Личный кабинет
ПАРАПЛЕКСИН раствор для инъекций 15 мг/мл амп. 1 мл №10
rx
Код товара: 378247
Производитель: Салютарис (Украина)
10 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Параплексиин
Место хранения:
Активный ингредиент : моногидрат гидрохлорида ипидакрана;
1 мл раствора содержит 5 мг или 15 мг гидрохрода гидрохронида гидрохронида IPTADRIN в терминах безводного вещества;
Вспомогательное вещество : вода для инъекций.
Лекарственная форма . Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа . Означает действовать на нервную систему. Паразиметрииметика. Антихолинестераза означает. ATT Code N07A A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
ParaplexIn ® имеет прямое стимулирующее действие на импульс на нервных волокна, интерварах и нейромешных синапсах периферической и центральной нервной системы.
Фармакологический эффект Paraplexin ® основан на сочетании двух механизмов действия:
- Блокада калийных каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
- Реверсивное ингибирование холинестеразы в синапсах.
Parapleksin ® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамином и окситоцином.
Parapleksin ® проявляет такие фармакологические эффекты:
- улучшает и стимулирует импульс в нервной системе и нервно-мышечной передаче;
- Улучшает снижение органов гладких мышц под воздействием всех антагонистов ацетилхолина, рецепторов адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина, за исключением хлорида калия;
- Улучшает память, ингибирует программируемое развитие деменции;
- Восстанавливает пульс в периферической нервной системе, нарушенной из-за воздействия различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторые антибиотики, хлорид калия, токсины и т. Д.;
- специально умеренно стимулирует центральную нервную систему с отдельными проявлениями седативного эффекта;
- проявляет анальгетический эффект;
- проявляет антиаритмический эффект.
Препарат не делает тератогенный, эмбриотоксический, мутагенный и канцерогенный, а также аллергическое и иммунотоксическое действие, а также не влияет на эндокринную систему.
Фармакокинетика.
ParaPlexine ® быстро поглощается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация крови достигается через 25-30 минут, 40-50% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Parapleksin ® быстро входит в ткани; Период полураспределения составляет 40 минут. Метаболизируется в печени. Снятие препарата осуществляется почками, а также экстраленок (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения во время парентерального введения препарата составляет 2-3 часа. Вывод происходит, главным образом из-за трубчатой секреции, и только 1/3 дозы выводится из организма гломерелярной фильтрацией. При парентеральном введении 34,8% доза препарата выделяется в неизменном состоянии.
Клинические характеристики.
Индикация.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миаэстшения и миаацетого синдрома разной этиологии.
Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): паралич и паресины бульбара; Восстановленный период органических поражений центральной нервной системы, которые сопровождаются моторными расстройствами.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ipidacrin.
Эпилепсия.
Экстрапирамидальные расстройства с гиперкинезами.
Стенокардия.
Выражается брадикардия.
Бронхиальная астма.
Вестибулярные расстройства.
Механическая кишечная обструкция и мочевыводящие тракты.
Язва желудка или язва двенадцатиперстной баты на стадии обострения.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Parapleksin ® усиливает седативный эффект в сочетании с препаратами, которые подавляют центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при соприкосновении с другими ингибиторами холинестеразы и M-холиномиметики. У пациентов с Мястоном риск развития холинергического кризиса, если Paraplexin ® используется одновременно с холинергическими агентами. Риск развития брадикардии увеличивается, если β-адреноблокировщики были использованы до лечения Parapleksin ® .
Parapleksin ® может быть использован в сочетании с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Особенности приложения.
С осторожностью использовать пациентов с язвой пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, заболеваниями дыхательных путей, включая острые респираторные заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, которые не связаны с коронарными болями, с тиротоксикозом.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Parapleksin ® Увеличивает тон матки и может вызвать преждевременное рождение, поэтому во время беременности противопоказана для беременности.
В период грудного вскармливания препарат противопоказан.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автомобиля, а также от профессии потенциально опасных действий, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Способ применения и доза.
Инъекционный раствор вводят внутримышечно или подкожно. Доза и продолжительность лечения должны определяться индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы.
Моно- и полиневропатия различного генеза: подкожно или внутримышечно ввели 5-15 мг 1-2 раза в день, курс лечения - 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней); Следующее лечение следует продолжить с помощью планшетного формы iPidacrin.
Синдром Miaastenia и Miaasthenic: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в день с последующим переходом к форме таблетки. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами через 1-2 месяца.
Заболевания центральной нервной системы.
Паралич бульбара и парез: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс лечения - 10-15 дней, если это возможно, следует переключаться на форму таблетки.
Период восстановления с органическими поражениями центральной нервной системы.
Внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс лечения - до 15 дней, затем, если это возможно, 1-2 раза в день.
Дети.
Не существует систематизированных данных об использовании парентеральной формы дети гидрохлорида Ипидакрина (до 18 лет), поэтому препарат не следует использовать для детей.
Передозировка.
Симптомы: бронхоспазм, разрыв, усиленное потоотделение, сужение учеников, нистагмус, укрепление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутриклеточной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойства, беспокойства, беспокойства Возбуждение, чувство страха, атаксии, судороги, запятые, нарушения речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: следует применять симптоматическую терапию, используют М-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и тому подобное.
Неблагоприятные реакции.
Из сердечно-сосудистой системы : усиленное сердцебиение, уменьшенная частота сердечных сокращений.
Из нервной системы : при нанесении высоких доз - головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.
Из респираторной системы : усиленная ветвь секреции бронхов, бронхоспазм.
Из пищеварительной системы : усиленная слюноотделение, тошнота; При нанесении высоких доз - рвота, диарея, желтуха, боль в груди.
Из кожи и подкожных тканей : усиленное потоотделение; Аллергические реакции, в том числе высыпания, зуд, ртария, ангионеротические отеки.
Из репродуктивной системы : увеличение тона матки.
Другие : изменения на входном сайте.
В случае развития нежелательных побочных эффектов необходимо уменьшить дозу или вскоре (в течение 1-2 дней) прерывать использование препарата. Сносеновое и уменьшение частоты сердечных сокращений может быть уменьшено M-CholinoBlokators (атропин и т. Д.).
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не заморозить.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка .
1 мл раствора в ампуле, 5 ампул в блистере. 2 волдыря (10 ампул) в картонной упаковке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер. ПАО "Лекхим-Харьков".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности. Украина, 61115, Харьковская область, м. Харьков, ул. 17-я партия 36.
Кандидат. ООО "Фармацевтическая компания" Salutaris ".
Место заявителя. Украина, 01042, Киев, бульвар дружбы народов, 9.
ИПИДАКРИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа