Личный кабинет
ПАНКАЛОР табл. шипучие 200мг №20
ots
Код товара: 897430
Производитель: Гледфарм (Украина, Киев)
1 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Панкалор
Панкалор
Состав
действующее вещество: ацетилцистеин;
1 таблетка шипучей содержит ацетилцистеин – 200 мг;
вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия бикарбонат, аспартам (Е 951), Подаром лимонный премиум.
Лекарственная форма
Возведенные таблетки.
Основные физико-химические свойства: белые круглые таблетки со скошенными краями, гладкие с обеих сторон, с характерным лимонным, слегка сернистым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при кашле и простуде. Муколитическое средство. Код ATH R05C B01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
N-ацетил-L-цистеин (АЦ) оказывает выраженное муколитическое действие на слизистые и слизисто-гнойные секреты за счет деполимеризации мукопротеиновых комплексов и нуклеиновых кислот, повышающих вязкость стекловидного тела и гнойных компонентов мокроты и других секретов. Дополнительные свойства: уменьшение мукоцитарной гиперплазии, увеличение продукции сурфактанта за счет стимуляции пневмоцитов II типа, стимуляции активности мукоцилиарного аппарата, что способствует улучшению мукоцилиарного клиренса.
АЦ оказывает также прямое антиоксидантное действие благодаря наличию нуклеофильной свободной тиоловой группы (SH), способной непосредственно взаимодействовать с электрофильными группами окислительных радикалов. Особый интерес представляет тот факт, что АЦ предотвращает инактивацию А-1-антитрипсина — фермента, ингибирующего эластазу, гипохлорной кислоты (HOCl) — сильного окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов.
Кроме того, молекулярная структура АЦ позволяет ему легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки AC происходит расщепление до образования L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глутатиона. Помимо этого АЦ, являющийся предшественником глутатиона, оказывает непрямое антиоксидантное действие. Глутатион — высокоактивный трипептид, распространенный в различных тканях животных и незаменимый для сохранения функциональной способности клетки и ее морфологической целостности. Фактически, он является частью важнейшего внутриклеточного механизма защиты от окислительных радикалов, как экзо-, так и эндогенных, а также некоторых цитотоксических веществ, включая парацетамол.
Парацетамол оказывает цитотоксический эффект за счет прогрессивного снижения содержания глутатиона. AC играет первостепенную роль в поддержании адекватного уровня глутатиона, тем самым усиливая клеточную защиту. В результате AC является специфическим антидотом при отравлении парацетамолом.
У больных хронической обструктивной болезнью легких прием 1200 мг АЦ в сутки в течение 6 недель приводил к значительному увеличению объема вдоха и фила (форсированной жизненной емкости легких), возможно, за счет уменьшения захвата воздуха.
У больных идиопатическим легочным фиброзом (ИФЛ) применение ацетилцистеина 600 мг 3 раза в день в течение года в сочетании со стандартной терапией ИФЛ (преднизолоном и азатиоприном) способствовало сохранению жизненной емкости легких (ЗЕЛ) расположения легких, а также диффузной емкости легких, резорбции легких, отвратительная емкость легких (Целл) легких.
В виде ингаляционной терапии АЦ в течение года позволили снизить интенсивность прогрессирования заболевания у больных ИФЛ.
При применении в очень высоких дозах (до 3000 мг ежедневно в течение 4 недель) у больных муковисцидозом не наблюдалось значительных токсических эффектов.
Антиоксидантная эффективность АЦ связана с выраженным снижением активности эластазы в мокроте, которая является наиболее значимым показателем функции легких у больных муковисцидозом. Кроме того, наблюдалось снижение количества нейтрофилов в дыхательных путях, а также количества нейтрофилов, активно выделяющих гранулы, богатые эластазой.
Фармакокинетика.
Поглощение.
У человека после перорального приема ацетилцистеин полностью всасывается. В связи с метаболизмом в стенках кишечника и эффектом первого прохождения биодоступность ацетилцистеина при пероральном приеме очень низкая (около 10 %). Для разных лекарственных форм различий не было. У больных с различными заболеваниями органов дыхания и сердца максимальная концентрация АЦ в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема внутрь и остается высокой в течение 24 часов.
Распределение.
Ацетилцистеин распределяется в организме как в неизмененном виде (20 %), так и в виде метаболитов (активных) (80 %) и преимущественно обнаруживается в печени, почках, легких и бронхиальном секрете. Объем распределения АЦ - от 0,33 до 0,47 л/кг. Разветвление с плазмой крови составляет около 50 % через 4 часа после приема внутрь и снижается до 20 % через 12 часов.
Метаболизм.
После перорального приема АЦ быстро и интенсивно метаболизируется в стенках кишечника и печени. Образовавшийся метаболит цистеин считается активным. Далее ацетилцистеин и цистеин метаболизируются аналогичным образом.
Разведение.
Около 30 % дозы выводится почками. После приема внутрь период полувыведения (Т1/2) AC составляет 6,25 (4,59–10,6).
Индикация
Острые и хронические заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся повышенным образованием вязкой мокроты.
Передозировка парацетамола.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или любому из вспомогательных веществ.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение.
Фенилкетонурия (см. раздел «Особенности применения»).
Детство до 2 лет. Однако это не является противопоказанием к применению передозировки парацетамола.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых.
Применение совместно с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты вследствие подавления кашлевого рефлекса.
При необходимости прием ацетилцистеина из пероральных антибиотиков следует наблюдать через 2 часа между применением этих препаратов. Это не относится к Лоракарбефу.
Одновременное применение ацетилцистеина и нитроглицерина может вызвать значительную артериальную гипотензию и кратковременное усиление артериальной дилатации. При необходимости назначение нитроглицерина и ацетилцистеина следует наблюдать у больных в связи с признаками артериальной гипотензии и предупреждать у них сильную головную боль.
Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может быть причиной субтерапевтического уровня карбамазепина.
Активированный уголь в высоких дозах (в качестве антидота) может снизить эффективность ацетилцистеина.
Влияние на результаты лабораторных исследований.
Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое исследование салицилатов и определение кетоновых тел в моче.
Особенности использования
Больные бронхиальной астмой должны находиться под строгим контролем во время лечения из-за возможного развития бронхоспазма. В случае возникновения бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.
Муколитики могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей до 2 лет. В связи с физиологическими особенностями органов дыхания у детей этой возрастной группы возможности очищения секрета дыхательных путей ограничены. Поэтому муколитики не следует применять детям до 2 лет (см. «Противопоказания»).
Следует с осторожностью применять препарат при склонности к желудочно-кишечным кровотечениям (варикозное расширение вен пищевода, язвенная болезнь), поскольку пероральный прием ацетилцистеина может вызвать рвоту.
Рекомендуется с осторожностью принимать пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае одновременного применения других препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка.
Пациентам с заболеваниями печени или почек следует назначать с осторожностью во избежание попадания в организм азотсодержащих веществ.
В связи с применением ацетилцистеина редко сообщалось о тяжелых кожных реакциях, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лаэллы. При появлении новых изменений на коже и слизистых оболочках лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому длительную терапию не следует назначать пациентам с непереносимостью гистамина, так как это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Применение ацетилцистеина, преимущественно в начале лечения, может вызывать бронхиальный секрет и увеличивать его объем. Если больной не может эффективно откашливать мокроту, следует провести постуральный дренаж и бронходилятацию.
Вспомогательные вещества. Препарат содержит аспартам – производное фенилаланина, опасное для больных фенилкетонурией (см. раздел «Противопоказания»).
Этот препарат содержит 5,95 ммоль (или 136,9 мг)/дозу натрия. Следует соблюдать осторожность при использовании натриевой диеты.
Использование во время беременности или кормления грудью.
Беременность.
Клинические данные по применению ацетилцистеина ограничены беременными женщинами. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного отрицательного воздействия на репродуктивную функцию.
Рекомендуется избегать применения шипучих таблеток Панкалор® во время беременности.
Перед применением препарата во время беременности следует взвесить потенциальные риски и ожидаемую пользу.
Грудное вскармливание.
Информация о попадании ацетилцистеина и/или его метаболитов в грудное молоко отсутствует. Риск для ребенка не может быть исключен.
Принимать решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/отказе от применения Панкалора® необходимо с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.
Фертильность.
Данных о влиянии ацетилцистеина на фертильность человека нет. Исследования на животных не выявили вредного влияния на фертильность человека при применении препарата в рекомендуемых дозах.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автомобилем или другими механизмами.
Нет подтверждения того, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Однако следует информировать пациентов, что из-за редких побочных эффектов, таких как сонливость или тошнота, ацетилцистеин может снижать их способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для перорального применения.
Растворите таблетку в 1/2 стакана воды и выпейте как можно скорее. Применять перед едой. Легкий запах серы не является признаком порчи препарата – он специфичен для действующего вещества.
Препарат не следует принимать более 4-5 дней без консультации врача. Дополнительное употребление жидкости усиливает муколитическое действие препарата.
Острые и хронические заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся повышенным образованием мокроты.
Взрослые и дети от 14 лет.
200 мг 2 или 3 раза в день.
Дети 6-14 лет.
200 мг 2 раза в день.
Дети 2-6 лет.
По 100 мг (половина полученного раствора после растворения одной шипучей таблетки) 2-3 раза в день.
Пациенты с нарушением функции почек/печени.
Для пациентов с почечной/печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Пациентам с тяжелой функцией почек/печени следует уменьшить суточную дозу или интервал между приемами.
Передозировка парацетамола.
В первые 10 часов после приема токсического вещества следует как можно скорее применить Панкалор® из расчета 140 мг/кг, затем из расчета 70 мг/кг каждые 4 часа в течение 1-3 дней.
Дети.
Применять детям от 2 лет.
Передозировка
Данных о случаях передозировки лекарственных форм ацетилцистеина, предназначенных для приема внутрь, нет.
Добровольцы принимали 11,2 г ацетилцистеина в день в течение трех месяцев без каких-либо серьезных побочных эффектов.
Ацетилцистеин при применении в дозе 500 мг/кг/сут не вызывает передозировки.
Симптомы. Передозировка может проявляться желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.
Уход. Специфического антидота при отравлении ацетилцистеином нет, терапия симптоматическая.
Побочные эффекты
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом ацетилцистеина, являются желудочно-кишечные реакции.
Побочные реакции, приведенные ниже, классифицируются по системам органов и частоте возникновения. Категория частоты нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000).
В каждой группе представлены побочные реакции с целью уменьшения их выраженности.
Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; редко – кожные аллергические реакции; Очень редко — анафилактические/анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; Очень редко - сонливость.
Со стороны органов слуха и лабиринта: нечасто — звон в ушах.
Со стороны сердца: нечасто — тахикардия.
Со стороны сосудов: очень редко - кровоизлияния (кровотечения).
Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - анемия, снижение агрегации тромбоцитов, однако клиническое значение этого не определено.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — ринорея; Редко - кашель, бронхоспазм, одышка, одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — стоматит, боли в животе, тошнота, рвота, диарея; редко - диспепсия; Частота неизвестна - неприятный запах изо рта.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - зуд, крапивница, эритема, сыпь, ангионевротический отек; Очень редко — синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лаэллы); Частота неизвестна — экзема.
Общие нарушения и нарушения в месте введения: нечасто — гипертермия; Частота неизвестна - отек лица.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто — снижение АД.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, однако клиническое значение этого не определено.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Большое значение имеют отчетные реакции после регистрации лекарственного препарата. Это дает возможность контролировать соотношение польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозрения на нежелательные реакции и отсутствие эффективности препарата через автоматизированную информационную систему фармаконадзора по адресу: https://aisf.dec.gov.ua.
Дата окончания срока
2 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
При растворении ацетилцистеина используйте стеклянную посуду, избегайте контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Не рекомендуется растворять в одном стакане ацетилцистеин с другими препаратами.
Упаковка
По 2 таблетки в блистере, по 10 блистеров в картонной упаковке.
Категория отдыха
Без рецепта.
Продюсер
КУМУМУ ХЕЛЬЧКЕР ПВТ ЛТД /
Кусум ХелсКэр Пвт Лтд.
Местонахождение производителя и адрес места деятельности.
ЧОТ № М-3, Индорская специальная экономика ЗУН, ФАИСС-II, ПИТАМПУР, ОК. Дхар, Мадхья-Прадеш, Pin 454774, Индия /
Пьеса № M-3, Особая экономическая зона Индере, Фаза-II, Питхампур, р-н. Дхар, Мадхья-Прадеш, PIN-код 454774, Индия.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
