Личный кабинет
ОНКО БЦЖ 100 порошок для пригот. суспензии 100мг фл.+ раств. амп. 1мл акция при покупке 3 упаковок
rx
Код товара: 9905151
Производитель: Biomed-Lublin (Польша, Люблин)
60 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Onco BCG
Onko Vsg
Препарат для пациентов с иммунотерапией с раком мочевого пузыря
Хранилище:
Активное вещество : 1 ампула или 1 флакон с порошкой содержит 50 мг (не менее 150 миллионов КОЕ) живых ослабленных микобактерий Bacillus Calmette-Guerin , бразильского вещества Moreau ;
1 ампула или 1 флакон с порошком содержит 100 мг (не менее 300 миллионов КОЕ) живых, ослабленных микобактерий Bacillus Calmette-Guerin , бразильской подчинкой Моро ;
Препарат не содержит консервантов;
Эксципиент: глутамат натрия;
Растворитель: изотонический раствор хлорида натрия 0,9 %.
Дозировка формы.
Порошок для приготовления подвески для введения в мочевой пузырь.
Основные физико-химические свойства: для размножного крошечного порошка белого или сливочного оттенка после размножения-однородная суспензия без видимых конгломератов.
Фармакотерапевтическая группа.
Противоопухолевые и иммуномодулирующие агенты. Иммуностимуляторы. Другие иммуностимуляторы. ATH CODE L03A X03.
Фармакодинамика.
BCG как неспецифический фактор активации клеточного уровня иммунитета использовался для лечения неинвазивных форм рака рака рака после хирургического удаления опухоли. Инстилляция BCG стимулирует увеличение количества гранулоцитов, моноцитов/макрофагов, T-лимфоцитов и интенсификации TNF-α, продукции цитокинов Inf-γ (IL-1, IL-2, IL-5, IL-6 (IL-1, IL-5, IL-6 (IL-2, IL-5, IL-6 , IL-6, 8, 8, также наблюдается. IL-10, IL-12). Из -за вышеуказанного внутриотраслевого инстилляции BCG позволяет устранению первичного рака или задержки поверхности или предотвращения его рецидива.
Конкретный механизм действия BCG не был полностью объяснен. Считается, что препарат стимулирует возникновение воспалительного процесса в стенке мочевого пузыря, что защищает организм от развития заболевания, а также стимулирует иммунную систему пациента.
Препарат для использования:
- Для лечения эпителиальных, неинвазивных форм рака мочевого пузыря и для профилактики рецидива после операции:
- Эпителиальный рак, ограниченный исключительно слизистой оболочкой (неинвазивная папиллярная карцинома) (т а );
- эпителиальный рак, локализованный на собственной тарелке слизистой оболочки (не мышцы) мочевого пузыря (T 1 );
- Рак in situ (карцинома in situ, плоский титул) (t IS ).
Внутренняя инстилляция препарата, противопоказано следующим лицам:
- с аллергической реакцией на активные или всесторонние;
- с врожденным или приобретенным дефектом иммунной системы;
- подвергаясь иммунодепрессантам (например, цитостатика или радиация и кортикостероиды);
- с диагнозом туберкулеза в активной форме или других заболеваниях, который требует лечения туберкулостатики;
- с явной инфекцией мочевыводящих путей, пока не будет получено стерильное посев мочи;
- После трансеретрального электрического разрешения опухоли (тура) в течение 2-3 недель;
- со значительным кровотечением из мочевого пузыря;
- с перфорацией мочевого пузыря;
- беременные женщины, женщины с подозрением на беременность или кормление грудью;
Специальные меры безопасности.
Препарат готовится к использованию и вводит квалифицированный медицинский персонал. Это не разрешено подготовить и вводить решение медицинского работника со снижением иммунитета. Все меры, связанные с процедурой, выполняются в стерильных условиях с использованием стерильных перчаток, масок и чипов. В случае суспензии для введения в кожу или предметы их следует дезинфицировать с помощью 70 % раствора этилового спирта или 2 % раствора септида.
Препарат содержит живые ослабленные палочки Mycobacterium bovis, и, следовательно, после процедуры, инструменты и материалы (ампулы, шприцы, катетеры и т. Д.) Погружены в раствор дезинфицирующего средства на 6 часов, а затем разрушаются в соответствии со стандартами утилизации отходов для здоровья. здоровье.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Вы должны рассказать своему врачу обо всех лекарствах, принимаемых пациентом в последнее время, даже о тех, кто был освобожден без рецепта.
Пациенты, которые получают цитостатику и стероиды, не должны использоваться. Актуальное использование стероидов не является противопоказанием для лечения препарата.
Курс терапии BCG должен ограничить использование антибиотиков, которые вызывают антибактериальное действие против туберкулеза Mycobacterium, ацетилсалициловой кислоты и некоторых антикоагулянтов.
Особенности приложения.
Приостановка для введения в мочевой пузырь должен быть подготовлен непосредственно перед инстилляцией и немедленно ввести после роспуска. После роспуска образуется гомогенная гомогенная суспензия без видимых конгломератов. Не разрешено использовать препарат после даты истечения срока действия, указанной на пакете.
Пациент не должен принимать жидкость в течение 3-4 часов до и через 2 часа после введения препарата.
Если вам не было назначено врач, после использования препарата, количество жидкости должно быть увеличено, которое должно быть пьян в течение 24 часов после первого мочеиспускания. В течение этого времени выпейте как минимум 12 стаканов жидкости, а мочеиспускание должно быть регулярным.
Рекомендуется удержать его от полового акта в течение 48 часов после инстилляции препарата в мочевой пузырь, и в течение по крайней мере одной недели после инстилляции следует использовать презервативы.
Пациенты с иммунодефицитом не должны контактировать с лицами, проходящими лечение BCG.
Если вы пропустите инстилляцию BCG Onco или BCG на BCG, вам следует немедленно обратиться к врачу.
Этот препарат не рекомендуется для лечения инвазивных форм рака мочевого пузыря.
В случае дизурии, лихорадки или небольшого увеличения теста на туберкулин, препарат может использоваться в дозе 50 мг.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Влияние на способность управлять транспортными средствами не было исследовано.
Метод администрирования и доз.
Содержание 1 ампулы или 1 флакона BCG 50, растворенного в 1 мл 0,9 % раствора хлорида натрия, представляет собой 1 дозу для 1 инстилляции в мочевом пузыре.
Содержание 1 ампулы или 1 лен BCG лен 100, растворенное в 1 мл 0,9 % раствора хлорида натрия, представляет собой 1 дозу, используемая для 1 инстилляции в мочевом пузыре.
Схема лечения неинвазивных форм рака мочевого пузыря
Стандартный режим лечения заключается в том, чтобы привить в мочевую дозу препарата один раз в неделю в течение 6 недель. Этот курс называется индукцией. В случае обнаружения рецидивов опухоли следует обновить шесть недель.
После перерыва в четыре недели рекомендуется провести поддерживающий курс лечения Onco BCG 50, 100. Для поддерживающей терапии установить 1 дозу препарата один раз в неделю в течение 3 недель после 3, 6, 12, 18, 24 , 30 и 36 месяцев, начиная с первого дня лечения. Полный 3-летний цикл лечения (курс индукционного курса + обслуживание) составляет 27 инстилляций в мочевом пузыре.
Профилактика повторения
Внутренняя инстилляция должна проводиться не ранее, чем через 14 дней после получения биопсии из опухоли или слизистой оболочки мочевого пузыря, транретральной электро -резоляции опухоли (тур) или после травматической катетериза Палки попадают в кровоток, могут развиваться осложнения., Даже сепсис.
Метод применения
Препарат вводится в мочевой пузырь с помощью уретрального катетера. Смазочные материалы, которые облегчают введение катетера через уретру в мочевой пузырь, не должны содержать туберкулостатический.
Препарат не предназначен для внутривенного, подкожного или внутримышечного введения.
Прежде чем назначать пациента с ходом интрамократической инстилляции BCG следует выполнять с помощью теста Mantou (RT, PT) для проверки уровня иммунологического ответа пациента. Если кожная реакция слишком силен или превышает 1 см в диаметре (реакция с диаметром более 6 мм считается положительным результатом), необходимо отказаться от запланированной иммунотерапии. После завершения 6-недельного курса, тест на манту, должен быть снова проведен, чтобы оценить влияние лечения на общую иммунологическую реактивность тела пациента. У некоторых пациентов такая реакционная способность значительно увеличивается.
Приготовление препарата для использования и введения квалифицированного медицинского персонала осуществляется следующим образом: к ампуле/флакону, содержащему порошок с помощью стерильного шприца с объемом 5 мл вставки 1 мл растворителя (стерильный 0,9 % раствор хлорида натрия). Аккуратно заберите три раза в шприц и снова вылейте содержимое в ампулу, чтобы получить однородную подвеску, избегая встряхивания подвески. Затем подвеска из ампулы/флакона (1 мл) должна быть напечатана в стерильный шприц с объемом 50 мл и получение 49 мл стерильного 0,9 % раствора хлорида натрия. В результате растворения гомогенная гомогенная суспензия образуется без видимых конгломератов.
Через катетер 12-14 F, введенный через уретру, опустошайте мочевой пузырь, промыла его стерильным 0,9 % раствором хлорида натрия, чтобы убедиться, что в промывшей жидкости нет примесей. Затем медленно входите в всю дозу (50 мл) суспензии BCG и дополнительно введите 5 мл стерильного раствора хлорида натрия 0,9 % для полного удаления суспензии BCG из катетера.
После введения препарата катетер удаляется и погружается в раствор дезинфицирующего средства. Подвеска BCG должна быть оставлена в мочевом пузыре на 2 часа. В течение этого времени пациент должен менять положение каждые 15 минут (на животе, на спине и сбоку). Через 2 часа после введения препарата пациент должен опустошить мочевой пузырь в контейнере дезинфицирующим раствором. В случае сложности с полным опорожнением мочевого пузыря (удержание мочи после мочеиспускания) медицинского персонала следует вводить пациенту в мочевой пузырь, что позволяет опустошить мочевой пузырь из остаточной мочи в ту же способность. Через 6 часов вылейте дезинфицирующее средство в туалет, который также подвержен дезинфекции обычными дезинфицирующими средствами.
Дети.
Не применять.
Передозировка.
Существует низкая вероятность передозировки препарата, учитывая, что содержание 1 ампулы/флакона с препаратом составляет 1 дозу. Однако в случае чрезмерной дозы или длительного удержания препарата в мочевом пузыре моча (у людей с задержкой мочи после мочеиспускания) должна быть удалена из мочевого пузыря и мочевого пузыря стерильным раствором хлорида натрия на 0,9 %. В случае дальнейшего развития микобактериальной инфекции туберкулостатика срочно применяется. Вышеуказанные действия должны выполняться квалифицированным медицинским персоналом.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции даются системами органов в соответствии с медицинским словарем Меддры с использованием определений частот MEDDRA: очень часто (≥ 1/10), часто (от 1/100 до <1/10), нечасто (от 1/1 000 до <1// 100), редко (≥ 1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестная частота (не может быть оценена в соответствии с доступными данными).
От желудочно -кишечного тракта:
Очень часто - тошнота;
Часто - боль в животе, диарея;
Очень редко - рвота, кишечная свищ, перитонит, диспепсия, варленность, воспаление цекума, туберкулез мощеных слюнных желез, туберкулез печени, туберкулез Caecum, абдоминальная абсоминальная абсоцена с помощью Caecum;
Неизвестная частота - серовая или беловатая опора.
Из почек и мочевыводящих путей:
Очень часто - цистит, воспаление (гранулематоз) мочевого пузыря, гематурия, частое мочеиспускание с чувством дискомфорта и боли, дизурии;
Часто - раздражение мочевого пузыря, императивные побуждения для мочеиспускания, недержания мочи, патологические результаты анализа мочи;
Недородно - инфекции мочевой системы, контрактура мочевого пузыря, удержание мочи, обструкция мочевыводящих путей, пидрия (лейкоцитурия);
Редко - почечные абсцессы;
Очень редкая почечная недостаточность, воспаление почек, туберкулез почек, туберкулез мочевого пузыря, рефлюкс мочевого пузыря, ноктурия;
Неизвестная частота - Частое мочеиспускание с чувством дискомфорта и боли в день введения препарата, Полакиурия, чрезмерного мочеиспускания, сильной боли во время мочеиспускания.
Из мочевой системы и молочных желез:
Очень часто - бессимптомный гранулематозный простатит;
Недородно - воспаление придаток яичек (эпидидимит), воспаление яичек (орхит);
Редко - симптоматический гранулематозный простатит;
Очень редко - воспаление и абсцессы яичек и придаток яичек, которые не реагируют на лечение лекарств для краски, воспаление кожи полового члена и внутренний лист крайней плоти, простатит, дисфункция эрекции, дискомфорт в внешнем женская генитальная область;
Неизвестная частота - боль в области половых органов.
Общие нарушения и изменения в участке инъекции:
Очень часто - температура выше 38,5 ° C, слабость, грипп -подобные симптомы (недовольство, лихорадка, лихорадка), общий дискомфорт;
Часто - тремор, постоянная лихорадка выше 38,5 ° C;
Нечасто - снижение артериального давления;
Очень редкая боль в поединке, периферический отек, гранулематоз (наблюдается в различных органах: аорта, придаток яичка, желудочно-кишечный тракт, почки, печень, лимфатические узлы, брюшная полость, простата, селезенка, шпититика и разделение.
Неизвестная частота -лихорадка (выше 38,5 ° C) с лихорадкой, головной болью, мышц или боли в суставах, которая длится более 2 дней, краткосрочная лихорадка (38-39 ° C).
Из системы скелета и мышления и соединительной ткани:
Часто - мышечная боль;
нечасто - артрит, боль в суставах;
Очень редкое воспаление костного мозга, инфекции костного мозга, абсцессы большой поясничной мышцы, артропатия, кости-структуристых инфекций, миелосупрессия, воспаление позвоночника, туберкулез позвоночника, боль в спине.
Инфекции и вторжения:
Нечасто - инфекция палочками BCG;
редко-BCG-сепсис;
Очень редко - инфекция имплантатами BCG и окружающими тканями (например, инфекция протеза аорты, кардиостимулятор, бедро или колено, послеоперационная раневая инфекция, волчанка;
Неизвестная частота - туберкулез воспаление глубоких слоев стенки мочевого пузыря, туберкулезной инфекции (кашель, высокая температура длится более 12 часов (выше 39,5 ° C) или лихорадку, которая длится более 2 дней (температура выше 38,5 ° C), воспаление Простата и/или придаток яичка с образованием очагов серозного некроза.
Из гематопоэтических и лимфатических систем:
Нечасто - анемия, цитопения, уменьшение тромбоцитов;
Очень редко - генерализованное увеличение лимфатических узлов, воспаление шейных лимфатических узлов, воспаление региональных лимфатических узлов, криоглобулинемия.
Из иммунной системы:
Нечасто - болезнь Рейтера (конъюнктивит, асимметричный артрит небольших суставов);
Очень редко - реакция гиперчувствительности, болезнь Микулиха;
Неизвестная частота - аллергическая реакция (одышка, кашель, сыпь, отек лица).
Из дыхательной системы:
Недородно - пневмония, вызванная палочками BCG, гранулематозом легкого;
Редко - кашель;
Очень редко - бронхит, одышка, насморк, боли в горле, обширное повреждение альвеол, гнойный плеврит.
Из гепатобилиарной системы:
Нечасто - гепатит;
Неизвестная частота - очаги грануляционной ткани туберкулеза в печени.
От кожи и подкожной ткани:
редко - сыпь, абсцессы, дерматозы;
Очень редко - облысение, чрезмерное потоотделение;
Неизвестная частота - пожелтеть кожи.
Из сердечно -сосудистой системы:
редко - сосудистая инфекция;
Очень редко - фистулы в кровеносных сосудах, микотической аневризме, геморрагическом васкулите (болезнь Шенляина - Генука), кардиотоксичность.
Из дыхательной системы, грудной клетки и средостения:
Неизвестная частота - очаги грануляционной ткани туберкулеза в легких.
От органов видения:
Очень редкое - воспаление сосудистой мембраны и сетчатки, воспаление роговицы, конъюнктивит, воспаление сосудистой мембраны глазного яблока;
Неизвестная частота - воспаление глазного яблока, пожелтение глаз.
От нервной системы:
Очень редко - головокружение, гипергезия, парестезия, сонливость, головная боль, гипертония, невралгия, астения.
Метаболизм и расстройства пищевого поведения:
Очень редко - анорексия.
Лабораторные тесты:
нечасто - повышенная концентрация ферментов печени;
Это очень редко - увеличение уровня специфического антигена простаты (PSA), потеря веса.
Лечение неинвазивных форм рака мочевого пузыря с BCG 50 или BCG 100 или BCG с помощью интраморальных инстилляций обычно хорошо переносится у большинства пациентов, хотя у некоторых пациентов вероятное развитие как локальных, так и системных побочных эффектов. Как правило, они не представляют угрозы и быстро проходят.
Ускладнення, що спостерігаються найчастіше (приблизно у 90 % пацієнтів) – це слабко виражені, короткотривалі локальні розлади з боку сечового міхура: запалення сечового міхура , що проявляється зазвичай після другої чи третьої інстиляції, полакіурія, гематурія, болісні позиви до сечовипускання, що спостерігаються у день інстиляції та минають, як правило, після призначення нестероїдних протизапальних препаратів.
Відомі також більш небажані наслідки терапії, такі як, наприклад, туберкульозного запалення глибших шарів стінки сечового міхура, простатит та/або епідидиміт з утворенням вогнищ казеозного некрозу, запалення суглобів, вогнища туберкульозного гранулематозу в легенях і печінці.
Можуть розвинутися загальносистемні реакції, до яких належать переважно знесилення, нездужання, короткотривале підвищення температури (38–39 °С), пропасниця, нудота, біль у м'язах, суглобах, біль у статевих органах, діарея. Як правило, ці симптоми утримуються не більше 1–3 діб.
У 5 % пацієнтів можуть розвиватися симптоми інтоксикації, септичні стани, що загрожують життю та вимагають інтенсивної терапії. Потреба у додатковому лікуванні туберкулостатиками виникає приблизно у 5–10 % пацієнтів, які проходять імунотерапію БЦЖ, насамперед під час інтенсивних підтримуючих курсів.
Введення препарату у сечовий міхур із пошкодженою слизовою оболонкою (наприклад, безпосередньо після електрорезекції) може призвести до проникнення атенуйованих паличок у кров, що може стати причиною розвитку міліарного туберкульозу і навіть сепсису. Після запровадження суворих критеріїв щодо безпеки БЦЖ-терапії кількість повідомлень про серйозні ускладнення значно скоротилася. У зв'язку з цим особливе значення має час, який минає від дати операції (не менше 14 діб), атравматичне введення катетера, відсутність інфекції у сечовивідних шляхах в активній формі, ретельне спостереження за станом пацієнта під час терапії, а також швидке застосування протитуберкульозного лікування.
Вважається, що у пацієнтів із сечовим міхуром малої ємності існує більший ризик розвитку фіброзу сечового міхура, а у пацієнтів з наявністю НLА-В27 можуть посилюватися симптоми ревматичної хвороби або симптоми хвороби Рейтера (реактивного артриту).
Слід негайно повідомити лікаря або звернутися до найближчої лікарні у разі виникнення таких симптомів:
- алергічна реакція, що може проявлятися у вигляді проблем з диханням, кашлю, висипання, набряку обличчя;
- туберкульозна інфекція, що може проявлятися кашлем, гарячкою, що тримається більше 12 годин (температура вище 39,5 °С) або довше 2 діб (температура вище 38,5 °С).
Слід якомога швидше повідомити лікаря у разі виявлення таких симптомів:
- пожовтіння очей або шкіри;
- сіруваті або білуваті випорожнення;
- гарячка (температура вище 38,5 °С) із пропасницею, головний біль, біль у м'язах або суглобах, що тривають більше 2 діб;
- суттєвий біль під час сечовипускання або надмірне сечовипускання;
- запальний стан очного яблука;
- гематурія.
Порядок дій у разі ускладнень під час або після БЦЖ-терапії
Ступінь інтенсивності побічних реакцій | Рекомендовані заходи | |
I°— симптоми слабкого або помірного ступеня інтенсивності/до 48 годин. Полакіурія, гематурія, дизурія, температура < 38,5 °С, нездужання, знесилення та слабкість. | Нестероїдні знеболювальні та протизапальні препарати, спазмолітики. Продовження курсу інстиляцій БЦЖ. | |
II° — симптоми значного ступеня інтенсивності/після 48 годин. Інтенсивна полакіурія, дизурія, тривала гарячка, температура > 38,5 °С. Рекомендовані дослідження: посів сечі, рентген грудної клітки, рівень печінкових трансаміназ. | Нестероїдні знеболювальні та протизапальні препарати, спазмолітики, ципрофлоксацин, офлоксацилін або ізоніазид (INH) (300 мг/добу) до зникнення симптомів. Лікування симптомів неспецифічної інфекції відповідно до антибіотикограми. Продовження курсу інстиляцій БЦЖ допускається тільки після повного зникнення симптомів. Слід розглянути доцільність зменшення дози. | |
III° — місцеві регіонарні симптоми чи алергічні реакції. Алергічні: висипання, біль у суглобах, ревматоїдний артрит, кон'юнктивіт. Запалення придатків яєчок, симптоматичний гранулематозний простатит, туберкульозний гранулематоз нирок, специфічний гепатит, пневмонія, остит. Рекомендовані дослідження: загальний клінічний аналіз сечі, посів сечі, рентген грудної клітки, УЗД черевної порожнини. | Антигістамінні, нестероїдні, протизапальні препарати. Слід розглянути доцільність призначення ізоніазиду (INH) та рифампіцину (RFР), якщо симптоми утримуються довше 15 діб: INH (300 мг/добу) і RFP (600 мг/добу) протягом 3 місяців INH і RFP протягом 6 місяців Тимчасове припинення БЦЖ терапії. | |
IV° — системні, тяжкі, септичні побічні ефекти. Симптоми мультиорганного ураження, сепсис, симптоми дихальної недостатності, недостатності кровопостачання, гепатомегалія, лейкопенія. Додаткові дослідження: повний морфологічний і біохімічний аналіз крові, мікробіологічний аналіз крові та сечі, у разі необхідності біопсія печінки, щіточкова біопсія бронхів. | Госпіталізація, негайне впровадження протитуберкульозної терапії (INH, RFP, етамбутол), преднізолон 40 мг/добу, ципрофлоксацин. Симптоматична терапія. | |
Для запобігання розвитку побічних явищ рекомендується:
- припинити палити (якщо пацієнт є курцем);
- пити багато рідини (води);
- у разі відчуття виснаження відпочивати;
- уникати вживання алкоголю;
- виконувати всі рекомендації лікаря та приймати рекомендовані ним препарати.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичний та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https//aisf.dec.gov.ua/.
Термін придатності.
Термін придатності розчинника – 4 роки.
Після приготування суспензії препарат використати негайно.
Умови зберігання
Зберігати при температурі від 2 ºС до 8 ºС (у холодильнику).
Зберігати у захищеному від світла місці в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Застосовувати лише розчинники, зазначені у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка.
Онко БЦЖ 50:
По 1 ампулі або 1 флакону з порошком у комплекті з 1 ампулою з розчинником по 1 мл у картонній коробці.
По 5 ампул або 5 флаконів з порошком у комплекті з 5 ампулами з розчинником по 1 мл у картонній коробці.
Онко БЦЖ 100:
По 1 ампулі або 1 флакону з порошком у комплекті з 1 ампулою з розчинником по 1 мл у картонній коробці.
По 5 ампул або 5 флаконів з порошком у комплекті з 5 ампулами з розчинником по 1 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
«БІОМЕД-ЛЮБЛІН» Витвурня Суровіц і Щепйонек Спулка Акцийна.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
вул. Університетська, 10, 20-029 Люблін, Польща
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа