Личный кабинет
ПАНКАЛОР гранулы для орального раствора 200мг саше 1г №30
ots
Код товара: 898261
Производитель: Гледфарм (Украина, Киев)
2 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ПАНКАЛОР
ПАНКАЛОР
Композиция:
Активное вещество: ацетилцистеин;
1 саше (1 г гранул) содержит ацетилцистеин 200 мг;
Экспцинаты: сорбит (E 420), аспартам (E 951), аромат апельсина.
Дозировка формы
Гранулы для перорального раствора.
Основные физико -химические свойства: белые или почти белые гранулы с характерным запахом апельсина.
Фармакотерапевтическая группа
Средства используются для кашля и простуды. Муколитические средства. ATH CODE R05C B01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
N-ацетил-L-цистеин (AC) оказывает выраженное муколитическое действие на слизистые и слизистые пузырьковые секреты из-за деполимеризации слизистого комплексов и я нуклеиновых кислот, которые увеличивают вязкость стекловидного телевизора и гнойных компонентов мокрота и других секретов. Дополнительные свойства: снижение гиперплазии, вызванной слизистой оболочкой, повышенной продукции поверхностно -активного вещества из -за стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляция активности слизистого аппарата, что способствует улучшению клиренса слизистого.
AC также обладает прямым антиоксидантным эффектом из -за присутствия нуклеофильной группы тиола (SH), которая способна непосредственно взаимодействовать с электрофильными группами окислительных радикалов. Особенно интересным является тот факт, что AC предотвращает инактивацию фермента A-1-антитрипсина-An, который ингибирует эластазу, гипохлористую кислоту (HCl), сильный окислитель, продуцируемый миелопероксидазой активных фагоцитов.
Кроме того, молекулярная структура переменного тока позволяет легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки переменного тока разрешается образование L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глутатиона. В дополнение к этому AC, который является предшественником глутатиона, имеет косвенное антиоксидантное действие. Glutate - очень активный трипептид, распространенный в различных тканях животных и необходим для сохранения функциональной способности клетки и ее морфологической целостности. Фактически, это является частью наиболее важного внутриклеточного механизма защиты от окислительных радикалов, как EXO, так и эндогенных, и некоторых цитотоксических веществ, включая парацетамол.
Парацетамол оказывает цитотоксическое действие за счет прогрессивного снижения содержания глутатиона. AC играет первостепенную роль в поддержании адекватных уровней глутатиона, тем самым повышая защиту клеток. В результате AC является специфическим противоядием в парацетамоле.
У пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких потребление 1200 мг переменного тока в день привело к значительному увеличению объема вдыхания и Fiell (принудительная жизненно важная способность легких), возможно, из -за уменьшения захвата воздуха.
У пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (IFL) использование ацетилцистеина 600 мг 3 раза в день в течение одного года в сочетании со стандартной терапией IFL (преднизолон и азатиоприн) способствовало сохранению жизненно важной способности легких (Zell) смягчения Lung и VITAL.
В форме ингаляционной терапии в течение одного года ACS помогла снизить интенсивность прогрессирования заболевания у пациентов с IFL.
При использовании в очень высоких дозах (до 3000 мг в день в течение 4 недель) пациенты с муковисцидозом не имели значительных токсических эффектов.
Антиоксидантная эффективность AC связана с выраженным снижением активности эластазы в мокроте, что является наиболее значимым показателем функции легких у пациентов с муковисцидозом. Кроме того, на фоне лечения отмечалось уменьшение количества нейтрофилов в дыхательных путях, а также количество нейтрофилов, которые активно секретируют богатые в эластазе гранул.
Фармакокинетика.
Поглощение .
У людей после перорального введения ацетилцистеин полностью поглощается. Из -за метаболизма в кишечных стенках и эффект первого прохода биодоступности ацетилцистеина с пероральным введением очень низкий (приблизительно 10 %). Не было никаких различий для разных дозировки. У пациентов с различными респираторными и сердечными заболеваниями максимальная концентрация переменного тока в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема и остается высокой в течение 24 часов.
Распределение .
Ацетилцистеин распределяется в организме как неизменных (20 %), так и в форме метаболитов (активных) (80 %), и в основном обнаружены в печени, почках, легких и бронхиальной секретности. Объем распределения переменного тока - от 0,33 до 0,47 л/кг. Разветвление с плазмой крови составляет около 50 % через 4 часа после проглатывания и уменьшается до 20 % через 12 часов.
Метаболизм.
После перорального введения AC он быстро и широко метаболизируется в стенах кишечника и печени. Сформированный метаболит, цистеин, считается активным. Кроме того, ацетилцистеин и цистеин метаболизируются одинаково.
Размножение.
Около 30 % дозы выделяются почками. После проглатывания половина жизни (T1/2) AC составляет 6,25 (4,59–10,6).
Индикация
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождаемое повышенным образованием вязкой мокроты.
Передозировка парацетамола.
Противопоказание
Гиперчувствительность к ацетилцистеину или любому из экспиниента.
Язвенное заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровоизлияния, легочного кровотечения.
Фенилкетонурия (см. Раздел «Функции применения»).
Детство до 2 лет. Однако это не противопоказание для использования передозировки парацетамола.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия
Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых пациентов.
Использование вместе с ацетилцистеином противотуирующих агентов может увеличивать застоя мокрота из -за подавления рефлекса кашля.
При необходимости, использование ацетилцистеина с пероральными антибиотиками следует наблюдать через 2 часа между использованием этих препаратов. Это не относится к Lorakarbefu.
Сопутствующее использование ацетилцистеина и нитроглицерина может вызывать значительную артериальную гипотонию и краткосрочное увеличение дилатации артерий. При необходимости, нитроглицерин и ацетилцистеин должны наблюдаться у пациентов в отношении признаков артериальной гипотонии и предотвратить их от головной боли.
Сопутствующее использование ацетилцистеина и карбамазепина может привести к субтерапевтическому уровню карбамазепина.
Активированный углерод в высоких дозах (в качестве противоядия) может снизить эффективность ацетилцистеина.
Влияние на лабораторные испытания.
Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое исследование салицилатов и определение кетоновых тел в моче.
Функции при использовании
Пациенты с бронхиальной астмой должны находиться под строгим контролем во время лечения из -за возможного развития бронхоспазма. В случае бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.
Муколитические агенты могут вызвать обструкцию бронхов у детей в возрасте до 2 лет. Из -за физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очищать секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, муколитические агенты не должны использоваться у детей в возрасте до 2 лет (см. «Противопоказания»).
Необходимо использовать препарат с тенденцией к желудочно -кишечному кровотечению (варикозное вариковое пищевод, язвенная язва), так как пероральное введение ацетилцистеина может вызывать рвоту.
Рекомендуется с осторожностью у пациентов с язвой желудка и язвы двенадцатиперстной кишки, особенно в случае сопутствующего введения других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Пациентам с заболеваниями печени или почек следует назначать с осторожностью, чтобы избежать азотных веществ в организме.
Тяжелые кожные реакции, такие как Синден Стивенс - Синдром Джонсона и синдром Лаеллы, редко сообщались в связи с ацетилцистеином. Если новые изменения в коже и слизистых оболочках, лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому для пациентов с непереносимостью гистамина не должна быть назначена длительная терапия, так как это может привести к симптомам непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Использование ацетилцистеина, в основном в начале лечения, может вызвать бронхиальную секрецию и увеличить его объем. Если пациент не способен эффективно кашлять мокроту, следует выполнять постуральный дренаж и бронходилатация.
Эксципиенты.
Препарат содержит аспартам, который является производным фенилаланина, который представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией (см. «Противопоказания»).
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Клинические данные об использовании ацетилцистеина ограничены беременными женщинами. Исследования на животных не обнаружили прямого или косвенного негативного воздействия на репродуктивную токсичность.
Следует избегать использования Pancalor®, гранул для перорального раствора, во время беременности.
Потенциальные риски и ожидаемые выгоды должны быть взвешены перед использованием препарата во время беременности.
Грудное вскармливание.
Нет информации об ацетилцистеине и/или его метаболитах в грудное молоко. Риск для ребенка не может быть исключен.
Необходимо решить прекратить грудное вскармливание или остановить/отказаться от использования Pancalor®, принимая во внимание преимущества грудного вскармливания для ребенка и преимущества терапии для женщины.
Плодородие.
Нет данных о влиянии ацетилцистеина на плодородие человека. Исследования на животных не обнаружили вредного влияния на фертильность для людей при использовании препарата в рекомендуемых дозах.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Нет подтверждения, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Тем не менее, пациенты должны быть проинформированы о том, что из -за редких побочных эффектов, таких как сонливость или тошнота, ацетилцистеин может снизить тяжесть их реакции и способность управлять и работать с механизмами.
Метод применения и дозы
Препарат предназначен для перорального введения.
Растворяйте содержимое при перемешивании в 1/2 стакана воды и выпейте как можно скорее. Применить перед едой.
Препарат не следует принимать в течение более 4-5 дней без консультации с врачом. Дополнительное потребление жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождаемое повышенным образованием мокроты.
Взрослые и дети в возрасте 14 лет.
200 мг 2 или 3 раза в день.
Дети 6-14 лет.
200 мг 2 раза в день.
Дети 2-6 лет.
100 мг (половина полученного раствора после растворения одного пакетика) 2-3 раза в день.
Нарушение функции почек/печени.
Коррекция дозы не требуется для пациентов с почечной/печеночной недостаточностью.
Для пациентов с тяжелой функцией почек/печени ежедневная доза или интервал между методами должны быть уменьшены.
Передозировка парацетамола.
В первые 10 часов после того, как приобрели токсичное вещество, Pancalor® следует принимать со скоростью 140 мг/кг, а затем со скоростью 70 мг/кг каждые 4 часа в течение 1-3 дней.
Дети.
Подайте заявку на детей в возрасте 2 лет.
Передозировка
Нет данных о случаях передозировки дозировки ацетилцистеина, предназначенных для приема.
Добровольцы принимали 11,2 г ацетилцистеина в день в течение трех месяцев без каких -либо серьезных побочных эффектов.
Ацетилцистеин при использовании в дозе 500 мг/кг/день не вызывает передозировки.
Симптомы .
Передозировка может проявляться желудочно -кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.
Уход.
В отравлении ацетилцистеина нет специфического противоядия, терапия является симптоматической.
Побочные эффекты
Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с пероральным введением ацетилцистеина, являются желудочно -кишечные реакции.
Побочные реакции, которые приведены ниже, классифицируются по системам органов и частотой возникновения. Категория нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от 1/100 до <1/10), нечасто (от 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестный (недоступен).
В каждой группе представлены неблагоприятные реакции, чтобы уменьшить их тяжесть.
Из иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; Редко - кожные аллергические реакции; Очень редко - анафилактические/анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
Из нервной системы: нечасто - головная боль; Очень редко - сонливость.
От органов слуха и лабиринта: нечасто - Белл в ушах.
С сердца: нечасто - тахикардия.
Из сосудов: очень редкое - кровоизлияние (кровотечение).
Из крови и лимфатической системы: неизвестная частота - анемия, снижение агрегации тромбоцитов, но клиническая ценность этого не определена.
Из дыхательной системы, грудной клетки и средостения: нечасто - ринорея; Редко - кашель, бронхоспазм, одышка, одышка.
Из желудочно-кишечного тракта: нечастого стоматит, боль в животе, тошнота, рвота, диарея; Редко - диспепсия; Частота неизвестна - плохое дыхание.
Из кожи и подкожных тканей: нечасто - зуд, крапивница, эритема, сыпь, отек Quinke; очень редко - Стивенс - Джонсон и токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лаеллы); Частота неизвестна - экзема.
Общие расстройства и расстройства в месте инъекции: нечасто - гипертермия; Частота неизвестна - отеки лица.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто - снижение артериального давления.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но клиническая ценность этого не определена.
Отчеты о подозрении на побочные реакции.
Неблагоприятные реакции после регистрации лекарственного продукта важны. Это позволяет контролировать соотношение пользы/риска при использовании этого лекарственного продукта. Медицинские и фармацевтические работники, а также пациенты или их юридические представители должны сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарств с помощью автоматизированной информационной системы фармаконадзора по адресу: https://aisf.dec.gov.ua.
Дата окончания срока
2 года.
Условия хранения
Храните при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке.
Держись вне досягаемости детей.
Несовместимость
При растворении ацетилцистеина необходимо использовать стеклянную посуду, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Не рекомендуется растворять в одном стакане ацетилцистеина с другими лекарствами.
Упаковка
1 г гранул в Саше. 10 или 30 пакетов в коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Продюсер
Kumumu Heltchker Pvt Ltd/
Kusum Healthcare Pvt Ltd.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Choth № M-3, Indor Special Economics Zun, Faiss-II, Pitampur, OK. Дхар, Мадхья -Прадеш, PIN 454774, Индия/
Игра № M-3, Индика Специальная экономическая зона, фаза II, Pithampur, Distt. Дхар, Мадхья -Прадеш, PIN 454774, Индия.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
