Личный кабинет
НЕФРОТЕКТ р-р д/инф. фл. 250мл №1
rx
Код товара: 168817
Производитель: Fresenius Kabi Deutschland (Германия)
4 300,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Нефротект
Нефротект
Место хранения:
Активные вещества: 1000 мл раствора содержит
- L-изолейцин 5,80 г,
- L-лейцин 12,80 г,
- L-лизин моноацетат 16,90 г,
- С точки зрения L-лизина 12,00 г,
- L-метионин 2,00 г,
- L-фенилаланин 3,50 г,
- L-треонин 8,20 г ,
- L-триптофан 3,00 г,
- L-валин 8,70 г,
- L-аргинин 8,20 г,
- L-гистидин 9,80 г,
- L-аланин 6,20 г,
- N-ацетил-L-цистеин 0,54 г,
- С точки зрения L-цистеина 0,40 г,
- Глицин 5,305 г,
- L-Proline 3,00 г,
- Л-серин 7,60 г,
- L-тирозин 0,60 г,
- Глицил-л-тирозин 3,155 г;
Вспомогательные вспомогательные : кислотные уксусные льда, яблочная кислота, инъекционная вода.
Общее количество аминокислот составляет 100,0 г / л.
Общий азот 16,3 г / л
Общее энергетическое значение 1600 кДж / л (= 400 ккал / л).
Кислотность титр 60 ммоль NaOH / L.
OSMOLARITY 960 MOSMOL / L.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачное решение от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Решения для парентерального питания. Аминокислоты.
Код ATH B05V A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Нефротект представляет собой решение аминокислот, необходимых для синтеза белков с парентеральным питанием пациентов с почечной недостаточностью. Биодоступность лекарственного средства нефротектора с внутривенным введением составляет 100%. Раствор аминокислота предназначен для пациентов с расстройствами почек.
Фармакокинетика
Поскольку тирозин плохо растворим в воде, но является обязательной аминокислотой в нарушении функций почек, дипептид глицил-л-тирозин в качестве дополнительного источника L-тирозина был включен. Этот дипептид после применения быстро метаболизируется (период полураспада ~ приблизительно 5 минут), а его компоненты выделяются даже у пациентов с почечной недостаточностью. Выпущенные аминокислоты кимют с другими аминокислотами и используются в организме для синтеза белка.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для парентерального питания пациентов, когда оральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, пациенты с функциями почек, пациенты с острой и хронической почечной недостаточностью, включая диализных пациентов, в том числе диализ, в диализе.
Противопоказания .
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
врожденные нарушения аминокислотного обмена;
тяжелая почечная недостаточность без доступа к гемафильтрации или диализу;
Этап острого шока.
Общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая обезвоживание. Тяжелая неудача печени.
Специальные меры безопасности.
Препарат необходимо с осторожностью использовать пациентов с гипонатриемией или повышенной осмолярностью плазмы.
При проведении терапии необходимо контролировать баланс жидкости, уровень электролитов в сыворотке, кислотно-щелочно-щелочному балансу, уровень мочевины и уровень аммиака.
В присутствии гипотонической обезвожимости перед парентеральным питанием организм должен быть предусмотрен тело с жидкостью и электролитами.
Введение любых аминокислотных растворов может спровоцировать резкий дефицит фолатов, поэтому пациент ежедневно вводится в фолиевой кислоте.
Необходимо проявить осторожность в инфузии больших объемов жидкости с сердечной недостаточностью.
При незначительных железах и печени, почек, сердце и легочная и легочная недостаточность требуется индивидуальное определение дозировки.
Тщательный клинический и лабораторный мониторинг при использовании препарата рекомендуется проводить пациентов в таких условиях: отказ печени, риск возникновения или ухудшение существующих неврологических расстройств, связанных с гипермонемией; Почечная недостаточность, прежде всего, в присутствии гиперкалемии, наличие факторов риска, которые способствуют возникновению или углублению метаболического ацидоза, а также с азотемией в результате нарушенного почечного просвета. При длительном использовании препарата (несколько недель) следует тщательно контролировать параметры крови и факторы коагуляции.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
В настоящее время неизвестны.
Особенности приложения.
При применении препарата вы должны придерживаться следующих рекомендаций:
- препарат, используемый сразу после раскрытия флакона;
- препарат предназначен только для одноразового использования;
- не используйте препарат, который истек истек на срок годности;
- Используйте препарат только из неповрежденного контейнера, который содержит прозрачный раствор без посторонних примесей;
- неиспользуемый остаток раствора в флаконе и всей смеси, оставшейся после наложения препарата, следует утилизировать.
- Препарат можно смешивать в стерильных условиях с другими препаратами для парентерального питания, таких как жирные эмульсии, углеводы и электролиты.
Любая инфузия в периферической вене может вызвать раздражение стен сосуда и тромбофлебита. Поэтому рекомендуется изучить место установки катетера каждый день. Если пациент также назначен введением жировой эмульсии, его следует вводить в случае нефротектора одновременно для снижения риска развития фельбита.
Выбор сайта катетера (центральной или периферической вены) определяется конечной осмолярностью смеси: для инфузии в периферической вене предел осмолярности составляет 800-900 мсс / л. Необходимо учитывать возраст, клиническое состояние пациента и состояние его периферических вен.
Необходимо строго придерживаться правил асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Специальные исследования по определению безопасности использования лекарственного нефротектора во время беременности или грудного вскармливания не были выделены. Перед назначением нефротектных беременных и грудных вскармливающихся женщин, необходимо оценить соотношение корреляции / риска.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Препарат используется только в больнице.
Способ применения и доза.
Нефротект предназначен для внутривенного введения. Дозировка должна быть выбрана индивидуально.
Если не обязательно назначено пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, следует вводить:
Пациенты, которые не в диализе:
0,6-0,8 г аминокислоты на 1 кг массы тела в день, соответствующие 6-8 мл на 1 кг массы тела в день;
Пациенты, которые находятся в диализе:
0,8-1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в день, соответствующие 8-12 мл на 1 кг массы тела в день;
Для парентерального питания во время долгосрочных процедур гемодализа:
0,5-0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела / диализа, соответствующие 5-8 мл на 1 кг массы тела / диализ.
Максимальная рекомендуемая суточная доза : 0,8-1,2 г аминокислоты на 1 кг массы тела, соответствующая 8-12 мл на 1 кг массы тела, или 560-840 мл в день для пациентов с весом 70 кг тела 70 кг.
Максимальная рекомендуемая скорость ввода :
Парентеральное питание:
0,1 г аминокислоты на 1 кг массы тела в час, соответствующие 1 мл на 1 кг массы тела в час;
Парентеральное питание во время процедуры гемодиализа:
0,2 г аминокислоты на 1 кг массы тела в час, соответствующие 2 мл на 1 кг массы тела в час. В целом при проведении парентерального питания аминокислоты спроектированы в сочетании с инфузионными растворами, которые являются источниками энергии. При проведении полного парентерального питания нефротект следует использовать вместе с электролитами, источниками энергии, витаминами и микроэлементами. Нефротект с другими питательными веществами могут быть введены в центральные или периферические вены.
Нефротект можно вводить через отдельную инфузию или можно смешивать в асептических условиях с другими растворами.
При нанесении во время процедуры диализа нефротект может быть введен непосредственно к порту инъекции для диализа.
Решения аминокислот, в том числе нефротект, должны использоваться в сочетании с углеводами и липидами. Исключением является использование аминокислотных добавок во время процедуры диализа, в течение которой можно использовать диаллюс, содержащий глюкозу. Продолжительность применения зависит от клинического состояния пациента.
Дети .
В настоящее время клинический опыт использования наркотиков нефротект для детей отсутствует.
Передозировка.
При превышении дозировки или скорости введения препарата нефротект может возникнуть: тошнота, озноб, рвота, лихорадка, гиперамонемия, гиперамоноцидемия и ацидоз; У некоторых пациентов можно увеличить удаление аминокислот почки. В этом случае необходимо немедленно остановить введение препарата. Терапия симптоматическая.
В случае признаков передозировки инфузии следует немедленно остановить. Впоследствии можно возобновить в уменьшенной дозировке. Слишком быстрая инфузия может привести к пациенту с пациентом и балансом электролитов.
Конкретный антидот не существует в передозировке. Срочные меры лечения должны иметь общий поддерживающий характер с особым вниманием к функциям дыхательных и сердечно-сосудистых систем. Важным является контроль биохимических параметров и соответствующее лечение обнаруженных нарушений.
Побочные реакции.
При правильном использовании неблагоприятных реакций не обнаружено. Введение препарата в периферической вене может вызвать раздражение венозных стен и тромбофлебита.
В случае передозировки препарата иногда есть общая слабость, головная боль, увеличение температуры тела; Тахикардия, улучшенное сердцебиение; реакция повышенной чувствительности, включая сыпь, гиперемии кожи, зуд; Бронхоспазм, одышка, снижение артериального давления до шока; реакции на входе города; Чувство ознома, тошноты, рвота, повышают удаление аминокислот через мочевую тракт, эти явления исчезают при прекращении введения препарата.
Срок годности. 2 года.
Не применяется после срока годности.
Условия хранения .
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Не мерзни!
Несовместимость .
Только медицинское, подготовленное для парентерального питания, такого как электролиты, энергоносители, микроэлементы и витамины, для которой документируются совместимость, могут быть добавлены к препарату.
Упаковка.
Категория выпуска. По рецепту.
Производитель . Фризний Австрия Гмбх.
Расположение производителя и его адрес места реализации.
Hafernshtrasse, 36, 8055 Грац, Австрия.
Кандидат.
Freeenius Boan Doychland GmbH.
Расположение заявителя и / или представитель заявителя.
Elze-Kerin-Straße, 1, 61352, Bad Gomburg, Германия
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа