виразкової хвороби, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді з летальним наслідком, особливо у хворих літнього віку. За наявними даними, на фоні застосування препарату може виникати нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспептичні явища, біль у животі, мелена, блювання з домішками крові, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороба Крона. Рідше спостерігається гастрит. Також відзначалися набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність, що можуть бути спричинені застосуванням НПЗЗ. Як і у разі застосування інших НПЗЗ, можливі такі побічні реакції: асептичний менінгіт, що загалом виникає у хворих на системний червоний вовчак або на змішані захворювання сполучної тканини, та реакції з боку крові (пурпура, апластична та гемолітична анемія, рідко – агранулоцитоз та гіпоплазія кісткового мозку). Можливі бульозні реакції, у тому числі синдром Стівенса–Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко).
Відповідно до результатів досліджень та епідеміологічних даних, застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах та протягом тривалого часу, супроводжується деяким збільшенням ризику розвитку патології, спричиненої тромбозом артерій, наприклад інфаркту міокарда та інсульту.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці, в захищеному від світла, недоступному для дітей місці. Після розведення розчин зберігають протягом 24 годин при температурі 2-8 °С у захищеному від дії світла місці.
Упаковка.
По 2 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ЛАБОРАТОРІОС НОРМОН, С.А.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Ронда де Вальдекаррізо, 6, Трес Кантос 28760 (Мадрид) Іспанія.
Заявник.
ЗАТ «Інтелі Генерикс Норд».
Місцезнаходження заявника.
вул. Шейминишкю 3, 09312, Вільнюс, Литва.
ДЕКСКЕТОПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа