Личный кабинет
ОФЛОКСАЦИН р-р д/инф. 0,2 % бутылка 100 мл
rx
Код товара: 183257
Производитель: Инфузия (Украина)
1 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Офлоксацин
(Офлоксацин)
Место хранения:
активное вещество:
100 мл раствора содержит отвергцин (при переносе до сухого 100% вещества) 0,2 г;
Вспомогательные вещества: хлорид натрия, эретат динатрии, разведенный соляной кислотой, гидроксид натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты группы хинолонов. Фторхинолоны.
Код УАТС J01M A01.
Клинические характеристики.
Индикация.
Инфекционные и воспалительные заболевания, вызванные патогенами чувствительными к патогенам:
- Острые и хронические инфекции бронхолегочной системы;
- острые и хронические инфекции верхних и нижних инфекций мочевыводящих путей;
- кожные инфекции и мягкие ткани;
- сепсис.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к анолосацину и другим компонентам препарата или других препаратов группы фторхинолонов;
- эпилепсия;
- поражения центральной нервной системы с уменьшенным судорожным порогом (после черепноцеребральной травмы, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых мембран);
- Тенцинит в анамнезе;
- Дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы.
Офлоксацин нельзя вводить пациентам с удлиненным интервалом QT, пациентами с некомпенсированной гипокалиемией, а также пациентами, принимающими антиаритмические препараты класса Ia (хинидина, проканатанид) или класса III (амиодарон, Sothalol).
Способ применения и доза.
Препарат используется взрослыми. Администрирование внутривенно капельно. Перед введением проводится введение кожа аллергического теста.
Доза милоксацина определяется индивидуально, в зависимости от чувствительности микроорганизмов, типа и тяжести инфекционного процесса.
Инфекции бронхолегочной системы: 200 мг два раза в день.
Инфекции мочевыводящих путей: 200 мг 1 раз в день.
Сепсис: 200 мг два раза в день.
В тяжелых или сложных инфекциях можно ввести 400 мг два раза в день.
Инфекции кожи и мягкой ткани: 400 мг два раза в день.
Входные данные должны проводиться с равными интервалами. Доза 200 мг должна вводиться не менее 30 минут.
Дозировка для пациентов с нарушением функции почек . Если клиренс креатинина составляет 50-20 мл / мин, доза должна быть уменьшена до 100-200 мг каждые 24 часа. С клирентом креатинина <20 мл / мин, вкл. Для пациентов, которые находятся в гемодиализе или перитонеальном диализе, доза должна составлять 100 мг каждые 24 часа.
Продолжительность лечения зависит от хода заболевания и в большинстве случаев составляет 7-10 дней. После нормализации температуры тела и улучшения общего состояния пациента, введение препарата следует продолжать в течение 3 дней.
В совершенствовании состояния пациента рекомендуется продолжать лечение устной формой препарата. Общая продолжительность лечения аблоксацином в парламентских и оральных формах не должна превышать 2 месяца.
Побочные реакции .
Согласно клиническим исследованиям, возникновение побочных реакций можно ожидать примерно у 7% пациентов . Чаще всего были боковые реакции из желудочно- кишечного тракта (около 5%) и нервной системы (около 2%) .
Ниже приведены зарегистрированные побочные реакции, связанные с принимающим активным веществом отверстия. Неблагоприятные реакции сгруппированы по частоте возникновения: очень часто (> 10%), часто (1-10%), нечасто (0,1-1%), редко (0,01-0,1%), очень редко (<0, 01% ).
Инфекционные и паразитарные заболевания.
Нечасто (от ≥1 / 1000 до <1/100): микоз, сопротивление патогенных организмов.
Расстройства из крови и лимфатической системы.
Редко (от ≥1 / 10 000 до <1/1000): лимфоцитоз, тромбоцитоз, расширение протромбинового времени.
Очень редко (<1/10 000): анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, Pantytopenia.
Частота неизвестна (невозможно оценить в соответствии с имеющимися данными *): агранулоцитоз, функция костного мозга.
Расстройства от иммунной системы.
Редко (от ≥1 / 10 000 до <1/1000): анафилактические реакции *, анафилактоидные реакции *, ангионевротические отеки *, реакция гиперчувствительности (обычно с кожными проявлениями).
Очень редко (<1/10 000): анафилактический шок *, анафилактоидный шок *.
Метаболические и пищевые расстройства.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): анорексия.
Очень редко (<1/10 000): увеличение глюкозы в крови, увеличивая сывороточный холестерин, увеличение уровня в сыворотке триглицеридов.
Частота неизвестна (невозможно оценить имеющиеся данные *): гипогликемия у пациентов с сахарным диабетом, которые принимают препараты формирования сахара.
Расстройства из психики.
Нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100): психомоторное возбуждение, расстройства сна, бессонница.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): психотические расстройства (например, галлюцинации), беспокойство, путаница сознания, кошмарные мечты, депрессия.
Частота неизвестна (невозможно оценить в соответствии с имеющимися данными *): психотические расстройства и депрессия с саморазрушающим поведением, включая суицидальные мнения или попытки самоубийства.
Расстройства из нервной системы.
Нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100): головокружение, головная боль.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): сонливость, парестезия, атаксия, тремор, дискуссия, Паросяя.
Очень редко (<1/10 000): Невропатия периферической датчики *, периферическая сенсорная нейропатия *, судороги *, экстрапирамидальные симптомы или другие расстройства мышечной координации, эпилептические атаки, увеличение внутричерепного давления.
Расстройства от органов видения.
Нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100): раздражение слизистой оболочки глаза.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): расстройства зрения (например, двойной в глазах, далтонизме).
Расстройства путем слуха и равновесия.
Нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100): Vertigo.
Очень редко (<1/10 000): шум уха, потерю слуха.
Расстройства со стороны сердца.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): тахикардия.
Частота неизвестна (невозможно оценить существующие данные *): желудочковые аритмии, полиморфные желудочковые тахикардии, такие как «Piiruet» (об этих реакциях, было проведено преимущественно у пациентов с интервалом QT), продлевая продление интервала QT.
Расстройства по сосудам.
Часто (от ≥ 1/100 до <1/10): флебит.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): артериальная гипотензия.
Частота неизвестна (невозможно оценить имеющиеся данные *): тахикардия и артериальная гипотензия могут возникнуть во время инфузий. В очень редких случаях такое снижение артериального давления может быть серьезным.
Расстройства от дыхательной системы, груди и средостения.
Нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100): кашель, назофарингит.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): одышка, бронхоспазм, запах нарушения.
Очень редко (<1/10 000): пневмонит, потеря запаха.
Частота неизвестна (невозможно оценить доступные данные *): аллергический пневмонит, тяжелая одышка.
Расстройства от желудочно-кишечного тракта.
Часто (от ≥ 1/100 до <1/10): дискомфорт в желудке.
Нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100): боль в животе, диарея, тошнота, рвота.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): энтероколит, иногда геморрагический, запоры, потеря аппетита.
Очень редко (<1/10 000): псевдомембранозный колит *, потеря аппетита.
Гепатобилиарные расстройства.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): увеличение ферментов печени (ALT, AST, LDH, GGT и / или щелочная фосфатаза), увеличение билирубина в крови.
Очень редко (<1/10 000): холестатическая желтуха.
Частота неизвестна (невозможно оценить имеющиеся данные *): гепатит, который иногда может быть серьезным *.
Расстройства из кожи и подкожного волокна.
Нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100): зуд, сыпь.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): вартикария, кровоток, усиленная потливость, вырульная сыпь, васкулит.
Очень редко (<1/10 000): мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролис, реакции фоточувствительности *, медицинский дерматит, сосудистый фиолетовый, васкульт, который в исключительных случаях может привести к некрозу кожи.
Частота неизвестна (невозможно оценить в соответствии с существующими данными *): синдром Стивенс-Джонсона, острый обобщенный экономный пустулоз, медицинская сыпь.
Расстройства от опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): Тенцинит, Вашулит.
Очень редко (<1/10 000): артралгия, миалгия, разрыв сухожилия (в частности, сухожилия на ахилле), которая может быть двусторонним и происходит в течение 48 часов после начала лечения.
Частота неизвестна (невозможно оценить имеющиеся данные *): рабдомиолиза и / или миопатия, мышечная слабость, мышечные сосуды, мышечные разрывы.
Расстройства почек и мочевых путей.
Нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100): удержание мочи.
Редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000): Улучшение сывороточных уровней креатинина, функции почек.
Очень редко (<1/10 000): острая почечная недостаточность.
Частота неизвестна (невозможно оценить имеющиеся данные *): острый интерстициальный нефрит.
Врожденные и семейные / генетические расстройства.
Частота неизвестна (невозможно оценить в соответствии с имеющимися данными *): порфиры атаки у пациентов с порфирией.
Общие расстройства и реакции на месте администрирования.
Часто (от ≥ 1/100 до <1/10): реакция на место в инфузии (боль, покраснение).
Частота неизвестна (невозможно оценить имеющиеся данные *): слабость, лихорадка, вагинит.
* Опыт работы в период Postmarketing.
Передозировка.
Симптомы: головокружение, путаница сознания, судороги, ингибирования, рвота. Лечение симптоматическое и вспомогательное; Необходимо сосредоточиться на обеспечении жизненно важных функций. Офлоксацин в основном выводится почками (75-80% дозы введенной дозы выводится в неизменной форме с мочой в течение 24-48 часов), его устранение можно ускоряться путем принудительного объема диурез. Офлоксацин в ограниченном количестве может быть удален из организма гемодиализмом (в среднем 15-25%) или перитонеальный диализ (менее 2%).
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Офлоксацин не распространяется на женщин во время беременности или грудного вскармливания.
Дети.
Препарат не применяется к детям (в возрасте до 18 лет).
Особенности приложения.
При разработке аллергических реакций или тяжелых побочных эффектов от центральной нервной системы препарат следует немедленно отменять.
С осторожностью назначают препараты пациентам с заболеваниями центральной нервной системы (ярко выраженный атеросклероз мозговых сосудов, пострадали от острой недостаточности церебрального циркуляции), с нарушенной функцией почек.
Пациенты должны использовать достаточно воды, чтобы избежать кристаллов.
При лечении онлоксацина следует избегать солнечного облучения.
Необходимо регулировать дозу и время введения препарата с почечной недостаточностью и пожилыми пациентами с учетом медленного выхода.
Офлоксацин не является препаратом первого выбора для лечения пневмонии, вызванного пневмококками или микоплазмыми или острыми тонзиллитом, вызванным β-гемолитическими стрептококками.
Сообщалось о появлении аллергических реакций и реакций гиперчувствительности после получения начальной дозы фторхинолонов. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут прогрессировать к ударам, опасным к жизни даже после получения начальной дозы. В таких случаях вы должны немедленно отменить аблоксацин и начать правильное лечение (например, ударное лечение).
Заболевания, вызванные диффузкой Closttridium.
Диарея во время или после обработки аблоксацином, особенно тяжелым, длительным и / или кровотечением, может представлять собой симптом псевдомембранозного колита. Если есть подозрение в псевдомембранозном колите, облокацин должен быть немедленно отменен. Необходимо немедленно начать с надлежащей специфической антибиотической терапии (например, ванкомицин для перорального введения, тикипланин для перорального введения или метронидазола). В этой клинической ситуации противопоказанные препараты, которые подавляют кишечный перистальсис.
Пациенты с тенденцией к суду.
Если существуют атаки пробным испытанием, облокацин должен быть отменен.
Расширение интервала QT .
В очень редких случаях было сообщено продлить интервал QT у пациентов, принимающих фторхинолоны. Фторухинологий, включая офлоксацин, следует использовать для использования пациентов с известными факторами риска для продления интервала QT, в частности, включают в себя:
- летний возраст;
- Неизведанное нарушение баланса электролита (например, гипокалиемия, гипомадемия);
- врожденный синдром удлиненного интервала QT;
- увеличение расширения интервала QT;
- болезнь сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);
- Сопущенное использование лекарств с известной способностью расширить интервал QT (например, антиаритмические препараты классов Ia и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотики).
Пациенты, принимающие онлоксацин, должны избегать влияния интенсивного солнечного света и ультрафиолетового излучения (мерзно-кварцевые лампы, солярии).
Пациенты с психотическими расстройствами в анамнезе.
Сообщили о появлении психотических реакций у пациентов, принимающих фторхинолоны. В некоторых случаях эти реакции были прогрессированы к суицидальным мыслям или саморазрушающему поведению, включая попытки самоубийства, иногда даже после единственного введения препарата. Если пациент разрабатывает эти реакции, следует отменять и принимать надлежащие терапевтические меры. Необходимо использовать парлокацин пациентам, в истории которых являются психотические расстройства или пациенты с психическими заболеваниями.
Пациенты с нарушением функции печени.
Необходимо использовать пациенты парлокацина с нарушением печени из-за возможного повреждения печени из-за введения препарата. Сообщите о случаях молнии гепатита, что потенциально привело к случаям печеночной недостаточности (включая летал), на фоне лечения фторхинолонами. Пациенты должны прекратить лечение и принимать необходимые меры, если существуют такие симптомы и признаки заболевания печени, такие как анорексия, желтуха, затемнение мочи, зуда или живописи в пальпации (см. Раздел «Побочные реакции»).
Пациенты принимают витамин К. Антагонисты
Из-за возможного увеличения образцов коагуляции (протромбиновое время / международное нормализованное соотношение) и / или кровотечение у пациентов, получающих фторхинолоны, в том числе онлоксацин, в сочетании с антагонистами витамина К (например, Warfarin), в случае одновременного использования этих двух Группы мониторинга лекарств Результаты образцов коагуляции должны контролироваться.
Miaasthenia.
Необходимо использовать парлокацин пациентам, в истории которых являются миаастения.
Если парлокацин вводят одновременно с гипотензивными препаратами, можно наблюдать внезапное снижение артериального давления. В таких случаях или если препарат предписан одновременно с анестетикой барбитуратов, мониторинга функций сердечно-сосудистой системы.
Прием антибиотиков, особенно в течение длительного времени, может привести к повышению роста устойчивой микрофлоры, поэтому во время лечения необходимо периодически проверять состояние пациента. Если есть вторичная инфекция, следует предпринять соответствующие меры.
Периферическая невропатия.
Сообщается о появлении периферической сенсорной или сенсорной невропатии у пациентов, получающих фторхинолоны, включая аблоксацин. Если пациент наблюдается симптомы невропатии, облокацин следует отменять, чтобы предотвратить развитие необратимого состояния.
Гипогликемия.
При использовании онлосацина, а также все другие хинолоны, произошедшие случаи гипогликемии, обычно у пациентов с сахарным диабетом, которые получали сопутствующее лечение с помощью приготовления оральной сахарозы (например, глибенкамида) или инсулином. У таких пациентов с диабетом рекомендуется тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.
Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы.
Пациенты с скрытым или подтвержденным недостатком глюкозой-6-фосфатной дегидрогеназы могут быть склонны к гемолитическим реакциям при лечении хинолонов. Таким образом, назначить аблоксацин этих пациентов с осторожностью.
Пациенты с редкими наследственными расстройствами.
Пациенты с такими редкими наследственными расстройствами, такими как непереносимость галактозы, лактоктина недостаточности глюкозы галактозы SAAM или глюкозы, не должны принимать этот препарат.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Использование препарата может повлиять на активность, которая требует высокой скорости психических и физических реакций, быстрое принятие решений (например, управление транспортными средствами, обслуживающими машинами и механизмами, работами на высоте и т. Д.).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном использовании эстрокации с нестероидальными противоревматическими агентами или препаратами, которые уменьшают судорожный порог, риск развития может подняться.
Одновременное введение прокусинга с прокаинамидом может привести к увеличению прокаинамида, поэтому пациенты должны быть тщательно контролировать прокаинамид в плазме, ЭКГ и, при необходимости, поднять его дозировку.
При одновременном использовании антигипертензивных с антигипертензивными агентами или анестезирующими барбитататами в некоторых случаях существует внезапное снижение артериального давления.
Одновременное введение анофикилина с теофиллиной может в изолированных случаях приводит к уменьшению теофиллина, который, однако, не является клинически значимым.
Одночасне введення офлоксацину у великих дозах з лікарськими засобами, які виділяються шляхом канальцевої секреції, може призвести до підвищення плазматичних концентрацій через їх уповільнене виведення.
При одночасному введенні з варфарином або його похідними необхідно контролювати протромбіновий час або проводити інші відповідні дослідження на згортання.
З огляду на можливу гіперглікемію або гіпоглікемію при введенні офлоксацину у хворих, яких лікували протидіабетичними засобами, необхідно обов'язково проводити моніторинг параметрів їх компенсації. Протягом періоду лікування офлоксацином можуть спостерігатися хибнопозитивні результати при визначенні опіатів або порфіринів у сечі.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Офлоксацин – синтетичний протимікробний засіб фторованого хінолону широкого спектра дії.
У концентраціях, ідентичних з мінімальною пригнічувальною концентрацією (МПК) або в трохи вищих, він чинить бактерицидну дію (шляхом пригнічення ДНК-гірази – ферменту, необхідного для дублювання та транскрипції бактеріальної ДНК).
Протимікробний спектр охоплює грамнегативні і грампозитивні бактерїї, чутливі до офлоксацину: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, види Citrobacter, Enterobacter sp p., Klebsiella sp p., Proteus sp p., Providencia sp p., Salmonella sp p., Serratia sp p., Shigella sp p., Yersinia sp p.), Pseudomonas sp p., у тому числі Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter spр., Campylobacter spр., Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Vibrio spр., Brucella melitensis ; стафілококи, в тому числі і штами, що виробляють пеніциліназу, та деякі штами, резистентні до метициліну; також він активний відносно Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum (при граничних значеннях МПК), Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae та деяких інших мікобактерій.
Чутливість стрептококів групи А, В і С є граничною.
Більшість анаеробів, за винятком Clostridium perfringens, є резистентними.
Офлоксацин неактивний відносно Treponema pallidum.
Фармакокінетика. Офлоксацин проникає у тканини. Він також добре розповсюджується в рідинах організму, в тому числі у цереброспінальній. Відносно високі концентрації його у жовчі. Об'єм розподілу становить 1,5-2,5 л/кг. Зв'язок з плазматичними протеїнами становить 25 %.
Офлоксацин в обмеженій кількості перетворюється в дезметил-офлоксацин і офлоксацин-N-оксид. Дезметил-офлоксацин має слабку протимікробну активність.
Плазматичний період напіввиведення офлоксацину становить приблизно 5-8 годин, при нирковій недостатності він подовжується залежно від ступеня недостатності до 15-60 годин. Офлоксацин виводиться головним чином нирками, тубулярною секрецією та гломерулярною фільтрацією. 75-80 % введеної дози виводиться у незміненому стані із сечею протягом 24-48 годин, менше ніж 5 % виводиться у формі метаболітів, 4-8 % – з калом. Виведення офлоксацину може бути уповільнено у хворих з тяжким ушкодженням печінки (наприклад цирозом). Незалежно від дози ниркове виділення офлоксацину становить 173 мл/хв, загальне виділення – до 214 мл/хв. Тільки незначний об'єм можна видалити шляхом гемодіалізу (15-25 %), біологічний період напіввиведення протягом гемодіалізу становить приблизно 8-12 годин. При перитонеальному діалізі біологічний період напіввиведення становить 22 години.
Офлоксацин чинить постантибіотичну дію.
Офлоксацин проходить крізь плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-жовто-зеленого або світло-жовтого кольору. Теоретична осмолярність – близько 300 мосмоль/л.
Несумісність.
Офлоксацин несумісний з гепарином і манітолом.
У флакон з препаратом Офлоксацин не слід додавати інші розчини та лікарські засоби.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання . Зберігати при температурі не вище 25 °C у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Упаковка . По 100 мл або 200 мл препарату у пляшці; по 1 пляшці у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Закрите акціонерне товариство «Інфузія».
Місцезнаходження виробника. 21034, Вінниця, вул. А. Іванова, буд.55.
ОФЛОКСАЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа