Личный кабинет
НАВИРЕЛ конц. д/инф. 50 мг фл. 5 мл №1
rx
Код товара: 178301
Производитель: Medac (Германия)
100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского употребления наркотиков
Навишеный
(Навирель)
Место хранения:
Активное вещество: винорельбин (винорельбин тартрат в форме);
1 мл концентрата содержит винорельбин (винорельбин тартрат в а) 10 мг;
Вспомогательное и вещество: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Концентрат, чтобы подготовить решение для инфузии.
Основные физические и химические свойства: бесцветный или бледно-желтый прозрачный раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Противоопухолевые и иммуномодулирующие препараты, Vinca alkaloids. Код ATC L01C A04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Винорельбин - вещество с противоопухолевой активностью алкалоидов семьи Винки, но в отличие от всех других алкалоидов Vinca, винорельбина в остатках Катарантену подвергается структурным модификациям. Винорельбин на молекулярном уровне влияет на динамическое равновесие тубулина в клетках системы микротрубочек.
Винорельбина предотвращает полимеризацию тубулина и селективно связывает с митотическими микротрубочками, влияющими на аксовые микротрубочки только при высоких концентрациях. Спирализация тубулина встречается меньше, чем с винкристином. Винорельбин блокирует митоз в фазе G2-M, что приводит к гибели клеток в межфазе или при следующем митозе.
Дети
Безопасность и эффективность винорельбина у детей не были установлены. Клинические данные, полученные на втором этапе двух неконтролируемых исследований с использованием внутривенной винорельбины в дозе от 30 до 33,75 мг / м² D1 и D8 каждые 3 недели или один раз в неделю в течение 6 недель
8 недель в 33 и 46 пациентах с рекуррентными твердыми опухолями, в том числе rabdomiosarkomu, другие саркомы мягких тканей, оформление саркома, липосаркому, синовиальной саркома, рак фибросаркому, центральной нервной системой, остеосаркому, нейробластома, не показали клинически значимой лекарственной активности. Профиль токсичности был похож на то, что у взрослых.
Фармакокинетика.
После внутривенного болюсного впрыска или инфузионной концентрации винорельбина в плазме характеризуется трогексоненциальной кривой устранения. Окончательная этап ликвидации отражает долгий период полураспада, что составляет более 40 часов. Винорельбин присущий высоким уровнем общего оформления (0,97-1,26 л / ч / кг). Активный ингредиент широко распространен в организме с распределением объема в пределах 25,4-40,1 л / кг. Проникновение винорельбина в легочную ткань значительна, соотношение концентрации тканей / плазмы в исследовании с использованием хирургической биопсии было более чем 300 связыванием белка плазмы, является умеренным (13,5%), но связывающий тромбоцитов, выраженный (78%). Линейная фармакокинетика наблюдается после внутривенного введения винорельбина в дозах до
45 мг / м2.
Винорельбина в основном метаболизируется цитохромом P450 CYP3A4 действием. Все метаболиты были идентифицированы, и они были неактивны, кроме 4-о-дезациотилвинорельбину, основного метаболита в крови.
Выходная почка низкая (<20% дозы). Низкие концентрации дезациотилвинорельбину были идентифицированы у людей, но винорельбин в основном содержится в моче в виде неизмененного соединения. Смелое активное вещество происходит в основном через желчный проход и состоит из метаболитов и в основном без изменений винорельбина.
Влияние почечной дисфункции на распределение винорельбина не исследовано, а из-за низкой степени почечной экскреции нет причин для уменьшения дозы. У пациентов с метастазами печени изменяются средний клиренс винорельбина наблюдались только в поражениях более 75% печени.
Пациенты летнего возраста
Исследование винорельбина у пожилых пациентов (≥ 70 лет) с недрибноктитивным раком легких, удерживало производитель инновационного препарата, показал, что возраст не влияет на фармакокинетику винорельбина. Однако, поскольку пожилые пациенты ослаблены, увеличивая дозу винорельбина должна проводиться с осторожностью.
Клинические характеристики.
Индикация.
- В качестве монотерапии для пациентов с метастатическим раком молочной железы (IV стадии) после неэффективной химиотерапии, в которую входили антрациклины или таксины, или если оно не подходит для химиотерапии.
- Недрибноктитивный рак легких III, IV этап.
Противопоказание.
- Известен гиперчувствительность к винорельбине, других алкалоидах Винки или к любому компоненту препарата.
- Количество нейтрофилов <1500 / мм3 или тяжелая доступная недавно перемещенная инфекция (в течение последних 2 недель).
- Количество тромбоцитов <100 000 / мм3.
- Тяжелые печеночные нарушения не связаны с процессом развития опухоли.
- Объединенное использование вакцины против желтой лихорадки.
- Препарат не вводится пациентам репродуктивного века, которые не используют эффективные контрацептивы.
- Он не рекомендуется в сочетании с другими живыми аттенуированными вакцинами.
- Он не рекомендуется в сочетании с фенитоином и итраконазолом.
- Не допускается внутрикормативная инъекция.
- Беременность (см. Раздел «Беременность и лактация»).
- Грудное вскармливание (см. Раздел «Беременность и лактация»).
Специальные меры безопасности.
Важно избегать контакта с наркотиками, если давление с распылением препарата, риск сильного раздражения и даже изъязвления роговицы. Если препарат в глаза они должны тщательно промыть 0,9% хлорида натрия. После приготовления раствора любая поверхность, которая находится в контакте с препаратом, необходимо протирать и стирать руки и лицо.
Подготовка и администрация винорельбина имеет только опытный персонал. Нужно надевать защитные очки, одноразовые перчатки, маски и одежду. Если решение выливается, он должен выбрать и разместить руб.
Неиспользованный препарат должен уничтожить в соответствии со стандартными процедурами больниц.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Символ взаимодействия для всех цитотоксических препаратов.
Из-за повышенного риска риска тромбоза для больных раком часто предписаны антикоагулянтами. Учитывая высокую вариабельность внутрипристойную способность коагуляции во время заболевания, а возможность взаимодействия между пероральными антикоагулянтами и противоопущенными препаратами должны часто контролировать МЭС (международное нормализованное соотношение).
Сопущенное использование не рекомендуется.
Этот препарат не рекомендуется в сочетании с живыми аттенуированными вакцинами из-за потенциального риска системного, возможно, неизлечимого заболевания. Этот риск увеличивается у пациентов с иммунодефицитом благодаря основному заболеванию. Он должен использовать инактивированные вакцины, если таковые имеются (например, полиомиель).
Сопутствующее использование противопоказано.
Во время лечения винорельбина противопоказано применение вакцин против желтой лихорадки. Фенитоин: винорельбин не рекомендуется в сочетании с фенитоиным из-за укрепления рисков суда из-за уменьшения желудочно-кишечного поглощения фенитоина и повышения риска токсических эффектов или снижения эффективности винорельбина из-за укрепления метаболизма печени, вызванного фенитоином.
Сопутствующее использование , которое требует осторожности.
Циклоспорин, такролимус, при использовании винорельбина в сочетании с циклоспорином или такролимусом следует учитывать возможность чрезмерного иммуносупрессии с риском лимфопролифераций.
Взаимодействия Vinca Alkaloid Характеристика. Сопущенное использование не рекомендуется.
Итраконазол не рекомендуется в сочетании с винорельбином из-за риска укрепления нейротоксических воздействий из-за уменьшения метаболизма печени.
Сопутствующее администрация , которая требует осторожности.
Сопущенное администрирование алкалоидов Винки и митомицина C увеличивает риск бронхоспазма и дипноа. В некоторых случаях, особенно при использовании в сочетании с митомицином, произошла интерстициальная пневмония.
Винорельбина представляет собой субстрат P-гликопротеина, поэтому его сопутствующие ингибиторы назначения (например, верапамил, циклоспорин, хинидин) или индукторы этого транспортного белка могут повлиять на концентрацию винорельбина.
Взаимодействия, характерные для винорельбина.
Комбинированное использование винорельбина и других препаратов с известной миелотоксическойнистью может увеличить подавление костного мозга.
Поскольку метаболизм винорельбина участвует в основном CYP3A4, комбинированное использование сильных ингибиторов этого изонциима (например, итраконазола, кетоконазола, кларитромицина, эритромицина и ритонавира) может увеличить концентрацию винорельбина в крови, а также объединенное использование сильных индукторов CYP3A4 (например, рифампицина, Фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин и зверубом) могут уменьшить концентрацию винорельбина в крови.
Использование винорельбина в сочетании с цисплатином (очень распространенная комбинация) не влияет на фармакокинетические свойства. Однако вероятность гранулоцитопении при использовании комбинаций винорельбина с цисплатином выше, чем монотерапия винорельбина.
В фазе I клиническое исследование с внутривенным введение винорельбина и лапатиниба, увеличение степени заболеваемости ¾ нейтропения. В этом исследовании рекомендуемая доза винорельбина (IV) трехнедельного лечения схема лечения составила 22,5 мг / м² в день 1 и 8 в сочетании с суточной дозой 1000 мг лапатиниба. Этот тип комбинации следует использовать с осторожностью.
Особенности приложения.
Винорельбин следует использовать только под надзором врача, который имеет опыт работы с антикантровыми препаратами.
Винорельбин вводится только внутривенно. Интратекальное введение противопоказано. После введения винорельбина всегда следует вводить 0,9% раствора хлорида натрия, чтобы промыть вену.
Винорельбин вводил внутривенно должен очень осторожно. До вливания винорельбина очень важно убедиться, что канюля точно размещена в вене.
Экстравазация винорельбина во время внутривенной инъекции может привести к выраженной местному раздражению. В этом случае инфузия должна быть немедленно остановлена, промыть вену 0,9% хлорида натрия, а остальная часть дозы, необходимой для входа в другую вену. Если экстравазация по снижению риска флебита может войти в внутривенные стероиды.
Лечение должно начинаться с тщательного изучения гематологических параметров (определение гемоглобина, подсчета лейкоцитов, гранулоцитов и тромбоцитов перед каждой новой инъекцией). Дозолимитувальный основной побочный эффект при лечении нейтропении является винорельбин. Имеет некулятивный характер. Минимальное количество нейтрофилов происходит в течение 7-14 дней после инъекции, а затем быстро нормализованные метрики в течение 5-7 дней. Если количество нейтрофилов
<1500 / мм³ и / или количество тромбоцитов составляет <100 000 / мм³, лечение следует отложить до восстановления их уровня и по мере необходимости для мониторинга пациентов. Использование препарата задерживается на 1 неделю примерно в 35% от лечения.
Если пациент показывает симптомы подозреваемой инфекции, следует немедленно провести тщательное обследование.
Случаи менестициальных заболеваний легких наблюдались чаще среди японцев. Следовательно, это конкретное население должно быть уделено особому вниманию.
В случае значительной дозы повреждения печени следует уменьшить: рекомендуется предостережение, всегда нуждается в тщательном мониторинге гематологических параметров.
Если повреждение почек не требует регулировки дозы из-за низкой почечной экскреции.
Suputno не винорельбин вводится с лучевой терапией, если зона обработки включает печень.
Сильные ингибиторы CYP3A4 или индукторы должны применяться с осторожностью из-за риска изменений в концентрации винорельбина.
Этот препарат не рекомендуется для использования в сочетании с Itraconazole (например, все алкалоиды Vinca) и фенитоином (как все цитотоксические агенты).
Во время лечения не рекомендуется винорельбин вводят живые ослабленные вакцины.
Этот препарат противопоказан для использования в сочетании с вакциной против желтой лихорадки; Объединенное использование с другими живыми ослабленными вакцинами не рекомендуется.
В целях предотвращения бронхопазма, особенно с сопутствующим использованием митомицина C, следует принимать соответствующие меры предосторожности. Пациенты, которые рассматриваются как амбулаторные органы, необходимо сообщить, что они должны проконсультироваться с врачом в случае дыхания.
Рекомендуется принимать специальные меры предосторожности у пациентов с коронарной историей болезни сердца.
Влияние на фертильность.
Винорельбин может иметь генотоксические эффекты. Поскольку мужчины обрабатываются винорельбином, рекомендуем не начинать ребенка во время лечения и через 6 месяцев после лечения.
Поскольку лечение винорельбин может вызвать необратимое бесплодие, мужчин, которые хотят стать родителями в будущем, рекомендуется прибегать к криоконсервации спермы перед терапией.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Данные об использовании винорельбина беременных женщин достаточно. Исследования животных показали эмбриотоксическое и тератогенное влияние препарата. Учитывая результаты исследований животных и фармакологического воздействия винорельбина, предполагают, что препарат может оказать серьезное влияние на плод, при использовании во время беременности.
Винорельбин противопоказан во время беременности.
Женщины рекомендуются избегать беременности во время лечения винорельбинами.
В случае беременной лечения пациента винорельбина для здоровья медицинских совет, необходимых для риска вредного воздействия на детскую винорельбин.
Если лечение беременных женщин они должны сделать генетическое консультирование. Винорельбин может нести генотоксические эффекты. Поскольку мужчины обрабатываются винорельбином, рекомендуем не начинать ребенка во время лечения и через 6 месяцев после лечения.
Женщины репродуктивного возраста
Женщины детородного возраста, которые используют винорельбин, вы должны использовать эффективную контрацепцию в течение периода лечения и через 3 месяца после лечения, и в случае беременности следует немедленно сообщить своему врачу.
кормление грудью
Неизвестно, попадет ли винорельбина в грудное молоко человека. В исследованиях на животных не изучали экскрецию винорельбина в грудное молоко. Поскольку риск для ребенка, который является грудным вскармливающимся, не может быть исключен, вы должны остановить грудное вскармливание перед лечением винорельбина.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Влияние на способность водить машину или другие механизмы, не изученные, но на основе фармакодинамических характеристик
Винорельбин может сделать вывод, что препарат не влияет на способность управлять автомобилем и управлять другими машинами. Тем не менее, пациенты, получающие винорельбин, будьте осторожны, учитывая некоторые побочные эффекты препарата.
Способ применения и доза.
Только для внутривенного введения после подходящего разбавления.
Интратекальное введение винорельбина может быть опасным для жизни.
Недрибноктитивный рак легких.
Винорельбин обычно вводится в дозе 25-30 мг / м2 поверхности тела 1 раз в неделю. При использовании в сочетании с другими цитотоксическими агентами точная доза винорельбина должна определяться в соответствии с протоколом лечения. Как правило, препарат следует вводить в той же дозе
(25-30 мг / м2 поверхность тела), но на больших приращениях, таких как 1-й и 5-й день или 1-й и
8 дней курс продолжительностью 3 недели.
Усовершенствованный или метастатический рак молочной железы.
Обычно герметичный винорельбин вводят в дозе 25-30 мг / м2 поверхности тела 1 раз в неделю. Максимальная одиночная доза винорельбина - 35,4 мг / м2 поверхности тела.
Винорельбин для введения медленной болюсной инфузии (6-10 минут) после разбавления в 20-50 мл хлорида натрия 9 мг / мл (0,9%) или 5% раствора глюкозы или короткой инфузии (20-30 минут) после разбавления В 125 мл хлорида натрия
9 мг / мл (0,9%) или глюкоза 5% раствор. После введения винорельбина всегда следует вводить не менее 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия, чтобы промыть вену.
Максимальная одиночная доза составляет 35,4 мг / м2 поверхности тела. Максимальный курс - это одна инъекция - 60 мг.
Модификация дозы
Пациенты с ухудшением печени
Фармакокинетические параметры винорельбина не изменяются у пациентов с ухудшением и суровыми и тяжелыми нарушениями печени.
Однако для пациентов с тяжелым печеночным нарушением рекомендуется уменьшить дозу до 20 мг / м2 поверхности тела и осторожно контролировать гематологические параметры.
Пациенты с почечной недостаточностью
Враховуючи незначну ниркову екскрецію, фармакокінетичного обґрунтування зменшення дози вінорелбіну для пацієнтів з порушенням функції нирок не існує.
Пацієнти літнього віку.
Клінічний досвід не виявив значущих відмінностей відносно рівня відповіді у пацієнтів літнього віку, хоча не можна виключити більшу чутливість деяких пацієнтів літнього віку. Вік не впливає на фармакокінетику вінорелбіну.
Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені, тому він не рекомендується для цієї вікової категорії.
Передозування.
Повідомлялося про випадки випадкового гострого передозування у людини: такі випадки можуть призводити до гіпоплазії кісткового мозку і іноді супроводжуватись інфекцією, гарячкою і паралітичною непрохідністю кишечнику. Підтримувальне лікування, наприклад переливання крові, призначення факторів росту або терапії антибіотиками широкого спектра дії, зазвичай розпочинається за рішенням лікаря. Антидот невідомий.
Оскільки антидоту, який можна було б застосувати при передозуванні введеного внутрішньовенно вінорелбіну, не існує, у разі передозування необхідно вжити симптоматичних заходів, наприклад:
- постійний контроль за основними життєвими функціями і ретельне спостереження за станом пацієнта;
- щоденний контроль аналізу крові, щоб своєчасно визначити необхідність у переливанні крові, фактора росту та для того, щоб виявити потребу у невідкладній допомозі і мінімізувати ризик інфекцій;
- контроль системи кровообігу і функції печінки;
- у разі ускладнень, спричинених інфекцією, може бути необхідною терапія антибіотиками широкого спектра дії;
- профілактика або лікування паралітичної непрохідності кишечнику.
Побічні реакції.
До небажаних реакцій, про які найчастіше повідомлялося, належать: пригнічення функції кісткового мозку, що супроводжується нейтропенією, анемія, неврологічні розлади, шлунково-кишкова токсичність, що супроводжується нудотою, блюванням, стоматитом і запорами, транзиторне підвищення біохімічних показників функції печінки, алопеція, місцевий флебіт.
Токсичність для кісткового мозку та симптоми з боку шлунково-кишкового тракту — найчастіші побічні реакції, пов'язані з лікуванням вінорелбіном у ході комбінованої та монотерапії. Необхідно прийняти до уваги, що при комбінованій хіміотерапії вінорелбіном з іншими протипухлинними лікарськими засобами наведені побічні реакції можуть зустрічатися частіше і бути більш тяжкими, ніж ті побічні реакції, які спостерігалися під час і після проведення монотерапії. Окрім того, необхідно звернути увагу на додаткові специфічні побічні реакції інших лікарських засобів.
Частота виникнення
Дуже поширені (≥ 1/10), поширені (≥ 1/100 до < 1/10); непоширені (≥ 1/1000 до < 1/100) рідкісні (≥ 1/10000 до < 1/1000); дуже рідкісні (< 1/10000); невідомо (не можуть бути оцінені на базі доступних даних).
Інфекції та інвазії | Поширені: бактеріальні, вірусні або грибкові інфекції різної локалізації; непоширені: тяжкий сепсис із недостатністю внутрішніх органів; рідкісні: септицемія; дуже рідкісні: ускладнена септицемія, летальна септицемія. невідомі: нейтропенічний сепсис (з потенційним летальним результатом). |
Порушення з боку системи крові та лімфатичної системи | Дуже поширені: пригнічення функції кісткового мозку, що проявляється переважно нейтропенією (ступінь ІІІ: 24,3 %, та ступінь ІV: 27,8 % при монотерапії), анемія (ступінь ІІІ–ІV: 7,4 % при монотерапії), лейкопонія; поширені: тромбоцитопенія (ступінь ІІІ–ІV: 2,5 %), фебрильна нейтропенія, нейтропенічний сепсис із потенційним летальним результатом у 1,2 % випадків). невідомі: панцитопенія. |
З боку імунної системи | Поширені: алергічні реакції (реакції з боку шкіри, реакції з боку дихальних шляхів); невідомі: системні алергічні реакції (анафілаксія, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні реакції). |
Порушення метаболізму і харчування | Рідкісні : гіпонатріємія; дуже рідкісні: синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (СНСАДГ). невідомі: анорексія. |
З боку нервової системи | Дуже поширені : неврологічні порушення (ступінь ІІІ: 2,6 %; С4: 0,1 %), запор (ступінь ІІІ – ІV: 2,7 % при монотерапії, ступінь ІІІ – ІV: 4,1 % при комбінованій терапії) (див. також порушення з боку шлунково-кишкового тракту), зниження глибоких сухожильних рефлексів; поширені : парестезія з сенсорними і моторними симптомами; непоширені: паралітична непрохідність кишечнику (див. також порушення з боку шлунково-кишкового тракту); рідкісні: слабкість нижчих кінцівок; дуже рідкісні: синдром Гійєна-Барре. |
З боку серця | Рідкісні: ішемічні захворювання серця, подібні до стенокардії, транзиторні зміни електрокардіограми, інфаркт міокарда, іноді з летальним наслідком; дуже рідкісні: тахікардія, відчуття серцебиття і порушення ритму серця. |
З боку судинної системи | Непоширені: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, відчуття припливів і відчуття холоду в кінцівках; рідкісні: тяжка гіпотензія, колапс. |
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння | Поширені: задишка, бронхоспазм (ці реакції можуть виникати як через кілька хвилин після введення препарату, так і через кілька годин); рідкісні : інтерстиціальне захворювання легень іноді зі смертельним результатом; дуже рідкісні: дихальна недостатність. |
З боку шлунково-кишкового тракту | Дуже поширені : запор (ступінь ІІІ–ІV: 2,7 % при монотерапії, ступінь ІІІ–ІV: 4,1 % при комбінованій терапії) (див. також порушення з боку нервової системи), нудота, блювання (ступінь ІІІ–ІV: 2,2 % при монотерапії), діарея, стоматит, езофагіт, анорексія; непоширені паралітична непрохідність кишечнику (див. також порушення з боку нервової системи); рідкісні : панкреатит. |
З боку гепатобіліарної системи | Дуже поширені : патологічні показники функції печінки без кланічних симптомів (підвищення рівня загального білірубіну, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня аспартатамінотрансферази, підвищення рівня аланінамінотрансферази). |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Дуже поширені: алопеція; поширені: реакції з боку шкіри (висипання, свербіж, кропив'янка, еритема з локалізацією на долонях і підошвах). |
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини | Поширені: міалгія, артралгія; рідкісні: біль у щелепі. |
З боку нирок і сечовивідної системи | Поширені : підвищення рівня креатиніну. |
Порушення загального характеру та реакції у місці введення препарату | Дуже поширені: підвищена втомлюваність, гарячка, біль різної локалізації (зокрема біль у грудях та біль у місці пухлини), почервоніння у місці ін'єкції, астенія, біль у місці ін'єкції, відчуття печіння у місці ін`єкції, порушення пігментації у місці ін'єкції, флебіт у місці ін'єкції; рідкісні: некроз у місці ін'єкції, целюліт. |
Звітність про небажані реакції
Звітність про небажані реакції після реєстрації лікарського засобу дуже важлива. Вона дає змогу продовжувати моніторинг балансу користь/ризик лікарського засобу. Працівників охорони здоров'я прохання повідомляти про будь-які небажані реакції через національні системи звітності.
Термін придатності.
3 роки.
Після розведення:
хімічна і фізична стабільність була продемонстрована протягом 24 годин при температурі 2-8 °C та 25 °C.
З мікробіологічної точки зору продукт необхідно використати негайно. Якщо розчин не був використаний негайно, користувач несе відповідальність за тривалість і умови зберігання. Тривалість зберігання не повинна перевищувати 24 годин при температурі 2-8 °C, якщо розчинення проводили у контрольованих і валідованих асептичних умовах.
Умови зберігання.
Зберігати в холодильнику (2-8 ºC). Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Навірел, 10 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, не слід розбавляти лужними розчинами (ризик утворення осаду) та вводити з однієї ємності з іншими лікарськими засобами.
Упаковка.
Концентрат для приготування розчину для інфузій 10 мг/мл по 1 або 5 мл у флаконах зі скла типу І, з гумовою пробкою, вкритою вторполімером, та алюмінієвою кришкою.
По 1 флакону в коробці з картону пакувального.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ/
Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate mbH
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Театерштрассе, 6, 22880 Ведель, Німеччина/
Theaterstrasse 6, 22880 Wedel, Germany.
ВИНОРЕЛБИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа