Личный кабинет
НУРОФЕН форте табл. п/о 400мг №24
ots
Код товара: 954397
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (Великобритания)
2 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Nurofen Forte
Nurofen Fortte
Композиция:
Активное вещество: ибупрофен; 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ибупрофен 400 мг;
Экспцинаты: натрий -кросмоза, лаурилсульфат натрия, цитрат натрия, стеариновая кислота, кремниевая коллоидная безводная, кармелоза натрия, тальк, акация, сахароза, диоксид титана (E 171), макрогол 6000;
Печатная краска на таблетке (гидроксид аммония, симетикон, пропиленгликоль, оксид железа (E 172), Shellac).
Дозировка формы. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико -химические свойства: белые или почти белые таблетки для биконекса, покрытые сахарной оболочкой с идентифицирующей красной надписью с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты. Производные пропионовой кислоты. ATX CODE M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Ибупрофен является негероидальным анти -инфляционным средством (НПВП), производным пропионовой кислоты, которое оказывает направленное действие против боли, тепла и воспаления, ингибируя синтез простагландина -боль и медиаторы воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов с одновременным использованием этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при использовании однократных доз ибупрофена 400 мг в течение 8 часов до и в течение 30 минут после использования ацетилсалициловой кислоты, немедленное высвобождение (81 мг) уменьшает влияние аспирина (ацетилсалициловая кислота) на формирование тромбозана Полем Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно исключить вероятность того, что регулярное длительное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротектор о низких дозах ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика. Ибупрофен хорошо поглощен желудочно -кишечным трактом и связывается с белками плазмы крови.
Максимальная концентрация в сыворотке определяется через 45 минут после использования (в случае пустого желудка). В случае этого препарата пиковые уровни наблюдаются в течение 1-2 часов после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выделяется почками без изменений или в виде метаболитов. Половина жизни - почти 2 часа. Пожилые пациенты не имеют существенных различий в фармакокинетическом профиле.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение головной боли, включая мигрень, зубную боль, дисменорею, невралгию, боль в спине, суставы, мышцы, а также признаки простуды и гриппа.
Противопоказание.
• Гиперчувствительность к ибупрофеном или любым компонентам препарата.
• Реакции гиперчувствительности (такие как астма, ринит, ангиорозный отеки или крапивница), которые наблюдались ранее после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирин) или других НПВП.
• Язва желудка / кровотечение в активной форме или истории рецидивов (два или более выраженные эпизоды язвенной язвы или кровотечения).
• Желудочно -кишечное кровотечение или перфорация, связанная с использованием НПВП в истории.
• Тяжелая дисфункция печени, нарушение почечной функции, сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA (Нью -Йорк Ассоциация кардиологов)).
• Последний триместр беременности.
• Цереброваскулярное или другое кровотечение.
• нарушение гематопоэза или свертывание крови.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами эмодий.
Ибупрофен , как и другие НПВП, не должен использоваться в сочетании с:
- Аспирин, поскольку это увеличивает риск побочных реакций, за исключением случаев, когда врач был назначен аспирин (доза не превышает 75 мг в день).
Экспериментальные данные показывают, что при использовании ибупрофеном может ингибировать влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирин) на агрегацию тромбоцитов. Однако неопределенность в отношении возможности экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию не делает окончательный вывод о том, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротективный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными;
- Другие НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании с :
Антикоагулянты: НПВП могут усилить терапевтический эффект антикоагулянтов, таких как варфарин;
Антигипертензивные агенты ( антагонисты -ангиотензин -конвертирующие ферменты (ACE) и антагонисты ангиотензина II) и диуретики : НПВП могут ослабить влияние диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых пациентов с ослабленной почечной функцией) одновременное использование ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, которые ингибируют циклооксигеназу к дальнейшему воздействию на почек обычно обратимо. Поэтому такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. При необходимости, длительное лечение должно быть адекватной гидратацией пациента и определять необходимость мониторинга функции почк в начале комбинированного лечения, а также дальнейшего. Диуретики увеличивают риск нефротоксических эффектов НПВП;
Кортикостероиды: увеличить риск язв и кровотечение в желудочно -кишечном тракте;
Литий : есть свидетельство потенциального повышения уровня лития в плазме крови.
Метотрексат : существуют свидетельства потенциального повышения уровня метотрексата в плазме крови;
Зидовудин : известно о повышенном риске гематологической токсичности с совместимым использованием зидовудина и НПВП. Существуют свидетельства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном;
Сердечные гликозиды: НПВП могут увеличивать функцию сердца, уменьшать функцию клубочковой фильтрации почек и увеличивать гликозиды плазмы плазмы крови;
Антиагребаторные агенты и селективные ингибиторы серотонина: увеличивает риск желудочно -кишечного кровотечения;
Циклоспорин , такролимус: повышенный риск нефротоксичности;
MythPristone : НПВП не следует использовать ранее, чем через 8 - 12 дней после использования мифепийстона, поскольку они снижают его эффективность;
Антибиотики хинолона : одновременное введение с ибупрофеном увеличивает риск судорог;
Препараты группы сульфонилруреев и фенитоина: эффект возможен.
Особенности приложения.
Побочные эффекты ибупрофена, как правило, могут быть уменьшены с использованием минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов в течение кратчайшего периода.
Следует заботиться при лечении пациентов с:
• Системная волчанка старейшина и смешанная болезнь соединительной ткани;
• заболевания желудочно -кишечного тракта и хронических воспалительных заболеваний кишечника (язвенной колит, болезнь Крона);
• гипертония и (или) сердечная недостаточность;
• нарушение функции почек;
• нарушение функции печени;
• Расстройства коагуляции в крови (ибупрофен может продлить время кровотечения).
Влияние на сердечно -сосудистую и цереброваскулярную систему. Пациенты с гипертонией и/или умеренной или умеренной степенью застойной сердечной недостаточности должны начинаться с осторожного долгосрочного лечения (требуется консультация врача), поскольку лечение ибупрофена, а также других НПВП сообщило о случаях удержания жидкости.
Клинические исследования показывают, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), может быть связано с повышенным риском артериальных тромботических осложнений (таких как инфаркт миокарда или инсульт). В целом, эпидемиологические исследования не подразумевают, что низкая доза ибупрофена (например, 1200 мг в день) связана с повышенным риском артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойная сердечная недостаточность (класс II - III по классификации NYHA), ишемические заболевания сердца, периферические артерии и/или цереброваскулярные заболевания должны лечиться только ибупрофеном только после ухода. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день). Клиническая картина также должна быть тщательно оценена до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (таких как артериальная гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена )
Сообщалось о случаях синдрома Кунисиса у пациентов, получающих лечение ибупрофеном . Синдром Кунисии определяется как сердечно -сосудистые симптомы, вызванные аллергической реакцией или реакцией гиперчувствительности, связанной с сужением коронарных артерий, что потенциально может привести к инфаркту миокарда.
Влияние на органы дыхания. Бронхоспазм может возникнуть у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями или испытывают в анамнезе этих заболеваний.
Другие НПВП. Сопутствующее использование ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, увеличивает риск побочных реакций, поэтому его следует избегать.
Системная волчанка эритематозу и смешанные заболевания соединительной ткани.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в проявлениях системной волчанки и смешанных заболеваний соединительной ткани из -за повышенного риска асептического менингита.
Влияние на почки. Длительное управление НПВП может привести к дозе -зависимому снижению синтеза простагландина и спровоцирует развитие почечной недостаточности. Пациенты с расстройствами почек, сердечными расстройствами, дисфункцией печени, пациентами с диуретиками и пожилыми пациентами имеют высокий риск этой реакции. Такие пациенты должны контролировать функцию почек.
Дети и подростки с обезвоживанием имеют риск почечной недостаточности.
Воздействие на печень. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с нарушением функции печени.
Влияние на фертильность у женщин. Согласно некоторым сообщениям, лекарства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландина, могут влиять на процесс овуляции. Это явление обратимо после прекращения. Долгосрочное использование (применяется к 2400 мг доз в день, а также с продолжительностью лечения более 10 дней) ибупрофен может нарушить женскую фертильность и не рекомендуется для женщин, пытающихся забеременеть. Женщины, которые испытывают трудности с беременностью или проводят обследование из -за бесплодия, этого препарата не следует использовать.
Влияние на желудочно -кишечный тракт. НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника (язвенной колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут усугубляться. Есть сообщения о случаях желудочно -кишечного кровотечения, перфорации, язв, включая Смертельный, который произошел на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия профилактических симптомов или наличия тяжелых расстройств с помощью желудочно -кишечного тракта в истории.
Риск желудочно -кишечного кровотечения, перфорации, язв увеличивается с увеличением доз НПВП у пациентов с язвенной язвой, особенно если она осложняется кровотечением или перфорацией, и у пожилых пациентов. Эти пациенты должны начать лечение с минимальными дозами. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые увеличивают риск гастротоксичности или кровотечения, таких как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие как варфарин) или антиагрегантные агенты (например, аспирин). Длительное лечение для этих пациентов, а также для пациентов, нуждающихся в сопутствующем использовании низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирин) или других препаратов, которые увеличивают риск желудочно -кишечного тракта, может потребовать введения комбинации с мизопроста или ингибиторами.
Пациенты с расстройствами желудочно -кишечного тракта в анамнезе, особенно пожилых пациентов, должны сообщать о любых необычных симптомах от желудочно -кишечного тракта (в основном кровотечения), особенно желудочно -кишечного кровотечения в начале лечения. В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Тяжелая кожа неблагоприятные реакции (TSHP), включая отшелоновный дерматит, мультиформную эритема, синдром Стивенса-Джонсона (CSD), токсическая эпидермальная некролита, которая может быть угрозой для жизни или оказывать фатальный эффект, были зарегистрированы с использованием ибупрофена (см. «Неблагоприятные реакции»). Большинство из этих реакций произошли в течение первого месяца лечения.
Если признаки и симптомы, указывающие на эти реакции, ибупрофен следует немедленно прекратить и рассмотреть альтернативное лечение (при необходимости).
В исключительных случаях куриная оспа может вызвать тяжелые инфекционные осложнения от кожи и мягких тканей. В настоящее время влияние НПВП на ухудшение этих инфекций не может быть исключено, поэтому рекомендуется избежать использования ибупрофена в случае пышной оспы.
Маскировать симптомы крупных инфекций.
Nurofen® Forte может маскировать симптомы инфекционного заболевания, что может задержать начало соответствующего лечения и, таким образом, усложнить ход заболевания. Это наблюдалось в бактериальной дополнительной госпитальной пневмонии и бактериальных осложнениях смы с куриной. Когда Nurofen® Forte используется для повышения температуры тела или для облегчения боли при инфекции, рекомендуется контролировать инфекционное заболевание. В случае лечения за пределами медицинского учреждения пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются или усугубляются.
1 таблетка содержит 232,2 мг (0,68 ммоль) сахароза. Пациенты с диабетом должны использоваться с осторожностью.
Пациенты, которые имеют редкую наследственную форму непереносимости фруктозы, синдрома мультино -сорта галактозы, а также ферменты сахара или изомальтазы не должны принимать этот препарат.
Каждая таблетка содержит приблизительно 25,1 мг (1,09 ммоль) натрия, который следует учитывать при назначении препарата пациентам с низким содержанием натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных дефектов сердца и гастророзоза после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно -сосудистых дефектов увеличился с менее чем на 1 % до примерно 1,5 %. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных использование ингибиторов синтеза простагландина привело к увеличению случаев выкидышей до и постимплантации и смертности эмбрионов/фруктов. Кроме того, повышенная частота различных дефектов развития, включая дефекты от сердечно -сосудистой системы, сообщалась у животных, которые получали ингибиторы синтеза простагландина во время органогенеза.
Начиная с 20 -й недели беременности, использование ибупрофена может вызвать олигогидрамоз из -за дисфункции почек плода. Это может произойти вскоре после начала лечения и обычно обратимо после прекращения. Кроме того, есть сообщения о сужении артериального протока после лечения во втором триместре беременности, большинство из которых прошли после прекращения. Поэтому во время первой и второй триместра беременности ибупрофен не следует назначать, если это не нужно. Если ибупрофен используется женщина, пытающаяся забеременеть или во время первого и второго триместра беременности, доза должна быть максимально ниже, а продолжительность лечения максимально короткой. Пренатальный мониторинг олигогидрамоза и сужения артериального протока следует учитывать после воздействия ибупрофена в течение нескольких дней, начиная с 20 -й гестационной недели. Использование ибупрофена следует прекратить, если обнаружено олигогидрамоз или сужение артериального протока.
Протягом третього триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть спричинити ризики:
Ризики для плода:
– серцево-легенева токсичність (передчасне звуження/закриттяя артеріальної протоки та легенева гіпертензія);
– ниркова дисфункція (див. вище);
Ризики для матері наприкінці вагітності та для новонародженого:
– можливе подовження часу кровотечі, антиагрегаційний ефект, який може виникати навіть при дуже низьких дозах;
– пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки чи подовження пологів.
Отже, ібупрофен протипоказаний протягом третього триместру вагітності (див. Розділ «Протипоказання»).
В деяких дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, що він може негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам, які відчувають запаморочення, сонливість, дезорієнтацію або порушення зору при прийомі НПЗЗ, слід відмовитися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Для перорального прийому при нетривалому застосуванні.
Найменша ефективна доза повинна застосовуватись протягом найменшого часу, необхідного для полегшення симптомів (див. розділ «Особливості застосування»).
Дорослі та діти віком від 12 років. Препарат застосовують по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетки необхідно запивати водою. Не приймати більше 3 таблеток протягом 24 год. Максимальна добова доза становить 1200 мг.
Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів. Якщо симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.
Пацієнти літнього віку не потребують спеціального дозування.
Пацієнти з порушенням функції нирок та печінки легкого або помірного ступеня не потребують коригування дози.
Дети. Не застосовують дітям віком до 12 років.
Передозування.
Застосування лікарського засобу дітям в дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5 ‒ 3 години.
Симптоми. У більшості пацієнтів, які брали участь у клінічних дослідженнях, застосування значної кількості НПЗЗ викликало лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, дуже рідко – діарею. Можуть також виникати шум у вухах, головний біль, запаморочення та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи, які проявляються у вигляді сонливості, ністагму, порушенні зору, інколи – збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми.
Уход. Лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками життєво важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендовано пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен уже всмоктався в організм, можна вводити лужні речовини для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену з сечею.
При частих або тривалих судомах слід вводити внутрішньовенно діазепам або лоразепам. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.
Побічні реакції.
Найчастіші побічні реакції є шлунково-кишковими за своєю природою і здебільшого залежать від дози. Побічні реакції найрідше спостерігаються, коли максимальна добова доза становить 1200 мг.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі 2400 мг на добу, дещо підвищує ризик артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).
Побічні реакції, ібупрофену класифіковані за системами органів та частотою їх прояву: дуже часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 ‒ < 1/10; нечасто: ≥ 1/1000 ‒ < 1/100; рідко: ≥ 1/10000 ‒ < 1/1000; дуже рідко: < 1/10000; невідомо (не підлягає оцінці з огляду на обмеженість наявних даних).
З боку серцевої системи.
Невідомо – серцева недостатність, набряк, синдром Коуніса.
З боку травного тракту.
Нечасто – біль у животі, диспепсія та нудота; рідко – діарея, метеоризм, запор і блювання; дуже рідко – виразкова хвороба, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит, панкреатит, загострення коліту і хвороби Крона.
З боку нервової системи.
Нечасто – головний біль; рідко – вертиго; Дюймовый юВанья й Вес, зmhahane зaхworюvannan spoluчnoїtkanonionininininion ; невідомо – парестезії, сонливість.
З боку нирок та сечовидільної системи.
Дуже рідко – гостре порушення функції нирок, сосочковий некроз, особливо при
тривалому застосуванні, пов'язані з підвищенням рівня сечовини в плазмі крові, та набряк, гіпернатріємія (затримка натрію), мізерне сечовипускання; невідомо – ниркова недостатність, нефротоксичність, включаючи інтерстиціальний нефрит та нефротичний синдром.
З боку печінки.
Дуже рідко – порушення функції печінки; невідомо – при тривалому лікуванні можуть виникати гепатит та жовтяниця.
З боку судинної системи.
Дуже рідко – артеріальна гіпертензія; невідомо – артеріальний тромбоз (інфаркт міокарда чи інсульт).
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Рідко – різні висипи на шкірі; дуже рідко – тяжкі шкірні побічні реакції (ТШПР) (включаючи мультиформну еритему, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз); невідомо – фототоксичність.
Невідомо: індукована лікарськими засобами еозинофілія із системними симптомами (DRESS-синдром); гострий генералізований екзантематозний пустульоз; реакції світлочутливості.
З боку системи крові та лімфатичної системи.
Я Персими охнаками В. Полем
З боку психіки.
Рідко – психічні розлади, депресія, безсоння, збудження, галюцинації, сплутаність свідомості.
З боку органів зору.
Невідомо – при тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва.
З боку органів слуху.
Рідко – при тривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення.
З боку імунної системи.
Рідко – реакції гіперчутливості (див. нижче), що включають кропив'янку та свербіж; дуже рідко – тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, або тяжкий шок; невідомо – реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.
Загальні порушення.
Нездужання і втома, роздратованість.
Лабораторні дослідження.
Дуже рідко – зниження рівня гемоглобіну.
Опис окремих побічних реакцій
Є повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій належать неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку, різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив´янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк, рідше – ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему).
Механізм патогенезу асептичного менінгіту , зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов´язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часовий зв´язок з прийомом препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) зафіксовано поодинокі випадки виникнення симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м´язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).
Дата окончания срока. 3 года.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Держись вне досягаемости детей.
Упаковка. По 12 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Продюсер. Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Ноттінгем сайт, Тейн Роуд, Ноттінгем, NG90 2DB, Велика Британія.
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа