Личный кабинет
НЕФАМ раствор для ин. 10 мг/мл амп. 2 мл №5
rx
Код товара: 611625
Производитель: Фармак (Украина, Киев)
5 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Нефам
N efam.
Место хранения:
Активный ингредиент: нефопам гидрохлорид;
1 мл раствора содержит NEFPAM гидрохлорида 10 мг;
Вспомогательные вещества: дигидроген натрия фосфат, дигидрат; гидрофосфат натрия, додехидрат; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачное бесцветное решение.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. ATX N02B G06 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
NEFAM - центральный не наркотический анальгетик, структурно не похоже на другие анальгетики. Экспериментальные исследования in vitro указывают на центральное действие, которое заключается в том, чтобы ингибировать захват катехоламинов и серотонина на уровне синапсов. Исследования in vivo животных показали антиоцицептивные свойства нефопама. Неффам в клинических испытаниях показал положительный эффект на послеоперационное дрожание. Нефопам не делает противовоспалительное или антипиретическое действие, не подавляет дыхание и не влияет на кишечный перистальсин. Неффам обладает антихолинергическим эффектом.
Фармакокинетика.
После введения одной дозы 20 мг внутримышечно достигая максимальной концентрации в сыворотке крови (T max ) составляет от 30 до 60 минут, а максимальная концентрация (C max ) составляет в среднем 25 нг / мл. Период полураспада в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг период полувыведения составляет 4 часа. Связывание белков в плазме крови составляет 71-76%.
Биотрансформация значительна, идентифицированы три метаболита: десметилфорический, нефосперс N-оксид, N-глюкуронид.
Дезиметилнефам и нефосперсным N-оксидом не сопряжены, не проявляют анальгетическую активность в исследованиях животных. 87% введенной дозы получено почками, менее 5% введенной дозы выводится в неизменной форме.
Метаболиты, обнаруженные в моче, составляют 6%, 3% и 36% в соответствии с дозой введены внутривенно.
Клинические характеристики.
Индикация.
Послеоперационная анальгезия в мультимодальной анальгерии (некомпопла также показывает положительное свойство для предотвращения послеоперационного дрожания).
Симптоматическое лечение острой боли (травмы, боль после хирургических операций, почечная анестезия и печеночная колика).
Противопоказание.
• повышенная чувствительность к нефокусированию или другим компонентам препарата.
• Детский возраст до 15 лет - из-за отсутствия клинических исследований.
• Судороги или их присутствие в анамнезе.
• Риск задержки мочи, связанной с уретропостатическими расстройствами.
• Риск острой глаукоматозной атаки.
• Одновременное использование ингибиторов MAO.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Следует учитывать, что значительное количество лекарств может увеличить ингибирование нервной системы из-за аддитивного эффекта и уменьшить отношение, а именно: опиаты (анальгетики, противоречивые препараты, замещенные препараты для наркомании), нейролептики, барбитураты, Бензодиазепины, нежиреензодиазепин транквилизаторы (мепробамат), спящие, антидепрессанты с седативным эффектом (амитриптилин, дакспин, майнерин, мртасапин, тримпрамин), седативные блокаторы H1-гистаминовых рецепторов, антигипертензивные агенты центрального действия, баклофен, талидомид.
Особенности приложения.
Существует риск зависимости от лекарственного средства. NEFAM не принадлежит морфинским наркотикам и опиатам антагонистов. Таким образом, прекращение лечения морфиноподобных препаратов зависит от них пациентов, которые уже используются нафазами, увеличивают риск развития синдрома. Соотношение риска / выгоды при лечении средств нафин должно быть постоянно оценено.
Nefams не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов.
Следует быть осторожным, предписывая лекарственный продукт с пациентами с печеночной, почечной недостаточностью из-за риска накопления, что увеличивает вероятность возникновения побочных реакций.
Следует быть осторожным, предписывая лекарственный продукт с пациентами с патологией сердечно-сосудистой системы, поскольку существует вероятность тахикардии.
Учитывая антихолинергический эффект лечения, препарат нафин не рекомендуется для пациентов пожилых людей.
Следует избегать алкогольных и медицинских изделий, содержащих алкоголь, из-за укрепления седативного эффекта при использовании алкоголя.
Этот лекарственный продукт содержит менее 1 ммоль (23 мг) / доза натрия, то есть практически свободный от натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Нет данных об использовании лекарственного средства с беременными женщинами. Исследования животных не указывают на прямое или косвенное вредное влияние на репродуктивную функцию. Для соображений безопасности не следует использовать во время беременности.
Кормление грудью.
Нефопам изолирован в грудном молоке в таком количестве, который может повлиять на новорожденных / младенцев, которые кормят грудью. NEFAMS не следует использовать во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Необходимо учитывать риск сонливости во время лечения препаратом, который может повлиять на способность управлять автомобильными транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Терапия должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и отклика пациентов. Внутримышечное введение. NEAP следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуется одна введение дозы 20 мг. При необходимости введение повторяется каждые 6 часов. Максимальная суточная доза составляет 120 мг.
Внутривенное введение. NEAP следует вводить в форме длинной внутривенной инфузии в течение не менее 15 минут; Пациент должен быть в состоянии, лежащую, чтобы избежать таких побочных реакций, как тошнота, головокружение, потливость. Одноразовая доза на впрыск - 20 мг. При необходимости введение повторяется каждые 4 часа. Максимальная суточная доза составляет 120 мг.
Введение Метод
NEAP можно вводить в обычном инфузионном растворе (0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствора глюкозы). Оптимальное соотношение корреляции - 1 ампула препарата в 50 мл раствора для инфузии.
Курс лечения не более 8-10 дней.
Дети. Не применяйте детей в возрасте до 15 лет.
Передозировка.
Симптомы антихолинергического: тахикардия, запятая, судороги, галлюцинации.
Лечение: симптоматическое лечение кардиологическим и дыхательным мониторингом в больнице.
Неблагоприятные реакции.
Неблагоприятные реакции сообщают, классифицируются системами органов и частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1 000, <1/100), редко ( ≥ 1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (частота не определена доступными данными).
Из центральной нервной системы: очень часто: сонливость; часто: головокружение *; Редко: судороги *, неизвестно: запятая.
С сердца: часто: тахикардия *, пальпация *.
Из пищеварительного тракта: очень часто: тошнота, рвота; Часто: сухость рот *.
Из почек и мочевой системы: часто: задержка мочи.
На стороне иммунной системы: редко: реакция гиперчувствительности, включая крапивницу, отек айвы, анафилактический шок.
Общие нарушения: Очень часто: гипергидроз *; Редко: недомогание.
Психические расстройства: редко: волнение *, раздражительность *, галлюцинации, медицинская зависимость, медикаментальный абазус; Неизвестно: путаница сознания.
* Другие атроптиоподобные реакции можно наблюдать, даже если они никогда не сообщали.
Дата окончания срока. 2 года.
Не используйте препарат после срока годности, указанной на пакете.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. 2 мл в ампуле. На 5 или 10 ампул в упаковке. 5 ампул в блистере. На 1 или 2 волдыря в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ОАО "ФАРМАК".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Кириловская, 74.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа