Личный кабинет
НУРОФЕН 12+ табл. 200 мг №12
ots
Код товара: 607314
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (Великобритания)
1 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Нурофен 12+.
Нурофен 12+.
Место хранения:
Активный ингредиент: ибупрофен;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит IBUPROFEN 200 MCU, форму IBuprofen натриевой соли;
Вспомогательные вещества: натрийный кроскармен, ксилитол (E 967), микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, кармелоза натрия, тальк, акация, сахароза, диоксид титана (E 171), Macroll 6000, печатная краска.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико-химические свойства: вокруг двух копировальной таблетки, покрытой сахарной оболочкой, от белого до почти белого цвета, с логотипом напечатанной идентификации черного цвета на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код ATH M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным анальгетиком, который связан с замедлением синтеза простагландинов . Ибупрофен обладает анальгетическими, антипиретическими и противовоспалительными действиями. Клинически доказал, что при лечении боли ибупрофен в таблетках в виде ибупрофена натриевой соли начинает действовать намного быстрее по сравнению с ибупрофеном в виде кислоты. При использовании IBuprofen в дозе 400 мг рельеф боли превышает до 8 часов. При изучении лечения зубной боли после нанесения двух лекарств NUROFEN® 12+ по сравнению с плацебо, значительное облегчение боли было ощущаться через 15 минут. В этом исследовании значительно больше пациентов испытывали значительное облегчение боли после использования двух лекарств NUROFEN® 12+ по сравнению с использованием 2 таблеток парацетамола 500 мг. Кроме того, эти пациенты наблюдали значительное снижение интенсивности боли и значительного облегчения в течение 6 часов по сравнению с парацетамолом.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурировать как эффект низкого дозы аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при нанесении единых доз ибупрофена в течение 400 мг в течение 8 часов до 30 минут после использования немедленного высвобождения аспирина (ацетилсалициловой кислоты) (81 мг) оказывают снижение воздействия аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на образование тромбоксана или агрегационных тромбоцитов. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных к клинической ситуации, невозможно уменьшить вероятность того, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При не систематическом использовании IBuprofen такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика. В случае устного употребления, ибупрофен быстро поглощается в пищеварительном тракте и через 45 минут при нанесении приложении в применении достигает максимальной концентрации плазмы крови. После использования IBuprofen при еде максимальная концентрация плазмы крови определяется через 1-2 часа. Срок годности ибупрофена почти 2 часа.
В этом случае после использования таблеток NUROFEN® 12+ максимальная концентрация в плазме крови достигается через 35 минут после того, как препарат применяется.
Ибупрофен активно (90%) связывается с белками плазмы, медленно проникают в синовиальные полости, где его концентрация может оставаться высокой, а концентрация плазмы уменьшается.
Метаболизм ибупрофена встречается в печени. Ибупрофен быстро выводится из организма. Более 90% приложенного дозы получено почками в виде метаболитов и их соединений.
Следует отметить, что биодоступность ибупрофена натриевой соли значительно выше, а действие происходит в два раза больше, чем при использовании обычных ибупрофена в таблетках.
В фармакокинетике нет различий в зависимости от возраста пациента.
Клинические характеристики.
Индикация. Симптоматическое лечение света и умеренной боли, в частности головной боли, мигрень, боли в спине, невралгии, мышечная боль, ревматическая боль, боль в менструации, зубная боль. Симптоматическое лечение признаков простуды, гриппа и лихорадки.
Противопоказание. Индивидуальная повышенная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата.
Реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, ангионевротические отеки или крапивницы) в анамнезе после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других нсаз.
Язва желудка и / или двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечного кровотечения на стадии обострения или анамнеза (два или более выраженных эпизодов подтвержденной язвы или кровотечения).
Желудочно-кишечные кровотечения или перфорации, связанные с использованием НПВП в анамнезе.
Суровое нарушение функции печени, тяжелые расстройства функции почек, тяжелая сердечная недостаточность (класс IV в соответствии с классификацией NYHA).
Цереброваскулярное или другое кровотечение.
Нарушение гематопоэза или крови коагуляции.
Синдром недостаточного поглощения глюкозы галактозы или дефицита сахарозон-изомальтоза, непереносимости фруктозы.
Последний триместр беременности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Ибупрофен, а также другие НПВП, не следует использовать в сочетании с:
- ацетилсалициловая кислота (аспирин), поскольку она увеличивает риск побочных реакций, за исключением случаев, когда аспирин (доза не выше 75 мг в день) была присвоена врачу.
Экспериментальные данные указывают на то, что при одновременном использовании IBuProfen может подавить воздействие низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) на агрегацию тромбоцитов. Однако ограничение экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию не допускают заключительных выводов, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При отсутствии систематического использования IBuprofen такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными;
- Другие NSAZs , в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2: следует избегать одновременного использования двух или более NSazs, поскольку он увеличивает риск неблагоприятных реакций.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими лекарствами:
Антикоагулянты: НПВП могут усилить влияние таких антикоагулянтов в качестве варфарина;
Антигипертензивные агенты ( ингибиторы ACE и антагонисты ангиотензина II) и диуретики : НПВП могут снизить терапевтический эффект этих препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, пациенты с обезвоживанием или пожилыми пациентами с нарушенной функцией почек) одновременное использование ингибитора ACE или антагониста ангиотензин II и циклооксигеназы могут привести к дальнейшему ухудшению функции почек, в том числе возможной вырожденной почечной недостаточностью. , который обычно имеет обратимый характер. Эти взаимодействия следует учитывать, когда пациент используется селективным ингибитором ингибиторами циклооксигеназы-2 и ACE или антагонистами ангиотензина II. Следовательно, такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно пациентами летнего возраста. При необходимости долгосрочное лечение должно быть адекватно проводиться увлажнением пациента и рассмотреть мониторинг функции почек в начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью. Диуретики могут увеличить риск токсического воздействия НПВП на почки;
Кортикостероиды: повышенный риск язвы и кровотечения в желудочно-кишечном тракте;
Антитторбокартовые агенты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения;
Сердце гликозиды : NSAIDS может усиливать функцию сердца, уменьшить функцию гломерелярной фильтрации почек и повысить уровень гликозидов в плазме крови;
Литий : существуют доказательства потенциального увеличения уровня лития в плазме крови;
MetoTrexate : существует потенциал для увеличения уровня метотрексата в плазме крови;
Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности;
MyEfPrint : NSAID не следует использовать ранее 8-12 дней после использования myfprint, поскольку они могут снизить его эффективность;
Tacrolimus: увеличение риска нефротоксичности с одновременным использованием НПВП и Траглолим;
Зидовудин: известно о повышенном риске гематологической токсичности в совместимом применении зидовудина и НПВП. Существуют доказательства увеличения риска развития гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, страдающих гемофилией, используемыми сопутствующим лечением с цидодерным и ибупрофеном;
Чинолон антибиотики: одновременное приема НСАЗа может увеличить риск возникновения;
Препараты сульфонилмотных групп и фенитоина: возможное усиление лекарств.
Особенности приложения.
Побочные эффекты, возникающие после использования ибупрофена и всей группы НПВП в целом, могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Влияние на органы дыхания. Бронхоспазм может возникнуть у пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или иметь эти заболевания в анамнезе.
Другие НПВП. Одновременное использование IBuprofen с другими NSazs, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, повышает риск развития побочных эффектов, поэтому его следует избегать.
Система Red Lupus и смешанное заболевание соединительной ткани. С осторожностью, ибупрофен должен использоваться в проявлениях системы красной волчанки и смешанного заболевания соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.
Влияние на почку. Долгосрочный прием NSaz может привести к дозовочному снижению синтеза простагландинов и провоцировать развитие почечной недостаточности. Высокий риск этой реакции имеет пациенты с расстройствами функции почек, сердечных расстройств, расстройствам функции печени, пациентов, принимающих диретики и пожилых пациентов. У таких пациентов необходимо контролировать почечную функцию.
Эффект на печени. Нарушение функции печени.
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему. Пациенты с артериальной гипертензией и / или умеренной или средней степенью застойной сердечной недостаточности в истории должны быть осторожны для начала лечения (требует консультации врача), поскольку в лечении Ибупрофена, а также других НПВП, было отмечено случаи жидкости Задержка, артериальная гипертония и отек.
Данные клинического исследования показывают, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день) может быть связано с повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт). В целом, эти эпидемиологические исследования не предусматривают, что низкая доза IBuprofen (например, ≤ 1200 мг в день) связана с повышенным риском артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертонией, застойной сердечной недостаточностью (класс II-III по классификации Nyha), диагностированные ишемическими заболеваниями сердца, болезнь периферической артерии и / или цереброваскулярные заболевания следует обрабатывать с помощью ибупрофена только после тщательной оценки клинической картины. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).
Пациенты с рисками факторов сердечно-сосудистых осложнений (такие как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный сахар, курение) для назначения долгосрочной обработки НПВП, особенно если высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) должны рассматриваться только после тщательного намерения.
Влияние на желудочно-кишечную систему. НСАЗ должен быть осторожным для пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника (язвенного колита, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут быть усугублены. Сообщили об этом случаи желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы, иногда смертельных леталов, возникших на любой стадии лечения НПВП, независимо от присутствия предупреждающих симптомов или серьезных расстройств от желудочно-кишечного тракта в анамнезе.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы увеличивается с увеличением доз НСАЗ, у пациентов с язвой анамнеза, особенно если оно осложняется кровотечением или перфорацией, а у пожилых пациентов. Эти пациенты должны начать лечение с минимальными дозами. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые повышают риск образования язв или кровотечение, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитробкартоны (например, аспирин). С длительным лечением для этих пациентов, а также для пациентов, которые требуют сопутствующего использования низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других препаратов, которые увеличивают риск для желудочно-кишечного тракта, доктор должен учитывать целесообразность комбинированной терапии мизопростолом или ингибиторы протонов насоса.
Пациенты с существующими желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе, в первую очередь пациенты пожилых людей следует сообщать о любых необычных симптомах из желудочно-кишечного тракта (преимущественно кровотечения), особенно о желудочно-кишечном кровотечении в начале лечения. В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Влияние на кожу и подкожное волокно. Очень редко могут возникнуть серьезные формы кожных реакций, включая отвлеченный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз. Наивысший риск таких реакций наблюдается на ранних стадиях терапии, в большинстве случаев начало таких реакций происходит в течение первого месяца лечения. Абоорфен должен быть отменен с первыми признаками кожной сыпи, патологических изменений в слизистых оболочках или с любыми другими признаками повышенной чувствительности.
Влияние на фертильность у женщин. Существуют ограниченные доказательства того, что лекарства, которые подавляют синтез циклооксигеназы / простагландина, могут привести к ухудшению фертильности у женщин, влияющих на овуляцию. Этот эффект обратим в случае беспризорной терапии.
Каждая таблетка содержит приблизительно 24,3 мг (1,06 ммоль) натрия, который следует учитывать при введении пациентам с низкой диетой натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидывания, врожденные дефекты в развитии сердца и гастрошаса после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. Следует избегать использования ибупрофена во время беременности II и II триместра, если только потенциальные выгоды для пациента не превышают потенциальный риск для плода. Если IBuprofen используется женщиной, которая пытается забеременеть или во время беременности I или II триместра, наименее эффективная доза должна использоваться в течение более короткого периода времени.
Во время III триместра беременности при использовании любых ингибиторов синтеза простагландина возможны такие эффекты на фрукты, такие как кардиово-легочная токсичность (преждевременное закрытие артериального протока плода с легочной гипертензией) и нарушения функции почек, которые могут прогресс в почечную недостаточность с проявлением олигогидромиона. Ибупрофен противопоказан в III триместре беременности из-за возможности ингибирования сократительной функции матки, которая может привести к увеличению продолжительности родов с возможным увеличением времени кровотечения у матери и ребенка, даже при нанесении приложения Очень низкие дозы.
Во время ограниченных исследований ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низкой концентрации. Маловероятно, что это негативно повлияло на ребенка, что грудное вскармливание. NSAZ не рекомендуется использовать во время кормления грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. С учетом рекомендаций по дозировке и продолжительности лечения влияние лекарственного средства на скорость реакции при контроле транспортного транспорта или работы с другими механизмами не ожидается. Но пациенты, которые испытывают головокружение, сонливость, дезориентирование или нарушение зрения при принятии НПВП, должны быть заброшены путем контроля автомобильного транспорта или работы с другими механизмами.
Способ для C зуб и доза. Примените внутренне взрослых и детей от 12 лет. Только для краткосрочного применения.
Нежелательные эффекты могут быть минимизированы, применяя самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов. Минимальная эффективная доза, необходимая для лечения симптомов, может быть использована в течение кратчайшего периода времени.
Разова доза для дітей віком від 12 років і дорослих становить 1-2 таблетки (200-400 мг ібупрофену) до 3 разів на добу, кожні 4-6 годин, у разі необхідності. Максимальна добова доза становить 1200 мг (6 таблеток на добу).
Пацієнти літнього віку не потребують спеціального підбору дози, крім випадків вираженої ниркової або печінкової недостатності.
Препарат приймати під час або після вживання їжі, не розжовуючи, запиваючи водою у разі потреби.
Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів або лікарський засіб потрібно застосовувати протягом більше 10 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від перебігу захворювання та стану хворого.
Діти. Препарат застосовують дітям віком від 12 років.
Передозування. Застосування дітьми понад 400 мг/кг препарату може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми інтоксикації . Нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, дуже рідко– діарея. Може також виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи, що проявляються у вигляді вертиго, сонливості, інколи – збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, збільшення протромбінового часу/МНВ (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров'яному руслі). Може виникати гостра ниркова недостатність, ураження печінки, артеріальна гіпотензія, пригнічення дихання та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення астми.
Лікування. Лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів і моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. При частих або тривалих спазмах м'язів лікування слід проводити шляхом внутрішньовенного введення діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.
Побічні реакції. Побічні реакції, що пов'язані із застосуванням ібупрофену, класифіковані за системами органів та частотою. Частота визначається таким чином: дуже часто: ≥1/10; часто: ≥1/100 та <1/10; нечасто: ≥1/1000 та <1/100; рідко: ≥1/10000 та <1/1000; дуже рідко: <1/10000, частота невідома (неможливо оцінити частоту за наявними даними). У кожній групі за частотою побічні реакції надаються за зниженням ступеня тяжкості.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену особливо у високій дозі по 2400 мг на добу може бути пов'язаним з підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту).
З боку системи крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: порушення кровотворення 1 .
З боку імунної системи. Нечасто: реакції гіперчутливості, що супроводжуються кропив'янкою та свербежем 2 . Дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілаксія, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок) 2 .
З боку нервової системи. Нечасто: головний біль. Дуже рідко: асептичний менінгіт 3 . Частота невідома: парестезії, сонливість.
З боку серцевої системи. Частота невідома: серцева недостатність, набряк 4 .
З боку судинної системи. Частота невідома: артеріальна гіпертензія 4 .
З боку дихальних шляхів та органів середостіння . Частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку 2 .
З боку травного тракту. Нечасто: біль в животі, нудота, диспепсія 5 . Рідко: діарея, метеоризм, запор, блювання. Дуже рідко: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, шлунково-кишкова перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, іноді з летальним наслідком, виразковий стоматит, гастрит. Частота невідома: загострення коліту і хвороби Крона 6 .
З боку печінки. Дуже рідко: порушення функції печінки. Частота невідома: при тривалому лікуванні можуть виникати гепатит та жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини. Нечасто: висипання на шкірі 2 . Дуже рідко: бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз 2 . Частота невідома: фоточутливість.
З боку нирок та сечовидільної системи. Дуже рідко: гостре порушення функції нирок 7 . Частота невідома: ниркова недостатність, нефротоксичність, включаючи інтерстиціальний нефрит та нефротичний синдром.
З боку психіки . Частота невідома:тільки при тривалому застосуванні: депресія, галюцинації, сплутаність свідомості.
З боку органів зору. Частота невідома: при тривалому лікуванні можуть виникатипорушення зору, неврит зорового нерва.
З боку органів слуху. Частота невідома: притривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення.
Лабораторні дослідження. Дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну.
Примітки:
1 Включають анемію, лейкопенію, тромбоцитопенію, панцитопенію та агранулоцитоз. Першими ознаками таких порушень є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, кровотечі та гематоми невідомої етіології.
2 До реакцій гіперчутливості можуть належати: неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія; реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, загострення астми, бронхоспазм та задишку, або різні форми шкірних реакцій, включаючи свербіж, кропив'янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк та рідше – ексфоліативні та бульозні дерматози, включаючи токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона та мультиформну еритему.
3 Патогенний механізм асептичного менінгіту, спричиненого лікарськими засобами, не з'ясований. Наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов'язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (з огляду на часовий зв'язок з прийомом препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). У пацієнтів з аутоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак та змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).
4 Дані клінічних досліджень та епідеміологічні дані свідчать, що застосування ібупрофену (особливо у високих дозах по 2400 мг на добу) та при довготривалому лікуванні може бути пов'язане з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту).
5 Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту.
6 Див. розділ «Особливості застосування».
7 Особливо при довготривалому застосуванні НПЗЗ, в поєднанні з підвищенням рівня сечовини в сироватці крові та появою набряків. Також включає папілонекроз.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 12 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. РеккіттБенкізерХелскер Інтернешнл Лімітед/
ReckittBenckiserHealthcareInternationalLimited.
Місцезнаходженнявиробника та його адреса місця провадження діяльності. Ноттінгем сайт, ТейнРоуд, Ноттінгем, NG90 2DB, Велика Британія.
Дата останнього перегляду. 30.08.2019
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа