Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

ОНДААР табл. диспергируемые в ротовой полости 4мг №10

Код товара: 684669

Производитель: Mankind Pharma Limited (Индия)

2 600,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Одар

Ондаар

Хранилище:

Активное вещество : Ондансетрон;

1 таблетка, диспергированная в полости рта, содержит ондансетрон 4 мг или 8 мг;

Эксципиенты:

Таблетки 4 мг: маннитол (E 421), Cross Reporter, повидон, целлюлозный микрокристаллический силиконовый, натрий крах стеарат магния;

Таблетки из 8 мг: маннит (E 421), поперечный репортер, повидон, целлюлозный микрокристаллический силиконовый, натриевый крахмал (тип A), аспартам (E 951), ароматизация «Mint», желтый -запад FCF. , натрий Stearlfumarat, магний стеарат.

Дозировка формы. Таблетки рассеяны в полости рта.

Основные физико -химические свойства:

4 мг таблетки: круглые биконвекские таблетки желтые с брызгами, гладкие с обеих сторон;

Таблетки 8 мг: круглые биконвекские таблетки светло -оранжевого с брызгами, гладкие с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа.

Антиемтические и препараты, которые устраняют тошноту. Антагонисты серотониновых рецепторов (5NT ₃ ). ATH CODE A04A A01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Механизм действия

Ondansetron является мощным высокоселективным рецепторным антагонистом 5NT3 (серотонина). Препарат предотвращает или устраняет тошноту и рвоту, вызванную цитотоксической химиотерапией и/или лучевой терапией, а также послеоперационной тошнотой и рвотой. Механизм действия Ондансетрона не был полностью прояснен. Препарат, возможно, блокирует возникновение рвотного рефлекса, демонстрируя антагонистический эффект против рецепторов 5NT3, которые локализованы в нейронах как периферической, так и центральной нервной системы. Препарат не снижает психомоторную активность пациента и не оказывает седативного эффекта.

Точный механизм контроля тошноты и рвоты неизвестен. Химиотерапевтические агенты и лучевая терапия могут вызвать высвобождение 5HT в тонкой кишке, стимулируя рефлекс рвоты, активируя афферентные нервы влагалища через рецепторы 5HT3. Ondansetron блокирует стимуляцию этого рефлекса. Активация афферентных нервов бродяги также может вызвать высвобождение 5HT в области, расположенном в нижней части четвертого желудочка ( площадь постхмы ), и это также может вызвать рвоту через центральный механизм. Таким образом, влияние ондансетрона на тошноту и рвоту, вызванное цитотоксической химиотерапией и лучевой терапией, вероятно, объясняется антагонизмом 5NT3 рецепторов на нейронах, расположенных как в периферической, так и в центральной нервной системе. Механизм действия в послеоперационной тошноте и рвоте неизвестен, но механизм действия может быть аналогичен тем, который наблюдается при тошноте и рвоте, вызванной цитотоксической терапией.

Ondansetron не меняет концентрацию пролактина в плазме крови.

Роль Ондансетрона в тошноте и рвоте, вызванной опиатами, до сих пор не была установлена.

Фармакокинетика.

После того, как пероральное введение поглощения ондансерона происходит быстро, минимальная концентрация в плазме - приблизительно 30 нг/мл - достигается приблизительно через 1,5 часа после введения 8 мг. Сироп и таблетки биоэквивалентны и имеют абсолютную пероральную биодоступность 60 %. Распределение Ondansetron после перорального, внутривенного и внутримышечного использования такое же, как и половина жизни, которая составляет приблизительно 3 часа, объем стационарного распределения составляет приблизительно 140 литров. Ondansetron не связывается с белками плазмы крови (70-76 %) и выводится из системной кровообращения в основном с помощью метаболизма печени с участием ферментов. Менее 5 % поглощенной дозы выделяется без изменений с мочой. В отсутствие фермента CYP2D6 (полиморфизм деборизохина) не наблюдается никаких изменений в фармакокинетике Ондансетрона. Фармакокинетические свойства Ондансетрона не меняются при использовании.

Специальные группы пациентов:

Секс

Ondansetron оказывает различное влияние на мужчин и женщин, при этом женщины имеют более высокую скорость и степень поглощения после перорального введения, системного клиренса и объема распределения с учетом массы тела снижаются.

Дети и подростки (от 1 года до 17 лет)

У педиатрических послеоперационных пациентов в возрасте от 1 до 4 месяцев (n = 19) клиренс был примерно на 30 % медленнее, чем у пациентов в возрасте от 5 до 24 месяцев (n = 22), но было равным клиренсу у пациентов в возрасте от 3 до 12 лет. Полуэтаба у пациентов в возрасте от 1 до 4 месяцев составляет в среднем 6,7 часа по сравнению с 2,9 часами у пациентов в возрасте от 5 до 24 месяцев и от 3 до 12 лет. Различия в фармакокинетических параметрах у пациентов в возрасте от 1 до 4 месяцев частично объясняются более высоким процентом от общего количества воды у новорожденных и детей и большим объемом распределения водорастворимых лекарств, таких как ондансетрон. У пациентов с педиатрией в возрасте от 3 до 12 лет, которые перенесли запланированную операцию с общей анестезией, абсолютные значения как клиренса, так и объема распределения ондансетронов снизились по сравнению со значениями у взрослых пациентов. Оба параметра линейно увеличивались с увеличением веса и до 12 лет, значения приблизились к значениям молодых людей. Когда значения клиренса и объем распределения были нормализованы по массе тела, значения этих параметров были одинаковыми в разных возрастных группах. Использование препарата в соответствии с массой тела компенсирует возрастные изменения и эффективно нормализации системного влияния у детей. Фармакокинетический анализ популяции был проведен у добровольцев (больных раком, хирургических пациентов и здоровых добровольцев) в возрасте от 1 месяца до 44 лет после внутривенного введения ондэна. Согласно результатам анализа, системный эффект (AUC) ондансетрона после орального или внутривенного использования у детей и подростков был сопоставим с этим у взрослых, за исключением детей в возрасте от 1 до 4 месяцев. Объем распределения зависел от возраста и был ниже у взрослых, чем у детей и детей. Экскреция была связана с массой тела, а не возрастом, за исключением детей в возрасте от 1 до 4 месяцев. Трудно сделать вывод, было ли дополнительное снижение клиренса, связанного с возрастом у детей в возрасте от 1 до 4 месяцев, были ли это естественными различиями из -за низкого числа изученных в этой возрастной группе. Поскольку пациенты в возрасте до 6 месяцев получают только одну дозу в случае послеоперационной тошноты и рвоты, вероятно, что снижение клиренса не будет клиническим.

Пожилые пациенты

В целом, не было никаких различий в безопасности и эффективности использования ондансетрона молодыми больными раком и пожилых пациентов, поэтому для пожилых пациентов нет особых рекомендаций по дозировке.

Ожидается, что пациенты в возрасте 75 лет будут в большей степени подвержены воздействию ондансерона в интервале QTCF, чем молодые люди.

Нарушенная почечная функция

У пациентов с функцией почек (Creatinine Clearance 15-60 мл/мин) клиренс системы и объем распределения снижаются, вызывая умеренное, но клинически незначительное, увеличение полужицы (5,4 часа). Исследования у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, которые нуждались в регулярном гемодиализе, показали, что фармакокинетика Ондансетрона практически не изменилась.

Нарушенная функция печени

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью системное клиренс значительно снижается с длинной полуживой (15–32 часами), а оральная биодоступность приближается к 100 % из -за снижения досистематического метаболизма.

Клинические характеристики.

Индикация.

Взрослые

Undansetron в виде таблеток, диспергированных в полости полости рта, назначается для лечения тошноты и рвоты, вызванной цитотоксической химиотерапией и лучевой терапией.

Undansetron в виде таблеток, диспергированных в полости рта, назначается для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты (PONB).

Для лечения PAB рекомендуется назначать Ondansetron в виде инъекций.

Дети

Untansetron в виде таблеток, диспергированных в полости рта, назначается для лечения тошноты и рвоты, вызванной химиотерапией у детей в возрасте 6 месяцев*.

Для профилактики PPB у детей от 1 месяца рекомендуется назначить препарат в виде инъекции.

* Использование ондансетрона в различных формах дозировки описано в разделе «Метод использования и дозы», в котором говорится, что обработка детей с таблетками начинается с достижения площади поверхности тела ребенка 0,6 м ² , что приблизительно 4 года.

Противопоказания .

Использование ондансетрона вместе с гидрохлоридом апоморфина противопоказано.

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.

Ondansetron не ускоряет и не ингибирует метаболизм других лекарств при одновременном использовании. Специальные исследования показали, что Ondansetron не взаимодействует с алкоголем, тимазепамом, фуросемидом, альфентанилом, трамадолом, морфином, лидокаином, тиопентацией или пропофол.

Ондансетрон метаболизируется различными ферментами печени цитохрома P450: CYP3A4, CYP2D6 и CYP1A2. Из -за разнообразия ферментов метаболизма ингибирования ондансетрона или снижения активности одного из них (например, генетический дефицит CYP2D6) компенсируется другим ферментам в нормальных условиях и не окажет влияния на общий разрешение креатинина или воздействие будет незначительный.

Undansetron следует использовать с осторожностью, наряду с лекарствами, которые продлевают QT и/или или вызывают баланс электролита.

Использование препарата с другими интервалами QT может вызвать дополнительное расширение этого интервала. Grycne -ashtosuvannannannannannannannannancetronue -kardowotokcyчnimi -likarskimi -зacobami (napriklad -ranekhirami Ибьшин) Аботхёшимано), Антибётиками (Эритромайн), Провотигарковов. йодаров) это β-блокаторами (атэнолол и баймолол) Полем

Синдром серотонина (включая изменения в психическом статусе, вегетативной нестабильности и нервно -мышечных расстройствах) был описан после одновременного использования ондансерона и других серотонинергических препаратов, включая селективные ингибиторы.

Апоморфин

Использование ондансетрона вместе с гидрохлоридом апоморфина противопоказано, потому что наблюдались случаи тяжелой гипотонии и потери сознания во время использования сустава.

Фенитоин, карбамазепин и рифампицин

У пациентов, получавших потенциальные индукторы CYP3A4 (например, фенитоин, карбамазепин и рифампицин), клиренс ондансетрона увеличивается и его концентрация в крови снижается.

Трамадол

Согласно некоторым клиническим исследованиям, Ондансетрон может уменьшить анальгетический эффект трамадол.

Особенности приложения.

При лечении пациентов с проявлениями гиперчувствительности к другим селективным антагонистам 5HT3 наблюдались реакции гиперчувствительности.

Реакции респираторной системы лечат симптоматически. Специалисты здравоохранения должны обращать на них особое внимание, потому что они являются признаками реакции гиперчувствительности на препарат.

Ондансетрон в дозе -зависимой форме продлевает интервал QT. Кроме того, во время наблюдения после маркетинга были сообщения о случаях тремора/мерцания желудочков ( Torsade de Pointes ) при применении Ondansetron. Ондансетрон следует избегать у пациентов с врожденным синдромом удлинения QT. Ондансетрон должен использоваться с осторожностью для лечения пациентов, у которых или могут развиваться удлинение QT, включая пациентов с расстройствами баланса электролита, застойной сердечной недостаточностью, брадьярритмией, пациентами, получавшими другие препараты, которые могут вызвать удлинение QT. Гипокалиемия и гипомагнесемия должны быть скорректированы перед использованием препарата.

После одновременного использования ондансетрона и других серотонинергических препаратов (включая SSRS и ZSS) был описан синдром серотонина (включая изменения в психическом состоянии, расстройства вегетативной нервной системы и нервно -мышечных расстройств). Если сопутствующее лечение с помощью ондансетрона и других серотонинергических препаратов клинически обосновано, рекомендуется соответствующий мониторинг пациентов.

Поскольку Ондансетрон ослабляет перистальтику кишечника, требуется тщательный надзор за пациентами с признаками подостровкой обструкции кишечника при использовании препарата.

Пациенты, перенесшие операцию в аденотонсоллярной зоне, использование ондансетрона для профилактики тошноты и рвоты может маскировать кровотечение. Следовательно, такие пациенты нуждаются в тщательном наблюдении после использования Ондансетрона.

Препарат содержит аспартам (E 951) и может оказать негативное влияние на пациентов с фенилкетонурией.

Дети

У детей, получающих ондансетрон вместе с гепатотоксическими химиотерапевтическими препаратами, необходимо тщательно контролировать возможное нарушение функции печени.

Тошнота и рвота, вызванные химиотерапией

При расчете дозы в соответствии с массой тела и использованием трех доз с 4-часовыми интервалами, общая ежедневная доза будет выше, чем при одной дозе 5 мг/м ² и одной дозой препарата устно. Сравнительная эффективность этих двух режимов дозировки не была оценена в клинических испытаниях. Сравнение результатов различных исследований указывает на сходную эффективность обоих режимов дозировки.

Используйте во время беременности или грудного вскармливания.

Женщины детородного возраста

В случае Ондансетрона женщины детородного возраста должны учитывать контрацепцию.

Беременность

Согласно эпидемиологическим исследованиям, Ондансетрон может вызвать неисправность челюстно -лицевой области при использовании во время и триместра беременности. В одном из когортных исследований, которое включало 1,8 миллиона беременностей, использование ондансерона в первом триместре было связано с повышенным риском расщепления неба [3 дополнительных случая на 10 000 женщин, получавших ондансетрон; Скорректированный относительный риск: 1,24 (95 % ДИ (трастовый интервал) 1,03–1,48)]. Эпидемиологические исследования дефектов сердца показывают противоречивые результаты. Исследования на животных не обнаружили репродуктивную токсичность. Ondansetron не следует использовать в течение первого триместра беременности.

Грудное вскармливание

Экспериментальные исследования показали, что Ондансетрон проникает в грудное молоко животных. Грудное вскармливание должно быть прекращено, если следует использовать лекарственный продукт.

Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.

Психомоторные тесты показали, что Ондансетрон не влияет на способность контролировать механизмы и не имеет седативного действия.

Метод администрирования и доз.

Таблетки должны применяться сразу после удаления из упаковки.

Положите таблетку на язык до полного распада. Таблетку следует принимать сухими руками.

Тошнота и рвота, вызванные химиотерапией и лучевой терапией

Взрослые

Эметогенный потенциал терапии рака варьируется в зависимости от дозы и комбинации химиотерапии и лучевой терапии. Выбор режима дозировки зависит от серьезности эметогенного эффекта.

Эметогенная химиотерапия и лучевая терапия

Доза 8 мг принимается за 1-2 часа до химиотерапии или лучевой терапии, затем доза 8 мг принимается каждые 12 часов в течение максимум 5 дней для профилактики задержки или длительной рвоты.

Высокая химиотерапия (например, высокие дозы цисплатина): единая доза до 24 мг ондансерона из 12 мг дексаметазона фосфата натрия в пероральном до 24 мг 12 мг дексаметазона фосфата натрия.

Для профилактики отложенной или длительной рвоты после первых 24 часов введение перорального препарата в течение максимум 5 дней после лечения рекомендуется.

Рекомендуемая доза для перорального введения составляет 8 мг 2 раза в день.

Дети

Расчет дозы для детей в возрасте 6 месяцев и подростков в возрасте до 17 лет

Доза препарата может быть рассчитана по площади поверхности или весам тела. Если доза рассчитывается по массе тела, общая ежедневная доза выше по сравнению с дозой за площадью поверхности тела.

Расчет дозы в соответствии с площадью поверхности тела ребенка

Ондансетрон следует вводить непосредственно перед химиотерапией путем единственной внутривенной инъекции при дозе 5 мг/м², внутривенная доза не должна превышать 8 мг. Через 12 часов можно начать пероральное введение препарата, которое может длиться еще 5 дней (см. Таблицу 1). Общая ежедневная доза (распределенная по приемам) не должна превышать дозу для взрослых 32 мг.

Таблица 1

Расчет дозы в соответствии с площадью поверхности тела для детей в возрасте 6 месяцев и подростков

Область тела ребенка	День 1 ^{(а, б)}	День 2–6 ^(б)
<0,6 м ²	0,5 мг/м ² внутрішньовенно + сироп* у дозі 2 мг через 12 годин	Сироп* у дозі 2 мг кожні 12 годин
≥ 0,6 м ² до ≤ 1,2 м ²	5 мг/м ² внутрішньовенно + таблетка у дозі 4 мг через 12 годин	таблетка у дозі 4 мг кожні 12 годин
> 1,2 м ²	5 мг/м ² або 8 мг внутрішньовенно + таблетка у дозі 8 мг через 12 годин	таблетка у дозі 8 мг кожні 12 годин

* Застосовується інший лікарський засіб, що містить ондансетрон у вигляді сиропу.

^а Доза при внутрішньовенному введенні не повинна перевищувати 8 мг.

^б Загальна добова доза не повинна перевищувати дозу для дорослих 32 мг.

Розрахунок дози згідно з масою тіла дитини

Якщо дозу розраховують за масою тіла, загальна добова доза вища порівняно з дозуванням за площею поверхні тіла.

Ондансетрон слід вводити безпосередньо перед хіміотерапією шляхом одноразової внутрішньовенної ін'єкції у дозі 0,15 мг/кг. Внутрішньовенна доза не має перевищувати 8 мг. У перший день можна ввести ще 2 внутрішньовенні дози з 4-годинним інтервалом. Через 12 годин можна розпочинати пероральне застосування препарату, яке може тривати ще 5 днів (див. таблицю 2). Загальна добова доза (розподілена на прийоми) не повинна перевищувати дозу для дорослих 32 мг.

Таблица 2

Розрахунок дози згідно з масою тіла для дітей віком від 6 місяців та підлітків

Маса тіла	День 1 ^(а,б)	День 2–6 ^(б)
≤ 10 кг	До 3 доз 0,15 мг/кг кожні 4 години	Сироп 2 мг кожні 12 годин
> 10 кг	До 3 доз 0,15 мг/кг кожні 4 години	Сироп або таблетка у дозі 4 мг кожні 12 годин

и. Внутрішньовенна доза не повинна перевищувати 8 мг.

беременный Загальна добова доза не повинна перевищувати дозу для дорослих 32 мг.

Хворі літнього віку

Ондансетрон добре переноситься пацієнтами віком від 65 років. Зміна дозування або частоти введення не потрібна.

Післяопераційні нудота і блювання

Дорослі

Для профілактики післяопераційних нудоти і блювання ондансетрон може призначатись як для перорального застосування, так і у вигляді внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкцій.

Для перорального застосування: рекомендована доза становить 16 мг, які слід приймати за одну годину до анестезії.

Для лікування післяопераційних нудоти і блювання: рекомендовано застосовувати препарат у вигляді внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції.

Післяопераційні нудота і блювання у дітей віком від 1 місяця та підлітків

Пероральна лікарська форма

Не проводилось жодних досліджень щодо перорального застосування ондансетрону для профілактики або лікування післяопераційних нудоти та блювання; при цьому показанні рекомендується введення препарату шляхом повільної (не менше 30 секунд) внутрішньовенної ін'єкції.

Немає даних щодо застосування ондансетрону для лікування післяопераційних нудоти і блювання у дітей віком до 2 років.

Хворі літнього віку

Досвід застосування ондансетрону для профілактики і лікування післяопераційних нудоти і блювання у людей літнього віку обмежений, однак ондансетрон добре переноситься хворими віком від 65 років, які отримують хіміотерапію.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Немає необхідності змінювати режим дозування або шлях введення препарату для пацієнтів із порушеннями функції нирок.

Пацієнти з печінковою недостатністю

У пацієнтів з помірними і тяжкими порушеннями функції печінки кліренс ондансетрону значно знижується, а період напіввиведення зі сироватки крові зростає. Для таких хворих максимальна добова доза препарату не має перевищувати 8 мг.

Пацієнти з порушеннями метаболізму спартеїну/дебрисоквіну

Період напіввиведення ондансетрону у пацієнтів із порушеннями метаболізму спартеїну і дебрисоквіну не змінюється. У таких пацієнтів після повторного введення концентрація препарату така ж, як і у хворих з нормальним метаболізмом. Тому зміна дозування або частоти введення не потрібна.

Дети.

Ондансетрон застосовують дітям віком від 6 місяців у відповідній лікарській формі (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Передозування.

Симптоми

Даних про передозування ондансетрону недостатньо. У більшості випадків симптоми схожі на ті, що описані у пацієнтів, яким вводили рекомендовані дози.

Серед проявів передозування повідомлялось про такі, як зорові розлади, запор тяжкого ступеня, гіпотензія, вазовагальні прояви із транзиторною атріовентрикулярною блокадою ІІ ступеня.

Ондансетрон подовжує інтервал QT залежно від дози. У разі передозування рекомендується проведення ЕКГ-моніторингу.

Уход

Специфічного антидоту не існує, тому у випадках передозування необхідно застосовувати симптоматичну та підтримувальну терапію.

Застосування іпекакуани для лікування передозування ондансетрону не рекомендується, оскільки її дія не може виявитися через антиеметичний вплив ондансетрону.

Неблагоприятные реакции.

Побічні реакції, наведені нижче, класифіковані за органами і системами та за частотою виникнення. За частотою виникнення побічні реакції розподілено на такі категорії: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000). Дуже часті, часті та нечасті побічні реакції були загалом виявлені у клінічних дослідженнях. Рідкі та дуже рідкі побічні реакції в основному були виявлені у післяреєстраційний період.

Профіль побічних реакцій у дітей та підлітків був таким же, як і у дорослих.

З боку імунної системи: рідко – реакції підвищеної чутливості негайного типу, інколи тяжкі, аж до анафілаксії.

З боку нервової системи: дуже часто – головний біль; нечасто – судоми, рухові порушення (включаючи екстрапірамідні реакції, такі як окулогірний криз, дистонічні реакції і дискінезія) ¹ ; рідко – запаморочення під час швидкого внутрішньовенного введення препарату.

З боку органів зору: рідко – скороминущі зорові розлади (помутніння в очах), головним чином під час внутрішньовенного введення; дуже рідко – минуща сліпота, головним чином під час внутрішньовенного застосування. ²

З боку серця: нечасто – аритмія, біль у грудях (із депресією сегмента ST або без неї), брадикардія; рідко – подовження інтервалу QT, включаючи тремтіння/мерехтіння шлуночків ( torsade de pointes ).

З боку судин: часто – відчуття тепла або припливів; нечасто – артеріальна гіпотензія.

З боку дихальної системи та органів грудної порожнини: нечасто – гикавка.

З боку травного тракту: часто – запор.

З боку гепатобіліарної системи: нечасто – безсимптомне підвищення показників функції печінки. ³

¹ Не спостерігалося стійких клінічних наслідків.

² У більшості випадків сліпота минає протягом 20 хвилин. Більшість пацієнтів отримували хіміотерапевтичні агенти, до яких входив цисплатин. Деякі випадки транзиторної сліпоти мали кортикальне походження.

³ Ці випадки спостерігаються головним чином у хворих, які лікуються хіміотерапевтичними препаратами, що містять цисплатин.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения.

Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.

Храните в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Режиссер.

Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-II.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Віледж Кішанпура, П.О. Джамнівала, Техсіл Паонта Сахіб, Дістрікт Сірмоур 173025, Хімачал Прадеш, Індія.

Заявник.

ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС

AAR PHARMA FZ-LLC

Місцезнаходження заявника.

Приміщення 702, 7-й поверх, Будівля: ДіЕсСі Тауер, п/с – 478837, Дубай, Об'єднані Арабські Емірати.

Premises 702, 7th Floor, Building: DSC Tower, Post Box – 478837, Dubai, United Arab Emirates

ОНДАНСЕТРОН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа