Личный кабинет
НИМИД табл. 100 мг №10
rx
Код товара: 376416
Производитель: Kusum Healthcare (Индия)
400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 24.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Нимид
Нимид
Хранилище:
Активное вещество: нимесулид;
1 таблетка содержит нимесулид 100 мг;
Экспцинаты: микрокристаллическая целлюлоза, кросмармоллеза натрия, стеарат магния, кремниевый коллоид безводный.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства: круглые таблетки светло -желтых, гладкие с обеих сторон.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические препараты. ATX CODE M01A X17.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Нимесулид является негероидальным анти -инфляционным агентом (НПВП) группы метана сульфонида, который обладает анти -инфляционными, анальгетическими и антифритическими эффектами. Терапевтический эффект имаймалида обусловлен тем фактом, что он взаимодействует с каскадом арахидоновой кислоты и уменьшает биосинтез простагландина, ингибируя циклооксигеназу.
Фармакокинетика.
Поглощение .
Наймсулид хорошо поглощается пероральным введением. После принятия одной дозы 100 мг нимосулида максимальная концентрация в плазме крови (3-4 мг/л) достигается у взрослых за 2-3 часа.
Площадь под кривой «Концентрация - время» составляет 20-35 мг × ч/л. Не было статистически значимой разницы между этими результатами и теми, которые наблюдались после введения 100 мг нимосулида два раза в день в течение 7 дней. До 97,5 % нимесулида связывается с плазменными белками.
Метаболизм .
Нимесулид активно метаболизируется в печени несколько метаболических путей, в том числе с участием изофермента цитохрома P450 CYP2C9. Следовательно, существует возможность медицинского взаимодействия при использовании с лекарствами, метаболизируемыми с участием CYP2C9 (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»). Основным метаболитом является парагидрокси, которая также обладает фармакологической активностью. Время до обнаружения этого метаболита в крови короткое (около 0,8 часа), но постоянная реакции его образования низкая и намного меньше, чем коэффициент поглощения намайулида. Гидроксинезе является единственным метаболитом, обнаруженным в плазме крови, который почти полностью находится в связанном состоянии. Половина жизни от 3,2 до 6 часов.
Размножение.
Наймсулид выделяется в моче - около 50 % дозы. Только 1-3 % выделяется без изменений. Гидроксинезе - главный метаболит, обнаружен только в форме глюкуроната. Около 29 % взятой дозы выводится в метаболизированной. Фармакокинетический профиль Нимосулида у пожилых людей с одним -время или рецидивом не меняется.
Доклинические данные безопасности.
Доклинические данные, полученные в стандартных исследованиях фармакологической безопасности, токсичности с повторным введением, нексичности и канцерогенным действием, не выявили большой опасности для людей. В исследованиях токсичности с повторным введением нимесулид выявил желудочно -кишечную, почечную и печеночную токсичность. В исследованиях репродуктивной токсичности с использованием женщин животных в дозах, которые не имеют токсических эффектов, у кроликов наблюдались эмбриотоксические и тератогенные эффекты (развитие скелета, дилатация желудочков мозга), но не у крыс. Крысы увеличили смертность от потомства в начале послеродового периода и нарушение фертильности.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение острой боли, первичной дисменореи.
Nimesulide следует использовать только в качестве препарата второй линии.
Решение о назначении Нимоулида должно быть принято на основе оценки всех рисков для конкретного пациента.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к нимосулиду, к любым другим НПВП или к любым из экспиниента препарата.
Гипенгические реакции в истории (например, бронхоспазм, ринит, крапивница) из -за использования ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
Гепатотоксическая реакция на нимесулид в истории.
Сопутствующее использование других веществ с потенциальной гепатотоксичностью.
Алкоголизм и наркомания.
Желудочно -кишечное кровотечение или история перфораций, связанных с предыдущим использованием НПВП.
Желудочная или двенадцатиперстнаяся язва в фазе обострения или истории язв, перфорации или кровотечения в пищеварительном тракте.
Цереброваскулярное кровотечение или другие кровоизлияния, а также заболевания, сопровождаемые кровотечением.
Тяжелые расстройства коагуляции крови.
Сильная сердечная недостаточность.
Тяжелая нарушение функции почек.
Нарушенная функция печени.
Подозрение в острой хирургической патологии.
Лихорадка и/или грипп -подобные симптомы.
Детство до 12 лет.
Третий триместр беременности и грудного вскармливания (см. Разделы «Использование во время беременности или грудного вскармливания»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Фармакодинамические взаимодействия.
Кортикостероиды
Риск пищеварительного тракта или кровотечения увеличивается (см. Раздел «Особенности использования»).
Антиагребаторные агенты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSR).
Риск кровотечения в пищеварительном тракте увеличивается (см. Раздел «Особенности использования»).
Антикоагулянты.
НПВП могут усилить эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин (см. Раздел «Функции применения»). В случае обработки имаймолида пациентов, получающих варфарин или аналогичные антикоагулянты или ацетилсалициловую кислоту, существует повышенный риск осложнений кровотечения. Следовательно, такая комбинация не рекомендуется (см. Раздел «Применение») и противопоказано у пациентов с тяжелыми расстройствами коагуляции (см. Противопоказания). Если нельзя избежать комбинированной терапии, следует провести тщательный контроль коагуляции крови.
Диуретические агенты, ангиотензиновые преобразовательные ферменты (ACE) ингибиторы и антагонисты ангиотензина II (AAII).
НПВП могут ослабить влияние диуретики и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с сниженной функцией почек (например, дегидратированных пациентов или пожилых пациентов с нарушением функции почек) комбинированное использование ингибиторов АПФ и ингибиторов циклооксигеназы может привести к дальнейшему ухудшению функции почек, включая острую почечную недостаточность, что обычно является обратной. Возможность таких взаимодействий должна учитываться у пациентов, которые должны использовать лекарства от нимесулида, вместе с ингибиторами ACE или AAII. Следовательно, такая комбинация лекарств должна быть назначена с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны получать достаточно жидкости. Необходимость отслеживать функцию почек после начала сопутствующего лечения и периодического наблюдения после ее прекращения должна быть проанализирована.
Другие негероидальные анти -инфляционные препараты (НПВП).
Комбинированное использование лекарственных средств имайулида (см. Раздел «Особенности использования»), с другими НПВП, в том числе с ацетилсалициловой кислотой в анти -инфляционных дозах (≥ 1 г в форме одного введения или ≥ 3 г в день) не является рекомендуемые.
Фармакокинетические взаимодействия с другими лекарствами: влияние нимесулида на фармакокинетику других лекарств.
Фуросемид.
У здоровых добровольцев нимесулид временно ослабляет фуросемид при удалении натрия и в меньшей степени - на экскрецию калия и снижает мочегонное действие. Сопутствующее использование нимесулида и фуросемида приводит к снижению (приблизительно 20 %) площади в соответствии с кривой «Концентрация - время» (AUC) и кумулятивному выделению фуросемида без изменений в его почечном клиренсе. Совместимое использование фуросемидных и имаймсулидных лекарств, пациенты с нарушением почечной или сердечной функции требуют осторожности (см. Раздел «Особенности использования»).
Литий.
Были сообщения о том, что НПВП снижают клиренс лития, что повышает уровень его уровня в плазме крови и токсичности лития. В случае нимесулида пациент, получающий лечение лития, следует тщательно контролировать с помощью плазмы крови.
Фармакокинетические взаимодействия: влияние других лекарств на фармакокинетику намесилида.
Исследования in vitro показали, что нимоулид смещается из сайтов связывания с толбутамидом, салициловой кислотой и вальпровой кислотой. Однако, несмотря на возможное влияние на его концентрацию в плазме крови, такие взаимодействия не имеют клинического значения.
Другие взаимодействия.
Возможные фармакокинетические взаимодействия с глибенкламидом, теофиллином, варфарином, дигоксином, циметидинами и антацидными препаратами (а именно сочетание алюминия и гидроксида магния) также были исследованы in vivo . Клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Нимесулид ингибирует активность фермента CYP2C9. Концентрации препаратов в плазме, которые являются субстратами этого фермента, могут увеличиваться, когда они используются с нимесулидом. Следует соблюдать осторожность, когда намайулид используется менее чем за 24 часа до или менее чем через 24 часа после приема метотрексата, поскольку уровень последнего в сыворотке и увеличение ее токсичности может быть увеличено
Благодаря воздействию на почечные простагландины, такие ингибиторы синтетика простагландина, таких как нимоулид, могут увеличить нефротоксичность циклоспоринов.
Особенности приложения.
Побочные реакции могут быть сведены к минимуму с использованием самой низкой эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов заболевания (см. Раздел «метод использования и дозы» и риски желудочно -кишечного тракта и сердечно -сосудистой системы ниже).
В отсутствие эффективности лечения препаратом следует прекратить препарат.
Следует избегать сопутствующего использования других НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Во время терапии NIMID ® пациент должен воздерживаться от использования других анальгетиков.
Во время лечения нимесулидом рекомендуется избежать одновременного использования гепатотоксических препаратов и воздерживаться от употребления алкоголя.
Использование НПВП может маскировать повышение температуры тела, связанную с фоновой бактериальной инфекцией. Пациенты, которые используют нимосулид и имеют лихорадку и/или грипп -подобные симптомы, должны быть прекращены.
Влияние на печень.
Серьезные реакции печени, связанные с применением имаймсулидом, редко сообщаются, включая очень редкие случаи смерти (см. Также раздел «Побочные реакции»). Пациенты, у которых есть симптомы, сходные с симптомами повреждения печени, таких как анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, усталость, темный цвет мочи или пациенты, у которых есть лабораторные тесты функции печени, должны быть остановлены в лечении Nimesulide. Терапия. Такие пациенты не должны быть переписны нимесулид.
В большинстве случаев печень сообщалось после краткосрочного воздействия препарата.
Влияние на желудочно -кишечный тракт.
Сообщалось о том, что кровотечение или язва/перфорация в пищеварительном тракте (независимо от наличия или отсутствия симптомов или серьезных осложнений с помощью желудочно -кишечного тракта в анестезии), которые могут иметь смерть и возникать в любое время во время лечения всеми НПВП. Риск желудочно -кишечного кровотечения, язв или перфорации увеличивается с увеличением доз НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно когда это осложняется кровотечением или перфорацией (см. Раздел «противопоказания») и пожилых пациентов. Такие пациенты должны начинаться с наименьшей возможной дозы. Для этих пациентов, а также для тех, кому требуется одновременное использование низких доз ацетилсалициловой кислоты или других лекарств, которые увеличивают риск осложнений от пищеварительного тракта, следует рассматривать как возможность комбинированной терапии с защитными веществами, такими как мизопростол или ингибиторы протонного насоса (см. Ниже. и раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Пациенты с анамнезом в анамнезе в анамнезе, особенно пожилые пациенты, должны сообщать о любых необычных симптомах брюшной полости (слишком много желудочно -кишечного кровотечения), особенно на начальных стадиях лечения.
Появление кровотечения или язв/перфорация в пищеварительном тракте возможно в любое время во время лечения, независимо от наличия или отсутствия симптомов-прекурсоров или серьезных осложнений от желудочно-кишечного тракта в истории. Если в желудочно -кишечном тракте возникают кровотечение или язвы, нимесулид должен быть остановлен.
Нимосулид следует использовать с осторожностью у пациентов с расстройствами пищеварительного тракта, включая язвенную язву, желудочно -кишечное кровотечение, язвенный колит или в анамнезе Крона (см. Раздел «Побочные реакции»).
Пациенты, которые принимают сопутствующие препараты, которые увеличивают риск язвы или кровотечения, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы, см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействия»). В случае, когда пациенты, получающие нимосулид, кровотечение или пищеварительные язвы, лечение должно быть прекращено.
НПВП следует вводить с осторожностью у пациентов с желудочно -кишечным заболеванием (язвенное колит, болезнь Крона) в истории, поскольку его обострение возможна (см. Раздел «Побочные реакции»). Сопутствующее применение нимосулида с другими лекарствами, такими как пероральные контрацептивы, антикоагулянты, антиагрегантные агенты, может вызвать обострение болезни Крона и других заболеваний пищеварительных трактов.
Влияние на сердечно -сосудистые и цереброваскулярные системы.
Пациенты с гипертонией и/или сердечной недостаточностью легкой или умеренной тяжести в истории требуют соответствующего наблюдения и совета врача, так как сообщалось, что удержание жидкости в организме и отеке в результате использования НПВП.
Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод, что использование некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и длительном лечении, немного увеличивает риск артериальных тромботических осложнений, таких как инфаркт миокарда или инсульт. Чтобы устранить этот риск, использования имаймейлида недостаточно.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, периферическими артериями и/или цереброваскулярными заболеваниями, следует лечить только нимосулидом только после тщательной оценки состояния. Аналогичная оценка должна проводиться до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, таких как гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение.
Поскольку наймсулид может влиять на функцию тромбоцитов, его следует использовать с осторожностью у пациентов с геморрагическим диатезом (см. Также противопоказания). Тем не менее, нимоулид не может заменить ацетилсалициловую кислоту при профилактике сердечно -сосудистых заболеваний.
Влияние на почки.
Пациенты с нарушением функции почек или с сердечной недостаточностью должны быть осторожны, так как намайулид может привести к нарушению функции почек. В случае ухудшения лечение должно быть прекращено (см. Также раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).
Пожилые пациенты.
Пожилые пациенты с большей вероятностью имеют побочные реакции на НПВП, особенно кровотечение и перфорации в пищеварительном тракте, в некоторых случаях даже при смертельных последствиях (см. Раздел «Побочные реакции»), а также нарушение почечной, сердца и функции печени, так что подходящая функция Клиническое наблюдение рекомендуется.
Кожные реакции.
Серьезные кожные реакции редко сообщаются, некоторые из них являются смертельными, включая отшелушивающий дерматит, синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанный с использованием НПВП (см. Раздел «Побочные реакции»). Очевидно, что наибольший риск таких реакций заключается в начале лечения: в большинстве случаев реакция возникает в течение первого месяца терапии. Нимесулид должен быть прекращен при первом появлении признаков кожной сыпи, поражения слизистых оболочек или любых других проявлений гиперчувствительности.
Влияние на фертильность.
Использование нимесулида может нарушить женскую фертильность и не рекомендуется для женщин, которые планируют беременность. Если женщина испытывает трудности с зачатием или изучением бесплодия, следует учитывать отмену имаймейлида (см. Раздел «Использование во время беременности или грудное вскармливание»).
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Застосування німесуліду протипоказане у третьому триместрі вагітності (див. розділ «Протипоказання»).
Пригнічення синтезу простагландинів може несприятливо вплинути на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень дозволяють зробити висновок про те, що на ранніх термінах вагітності застосування інгібіторів синтезу простагландинів збільшує ризик викидня та виникнення у плода вад серця і гастрошизису. Абсолютний ризик розвитку аномалії серцево-судинної системи підвищується з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. Вважається, що ризик збільшується зі збільшенням дози і тривалості терапії німесулідом.
У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводило до збільшення пре- і постімплантаційних втрат та підвищення смертності ембріона та/або плода. Крім того, повідомлялося про те, що у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу, підвищувалася частота виникнення різних вад плода, у тому числі серцево-судинної системи.
Оскільки достовірних даних щодо застосування німесуліду вагітними немає, а потенційний ризик для людини не визначений, не слід приймати німесулід під час першого та другого триместру вагітності без крайньої необхідності. У разі призначення лікарського засобу жінкам, які намагаються завагітніти, або протягом першого та другого триместрів вагітності слід обирати найменшу можливу дозу і найменшу можливу тривалість лікування.
У третьому триместрі вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть призвести до розвитку у плода:
• пневмокардіального токсичного ураження (з передчасним закриттям артеріальної протоки і легеневою гіпертензією);
• дисфункції нирок, що може прогресувати до ниркової недостатності з розвитком маловоддя.
У матері в кінці вагітності та новонародженого можливе:
• збільшення часу кровотечі, антиагрегаційний ефект, який може виникнути навіть при застосуванні дуже низьких доз;
• пригнічення скорочувальної діяльності матки, що призводить до затримки або подовження пологів.
Годування груддю.
Невідомо, чи проникає німесулід у грудне молоко людини. Німесулід протипоказаний у період годування груддю (див. розділ «Протипоказання»).
Фертильність.
Як і інші НПЗЗ, лікарські засоби, що містять німесулід, не рекомендуються жінкам, які намагаються завагітніти (див. розділ «Особливості застосування»). Жінкам, які мають труднощі з настанням вагітності або проходять обстеження з приводу безпліддя, слід припинити застосування німесуліду.
Якщо вагітність встановлена під час застосування німесуліду, лікар має бути поінформований про це.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження впливу лікарських засобів, що містять німесулід, на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами не проводились, однак пацієнтам, які відчувають запаморочення, вертиго чи сонливість після прийому німесуліду, слід утримуватися від керування автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
З метою зниження частоти виникнення побічних реакцій потрібно застосовувати мінімальну ефективну дозу протягом найкоротшого часу (див. розділ «Особливості застосування»). Максимальна тривалість курсу лікування німесулідом становить 15 діб.
Дорослі. 1 таблетка (100 мг німесуліду) 2 рази на добу після їди.
Пацієнти літнього віку.
Пацієнти літнього віку не потребують зниження добової дози (див. розділ «Фармакокінетика»).
Діти.
Лікарські засоби, що містять німесулід, протипоказані дітям віком до 12 років (див. також розділ «Протипоказання»). Враховуючи фармакокінетичний профіль у дорослих та фармакодинамічні характеристики німесуліду, корекція дози дітям віком від 12 до 18 років не потрібна.
Порушення функції нирок.
Враховуючи фармакокінетику, пацієнтам із легким або помірним порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 30–80 мл/хв) корекція дози не потрібна, у той час як при тяжкому порушенні функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) німесулід протипоказаний (див. розділи «Протипоказання» і «Фармакокінетика»).
Порушення функції печінки.
Застосування німесуліду протипоказане пацієнтам із порушенням функції печінки (див. розділ «Фармакокінетика»). Ймовірність виникнення побічних реакцій можна мінімізувати шляхом застосування лікарського засобу протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів (див. розділ «Особливості застосування»).
Діти.
Лікарський засіб Німід ® протипоказаний дітям віком до 12 років.
Передозування.
Симптоми гострого передозування НПЗЗ зазвичай обмежуються такими: апатія, сонливість, нудота, блювання та біль в епігастральній ділянці, які, як правило, є оборотними при підтримуючій терапії. Можливе виникнення шлунково-кишкової кровотечі. Рідко можливі артеріальна гіпертензія, гостра ниркова недостатність, пригнічення дихання та кома. При застосуванні терапевтичних доз НПЗЗ повідомлялося про анафілактоїдні реакції, які можуть виникати при передозуванні. У разі передозування НПЗЗ пацієнтам слід забезпечити симптоматичне та підтримуюче лікування. Специфічних антидотів немає. Інформації стосовно виведення німесуліду за допомогою гемодіалізу немає, але якщо взяти до уваги його високий ступінь зв'язування з білками плазми (до 97,5 %), то малоймовірно, що діаліз виявиться ефективним при передозуванні. За наявності симптомів або у разі сильного передозування протягом 4 годин після прийому препарату пацієнтам можна призначити викликання блювання та/або активоване вугілля (60–100 г для дорослих), та/або осмотичний проносний засіб. Форсований діурез, залуження сечі, гемодіаліз або гемоперфузія можуть бути неефективними у зв'язку з високим ступенем зв'язування з протеїнами. Слід контролювати функції нирок та печінки.
Побічні реакції.
Для оцінки частоти виникнення побічних реакцій використовують таку класифікацію: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 і < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 і < 1/100), рідко (≥ 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), включаючи поодинокі випадки.
З боку системи крові та лімфатичної системи:
Рідко: анемія, еозинофілія.
Дуже рідко: тромбоцитопенія, панцитопенія, пурпура.
З боку імунної системи:
Рідко: підвищена чутливість.
Дуже рідко: анафілаксія.
Метаболічні порушення:
Рідко: гіперкаліємія.
З боку психіки:
Рідко: відчуття страху, нервозність, нічні жахливі сновидіння.
З боку нервової системи:
Нечасто: запаморочення.
Дуже рідко: головний біль, сонливість, енцефалопатія (синдром Рея).
З боку органів зору:
Рідко: нечіткість зору.
Дуже рідко: порушення зору.
З боку органів слуху та рівноваги:
Дуже рідко: вертиго (запаморочення).
З боку серцево-судинної системи:
Нечасто: артеріальна гіпертензія.
Рідко: тахікардія, геморагія, лабільність артеріального тиску, припливи.
З боку дихальної системи:
Нечасто: задишка.
Дуже рідко: астма, бронхоспазм.
З боку травного тракту:
Часто: діарея, нудота, блювання.
Нечасто: запор, метеоризм, кровотечі у травному тракті, виразка та перфорація дванадцятипалої кишки/шлунка.
Дуже рідко: гастрит, біль у животі, диспепсія, стоматит, випорожнення чорного кольору (мелена).
З боку гепатобіліарної системи (див. розділ «Особливості застосування»):
Часто: збільшення рівня печінкових ферментів.
Рідко: гепатит, фульмінантний гепатит (в т. ч. із летальним наслідком), жовтяниця, холестаз.
З боку шкіри та підшкірної клітковини:
Нечасто: свербіж, шкірний висип, підвищена пітливість.
Рідко: еритема, дерматит.
Дуже рідко: кропив'янка, ангіоневротичинй набряк, набряк обличчя, мультиформна еритема, синдром Стівенса — Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
З боку нирок та сечовидільної системи:
Рідко: дизурія, гематурія;
Дуже рідко: затримка сечовипускання, ниркова недостатність, олігурія, інтерстиційний нефрит.
Загальні порушення:
Нечасто: набряк.
Рідко: нездужання, астенія.
Дуже рідко: гіпотермія.
Найчастіше при застосуванні НПЗЗ спостерігаються побічні реакції з боку травного тракту. Можливе виникнення пептичних виразок, перфорацій або кровотеч у травному тракті, які іноді загрожують життю, особливо у пацієнтів літнього віку. Були повідомлення про такі побічні реакції після застосування цієї групи препаратів: нудота, блювання, діарея, здуття живота, запор, диспепсія, біль у животі, випорожнення чорного кольору, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення колітів та хвороби Крона. Рідше спостерігалися гастрити. Були повідомлення про виникнення набряку, артеріальної гіпертензії та серцевої недостатності як реакцій на застосування НПЗЗ. Дуже рідко при застосуванні НПЗЗ можуть спостерігатися такі реакції шкіри, як утворення пухирів, синдром Стівенса — Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. Є дані про те, що деякі НПЗЗ, особливо у високих дозах та при тривалому застосуванні, дещо підвищують ризик виникнення артеріальних тромботичних ускладнень, наприклад інфаркту міокарда або інсульту.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники галузі охорони здоров'я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці № 10 (10×1).
По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці, по 10 упаковок у коробці № 100 (10×1×10).
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/
KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
СП-289 (A), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/
SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.
НИМЕСУЛИД
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа