Для медицинского использования лекарственного средства

Neurotrop и N - Mexibel

( Нейротропин - мексибел)

Место хранения:

Активное вещество: метилэтилпиридинол сукцинат;

1 мл содержит метилэтилпиридинол сукцинат 50,0 мг;

Вспомогательные вещества: сульфит натрия безводный, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основная физика и химические свойства: прозрачная бесцветная или желтоватая жидкая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа.

Означает, что влияет на нервную систему.

ATH код N07X X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Нейротропин-мексибель является ингибитором свободных радикальных процессов, мембранопротектора и антигипоксической, стрессовой защитностью, ноотропными, противосудорожными и анксиолитическими эффектами.

Препарат увеличивает сопротивление организму к действию различных поврежденных факторов, к кислородом, зависячавным патологическим состояниям (удара, гипоксии и ишемии, расстройства циркуляции мозга, наркотики и антипсихотические средства (нейролептики)).

Препарат улучшает метаболизм мозга и кровяное давление мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты). Гиполипидемический эффект уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия обусловлен его антиоксидантом и мембранопротективным действием. Двухвидное окисление липидного окисления, увеличивает активность супероксидексида, увеличивает соотношение «липидный белок» , уменьшает вязкость мембраны. Модулирует активность мембранных ферментов (независимая кальциевая фосфодиестераза, аденилатциклаза, ацетилхолинестерия), рецепторных комплексов (бензодиазепин, габа, ацетилхолин), которая усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурной и функциональной организации биомембра, транспортировку нейротрансмиттеров и улучшению синаптической передачи. Нейротропин-мексибел увеличивает содержимое в мозге дофамина. Призывает увеличение компенсационной активации аэробного гликолиз и уменьшение степени ингибирования окислительных процессов в цикле CRêB в условиях гипоксии с увеличением содержания фосфата ATP и Creatine, активации силовых синтетических функций, стабилизации клеточных мембран. Отказ

Фармакокинетика.

В внутримышечном введении препарат определяется в плазме в течение 4 часов после введения. Максимальный период концентрации составляет 0,45-0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг - 3,5-4 мкг / мл. Нейротропин-мексибель быстро проходит от кровотока в тканевых органах и быстро устраняет из организма. Препарат выводится из организма с мочой, в основном в сопряженной к глюкуронской форме и в небольших количествах - в неизменной форме.

Клинические характеристики.

Индикация.

В рамках всеобъемлющей терапии:

Противопоказание.

Острая печеночная или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к любым компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Нейротропин-мексибел усиливает влияние бензодиазепина анксиолитики, противосудорожных средств (карбамазепин), антиполагающих агентов (леводопов). Уменьшает токсическое влияние этилового спирта.

Особенности приложения.

В некоторых случаях, особенно у пациентов с лежами, пациенты с бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью сульфита возможное развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

С осторожностью следует использовать у пациентов с диабетической ретинопатией (курс не должен превышать 7-10 дней) в соединении с свойством потенциальных пролиферативных процессов. После завершения парентерального введения рекомендуется продолжать использование препарата перорально в форме таблеток для поддержки достигнутого эффекта.

В ходе лечения необходимо контролировать артериальное давление и свертывание крови.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Безопасность препарата во время беременности или грудного вскармливания не установлена, поэтому невротропин-мексибель не следует использовать в этот период.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

В период лечения необходимо быть осторожным при управлении автотранспортом или работой со сложными механизмами, учитывая вероятность возникновения плохих последствий, которые могут повлиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание (сонливость, нарушения координации) Отказ

Способ применения и доза.

Нейротропин-мексибель вводят внутримышечно или внутривенно (струя, капельница). Дозы, чтобы забрать индивидуально. В инфузии введение препарата следует разбавить в 0,9% раствора хлорида натрия (200 мл). Начать лечение взрослых из дозы 50-100 мг 1-3 раза в день, постепенно увеличивая дозу для получения терапевтического эффекта. Подготовка струи медленно вводится в течение 5-7 минут, капельницы - со скоростью 40-60 капель за 1 минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При остром нарушении церебрального циркуляции нейротропин-мексибель должен быть предписан в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно с реактивным или капельным взрослым на 200-300 мг один раз в день, затем внутримышечно на 100 мг 3 раза в день. Срок лечения составляет 10-14 дней.

При диссиркуляционной энцефалопатии на этапе декомпенсации нейротропин-мексибель следует вводить внутривенно с помощью струи или капельницы в дозе 100 мг 2-3 раза в день в течение 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно на 100 мг в сутки в течение следующих 2 недель.

Для профилактики профилактики дисциркуляторной энцефалопатии взрослый препарат вводят внутримышечно до 100 мг 2 раза в день в течение 10-14 дней.

С легкими когнитивными расстройствами пациента пожилых людей и в странах тревоги препарат вводится внутримышечно в дозе 100-300 мг в день в течение 14-30 дней.

В устойчивом алкогольном синдроме нейротропин-мексибель вводится в дозу

100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в день или внутривенно капельно 1-2 раза в день в течение 5-7 дней.

При остром интоксикации с антипсихотическими агентами взрослый препарат вводится внутривенно в дозе 50-300 мг в день в течение 7-14 дней.

При острых гнойных и воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат предписан в первый день как дооперационный, и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического Neepebig. Отличный препарат должен проводиться постепенно, только после устойчивого положительного клинического и лабораторного эффекта.

При остром отеке (интерстициальном) невротропин-мексибеле панкреатита, администрируют 100 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% раствора хлорида натрия) и внутримышечно. Степень света тяжести некротического панкреатита: 100-200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% раствора хлорида натрия) и внутримышечно. Средняя серьезность: взрослые - 200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% раствора хлорида натрия). Сильный курс: в импульсном дозировке 800 мг в первый день с двойной администрацией; Далее - 300 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Очень суровый курс: в исходной дозе 800 мг в день, чтобы устойчивые, подвергающиеся проявлению панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - по

300-400 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% раствора хлорида натрия) с постепенным снижением суточной дозы.

Дети. Безопасность и эффективность не установлены, поэтому дети препарат не следует использовать.

Передозировка.

Когда передозировка возможна сонливость или бессонница, при этом внутривенное введение в некоторых случаях краткосрочное и незначительное увеличение артериального давления в некоторых случаях. Лечение - дезинтоксическая терапия.

Неблагоприятные реакции.

Желудочно-кишечные расстройства : тошнота, слизистая оболочка сухого рта, металлический аромат во рту, метеоризм, диарея.

Неврологические расстройства: сонливость, нарушение падающего процесса, чувствуя беспокойство, эмоциональную реактивность, головную боль, нарушение координации.

Сосудистые расстройства : увеличение артериального давления, снижение артериального давления.

На стороне иммунной системы: аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, крапивница, набухание айвы, гиперемии и зуд кожи, возможны серьезные реакции гиперчувствительности, бронхоспазм.

Другие: аллергические реакции, дистальный гипергидроз.

С внутривенным введением, особенно в самолете, можно чувствовать тепло по всему телу, неприятный запах, в горле и дискомфорте в грудной клетке, одышку, сердцебиение, тахикардию, тремора, гиперемии лица. Как правило, эти явления связаны с чрезмерной скоростью введения препарата и имеют краткосрочный характер.

На фоне долгосрочного введения препарата, слабости, периферического отека возможны изменения в входном участке.

Дата окончания срока. 3 года.

Не применяйте после истечения срока действия, указанной на пакете.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Препарат не следует смешивать с другими лекарствами. Используйте растворители, указанные в инструкциях.

Упаковка.

2 мл в ампуле; 5 ампул в блистере. 2 волдыри в картонной упаковке.

Категория выпуска.

по рецепту.

Режиссер.

РУП "БЕЛМЕДАРАТ".

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Республика Беларусь, 220007, Минск, ул. Фабрика, 30.