В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ОЛФЕН-АФ табл. 200 мг №10

ОЛФЕН-АФ табл. 200 мг №10

rx
Код товара: 562282
Производитель: Teva
2 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Olfen-AF

Olfen-AF

Состав :
Активное вещество: Ацеклофенак;
1 таблетка содержит 200 мг ацеклофенак;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, кроскармеллоза натрия, стеарилфумарат натрия, полоксамеры, гипромеллоза, карбомер, Opadry White (OY-С- 7000A).
Лекарственная форма. Таблетки модифицированного высвобождения.
Основные физико-химические свойства: белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с модифицированным высвобождением пленки с нанесенным покрытием с покрытием, тисненые «УТ» на одной стороне и тиснением «CL CR» на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Уксусная производные кислоты и родственные вещества. Ацеклофенак. ATX код M01A B16.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ацеклофенак является эффективным нестероидным препаратом из группы фенилуксусной кислоты обладает противовоспалительными, анальгезирующими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия считается ингибировать фермент циклооксигеназу, который участвует в синтезе простагландинов.
Фармакокинетика.
Поглощение. Ацеклофенак хорошо всасывается из желудочно - кишечного тракта: пиковые концентрации в плазме достигаются в течение 1-3 ч после перорального приема и его биодоступности - почти 100%. Период полураспада из плазмы крови составляет около 4 часов. Около двух третей дозы выводится с мочой, в основном в виде hidroksymetabolitiv. Достижение максимальной концентрации (Т макс) замедляется во время еды, но степень поглощения не влияет.
Распределение. Ацеклофенак в значительной степени связан с белками плазмы (> 99,7%). Ацеклофенака проникает в синовиальную жидкость, где концентрация достигает примерно 60% от концентрации в плазме.
Снятие. Средний период полувыведения составляет 4-4,3 часа. Зазор
5 литров в час. Примерно две трети дозы выводится с мочой, главным образом в качестве сопряженного hidroksymetabolitiv. Только 1% разовой пероральной дозы из организма без изменений.
Ацеклофенак метаболизируется в гепатоцитах и микросомах и форм [2- (2,6-дихлор-4-гидрокси-fenilamino) фенил] atsetoksiotstovu кислоты в качестве основного метаболита, который затем подвергаются дальнейшему конъюгации. Вторичные метаболиты были [2- (2,6-dyhlorfenilamino) -5-гидроксифенил] atsetoksyotstova кислоты [2- (2,6-dyhlorfenilamino) фенил] уксусной кислоты и производные гидрокси- [2- (2,6-dyhlor- 4 hidroksyfenilamino ) фенил] уксусная кислота [2- (2,6 dyhlorfenilamino) -5-гидроксифенил] уксусная кислота.
Клинические характеристики.
Индикация.
Боль в ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартрит и плечелопаточного периартрита, люмбаго, ишиас, ревматизм внесуставные.
Противопоказание.
  • Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательных веществ препарата;
  • кровотечение или перфорация в области желудочно - кишечного тракт в истории , связанный с предыдущим лечением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
  • как и другие НПВС, Ацеклофенак также противопоказано у пациентов, применение аспирина или других НПВП провоцируют приступы астмы, отек Квинке, крапивница или острый ринит;
  • бронхиальная астма;
  • активная форма язвенной болезни / кровотечения или рецидив язвенной болезни / кровотечения истории (два или более отдельных эпизодов установленного изъязвления или кровотечения);
  • активное кровотечение или свертывания крови;
  • тяжелой печеночной или почечной недостаточности;
  • застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV);
  • ишемическая болезнь сердца;
  • периферические артерии;
  • заболеваний сосудов головного мозга, в том числе эпизодов инсульта или транзиторной ишемической атаки;
  • лечение периоперационной боли в аортокоронарное шунтирование (или машины легкого применения);
  • воспалительное заболевание кишечника (например , болезнь Крона или язвенный колит);
  • Третий триместр беременности и в период лактации;
  • Детский возраст.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Взаимодействие проводилось, за исключением взаимодействия с варфарином.
Ацеклофенак метаболизируется с помощью цитохрома P450 2C9 и в пробирке данные указывают на то, что ацеклофенак может быть ингибитором этого фермента. Таким образом, риск фармакокинетических взаимодействий возможно при приеме с фенитоином, циметидином, толбутамидом, фенилбутазоном, амиодароном, миконазолом и sulfafenazolom. Как и в случае с другими НПВС повышает риск фармакокинетических взаимодействий с другими лекарственными средствами, которые выделяются активной почечной секреции, такие как метотрексат и препаратов лития. Ацеклофенак почти полностью связаны с альбумином плазмы и , следовательно, тип взаимодействия возможное смещение другими препаратами , которые связываются с белками.
Исследования фармакокинетики взаимодействия Ацеклофенак достаточно; информация, представленная ниже, основана на данных для других НПВС.
Избегайте одновременного использования
MetoTrexate. НПВС ингибируют канальцевую секрецию метотрексата; Кроме того, там может быть метаболическое взаимодействие, которое снижает клиренс метотрексата. Необходимо принимать меры предосторожности при НПВП и метотрексата с до 24 часов, так как НПВС может увеличить метотрексата концентрации в плазме, что приводит к увеличению токсичности. Таким образом, использование высоких доз метотрексата НПВС следует избегать.
Сердце гликозиды. НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень гликозидов в плазме крови. Избегайте одновременного использования, если не проводится частый мониторинг концентраций дигоксина.
Диуретики. Уменьшение эффекта диуретиков. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности при приеме НПВС. Хотя сопутствующее использование bendrofluazydom не влияют на контроле артериального давления, мы не можем исключить взаимодействие с другими диуретиками. Если сопутствующее использование калия диуретиков следует контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Антикоагулянты. НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов , таких как варфарин. Требуется тщательное наблюдение пациентов , получающих комбинированная терапия антикоагулянта и ацеклофенак.
Противодиабетические препараты. Показали , что диклофенак при совместном применении с пероральными противодиабетических препаратов может повлиять на клиническую эффективность последнего. Тем не менее, имеются отдельные сообщения о возникновении гипогликемии и гипергликемии эффектов. Таким образом, назначение ацеклофенак должно корректировать дозу гипогликемических препаратов.
Литий. НПВС приводит к повышению уровня лития в плазме и уменьшает почечный клиренс лития. Таким образом, при их использовании сопутствующим следует тщательно наблюдать , как пациенты в отношении признаков токсичности лития.
Мифепристон. НПВС не должен быть использован в течение 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП может снижать эффект мифепристона. В связи с влиянием НПВС antyprostahlandynovym женщин следует использовать с осторожностью мифепристона , потому что теоретически может снизить эффективность НПВС. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.
Циклоспорин и такролимус. Повышенный риск развития нефротоксичности.
Антибиотики хинолина. Результаты экспериментов с животными показывают , что НПВП может повысить риск судорог, povꞌyazanyh с антибиотическими хинолонами группы. Пациенты , принимающие НПВП и хинолоны могут быть повышенным риском развития судорог.
Антигипертензивные препараты. Снижение антигипертензивное действие. Одновременное применение ингибиторов АПФ или антагонистов и НПВС ангиотензина II рецепторов может привести к почечной недостаточности. Риск острой почечной недостаточности, которая обычно обратимое повышение некоторых пациентов с нарушенной функцией почек, такие как пожилых или обезвоженных пациентов. Таким образом, одновременное применение НПВП следует соблюдать осторожность, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны потреблять необходимое количество жидкости и под соответствующим контролем (контроль функции почек в начале одновременного применения и периодически во время лечения).
Кортикостероиды. Повышенный риск язв и кровотечения из желудочно - кишечного тракта.
Дезагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRI). Повышенный риск развития желудочно - кишечного кровотечения.
Tacrolymus. Одновременное применение НПВП и такролимуса может увеличить риск нефротоксичности.
Зидовудин. При совместном приеме с НПВС увеличивает риск гематологической токсичности. Подтверждено повышенный риск гемартроз и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов , страдающих от гемофилии, совместного введения зидовудин и ибупрофен.
Другие НПВП. Дополнительный прием аспирина или других НПВП может увеличить частоту побочных эффектов, в том числе повышенный риск кровотечения из желудочно - кишечного тракта.
Ингибиторы ангиотензин II. НПВП может уменьшить эффект антигипертензивных препаратов, поэтому использовать с осторожностью ингибиторов, ангиотензин II, особенно у пожилых пациентов.
Ацеклофенак метаболизируется CYP2C9, так что он может взаимодействовать с фенитоином, циметидином, миконазолом, sulfafenazolom, амиодароном, толбутамидом и фенилбутазоном.
Особенности приложения.
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму за счет использования самой низкой эффективной дозы в течение самого короткого периода времени , достаточного для контроля симптомов (см. Ниже риски , связанные с желудочно - кишечного тракта и сердечно - сосудистой системы).
Избегайте одновременного использования ацеклофенака и НПВС, включая селективные ингибиторы СОХ-2.
Летние пациенты
У пожилых пациентов , получающих НПВП сопровождается увеличением частоты побочных реакций, особенно перфорации и кровотечения из желудочно - кишечного тракта, что может привести к фатальным последствиям. Кроме того, у пациентов пожилого возраста часто страдают от болезней почек, печени или сердечно - сосудистой системы.
Нарушение сердечно - сосудистой системы, почек и печени
Применение НПВП может вызвать дозозависимое снижение простагландина производства и почечной недостаточности. При высоком риске этой реакции являются те с нарушением функции почек, сердечной недостаточности, дисфункции печени, у пациентов , принимающих диуретики, и пожилых людей. Такие пациенты должны контролировать функцию почек.
Почка
Важная роль простагландинов в поддержании почечного кровотока следует принимать во внимание у пациентов с сердечной недостаточностью или нарушением функции почек , которые принимают диуретики или выздоравливающие после серьезной операции. Влияние на функцию почек, как правило , обратимы после прекращения Ацеклофенак ситуация нормализуется.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с нарушением функции печени и почек легкой или умеренной, и больных с другими условиями , связанных с задержкой жидкости в организме. У этих пациентов, использование НПВС может привести к почечной недостаточности и задержке жидкости. Вы также должны быть осторожны при использовании пациентов Ацеклофенак диуретики, или те , с повышенным риском развития гиповолемии. Необходимо применять минимальную эффективную дозу и регулярный контроль функции почек. Явления почки обычно проходят после отмены ацеклофенак.
Печень
Если тесты функции печени нарушаются или хуже, имеются клинические признаки / симптомы заболевания печени или другие проявления (эозинофилия, сыпь), прием Ацеклофенак следует прекратить. Требуется тщательное медицинское наблюдение пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени . Гепатит может развиваться без симптомов продромальными. Использование пациентов ацеклофенак с печеночной порфирией может вызвать острое заболевание.
Сердечно - сосудистые и цереброваскулярные действия
Проведение надлежащего мониторинга и соответствующие рекомендации необходимы для пациентов с артериальной гипертензией и / или застойной сердечной недостаточности легкой и средней степени в истории как НПВС терапия сопровождается такими явлениями, как задержка жидкости и отеки.
У больных с застойной сердечной недостаточностью (NYHA I) и тяжелых факторов риска развития сердечно - сосудистых заболеваний (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) Ацеклофенак лечение должно быть сделано только после тщательной оценки возможных рисков.
Сердечно - сосудистые риск может возрастать с увеличением дозы и увеличением продолжительности использования НПВС, так что вы должны использовать самую низкую эффективную суточную дозу в течение кратчайшего времени. Следует периодически оценивать необходимость пациента в лечении и симптоматическом ответ на терапию.
Ацеклофенак следует использовать с осторожностью и под тщательным медицинским наблюдением пациентам со следующими условиями (как угрожающего обострения) (см раздел «Побочные реакции».):
- cymptomy, указывающие на заболевание желудочно - кишечного тракта, в том числе его верхних и нижних отделов;
- история язв, кровотечение или перфорация желудочно - кишечного тракта;
- неспецифический язвенный колит;
- болезнь Крона;
- склонность к кровотечениям, системная красная волчанка (СКВ), порфирия, нарушение кроветворения и гемостаза.
Язва перфорация и кровотечение из желудочно - кишечного тракта
Язва перфорация и кровотечение из желудочно - кишечного тракта, может привести к смерти, наблюдались при приеме НПВС любого данного лечения в наличии / отсутствии симптомов предупреждения и у пациентов с тяжелыми желудочно - кишечными расстройствами в истории.
Тщательное медицинское наблюдение крайне важно при подозрении на изъязвления желудочно - кишечного тракта в анамнезе, у пациентов с симптомами желудочно - кишечных заболеваний, язвенный колит и болезнь Крона, геморрагическим диатезом или гематологическими нарушениями.
Риск язв, перфораций и кровотечений из желудочно - кишечного тракта увеличилась с более высокими дозами НПВП у больных с историей язв, особенно осложненной кровотечением или перфорацией , и у пожилых людей. Эти пациенты должны начинать лечение с минимальной дозой. Возможность комбинированной терапии с защитными агентами (такими как мизопростол или ингибиторы протонного насоса) должны быть рассмотрены для этих пациентов, а также для пациентов , нуждающихся в сопутствующей низкой дозы аспирина, или другие препараты , которые могут увеличить риск осложнений из желудочно - кишечного тракта.
Пациенты с желудочно - кишечными токсическими реакциями в анамнезе, особенно пожилого возраста, должны сообщать о любых необычных симптомов из желудочно - кишечного тракта (особенно желудочно - кишечного кровотечения), особенно в начале лечения. Особое внимание должно быть уделено пациентов , получающих сопутствующих препаратов , которые могут повысить риск язвы или кровотечения, такие как кортикостероиды, пероральные антикоагулянта , такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарных агентов , таких как аспирин.
В случае язвы или кровотечения из желудочно - кишечного тракта пациента , который принимает ацеклофенак, лечение должно быть прекращено.
НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в истории (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти условия могут ухудшаться.
Системная красная волчанка (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани
У пациентов с СКВ и смешанным заболеванием соединительной ткани может увеличить риск асептического менингита.
Дерматология
Очень редко во время лечения НПВС , имеющих серьезные кожные реакции, в том числе с летальным исходом, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Риск развития таких реакций является самым высоким в начале лечения: в большинстве случаев такие реакции возникают в течение первого месяца приема препарата. Прием Ацеклофенак следует прекратить при первых признаках кожной сыпи, поражения слизистых оболочек и других проявлений гиперчувствительности.
В особых случаях ветряная оспа может вызвать осложнения: тяжелые инфекции кожи и мягких тканей. В настоящее время мы не можем исключить роль НПВС в ухудшении этих инфекций. Поэтому следует избегать приема ацеклофенака с ветрянкой.
Нарушение фертильности у женщин
Использование ацеклофенаком может привести к нарушению фертильности у женщин. Прием этого препарата не рекомендуется для женщин , которые хотят забеременеть. Женщины , которые испытывают трудности с наступлением беременности или пройти обследование из - за бесплодия, Ацеклофенак должны быть отменены.
Реакции гиперчувствительности
Как и при приеме других НПВП, аллергические реакции, в том числе анафилактические / анафилактоидные реакции могут возникать у пациентов , которые ранее получали лекарственное средство. При застосуванні НПЗЗ зрідка повідомлялося про серйозні реакції з боку шкіри, інколи летальні, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Найбільший ризик виникнення згаданих реакцій існує на початку терапії (в перші місяці). При появі перших ознак шкірних реакцій (висипань, ураження слизових оболонок, реакцій гіперчутливості) слід припинити застосування ацеклофенаку.
Гематологічні порушення
Ацеклофенак може оборотно пригнічувати агрегацію тромбоцитів (див. «Антикоагулянти» в розділі «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Порушення з боку дихальної системи
Слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату пацієнтам з бронхіальною астмою, в тому числі в анамнезі, тому що прийом НПЗЗ може спровокувати розвиток раптового бронхоспазму у таких пацієнтів.
Довготривале лікування
Всі пацієнти, що приймають НПЗЗ, повинні знаходитися під медичним наглядом для своєчасного виявлення ниркової недостатності, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових ферментів) і зміни формули крові.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Відсутня інформація щодо застосування ацеклофенаку в період вагітності. Інгібіція синтезу простагландинів може мати негативний вплив на перебіг вагітності/розвиток плода. Виходячи з відомих впливів НПЗЗ на серцево-судинну систему плода (ризик передчасного закриття артеріальної протоки) і можливого ризику розвитку персистуючої легеневої гіпертензії новонароджених, застосування препарату в останньому триместрі вагітності протипоказане. Ризик зростає зі збільшенням дози та тривалості терапії. Регулярне застосування НПЗЗ в останньому триместрі вагітності може знизити тонус і скоротливу здатність матки. Як наслідок, пологи можуть бути відстроченими або затяжними з підвищеною тенденцією до кровотечі у матері та дитини. НПЗЗ не слід застосовувати в перші два триместри вагітності і при пологах, якщо тільки потенційна користь для пацієнтки не перевищує потенційний ризик для плода, доза повинна бути максимально низькою, а тривалість лікування – максимально короткою.
Годування груддю
Обмежені доступні дані свідчать про те, що НПЗЗ виявляються в грудному молоці в дуже низьких концентраціях. Від прийому цих препаратів у період годування груддю слід по можливості відмовитися.
У разі необхідності лікування слід припинити годування груддю.
Фертильність
НПЗЗ можуть порушувати фертильність, тому не рекомендоване їх застосування жінкам, які намагаються завагітніти. Жінкам, які намагаються завагітніти або проходять обстеження з приводу безпліддя, слід тимчасово припинити застосування ацеклофенаку.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Після прийому НПЗЗ можуть виникати такі небажані ефекти, як запаморочення, вертиго, сонливість, стомлюваність і порушення зору. У разі появи таких реакцій пацієнти не повинні керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Олфен®-АФ таблетки слід ковтати цілими, не розжовуючи та не подрібнюючи. Запивати не менше ніж ½ склянки води.
Небажані явища можна звести до мінімуму, застосовуючи препарат протягом мінімального періоду, необхідного для контролю симптомів.
Дорослі
Рекомендована доза становить 200 мг на добу одноразово (кожні 24 години).
Літні пацієнти.
Як правило, не потрібне зниження дози. Однак слід ретельно спостерігати за станом таких пацієнтів, тому що у них частіше визначають порушення функції нирок, печінки, серцево-судинні порушення, також вони частіше отримують супутню терапію інших захворювань, що підвищує ризик розвитку серйозних наслідків побічних реакцій. При необхідності призначення НПЗЗ вони повинні застосовуватися в мінімальних дозах і протягом максимально короткого часу. Слід ретельно спостерігати за пацієнтами для своєчасного виявлення шлунково-кишкової кровотечі на тлі терапії НПЗЗ.
Печінкова недостатність
Для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого або помірного ступеня слід зменшити дозу ацеклофенаку. Рекомендована початкова доза становить 100 мг на добу (застосовувати ацеклофенак в іншій лікарській формі).
Ниркова недостатність
Відсутня інформація про те, що пацієнтам з нирковою недостатністю легкого ступеня необхідна корекція дози ацеклофенаку, однак даній категорії пацієнтів слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату.
Діти.
Відсутні клінічні дані щодо застосування ацеклофенаку дітям, тому даний препарат протипоказаний для застосування цій віковій групі пацієнтів.
Передозування.
Симптоми
Симптоми включають головний біль, нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, подразнення та кровотечу з шлунково-кишкового тракту, рідко − діарею, дезорієнтацію, збудження, кому, сонливість, запаморочення, шум у вухах, артеріальну гіпотензію, розлад дихання, втрату свідомості, іноді − судоми. У разі сильного отруєння можуть розвиватися гостра ниркова недостатність і ураження печінки.
Методи лікування
Пацієнти повинні отримувати симптоматичне лікування за необхідності.
У межах однієї години після проковтування потенційно токсичних кількостей препарату слід прийняти активоване вугілля. Як альтернативу дорослим слід провести промивання шлунка в межах однієї години після передозування, що загрожує життю.
Такі специфічні терапевтичні засоби, як діаліз або гемоперфузія, найімовірніше, виявляться неефективними для виведення НПЗЗ через їх високий ступінь звꞌязування з білками і екстенсивний метаболізм.
Необхідно забезпечити форсований діурез.
Потрібен пильний моніторинг функції нирок і печінки.
Пацієнти повинні перебувати під наглядом як мінімум протягом 4-х годин після проковтування потенційно токсичних кількостей препарату. У разі частих і тривалих судом пацієнтові потрібне внутрішньовенне введення діазепаму.
Лікування симптоматичне та підтримуюче.
Побічні реакції.
Найбільш часті побічні реакції ацеклофенаку включають шлунково-кишкові розлади, запаморочення, підвищення рівнів печінкових ферментів.
Структура та метаболізм ацеклофенаку подібні до диклофенаку, який є відомим фактором ризику щодо розвитку тромботичних порушень (інфаркт міокарда, інсульт, особливо при прийомі високих доз та тривалому застосуванні). Повідомлялося про підвищений ризик розвитку гострого коронарного синдрому та інфаркту міокарда, асоційованих із застосуванням ацеклофенаку.
З боку травної системи: пептичні виразки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі іноді з летальним наслідком (особливо у пацієнтів літнього віку), нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсія, болі в животі, мелена, блювання кровꞌю, виразковий стоматит, загострення неспецифічного виразкового коліту або хвороби Крона, гастрит, панкреатит, стоматит.
Гепатобіліарні порушення: гепатит, жовтяниця, підвищення активності печінкових ферментів, збільшення концентрації креатиніну в крові.
З боку імунної системи : анафілактичні реакції (включаючи шок), гіперчутливість.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, прискорене серцебиття, гіперемія, припливи.
З боку нирок та сечовидільної системи: нефротичний синдром, ниркова недостатність, нічний енурез.
З боку нервової системи: порушення зору, головний біль, сонливість, тремор, дисгевзія, парестезії, ригідність потиличних мꞌязів, лихоманка, дизестезія, буйство, галюцинації, дзвін у вухах, виснаження, сонливість, запаморочення; асептичний менінгіт (особливо при системному червоному вовчаку або змішаному захворюванні сполучної тканини).
З боку крові та лімфатичної системи: пригнічення функції кісткового мозку, анемія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, апластична анемія та гемолітична анемія.
Порушення метаболізму: гіперкаліємія.
Психічні порушення: запаморочення, депресія, аномальні сновидіння, безсоння.
З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, стридор.
З боку шкіри: свербіж, висип, дерматит, кропивꞌянка, набряк обличчя, пурпура, бульозний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла, фоточутливість, випадіння волосся, ангіоневротичний набряк, гострі реакції з боку шкіри та слизових оболонок.
Загальні розлади та місцеві реакції: набряки, підвищена втомлюваність, судоми литкових мꞌязів.
Результати лабораторних досліджень: підвищення концентрації сечовини в крові, підвищення активності лужної фосфатази в крові, збільшення маси тіла.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 таблеток у блістері. По 1 або по 3, або по 10 блістерів у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Корея Юнайтед Фарм., Інк.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
25-23, Ночангондан-гіль, Чондон–мьон, Седжон-сі, Республіка Корея.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа