Личный кабинет
НИКОРЕТТЕ пластырь трансдерм. 25 мг/16 часов пакетик №7
ots
Код товара: 112249
Производитель: McNeil (Швеция)
200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Никоретт ®
(Nicorette ® )
Хранилище:
Активное вещество: никотин;
1 Плач Трансдермал 10 мг/16 ч содержит никотин 15,75 мг,
1 Плач Трансдермал 15 мг/16 ч содержит никотин 23,62 мг,
1 пятно трансдермального 25 мг/16 ч содержит никотин 39,37 мг;
Экспципиенты: триглицериды средней цепи, акрилатный сопополимер, полиэтилентрофаталат -пленка 19 мкМ, акриловый клейский раствор, гидроксид калия, кроссормоз натрия, ацетилацетон алюминия, полиэтилентрефталатная пленка 100 мкМ.
Дозировка формы . Патч трансдермальный.
Основные физико-химические свойства: полупрозрачные, бежевые, с щенком, площадь 9 см 2 (трансдермальный патч 10 мг/16 ч) или 13,5 см 2 (трансдермальный патч 15 мг/16 ч) или 22,5 см области 2 (Пласти трансдермального 25 мг/16 ч) прямоугольное трансдермальное пластырь с округлыми краями, расположенным в центре прямоугольного алюминия и силиконового защитного субстрата.
Фармакотерапевтическая группа . Средства, используемые в никотиновой зависимости. ATH CODE N07B A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Внезапное прекращение использования табачных изделий после длительного периода их ежедневного использования приводит к развитию синдрома характерной отмены, который включает в себя четыре или более симптомов следующего: дисфория или подавленное настроение; бессонница; раздражительность; разочарование или гнев; беспокойство; Сложность концентрация; беспокойство или нетерпение; снижение частоты сердечных сокращений; Увеличение аппетита или увеличения веса. Сильная привлекательность к никотину, который рассматривается как клинически важный симптом, также является важным элементом отмены никотина.
Клинические исследования показали, что лекарства от никотина -переосмысления терапии могут помочь курильщикам воздерживаться от курения.
Плачкование лечения имитирует ежедневные колебания уровня никотина у курильщиков, которые не используют никотин во время ночного сна. Лечение никотиновым пятном во второй половине дня не вызывает никотина, вызванных нарушениями сна, наблюдаемых при никотине во время ночного сна.
Фармакокинетика.
Никотин медленно выпускается из Nicorette ® и непрерывно попадает в тело через кожу.
Расширение сосудов, вызванное высокой окружающей лихорадкой и физическими упражнениями, увеличивает поглощение, тогда как сужение сосудов, вызванных вазоконстрикторными препаратами, уменьшает его.
Абсолютная биодоступность составляет более 90% и не зависит от места применения.
Существует линейная связь между высвобождением уровня никотина и никотина в плазме крови в терапевтических дозах 10-25 мг/16 часов.
Время достижения максимальной концентрации никотина в плазме крови (t max ) после использования пластыря составляет приблизительно 9 (7-11) часов. Максимальная концентрация в плазме в крови наблюдается во второй половине дня/вечером, когда риск возвращения к курению является самым высоким. Концентрация никотина в плазме крови прямо пропорциональна его дозам, содержащимся в слое.
Объем распространения никотина составляет 2-3 л/кг, а период полураспада составляет приблизительно 2 часа. Метаболизм никотина встречается в основном в печени, средний клиренс плазмы в крови составляет приблизительно 70 л/ч. Никотиновый метаболизм также проводится в почках и легких. Было идентифицировано более 20 никотиновых метаболитов; Они считают, что у них меньше биологической активности, чем оригинальное соединение.
Степень связывания никотина с белками плазмы крови составляет менее 5 %. Следовательно, можно предположить, что изменение степени связывания никотина с белками крови из -за одновременного использования других лекарств или расстройств уровней в плазме в крови из -за заболеваний не должно привести к каким -либо значительным изменениям в фармакокинетике никотина.
Основной метаболит никотина в плазме крови - котинин - имеет половину жизни от 15 до 20 часов и определяется при концентрации, которая в десять раз выше концентрации никотина.
Основными метаболитами в моче являются китинин (12% доза) и транс-3-гидроксикотин (37% дозы). Около 10% никотина выделяется в моче неизменной. До 30% может быть выключено в моче из -за увеличения диурез и подкисления ниже рН 5.
Прогрессирующая тяжелая почечная недостаточность связана со снижением общего клиренса никотина и его метаболитов. Повышение уровня никотина в крови наблюдается у курильщиков гемодиализа.
Фармакокинетика никотина не нарушается у пациентов с циррозом печени с небольшой степенью печеночной недостаточности (5 точек по шкале детей-их), но клиренс никотина снижается у пациентов с циррозом печени с умеренной печеночной недостаточностью).
Было небольшое снижение общего клиренса никотина у здоровых летних добровольцев, что не требует коррекции дозировки.
Не было никаких различий в кинетическом никотине между пациентами мужского и женского пола.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение табачной зависимости, чтобы уменьшить потребность в никотине и устранить симптомы воздержания у курильщиков, которые решили бросить курить.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому компоненту патча.
Недавний инфаркт миокарда (в течение последних 3 месяцев).
Нестабильная или прогрессивная стенокардия.
Ангел Принцетал.
Тяжелая сердечная аритмия.
Острые расстройства мозговой циркуляции (инсульт).
Общие хронические кожные заболевания.
Специальные меры безопасности.
Избегайте контакта с слизистыми мембранами, тщательно вымойте руки после аппликации.
Чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды, после использования пластырь следует поместить в липкий слой внутри, помещать в упаковку и помещать в мусорную контейнер (недостижимое для детей). Не утилизируйте препарат через сточные воды.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Курение (но не сама никотин) индуцирует активность цитохрома CYP1A2. После курения можно отметить снижение клиренса веществ, которое является субстратом для этого фермента. Это может привести к увеличению концентраций в плазме в крови в ряде лекарств. Потенциальная клиническая значимость может иметь этот факт для лекарств с узким терапевтическим индексом, такими как теофиллин, тирер, клозапин и ропинирол.
The plasma concentration of other drugs that are partially metabolized with the participation of Cytochrome CYP1A2, such as imipramine, olanzapine, clomipramine and fluvoxamine, caffeine, paracetamol, phenyazone, phenylbutzone, lidocaine, vitrozhine, vitrozhine, and vitrogen, and vitrozhine, and vitrozhine, и витроген, витрог и витроген. Курение, хотя данные, которые будут свидетельствовать об этом, недостаточно, а клиническая ценность этого эффекта неизвестна.
Ограниченные данные указывают на то, что курение способно индуцировать метаболизм флекаинида и пентазоцина.
Курение может привести к снижению анальгетического эффекта опиоидов (например, декстропоксифена, пентазоцина), снижению диуретического ответа на фуросемид, снижение влияния бета-блокаторов (таких как пропранолол) на артериальное давление и уменьшение Уровень N2-Lands.
Курение и никотин могут повысить уровень кортизола и катехоламинов в крови и, таким образом, уменьшить влияние нифедипина или адренергических антагонистов и увеличить влияние адренергических агонистов.
Тем не менее, никотин может потенциально усугубить гемодинамические эффекты аденозина, а именно повышенное кровяное давление и частоту сердечных сокращений, а также обостряющую боль (боль в груди), вызванную аденозином.
Особенности приложения .
Пациенты с сердечно -сосудистыми заболеваниями могут использоваться только после консультации с врачом. К ним относятся пациенты, у которых серьезные расстройства сердечно -сосудистой системы в течение последних 4 недель или которые были госпитализированы кардиологическими показаниями (такими как обезболивающие заболевания периферических артерий, цереброваскулярные расстройства (кроме инсульта), стабильная стенокардия, хирургия для обхода аортокоронной артерии, сосудистого спазма) ), а также пациенты с неконтролируемой артериальной гипертонией. Таких пациентов следует поощрять прекратить курить с нефармакологическим вмешательством. Если это не помогает, препарат возможно, но поскольку данные безопасности в этой группе пациентов ограничены, лечение следует начинать под тщательным медицинским наблюдением.
Nicorette ® следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелой/умеренной недостаточностью печени, тяжелой почечной недостаточностью, поскольку возможно уменьшить клиренс никотина или его метаболиты, что потенциально увеличивает развитие побочных эффектов.
Никотин может усугублять симптомы у пациентов, страдающих эзофагитом, язвенной язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, поэтому в этих условиях пероральная никотинозовая терапия (NZT) должна выполняться с осторожностью.
Пациенты с обобщенными хроническими кожными заболеваниями должны использоваться с осторожностью. В случаях тяжелых или постоянных реакций на лечение кожи трансдермальным участком Nicorette® следует прекратить, и следует использовать другую форму дозировки. Риск, вызванный заменой никотиновой терапии, всегда меньше, чем риск, связанный с продолжением курения.
Никотин, полученный из лекарств для замены никотиновой терапии, и тот, который попадает в организм во время курения, вызывает высвобождение катехоламинов слоем головного мозга надпочечников. Поэтому Nicorette ® также следует использовать с осторожностью у пациентов с неконтролируемым гипертиреозом или феохромоцитомой.
Пациенты с диабетом могут потребовать снижения дозы инсулина после курения. Пациентам с диабетом, которые перестают курить и начинают NZT, рекомендуется отслеживать уровень сахара в крови, чем обычно, так как снижение индуцированного высвобождения никотинового катехоламина может влиять на метаболизм углеводов.
Чтобы избежать ожогов кожи, необходимо удалить пятно перед выполнением пациента с магнитно -резонансной томографией.
Никотиновая зависимость может быть сохранена, но на более низком уровне. Однако использование чистого никотина менее вредно, чем табак.
Особенности использования комбинации Nicorette ® , трансдермального патча с Nicorette ® , жвачка 2 мг, аналогично приведенным выше препаратам отдельно (см. Инструкции по медицинскому использованию для Nicorette ® , жевательная резинка 2 мг).
Хорошо известные канцерогенные свойства табачного дыма, образованного во время пиролиза в сигаретах, не наблюдаются во время использования Nicorette ® , трансдермального пластыря.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Никотин проникает в плацентарный барьер и влияет на дыхательные движения и кровообращение плода. Влияние никотина на кровообращение зависит от дозы. По этой причине курение должно быть остановлено, так как оно может серьезно повредить плод или младенец. Беременные, курящие женщины всегда должны рекомендовать вам отказаться от курения без использования никотина -переосмысленной терапии. Риск продолжения курения может серьезно повредить плод, чем применение никотонической терапии. Nicorette ® Palir Transdermal не следует использовать для беременных женщин, за исключением случаев высокой никотиновой зависимости и по рекомендации врача.
Грудное вскармливание
Никотин, даже когда используется в терапевтических дозах, проникает в грудное молоко и способен влиять на ребенка. Трансдермальное пластырь Nicorette ® не следует использовать во время грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах .
Nicorette ® либо не оказывает никакого влияния, либо оказывает небольшое влияние на способность управлять или работать с механизмом.
Метод использования | Использование | и дозы.
Nicorette ® , трансдермальный патч, может использоваться отдельно или в сочетании с Nicorette ® , жевательной резинкой 2 мг.
Во время лечения препаратом пациент должен полностью отказаться от курения.
Патч наносится на неповрежденную кожу утром после пробуждения и удаляемого перед сном. Использование патча имитирует колебания никотина во второй половине дня без никотина во время сна. Дневное лечение с помощью участка не провоцирует нарушения сна, наблюдаемые никотином.
Использование монотерапии.
При наличии высокой никотиновой зависимости - более 20 сигарет в день (таблица 1) рекомендуется начать лечение с шага 1, патч 25 мг/16 часов и применять 1 патч в день в течение 8 недель. Но можно определить продолжительность лечения индивидуально в зависимости от привычек курения.
В будущем рекомендуется постепенное отказ от участка. Один участок 15 мг/16 ч рекомендуется в течение 2 недель (шаг 2) каждый день, далее - 10 мг/16 часов в течение следующих 2 недель (шаг 3).
При низкой никотиновой зависимости - менее 20 сигарет в день (таблица 2) рекомендуется начать со ступеньки 2 (15 мг/16 часов) в течение 8 недель и уменьшить дозировку в соответствии с этапами 3 (10 мг/16 часов) для Последние 4 недели лечения. Но можно определить продолжительность лечения индивидуально, в зависимости от привычек курения.
Таблица 1 | Таблица 2 | ||||||||||||||||||||||||||
Высокая никотиновая зависимость
| Низкая никотиновая зависимость
| ||||||||||||||||||||||||||
Продолжительность лечения составляет около 3 месяцев.
Некоторым бывшим курильщикам может потребоваться более длительное использование пластыря для предотвращения курения, но использование патча в течение более 6 месяцев не рекомендуется.
Используйте в сочетании с Nicorette ® с жевательной резинкой 2 мг жевания.
Пациенты, которые не могут избавиться от курения, несмотря на использование содержания никотина, в том числе Nicorette ® , Penermal Patch, могут использоваться Nicorette ® , жевательной резинки 2 мг, в дополнение к Nicorette ® , трансдермальному патчу для быстрой настройки.
Первоначальная комбинированная терапия.
Лечение следует начинать с одного патча ежедневно (25 мг/16 часов) в сочетании с Nicorette ® , жевательной резинкой 2 мг. При использовании в сочетании с Nicorette ® , жевательной резинкой следует использовать не менее 4 десен 2 мг в день. Обычно следует применять 5-6 жевательных резинок. Максимальная ежедневная доза составляет 24 эластичных полосах 2 мг.
В будущем доза никотина должна быть постепенно уменьшена.
Открытие лекарств, содержащих никотин.
Вы можете применить любой из двух способов ниже.
Пласти трансдермального 15 мг/16 ч используется в течение 3-6 недель, далее-пластырь трансдермального 10 мг/16 ч в течение дополнительных 3-6 недель в сочетании с начальной дозой Nicorette ® , жевательной резинки 2 мг. После этого постепенно уменьшайте количество жевательных десен в течение периода до 12 месяцев.
В качестве альтернативной терапии использование пластыря может быть прекращено, а количество жевательных десен в течение 12 месяцев постепенно уменьшается.
Таблица 3
Рекомендуемая дозировка:
Первоначальная терапия | ||
Промежуток времени | Патч трансдермальный | Жевательная резинка 2 мг |
Первые 6-12 недель | 1 патч 25 мг/16 ч в день | Если необходимо. Рекомендуется 5-6 жевательных десен в день |
Прекращение никотиновых препаратов: Путь 1 | ||
Следующие 3-6 недель | 1 патч 15 мг/16 ч в день | Если необходимо Продолжить использование жевательных десен |
Еще 3-6 недель | 1 патч 10 мг/16 ч в день | Если необходимо Продолжить использование жевательных десен |
До 12 месяцев | - | Постепенно уменьшить количество жевательных десен |
Открытие никотиновых препаратов: Путь 2 | ||
До 12 месяцев | - | Продолжайте постепенное уменьшение количества жевательных десен |
Использование никотина должно быть временно прекращено, если наблюдаются какие -либо симптомы передозировки никотина. Если симптомы передозировки никотина сохраняются, потребление никотина следует уменьшить за счет снижения частоты или дозировки.
Метод применения патча.
Никоретт ® должен быть приклеен к чистой, сухой, интактной коже, лишенной волос, такой как кожа в бедре, плечо или грудь. Плачковая аппликация должна быть изменена ежедневно, предотвращая использование той же области кожи для нанесения патча в последующие дни.
- Вымойте руки, прежде чем приклеить пятно.
- Откройте пакет с участком ножниц на отмеченной линии. Выберите область чистой, сухой, неповрежденной, лишенной кожи, чтобы нанести пятно (например, бедра, плечо или грудь).
- Удалите одну часть алюминиевой фольги и выбросьте ее. Старайтесь не прикасаться к пальцам к липкой поверхности пятно.
- Осторожно приклеивайте липкую часть пятна на коже и удалите алюминиевую субстрат.
- Щільно притисніть пластир до шкіри долонею або кінчиками пальців.
- Потріть пальцями краї пластиру для того, щоб переконатися, що він щільно прилип до шкіри.
- Після застосування пластиру ретельно вимийте руки, щоб уникнути подразнення очей від нікотину.
- У разі відклеювання пластиру слід змінити його на новий. Застосування тальку або масла для шкіри може ускладнити приклеюванню пластиру.
Видалений пластир повинен бути утилізований у безпечний спосіб.
Діти.
Безпека та ефективність застосування дітям (віком до 18 років) не встановлені, тому застосування препарату цій категорії пацієнтів протипоказане.
Дози нікотину, що задовільно переносяться дорослими, можуть спричиняти тяжку токсичність у дітей молодшого віку, що може привести до летальних наслідків. Навіть використаний пластир із залишковою кількістю нікотину шкідливий для дітей. Тому Нікоретте ® слід тримати в недоступних для дітей місцях.
Передозування.
Зловживання нікотином, як у разі застосування препаратів для замісної нікотинової терапії, так і/або у разі паління, може призвести до розвитку передозування.
Передозування нікотином можливе при використанні декількох пластирів одночасно, за наявності у пацієнта низької нікотинової залежності або у разі застосування інших форм нікотину одночасно, включаючи паління.
Летальна доза при гострому отруєнні становить близько 0,5-0,75 мг на 1 кг маси тіла, що для дорослих становить 40-60 мг.
Симптоми передозування відповідають таким при гострому нікотиновому отруєнні та включають нудоту, блювання, слинотечу, біль у животі, діарею, підвищену пітливість, головний біль, запаморочення, порушення слуху та виражену слабкість. При значному передозуванні зазначені симптоми можуть супроводжуватися артеріальною гіпотензією, слабким та нерегулярним пульсом, порушенням дихання, дезорієнтацією, циркуляторним колапсом та генералізованими судомами.
Дози нікотину, що задовільно переносяться дорослими, можуть спричиняти тяжку токсичність у дітей молодшого віку, що може привести до летальних наслідків. У разі підозри передозування у дитини слід негайно звернутися за медичною допомогою.
Лікування передозування.
Слід негайно припинити застосування нікотину – зняти пластир та промити місце застосування водою. Терапія симптоматична. Активоване вугілля зменшує всмоктування нікотину в шлунково-кишковому тракті.
Побічні реакції .
Пластир Нікоретте ® може спричиняти побічні ефекти, подібні до таких при застосуванні нікотину, який надходить в організм іншим шляхом; ці ефекти спостерігаються під час ранньої стадії лікування і є переважно дозозалежними.
Приблизно 20 % осіб, які використовували пластир, відзначали незначно виражені місцеві шкірні реакції протягом перших тижнів лікування.
Деякі симптоми, такі як запаморочення, головний біль, сонливість, збудженість, неспокій, знервованість, афективна лабільність, дратівливість, депресивний стан, безсоння, незвичайні сни, порушення травлення, підвищення апетиту, збільшення маси тіла, перед непритомний стан, кашель, запор, кровоточивість ясен, діарея можуть бути обумовлені синдромом відміни, спричиненим відмовою від паління. Після відмови від паління може відзначатися підвищена частота афтозних виразок. Причина їхнього виникнення не з'ясована.
Нижче зазначено побічні явища за частотою їх виникнення: дуже часто (>1/10); часто (> 1/100, <1/10); нечасто (>1/1 000, < 1/100); рідко (>1/10 000, < 1/1 000); дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними).
З боку імунної системи: дуже рідко − реакції гіперчутливості .
З боку нервової системи : часто − запаморочення, головний біль; дуже рідко − парестезія.
З боку серцево-судинної системи : нечасто − відчуття серцебиття; дуже рідко − оборотна фібриляція передсердь.
З боку шлунково-кишкового тракту : часто − шлунково-кишковий дискомфорт, нудота, блювання.
З боку шкіри та підшкірних тканин : нечасто − кропив'янка.
Загальні розлади і реакції у місці застосування препарату : дуже часто – свербіж; часто – еритема, набряк; дуже рідко − підвищена втомлюваність.
Постмаркетингові спостереження із клінічних досліджень
З боку серцево-судинної системи : нечасто – тахікардія, відчуття серцебиття, припливи, артеріальна гіпертензія.
З боку шлунково-кишкового тракту: невідома частота − шлунково-кишковий дискомфорт.
Загальні розлади і реакції у місці застосування препарату : нечасто – реакції у місці застосування, астенія, біль та дискомфорт у грудній клітці, загальна слабкість.
З боку імунної системи: невідома частота – анафілактичні реакції.
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: нечасто – біль у м'язах, біль у кінцівках.
З боку психіки : нечасто – порушення сну.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – диспное.
З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома - ангіоневротичний набряк, еритема; нечасто – гіпергідроз; часто – висипання, кропив'янка.
Постмаркетингові спостереження із спонтанних повідомлень
З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, відчуття серцебиття, припливи, артеріальна гіпертензія.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко − шлунково-кишковий дискомфорт, моторні дисфункції, здуття живота, сухість у роті, порушення смаку.
Загальні розлади і реакції у місці застосування препарату : дуже рідко – реакції у місці застосування, астенія, біль та дискомфорт у грудній клітці, загальна слабкість, біль та дискомфорт у місці застосування, шкірний васкуліт, знебарвлення шкіри.
З боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичні реакції.
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: дуже рідко – біль у м'язах, біль у кінцівках, тремор, м'язові спазми, артралгія, частота невідома – біль у спині.
З боку психіки: дуже рідко – порушення сну, порушення уваги, порушення зору, сплутаність свідомості.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – диспное, частота невідома – інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів та кашель, пов'язані з тривалим палінням у минулому.
З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко - ангіоневротичний набряк, еритема, гіпергідроз, висипання, кропив'янка.
Побічні реакції, що можуть виникнути у разі комбінованого застосування препаратів (пластир із гумкою жувальною), відрізняються від застосування препаратів окремо тільки з точки зору місцевих побічних ефектів, пов'язаних з лікарською формою препарату. Частота цих побічних реакцій порівнянна з відповідними показниками, зазначеними в інструкції для медичного застосування для відповідного препарату.
Більшість побічних реакцій на шкірі зникають протягом 48 годин, проте у найбільш тяжких випадках еритема та інфільтрація проявляються протягом від 1 до 3 тижнів. Значні реакції з боку шкіри починаються через 3-8 тижнів після початку терапії.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С в недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 1 пластиру у термозвареному ламінованому пакетику, виготовленому з паперу, ПЕТ-плівки, алюмінію, акрилнітросополімеру. По 7 пластирів у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ЛТС Ломан Терапі-Сістем АГ/LTS Lohmann Therapie-Systeme AG.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Ломанштрассе 2, Андернах, Рейнланд-Пфальц, 56626, Німеччина/Lohmannstr. 2, Andernach, Rheinland-Pfalz, 56626, Germany.
Заявник.
МакНіл АБ, Швеція/McNeil AB, Sweden.
Місцезнаходження представника заявника.
ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», Україна
02152, м. Київ, пр-т Павла Тичини, 1В
+38 (044) 498 0888
+38 (044) 498 7392
НИКОТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа